Our course catalogue for the accademic year 2022/2023 is currently being updated

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LEZIONI RICERCA E SVILUPPO DEL FARMACO E ASPETTI REGOLATORI

 

Le lezioni per l'anno accademico AA 20/21 inizieranno giovedì 04/03/2021 nell'aula Vincenzo Carelli  (Edificio: CU019) alle15:00.

Le lezioni proseguiranno con il seguente orario:

 

Lunedì: dalle 16:00 alle 18:00 Aula V. Carelli (CU019)

Mercoledì: dalle 15:00 alle 17:00 Aula V. Carelli (CU019)

Giovedì: dalle 15:00 alle 1:00 Aula V. Carelli (CU019)

come risulta dal catalogo corso di studi (https://corsidilaurea.uniroma1.it/cdlcontroller-orari-cdl/2020/28678)

 

Al momento si prevedono lezioni in modalità mista, pertanto qui di seguito sono riportati i link di accesso alle room virtuali (GoogleMeet)

Gli studenti che intendono seguire in presenza devono prenotare il posto in aula tramite il sistema PRODIGIT seguendo le indicazioni che verranno fornite dalla presidenza di SFA (https://elearning.uniroma1.it/course/view.php?id=8283) e/o dall'Ateneo.

 

 

SI RICORDA AGLI STUDENTI DI ISCRIVERSI ALLA PAGINA E-LEARNING DEL CORSO PER RICEVERE AGGIORNAMENTI IN TEMPO REALE

 

 

Course Code Year Course - Attendance Bulletin board
RICERCA E SVILUPPO DEL FARMACO E ASPETTI REGOLATORI 1052202 2021/2022
RICERCA E SVILUPPO DEL FARMACO E ASPETTI REGOLATORI 1052202 2020/2021
LABORATORIO DI ESTRAZIONE DI COMPOSTI NATURALI - ANALISI DEI PRINCIPI ATTIVI DELLE PIANTE MEDICINALI E AROMATICHE 1052186 2019/2020
LABORATORIO DI ESTRAZIONE DI COMPOSTI NATURALI - ANALISI DEI PRINCIPI ATTIVI DELLE PIANTE MEDICINALI E AROMATICHE 1052186 2018/2019
RICERCA E SVILUPPO DEL FARMACO E DOCUMENTAZIONE SCIENTIFICA 1023444 2017/2018
ANALISI DEI PRINCIPI ATTIVI DELLE PIANTE MEDICINALI E AROMATICHE 1022988 2017/2018
ANALISI DEI PRINCIPI ATTIVI DELLE PIANTE MEDICINALI E AROMATICHE 1022988 2016/2017
RICERCA E SVILUPPO DEL FARMACO E DOCUMENTAZIONE SCIENTIFICA 1023444 2016/2017

Ricevimento studenti: appuntamento concordato via email

DATI PERSONALI
Nome e Cognome Antonella Messore
Indirizzo -
E-mail antonella.messore@uniroma1.it
Nazionalità Italiana
Data di nascita 17-10-1981
Comune di nascita Cassino (FR)

Stato civile Nubile
Sesso F

ISTRUZIONE E FORMAZIONE
1)
Date (da-a) 01/11/2012 al 13/01/2016
Organizzazione Università Sapienza Roma, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Gruppo di ricerca del Professor Roberto Di Santo.
Piazzale Aldo Moro 5, 00185, Roma, Italia.
Principali materie studiate Dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche ciclo XXVIII.
Titolo Tesi finale: Quinolinonyl Derivatives as anti-HIV-1 agents .
Il principale obiettivo è stata la sintesi di nuove molecole dotate di azione farmacologica e sviluppo di processi sintetici innovativi per la preparazione di sostanze biologicamente attive.
Durante il periodo di dottorato sono stati seguiti molti seminari scientifici e corsi facoltativi supplementari e scuole di dottorato, vi è stata inoltre la partecipazione a vari convegni nazionali e internazionali con 10 contributi poster.
Durante ogni anno accademico di dottorato viene prestato servizio come assistenza ad esercitazioni di laboratorio per il corso di Analisi Chimico Farmaceutica e Tossicologica II e lezioni di approfondimento per il corso di Chimica farmaceutica e tossicologica II .
Durante il periodo di dottorato sono risultata vincitrice di un corso di tutoraggio di stechiometria per le facoltà di Ingegneria Bioenergetica , Ingegneria Aerospaziale ed Ingegneria clinica per un totale di 150 ore.
Capacità e competenze tecniche acquisite: Strumentazioni analitiche: Spettrometro IR Perkin Elmer 1310 MHertz, NMR Bruker 400 MHertz;
Strumentazioni sintetiche: Sintetizzatore microonde CEM Discover, Sintetizzatore in parallelo Syncrore Buchi, Idrogenatore Parr da 100PSI, Flash comatography, Sintetizzatore in flusso Uniqsys;
Strumentazione di base per la sintesi, estrazione e purificazione di composti organici

Qualifica professionale PhD
punteggio Eccellente

2)
Date (da-a) 07/07/2016
Organizzazione Università Sapienza Roma, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Piazzale Aldo Moro 5, 00185, Roma, Italy.
Principali materie studiate Esame di stato per Farmacisti
Qualifica professionale Abilitazione alla professione
punteggio 350/350

3)
Data di ottenimento del titolo 26/01/2016
Organizzazione Università degli Studi Sapienza Roma
Facoltà di Farmacia e Medicina
Principali materie studiate Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
Titolo della tesi sperimentale: Derivati naftilici inibitori dell'aggregazione del -amiloide .
Principali materie: Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Chimica Organica, Chimica Supramolecolare, Analisi chimico-farmaceutica, Risonanza magnetica nucleare monodimensionale, Chimica Analitica, Chimica Inorganica, Chimica Fisica, Matematica, Fisica, Biochimica, Biologia e Microbiologia.
Tecniche analitiche: GC-MS, HPLC, 1H e 13C NMR, Maldi-TOF, Massa ESI, Microscopia TEM, analisi elementare, Spettroscopia XPS.
Qualifica professionale Laurea di dottore in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
Punteggio 110/110

4)
Data di ottenimento del titolo 08/Luglio/2000
Organizzazione Istituto professionale di stato per l agricoltura e l ambiente
Principali materie studiate Chimica inorganica, Chimica Organica, Chimica Analitica, Chimica Fisica, Impianti, Biologia, Biotecnologia, Matematica, Lingua Inglese.
Qualifica professionale Diploma di istruzione secondaria superiore ordine Tecnico Chimico e Biologico
Punteggio 95/100

ESPERIENZE LAVORATIVE
1)
Date (da-a) 01/12/2016 30/01/2019
Nome del datore di lavoro ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA
IIT
Via Morego, 30 16163 Genova - Italia
Principali mansioni Post-Doc in Chimica Farmaceutica nel gruppo del PhD Bandiera Tiziano e PhD Fabio Bertozzi.
Progetto in collaborazione con Istituto Gianna Gaslini Genova, prof. Roberto Ravazzolo.
Finanziamento Telethon

Design, e sintesi di nuovi composti eterociclici nel Trattamento della Fibrodislpasia Ossificante Progressiva (FOP).
Il principale obiettivo è stata la progettazione e sintesi di nuove composti eterociclici per il trattamento della FOP.
Durante tale periodo ho approfondito la mia conoscenza in campo di sintesi, in particolare mi sono concentrata sull impiego di reazioni metallo catalizzate. Ho approfondito l utilizzo di strumentazioni sintetiche quali: sintetizzatore microonde CEM Discover e Flash cromatografia.
Capacità e competenze tecniche acquisite: UPLC massa e NMR mono e bi-dimensionale Bruker 400 e 600 MHertz;

2)
Date (da-a) 2015- 2016
Nome del datore di lavoro Università Sapienza Roma, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco.
Piazzale Aldo Moro 5, 00185, Roma, Italia.
Principali mansioni Lezioni di Chimica Farmaceutica (6 h) nell ambito del MASTER DI II LIVELLO IN NUTRACEUTICA E COSMETICA DI PRODOTTI DI ORIGINE VEGETALE
Date (da-a) 01/11/ 2015- 01/07/2016
Nome del datore di lavoro Dipartimento di Scienze di Base e Applicate per l'Ingegneria (SBAI)
Università Sapienza di Roma
Via del Castro Laurenziano 7 00161 Roma, Italia.
Principali mansioni Tutor di Stechiometria
3)
4)
Date (da-a) 01/07/2012 - 30/07/2012
Nome del datore di lavoro Università Sapienza Roma, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco.
Piazzale Aldo Moro 5, 00185, Roma, Italia.
Principali mansioni Selezione per l'affidamento di n.l contratto di un incarico occasionale Bando del 10.05.2012 n.33 emanato dal Direttore del Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco
Supporto al progetto di ricerca "Acidi pirrolil dichetoesenoici come nuovi genti anti-HIV che agiscono sulla funzione ribonucleasi H dell'enzima trascrittasi inversa di HIV-1".
Amministrazione del laboratorio di ricerca sotto tutti gli aspetti: progettazione delle vie sintetiche, preparazione e revisione delle pubblicazioni scientifiche, richiesta preventivi e preparazione ordini per materiale di uso e consumo, supervisione degli studenti in tirocinio all ultimo anno accademico

Date (da-a) 03/2015 10/2015
Nome del datore di lavoro Univerità di Anversa (Belgio) Dipartimento di Chimica Farmaceutica, Facoltà di Farmacia.
Principali mansioni Internship nel gruppo di ricerca del Prof. Koen Augustyns e Prof. Pieter Van Der Veken.
Durante tale periodo mi sono occupata della ricerca e sintesi di nuovi inbitori di Caspase 4 come antiinfiammatori.
INTERNSHIP

PUBBLICAZIONI
1) New nucleotide-competitive non-nucleoside inhibitors of terminal deoxynucleotidyl transferase: discovery, characterization, and crystal structure in complex with the target.
Costi R, Crucitti GC, Pescatori L, Messore A, Scipione L, Tortorella S, Amoroso A, Crespan E, Campiglia P, Maresca B, Porta A, Granata I, Novellino E, Gouge J, Delarue M, Maga G, Di Santo R.
J Med Chem. 2013 Sep 26; 56(18): 7431-41.

2) 6-(1-Benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,4-dioxo-5-hexenoic acids as dual inhibitors of recombinant HIV-1 integrase and ribonuclease H, synthesized by a parallel synthesis approach.
Costi R, Métifiot M, Esposito F, Cuzzucoli Crucitti G, Pescatori L, Messore A, Scipione L, Tortorella S, Zinzula L, Novellino E, Pommier Y, Tramontano E, Marchand C, Di Santo R.
J Med Chem. 2013 Nov 14;56(21):8588-98.

3) Basic quinolinonyl diketo acid derivatives as inhibitors of HIV integrase and their activity against RNase H function of reverse transcriptase.
Costi R, Métifiot M, Chung S, Cuzzucoli Crucitti G, Maddali K, Pescatori L, Messore A, Madia VN, Pupo G, Scipione L, Tortorella S, Di Leva FS, Cosconati S, Marinelli L, Novellino E, Le Grice SF, Corona A, Pommier Y, Marchand C, Di Santo R.
J Med Chem. 2014 Apr 24; 57(8):3223-34.

4) Structure-activity relationship of pyrrolyl diketo acid derivatives as dual inhibitors of HIV-1 integrase and reverse transcriptase ribonuclease H domain.
Cuzzucoli Crucitti G, Métifiot M, Pescatori L, Messore A, Madia VN, Pupo G, Saccoliti F, Scipione L, Tortorella S, Esposito F, Corona A, Cadeddu M, Marchand C, Pommier Y, Tramontano E, Costi R, Di Santo R.
J Med Chem. 2015 Feb 26;58(4):1915-28.

5) N-Substituted Quinolinonyl Diketo Acid Derivatives as HIV Integrase Strand Transfer Inhibitors and Their Activity against RNase H Function of Reverse Transcriptase.
Pescatori L, Métifiot M, Chung S, Masoaka T, Cuzzucoli Crucitti G, Messore A, Pupo G, Madia VN, Saccoliti F, Scipione L, Tortorella S, Di Leva FS, Cosconati S, Marinelli L, Novellino E, Le Grice SF, Pommier Y, Marchand C, Costi R, Di Santo R.
J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11): 4610-23.

6) Discovery of N-aryl-naphthylamines as in vitro inhibitors of the interaction between HIV integrase and the cofactor LEDGF/p75.
Cuzzucoli Crucitti G, Pescatori L, Messore A, Madia VN, Pupo G, Saccoliti F, Scipione L, Tortorella S, Di Leva FS, Cosconati S, Novellino E, Debyser Z, Christ F, Costi R, Di Santo R.
Eur J Med Chem. 2015 Aug 28;101: 288-94.

7) Hypoglycemic activity of curcumin synthetic analogues in alloxan-induced diabetic rats.
Das KK, Razzaghi-Asl N, Tikare SN, Di Santo R, Costi R, Messore A, Pescatori L, Crucitti GC, Jargar JG, Dhundasi SA, Saso L.
J Enzyme Inhib Med Chem. 2016;31(1):99-105.

8) Structure-Activity Relationships on Cinnamoyl Derivatives as Inhibitors of p300 Histone Acetyltransferase.
Madia VN, Benedetti R, Barreca ML, Ngo L, Pescatori L, Messore A, Pupo G, Saccoliti F, Valente S, Mai A, Scipione L, Zheng YG, Tintori C, Botta M, Cecchetti V, Altucci L, Di Santo R, Costi R.
ChemMedChem. 2017 Aug 22;12(16):1359-1368

9) Inhibition of Leishmania infantum trypanothione reductase by diaryl sulfide derivatives.
Saccoliti F, Angiulli G, Pupo G, Pescatori L, Madia VN, Messore A, Colotti G, Fiorillo A, Scipione L, Gramiccia M, Di Muccio T, Di Santo R, Costi R, Ilari A.
J Enzyme Inhib Med Chem. 2017 Dec;32(1):304-310.

10) Antioxidant Properties of Buffalo-Milk Dairy Products: A -Lg Peptide Released after Gastrointestinal Digestion of Buffalo Ricotta Cheese Reduces Oxidative Stress in Intestinal Epithelial Cells.
Basilicata MG, Pepe G, Adesso S, Ostacolo C, Sala M, Sommella E, Scala MC, Messore A, Autore G, Marzocco S, Campiglia P.
Int J Mol Sci. 2018 Jul 4;19(7). pii: E1955

11) Biological evaluation and structure-activity relationships of imidazole-based compounds as antiprotozoal agents.
Saccoliti F, Madia VN, Tudino V, De Leo A, Pescatori L, Messore A, De Vita D, Scipione L, Brun R, Kaiser M, Mäser P, Magalhaes Calvet C, K.Jennings G, M.Podust L, Costi R, Di Santo R.
European Journal of Medicinal Chemistry 2018 Aug 5, 156, 53-60

12) Novel Benzazole Derivatives Endowed with Potent anti-Heparanase Activity.
Madia VN, Messore A, Pescatori L, Saccoliti F, Tudino V, De Leo A, Bortolami M, Scipione L, Costi R, Rivara S, Scalvini L, Mor M, Ferrara FF, Pavoni E, Roscilli G, Cassinelli G, Milazzo FM, Battistuzzi G, Di Santo R, Giannini G.
J Med Chem. 2018 Jul 16. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00908. [Epub ahead of print]

13) Symmetrical 2-Aminophenyl-Benzazolyl-5-Acetate Compounds And Their Use As Anti-Heparanase
Giannini G, Battistuzzi G, Di Santo R, Costi R, Messore A. User reference: Application number: EP17163014 (2017).

POSTER E CONGRESSI

Poster:
Cinnamoyl derivatives as inhibitors of histone acetyltransferase enzymes. (NMMC, Roma, Università Sapienza
2013)

Azole based compounds targeted to lanosterol 14 -demethylase of T. cruzi. (NMMC, Roma, Università Sapienza
2013)

New Nucleotide-Competitive Non-Nucleoside Inhibitors of Terminal Deoxynucleotidyl Transferase. (NMMC Roma, Università Sapienza , 2013)

Discovery of 4(1H)-Quinolinone Derivatives as Anti-Chikungunya Virus Agents. ( Approaches for Identification of Antiviral Agents Summer School (IAAASS), Santa Margherita di Pula, Sardegna, 2014)

New potent antiviral derivatives to defeat poliovirus disease. (Workshop sulla Ricerca 2015 Rome, La Sapienza)
Inhibition of Leishmania infantum Trypanothione Reductase by Thioethers. (Workshop sulla Ricerca 2015, Roma, Università Sapienza , 2015

Congresses and school:

Edition of the European School of Medicinal Chemistry (ESMEC), Urbino (Italia), 2013.

Epigenetic Rome Training School, Università di Roma Sapienza (Italia), 2013.

PhD school BEMM, Bioinformatics course Theoretical and Practical, Università di Roma Sapienza (Italia), 2014.

Approaches for Identification of Antiviral Agents Summer School (IAAASS), Santa Margherita di Pula (Italia), 2014.

Frontiers in Medicinal Chemistry, Università di Anversa (Belgio), 2015.

XIX Scientific Convetion, Fondazione Telethon, Riva del Garda (Italia), 2017

FOP Drug Development Forum , FOP Italia and the International FOP Association , Alghero (Italia), 2017.

ATTIVITA DI INSEGNAMENTO
2015-2016 Tutor di stechiometria per le facoltà di Ingegneria Bioenergetica, Aerospaziale, Clinica per un totale di 150 ore.
2013-2014 Tutor di stechiometria per le facoltà di Ingegneria Bioenergetica, Aerospaziale, Clinica per un totale di 150 ore.
2012-2015 Lezioni di approfondimento di Chimica farmaceutica e tossicologica II (Facoltà di Farmacia. Docente: Prof. Roberto Di Santo)
2012-2014 Supervisor durante le lezioni di laboratorio del corso di Analisi Chimico Farmaceutica e tossicologica II (Facoltà di Farmacia Docente: Roberta Costi)

CAPACITA TECNICHE
Tecniche Analitiche

Strumentazione di sintesi HPLC (Shimatzu LC 10AD VP and CTO-10AC VP), 1H e 13C NMR (Brucher 400Hz), ESI-MS Spettrometro di massa (Finnigan-Matt ion trap), UPLC, Spettrometro IR Perkin Elmer 1310.

Reattore a microonde (CEM), reattore di sinteti in parallel (Syncrore Buchi), Idrogenatore Parr (100 PSI), Cromatografia Flash (ISOLERA BIOTAGE), reattore sintetico in flusso (Uniqsys).

CAPACITA E COMPETENZE PERSONALI
Madrelingua Italiano
Altre lingue Inglese Francese
Capacità di lettura Ottimo Buono
Capacità di scrittura Buono Sufficiente
Capacità di espressione orale Sufficiente Sufficiente
Capacità e competenze tecniche Ottime capacità informatiche: conoscenza approfondita dei principali sistemi operativi (Windows, Mac, Linux), e della suite Office (Word, Exel, Powerpoint, Access). Conoscenza di applicazioni per il disegno e studio molecolare come ChemOffice (Chem3D, ChemDraw). Database online: Beilstein Abstracts, SciFinder Scholar, PubMed.
Patente Patente di guida internazionale di tipo B.
Hobbies Letture varie, sport, viaggi, musica.
Altro Buona comunicatività ed ottima capacità di ascolto.
Ottime capacità organizzativa, di teamwork e di gestione del lavoro di gruppo implementata durante l'attività di ricerca universitaria.

Autorizzo all uso dei miei dati personali ai sensi del D.Lgs 196/2003.