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Le lezioni del corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (M-Z) riprenderanno in modalità mista a partire dal 7 aprile e seguiranno il seguente orario:

MARTEDI  09.00-18.00 (Aula A Plesso Tecce)

MERCOLEDI 13-15  (Aula ex-ingegneria)

VENERDI 11.00-13.00 (Aula A Plesso Tecce)

 

Mariangela Biava

martedì 11-13 in presenza. Nel periodo di zona rossa o lock-down ricevimento a distanza anche su appuntamento con relativo link meet comunicato volta per volta

INFORMAZIONI PERSONALI

Nome e Cognome Mariangela Biava
Dipartimento Chimica e Tecnologie del Farmaco
Indirizzo P.le A. Moro, 5
Telefono uff./lab./mobile +390649913812/609/593
Fax +390649913133
E-mail Mariangela.biava@uniroma1.it

Settore Scientifico-Disciplinare: CHIM 08 (Chimica Farmaceutica)

POSIZIONE RICOPERTA Professore Associato in Chimica Farmaceutica

ESPERIENZA PROFESSIONALE
Autrice di 100 pubblicazioni scientifiche di cui 11 review su invito come esperto della materia, 11 brevetti, 1 libro, 1 capitolo di libro, 14 comunicazioni orali (di cui 12 su invito), 6 seminari su invito, più di 100 comunicazioni poster a congressi nazionali ed internazionali di cui 6 presentati alla Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development.

Responsabile di progetti di ricerca finanziati dal MIUR, Ateneo, Fondazioni Cariplo e Cenci-Bolognetti, Industrie Farmaceutiche Private (Rottapharm-Madaus, IRBM, Glaxo) per gli anni 2005-2017

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

2002 ad oggi: Professore di seconda fascia per il settore scientifico disciplinare CHIM08, Sapienza, Università di Roma.
2001: Idoneità a professore di seconda fascia per il settore scientifico disciplinare CHIM08, Sapienza, Università di Roma.
1992: Passaggio da Collaboratore Tecnico VII livello all VIII qualifica funzionale.
1990: Vincitrice del concorso per Collaboratore Tecnico VII livello, Sapienza, Università di Roma.
1989: Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Farmaceutiche, Sapienza, Università di Roma.
1983: Laurea in Farmacia cum laude, Sapienza, Università di Roma.

COMPETENZE PERSONALI

ATTIVITA SCIENTIFICA

Principali campi di ricerca sono: sintesi di composti ad attività farmaceutica ed in particolare interesse verso la sintesi di sistemi eterociclici azotati ad attività antitubercolare, antiinfiammatoria, antifungina, nei confronti di funghi patogeni dell uomo e delle piante. Le strutture sintetizzate sono riconducibili alle seguenti classi chimiche: derivati 1,5-diaril pirrolici; derivati toluidinici; derivati allilaminici; derivati 1-feniletanici; derivati1,4-difenilimidazolici; derivati arilfuranici; (N-eteroaril)metanamine e loro basi di Schiff.

1. INSEGNAMENTO IN CORSI AVANZATI NAZIONALI

2008 ad oggi: Docente della scuola di specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma, in qualità di titolare del corso di Metodi di Analisi dei Farmaci I, nell'ambito della quale è stata: 1) dal 2008 ad oggi: relatore di 5 tesi di Diploma di Specializzazione; 2) dal 2009-2012: membro della commissione di ammissione alla Scuola; 3) tra 2008-2009 e

2012-2013: membro della commissione di diploma di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera. Sapienza Università di Roma.

2008 ad oggi: Docente del Master in Chimica delle Sostanze Naturali, Sapienza Università di Roma.

2. ATTIVITÀ PROFESSIONALI

2013 ad oggi: Membro dell Editorial Advisory Board della rivista Current Medicinal Chemistry

2008: Chairman della sessione Antibacterials - New and innovative approaches to discover and develop antimicrobials - Part III 2nd World Conference on Magic Bullets Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Awarded to Paul Ehrlich. Norimberga, 3-5 settembre 2008.

2008-2012: Membro ufficiale del COST CM0801- New Drugs for Neglected Diseases.

3. COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE

1. Prof. S. Ley, University of Cambridge, UK
2. Prof. Eric J. Rubin, Harvard University, Boston, USA
3. Prof. Scott Franzblau, University of Illinois at Chicago, Chicago, USA
4. Dott. Lluis Ballell, TresCantos, GSK, Madrid, Spain
5. Prof. Tanya Parish, Queen Mary University of London, London, UK
6. Prof. Celia Goulding, Fort Collins, University of California, Irvine, USA
7. Prof. Mary Jackson, Colorado State University, Fort Collins, USA
8. Vanessa Yardley, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK
9. Prof. Maurizio Botta, Università degli Studi di Siena, Siena, Italia
10. Prof. Raffaello Pompei, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari, Italia
11. Prof. Alessandro De Logu, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari, Italia
12. Prof.ssa Edda De Rossi, Università degli Studi di Pavia, Pavia, Italia
13. Prof.ssa Lidia Sautebin, Università degli Studi di Napoli Federico II, Napoli, Italia
14. Prof.ssa Carla Ghelardini,Università degli Studi di Firenze, Firenze, Italia
15. Prof.ssa Paola Patrignani, Università degli Studi di Chieti G. d Annunzio, Chieti, Italia
16. Prof.ssa Concettina La Motta, Università di Pisa, Pisa, Italia.
17. Dott. Roberto Cirilli, Istituto Superiore di Sanità (ISS), Roma, Italia
18. Dott. Antonio Giordani, Rottapharm Madaus, Monza, Italia
19. Prof.ssa Manuela Marcoli, Università degli Studi di Genova, Genova, Italia
20. Prof.ssa Claudia Crestini, Università di Tor Vergata, Roma, Italia
21. Prof. Stefano Alcaro, Universita Magna Græcia di Catanzaro, Campus Universitario S. Venuta, Catanzaro, Italia
22. Dott.ssa Matilde Yáñez, Departamento de Farmacologia, Facultad de Farmacia, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (La Coruna), Spain
23. Prof.ssa Nicoletta Desideri, Sapienza, Università di Roma, Italia
24. Dott. Vincenzo Summa, CNCCS (IRBM), Pomezia, Italia

4. INCARICHI ISTITUZIONALI

Di Facoltà o Dipartimento o Corso di Studio

2015 ad oggi: Presidente del Corso di Laurea in Farmacia, presso il dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.

2015 ad oggi: Membro della commissione didattica del corso di laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma.

2010 ad oggi: Membro del collegio dei docenti del dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche, DOT0326544, presso il dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.

2009-2012: Membro della commissione di ammissione alla scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma.

2008-2009 e 2012-2013: Membro della commissione di diploma di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma.

2005 ad oggi: Membro della commissione qualità del corso di laurea in Farmacia e Chimica e Tecnologie Farmaceutiche della Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma.
2004-2009: Membro della commissione didattica del corso di laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma.

2002, 2004, 2005 e 2006: Membro della commissione esaminatrice dell esame di Stato per l abilitazione alla professione di Farmacista, Sapienza Università di Roma.

ATTIVITA DIDATTICA

2015 ad oggi: Titolare dell insegnamento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (M-Z) del 3° anno del corso di laurea Farmacia , Sapienza Università di Roma

2015 ad oggi: Titolare dell insegnamento di Marketing e Tecniche di Accesso al Mercato Farmaceutico (A-Z) semestrale del 2° anno del corso di laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza Università di Roma

2013: Svolgimento del corso di Marketing e Tecniche di Accesso al Mercato Farmaceutico (A-Z) del 2° anno del corso di laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza Università di Roma

2008-2014: Titolare dell insegnamento di Analisi dei Medicinali II (A-L) del 4° anno del corso di laurea Farmacia, Sapienza Università di Roma

2003-2008: Titolare dell insegnamento di Analisi Chim. Farm. Toss. II (A-L) annuale del 3° anno del corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma

2002-2003: Titolare, in qualità di professore associato, dell insegnamento di Analisi dei Farmaci I (A-L) annuale del 3° anno del corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma

2001-2002: Svolgimento del corso di Analisi dei Farmaci I (M-Z) annuale del 3° anno del corso di di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma

2000-2001: Svolgimento del corso di Analisi dei Farmaci e dei loro Metaboliti nei Liquidi Biologici (sem.) (corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche), Sapienza Università di Roma

1995-2003: Collaborazione come previsto dal DPCM del 24/09/1981 G.U. 11/12/1981 N. 340, all espletamento delle esercitazioni pratiche di laboratorio per l insegnamento di Analisi dei Medicinali II (A-L) del corso di laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma

1990-1995: Collaborazione come previsto dal DPCM del 24/09/1981 G.U. 11/12/1981 N. 340, all espletamento delle esercitazioni pratiche di laboratorio per insegnamento di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (A-L) del corso di laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma

2001 ad oggi: relatore di oltre 40 tesi di laurea sperimentali e di oltre 50 tesi compilative per i corsi di laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza, Università di Roma.

[Rimuovere i campi non compilati.]
Lingua madre Italiano
Inglese

Competenze organizzative e gestionali ORGANIZZAZIONI WORKSHOP E CONGRESSI

2013: Membro del Comitato Organizzatore del XXII Meeting Nazionale della SCI, tenutosi a Roma dal 10-13 Settembre 2013

2003/2004 e 2004/2005: Organizzazione di due Work-Shop Job-Meeting dal titolo: Sbocchi professionali per i laureati della Facoltà di Farmacia , Sapienza Università di Roma.

Patente di guida B

ULTERIORI INFORMAZIONI

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (ultimi 10 anni)

1. 1. Biava M Introduction to COX inhibitors, Future Medicinal Chemistry, 10, 1737-1740, 2018.
2. Cheleschi S, Calamia V, Fernandez-Moreno M, Biava M, Giordani A, Fioravanti A, Anzini M, Blanco F
In vitro comprehensive analysis of VA692 a new chemical entity for the treatment of osteoarthritis, International Immunopharmacology, 64, 86-100, 2018.
3. Poce G, Cocozza M, Alfonso S, Consalvi S, Venditti G, Fernandez-Menendez R, Bates RH, Barros Aguirre D, Ballell L, De Logu A, Vistoli G, Biava M In vivo potent BM635 analogue with improved drug-like properties, European J Med Chem, 145, 539-550, 2018.
4. Venditti G, Poce G, Consalvi S, Biava M 1,5-Diarylpyrroles as potent antitubercular and anti-inflammatory agents, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1-11, 2017
5. Poce G, Consalvi S, Cocozza M, Fernandez-Menendez R, Bates RH, Ortega Muro F, Barros Aguirre D, Ballell L, Biava M Pharmaceutical salt of BM635 with improved bioavailability, European Journal of Pharmaceutical Sciences 99, 17-23, 2017
6. Consalvi S, Biava M, Poce G A series of COX-2 inhibitors endowed with NO-releasing properties: synthesis, biological evaluation and docking analysis. ChemMedChem 11, 1804-1811, 2016
7. Di Capua A, Sticozzi C, Brogi S, Brindisi M, Cappelli A, Sautebin L, Rossi A, Pace S, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Valacchi G, Giorgi G, Giordani A, Poce G, Biava M, Anzini, M Synthesis and biological evaluation of fluorinated 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ether derivatives as selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory activity. European J Med Chem, 109, 99-106, 2016.
8. Desideri N, Proietti Monaco L, Fioravanti R, Biava M, Yáñez M, Alcaro S, Ortuso F (E)-3-Heteroarylidenechroman-4-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors. European J Med Chem, 117, 292 300, 2016
9. Poce G, Consalvi S, Biava M MmpL3 inhibitors: diverse chemical scaffolds inhibit the same target. Mini Rev Med Chem. 16, 1274-1283, 2016
10. Consalvi S, Biava M, Poce G COX inhibitors: a patent review (2011 - 2014). Expert Opin Ther Pat 25, 1357-71, 2015Poce G, Biava M Overcoming drug resistance for tuberculosis. Future Microbiology 10, 1735 1741, 2015
11. Poce G, Biava M Overcoming drug resistance for tuberculosis. Future Microbiology 10,1735-1741, 2015
12. Fioravanti R, Desideri N, Biava M, Droghini P, Atzori EM, Ibba C, Collu G, Sanna G, Delogu I, Loddo R, N-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)anilines: A novel class of anti-RSV agents. Bioorg Med Chem Lett. 25, 2401-2404, 2015
13. Cheleschi S, Pascarelli NA, Valacchi G, Di Capua A, Biava M, Belmonte G, Giordani A, Sticozzi C, Anzini M, Fioravanti A Chondroprotective effect of three different classes of anti-inflammatory agents on human osteoarthritic chondrocytes exposed to IL-1 . Int Immunopharmacol, 28, 794-801, 2015
14. Piccaro G, Poce G, Biava M, Giannoni F, Fattorini L Activity of lipophilic and hydrophilic drugs against dormant and replicating Mycobacterium tuberculosis. Journal of Antibiotics, 68, 711-714, 2015
15. Dragset Marte S, Poce G, Alfonso S, Padilla-Benavides T, Ioerger T R, Kaneko T, Sacchettini JC, Biava M, Parish T, Argüello JM, Steigedal M, Rubin EJ, A Novel Antimycobacterial Compound Acts as an Intracellular Iron Chelator. AAC, 59, 2256-64, 2015.
16. Consalvi S, Alfonso S, Di Capua A, Poce G, Pirolli A, Sabatino M, Ragno R, Anzini M, Sartini S, La Motta C, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Ghelardini C, Biava M Synthesis, biological evaluation and docking analysis of a new series of methylsulfonyl and sulfamoyl acetamides and ethyl acetates as potent COX-2 inhibitors. Bioorg Med Chem, 23, 810 820, 2015.
17. Poce G, Cocozza M, Consalvi S, Biava M SAR analysis of new anti-TB drugs currently in pre-clinical and clinical development. Eur J Med Chem, 86, 335-351, 2014.
18. Biava M, Battilocchio C, Poce G, Alfonso S, Porretta GC, Consalvi S, Calderone V, Martelli A, Testai L, Sautebin L, Rossi A, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Giordani A, Patrignani P, Anzini M Enhancing the pharmacodynamic profile of a class of selective COX-2 inhibiting nitric oxide donors. Bioorg Med Chem, 22, 772 786, 2014
19. Martelli A, Testai L, Anzini M, Cappelli A, Di Capua A, Biava M, Poce G, Consalvi S, Giordani A, Caselli G, Rovati L, Ghelardini C, Patrignani P, Sautebin L, Breschi MC, Calderone V The novel anti Inflammatory agent VA694, endowed with both NO Releasing and COX2 selective inhibiting properties, exhibits NO mediated positive effects on blood pressure, coronary flow and endothelium in an experimental model of hypertension and endothelial dysfunction. Pharmacol Research, 78, 1 9, 2013.
20. Radi M, Bernardo V, Vignaroli G, Brai A, Biava M, Schenone S, Botta M An alternative synthetic approach for the synthesis of biologically relevant 1,4-disubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. Tetrahedron Lett, 54, 5204-5206, 2013.
21. Fioravanti R, Desideri N, Biava M, Proietti Monaco L, Grammatica L, Yàñez M Design, synthesis, and in vitro hMAO-B inhibitory evaluation of some 1-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles. Bioorg Med Chem Lett, 23, 5128-5130, 2013.
22. Tintori C, Laurenzana I, La Rocca F, Falchi F, Carraro F, Ruiz A, Esté JA, Kissova M, Crespan E, Maga G, Biava M, Brullo C, Schenone S, Botta M Identification of Hck inhibitors as hits for the development of antileukemia and anti-HIV agents. ChemMedChem, 8, 1353-1360, 2013.
23. Battilocchio C, Guetzoyan L, Cervetto C, Di Cesare Mannelli L, Frattaroli D, Baxendale IR, Maura G, Rossi A, Sautebin L, Biava M, Ghelardini C, Marcoli M, Ley SV Flow synthesis and bio-pharmacological studies of an adamantane derivative that shows analgesic activity and inhibits the P2X7-evoked glutamate release. ACS Med Chem Lett, 4, 704-709, 2013.
24. Friggeri L, Ballante F, Ragno R, Musmuca I, De Vita D, Manetti F, Biava M, Scipione L, Di Santo R, Costi R, Feroci M, Tortorella S Pharmacophore assessment through 3-D QSAR: evaluation of the predictive ability on new derivatives by the application on a serie of antitubercular agents. J Chem Inf Model, 53, 1463-1474, 2013.
25. Mazzarino M, Biava M, de la Torre X, Fiacco I, Botrè F Characterization of the biotransformation pathways of clomiphene, tamoxifen and toremifene as assessed by LC-MS/(MS) following in vitro and excretion studies. Anal Bioanal Chem, 405, 5467-5487, 2013.
26. Baiocco P, Poce G, Alfonso S, Cocozza M, Porretta GC, Colotti G, Biava M, Moraca F, Botta M, Yardley V, Fiorillo A, Malatesta F, Ilari A Evaluation of azole-based compounds as inhibitors of trypanothione reductase from leishmania infantum: a comparative analysis with its physiological substrate by X-ray crystallography. ChemMedChem, 8, 1175-1183, 2013.
27. Battilocchio C, Poce G, Alfonso S, Porretta GC, Consalvi S, Sautebin L, Rossi A, Pace F, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Schenone S, Giordani A, Di Francesco L, Patrignani P, Biava M A class of pyrrole derivatives endowed with analgesic/anti-inflammatory activity. Bioorg Med Chem, 21, 3695-3701, 2013.
28. Anzini M, Di Capua A, Valenti S, Brogi S, Rovini M, Giuliani G, Cappelli A, Vomero S, Chiasserini L, Saga A, Poce G, Giorgi G, Calderone V, Martelli A, Testai L, Sautebin L, Rossi A, Papa G, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Benetti V, Giordani A, Anzellotti P, Dovizio M, Patrignani P, Biava M Novel analgesic/anti-inflammatory agents: 1,5-diarylpyrrole nitro-oxyalkyl ethers and related compounds as cyclooxygenase-2 inhibiting nitric oxide donors. J Med Chem, 56, 3191-3206, 2013.
29. Sticozzi C, Belmonte G, Cervellati F, Di Capua A, Maioli E, Cappelli A, Giordani A, Biava M, Anzini M, Valacchi G Antiproliferative effect of two novel COX-2 inhibitors on human keratinocytes. Eur J Pharm Sci, 49, 133-141, 2013.
30. Poce G, Bates HR, Alfonso S, Cocozza M, Porretta GC, Ballel L, Rullas J, De Logu A, Agus E, La Rosa V, Pasca MR, De Rossi E, Wae B, Franzblau SJ, Manetti F, Botta M, Biava M Improved BM212 MmpL3 inhibitor analogue shows efficacy in acute murine model of tuberculosis infection. Plos One, 8, e56980, 2013.
31. Desideri N, Fioravanti R, Proietti Monaco L, Biava M, Yàñez M, Ortuso F, Alcaro S 1,5-Diphenylpenta-2,4-dien-1-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors. Eur J Med Chem, 59, 91-100, 2013.
32. Biava M, Battilocchio C, Poce G, Alfonso S, Porretta GC, Consalvi S, Calderone V, Martelli A, Testai L, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Sautebin L, Rossi A, Giordani A, Patrignani P, Anzini M Improving the solubility of a new class of antiinflammatory pharmacodynamic hybrids, that release nitric oxide and inhibit Cycloxygenase-2 isoenzyme. Eur J Med Chem, 58, 287-298, 2012.
33. Fioravanti A, Tinti A, Pascarelli A, Di Capua A, Lamboglia A, Cappelli A, Biava M, Giordani A, Niccolini S, Galeazzi M, Anzini M In vitro effects of VA441, a new selective Cyclooxygenase-2 inhibitor, on human osteoarthritic chondrocytes exposed to IL-1 . J Pharmacol Sci, 120, 6-14, 2012.
34. Battilocchio C, Baxendale IR, Biava M, Kitching MO, Ley SVA Flow based synthesis of 2-aminoadamantane-2-carboxilic acid. Org Process Res Dev 16, 798-810, 2012.
35. Battilocchio C, Baumann M, Baxendale IR, Biava M, Kitching MO, Ley SV, Martin RE, Ohnmacht SA, Tappina NDC Scale-Up of flow-assisted synthesis of C2-symmetric chiral PyBox ligands. Synthesis, 44, 635 647, 2012.
36. La Rosa V, Poce G, Ortiz Canseco J, Buroni S, Pasca MR, Biava M, Raju RM, Porretta GC, Alfonso S, Battilocchio C, Javid B, Sorrentino F, Ioerger TR, Sacchettini JC, Manetti F, Botta M, De Logu A, Rubin EJ MmpL3 is the cellular target of the antitubercular pyrrole derivative BM212. AAC, 56, 324 331, 2012.
37. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Alfonso S, Rovini M, Valenti S, Giorgi G, Calderone V, Martelli A, Testai L, Sautebin L, Rossi A, Papa G, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Giordani A, Anzellotti P, Bruno A, Patrignani P, Anzini M Novel analgesic/anti-inflammatory agents: diarylpyrrole acetic esters endowed with nitric oxide releasing properties. J Med Chem, 54, 7759 7771, 2011.
38. Radi M, Brullo C, Crespan E, Tintori C, Musumeci F, Biava M, Schenone S, Dreassi E, Zamperini C, Maga G, Pagano D, Angelucci A, Bologna M, Botta M Identification of potent c-Src inhibitors strongly affecting the proliferation of human neuroblastoma cells. Bioorg Med Chem Lett 21, 5928-5933, 2011.
39. Schenone S, Brullo C, Musumeci F, Biava M, Falchi F, Botta M Fyn kinase in brain diseases and cancer: the search for inhibitors. Current Med Chem, 18, 2921-2942, 2011.
40. Maccari G, Jaeger T, Moraca F, Biava M, Flohe L, Botta M A fast virtual screening approach to identify structurally diverse inhibitors of trypanothione reductase. Bioorg Med Chem Lett, 21, 5255-5258, 2011.
41. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Botta M, Manetti F, Rovini M, Cappelli A, Sautebin L, Rossi A, Pergola C, Ghelardini C, Galeotti N, Makovec F, Giordani A, Anzellotti P, Tacconelli S, Patrignani P, Anzini M Enlarging the NSAIDs family: ether, ester and acid derivatives of the 1,5-diarylpyrrole scaffold as novel anti-inflammatory and analgesic agents. Curr Med Chem, 18, 1540-1554, 2011.
42. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Alfonso S, De Logu A, Manetti F, Botta M Developing pyrrole-derived antimycobacterial agents: a rational lead optimization approach. ChemMedChem, 6, 593-599, 2011.
43. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Alfonso S, De Logu A, Serra N, Manetti F, Botta M Identification of a novel pyrrole derivative endowed with antimycobacterial activity and protection index comparable to that of the current antitubercular drugs streptomycin and rifampin. Bioorg Med Chem, 18, 8076 8084, 2010.
44. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Pergola C, Ghelardini C, Norcini M, Makovec F, Anzellotti P, Cirilli R, Ferretti R, Patrignani P, Anzini M Novel ester and acid derivatives of the 1,5-diarylpyrrole scaffold as anti-inflammatory and analgesic agents. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation. J Med Chem, 53, 723-733, 2010.
45. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Saddi M, Meleddu R, Manetti F, De Rossi E, Botta M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents: design, synthesis, and microbiological evaluation. Eur J Med Chem, 44, 4734 4738, 2009.
46. Biava M, Porretta GC, Poce G, Supino S, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Pergola C, Ghelardini C, Norcini M, Makovec F, Anzellotti P, Cirilli R, Ferretti R, Gallinella B, La Torre F, Anzini M, Patrignani P Synthesis, biological evaluation, and enzyme docking simulations of 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ethers as highly selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory and antinociceptive activity. Bioorg Med Chem, 16, 8072-8081, 2008.
47. Anzini M, Rovini M, Cappelli A, Vomero S, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Ghelardini C, Norcini M, Giordani A, Makovec F, Anzellotti P, Patrignani P, Biava M Synthesis, biological evaluation, and enzyme docking simulations of 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ethers as highly selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory and antinociceptive activity. J Med Chem, 51, 4476-4481, 2008.
48. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Saddi M, Meleddu R, Manetti F, De Rossi E, Botta M 1,5-Diphenyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents. Probing the influence on antimycobacterial activity of lipophilic substituents at the phenyl rings. J Med Chem, 51, 3644-3648, 2008.
49. Poce G, Zappia G, Porretta GC, Botta B, Biava M New oxazolidinone derivatives as antibacterial agents with improved activity. Exp Opin Ther Patents, 18, 97-121, 2008.
50. Biava M, Cirilli R, Fares V, Ferretti R, Gallinella B, La Torre F, Poce G, Porretta GC, Supino S, Villani C HPLC enantioseparation and absolute configuration of novel antiinflammatory pyrrole derivatives. Chirality, 20, 775-780, 2008.

CONFERENZE E SEMINARI SU INVITO:

1. Biava M, BM635 analogs as new attractive chemical entities for the treatment of TB COST action CM1407, Belgrade, 24-26 September 2016. (Keynote lecture). (Invited speaker)
2. Biava M, BM212-derived MmpL3 inhibitors as a new attractive possibility for the treatmente of TB Towards New Therapeutics for Diseases of the Developing World. Madrid, 11-13 May 2014. (Keynote lecture)
3. Biava M, New trends in TB treatment and drug discovery , Dipartimento di Farmacia, Università di Parma, 15 Ottobre 2013. (Seminario)
4. Biava M, New trends in Tuberculosis , Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Firenze, 13 Febbraio 2012. (Seminario)
5. Biava M, New trends in TB treatment and drug discovery , Pomezia, 15 Ottobre, 2012. (Seminario)
6. Biava M, Poce G, Porretta GC, Alfonso S, Cocozza M, De Logu A, De Rossi E, Ballel L, Franzblau S, Rubin EJ, Manetti F, Botta M. Identification of a new chemical series of potent antimycobacterial compounds derived from BM 212: design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action, XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry (EFMC-ISMC), Berlino 2-6 Settembre 2012. (OC)
7. Biava M, Poce G, Porretta GC, Alfonso S, Cocozza M, De Logu A, De Rossi E, Ballel L, Franzblau S, Rubin EJ, Botta M. Analogs of BM 212: a new chemical class of antimycobacterial agents acting upon a new target, 21st National Meeting on Medicinal Chemistry, Palermo 17-20 Luglio 2012. (Keynote lecture)
8. Biava M, New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action, Giornate Scientifiche Fondazione Cenci-Bolognetti, Ponzano, 18-19 Novembre 2011 (OC)
9. Biava M, Nuovi Coxib NO-donors a struttura diaril pirrolica, Rottapharm, Monza, 30 Maggio 2011. (Seminario)
10. Biava M, New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action, 1st iDDi Workingshop in Neglected and Orphan Diseases, Siena 29 Maggio-1 Giugno 2010. (Keynote lecture)
11. Biava M, Porretta GC, Poce G, Pompei R, De Logu A, Manetti F, Botta M Derivatives of BM 212: synthesis and biological evaluation of new derivatives with improved antimycobacterial activity. 10th Drug Development Seminar in conjunction with the COST Action CM0801, Rauischholzhausen Castle, 19 -21 Marzo 2009 (OC)
12. Biava M, Porretta GC, Poce G, Pompei R, De Logu A, Manetti F, Botta M New derivatives of BM 212 with improved antimycobacterial activity. 2nd World Conference on Magic Bullets Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Awarded to Paul Ehrlich. Nürnberg, 3th September 2008 (OC)
13. Biava M, New pyrrole derivatives of BM 212, a new class of antimycobacterial agents, Genextra, Milano, 7 Ottobre 2007. (Seminario)
14. Biava M, Nuovi inibitori COX-2 selettivi a struttura pirrolica, Rottapharm, Monza, 25 Settembre 2006. (Seminario)
15. Biava M, Porretta GC, Poce G, Supino S, Pompei R, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl pyrrole derived from BM 212: a new class of antimycobacterial Agents, Tuberculosis 2006 , Kololi, 23 Aprile-2 Maggio 2006. (Keynote lecture)
16. Biava M, Porretta GC, Poce G, Pyrrole Derivatives as New Antimycobacterial Class: synthesis, S.A.R., molecular modelling considerations and microbiological activity. Conferenza sulla Ricerca Scientifica. Facoltà di Farmacia. Dalle Molecole agli Organismi , Roma, 9-10 Dicembre 2004 (OC)
17. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Laconi S, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Workshop COST D-28 Natural product, a source for discovery synthesis and application of new Pharmaceuticals. Siena, 21-23 October 2004 (OC)
18. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Laconi S, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. World Conference on Magic Bullets Celebrating Paul Ehrlich s 150th birthday. Nürnberg, 9-11 September 2004 (OC)

COMUNICAZIONI ORALI:
1. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Saddi M, Botta M New 1,5-diarylpyrroles with improved antimycobacterial activity. XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana. Chieti, 16-20 Settembre 2007.
2. Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Mencarelli P, Sleiter G, Study of the Mannich reaction: beta-ammino-methylation of N-Aryl and N-azaheteroaryl-substituted 2,5-dimethylpyrroles, compounds with potential biological activity. Atti del VI Meeting Strutture Eterocicliche nella Ricerca Farmaceutica. Palermo, 15-18 Maggio 1994.

LIBRI E CAPITOLI DI LIBRI:

1. Capitolo 16, intitolato Metodi Ottici di Analisi , del libro di testo di Analisi di Composti Farmaceutici, Ed CISU, 2000, Roma
2. Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Esercizi di Analisi Farmaceutica di Composti Farmaceutici, Ed CISU, 1993, Roma

BREVETTI:

1. Giordani A, Biava M, Anzini M, Calderone V, Rovati LC (2012). Preparation of 1,5-diaryl-2-alkylpyrrole-3-substituted nitro esters as selective COX-2 inhibitors and nitric oxide donors WO 2012032479.
2. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2011).Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof. United States Patent and Trademark Office Granted Patent US 08012970-07910581
3. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2010). Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof. 21 pp. European Patent Application EP 2172451
4. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Botta M, Manetti F, De Logu A (2010). Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto Eur. Pat. Appl. 21pp. European Patent Application EP 2195289
5. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Botta M, Manetti F, De Logu A (2009). Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto Eur. Pat. Appl. 21pp. European Patent Application EP 2045237
6. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Botta M, Manetti F, De Logu A (2009). Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto. PCT Int. Appl. 31pp. WO 2009040755.
7. Cappelli A, Anzini M, Biava M, Makovec F, Giordani A, Caselli G, Rovati LC (2009), 3-substituted-1,5-diaryl-2-alkyl-pyrroles highly selective and orally effective COX-2 inhibitors. (Rottapharm S.p.A., Italy). European Patent Application EP 2059504
8. Cappelli A, Anzini M, Biava M, Makovec F, Giordani A, Caselli G, Rovati LC (2008), 3-substituted-1,5-diaryl-2-alkyl-pyrroles highly selective and orally effective COX-2 inhibitors. (Rottapharm S.p.A., Italy). PCT Int. Appl. WO2008014821
9. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2007). 4-Fluorophenyl derivatives of 1-[[1,5-bis(4-Chlorophenyl)-2-Methyl-1H-Pyrrol-3-ylmethyl]-4-Methyl piperazine, Synthesis Process and uses thereof European Patent Application EP 1866283
10. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2006). Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof. PCT Int. Appl. WO2006092822.
11. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC. (2005). Derivati del 1-{[1,5-di(4-clorofenil)-2-metil-1H-3-pirrolil]metil}-4-metilpiperazina (BM 212), procedimento per la loro produzione e uso di essi come antitubercolari. RM2005A000094.

COMUNICAZIONI POSTER PIÙ RILEVANTI:

1. Poce G, Consalvi S, Alfonso S, Fernandez-Menendez R, Bates RH, Ballell L, Biava M Challenges, Pyrazoles analogs of BM635 as potent antimycobacterial agents, Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development, 12-17 Luglio, 2015
2. Poce G, Alfonso S, Cocozza M, Porretta GC, Bates RH, Ballel L, Rullas J, Ortega F, De Logu A, Agus E, Wae B, Franzblau SG, Manetti F, Botta M, Biava M. BM212-derived MmpL3 inhibitors enabling new possibilities for the treatment of TB, Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development, Lucca (Barga), 21-26 Luglio, 2013.
3. Poce G, Biava M, Porretta GC, Battilocchio C, Alfonso S, Botta M, Javid B, Sorrentino F, Ioerger TR, Sacchettini JR, Rubin EJ. BM212 targets MmpL3, Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development, Lucca (Barga), 4-8 Luglio, 2011.
4. Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M. New pyrrole derivatives of BM 212: lead compound optimization strategy, Tuberculosis drug development. Targets, technologies and trials. Gordon Conference, Magdalen College, Oxford, 16-21 Agosto, 2009.
5. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl pyrrole derived from BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Tuberculosis Drug Development. Gordon Research Conference. Oxford. 26-31 Agosto, 2007.

Dati personali Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali .

Settore Scientifico-Disciplinare:
CHIM 08 (Chimica Farmaceutica)

POSIZIONE RICOPERTA
TITOLO DI STUDIO
DICHIARAZIONI PERSONALI Professore Associato in Chimica Farmaceutica

ESPERIENZA PROFESSIONALE Autrice di 95 pubblicazioni scientifiche di cui 11 review su invito come esperto della materia, 11 brevetti, 1 libro, 1 capitolo di libro, 14 comunicazioni orali (di cui 12 su invito), 6 seminari su invito, più di 100 comunicazioni poster a congressi nazionali ed internazionali di cui 6 presentati alla Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development.

Responsabile di progetti di ricerca finanziati dal MIUR, Ateneo, Fondazioni Cariplo e Cenci-Bolognetti, Industrie Farmaceutiche Private (Rottapharm-Madaus, IRBM, Glaxo) per gli anni 2005-2017

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ISTRUZIONE E FORMAZIONE 2002 ad oggi: Professore di seconda fascia per il settore scientifico disciplinare CHIM08, Sapienza, Università di Roma.
2001: Idoneità a professore di seconda fascia per il settore scientifico disciplinare CHIM08, Sapienza, Università di Roma.
1992: Passaggio da Collaboratore Tecnico VII livello all VIII qualifica funzionale.
1990: Vincitrice del concorso per Collaboratore Tecnico VII livello, Sapienza, Università di Roma.
1989: Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Farmaceutiche, Sapienza, Università di Roma.
1983: Laurea in Farmacia cum laude, Sapienza, Università di Roma.

COMPETENZE PERSONALI ATTIVITA SCIENTIFICA

Principali campi di ricerca sono: sintesi di composti ad attività farmaceutica ed in particolare interesse verso la sintesi di sistemi eterociclici azotati ad attività antitubercolare, antiinfiammatoria, antifungina, nei confronti di funghi patogeni dell uomo e delle piante. Le strutture sintetizzate sono riconducibili alle seguenti classi chimiche: derivati 1,5-diaril pirrolici; derivati toluidinici; derivati allilaminici; derivati 1-feniletanici; derivati1,4-difenilimidazolici; derivati arilfuranici; (N-eteroaril)metanamine e loro basi di Schiff.

1. INSEGNAMENTO IN CORSI AVANZATI NAZIONALI

2008 ad oggi: Docente della scuola di specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma, in qualità di titolare del corso di Metodi di Analisi dei Farmaci I, nell'ambito della quale è stata: 1) dal 2008 ad oggi: relatore di 5 tesi di Diploma di Specializzazione; 2) dal 2009-2012: membro della commissione di ammissione alla Scuola; 3) tra 2008-2009 e

2012-2013: membro della commissione di diploma di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera. Sapienza Università di Roma.

2008 ad oggi: Docente del Master in Chimica delle Sostanze Naturali, Sapienza Università di Roma.

2. ATTIVITÀ PROFESSIONALI

2013 ad oggi: Membro dell Editorial Advisory Board della rivista Current Medicinal Chemistry

2008: Chairman della sessione Antibacterials - New and innovative approaches to discover and develop antimicrobials - Part III 2nd World Conference on Magic Bullets Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Awarded to Paul Ehrlich. Norimberga, 3-5 settembre 2008.

2008-2012: Membro ufficiale del COST CM0801- New Drugs for Neglected Diseases.

3. COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE

1. Prof. S. Ley, University of Cambridge, UK
2. Prof. Eric J. Rubin, Harvard University, Boston, USA
3. Prof. Scott Franzblau, University of Illinois at Chicago, Chicago, USA
4. Dott. Lluis Ballell, TresCantos, GSK, Madrid, Spain
5. Prof. Tanya Parish, Queen Mary University of London, London, UK
6. Prof. Celia Goulding, Fort Collins, University of California, Irvine, USA
7. Prof. Mary Jackson, Colorado State University, Fort Collins, USA
8. Vanessa Yardley, London School of Hygiene & Tropical Medicine, London, UK
9. Prof. Maurizio Botta, Università degli Studi di Siena, Siena, Italia
10. Prof. Raffaello Pompei, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari, Italia
11. Prof. Alessandro De Logu, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari, Italia
12. Prof.ssa Edda De Rossi, Università degli Studi di Pavia, Pavia, Italia
13. Prof.ssa Lidia Sautebin, Università degli Studi di Napoli Federico II, Napoli, Italia
14. Prof.ssa Carla Ghelardini,Università degli Studi di Firenze, Firenze, Italia
15. Prof.ssa Paola Patrignani, Università degli Studi di Chieti G. d Annunzio, Chieti, Italia
16. Prof.ssa Concettina La Motta, Università di Pisa, Pisa, Italia.
17. Dott. Roberto Cirilli, Istituto Superiore di Sanità (ISS), Roma, Italia
18. Dott. Antonio Giordani, Rottapharm Madaus, Monza, Italia
19. Prof.ssa Manuela Marcoli, Università degli Studi di Genova, Genova, Italia
20. Prof.ssa Claudia Crestini, Università di Tor Vergata, Roma, Italia
21. Prof. Stefano Alcaro, Universita Magna Græcia di Catanzaro, Campus Universitario S. Venuta, Catanzaro, Italia
22. Dott.ssa Matilde Yáñez, Departamento de Farmacologia, Facultad de Farmacia, Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela (La Coruna), Spain
23. Prof.ssa Nicoletta Desideri, Sapienza, Università di Roma, Italia
24. Dott. Vincenzo Summa, CNCCS (IRBM), Pomezia, Italia

4. INCARICHI ISTITUZIONALI

Di Facoltà o Dipartimento o Corso di Studio

2015 ad oggi: Presidente del Corso di Laurea in Farmacia, presso il dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.
2021: vice preside della Facoltà di Farmacia e Medicina
2015 ad oggi: Membro della commissione didattica del corso di laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma.

2010 ad oggi: Membro del collegio dei docenti del dottorato di ricerca in Scienze Farmaceutiche, DOT0326544, presso il dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.

2009-2012: Membro della commissione di ammissione alla scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma.

2008-2009 e 2012-2013: Membro della commissione di diploma di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma.

2005 ad oggi: Membro della commissione qualità del corso di laurea in Farmacia e Chimica e Tecnologie Farmaceutiche della Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma.
2004-2009: Membro della commissione didattica del corso di laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma.

2002, 2004, 2005 e 2006: Membro della commissione esaminatrice dell esame di Stato per l abilitazione alla professione di Farmacista, Sapienza Università di Roma.

ATTIVITA DIDATTICA

2015 ad oggi: Titolare dell insegnamento di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (M-Z) del 3° anno del corso di laurea Farmacia , Sapienza Università di Roma

2015 ad oggi: Titolare dell insegnamento di Marketing e Tecniche di Accesso al Mercato Farmaceutico (A-Z) semestrale del 2° anno del corso di laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza Università di Roma

2013: Svolgimento del corso di Marketing e Tecniche di Accesso al Mercato Farmaceutico (A-Z) del 2° anno del corso di laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza Università di Roma

2008-2014: Titolare dell insegnamento di Analisi dei Medicinali II (A-L) del 4° anno del corso di laurea Farmacia, Sapienza Università di Roma

2003-2008: Titolare dell insegnamento di Analisi Chim. Farm. Toss. II (A-L) annuale del 3° anno del corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma

2002-2003: Titolare, in qualità di professore associato, dell insegnamento di Analisi dei Farmaci I (A-L) annuale del 3° anno del corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma

2001-2002: Svolgimento del corso di Analisi dei Farmaci I (M-Z) annuale del 3° anno del corso di di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma

2000-2001: Svolgimento del corso di Analisi dei Farmaci e dei loro Metaboliti nei Liquidi Biologici (sem.) (corso di laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche), Sapienza Università di Roma

1995-2003: Collaborazione come previsto dal DPCM del 24/09/1981 G.U. 11/12/1981 N. 340, all espletamento delle esercitazioni pratiche di laboratorio per l insegnamento di Analisi dei Medicinali II (A-L) del corso di laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma

1990-1995: Collaborazione come previsto dal DPCM del 24/09/1981 G.U. 11/12/1981 N. 340, all espletamento delle esercitazioni pratiche di laboratorio per insegnamento di Esercitazioni di Chimica Farmaceutica e Tossicologica II (A-L) del corso di laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma

2001 ad oggi: relatore di oltre 40 tesi di laurea sperimentali e di oltre 50 tesi compilative per i corsi di laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche e Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza, Università di Roma.

Competenze organizzative e gestionali ORGANIZZAZIONI WORKSHOP E CONGRESSI

2013: Membro del Comitato Organizzatore del XXII Meeting Nazionale della SCI, tenutosi a Roma dal 10-13 Settembre 2013

2003/2004 e 2004/2005: Organizzazione di due Work-Shop Job-Meeting dal titolo: Sbocchi professionali per i laureati della Facoltà di Farmacia , Sapienza Università di Roma.

Patente di guida B

ULTERIORI INFORMAZIONI

Pubblicazioni
Presentazioni
Progetti
Conferenze
Seminari
Riconoscimenti e premi
Appartenenza a gruppi / associazioni
Referenze
Menzioni
Corsi
Certificazioni PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (ultimi 10 anni):

1. Poce G, Consalvi S, Cocozza M, Fernandez-Menendez R, Bates RH, Ortega Muro F, Barros Aguirre D, Ballell L, Biava M Pharmaceutical salt of BM635 with improved bioavailability, European Journal of Pharmaceutical Sciences 99, 17-23, 2017
2. Consalvi S, Biava M, Poce G A series of COX-2 inhibitors endowed with NO-releasing properties: synthesis, biological evaluation and docking analysis. ChemMedChem 11, 1804-1811, 2016
3. Di Capua A, Sticozzi C, Brogi S, Brindisi M, Cappelli A, Sautebin L, Rossi A, Pace S, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Valacchi G, Giorgi G, Giordani A, Poce G, Biava M, Anzini, M Synthesis and biological evaluation of fluorinated 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ether derivatives as selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory activity. European J Med Chem, 109, 99-106, 2016.
4. Desideri N, Proietti Monaco L, Fioravanti R, Biava M, Yáñez M, Alcaro S, Ortuso F (E)-3-Heteroarylidenechroman-4-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors. European J Med Chem, 117, 292 300, 2016
5. Poce G, Consalvi S, Biava M MmpL3 inhibitors: diverse chemical scaffolds inhibit the same target. Mini Rev Med Chem. 16, 1274-1283, 2016
6. Consalvi S, Biava M, Poce G COX inhibitors: a patent review (2011 - 2014). Expert Opin Ther Pat 25, 1357-71, 2015Poce G, Biava M Overcoming drug resistance for tuberculosis. Future Microbiology 10, 1735 1741, 2015
7. Poce G, Biava M Overcoming drug resistance for tuberculosis. Future Microbiology 10,1735-1741, 2015
8. Fioravanti R, Desideri N, Biava M, Droghini P, Atzori EM, Ibba C, Collu G, Sanna G, Delogu I, Loddo R, N-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)anilines: A novel class of anti-RSV agents. Bioorg Med Chem Lett. 25, 2401-2404, 2015
9. Cheleschi S, Pascarelli NA, Valacchi G, Di Capua A, Biava M, Belmonte G, Giordani A, Sticozzi C, Anzini M, Fioravanti A Chondroprotective effect of three different classes of anti-inflammatory agents on human osteoarthritic chondrocytes exposed to IL-1 . Int Immunopharmacol, 28, 794-801, 2015
10. Piccaro G, Poce G, Biava M, Giannoni F, Fattorini L Activity of lipophilic and hydrophilic drugs against dormant and replicating Mycobacterium tuberculosis. Journal of Antibiotics, 68, 711-714, 2015
11. Dragset Marte S, Poce G, Alfonso S, Padilla-Benavides T, Ioerger T R, Kaneko T, Sacchettini JC, Biava M, Parish T, Argüello JM, Steigedal M, Rubin EJ, A Novel Antimycobacterial Compound Acts as an Intracellular Iron Chelator. AAC, 59, 2256-64, 2015.
12. Consalvi S, Alfonso S, Di Capua A, Poce G, Pirolli A, Sabatino M, Ragno R, Anzini M, Sartini S, La Motta C, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Ghelardini C, Biava M Synthesis, biological evaluation and docking analysis of a new series of methylsulfonyl and sulfamoyl acetamides and ethyl acetates as potent COX-2 inhibitors. Bioorg Med Chem, 23, 810 820, 2015.
13. Poce G, Cocozza M, Consalvi S, Biava M SAR analysis of new anti-TB drugs currently in pre-clinical and clinical development. Eur J Med Chem, 86, 335-351, 2014.
14. Biava M, Battilocchio C, Poce G, Alfonso S, Porretta GC, Consalvi S, Calderone V, Martelli A, Testai L, Sautebin L, Rossi A, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Giordani A, Patrignani P, Anzini M Enhancing the pharmacodynamic profile of a class of selective COX-2 inhibiting nitric oxide donors. Bioorg Med Chem, 22, 772 786, 2014
15. Martelli A, Testai L, Anzini M, Cappelli A, Di Capua A, Biava M, Poce G, Consalvi S, Giordani A, Caselli G, Rovati L, Ghelardini C, Patrignani P, Sautebin L, Breschi MC, Calderone V The novel anti Inflammatory agent VA694, endowed with both NO Releasing and COX2 selective inhibiting properties, exhibits NO mediated positive effects on blood pressure, coronary flow and endothelium in an experimental model of hypertension and endothelial dysfunction. Pharmacol Research, 78, 1 9, 2013.
16. Radi M, Bernardo V, Vignaroli G, Brai A, Biava M, Schenone S, Botta M An alternative synthetic approach for the synthesis of biologically relevant 1,4-disubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines. Tetrahedron Lett, 54, 5204-5206, 2013.
17. Fioravanti R, Desideri N, Biava M, Proietti Monaco L, Grammatica L, Yàñez M Design, synthesis, and in vitro hMAO-B inhibitory evaluation of some 1-methyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles. Bioorg Med Chem Lett, 23, 5128-5130, 2013.
18. Tintori C, Laurenzana I, La Rocca F, Falchi F, Carraro F, Ruiz A, Esté JA, Kissova M, Crespan E, Maga G, Biava M, Brullo C, Schenone S, Botta M Identification of Hck inhibitors as hits for the development of antileukemia and anti-HIV agents. ChemMedChem, 8, 1353-1360, 2013.
19. Battilocchio C, Guetzoyan L, Cervetto C, Di Cesare Mannelli L, Frattaroli D, Baxendale IR, Maura G, Rossi A, Sautebin L, Biava M, Ghelardini C, Marcoli M, Ley SV Flow synthesis and bio-pharmacological studies of an adamantane derivative that shows analgesic activity and inhibits the P2X7-evoked glutamate release. ACS Med Chem Lett, 4, 704-709, 2013.
20. Friggeri L, Ballante F, Ragno R, Musmuca I, De Vita D, Manetti F, Biava M, Scipione L, Di Santo R, Costi R, Feroci M, Tortorella S Pharmacophore assessment through 3-D QSAR: evaluation of the predictive ability on new derivatives by the application on a serie of antitubercular agents. J Chem Inf Model, 53, 1463-1474, 2013.
21. Mazzarino M, Biava M, de la Torre X, Fiacco I, Botrè F Characterization of the biotransformation pathways of clomiphene, tamoxifen and toremifene as assessed by LC-MS/(MS) following in vitro and excretion studies. Anal Bioanal Chem, 405, 5467-5487, 2013.
22. Baiocco P, Poce G, Alfonso S, Cocozza M, Porretta GC, Colotti G, Biava M, Moraca F, Botta M, Yardley V, Fiorillo A, Malatesta F, Ilari A Evaluation of azole-based compounds as inhibitors of trypanothione reductase from leishmania infantum: a comparative analysis with its physiological substrate by X-ray crystallography. ChemMedChem, 8, 1175-1183, 2013.
23. Battilocchio C, Poce G, Alfonso S, Porretta GC, Consalvi S, Sautebin L, Rossi A, Pace F, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Schenone S, Giordani A, Di Francesco L, Patrignani P, Biava M A class of pyrrole derivatives endowed with analgesic/anti-inflammatory activity. Bioorg Med Chem, 21, 3695-3701, 2013.
24. Anzini M, Di Capua A, Valenti S, Brogi S, Rovini M, Giuliani G, Cappelli A, Vomero S, Chiasserini L, Saga A, Poce G, Giorgi G, Calderone V, Martelli A, Testai L, Sautebin L, Rossi A, Papa G, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Benetti V, Giordani A, Anzellotti P, Dovizio M, Patrignani P, Biava M Novel analgesic/anti-inflammatory agents: 1,5-diarylpyrrole nitro-oxyalkyl ethers and related compounds as cyclooxygenase-2 inhibiting nitric oxide donors. J Med Chem, 56, 3191-3206, 2013.
25. Sticozzi C, Belmonte G, Cervellati F, Di Capua A, Maioli E, Cappelli A, Giordani A, Biava M, Anzini M, Valacchi G Antiproliferative effect of two novel COX-2 inhibitors on human keratinocytes. Eur J Pharm Sci, 49, 133-141, 2013.
26. Poce G, Bates HR, Alfonso S, Cocozza M, Porretta GC, Ballel L, Rullas J, De Logu A, Agus E, La Rosa V, Pasca MR, De Rossi E, Wae B, Franzblau SJ, Manetti F, Botta M, Biava M Improved BM212 MmpL3 inhibitor analogue shows efficacy in acute murine model of tuberculosis infection. Plos One, 8, e56980, 2013.
27. Desideri N, Fioravanti R, Proietti Monaco L, Biava M, Yàñez M, Ortuso F, Alcaro S 1,5-Diphenylpenta-2,4-dien-1-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors. Eur J Med Chem, 59, 91-100, 2013.
28. Biava M, Battilocchio C, Poce G, Alfonso S, Porretta GC, Consalvi S, Calderone V, Martelli A, Testai L, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Sautebin L, Rossi A, Giordani A, Patrignani P, Anzini M Improving the solubility of a new class of antiinflammatory pharmacodynamic hybrids, that release nitric oxide and inhibit Cycloxygenase-2 isoenzyme. Eur J Med Chem, 58, 287-298, 2012.
29. Fioravanti A, Tinti A, Pascarelli A, Di Capua A, Lamboglia A, Cappelli A, Biava M, Giordani A, Niccolini S, Galeazzi M, Anzini M In vitro effects of VA441, a new selective Cyclooxygenase-2 inhibitor, on human osteoarthritic chondrocytes exposed to IL-1 . J Pharmacol Sci, 120, 6-14, 2012.
30. Battilocchio C, Baxendale IR, Biava M, Kitching MO, Ley SVA Flow based synthesis of 2-aminoadamantane-2-carboxilic acid. Org Process Res Dev 16, 798-810, 2012.
31. Battilocchio C, Baumann M, Baxendale IR, Biava M, Kitching MO, Ley SV, Martin RE, Ohnmacht SA, Tappina NDC Scale-Up of flow-assisted synthesis of C2-symmetric chiral PyBox ligands. Synthesis, 44, 635 647, 2012.
32. La Rosa V, Poce G, Ortiz Canseco J, Buroni S, Pasca MR, Biava M, Raju RM, Porretta GC, Alfonso S, Battilocchio C, Javid B, Sorrentino F, Ioerger TR, Sacchettini JC, Manetti F, Botta M, De Logu A, Rubin EJ MmpL3 is the cellular target of the antitubercular pyrrole derivative BM212. AAC, 56, 324 331, 2012.
33. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Alfonso S, Rovini M, Valenti S, Giorgi G, Calderone V, Martelli A, Testai L, Sautebin L, Rossi A, Papa G, Ghelardini C, Di Cesare Mannelli L, Giordani A, Anzellotti P, Bruno A, Patrignani P, Anzini M Novel analgesic/anti-inflammatory agents: diarylpyrrole acetic esters endowed with nitric oxide releasing properties. J Med Chem, 54, 7759 7771, 2011.
34. Radi M, Brullo C, Crespan E, Tintori C, Musumeci F, Biava M, Schenone S, Dreassi E, Zamperini C, Maga G, Pagano D, Angelucci A, Bologna M, Botta M Identification of potent c-Src inhibitors strongly affecting the proliferation of human neuroblastoma cells. Bioorg Med Chem Lett 21, 5928-5933, 2011.
35. Schenone S, Brullo C, Musumeci F, Biava M, Falchi F, Botta M Fyn kinase in brain diseases and cancer: the search for inhibitors. Current Med Chem, 18, 2921-2942, 2011.
36. Maccari G, Jaeger T, Moraca F, Biava M, Flohe L, Botta M A fast virtual screening approach to identify structurally diverse inhibitors of trypanothione reductase. Bioorg Med Chem Lett, 21, 5255-5258, 2011.
37. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Botta M, Manetti F, Rovini M, Cappelli A, Sautebin L, Rossi A, Pergola C, Ghelardini C, Galeotti N, Makovec F, Giordani A, Anzellotti P, Tacconelli S, Patrignani P, Anzini M Enlarging the NSAIDs family: ether, ester and acid derivatives of the 1,5-diarylpyrrole scaffold as novel anti-inflammatory and analgesic agents. Curr Med Chem, 18, 1540-1554, 2011.
38. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Alfonso S, De Logu A, Manetti F, Botta M Developing pyrrole-derived antimycobacterial agents: a rational lead optimization approach. ChemMedChem, 6, 593-599, 2011.
39. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Alfonso S, De Logu A, Serra N, Manetti F, Botta M Identification of a novel pyrrole derivative endowed with antimycobacterial activity and protection index comparable to that of the current antitubercular drugs streptomycin and rifampin. Bioorg Med Chem, 18, 8076 8084, 2010.
40. Biava M, Porretta GC, Poce G, Battilocchio C, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Pergola C, Ghelardini C, Norcini M, Makovec F, Anzellotti P, Cirilli R, Ferretti R, Patrignani P, Anzini M Novel ester and acid derivatives of the 1,5-diarylpyrrole scaffold as anti-inflammatory and analgesic agents. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation. J Med Chem, 53, 723-733, 2010.
41. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Saddi M, Meleddu R, Manetti F, De Rossi E, Botta M. 1,5-Diaryl-2-ethyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents: design, synthesis, and microbiological evaluation. Eur J Med Chem, 44, 4734 4738, 2009.
42. Biava M, Porretta GC, Poce G, Supino S, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Pergola C, Ghelardini C, Norcini M, Makovec F, Anzellotti P, Cirilli R, Ferretti R, Gallinella B, La Torre F, Anzini M, Patrignani P Synthesis, biological evaluation, and enzyme docking simulations of 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ethers as highly selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory and antinociceptive activity. Bioorg Med Chem, 16, 8072-8081, 2008.
43. Anzini M, Rovini M, Cappelli A, Vomero S, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Ghelardini C, Norcini M, Giordani A, Makovec F, Anzellotti P, Patrignani P, Biava M Synthesis, biological evaluation, and enzyme docking simulations of 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ethers as highly selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory and antinociceptive activity. J Med Chem, 51, 4476-4481, 2008.
44. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Saddi M, Meleddu R, Manetti F, De Rossi E, Botta M 1,5-Diphenyl pyrrole derivatives as antimycobacterial agents. Probing the influence on antimycobacterial activity of lipophilic substituents at the phenyl rings. J Med Chem, 51, 3644-3648, 2008.
45. Poce G, Zappia G, Porretta GC, Botta B, Biava M New oxazolidinone derivatives as antibacterial agents with improved activity. Exp Opin Ther Patents, 18, 97-121, 2008.
46. Biava M, Cirilli R, Fares V, Ferretti R, Gallinella B, La Torre F, Poce G, Porretta GC, Supino S, Villani C HPLC enantioseparation and absolute configuration of novel antiinflammatory pyrrole derivatives. Chirality, 20, 775-780, 2008.
47. Biava M, Porretta GC, Poce G, Supino S, Cappelli A, Vomero S, Manetti F, Botta M, Sautebin L, Rossi A, Ghelardini C, Vivoli E, Makovec F, Anzellotti P, Patrignani P, Anzini M Cyclooxygenase-2 inhibitors. 1,5-Diarylpyrrole-3-acetic esters with enhanced inhibitory activity toward Cyclooxygenase -2 and improved Cyclooxygenase -2/Cyclooxygenase -1 selectivity. J Med Chem, 50, 5403-5411, 2007.
48. Biava M, Porretta GC, Manetti F New derivatives of BM 212, a class of antimycobacterial compounds based on the Pyrrole ring as a scaffold. MRMC, 1, 65-78, 2007.
49. Biava M, Porretta GC, Poce G, Supino S, Sleiter G New pyrroles with potential antimycobacterial, antifungal and COX-2 selective inhibiting activities. Synthetic methodologies. Curr Org Chem, 11, 1092-1112, 2007.

CONFERENZE E SEMINARI SU INVITO:

1. Biava M, BM635 analogs as new attractive chemical entities for the treatment of TB COST action CM1407, Belgrade, 24-26 September 2016. (Keynote lecture). (Invited speaker)
2. Biava M, BM212-derived MmpL3 inhibitors as a new attractive possibility for the treatmente of TB Towards New Therapeutics for Diseases of the Developing World. Madrid, 11-13 May 2014. (Keynote lecture)
3. Biava M, New trends in TB treatment and drug discovery , Dipartimento di Farmacia, Università di Parma, 15 Ottobre 2013. (Seminario)
4. Biava M, New trends in Tuberculosis , Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università di Firenze, 13 Febbraio 2012. (Seminario)
5. Biava M, New trends in TB treatment and drug discovery , Pomezia, 15 Ottobre, 2012. (Seminario)
6. Biava M, Poce G, Porretta GC, Alfonso S, Cocozza M, De Logu A, De Rossi E, Ballel L, Franzblau S, Rubin EJ, Manetti F, Botta M. Identification of a new chemical series of potent antimycobacterial compounds derived from BM 212: design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action, XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry (EFMC-ISMC), Berlino 2-6 Settembre 2012. (OC)
7. Biava M, Poce G, Porretta GC, Alfonso S, Cocozza M, De Logu A, De Rossi E, Ballel L, Franzblau S, Rubin EJ, Botta M. Analogs of BM 212: a new chemical class of antimycobacterial agents acting upon a new target, 21st National Meeting on Medicinal Chemistry, Palermo 17-20 Luglio 2012. (Keynote lecture)
8. Biava M, New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action, Giornate Scientifiche Fondazione Cenci-Bolognetti, Ponzano, 18-19 Novembre 2011 (OC)
9. Biava M, Nuovi Coxib NO-donors a struttura diaril pirrolica, Rottapharm, Monza, 30 Maggio 2011. (Seminario)
10. Biava M, New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Design, synthesis, biological evaluation and study of their mode of action, 1st iDDi Workingshop in Neglected and Orphan Diseases, Siena 29 Maggio-1 Giugno 2010. (Keynote lecture)
11. Biava M, Porretta GC, Poce G, Pompei R, De Logu A, Manetti F, Botta M Derivatives of BM 212: synthesis and biological evaluation of new derivatives with improved antimycobacterial activity. 10th Drug Development Seminar in conjunction with the COST Action CM0801, Rauischholzhausen Castle, 19 -21 Marzo 2009 (OC)
12. Biava M, Porretta GC, Poce G, Pompei R, De Logu A, Manetti F, Botta M New derivatives of BM 212 with improved antimycobacterial activity. 2nd World Conference on Magic Bullets Celebrating the 100th Anniversary of the Nobel Prize Awarded to Paul Ehrlich. Nürnberg, 3th September 2008 (OC)
13. Biava M, New pyrrole derivatives of BM 212, a new class of antimycobacterial agents, Genextra, Milano, 7 Ottobre 2007. (Seminario)
14. Biava M, Nuovi inibitori COX-2 selettivi a struttura pirrolica, Rottapharm, Monza, 25 Settembre 2006. (Seminario)
15. Biava M, Porretta GC, Poce G, Supino S, Pompei R, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl pyrrole derived from BM 212: a new class of antimycobacterial Agents, Tuberculosis 2006 , Kololi, 23 Aprile-2 Maggio 2006. (Keynote lecture)
16. Biava M, Porretta GC, Poce G, Pyrrole Derivatives as New Antimycobacterial Class: synthesis, S.A.R., molecular modelling considerations and microbiological activity. Conferenza sulla Ricerca Scientifica. Facoltà di Farmacia. Dalle Molecole agli Organismi , Roma, 9-10 Dicembre 2004 (OC)
17. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Laconi S, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Workshop COST D-28 Natural product, a source for discovery synthesis and application of new Pharmaceuticals. Siena, 21-23 October 2004 (OC)
18. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Laconi S, Manetti F, Botta M New pyrrole derivatives of BM 212: a new class of antimycobacterial agents. World Conference on Magic Bullets Celebrating Paul Ehrlich s 150th birthday. Nürnberg, 9-11 September 2004 (OC)

COMUNICAZIONI ORALI:
1. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Saddi M, Botta M New 1,5-diarylpyrroles with improved antimycobacterial activity. XVIII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana. Chieti, 16-20 Settembre 2007.
2. Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Mencarelli P, Sleiter G, Study of the Mannich reaction: beta-ammino-methylation of N-Aryl and N-azaheteroaryl-substituted 2,5-dimethylpyrroles, compounds with potential biological activity. Atti del VI Meeting Strutture Eterocicliche nella Ricerca Farmaceutica. Palermo, 15-18 Maggio 1994.

LIBRI E CAPITOLI DI LIBRI:

1. Capitolo 16, intitolato Metodi Ottici di Analisi , del libro di testo di Analisi di Composti Farmaceutici, Ed CISU, 2000, Roma
2. Biava M, Fioravanti R, Porretta GC, Esercizi di Analisi Farmaceutica di Composti Farmaceutici, Ed CISU, 1993, Roma

BREVETTI:

1. Giordani A, Biava M, Anzini M, Calderone V, Rovati LC (2012). Preparation of 1,5-diaryl-2-alkylpyrrole-3-substituted nitro esters as selective COX-2 inhibitors and nitric oxide donors WO 2012032479.
2. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2011).Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof. United States Patent and Trademark Office Granted Patent US 08012970-07910581
3. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2010). Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof. 21 pp. European Patent Application EP 2172451
4. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Botta M, Manetti F, De Logu A (2010). Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto Eur. Pat. Appl. 21pp. European Patent Application EP 2195289
5. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Botta M, Manetti F, De Logu A (2009). Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto Eur. Pat. Appl. 21pp. European Patent Application EP 2045237
6. Biava M, Porretta GC, Pompei R, Botta M, Manetti F, De Logu A (2009). Pyrrole compounds as inhibitors of mycobacteria, synthesis thereof and intermediates thereto. PCT Int. Appl. 31pp. WO 2009040755.
7. Cappelli A, Anzini M, Biava M, Makovec F, Giordani A, Caselli G, Rovati LC (2009), 3-substituted-1,5-diaryl-2-alkyl-pyrroles highly selective and orally effective COX-2 inhibitors. (Rottapharm S.p.A., Italy). European Patent Application EP 2059504
8. Cappelli A, Anzini M, Biava M, Makovec F, Giordani A, Caselli G, Rovati LC (2008), 3-substituted-1,5-diaryl-2-alkyl-pyrroles highly selective and orally effective COX-2 inhibitors. (Rottapharm S.p.A., Italy). PCT Int. Appl. WO2008014821
9. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2007). 4-Fluorophenyl derivatives of 1-[[1,5-bis(4-Chlorophenyl)-2-Methyl-1H-Pyrrol-3-ylmethyl]-4-Methyl piperazine, Synthesis Process and uses thereof European Patent Application EP 1866283
10. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC (2006). Derivatives of 1-{[1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl]methyl}-4-methylpiperazine, synthesis process and uses thereof. PCT Int. Appl. WO2006092822.
11. Biava M, Botta M, Deidda D, Manetti F, Pompei R, Porretta GC. (2005). Derivati del 1-{[1,5-di(4-clorofenil)-2-metil-1H-3-pirrolil]metil}-4-metilpiperazina (BM 212), procedimento per la loro produzione e uso di essi come antitubercolari. RM2005A000094.

COMUNICAZIONI POSTER PIÙ RILEVANTI:

1. Poce G, Consalvi S, Alfonso S, Fernandez-Menendez R, Bates RH, Ballell L, Biava M Challenges, Pyrazoles analogs of BM635 as potent antimycobacterial agents, Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development, 12-17 Luglio, 2015
2. Poce G, Alfonso S, Cocozza M, Porretta GC, Bates RH, Ballel L, Rullas J, Ortega F, De Logu A, Agus E, Wae B, Franzblau SG, Manetti F, Botta M, Biava M. BM212-derived MmpL3 inhibitors enabling new possibilities for the treatment of TB, Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development, Lucca (Barga), 21-26 Luglio, 2013.
3. Poce G, Biava M, Porretta GC, Battilocchio C, Alfonso S, Botta M, Javid B, Sorrentino F, Ioerger TR, Sacchettini JR, Rubin EJ. BM212 targets MmpL3, Gordon Research Conference on Tuberculosis Drug Development, Lucca (Barga), 4-8 Luglio, 2011.
4. Poce G, Porretta GC, Borzi F, De Logu A, De Rossi E, Manetti F, Botta M, Biava M. New pyrrole derivatives of BM 212: lead compound optimization strategy, Tuberculosis drug development. Targets, technologies and trials. Gordon Conference, Magdalen College, Oxford, 16-21 Agosto, 2009.
5. Biava M, Porretta GC, Poce G, De Logu A, Manetti F, Botta M New 1,5-diphenyl pyrrole derived from BM 212: a new class of antimycobacterial agents. Tuberculosis Drug Development. Gordon Research Conference. Oxford. 26-31 Agosto, 2007.

Course Code Year Course - Attendance
MARKETING AND PHARMACEUTICAL MARKET ACCESS 1052178 2021/2022 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022450 2021/2022 Pharmacy
MARKETING AND PHARMACEUTICAL MARKET ACCESS 1052178 2020/2021 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022450 2020/2021 Pharmacy
MARKETING AND PHARMACEUTICAL MARKET ACCESS 1052178 2019/2020 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022450 2019/2020 Pharmacy
PHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022450 2018/2019 Pharmacy
MARKETING AND PHARMACEUTICAL MARKET ACCESS 1052178 2018/2019 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022450 2017/2018 Pharmacy
MARKETING AND PHARMACEUTICAL MARKET ACCESS 1052178 2017/2018 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOXICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022450 2016/2017 Pharmacy
MARKETING AND PHARMACEUTICAL MARKET ACCESS 1052178 2016/2017 Applied Pharmaceutical Sciences
FOOD SUPPLEMENTS AND DIETARY PRODUCTS - MARKETING AND DRUGS MARKET ACCESS 1035915 2016/2017 Applied Pharmaceutical Sciences
Title Journal Year
Therapeutic potential for coxibs-nitric oxide releasing hybrids in cystic fibrosis EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2021
Dietary flavonoids: Nano delivery and nanoparticles for cancer therapy SEMINARS IN CANCER BIOLOGY 2020
Sar analysis of small molecules interfering with energy-metabolism in mycobacterium tuberculosis PHARMACEUTICALS 2020
Overcoming drug resistance in TB: An update FUTURE MICROBIOLOGY 2020
Neutrophil-to-lymphocyte ratio, mediterranean diet, and bone health in coeliac disease patients: a pilot Study OXIDATIVE MEDICINE AND CELLULAR LONGEVITY 2019
Mycobacterial tryptophan biosynthesis: a promising target for tuberculosis drug development? BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 2019
Novel pyrazole-containing compounds active against mycobacterium tuberculosis ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 2019
Chocolate consumers and lymphocyte-to-monocyte ratio: a working hypothesis from a preliminary report of a pilot study in celiac subjects ANTIOXIDANTS 2019
In vivo potent BM635 analogue with improved drug-like properties EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2018
Introduction to COX inhibitors FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY 2018
In vitro comprehensive analysis of VA692 a new chemical entity for the treatment of osteoarthritis INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY 2018
1,5-Diarylpyrroles as potent antitubercular and anti-inflammatory agents CHEMISTRY OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS 2017
Synthesis and biological evaluation of fluorinated 1,5-diarylpyrrole-3-alkoxyethyl ether derivatives as selective COX-2 inhibitors endowed with anti-inflammatory activity EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2016
(E)-3-Heteroarylidenechroman-4-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2016
A series of COX-2 inhibitors endowed with NO-releasing properties: synthesis, biological evaluation, and docking analysis CHEMMEDCHEM 2016
MmpL3 inhibitors: diverse chemical scaffolds inhibit the same target MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY 2016
A novel antimycobacterial compound acts as an intracellular iron chelator ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY 2015
Activity of lipophilic and hydrophilic drugs against dormant and replicating mycobacterium tuberculosis JOURNAL OF ANTIBIOTICS 2015
N-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)anilines: a novel class of anti-RSV agents BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 2015
COX inhibitors: a patent review (2011 - 2014) EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS 2015
Faculty
Farmacia e Medicina
Department
CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO
SSD

CHIM/08