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a.a. 2023-2024

 

Insegnamento di Biologia e Genetica I (Corso di laurea in Medicina e Chirurgia "C"):

- le lezioni si svolgeranno in presenza a partire dall'11 ottobre 2023

 - il programma delle lezioni e il materiale didattico saranno disponibili sulla piattaforma Moodle Sapienza  (https://elearning.uniroma1.it/course/view.php?id=1365)

 

Insegnamento di Biologia e Genetica II (Corso di laurea in Medicina e Chirurgia "C"):

- le lezioni si svolgeranno in presenza a partire dal 4 marzo 2024

 - il programma delle lezioni e il materiale didattico saranno disponibili sulla piattaforma Moodle Sapienza  (https://elearning.uniroma1.it/course/view.php?id=741)

 

Insegnamento di Basi Molecolari delle Funzioni Cellulari (CLM in Biotecnologie Mediche):

- le lezioni si svolgeranno in presenza a partire dal 3 novembre 2023

- il programma delle lezioni e il materiale didattico saranno disponibili sulla piattaforma Moodle Sapienza (https://elearning.uniroma1.it/course/view.php?id=713)

 

 

Course Code Year Course - Attendance Bulletin board
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2023/2024
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 10600157 2023/2024
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 10600157 2022/2023
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2022/2023
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 10600157 2021/2022
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2021/2022
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 1025448 2020/2021
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2020/2021
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 1025448 2019/2020
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2019/2020
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 1025448 2018/2019
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2018/2019
CHIMICA E PROPEDEUTICA BIOCHIMICA 1026269 2018/2019
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 1025448 2017/2018
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2017/2018
CHIMICA E PROPEDEUTICA BIOCHIMICA 1026269 2017/2018
BASI MOLECOLARI DELLE FUNZIONI CELLULARI 1025448 2016/2017
BIOLOGIA E GENETICA 1026264 2016/2017
CHIMICA E PROPEDEUTICA BIOCHIMICA 1026269 2016/2017
BIOLOGIA E GENETICA 1026263 2016/2017

su appuntamento (tramite email)

Educazione e titoli:
1990 - Laurea in Scienze Biologiche cum laude (Università degli Studi di Roma La Sapienza)
1996 - Abilitazione all esercizio della professione di Biologo e iscrizione al relativo Albo professionale
1999- Specializzazione in Patologia Clinica (Università degli Studi di Roma La Sapienza)

Attività accademica e professionale:
12/2022-oggi Professore di II fascia in Biologia Applicata, presso il Dipartimento di Medicina Molecolare- Università Sapienza
2008-2022 Ricercatore a tempo indeterminato Università Sapienza.
2003-2008 Contrattista come collaboratore di ricerca presso il Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia - Lab Prof. Marco Tripodi.
8/2001- 7/2002 Visiting Fellow presso il National Cancer Institute (NCI), Frederick (MD, USA) - Regulation of Cell Growth Laboratory Lab Dott.ssa Karen H. Vousden
1995-2001 Contrattista come collaboratore di ricerca presso il Laboratorio di Oncogenesi Molecolare dell Istituto Regina Elena/CRS di Roma - Lab Dott.ssa Silvia Soddu
1994 - Borsista CNR (Consiglio Nazionale delle Ricerche) presso il Centro per lo Studio degli Acidi Nucleici, Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare, Università degli Studi di Roma La Sapienza - Lab Dr Sergio Nasi
1991-1993 Borsista AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) presso il Centro per lo Studio degli Acidi Nucleici, Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare, Università degli Studi di Roma La Sapienza - Lab Dr Sergio Nasi

Attività didattica (in corso):
- Coordinatore e docente del Corso Integrato di Biologia e Genetica - Corso di Laurea Magistrale a ciclo unico in Medicina e Chirurgia C , Facoltà di Medicina e Odontoiatria
- Docente del Corso Integrato di Basi Molecolari di Funzioni Cellulari nel Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche

Compiti gestionali e altre attività relative alla didattica:
- Coordinatore del II semestre - I anno nel Corso di Laurea a ciclo unico in Medicina e Chirurgia C - Università di Roma Sapienza
- Membro della Commissione Tecnico Pedagogica del Corso di Laurea a ciclo unico in Medicina e Chirurgia C - Università di Roma Sapienza
- Membro della Commissione per la verifica dei requisiti finalizzata all ammissione al Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche - Università di Roma Sapienza

Riconoscimenti:
1990 - Attribuzione di una borsa di studio triennale per l Italia dell'Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC)
1993 - Attribuzione di una borsa di studio annuale del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR) nell ambito del Progetto Finalizzato Ingegneria Genetica .
2001 - Attribuzione di una post-doctoral visiting fellowship nell ambito dell NIH Visiting Program da parte del Fogarty International Center (Bethesda, MD, USA)

Attività di ricerca:
In corso
- Identificazione del ruolo della MAPK ERK5 nella regolazione del meccano-trasduttore YAP in risposta a stimoli meccanici, nel differenziamento epatico e nella tumorigenesi e caratterizzazione dei meccanismi molecolari coinvolti
- Identificazione e caratterizzazione di nuovi partner trascrizionali di YAP (fattori trascrizionali, fattori epigenetici, ncRNA) nella regolazione di geni coinvolti nell EMT e nella progressione tumorale.
Dal 2008 al 2022
- Caratterizzazione del ruolo del fattore trascrizionale epato-specifico HNF4 nel mantenimento dell identità epiteliale/epatocitaria e nella transizione mesenchima-epitelio
- Analisi del ruolo del microambiente cellulare (fattori solubili e stiffness della matrice extracellulare) nella modulazione del differenziamento epiteliale/epatocitario e dell attività tumor suppressor di geni master
Dal 2003 al 2008
- Studio dei meccanismi molecolari che regolano l'espressione della proteina Snail nella transizione epitelio-mesenchima indotta dal TGF in epatociti e la sua attività come gene master dell EMT
Dal 2001 al 2002
- Studio del ruolo della ERK5/MAPK nell apoptosi indotta da p53
- Isolamento del clone full-length del gene codificante per una nuova proteina legante MDM2, identificata mediante two-hybrid screening in lievito
Dal 1995 al 2001
- Studio del ruolo della proteina p53 nel differenziamento e nell'apoptosi e meccanismi di regolazione della sua attività
- Studio degli effetti differenziali dell espressione esogena di p53 in cellule muscolari immortalizzate e nella loro controparte trasformata con l'oncogene v-Ha-ras
- Studio del ruolo dell integrina 6 4 nel differenziamento cellulare, nell apoptosi e nella trasformazione neoplastica.
- Studio di meccanismi di cooperazione tra oncogeni
- Analisi dei meccanismi molecolari attraverso i quali p53 induce i suoi effetti tumor suppressor interferendo con pathways specifici attivati da oncogeni.
Dal 1990 al 1994
- Studio dei meccanismi molecolari alla base della trasformazione neoplastica indotta dall'oncogene Ha-ras in linfoblasti B umani
- Studio dell'interazione tra domini helix-loop-helix/leucine zipper dei fattori trascrizionali Myc e Max, mediante proteine fagiche chimeriche

Attività editoriale:
2013-14 Curatela della IV edizione italiana del testo Genetica, Un approccio molecolare di Peter J. Russell, casa editrice Pearson (revisione, aggiornamento e integrazione).
2018-19 Curatela della V edizione italiana del testo Genetica, Un approccio molecolare di Peter J. Russell, casa editrice Pearson (revisione, aggiornamento e integrazione).
2020-21 Partecipazione al comitato editoriale della rivista internazionale Cancers (IF: 6.639) in qualità di Guest Editor per il numero speciale "YAP (Yes-Associated Protein) in Cancer"

Attività di revisione:
2018-oggi Peer reviewer per le seguenti riviste scientifiche internazionali: Antioxidants, BioMed Research International, Biomedical Reports, Cancers, Cell Death and Disease, Cells, Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, Clinical and Translational Medicine, Current Issues in Molecular Biology, Experimental and Therapeutic Medicine, Hepatology International, International Journal of Oncology, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Journal of Oncology, Jove, Molecular Medicine Reports, Molecules, Oncology Letters, Oncology Reports
2018-19 Revisore di progetti di ricerca per INSERM (France): Plan Cancer Single Cells Funding call 2018 and 2019 Single cell approaches for the study of oncogenic processes

Sintesi dell attività e produzione scientifica:
Numero complessivo di pubblicazioni (indicizzate su Scopus): 32 (30)
Impact Factor (IF) totale: 214,726
IF medio/pubblicazione: 7,16
Numero di citazioni totali: 1795
Numero di citazioni medio/pubblicazione: 59,83
Hirsch (H) index totale (Scopus): 20

Pubblicazioni scientifiche:
- Ippolito F, Consalvi V, Noce V, Battistelli C, Cicchini C, Tripodi M, Amicone L, Marchetti A. Extracellular Signal-Regulated Kinase 5 (ERK5) is required for the Yes-associated protein (YAP) co-transcriptional activity. Cell Death Dis. (2023) 14: 32. doi: 10.1038/s41419-023-05569-7.
- Bontempi G, Terri M, Garbo S, Montaldo C, Mariotti D, Bordoni V, Valente S, Zwergel C, Mai A, Marchetti A, Domenici A, Menè P, Battistelli C, Tripodi M, Strippoli R. Restoration of WT1/miR-769-5p axis by HDAC1 inhibition promotes MMT reversal in mesenchymal-like mesothelial cells. Cell Death Dis. (2022) 13:965. doi: 10.1038/s41419-022-05398-0.
- Amicone L, Marchetti A, Cicchini C. Exosome-associated circRNAs as key regulators of EMT in cancer. Cells (2022) 11: 1716. doi: 10.3390/cells11101716
- Riccioni V, Trionfetti F, Montaldo C, Garbo S, Marocco F, Battistelli C, Marchetti A, Strippoli R, Amicone L, Cicchini C, Tripodi M. SYNCRIP modulates the epithelial-mesenchymal transition in hepatocytes and HCC cells. Int J Mol Sci. (2022); 23: 913. doi: 10.3390/ijms23020913.
-Noce V, Battistelli C, Cozzolino AM, Consalvi V, Cicchini C, Strippoli R, Tripodi M, Marchetti A, Amicone L. YAP integrates the regulatory Snail/HNF4 circuitry controlling epithelial/hepatocyte differentiation. Cell Death Dis. (2019); 10:768. doi: 10.1038/s41419-019-2000-8.
-Bisceglia F, Battistelli C, Noce V, Montaldo C, Zammataro A, Strippoli R, Tripodi M, Amicone L, Marchetti A. TGF Impairs HNF1 Functional Activity in Epithelial-to-Mesenchymal Transition Interfering with the Recruitment of CBP/p300 Acetyltransferases. Front Pharmacol. (2019); 10:942. doi: 10.3389/fphar.2019.00942.
-Stazi G, Battistelli C, Piano V, Mazzone R, Marrocco B, Marchese S, Louie SM, Zwergel C, Antonini L, Patsilinakos A, Ragno R, Viviano M, Sbardella G, Ciogli A, Fabrizi G, Cirilli R, Strippoli R, Marchetti A, Tripodi M, Nomura DK, Mattevi A, Mai A, Valente S. Development of alkyl glycerone phosphate synthase inhibitors: structure-activity relationship and effects on ether lipids and epithelial-mesenchymal transition in cancer cells. Eur J Med Chem. (2019) 163: 722-735. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.11.050.
-Amicone L, Marchetti A. Microenvironment and tumor cells: two targets for new molecular therapies of hepatocellular carcinoma. Transl Gastroenterol Hepatol. (2018) 3: 24. doi: 10.21037/tgh.2018.04.05.
-De Santis Puzzonia M, Cozzolino AM, Grassi G, Bisceglia F, Strippoli R, Guarguaglini G, Citarella F, Sacchetti B, Tripodi M, Marchetti A, Amicone L. TGFbeta Induces Binucleation/Polyploidization in Hepatocytes through a Src-Dependent Cytokinesis Failure. PLoS One. (2016); 11: e0167158. doi: 10.1371/journal.pone.0167158.
-Strippoli R, Moreno-Vicente R, Battistelli C, Cicchini C, Noce V, Amicone L, Marchetti A, Del Pozo MA, Tripodi M. Molecular mechanisms underlying peritoneal EMT and fibrosis. Stem Cells Int. (2016); 2016:3543678. doi: 10.1155/2016/3543678.
-Cozzolino AM, Noce V, Battistelli C, Marchetti A, Grassi G, Cicchini C, Tripodi M, Amicone L. Modulating the substrate stiffness to manipulate differentiation of Resident Liver Stem Cells and to improve the differentiation state of hepatocytes. Stem Cells Int. (2016); 2016:5481493. doi: 10.1155/2016/5481493
-Cicchini C, Amicone L, Alonzi T, Marchetti A, Mancone C, Tripodi M. Molecular mechanisms controlling the phenotype and the EMT/MET dynamics of hepatocyte. Liver Int. (2015); 35: 302-10. doi: 10.1111/liv.12577.
-Marchetti A, Bisceglia F, Cozzolino AM, Tripodi M. New Tools for Molecular Therapy of Hepatocellular Carcinoma. Diseases (2015) 3: 325-340 (PMID: 28943628; doi: 10.3390/diseases3040325)
-Cozzolino AM, Alonzi T, Santangelo L, Mancone C, Conti B, Steindler C, Musone M, Cicchini C, Tripodi M, Marchetti A. TGF overrides HNF4 tumor suppressing activity through GSK3 inactivation: implication for hepatocellular carcinoma gene therapy. J Hepatol. (2013) Jan;58(1):65-72. doi: 10.1016/j.jhep.2012.08.023.
-Marchetti A, Cicchini C, Santangelo L, Cozzolino AM, Costa V, Tripodi M and Amicone L. Signaling networks controlling HCC onset and progression: influence of microenvironment and implications for cancer gene therapy J. Cancer Ther. (2013) 4: 353-358 (doi: 10.4236/JCT.2013.42A042)
-Garibaldi F, Cicchini C, Conigliaro A, Santangelo L, Cozzolino AM, Grassi G, Marchetti A, Tripodi M, Amicone L. An epistatic mini-circuitry between the transcription factors Snail and HNF4 controls liver stem cell and hepatocyte features exhorting opposite regulation on stemness-inhibiting microRNAs. Cell Death Differ. (2012);19: 937-46. doi: 10.1038/cdd.2011.175.
-Santangelo L, Marchetti A, Cicchini C, Conigliaro A, Conti B, Mancone C, Bonzo JA, Gonzalez FJ, Alonzi T, Amicone L, Tripodi M. The stable repression of mesenchymal program is required for hepatocyte identity: a novel role for hepatocyte nuclear factor 4 . Hepatology (2011); 53: 2063-74. doi: 10.1002/hep.24280.
- Marchetti A, Colletti M, Cozzolino AM, Steindler C, Lunadei M, Mancone C, Tripodi M. ERK5/MAPK is activated by TGFbeta in hepatocytes and required for the GSK-3beta-mediated Snail protein stabilization. Cell Signal. (2008); 20: 2113-8. doi: 10.1016/j.cellsig.2008.08.002.
- Cicchini C, Filippini D, Coen S, Marchetti A, Cavallari C, Laudadio I, Spagnoli FM, Alonzi T, Tripodi M. Snail controls differentiation of hepatocytes by repressing HNF4alpha expression. J Cell Physiol. (2006); 209: 230-8. doi: 10.1002/jcp.20730.
- Marchetti A, Cecchinelli B, D'Angelo M, D'Orazi G, Crescenzi M, Sacchi A, Soddu S. p53 can inhibit cell proliferation through caspase-mediated cleavage of ERK2/MAPK. Cell Death Differ. (2004); 11: 596-607. doi: 10.1038/sj.cdd.4401368.
- D'Orazi G, Cecchinelli B, Bruno T, Manni I, Higashimoto Y, Saito S, Gostissa M, Coen S, Marchetti A, Del Sal G, Piaggio G, Fanciulli M, Appella E, Soddu S. Homeodomain-interacting protein kinase-2 phosphorylates p53 at Ser 46 and mediates apoptosis. Nat Cell Biol. (2002); 4: 11-9. doi: 10.1038/ncb714.
- Morena A, Riccioni S, Marchetti A, Polcini AT, Mercurio AM, Blandino G, Sacchi A, Falcioni R. Expression of the beta 4 integrin subunit induces monocytic differentiation of 32D/v-Abl cells. Blood (2002); 100: 96-106. doi: 10.1182/blood.v100.1.96.
- Gambaletta D, Marchetti A, Benedetti L, Mercurio AM, Sacchi A, Falcioni R. Cooperative signaling between alpha(6)beta(4) integrin and ErbB-2 receptor is required to promote phosphatidylinositol 3-kinase-dependent invasion. J Biol Chem. (2000); 275: 10604-10. doi: 10.1074/jbc.275.14.10604.
- Cristofanelli B, Valentinis B, Soddu S, Rizzo MG, Marchetti A, Bossi G, Morena AR, Dews M, Baserga R, Sacchi A. Cooperative transformation of 32D cells by the combined expression of IRS-1 and V-Ha-Ras. Oncogene (2000); 19: 3245-55. doi: 10.1038/sj.onc.1203664.
- Cerone MA, Marchetti A, Bossi G, Blandino G, Sacchi A, Soddu S. p53 is involved in the differentiation but not in the differentiation-associated apoptosis of myoblasts. Cell Death Differ. (2000); 7: 506-8. doi: 10.1038/sj.cdd.4400676.
- D'Orazi G, Marchetti A, Crescenzi M, Coen S, Sacchi A, Soddu S. Exogenous wt-p53 protein is active in transformed cells but not in their non-transformed counterparts: implications for cancer gene therapy without tumor targeting. J Gene Med. (2000); 2: 11-21. doi: 10.1002/(SICI)1521-2254(200001/02)2:13.0.CO;2-K.
- Bachelder RE, Ribick MJ, Marchetti A, Falcioni R, Soddu S, Davis KR, Mercurio AM. p53 inhibits alpha 6 beta 4 integrin survival signaling by promoting the caspase 3-dependent cleavage of AKT/PKB. J Cell Biol. (1999); 147: 1063-72. doi: 10.1083/jcb.147.5.1063.
- Bachelder RE, Marchetti A, Falcioni R, Soddu S, Mercurio AM. Activation of p53 function in carcinoma cells by the alpha6beta4 integrin. J Biol Chem. (1999); 274: 20733-7. doi: 10.1074/jbc.274.29.20733.
- Soddu S, Blandino G, Scardigli R, Coen S, Marchetti A, Rizzo MG, Bossi G, Cimino L, Crescenzi M, Sacchi A. Interference with p53 protein inhibits hematopoietic and muscle differentiation. J Cell Biol. (1996); 134: 193-204. doi: 10.1083/jcb.134.1.193
- Marchetti A*, Abril-Marti M, Illi B, Cesareni G, Nasi S. Analysis of the Myc and Max interaction specificity with lambda repressor-HLH domain fusions. J Mol Biol. (1995); 248: 541-50. doi: 10.1006/jmbi.1995.0241.
- Sirinian MI, Marchetti A, Di Rocco G, Starace G, Jucker R, Nasi S. Ras oncogene transformation of human B lymphoblasts is associated with lymphocyte activation and with a block of differentiation. Oncogene (1993); 8: 157-63.
- Nasi S, Sirinian MI, Panetta G, Marchetti A, Jucker R. Induction of the neoplastic phenotype of EBV-established B lymphocytes by the human Ha-ras oncogene. Oncogene (1990) 5: 117-22.