Ritratto di Giorgio.Camilloni@uniroma1.it
A partire dal 1 marzo 2023, ore 9:00 inizierà il corso di Biologia Molecolare per Scienze Biologiche, canale A-H
 
Sulla pagina e-learning del corso (https://elearning.uniroma1.it/course/view.php?id=1520) saranno riportate tutte le informazioni più dettagliate relative alle lezioni ed esami.
Gli studenti che intendono seguire sono pregati di iscriversi al corso con il modulo predisposto.
 
Lezioni CEEG:
Lunedì 11-13; Mercoledì 9-11 e Giovedì, 14-16 Aula Sergi, Antropologia (CU026).
 
Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare Bacheca
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2023/2024
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2023/2024
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2022/2023
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2022/2023
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2021/2022
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2021/2022
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2020/2021
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2020/2021
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2019/2020
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2019/2020
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2018/2019
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2018/2019
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2017/2018
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2017/2018
CONTROLLO EPIGENETICO DELL'ESPRESSIONE GENICA 1044464 2016/2017
BIOLOGIA MOLECOLARE 1011772 2016/2017

giovedì ore 11-12

Nato a Roma il 24.4.1955; 1979 Laureato presso l Università di Roma La Sapienza in Scienze Biologiche sotto la supervisione del prof. F. Amaldi; 1980 presso l European Molecular Biology laboratory di Heidelberg (Germania) dove lavora in collaborazione con il prof. G. Cesareni nel gruppo della dr. Noreen Murray su un progetto di sviluppo di nuovi vettori di clonaggio: i fasmidi. 1981-1983, presso la Polifarma S.p.A., come ricercatore, su progetti di biochimica farmaceutica; 1984-1992 presso il Centro di Studio per gli acidi nucleici del CNR, prima come borsista e poi come tecnologo occupandosi prevalentemente di strutture e topologia del DNA. Dal 1992 ad oggi presso l Università di Roma la Sapienza come professore Associato di Biologia Molecolare; attualmente si occupa di DNA topoisomerasi e struttura della cromatina nei processi di regolazione genica e invecchiamento. Dal 2003 è Associato all'Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR.

Born in Rome (Italy), April 24th, 1955; 1979: Graduation in Biological Science at the University of Rome under the supervision of prof. F. Amaldi; 1980: At European Molecular Biology laboratory in Heidelberg (Germany) working in collaboration with G. Cesareni in the Noreen Murray group on a project for the development of new cloning vectors: the phasmids. 1981-83: Researcher at Polifarma S.p.A. in Biochemical Pharmaceutics. During this period he was engaged in projects on vasoactive peptides, antitumoral and anticoagulant agents. 1984-92: Researcher at Centro Acidi Nucleici CNR in Molecular Biology working on DNA structure and topology. 1992-today: Associate Professor in Molecular Biology at the University of Rome, La Sapienza . In this period he was engaged in the investigation of DNA topoisomerases and chromatin structure in gene regulation and aging. Since 2003 is Associate researcher at Istituto di Biologia e Patologia Molecolari (IBPM) del CNR.

PUBBLICAZIONI RECENTI (ultimi 5 anni)

Antonazzi F, Di Felice F, Camilloni G. GCN5 enables HSP12 induction promoting chromatin remodeling, not histone acetylation. Biochem Cell Biol. 2021 Dec;99(6):700-706. doi: 10.1139/bcb-2020-0620. Epub 2021 Jun 8. PMID: 34102063.

Di Felice F, Camilloni G. Why Should DNA Topoisomerase I Have a Scaffold
Activity? Biology (Basel). 2021 Mar 3;10(3):190. doi: 10.3390/biology10030190.
PMID: 33802574; PMCID: PMC7999054.

Egidi A, Di Felice F, Camilloni G. Saccharomyces cerevisiae rDNA as super-
hub: the region where replication, transcription and recombination meet. Cell
Mol Life Sci. 2020 Dec;77(23):4787-4798. doi: 10.1007/s00018-020-03562-3. Epub
2020 May 31. PMID: 32476055.

Durano D, Di Felice F, Caldarelli F, Lukacs A, D'Alfonso A, Saliola M,
Sciubba F, Miccheli A, Zambelli F, Pavesi G, Bianchi ME, Camilloni G. Histone
acetylation landscape in S. cerevisiae nhp6ab mutants reflects altered glucose
metabolism. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2020 Jan;1864(1):129454. doi:
10.1016/j.bbagen.2019.129454. Epub 2019 Oct 30. PMID: 31676292.

DI Felice F, Micheli G, Camilloni G. Restriction enzymes and their use in
molecular biology: An overview. J Biosci. 2019 Jun;44(2):38. PMID: 31180051.

Di Felice F, Egidi A, D'Alfonso A, Camilloni G. Fob1p recruits DNA
topoisomerase I to ribosomal genes locus and contributes to its transcriptional
silencing maintenance. Int J Biochem Cell Biol. 2019 May;110:143-148. doi:
10.1016/j.biocel.2019.03.006. Epub 2019 Mar 14. PMID: 30880168.

Durano D, Lukacs A, Di Felice F, Micheli G, Camilloni G. A novel role for
Nhp6 proteins in histone gene regulation in Saccharomyces cerevisiae. Int J
Biochem Cell Biol. 2017 Feb;83:76-83. doi: 10.1016/j.biocel.2016.12.012. Epub
2016 Dec 23. PMID: 28025045.

D'Alfonso A, Di Felice F, Carlini V, Wright CM, Hertz MI, Bjornsti MA,
Camilloni G. Molecular Mechanism of DNA Topoisomerase I-Dependent rDNA
Silencing: Sir2p Recruitment at Ribosomal Genes. J Mol Biol. 2016 Dec 4;428(24
Pt B):4905-4916. doi: 10.1016/j.jmb.2016.10.032. Epub 2016 Nov 5. PMID:
27825925.

Capitano F, Gargiuli C, Angerilli A, Maccaroni K, Pelliccia F, Mele A,
Camilloni G. RNA polymerase I transcription is modulated by spatial learning in
different brain regions. J Neurochem. 2016 Feb;136(4):706-716. doi:
10.1111/jnc.13504. PMID: 26708837.