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Si comunica che il Corso ICCD 2020/2021 inizierà martedì 29 settembre 2020 alle ore 9. Le lezioni si terranno i martedì e il giovedì dalle 9 alle 11.

La modalità di accesso da remoto sarà possibile attraverso la piattaforma Meet, al link:

https://meet.google.com/bye-qtsj-nzm

Course Code Year Course - Attendance Bulletin board
IMAGING CELLULARE E CITOMETRIA DINAMICA: PRINCIPI E APPLICAZIONI 10593023 2022/2023
IMAGING CELLULARE E CITOMETRIA DINAMICA: PRINCIPI E APPLICAZIONI 10593023 2020/2021
IMAGING CELLULARE E CITOMETRIA DINAMICA: PRINCIPI E APPLICAZIONI 10593023 2019/2020

Giovedì 11-12 presso lo studio di Via degli Apuli 4, o online previo appuntamento

Studi
- 04/2000: Dottorato di Ricerca in Genetica e Biologia Molecolare, Sapienza Università di Roma
- 12/1995: Laurea in Scienze Biologiche (110/110 cum laude), Sapienza Università di Roma

Posizioni ed attività di ricerca
- 11/2019-oggi: Primo Ricercatore presso l Istituto di Biologia e Patologia Molecolari, CNR, Roma
- 01/2006-11/2019: Ricercatore a tempo determinato (trasformato in tempo indeterminato a Giugno 2006) presso l Istituto di Biologia e Patologia Molecolari, CNR, Roma
- novembre 2009-oggi: co-responsabile del Nikon Microscopy Reference Center per Italia Centro-Sud presso IBPM-CNR
- 2004: Marie Curie Reintegration Grant e nuova unità di ricerca presso l Istituto di Biologia e Patologia Molecolari, CNR, Roma
- 2003 - 2005: FIRC post-doctoral fellow presso l Istituto di Biologia e Patologia Molecolari, CNR, Roma
- 2000 - 2003: Marie Curie Post-doctoral Fellow e Max- Planck Post-doctoral Fellow presso il Max-Planck Institute of Biochemistry
- Ottobre 1998-Giugno 1999: EMBO short-term fellow e MURST visiting fellow al Dipartimento di Gene Expression presso l'EMBL (European Molecular Biology Laboratories), Heidelberg, Germania
- 1996-1999: Dottorato di Ricerca in Genetica e Biologia Molecolare (Sapienza Università di Roma, Scuola di Dottorato in Genetica e Biologia Molecolare) presso il Centro di Genetica Evoluzionistica, CNR (Roma)
- 1996: tirocinio post-lauream presso il Centro di Genetica Evoluzionistica, CNR (Roma) (borsa di studio della Fondazione Adriano Buzzati-Traverso)

Progetti finanziati
- 2018: Royal Society Exchange Grant per il progetto Optimizing allosteric inhibitors of the AURKA
mitotic kinase to challenge its non-mitotic roles in oncogenesis
- 2016-2018: finanziamento IG-2015 AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) per il
progetto Il complesso Aurora-A/TPX2 nella stabilità cromosomica, tumorigenesi e terapie anti- tumorali
- 2013-2015: finanziamento My First AIRC Grant (AIRC- Associazione Italiana per la Ricerca sul
Cancro) per il progetto Studio del complesso Aurora-A/TPX2 come oloenzima oncogenico e nuovo bersaglio nelle terapie anti-tumorali
- 2011: finanziamento di Fondazione Monte dei Paschi di Siena per il progetto Imaging cellulare applicato allo sviluppo di nuovi farmaci anti-tumorali
- 2009: finanziamenti di Assicurazioni Generali spa e Fondazione Roma-Terzo Settore per l acquisto di una postazione avanzata di microscopia per lo sviluppo del progetto Studio di regolatori della divisione cellulare: ruoli nella tumorigenesi e utilizzo come bersagli in terapie anti-tumorali
- 2004: Marie Curie Reintegration Grant (MERG-CT-2004-511059) per lo svolgimento del progetto Study of centrosome maturation as a pivotal process between G2 checkpoints and mitotic entry in mammalian cells

Attività didattica
Lezioni monografiche sul ciclo cellulare e la mitosi nei corsi di Biologia Molecolare LM-Fisica (titolare Prof. I. Bozzoni), Patologia Generale L3-Biologia (titolare Prof. R. Sorrentino), Basi del Ciclo Cellulare LM-Biologia (titolare Dr P. Lavia, ora Dr F. Degrassi), dell Università Sapienza. Dal 2019 titolare del del Corso Imaging cellulare e citometria dinamica: principi e applicazioni -Mod I (Biologia e Tecnologie Cellulari LM-6)

Organizzazione e docenza all interno dei seguenti workshop/corsi:
- Novembre 2009: workshop teorico-pratico Microscopy: new Nikon solutions (organizzatori: G. Guarguaglini e P. Lavia, IBPM-CNR; Nikon Instruments S.P.A.)
- Marzo 2012: workshop teorico-pratico. M. Abbate. Imaris image quantitative analysis. (organizzatori: G. Guarguaglini e P. Lavia, IBPM-CNR).
- Novembre 2012: Corso Mitosi: Approcci sperimentali e sistemi modello (organizzatori: P. Filetici,
M. Giansanti, G. Guarguaglini, M.P. Somma, IBPM-CNR).
- Maggio 2013: Corso teorico-pratico. Dr Elias Horn. Migration and invasion assays (organizzatori: G. Guarguaglini e P. Lavia, IBPM-CNR; Tecnochimica Moderna Srl; Ibidi)
- Dicembre 2017: Corso di microscopia in campo chiaro e fluorescenza (organizzatori: G. Guarguaglini e P. Lavia, IBPM-CNR; Nikon Instruments S.P.A.)

Società scientifiche
- membro della Società Italiana di Biofisica e Biologia Molecolare, Associazione di Biologia Cellulare e del Differenziamento, EMBL Alumni Association

Pubblicazioni su riviste peer-reviewed
1. Guarguaglini G., Battistoni A., Pittoggi C., Di Matteo G., Di Fiore B. and Lavia P. (1997). Expression of the murine RanBP1 and Htf9-c genes is regulated from a shared bidirectional promoter during cell cycle progression. Biochem. J. 325, 277-286.
2. Di Matteo G., Salerno M., Guarguaglini G., Di Fiore B., Palitti F. and Lavia P. (1998). Interactions with single-stranded and double-stranded DNA-binding factors, and alternative promoter conformation, upon transcriptional activation of the Htf9-a/RanBP1 and Htf9-c genes. J Biol. Chem. 273, 495-505
3. Di Fiore B., Guarguaglini G., Palena A., Kerkhoven R. M., Bernards R. and Lavia P. (1999). Two E2F-binding sites independently control growth-regulated and cell-cycle regulated transcription of the Htf9-a/RanBP1 gene. J. Biol. Chem. 274, 10339-48.
4. Battistoni A., Guarguaglini G.*, Degrassi F., Pittoggi C., Palena A., Di Matteo G., Pisano C., Cundari E. and Lavia P. (1997). Deregulated expression of the RanBP1 gene alters cell cycle progression in murine fibroblasts. J. Cell Sci. 110, 2345-2357 (*first co-author)
5. Carazo-Salas R. E., Guarguaglini G.*, Gruss O. J., Segref A., Karsenti E. and Mattaj I. W. (1999). Generation of GTP-bound Ran by RCC1 is required for chromatin-induced mitotic spindle formation. Nature, 400: 178-181. (*first co-author)
6. Guarguaglini, G., Renzi, L., D' Ottavio, F., Di Fiore, B., Casenghi, M., Cundari, E. and Lavia, P. (2000). Regulated Ran-binding protein 1 activity is required for organization and function of the mitotic spindle in mammalian cells in vivo. Cell Growth Diff., 11: 455-465.
7. Gruss O.J., Carazo-Salas R.E., Schatz C.A., Guarguaglini G., Kast J., Wilm M., Le Bot N., Vernos I., Karsenti E., Mattaj I.W. (2001). Ran induces spindle assembly by reversing the inhibitory effect of importin alpha on TPX2 activity. Cell, 104: 83-93.
8. Guarguaglini G.*, Duncan P. I., Stierhof Y. D., Holmström T., Duensing S. and Nigg E. A. (2005). The FHA-domain protein Cep170 interacts with Plk1 and serves as a marker for mature centrioles. Mol.Biol.Cell, 16: 1095-1107. (*corresponding author)
9. Tachibana K.K., Gonzalez M.A., Guarguaglini G., Nigg E.A. and Laskey. R. A. (2005). Depletion of licensing inhibitor geminin causes centrosome over-duplication and mitotic defects. EMBO Reports 6:1052-1057.
10. Ciciarello M., Mangiacasale R., Thibier C., Guarguaglini G., Marchetti E., Di Fiore B. and Lavia P. (2004). Importin beta is transported to spindle poles during mitosis and regulates Ran-dependent spindle assembly factors in mammalian cells. J Cell Sci, 117: 6511-6522.
11. De Luca M., Lavia P. and Guarguaglini G. (2006) A functional interplay between Aurora-A, Plk1 and TPX2 at spindle poles: Plk1 controls centrosomal localization of Aurora-A and TPX2 spindle association. Cell Cycle :296-303.
12. Torosantucci L., De Luca M., Guarguaglini G., Lavia P. and Degrassi F. (2008) Localized RanGTP accumulation promotes microtubule nucleation at kinetochores in somatic mammalian cells. Mol Biol Cell 19: 1873-1882.
13. De Luca M., Brunetto L., Asteriti I.A., Giubettini M., Lavia P. and Guarguaglini G. (2008). Aurora-A and ch-TOG act in a common pathway in control of spindle pole integrity. Oncogene. 27:6539-49.
14. Asteriti IA, Rensen WM, Lindon C, Lavia P and Guarguaglini G. (2010). The Aurora- A/TPX2complex: a novel oncogenic holoenzyme? BBA Rev. Cancer 1806:230-9.
15. Roscioli E, Bolognesi A, Guarguaglini G and Lavia P. (2010). Ran control of mitosis in human cells: gradients and local signals. Biochem Soc Trans. 38:1709-14.
16. Giubettini M, Asteriti IA, Scrofani J, De Luca M, Lindon C, Lavia P and Guarguaglini G. (2011). Control of Aurora-A stability through interaction with TPX2. J Cell Sci. 124:113-22.
17. Asteriti IA, Giubettini M, Lavia P, Guarguaglini G. (2011). Aurora-A inactivation causes mitotic spindle pole fragmentation by unbalancing microtubule-generated forces. Mol Cancer. 10:131.
18. Rinaldo C, Moncada A, Gradi A, Ciuffini L, D'Eliseo D, Siepi F, Prodosmo A, Giorgi A, Pierantoni GM, Trapasso F, Guarguaglini G, Bartolazzi A, Cundari E, Schininà ME, Fusco A, Soddu S. 2012. HIPK2 controls cytokinesis and prevents tetraploidization by phosphorylating histone H2B at the midbody. Mol Cell 47:87-98.
19. Chronopoulou L, Togna AR, Guarguaglini G, Masci G, Giammaruco F, Togna GI and Palocci C. 2012. Self-assembling peptide hydrogels promote microglial cells proliferation and NGF production. Soft matter 8: 5784-5790.
20. Ooi WF, Re A, Sidarovich V, Canella V, Arseni N, Adami V, Guarguaglini G, Giubettini M, Scaruffi P, Stigliani S, Lavia P, Tonini GP, Quattrone A. 2012. Segmental chromosome aberrations converge on overexpression of mitotic spindle regulatory genes in high-risk neuroblastoma. Genes Chromosomes Cancer 51:545-56.
21. Asteriti IA, Di Cesare E, De Mattia F, Hilsenstein V, Neumann B, Cundari E, Lavia P, Guarguaglini G. 2014. The Aurora-A inhibitor MLN8237 affects multiple mitotic processes and induces dose-dependent mitotic abnormalities and aneuploidy. Oncotarget 5:6229-42
22. Gonzalez L, De Santis Puzzonia M, Ricci R, Aureli F, Guarguaglini G, Cubadda F, Leyns L, Cundari E, Kirsch-Volders M. 2015. Amorphous silica nanoparticles alter microtubule dynamics and cell migration. Nanotoxicology. 9:729-36.
23. Asteriti IA, De Mattia F, Guarguaglini G. 2015. Cross-Talk between AURKA and Plk1 in Mitotic Entry and Spindle Assembly. Front Oncol. 5:283.
24. Gallini S, Carminati M, De Mattia F, Pirovano L, Martini E, Oldani A, Asteriti IA, Guarguaglini G, Mapelli M. 2016. NuMA Phosphorylation by Aurora-A Orchestrates Spindle Orientation. Curr Biol. 26:458-69.
25. Guarguaglini G, Cimini D. The centrosome: a multifaceted cellular weapon against chromosome instability. Chromosome Res. 2016 24:1-4.
26. Mosca L., Falvo E., Ceci P., Poser E., Genovese I., Guarguaglini G. and Colotti G. 2017. Use of Ferritin-Based Metal-Encapsulated Nanocarriers as Anticancer Agents. Appl. Sci. 7: 101; doi:10.3390/app7010101
27. I.A. Asteriti, F. Daidone, G. Colotti, S. Rinaldo, P. Lavia, G. Guarguaglini and A. Paiardini 2017. Identification of small molecule inhibitors of the Aurora-A/TPX2 complex. Oncotarget, 8:32117- 32133.
28. Colicchia V., Petroni M, Guarguaglini G, Sardina F, Roncero MS, Carbonari M, Ricci B, Heil C, Capalbo C, Belardinilli F, Coppa A, Peruzzi G, Screpanti I, Lavia P, Gulino A and Giuseppe G. 2017. PARP inhibitors enhance replication stress and cause mitotic catastrophe in MYCN-dependent neuroblastoma" Oncogene, 36:4682-4691
29. Copeland SJ, McRae A, Guarguaglini G, Trinkle-Mulcahy L, Copeland JW. Actin-dependent regulation of cilia length by the inverted formin FHDC1. Mol Biol Cell. 2018 29:1611-1627.
30. Di Francesco L, Verrico A, Asteriti IA, Rovella P, Cirigliano P, Guarguaglini G, Schininà ME, Lavia P. Visualization of human karyopherin beta-1/importin beta-1 interactions with protein partners in mitotic cells by co-immunoprecipitation and proximity ligation assays. Sci Rep. 2018 8:1850.
31. Janson G, Grottesi A, Pietrosanto M, Ausiello G, Guarguaglini G, Paiardini A. Revisiting the "satisfaction of spatial restraints" approach of MODELLER for protein homology modeling. PLoS Comput Biol. 2019; 15:e1007219.
32. Naso FD, Sterbini V, Crecca E, Asteriti IA, Russo AD, Giubettini M, Cundari E, Lindon C, Rosa A, Guarguaglini G. Excess TPX2 Interferes with Microtubule Disassembly and Nuclei Reformation at Mitotic Exit. Cells. 2020;9(2). pii: E374.
33. Licursi V, Anzellotti S, Favaro J, Sineri S, Carucci N, Cundari E, Fiore M, Guarguaglini G, Pippa S, Nisi PS, Vernì F, Biagioni S, Cacci E, Amendola R, Lupo G, Negri R. X-ray irradiated cultures of mouse cortical neural stem/progenitor cells recover cell viability and proliferation with dose-dependent kinetics. Sci Rep. 2020;10:6562.

Monografie e capitoli di libri
1. Guarguaglini G. et al. (1998). E2F factors and the Ran signalling network in control of cell cycle progression. In: "Carcinogenesis as a process" (Edited by Balbi C., Barboro P., Frigerio G. and Parodi S.), IST, Genova, Italy, pp. 85-89
2. Mangiacasale R. et al. (2000). Cell cycle regulatory roles of Ran-binding protein 1 in mammalian cells. In Current problems of molecular genetics and cell biology (Eds: G.P. Georgiev, S. Olsnes and Y.V.Kozlov), MAX Press Publishers, 119899 Moscow-Vorobyovy Gory, MSU. p. 66-76
3. Di Fiore B., Guarguaglini G. and Lavia P. (2001). Mitotic control by Ran and RanBP1 in mammalian cells. In: "The small GTPase Ran" (M.G. Rush and P. D'Eustachio Eds.), Kluwer Academic Publishers (Boston). pp. 145-162
4. Asteriti IA, Guarguaglini G. TPX2 (TPX2, microtubule-associated, homolog (Xenopus laevis)). Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. March 2013. http://AtlasGeneticsOncology.org/Genes/TPX2ID42683ch20q11.html
5. Guarguaglini G., de Turris V. and Lavia P. (2014) Immunofluorescence Methods in Studies of the GTPase RAN and Its Effectors in Interphase and in Mitotic Cells. In Ras Signaling: Methods and Protocols. Methods Mol Biol. 1120:241-52.