Receiving hours
Nuovo Edificio di Chimica, CU032, 3° piano stanza n.1
(per appuntamento contattare il docente per e-mail)
Curriculum
Settore Scientifico-Disciplinare: CHEM-05/A (ex CHIM-06)
ATTUALE POSIZIONE
Professore associato in Chimica organica (da Nov. 2019)
CARRIERA E TITOLI
2010 - 2019 Ricercatore universitario CHEM-05/A (ex CHIM-06)
2006 – 2010 Post-doc presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del farmaco dell’Università di Roma “Sapienza”. Responsabile scientifico: Prof. Francesco Gasparrini.
2008 Collaborazione ad attività di ricerca presso Institute of Analytical Chemistry and Food Chemistry, Univerisità di Vienna. Responsabile scientifico: Prof. Wolfgang Lindner
2002-2005 Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche presso il Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologia delle Sostanze Biologicamente Attive della Facoltà di Farmacia – Università
“La Sapienza” di Roma
2001 Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (Indirizzo tecnologico farmaceutico applicativo) Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
2002-2013 Collaborazione ai progetti di ricerca (Progetti di Ricerca Universitaria, PRIN, FIRB, Fond.Cenci Bolognetti, Ente Tabacchi Italiano ETI) in corso presso i Laboratori di Chimica organica del Dipartimento di Chimica e Tecnologie del farmaco dell’Università di Roma “Sapienza”
ATTIVITA’ DIDATTICA
METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA (corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, sede ROMA)
CHIMICA ORGANICA E CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI (corso di laurea in Scienze farmaceutiche applicate)
MODULO METODI FISICI IN CHIMICA ORGANICA (corso di laurea in Biotecnologie farmaceutiche)
CHIMCIA ORGANICA E CHIMICA GENERALE (corso di laurea in Tecniche per la prevenzione ambiente e luoghi di lavoro, sede Rieti, dal 2020 al 2023)
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
L’attività scientifica è focalizzata da un lato sulla sintesi di nuove fasi stazionarie di nuova generazione, di fasi stazionarie chirali adatte alla separazione di enantiomeri e allo studio dei processi di riconoscimento molecolare mediante cromatografia liquida ad elevate prestazioni; e dall’altro, sulla completa indagine stereochimica di molecole chirali sia nel campo della chimica organica che in quello biofarmaceutico con particolare attenzione allo studio di specie stereolabili.
È possibile riassumere l’attività in:
- Sintesi di nuove fasi stazionarie per applicazioni cromatografiche (HPLC, UHPLC, UHPSFC).
- Studi di labilità stereochimica di molecole chirali.
- Metodologie avanzate per il riconoscimento e la separazione di enantiomeri e molecole bioattive.
- Sintesi di organocatalizzatori per sintesi asimmetrica e studio dei meccanismi di reazione mediante spettrometria di massa.
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (n. 106) BREVETTI (n. 1) CAPITOLI DI LIBRO (n. 6)
Pubblicazioni “Peer reviewed”: selezionate (dal 2023)
93) Guarducci, M.A.; Fochetti, A.; Ciogli, A.; Mazzoccanti, G. A Compendium of the Principal Stationary Phases Used in Hydrophilic Interaction Chromatography: Where Have We Arrived? Separations 2023, 10, 22. https://doi.org/10.3390/separations10010022
94) A. Goggiamani, A. Arcadi, A. Ciogli, M. De Angelis, S. Dessalvi, G. Fabrizi, F. Iavarone, A. Iazzetti, A. Sferrazza, R. Zoppoli, Synthesis of 3-substituted 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indol-4(1H)-ones by sequential reactions of 2-indolylmethyl acetates with a-amino acids, RSC Adv., 2023, 13, 10090
95) J. Zhou, J. R. Horton, M. Menna, F. Fiorentino, R. Ren, D. Yu, T. Hajian, M. Vedadi, G. Mazzoccanti, A. Ciogli, E. Weinhold, M. Hüben, R. M. Blumenthal, X. Zhang, A. Mai, D. Rotili, X. Cheng, Systematic Design of Adenosine Analogs as Inhibitors of a Clostridioides difficile-Specific DNA Adenine Methyltransferase Required for Normal Sporulation and Persistence J. Med. Chem. 2023, 66, 934−950
96) Ciogli, A.; Fochetti, A.; Sorato, A.; Fabrizi, G.; Matera, N.; Mazzanti, A.; Mancinelli, M. Diaryl- Pyrano-Chromenes Atropisomers: Stereodynamics and Conformational Studies. Molecules 2023, 28, 4915.mhttps://doi.org/10.3390/molecules28134915
97) Pellegrini, A.; Marcon, L.; Righi, P.; Centonze, G.; Portolani, C.; Capodiferro, M.; Oljira, S.B.; Manetto,S.; Ciogli, A.; Bencivenni, G. On the Nature of the Rotational Energy Barrier of Atropisomeric Hydrazides. Molecules 2023, 28, 7856. https://doi.org/10.3390/molecules28237856
98) Giulia Mazzoccanti, Roberta Franzini, Alessia Ciogli, Marco Pierini, Fabio Buonsenso, Cristina Faggi, Antonio Francioso, Simone Manetto, Claudio Villani. Theoretically Predicted and Experimentally Detected Chirality of Dibenzocyclooctynes and Their Triazole Adducts with Azides J. Org. Chem. 2023, 88, 21, 15097–15105
99) Martina De Angelis, Marta Manago, Federico Pepi, Chiara Salvitti, Anna Troiani, Claudio Villani and Alessia Ciogli Stereoselectivity in electrosprayed confined volumes: asymmetric synthesis of warfarin by diamine organocatalysts in microdroplets and thin films. RSC Adv., 2024, 14, 1576
100) Giulia Mazzoccanti, Simone Manetto, Michele Bassan, Marco Macis, Walter Cabri, Alessia Ciogli, Antonio Ricci, Francesco Gasparrini, Assessing the performance of new chromatographic technologies for the separation of peptide epimeric impurities: the case of Icatibant, European Journal of Pharmaceutical Sciences 193 (2024) 106682.
101) Andrea Sorato, Martina De Angelis, Shilashi Badasa Oljira, Marco Pierini, Giulia Mazzoccanti, Maria Pia Donzello, Alessia Ciogli, A C3-Symmetric Amino Organocatalyst for Asymmetric Synthesis of Warfarin and Analogues: Mechanistic Insight from ESI-MS Spectrometry and Computational Calculations, ChemCatChem 2024, e202400031 (1 of 8)
102) Daniel Di Risola, Roberto Mattioli, Rodolfo Federico, Gianmarco Pascarella , Mario Fontana, Enrico Dainese, Beatrice Dufrusine, Alessia Ciogli, Francesco Gasparrini, Veronica Morea, Claudio Villani, Luciana Mosca, Antonio Francioso, Green synthesis and two-step chromatographic separation of thiocanthal and thiocanthol: Two novel biologically active sulfur derivatives of oleocanthal and oleacein from extra virgin olive oil, Food chemistry 463 (2025) 141296.
103) Chiara Tammaro, Zlatka Plavec,Laura Myllymäki, Cristopher Mitchell, Sara Consalvi, Mariangela Biava, Alessia Ciogli, Aušra Domanska, Valtteri Leppilampi, Cienna Buckner, Simone Manetto, Pietro Sciò, Antonio Coluccia, Mira Laajala, Giulio M. Dondio, Chiara Bigogno, Varpu Marjomäki, Sarah J. Butcher, Giovanna Poce, SAR Analysis of Novel Coxsackie virus A9 Capsid Binders, J. Med. Chem. 2024, 67, 19, 17144–17161.
104) Ciogli, A.; Iazzetti, A. Advances in Transition Metal Catalysis—Preface to the Special Issue. Catalysts 2024, 14, 438.
105) Alessa Ciogli, Lorenzo Di Bari, Francesco Zinna, Nina Berova, Gennaro Pescitelli, Oliver Trapp, Simona Collina, Proceedings From 33rd Symposium on Chirality 2023, Rome, Italy, Chirality, 2024; 36:e70005, doi/10.1002/chir.70005.
106) Oljira, S.B.; De Angelis, M.; Sorato, A.; Mazzoccanti, G.; Manetto, S.; D’Acquarica, I.; Ciogli, A. The
Enantiopure 1,2-Diphenylethylenediamine (DPEDA) Motif in the Development of Organocatalysts for Asymmetric Reactions: Advances in the Last 20 Years. Catalysts 2024, 14, 915.