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Si informano gli studenti del corso di Chimica Organica I, anno 2° del corso di CTF che i link per la didattica a distanza sono i seguenti (inizio del corso: 4 ottobre 2021, aula D (PDT):

 

1. Link ricorrente per la lezione del lunedì (inizio 4.10.2021), ore 11:00 – 13:00

https://uniroma1.zoom.us/j/87507935513

 

2. Link ricorrente per la lezione del martedì (inizio 5.10.2021), ore 9:00 – 11:00

https://uniroma1.zoom.us/j/82579654079

 

3. Link ricorrente per la lezione del mercoledì (inizio 6.10.2021), ore 9:00 – 11:00

https://uniroma1.zoom.us/j/83787586045

 

Si informano gli studenti del corso di Chimica Organica II, anno 3° del corso di CTF che i link per la didattica a distanza sono i seguenti (inizio del corso: 1 ottobre 2021, aula "Fulvio Cacace" (Ex Aula MAgna del DCTF), ore 11:00:

 

1. Link ricorrente per la lezione del giovedì (inizio 1.10.2020), ore 11:00 – 13:00

https://uniroma1.zoom.us/j/88678681784

 

2. Link ricorrente per la lezione del venerdì (inizio 5.10.2020), ore 13:00 – 15:00

https://uniroma1.zoom.us/j/82512174847

 

3. Link ricorrente per la lezione del martedì (inizio 7.10.2020), ore 9:00 – 11:00

https://uniroma1.zoom.us/j/86538262250

Lunedì ore 10-13.
Dipartimento di Chimica e Tecnologia del Farmaco – edificio CU032, piano III, stanza 6.

Giancarlo Fabrizi ha ottenuto la laurea alla Sapienza in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche nel 1987.

Formazione e carriera accademica
È stato dal 1990 al 1994 Ricercatore Universitario all'università dell'Aquila e, dal 1994 al 2001, alla Sapienza di Roma. Nel 2001 è diventato Professore Associato in Chimica Organica presso La Sapienza di Roma. Dal dicembre 2011 è professore Ordinario nello stesso ateneo.

Attività Scientifica
Ha contribuito nel campo della chimica organometallica, in particolare nello sviluppo di nuove sintesi palladio-, rame- e oro-catalizzate, sviluppando nuove procedure dirette alla funzionalizzazione e/o alla preparazione di molecole complesse, con particolare attenzione alle molecole di interesse biologico. Relativamente a questo aspetto, sono state sviluppate numerose procedure per la sintesi di sistemi eterociclici funzionalizzati, come indoli, benzofurani, pirroli e piridine.
Un altro campo di ricerca correntemente studiato è rappresentato dello sviluppo di processi sostenibili, al quale il prof. Fabrizi ha contribuito con numerosi studi riguardanti l'utilizzo di solventi di reazione non usuali, come i fluidi supercritici e i liquidi ionici, per le reazioni palladio-catalizzate.
Recentemente il prof. Fabrizi ha iniziato a studiare la possibilità di usare nuovi stabilizzatori, inorganici e di provenienza biologica, per controllare le dimensioni di nanoparticelle di palladio e oro, al fine di ottenere catalizzatori dotati di alta efficienza nella reazione di Heck e di cross-coupling.

Il lavoro di ricerca del prof. Fabrizi è stato oggetto di oltre 160 lavori su riviste internazionali con referee e di 3 brevetti.

Course Code Year Course - Attendance
ORGANIC CHEMISTRY II 1008208 2021/2022 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY I 1022293 2021/2022 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS 1008287 2021/2022 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY II 1008208 2020/2021 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS 1008287 2020/2021 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY I 1022293 2020/2021 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY I 1022293 2019/2020 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY II 1008208 2019/2020 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS 1008287 2019/2020 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS 1008287 2018/2019 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY II 1008208 2018/2019 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY I 1022293 2018/2019 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY II 1008208 2017/2018 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS 1008287 2017/2018 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY I 1022293 2017/2018 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY I 1022293 2016/2017 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ADVANCED ORGANIC SYNTHESIS 1008287 2016/2017 Pharmaceutical Chemistry and Technology
ORGANIC CHEMISTRY II 1008208 2016/2017 Pharmaceutical Chemistry and Technology
Title Journal Year
Palladium-catalyzed Tsuji–Trost-type reaction of benzofuran-2-ylmethyl acetates with nucleophiles RSC ADVANCES 2021
Self-assembling ferritin-dendrimer nanoparticles for targeted delivery of nucleic acids to myeloid leukemia cells JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY 2021
Phytocomplex characterization and biological evaluation of powdered fruits and leaves from Elaeagnus angustifolia MOLECULES 2020
Identification of novel quinazoline derivatives as potent antiplasmodial agents EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2019
Development of alkyl glycerone phosphate synthase inhibitors: Structure-activity relationship and effects on ether lipids and epithelial-mesenchymal transition in cancer cells EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2019
Chalcones and chalcone-mimetic derivatives as Notch inhibitors in a model of T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 2019
Stereo- and regioselective gold(i)-catalyzed hydroamination of 2-(arylethynyl)pyridines with anilines ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 2019
Palladium-catalyzed C12-selective direct arylation of [1,2-c] quinazolin-6(5H)-ones SYNTHESIS 2019
Synthesis of pyrano[2,3-: F] chromen-2-ones vs. pyrano[3,2-g] chromen-2-ones through site controlled gold-catalyzed annulations ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 2019
Palladium-Catalyzed Cascade Approach to 12-(Aryl)indolo[1,2- c ]quin­azolin-6(5 H )-ones SYNTHESIS 2018
Copper-catalyzed C-N bond formation via C-H functionalization: facile synthesis of multisubstituted imidazo[1,2- a ]pyridines from N -(2-pyridinyl)enaminones SYNTHESIS 2018
Synthesis of indolo[1,2-c]quinazolines from 2-alkynylaniline derivatives through Pd-catalyzed indole formation/cyclization with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal BEILSTEIN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2018
Design, palladium-catalyzed synthesis, and biological investigation of 2-substituted 3-aroylquinolin-4(1H)-ones as inhibitors of the Hedgehog signaling pathway. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2017
Construction of the 1,5-benzodiazepine skeleton from o-phenylendiamine and propargylic alcohols via a domino gold-catalyzed hydroamination/cyclization process ORGANIC LETTERS 2016
Total Synthesis of (±)-Kuwanol E JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS 2016
A facile palladium-catalyzed route to 2,5,7-trisubstituted indoles TETRAHEDRON 2015
Pd- and Rh-catalyzed hydroarylation of γ-(2-methoxycarbonylphenyl)propargylic alcohols: approaches to 4- or 5-substituted seven-membered benzolactones and 3,3-disubstituted phthalides JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2015
Palladium-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic carbonates and meldrum's acid derivatives EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 2015
Synthesis of free NH 2-(aminomethyl)indoles through copper-catalyzed reaction of 3-(ortho-trifluoroacetamidophenyl)-1-propargylic alcohols with amines and palladium/copper- cocatalyzed domino three-component Sonogashira cross-coupling/cyclization/substitution reactions ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 2015
Department
CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO
SSD

CHIM/06