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AVVISO PER GLI STUDENTI DI CTF

Per garantire la continuità didattica, le lezioni del corso di Chimica farmaceutica e tossicologica I di CTF verranno erogate a distanza attraverso la piattaforma MEET di Google, seguendo gli orari consueti stabiliti per le lezioni del corso.

Il giorno e l’ora della videoconferenza dovete connettervi ad internet e usare il seguente link:

https://meet.google.com/rxh-dowf-wxy

Per favore, entrate in videoconferenza qualche minuto prima del suo inizio, perché dovrò accettare i vostri ingressi uno per uno. Per evitare interferenze, ricordatevi di rendere muto il microfono cliccando sul simbolo.

Durante la videoconferenza, potete usare la funzione di «chat» per porre domande o rispondere alle domande.

La prima videoconferenza si terrà giovedì 12 alle ore 9.00 (inizio del vostro ingresso) 9.15 (inizio della videoconferenza).

 

AVVISO PER GLI STUDENTI DI SFA

Per garantire la continuità didattica, le lezioni del corso di Chimica fitofarmaceutica di SFA verranno erogate a distanza attraverso la piattaforma MEET di Google, seguendo gli orari consueti stabiliti per le lezioni del corso.

Il giorno e l’ora della videoconferenza dovete connettervi ad internet e usare il seguente link:

https://meet.google.com/qfr-utbw-oee

Per favore, entrate in videoconferenza qualche minuto prima del suo inizio, perché dovrò accettare i vostri ingressi uno per uno. Per evitare interferenze, ricordatevi di rendere muto il microfono cliccando sul simbolo.

Durante la videoconferenza, potete usare la funzione di «chat» per porre domande o rispondere alle domande.

La prima videoconferenza si terrà martedì 17 alle ore 13.00 (inizio del vostro ingresso) 13.30 (inizio della videoconferenza).

Lunedì ore 15.00-17.00, Dipartimento Chimica e Tecnologie del Farmaco, Cu019, piano II , stanza 202.

https://web.uniroma1.it/dip_ctf/sites/default/files/docenti/cv/CV%202018...

CARRIERA:
Dal 2001 ad oggi
Professore associato del Settore Scientifico-Disciplinare CHIM08 (Chimica Farmaceutica) presso il Dipartimento di Studi Farmaceutici e successivamente presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Facoltà di Farmacia, Università La Sapienza di Roma.
1981-2001
Ricercatore confermato presso l Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica e successivamente presso il Dipartimento di Studi Farmaceutici, Facoltà di Farmacia, Università La Sapienza di Roma.
1978-1981
Borsista del Consiglio Nazionale delle Ricerche presso la III Cattedra di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università La Sapienza di Roma.

ATTIVITA DIDATTICA:
1) Dall a. a. 2014-2015 a oggi
Corso di Chimica Fitoterapeutica (A-Z), corso di Laurea in SFA, Sapienza Università di Roma.
2) Dall a. a. 2012-2013 a oggi
Corso di Chimica Farmaceutica e Tossicologica I (A-Z), corso di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Sapienza Università di Roma.
3) Dall a. a. 2001-2002 all a. a. 2011-2012
Corso di Analisi dei Medicinali I (A-L), corso di Laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma.
4) a. a. 2000-2001 e 1999-2000
affidamento del corso di Metodologie Speciali in Analisi Farmaceutica, corso di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Università La Sapienza di Roma.
5) a. a. 2000-2001
affidamento del corso di Analisi Chimico-Tossicologica, Scuola di Specializzazione in Farmacologia, Facoltà di Medicina, Università La Sapienza di Roma.
6) a. a. 1996-1997 e 1997-1998
affidamento del corso di Analisi dei Medicinali III, corso di Laurea in Farmacia, Università La Sapienza di Roma.
7) a. a. 1994-1995 e 1995-1996
affidamento del corso di Analisi dei Medicinali I, corso di Laurea in Farmacia, Università La Sapienza di Roma.
8) a. a. 1993-1994
affidamento del corso di Analisi dei Medicinali I, corso di Laurea in Farmacia, Università G. D Annunzio di Chieti.

ATTIVITA SCIENTIFICA:
L attività di ricerca ha riguardato la progettazione, sintesi, caratterizzazione strutturale e studio delle relazioni struttura-attività di molecole a struttura eterociclica aventi attività farmacologiche diverse.
Negli ultimi anni l attività scientifica si è prevalentemente rivolta allo studio di flavanoidi, flavonoidi e molecole correlate ad attività antivirale. Lo studio dell attività antivirale e del meccanismo d azione delle nuove molecole è stata condotta in collaborazione con ricercatori del Dipartimento di Scienze di Sanità Pubblica, Sezione di Microbiologia, Sapienza - Università di Roma; del Dipartimento di Malattie Infettive, Parassitarie e Immunomediate, Istituto Superiore di Sanità; del Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biomediche, Sezione di Microbiologia e Virologia Generale e Biotecnologie Microbiche, Università degli Studi di Cagliari.
Di recente è stata anche messa in evidenza la potente e selettiva attività anti-MAO B di nuovi omoisoflavonoidi e molecole correlate. La ricerca è stata svolta in collaborazione con il gruppo di modellistica molecolare del Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche dell Università Magna Græcia di Catanzaro e con ricercatori del Dipartimento di Farmacologia dell Università di Santiago de Compostela.

SELEZIONE DI RECENTI PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE:

- Nicoletta Desider, Rossella Fioravanti, Luca Proietti Monaco, Elena Maria Atzori, Antonio Carta, Ilenia Delogu, Gabriella Collu and Roberta Loddo. Design, Synthesis, Antiviral Evaluation, and SAR Studies of New 1-(Phenylsulfonyl)-1H-Pyrazol 4-yl-Methylaniline Derivatives. Front. Chem. 2019, 7:214.
- Giovanna Poce, Sara Consalvi, Giulia Venditti, Salvatore Alfonso, Nicoletta Desideri, Raquel Fernandez-Menendez, Robert H. Bates, Lluis Ballell, David Barros Aguirre, Joaquin Rullas, Alessandro De Logu, Michelle Gardner, Thomas R. Ioerger, Eric J. Rubin, and Mariangela Biava. Novel Pyrazole-Containing Compounds Active against Mycobacterium tuberculosis. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10, 1423 1429.
- Fioravanti R., Desideri N., Carta A., Atzori E.M., Delogu I., Collu G., Loddo R.. Inhibitors of Yellow Fever Virus replication based on 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole scaffold: Design, synthesis and antiviral evaluation. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 15-25.
- Conti C., Proietti Monaco L., Desideri N. 3-Phenylalkyl-2H-chromenes and -chromans as novel rhinovirus infection inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25 (7), 2074-2083.
- Carta A., Briguglio I., Piras S., Corona P., Ibba R., Laurini E., Fermeglia M., Pricl S., Desideri N., Atzori E.M., La Colla P., Collu G., Delogu I., Loddo R. A combined in silico/in vitro approach unveils common molecular requirements for efficient BVDV RdRp binding of linear aromatic N-polycyclic systems. Eur. J. Med. Chem. 2016, 117, 321-334.
- Desideri N., Proietti Monaco L., Fioravanti R., Biava M., Yáñez M., Alcaro S., Ortuso F. (E)-3-Heteroarylidenechroman-4-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2016, 117, 292-300.
- Fioravanti R., Desideri N., Biava M., Droghini P., Atzori E.M., Ibba C., Collu G., Sanna G., Delogu I., Loddo R. N-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)anilines: A novel class of anti-RSV agents. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015, 25, 2401-2404.
- Cinzia C., Proietti Monaco L., Desideri N. Synthesis and anti-rhinovirus activity of novel 3-[2-(pyridinyl)vinyl]-substituted 2H-chromenes and 4H-chromen-4-ones. Bioorg. Med. Chem. 2014; 22: 1201 1207.
- Desideri N., Fioravanti R., Proietti Monaco L., Biava M., Yáñez M., Ortuso F., Alcaro S. 1,5-Diphenylpenta-2,4-dien-1-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2013; 59: 91-100.
- Cinzia C., Proietti Monaco L., Desideri N. Design, synthesis and in vitro
evaluation of novel chroman-4-one, chroman, and 2H-chromene derivatives as human rhinovirus capsid-binding inhibitors. Bioorg. Med. Chem., 2011; 19: 7357-7364.
- Desideri N., Bolasco A., Fioravanti R., Proietti Monaco L., Orallo F., Yanez M., Ortuso F., Alcaro S. Homoisoflavonoids: natural scaffolds with potent and selective monoamine oxidase-B inhibition properties. J. Med. Chem., 2011; 54: 2155 2164.
- Conti C., Desideri N. New 4H-chromen-4-one and 2H-chromene derivatives as anti-picornavirus capsid-binders. Bioorg. Med. Chem. 2010; 18: 6480-6488.
- Conti C., Desideri N. Synthesis and antirhinovirus activity of new 3-benzyl chromene and chroman derivatives. Bioorg. Med. Chem. 2009; 17: 3720-3727.
- Tait S., Salvati A. L., Desideri N., Fiore L. Antiviral activity of substituted homoisoflavonoids on enteroviruses. Antiviral Res., 2006; 72: 252-255.

Course Code Year Course - Attendance
PHARMACEUTICAL AND TOSSICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022641 2019/2020 Pharmaceutical Chemistry and Technology
PHYTOTHERAPEUTICAL CHEMISTRY 1023019 2019/2020 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOSSICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022641 2018/2019 Pharmaceutical Chemistry and Technology
PHYTOTHERAPEUTICAL CHEMISTRY 1023019 2018/2019 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOSSICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022641 2017/2018 Pharmaceutical Chemistry and Technology
PHYTOTHERAPEUTICAL CHEMISTRY 1023019 2017/2018 Applied Pharmaceutical Sciences
PHARMACEUTICAL AND TOSSICOLOGICAL CHEMISTRY I 1022641 2016/2017 Pharmaceutical Chemistry and Technology
PHYTOTHERAPEUTICAL CHEMISTRY 1023019 2016/2017 Applied Pharmaceutical Sciences
Title Journal Year
design, synthesis, antiviral evaluation, and SAR studies of new 1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl-methylaniline derivatives FRONTIERS IN CHEMISTRY 2019
Novel pyrazole-containing compounds active against mycobacterium tuberculosis ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 2019
3-Phenylalkyl-2H-chromenes and -chromans as novel rhinovirus infection inhibitors BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY 2017
Inhibitors of yellow fever virus replication based on 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole scaffold: design, synthesis and antiviral evaluation EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2017
A combined in silico/in vitro approach unveils common molecular requirements for efficient BVDV RdRp binding of linear aromatic N-polycyclic systems EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2016
(E)-3-Heteroarylidenechroman-4-ones as potent and selective monoamine oxidase-B inhibitors EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2016
N-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)anilines: a novel class of anti-RSV agents BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 2015
Department
CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO
SSD

CHIM/08