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CORSO DI LAUREA IN SCIENZE NATURALI: CHIMICA ORGANICA (CANALE 2) [aa 2021/2022]

Le lezioni del corso di Chimica Organica (canale 2) saranno erogate in presenza e potranno essere fruite anche a distanza secondo quanto indicato da Sapienza.

Per maggiori dettagli sulle modalità di erogazione dei corsi e le norme di accesso alla Città Universitaria consultare il link: https://corsidilaurea.uniroma1.it/it/node/2461661

Le lezioni inizieranno martedì 28 settembre 2021 alle ore 11:00 in aula 8 di geochimica e proseguiranno con con il seguente orario:

martedì ore 11:00-14:00, aula 8 geochimica [AULA 8 - CU009-E01PR1L002 -104p]

venerdì ore 11:00-13:00, aula 8 geochimica [AULA 8 - CU009-E01PR1L002 -104p]

I link ricorrenti per seguire le lezioni in remoto sono:

per la lezione del martedìhttps://uniroma1.zoom.us/j/86100549657

per la lezione del venerdìhttps://uniroma1.zoom.us/j/82407841435

 

 

 

CORSO DI CHIMICA ORGANICA I (CANALE MZ) PER CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE [aa 2021/2022]

Le lezioni del corso di Chimica Organica 1 (MZ) saranno erogate in presenza e potranno essere fruite anche a distanza secondo quanto indicato da Sapienza.

Per maggiori dettagli sulle modalità di erogazione dei corsi e le norme di accesso alla Città Universitaria consultare il link: https://www.uniroma1.it/it/notizia/coronavirus-le-indicazioni-la-comunit....

Le lezioni inizieranno venerdì 1 ottobre 2021 alle ore 9:00  in Aula A del Plesso Tecce e proseguiranno con  il seguente orario:

lunedì ore 13:00-15:00, Aula A Plesso Tecce

martedì ore 9:00-11:00, Aula D Plesso Tecce

venerdì ore 9:00-11:00, Aula A Plesso Tecce 

 

Link ricorrenti per la didattica a distanza:

lunedì: https://uniroma1.zoom.us/j/84696832131

martedì: https://uniroma1.zoom.us/j/82498780246

venerdì: https://uniroma1.zoom.us/j/83715699599

 

 

 

 

 

Course Code Year Course - Attendance Bulletin board
CHIMICA ORGANICA 97566 2021/2022
CHIMICA ORGANICA I 1022293 2021/2022
CHIMICA ORGANICA I 1022293 2020/2021
CHIMICA ORGANICA 97566 2020/2021
CHIMICA ORGANICA 97566 2019/2020
CHIMICA ORGANICA I 1022293 2019/2020
CHIMICA ORGANICA I 1022293 2018/2019
CHIMICA ORGANICA 97566 2018/2019
CHIMICA ORGANICA I 1022293 2017/2018
CHIMICA ORGANICA I 1022293 2016/2017

Martedì 16-18
Nuovo Edificio di Chmica, CU032, terzo piano, stanza 9

La Prof.ssa Antonella Goggiamani nel maggio del 2001 ha conseguito presso l Università La Sapienza la laurea di dottore in Chimica riportando la votazione di 110 e lode. Nel febbraio 2002 e nell aprile 2004 è risultata vincitrice del concorso per il conferimento di assegni per la collaborazione ad attività di ricerca relativo al Settore Scientifico disciplinare CHIM 06 e nel marzo 2006 ha conseguito nello stesso Ateneo il titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Farmaceutiche sotto la supervisione del Prof. Sandro Cacchi. Dal novembre 2006 all agosto 2017 ha coperto il ruolo di Ricercatore universitario (settore scientifico disciplinare CHIM/06 - Chimica Organica) presso il Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologie del farmaco dell Università di Roma Sapienza . Nel Dicembre 2013 ha conseguito l Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di seconda fascia (SC 03C/1, SSD CHIM/06) e nel settembre 2017 ha preso servizio in qualità di Professore Associato presso l Università La Sapienza nel dipartimento di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. Nel settembre 2018 ha conseguito l Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di prima fascia (SC 03C/1, SSD CHIM/06)
ATTIVITA SCIENTIFICA
La Dr.ssa Antonella Goggiamani lavora nel settore della catalisi dei metalli di transizione nella sintesi organica. In particolare, sfruttando la catalisi del palladio, del rame e dell oro ha potuto sviluppare metodologie innovative sia di carattere generale nel settore della sintesi organica (formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo) sia dirette verso la costruzione di vari composti polifunzionalizzati di notevole interesse biologico come indoli, carbazoli, benzofurani, butenolidi, chinoline, cromeni, ossazolidinoni, chinoloni ecc.
L'attività scientifica si è concretizzata nella pubblicazione di 55 lavori su riviste internazionali, 2 brevetti nazionali, 11 comunicazioni orali e 8 comunicazioni poster in congressi nazionali ed internazionali, due monografie. Il riconoscimento dell impatto scientifico della ricerca in campo internazionale è confermato dalla segnalazione di un top accessed articles (S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Copper catalysis in the construction of indole and benzo[b]furan rings , Organic & Biomolecular Chemistry 2011, 9, 641-652) di tre articoli su Synfacts (S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Perboni, A. Sferrazza, P. Stabile, Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Di-substituted Indoles from Aryldiazonium Salts , Synfacts 2010, 9, 0989; G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, S. Cacchi, Sonogashira Cross-Coupling of Arene-diazonium Salts , Synfacts 2010, 9, 1061; S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti Gold-Catalyzed Synthesis of 1,5-Benzodiazepines Synfacts 2016, 12(10), 1025).
Di seguito sono riportati i valori di alcuni degli indici bibliometrici più utilizzati nella comunità scientifica (fonte: SciVerseScopus): H index: 24; Cit.: 1862.

ATTIVITA DIDATTICA
La Prof.ssa A. Goggiamani è stata titolare negli anni accademici 2012/2013, 2013/2014 e 2018/2019 dell insegnamento di Chimica Organica del corso di Laurea in Scienze Naturali (Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Università Sapienza) e dall anno accademico 2013/2014 dell insegnamento di Chimica Organica I (canale MZ) del corso di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (Facoltà di Farmacia e Medicina, Università Sapienza).
A partire dall anno accademico 2006/2007 ha svolto attività di supporto all insegnamento di Chimica Organica I del corso di Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche e dall anno accademico 2008/2009 al corso di Sintesi avanzate in chimica organica per il medesimo corso di Laurea (Facoltà di Farmacia e Medicina, Università Sapienza).

ELENCO PUBBLICAZIONI
1. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, G. Zappia, Org. Lett. 2001, 3 (16), 2539-2541
3-Aryl-2-oxazolidinones through the Palladium-Catalyzed N-Arylation of 2-Oxazolidinones
2. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Heterocycles 2002, 56, 613
"Palladium Catalysis in The Construction of The Benzo[b]furan and Furan Rings from Alkynes and Organic Halides or Triflates."
3. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, M. Moreno-Manas, A. Vallribera, Tetrahedron Lett. 2002, 43 (32), 5537-5540
"The [(E,E,E)-1,6,11-tris(p-toluenesulfonil)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene]Pd(0) complex in the Hydroarylation of alkynes in ionic liquids. An Approach to quinolines"
4. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, L. M. Parisi, Org. Lett. 2002, 4 (26), 4719-4721
"Unsymmetrical Diaryl Sulfones through Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides and Arenesulfinates"
5. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Heterocycles 2003, 61, 505-512
"Copper-Catalyzed N-Arylation of 2-Oxazolidinones. An Expeditious Rute to Toloxatone
6. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, ARKIVOC 2003, 8, 58-66
"Phosphine ligands and Nitrogen Bases in the Solvent-Free Heck Reaction of Butenone with Aryl Iodides. A Highly Selective Synthesis of Benzalacetones"
7. R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Tetrahedron Lett. 2003, 44 (50), 8991-8994
"CH3ReO3/H2O2 in Room Temperature Ionic Liquids: an Homogeneous Recyclable Catalytic System for the Baeyer-Villiger Reaction"
8. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, L. M. Parisi, Synlett 2003, 3, 361-364
"An Efficient Palladium-Catalysed Synyhesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones from Aryl Bromides/Triflates and Arenesulfinates"
9. S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Gavazza, A. Goggiamani, Org. Lett. 2003, 5 (3), 291
"Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Iodides with Acetic Anhydride. A Carbon Monoxide-Free Synthesis of Acetophenones"
10. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Org. Lett. 2003, 5 (23), 4269-4272
"Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation of Aryl and Vinyl Halides or Triflates by Acetic Anhydride and Formate Anions"
11. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 214 (1), 57-64
"The Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Propargylic Alcohols in Room Temperature Ionic Liquids"
12. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, J. Comb. Chem. 2004, 6 (5), 692-694
Palladium-Catalyzed Synthesis of Aldehydes from Aryl Iodides and Acetic Formic Anhydride
13. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, L. M. Parisi, R. Bernini, J. Org. Chem. 2004, 69 (17), 5608-5614
Unsymmetrical Diaryl Sulfones and Aryl Vinyl Sulfones Through Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl and Vinyl Halides or Triflates with Sulfinic Acid Salts
14. R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Tetrahedron Lett. 2005, 46(36), 6169-6170
Addendum to "CH3ReO3/H2O2 in Room Temperature Ionic Liquids: an Homogeneous Recyclable Catalytic System for the Baeyer-Villiger Reaction
15. S. Cacchi, Fabrizi G. A. Goggiamani, E. Licandro, S. Maiorana, D. Perdicchia, Org. Lett. 2005, 7 (8), 1497-1500
Synthesis of N,N-Dialkyl-N -arylhydrazines via Palladium-Catalyzed N-Arylation by Using N,N-Dialkylhydrazines/2LiCl Adducts
16. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Curr. Org. Chem. 2006, 10 (12), 1423-1455
The Palladium-Catalyzed Assembly and Functionalization of Benzo[b]furans.
17. S. Cacchi, G. Fabrizi. A. Goggiamani, Adv. Synth. Catal. 2006, 348 (10-11), 1301-1305
2,3-Disubstituted Indoles through the Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Chlorides with o-Alkynyltrifluoroacetanilides
18. S. Cacchi; C. Cotet, G. Fabrizi; G. Forte, A. Goggiamani, L. Martin, S. Martinez, Molins, Elies; M. Moreno-Manas, F. Petrucci, A. Roig, A. Vallribera, Tetrahedron 2007, 63(11), 2519-2523
Efficient Hydroxycarbonylation of Aryl Iodides Using Recoverable and Reusable Carbon Aerogels Doped with Palladium Nanoparticles as Catalyst
19. S. Cacchi; G. Fabrizi; A. Goggiamani, S. Sgalla, Adv. Synth. Catal 2007, 349 (3), 453-458
Palladium-catalyzed N-arylation of N,N-Dialkylhydrazines with Aryl Chlorides
20. G. Bartoli, S. Cacchi; G. Fabrizi; A. Goggiamani, Synlett 2008, (16), 2508-2512
Aryl Norbornanes and Analogues via Palladium-Catalyzed Hydroarylatiom with Arenediazonium Tetrafluoroborates
21. S. Cacchi; G. Fabrizi; A. Goggiamani, D. Persiani, Org. Lett. 2008, 10 (8), 1597-1600
Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Arenediazonium Salts
22. Ambrogio, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani. S. Sgalla, Synlett 2009, (4), 620-624
Regio- and Stereoselective Heck -Arylation of Cinnamyl Alcohols
23. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, Synlett 2009, (6), 973-977
Palladium-Catalyzed Arylation of the THP Derivative of (Z)-2-Butene-1,4-diol with Arenediazonium Salts and the Synthesis of -Aryl- -butyrolactones
24. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, Synlett 2009, (8), 1277-1280
Palladium-Catalyed Reaction of Arenediazonium Tetrafluoroborates with Methyl 4-Hydroxy-2-butenoate: An Approach to 4-Aryl Butenolides and an Expeditious Synthesis of Rubrolide E
25. L. Bagnoli, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, C. Scarponi, M. Tiecco, J. Org. Chem. 2010, 75 (6), 2134-2137
Diastereoselective Synthesis of Hexahydro-3H-pyrrolyzin-3-ones through Pd-Catalyzed Carboamination
26. G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza ,S. Cacchi, Angew. Chem.Int. Ed. 2010, 49 (24), 4067-4070
Sonogashira Cross-coupling of Arenediazonium Salts
27. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Perboni, A. Sferrazza, P. Stabile, Org. Lett. 2010, 12 (14), 3279-3281
2, 3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Alkynyltrifluoroacetanilides with Arenediazonium Tetrafluoroborates
28. R. Berrino, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, P. Stabile, Org. Biomol. Chem. 2010, 8 (20), 4518-4520
Arenediazonium Tetrafluoroborates in Palladium-Catalyzed C P Bond-forming Reactions. Synthesis of Arylphosphonates, -phosphine oxides, and phosphines
29. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, Org. Biomol. Chem. 2011, 9 (6), 1727-1730
Heck Reaction of Arenediazonium Salts with N,N-Diprotected Allylamines. Synthesis of Cinnamylamines and Indoles
30. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Org. Biomol. Chem. 2011, 9 (3), 641-652
Copper Catalysis in the Contruction of Indole and Benzo[b]furan Rings
31. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani Tetrahedron Lett. 2011, 52 (40), 5149-5152
2,5,7-Trisubstituted Benzo[b]furans through a Copper- and/or Palladium-Catalyzed Assembly and Functionalization Process
32. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti, D. Madec, G. Poli, G. Prestat, Org. Biomol. Chem. 2011 ,9 (24), 8233-8236
Functionalized 2,3-Dihydrofurans via Palladium-Catalyzed Oxyarylation of -Allyl-ketoesters
33. S. Cacchi, E. Caponetti, M. A. Casadei, A. Di Giulio, Giancarlo Fabrizi, G. Forte, A. Goggiamani, S. Moreno, P. Paolicelli, F. Petrucci, A. Prastaro, M. L. Saladino, Green Chem. 2012, 14 (2), 317-320
Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Arenediazonium Salts Catalyzed by Alginate/Gellan-stabilized Palladium Nanoparticles under Aerobic Conditions in Water
34. R. Berrino, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, J.Org. Chem. 2012, 77 (5), 2537-2542
4-Aryl-2-quinolones from 3,3-Diarylacrylamides through Intramolecular Copper-Catalyzed C-H Functionalization/C-N Bond Formation
35. S. Cacchi, G. Fabrizi; E. Filisti, Eleonora; A.Goggiamani; A. Iazzetti; L. Maurone, Org. Biomol. Chem. 2012,10 (24), 4699-4703
Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-Amino Ketones from Propargylic Carbonates and Secondary Amines
36. G. Cera, S. Piscitelli, M. Chiarucci, G.Fabrizi, A. Goggiamani, R. S. Ramón, S.P. Nolan, P M. Bandini, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51 (39), 9891-9895
One-Pot Gold-Catalyzed Synthesis of Azepino[1,2-a]indoles
37. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Iazzetti, A. Goggiamani*, Org. Biomol. Chem. 2012, 10 (46), 9142-9147
Dibenzo[a,c]carbazoles from 2-(2-Bromoaryl)-3-arylindoles via a Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Functionalization/C-C Bond Formation Process
38. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, Org. Biomol. Chem. 2012, 10 (48), 9700-9708
Gold versus Silver Catalyzed Intramolecular Hydroarylation Reactions of [(3-Arylprop-2-ynyl)oxy]benzene Derivatives
39. A. Arcadi*, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, F. Marinelli, Org. Biomol. Chem. 2013, 11(4), 545-548
2-Substituted 3-Arylindoles Through Palladium-Catalyzed Arylative Cyclization of 2-Alkynyltrifluoroacetanilides with Arylboronic Acids under Oxidative Conditions
40. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, Tetrahedron 2013, 69 (7),1857-1871
Multisubstituted Benzo[b]furans through a Copper- and/or Palladium-Catalyzed Assembly and Functionalization Process
41. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, J. Org. Chem. 2013, 78, 4490-4498
Palladium- Catalyzed Cascade Reactions of 1-(3-Arylprop-2-ynyloxy)-2-bromo Benzene Derivatives with Organoboron Compounds
Erratum, J. Org. Chem. 2013, 78 (12), 6356
42. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, R. Verdiglione, Synthesis 2013, 45 (12), 1701-1707
Copper Catalyzed Oxidation of Deoxybenzoins to Benzyls Under Aerobic Conditions
43. Ambrogio, A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, F. Marinelli, Tetrahedron 2013, 69 (45), 9494-9498
Sequential Alkylation/Cyclization/Isomerization of Ethyl 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic esters: A New Route to 2-Acyl and 2-Ethoxycarbonyl-3-alkenyl indoles
44. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, C Molinaro, R. Verdiglione J. Org. Chem. 2014, 79 (1), 401-407
Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-(Aminomethyl)indoles from 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic Alcohols and Amines
45. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Iazzetti, A. Goggiamani*, C Molinaro, R. Verdiglione. Adv. Synth. Cat. 2015, 357 (5), 1053-1059
Synthesis of Free NH 2-(Aminomethyl)indoles through Copper-Catalyzed Reaction of 3-(o-Trifluoroacetamidophenyl)-1-propargylic Alcohols with Amines and Palladium/Copper-Cocatalyzed Domino Three-Component Sonogashira Cross-Coupling/Cyclization/Substitution Reactions
46. A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, J. Org. Chem. 2015, 80, 14, 6986-6995
Pd- and Rh-Catalyzed Hydroarylation of -(2-Methoxycarbonylphenyl)propargylic Alcohols: Approaches to 4- or 5-Substituted Seven-Membered Benzolactones and 3,3-Disubstituted Phthalides
47. I. Ambrogio, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Iazzetti; A. Goggiamani*, European Journal of Organic Chemistry, 2015, 14, 3147-3151
Palladium-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic carbonates and meldrum's acid derivatives
48. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, R. Verdiglione, Tetrahedron 2015, 71(49), 9346-9356
A facile palladium-catalyzed route to 2,5,7-trisubstituted indoles
49. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, Org. Lett. 2016, 18, 3511
Construction of the 1,5-Benzodiazepine Skeleton from o Phenylendiamine and Propargylic Alcohols via a Domino Gold-Catalyzed Hydroamination/Cyclization Process
50. R. Alfonsi, B. Botta, S. Cacchi, L. Di Marcotullio, G. Fabrizi, R. Faedda, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, M. Mori, J. Med. Chem. 2017, 60, 1477
Design, Palladium-Catalyzed Synthesis, and Biological Investigation of 2-Substituted 3-Aroylquinolin-4(1H)-ones as Inhibitors of the Hedgehog Signaling Pathway
51. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, R. Verdiglione, Synthesis 2017, 49, 4163.
2-(Aminomethyl)-3-arylindoles from 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic Alcohols, Aryl Halides, and Amines: A Domino Palladium-Catalyzed Three-Component Approach
52. A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, F. Marinelli, Synthesis 2018, 50.
Palladium-Catalyzed Cascade Approach to 12-(Aryl)indolo[1,2-c]quin­azolin-6(5H)-ones
53 S. Cacchi, A. Ciogli, N. Demetri, G. Fabrizi, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, D. Lamba Synthesis 2018, 50 (17), 3513.
Copper-Catalyzed C-N Bond Formation via C-H Functionalization: Facile Synthesis of Multisubstituted Imidazo[1,2- a ]pyridines from N -(2-Pyridinyl)enaminones
54 A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, F. Marinelli, Beilstein Journal of Organic Chemistry 2018, 14, 2411.
Synthesis of indolo[1,2-c]quinazolines from 2-alkynylaniline derivatives through Pd-catalyzed indole formation/cyclization with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal
55 S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Fochetti, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, , Org. Biomol. Chem. 2019, 17 (3), 527
Stereo- and regioselective gold(i)-catalyzed hydroamination of 2-(arylethynyl)pyridines with anilines