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RIETI
LUNEDI'-GIOVEDI' ORE 10:00-11:00 PREVIO APPUNTAMENTO

Curriculum Vitae et Studiorum
Vincenzo Mattei PhD

Roma 1999. Università Degli Studi di Roma Sapienza , Roma, Italia
Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
Corso di laurea in Scienze Biologiche
Qualifica Dottore in Scienze Biologiche

Viterbo 2002 Abilitato alla professione di biologo

Roma 2004. Università Degli Studi di Roma Sapienza , Roma, Italia
Dipartimento di Medicina Sperimentale
Dottorato di Ricerca in Patologia Umana
Qualifica Dottore di ricerca in Patologia Umana

Rieti 2007 Università Degli Studi di Roma Sapienza , Roma, Italia
Dipartimento di Medicina Sperimentale
Post-Dottorato in Patologia Umana ad indirizzo Ambientale
Qualifica Post-Dottorato in Patologia Umana ad indirizzo Ambientale

Rieti 2015. Responsabile "Ricerca e sviluppo" del Polo Universitario di Rieti "Sabina Universitas"

Italia 2018. Ha conseguito l Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia nel settore concorsuale di
Scienze delle Professioni Sanitarie e delle Tecnologie Mediche 06/N1

Italia 2018. Ha conseguito l Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia nel settore concorsuale di
Biologia Applicata 05/F1

RESPONSABILITA SCIENTIFICA
Rieti 2008 Responsabile del "Laboratorio di Medicina Sperimentale e Patologia Ambientale istituito dal Consorzio Universitario
"Sabina Universitas .

Rieti 2015 Affidamento in qualità di Responsabile scientifico della ricerca dal titolo "Realizzazione del calendario pollinico
della provincia di Rieti" da parte del Polo Universitario di Rieti "Sabina Universitas" iscritto all'anagrafe MIUR come
Centro di Ricerca privato (CAR 60387XBI) dal 05-10-2015 a oggi.

Rieti 2016 Responsabile del Centro Oncologico di prevenzione e Ricerca della provincia di Rieti (Ce.Ca.Re.P.) istituito nel
Gennaio 2016 dal Consorzio Universitario Sabina Universitas e finanziato dell Associazione ONLUS con personalità
giuridica ALCLI Giorgio e Silvia dal 01-01-2016 a oggi.

Rieti 2016 Responsabile del Centro di Monitoraggio Aerobiologico della Provincia di Rieti (Ce.Ma.R.) istituito nel Gennaio
2016 dal Consorzio Universitario Sabina Universitas dal 01-01-2016 a oggi.

PRINCIPALI INTERESSI SCIENTIFICI

Ruolo fisiologico della proteina prionica cellulare.
La proteina prionica è una proteina espresa ubiquitariamente a livello dei tessuti umani, anche se resta maggiormaente espressa nelle cellule nervose. tale proteina è implicata in numerose patologie neurodegenerative quali ad esempio: BSE, vCJD, insonnia fatale familiare, GSS. In particolare questi studi sono volti a:
- chiarire i meccanismi di base nel processo di neuroinvasione mediato da microvescicole;
- chiarire il ruolo della proteina prionica cellulare nell'attivazione linfocitaria;
- chiarire il ruolo della proteina prionica nei meccanismi di apoptosi.

Cellule staminali da polpa dentaria umana (hDPSCs)
Studi condotti su tali cellule hanno consentito di valutarne il potenziale differenziativo, ed in modo particolare il ruolo dei raft lipidici durante in processo di differenziamento neuronale. Ulteriori studi sono in corso allo scopo di approfondire il ruolo della proteina prionica nel processo di differenziazione neuronale delle hDPSCs.

Regolazione dell'apoptosi cellulare.
Questi studi hanno identificato la presenza di strutture molecolari simili ai "rafts" sulla membrana
mitocondriale, contribuendo a chiarire il loro ruolo nel processo apoptotico. Alcune molecole, quali il GD3, la cardiolipina, la proteina VDAC-1 e la proteina di fissione hFis1, sono elementi costitutivi di tali strutture, mentre altre, come alcune proteine della famiglia Bcl-2 (t-Bid e Bax), vengono reclutate nei "rafts" mitocondriali solo dopo stimolo con anti-Fas. In particolare, lo studio sulle vie che regolano il traffico verso il mitocondrio ha permesso di documentare uno "scrambling" di membrana fra Golgi, reticolo endoplasmico e mitocondrio, che coinvolge componenti dei "rafts", consentendo di ipotizzare nuovi livelli di regolazione del processo apoptotico, dipendenti dalle specifiche interazioni proteine-lipidi che si instaurano in questi particolari microambienti. Infine, alcuni studi hanno evidenziato come particolari regioni della membrana mitocondriale definiti "foci di fissione" corrispondano ai "rafts" mitocondriali e siano in grado di reclutare proteine di fissione mitocondriale (Dlp-1, OPA1). Nell'insieme, questi lavori hanno dimostrato che i "rafts" presenti sulla membrana mitocondriale sono in grado di rivestire un ruolo cruciale nel controllo dei programmi apoptogenici, comprendenti sia i cambiamenti morfologici associati ai processi di fissione che la formazione e funzione del megaporo; l'alterazione di tale controllo potrebbe essere alla base di patologie autoimmuni nell'uomo e/o in modelli animali.

"Rafts" lipidici.
Questi studi hanno contribuito a chiarire che i "rafts" lipidici rappresentano importanti compartimenti della membrana plasmatica, arrichiti in glicosfingolipidi, colesterolo e sfingomielina, implicati nella trasduzione di segnali, come dimostrato mediante immunoelettromicroscopia, analisi biochimiche e biofisiche. I "rafts" svolgono un ruolo chiave nei processi iniziali di trasduzione dei segnali che regolano la crescita, il differenziamento cellulare o l'endocitosi di recettori. In particolare, l'associazione con proteine di traduzione, quali p56lck, CD4, PKC, ZAP-70 e alcune "GPI-anchored proteins", quale PrPc, permettono di considerare queste strutture come "domini di glicosilazione", in grado di regolare la trasduzione dei segnali di attivazione cellulare. Il ruolo dei "rafts" lipidici è stato dimostrato anche nei processi iniziali di trasduzione del segnale innescato da Fas, dal momento che questi microdomini permettono di concentrare particolari recettori per l'interazione con specifici ligandi, velocizzando così la formazione del legame e prevenendo segnali inappropriati del sistema.

Studi epidemiologici in campo oncologico.
Questi studi in ambito oncologico sono stati condotti sulla mortalità per patologia tumorale nei residenti della provincia di Rieti e rappresentano un significativo contributo alla comunità scientifica
nell elaborazione di nuove strategie terapeutiche e rappresentano il punto di partenza per la ASL territoriale e le associazioni di volontariato nell organizzare campagne di prevenzione e screening specifiche per le patologie neoplastiche più diffuse nella provincia di Rieti.

EXPERTISE

Cell Cultures;
Immunologial tecniques (Immunoprecipitation, ELISA, Wester Blot, Immunofluorescence);
Biochemical lipid tecniques (phospholipids and gangliosides);
High Performance Thin Layer Cromatography (HPTLC)
Immunostaining on TLC;
Citofluorimetric analysis;
Lipid bilayer models (liposomes)
SiRNA silencing

26/4/2021

PUBBLICAZIONI AGGIORNATE AL 2019

Martellucci S, Santacroce S, Manganelli V, Santilli F, Piccoli L, Cassetta M, Misasi R, Sorice M, Mattei V. (2019). Isolation, Propagation, and Prion Protein Expression During Neuronal Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells. JOVE (145) doi: 10.3791/59282.

Delle Monache S, Martellucci S, Clementi L, Pulcini F, Santilli F, Mei C, Piccoli L, Angelucci A, Mattei V. (2019). In vitro conditioning determines the capacity of Dental Pulp Stem Cells to function as pericyte-like cells. Stem Cells Dev. doi: 10.1089/scd.2018.0192.

Gravina GL, Mancini A, Colapietro A, Delle Monache S, Sferra R, Vitale F, Cristiano L, Martellucci S, Marampon F, Mattei V, Beirinckx F, Pujuguet P, Saniere L, Lorenzon G, van der Aar E, Festuccia C. (2019). The Small Molecule Ephrin Receptor Inhibitor, GLPG1790, Reduces Renewal Capabilities of Cancer Stem Cells, Showing Anti-Tumour Efficacy on Preclinical Glioblastoma Models.
Cancers (Basel). 11(3). pii: E359. doi: 10.3390/cancers11030359.

Santilli F, Martellucci S, Di Pasquale J, Mei C, Liberati F, Protano C, Vitali M, Sorice M, Mattei V. (2019). Cancer Mortality Trend in Central Italy: Focus on A "Low Rate of Land Use" Area from 1982 to 2011. Int J Environ Res Public Health. 16(4). pii: E628. doi: 10.3390/ijerph16040628.

Martellucci S, Santacroce C, Santilli F, Piccoli L, Delle Monache S, Angelucci A, Misasi R, Sorice M, Mattei V. (2019). Cellular and Molecular Mechanisms Mediated by recPrPC Involved in the Neuronal Differentiation Process of Mesenchymal Stem Cells. Int J Mol Sci. 20(2). pii: E345. doi: 10.3390/ijms20020345.

Capozzi A, Mattei V, Martellucci S, Manganelli V, Saccomanni G, Garofalo T, Sorice M, Manera C, Misasi R. (2018). Anti-proliferative properties and proapoptotic function of new CB2 selective cannabinoid receptor agonist in Jurkat leukemia cells. International Journal of Molecular Sciences. 9(7). pii: E1958. doi: 10.3390/ijms19071958

Manganelli V, Recalchi S, Capozzi A, Riitano G, Mattei V, Longo A, Di Franco M, Alessandri C, Bombardieri M, Valesini G, Misasi R, Garofalo T and Sorice M. (2018). Autophagy induces protein carbamylation in fibroblast-like synoviocytes from patients with rheumatoid arthritis. Accepted from Rheumatology. doi: 10.1093/rheumatology/key174.

Mancini A, Colapietro A, Pompili S, Del Fattore A, Delle Monache S, Biordi LA, Angelucci A, Mattei V, Liang C, Gravina GL, Festuccia C. (2018). Dual PI3 K/mTOR inhibition reduces prostate cancer bone engraftment altering tumor-induced bone remodeling. Tumour Biol. 40(4):1010428318771773. doi: 10.1177/1010428318771773.

Martellucci S, Manganelli V, Santacroce C, Santilli F, Piccoli L, Sorice M and Mattei V. (2018). Role of Prion protein-EGFR multimolecular complex during neuronal differentiation of human dental pulp-derived stem cells. Prion. 12:117-126. doi: 10.1080/19336896.2018.1463797

Garofalo T, Ferri A, Sorice M, Azmoon P, Grasso M, Mattei V, Capozzi A, Manganelli V, Misasi R.
(2018). Neuroglobin overexpression plays a pivotal role in neuroprotection through mitochondrial raft-like microdomains in neuroblastoma SK-N-BE2 cells. Mol Cell Neurosci. 88:167-176. doi: 10.1016/j.mcn.2018.01.007.

Mattei V., Santilli F., Martellucci S., Di Pasquale J., Capparella V., Vitali M., Protano C., Liberati F., Sanatarelli M., Sorice M. (2017). The big killers Studio della mortalità per patologia oncologica nei residenti in provincia di Rieti anni 2006-2010. ALCLI Giorgio e Silvia Editore. ISBN: 978-88-942268-1-2.

Protano C, Astolfi ML, Canepari S, Andreoli R, Mutti A, Valeriani F, Romano Spica V, Antonucci A, Mattei V, Martellucci S, Vitali M. (2017). Exposure to individual and multiple carcinogenic metals during paediatric age: an experience from an Italian urban scenario. Ann Ig. 29(6):494-503. doi: 10.7416/ai.2017.2180.

Mattei V, Santilli F, Martellucci S, Di Pasquale J, Liberati F, Protano C, Vitali M, Sorice M. (2017). Cancer mortality in Rieti province (Latium Region, Italy) for the years 2006-2010: evaluation of temporal and spatial trends and comparison with the other Latium provinces. Ann Ig. 29(2):161-170. doi: 10.7416/ai.2017.2143.

Mattei V, Martellucci S, Santilli F, Manganelli V, Garofalo T, Candelise N, Caruso A, Sorice M, Scaccianoce S, Misasi R. (2017). Morphine Withdrawal Modifies Prion Protein Expression in Rat Hippocampus. PLoS One. 12(1):e0169571. doi: 10.1371/journal.pone.0169571.

Mattei V, Santacroce C, Tasciotti V, Martellucci S, Santilli F, Manganelli V, Piccoli L, Misasi R, Sorice M, Garofalo T. (2015). Role of lipid rafts in neuronal differentiation of dental pulp-derived stem cells. (2015). Exp Cell Res. pii: S0014-4827(15)30154-3. doi: 10.1016/j.yexcr.2015.11.012.

Manganelli V, Capozzi A, Recalchi S, Signore M, Mattei V, Garofalo T, Misasi R, Degli Esposti M, Sorice M. (2015). Altered Traffic of Cardiolipin during Apoptosis: Exposure on the Cell Surface as a Trigger for "Antiphospho lipid Antibodies . J Immunol Res. doi: 10.1155/2015/847985.

Mattei V, Tasciotti V, Santilli F, Martellucci S, Liberati F, Protano C, Vitali M, Sorice M. (2015). Epidemiological profile of cancer mortality in a province of central Italy for the years 2008 and 2009: preliminary analysis. Ann Ig. 2015 Jul-Aug;27(4):613-22. doi: 10.7416/ai.2015.2053.

Garofalo T, Manganelli V, Grasso M, Mattei V, Ferri A, Misasi R, Sorice M. (2015). Role of mito- chondrial raft-like microdomains in the regulation of cell apoptosis. Apoptosis. 20(5):621-34. doi: 10.1007/s10495-015-1100-x.

Sechi S, Colotti G, Belloni G, Mattei V, Frappaolo A, Raffa GD, Fuller MT, Giansanti MG (2014). GOLPH3 is essential for contractile ring formation and Rab11 localization to the cleavage site during cytokinesis in Drosophila melanogaster. PLoS Genetics. 10(5):e1004305.

Capozzi A, Vincentini O, Gizzi P, Porzia A, Longo A, Felli C, Mattei V, Mainiero F, Silano M, Sorice M, Misasi R, (2013). Modulatory Effect of Gliadin Peptide 10-mer on Epithelial Intestinal CACO-2 Cell Inflammatory Response. PLoS One. 8(6):e66561.

Capozzi A, Mantuano E, Matarrese P, Saccomanni G, Manera C, Mattei V, Gambardella L, Malorni W, Sorice M, Misasi R (2012). A new 4-phenyl-1,8-naphthyridine derivative affects carcinoma cell proliferation by impairing cell cycle progression and inducing apoptosis. Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry. 12:653-662.

Sorice M, Mattei V, Matarrese P, Garofalo T, Tinari A, Gambardella L, Ciarlo L, Manganelli V, Tasciotti V, Misasi R, Malorni W, (2012). Dynamics of mitochondrial raft-like microdomains in cell life and death. Communicative & Integrative Biology. 5:217-219.

Sorice M, Mattei V, Tasciotti V, Manganelli V, Garofalo T, Misasi R (2012). Trafficking of PrP(c) tomitochondrial raft-like microdomains during cell apoptosis. Prion. 6:353-358.

Mattei V, Matarrese P, Garofalo T, Tinari A, Gambardella L, Ciarlo L, Manganelli V, Tasciotti V., Misasi R., Malorni W., Sorice M. (2011). Recruitment of cellular prion protein to mitochondrial raft-like microdomains contributes to apoptosis execution. Mol Biol Cell. 22:4842-4853.

Sorice M, Matarrese P, Manganelli V, Tinari A, Giammarioli AM, Mattei V, Misasi R, Garofalo T, Malorni W, (2010). Role of GD3-CLIPR-59 Association in Lymphoblastoid T Cell Apoptosis Triggered by CD95/Fas. PloS One.

Misasi R, Hozumi I, Inuzuka T, Capozzi A, Mattei V, Kuramoto Y, Shimeno H, Soeda S, Azuma N, Yamauchi T, Hiraiwa M, (2009). Biochemistry and neurobiology of prosaposin: a potential therapeutic neuro-effector. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 9:119-31. Review.

Mattei V, Barenco MG, Tasciotti V, Garofalo T, Longo A, Boller K, Löwer J, Misasi R, Montrasio F, and Sorice M, (2009). Paracrine diffusion of PrPC and propagation of prion infectivity by plasma membrane-derived microvesicles. PloS One. doi:10.1371/journal.pone.0005057

Sorice M, Molinari S, Di Marzio L, Mattei V, Tasciotti V, Ciarlo L, Hiraiwa M, Garofalo T, Misasi R, (2008). Neurotrophic signalling pathway triggered by prosaposin in PC12 cells occurs through lipid rafts. FEBS Journal 275:4903-12.

Rigano R, Buttari B, Profumo E, Ortona E, Delunardo F, Margutti P, Mattei V, Teggi A, Sorice M, Siracusano A, (2007). Echinococcus granulosus antigen B impairs human dendritic cell differentiation and polarizes immature dendritic cell maturation towards a Th2 cell response. Infect. Immun. 75:1667-78.

Sottocornola E, Misasi R, Mattei V, Ciarlo L, Gradini R, Garofalo T, Berra B, Colombo I, Sorice M, (2006). Role of gangliosides in the association of ErbB2 with lipid rafts in mammary epithelial HC11 cells. FEBS J. 273:1821-30.

Buttari B, Profumo E, Mattei V, Siracusano A, Ortona E, Margutti P, Salvati B, Sorice M, Rigano R, (2005). Oxidized (beta)2-glycoprotein I induces human dendritic cell maturation and promotes a T helper type I response. Blood. 106:3880-7.

Longo A, Gradini R, Mattei V, Morgante E, Sale P, Tafani M, Lipari M, Pontieri GM, Russo MA, (2004). C3-induced 3LL cell proliferation is mediated by C kinase. J Cell Biochem. 94:635-644.

Misasi R, Garofalo T, Di Marzio L, Mattei V, Gizzi C, Hiraiwa M, Pavan A, Cifone MG, and Sorice M, (2004). Prosaposin: a new player in cell death prevention of U937 monocytic cells. Exp Cell Res. 298:38-47.

Mattei V, Garofalo T, Misasi R, Circella A, Manganelli V, Lucania G, Pavan V, and Sorice M, (2004). Prion protein is a component of the multimolecular signaling complex involved in T cell activation (in press). FEBS Letters. 560:14-18.

Scaccianoce S, Mattei V, Del Bianco P, Gizzi C, Sorice M, Misasi R, (2004). Hippocampal prosaposin changes during stress: a glucocorticoid- indipendent event. Hippocampus. 14:275-80.

Sorice M, Longo A, Garofalo T, Mattei V, Misasi R, Pavan A, (2004). Role of GM3-enriched microdomains in signal transduction regulation in T limphocytes. Glycoconyugate J. 20:63-70

Garofalo T, Misasi R, Mattei V, Giammarioli AM, Malorni W, Pontieri GM, Pavan A, Sorice M, (2003). Association of the death-inducing signaling complex with microdomains after triggering through CD95/Fas. Evidence for caspase-8-ganglioside interaction in T cells. J Biol Chem. 278:8309-15.

Mattei V, Garofalo T, Misasi R, Gizzi C, Mascellino MT, Dolo V, Pontieri GM, Sorice M, Pavan A, (2002). Association of cellular prion protein with gangliosides in plasma membrane microdomains of neural and lymphocytic cells. Neurochem Res. 27:743-49.

Garofalo T, Sorice T, Misasi R, Cinque B, Mattei V, Pontieri GM, Cifone MG, and Pavan A, (2002). Ganglioside GM3 activates ERKs in human lymphocytic cells. J. Lipid. Res. 43:971-78.

Garofalo T, Lenti A, Longo A, Misasi R, Mattei V, Pontieri GM, Pavan A, Sorice M, (2002). Association of GM3 with Zap-70 induced by T cell activation in plasma membrane microdomains: GM3 a marker of microdomains in human lymphocytes. J Biol Chem. 277:11233-38.

Sorice M, Garofalo T, Misasi R, Longo A, Mattei V, Sale P, Dolo V, Gradini R, and Pavan A, (2001). Evidence for cell surface association between CXCR4 and ganglioside GM3 after gp120 binding in SupT1 lymphoblastoid cells. FEBS Letters 506:55-60.