Catalogo dei Corsi di studio

DATI PERSONALI
Nome e Cognome: ANNA REALE
Dipartimento di Medicina Sperimentale
Via Chieti 7
Viale Regina Elena 324
00161, Roma
Telefono uff./lab./06 49918259

E-mail: anna.reale@uniroma1.it

Settore Scientifico-Disciplinare: BIO\12
Orario di Ricevimento: lunedì 9.30-11.30

ATTUALE POSIZIONE
Professore Associato di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Università di Roma "La Sapienza"

CARRIERA E TITOLI
Data di nascita: 6-1-1962
1985: laurea in Farmacia presso l Università di Roma La Sapienza con voto 110/110 e lode
1991: specializzata in Patologia Clinica presso l Università di Roma La Sapienza con voto 70/70 e lode
1991-92: corsi di perfezionamento all estero ( Oncogeni, Virus e malattie, Biotecnologie) presso Università di Glasgow (Regno Unito)
1995-2005: ricercatore di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, Facoltà di Medicina e Chirurgia (sino al 2001), II Facoltà di Medicina e Chirurgia (dal 2001 al 2005), Università di Roma "La Sapienza"
2005-2010: professore associato di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma "La Sapienza"
dal 2010: professore associato di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, Facoltà di Farmacia e Medicina, Università di Roma "La Sapienza"

ATTIVITA DIDATTICA
1989-91: Lezioni di Chimica clinica con esercitazioni per la Scuola di Specializzazione in Chimica e Biochimica Clinica - Università di Camerino.
1991-92 Lezioni di Tecnologie Chimiche e Biochimiche emergenti per la Scuola di Specializzazione in Chimica e Biochimica Clinica - Università di Camerino.
1995-2001 Organizzazione delle esercitazioni pratiche del corso di Biochimica della Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma La Sapienza e assistenza agli studenti durante il loro svolgimento.
2000-02 Lezioni di Biochimica Sistematica Umana - Corso di Biochimica Clinica e Biologia molecolare clinica II - Corso di Laurea di TECNICO di LABORATORIO BIOMEDICO, Università La Sapienza Facoltà di Medicina e Chirurgia, sede Latina.
2001-02 Lezioni di Biochimica Clinica Corso di Chimica e Biochimica, Corso di Laurea in IGIENISTA DENTALE, Università La Sapienza Facoltà di Medicina e Chirurgia, sede Roma.
2002-03 Lezioni di Biochimica Clinica Corso integrato di Igiene, Epidemiologia e Statistica - Corso di Laurea in INFERMIERE GENERALE E PEDIATRICO, ospedale S. Pietro, Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2002-04 Lezioni di Biochimica Clinica Corso integrato di Igiene,Epidemiologia e Statistica - Corso di Laurea in INFERMIERE GENERALE E PEDIATRICO, ospedale S. Andrea, Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2003-05 Lezioni di Biochimica Clinica Corso integrato di Biologia, Biochimica, e Genetica Medica - Corso di Laurea in OSTETRICIA, ospedale S. Andrea, Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2002-03 Lezioni di Biochimica Clinica - corso integrato di Basi di Medicina di Laboratorio Corso di Laurea Specialistica in MEDICINA E CHIRURGIA Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2003-05 Lezioni di Biochimica Clinica - corso integrato di Malattie dell Apparato Cardiovascolare Corso di Laurea Specialistica in MEDICINA E CHIRURGIA Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2003-12 Lezioni di Biochimica Clinica corso integrato di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica Corso di Laurea in TECNICHE DI LABORATORIO BIOMEDICO, Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia (ora Facoltà di Medicina e Psicologia).
2003-12 Lezioni di Biochimica Clinica - corso integrato di Malattie del Sistema Endocrino Metabolico Corso di Laurea Specialistica in MEDICINA E CHIRURGIA Università La Sapienza II Facoltà di Medicina e Chirurgia (ora Facoltà di Medicina e Psicologia).
2011-12 Lezioni di Biochimica Clinica - corso integrato di Basi fisiopatologiche delle malattie Corso di Laurea in PODOLOGIA, Università La Sapienza Facoltà di Medicina e Psicologia.
2011-12 Lezioni di Biochimica Clinica - corso integrato di Basi fisiopatologiche delle malattie Corso di Laurea in TECNICHE DELLA RIABILITAZIONE PSICHIATRICA, Università La Sapienza Facoltà di Medicina e Psicologia.

ATTIVITA SCIENTIFICA
Il principale tema di ricerca al quale la dott. Anna Reale si è dedicata, prima come specializzanda e poi come ricercatore sino all anno 2005, è stato: Metilazione del DNA e struttura cromatinica".
L attività scientifica iniziale, affrontata nel corso di quindici anni, si può suddividere nei seguenti sottogruppi di tematiche:
1. Caratterizzazione delle proteine cromatiniche coinvolte nell espressione genica e studio delle modificazioni post-traduzionali che modulano il legame di queste proteine al DNA.
2. Ruolo inibitorio dell istone H1 e delle sue varianti sulla metilazione del DNA.
3. Approfondimento sull affinità dell enzima DNA metiltransferasi murina.
4.Effetto della metilazione del DNA e delle modificazioni dell istone H1 sulla condensazione cromatinica.
5. Correlazione tra i processi di metilazione del DNA e poli ADP-ribosilazione.
Relativamente al punto 5 è stato dimostrato che i polimeri di ADP-ribosio, interagendo con l enzima DNMT1, sono in grado di inibirne l attività DNA metiltrasferasica. Tale scoperta indica una funzione regolatoria dei polimeri di ADP-ribosio sul profilo di metilazione del DNA: i polimeri, legando la DNMT1, negano il suo accesso alle regioni di DNA ricche in CpG (isole CpG) proteggendole da metilazione.
Dal 2006 in poi, il principale tema di ricerca affrontato dalla prof. Anna Reale è: Ruolo dell enzima PARP-1 nella risposta al danno al DNA e nella tumorigenesi .
È stata investigata la modulazione che PARP-1 svolge su proteine che intervengono rapidamente nella trasduzione del segnale di danno al DNA. L attenzione è stata posta in particolare sulle proteine che controllano i checkpoint cellulari in quanto, in caso di danno riparabile, occorre un arresto momentaneo del ciclo cellulare che permetta l esecuzione dei processi di riparazione. Nell ultimo lavoro ha dimostrato che PARP-1 è in grado di modificare Che-1, fosfoproteina che si attiva nella risposta al danno sul DNA e prende parte all attivazione trascrizionale di p53, innestando il blocco del ciclo cellulare.
Attualmente la prof. Anna Reale sta approfondendo il ruolo dell enzima PARP-1 nei tumori.

Collaborazioni scientifiche in ambito nazionale:
Dott. Angela Catizone, Dip. di Scienze anatomiche, istologiche, medico-legali e dell'apparato locomotore, Sapienza Università di Roma.
Dott. Maurizio Fanciulli Laboratorio B, Dipartimento di Sviluppo di Programmi Terapeutici, Istituto Tumori Regina Elena, Roma
Dott. Claudio Passananti, Istituto di Biologia e Patologia Molecolari CNR, Roma.
Dott. Rita Mancini, Dipartimento di Medicina Molecolare e Clinica, Sapienza Università di Roma, Ospedale S. Andrea Roma

Scientific publications (last 15 years)

Mariano G, Ricciardi MR, Trisciuoglio D, Zampieri M, Ciccarone F, Guastafierro T, Calabrese R, Valentini E, Tafuri A, Del Bufalo D, Caiafa P, Reale A PARP inhibitor ABT-888 affects response of MDA-MB-231 cells to doxorubicin treatment, targeting Snail expression Oncotarget 2015;

Ciccarone F, Valentini E, Bacalini MG, Zampieri M, Calabrese R, Guastafierro T, Mariano G, Reale A, Franceschi C, Caiafa P. Poly(ADP-ribosyl)ation is involved in the epigenetic control of TET1 gene transcription Oncotarget 2014; 5(21):10356-67.

Guastafierro T, Catizone A, Calabrese R, Zampieri M, Martella O, Bacalini MG, Reale A, Di Girolamo M, Miccheli M, Farrar D, Klenova E, Ciccarone F, Caiafa P. ADP-ribose polymer depletion leads to nuclear Ctcf re-localization and chromatin rearrangement. Biochem J. 2013; 449:623-30.

Bacalini MG, Tavolaro S, Peragine N, Marinelli M, Santangelo S, Del Giudice I, Mauro FR, Di Maio V, Ricciardi MR, Caiafa P, Chiaretti S, Foà R, Guarini A, Reale A. A subset of chronic lymphocytic leukemia patients display reduced levels of PARP1 expression coupled with a defective irradiation-induced apoptosis. Exp Hematol. 2012; 40(3):197-206.

Zampieri M., Guastafierro, T., Calabrese R., Ciccarone F., Bacalini M.G., Reale A., Perilli M., Passananti C., Caiafa P. ADP-ribose polymers localized on Ctcf-Parp1-Dnmt1 complex prevent methylation of Ctcf target sites. Biochem J. 2012; 41(2):645-652.

Bacalini MG, Di Lonardo D, Catizone A, Ciccarone F, Bruno T, Zampieri M, Guastafierro T, Calabrese R, Fanciulli M, Passananti C, Caiafa P, Reale A. Poly(ADP-ribosyl)ation affects stabilization of Che-1 protein in response to DNA damage. DNA Repair. 2011; 10(4) :380-389.

Zampieri M, Ciccarone F, Guastafierro T, Bacalini MG, Calabrese R, Moreno-Villanueva M, Reale A, Chevanne M, Bürkle A, Caiafa P. Validation of suitable internal control genes for expression studies in aging. Mech Ageing Dev. 2010; 131(2): 89-95.

Chevanne M, Zampieri M, Caldini R, Rizzo A, Ciccarone F, Catizone A, D'Angelo C, Guastafierro T, Biroccio A, Reale A, Zupi G, Caiafa P. Inhibition of PARP activity by PJ-34 leads to growth impairment and cell death associated with aberrant mitotic pattern and nucleolar actin accumulation in M14 melanoma cell line. J Cell Physiol. 2010; 222(2): 401-10.

Zampieri M, Passananti C, Calabrese R, Perilli M, Corbi N, De Cave F, Guastafierro T, Bacalini MG, Reale A, Amicosante G, Calabrese L, Zlatanova J, Caiafa P. Parp1 localizes within the Dnmt1 promoter and protects its unmethylated state by its enzymatic activity. PLoS One. 2009; 4(3): e4717.

Guastafierro T, Cecchinelli B, Zampieri M, Reale A, Riggio G, Sthandier O, Zupi G, Calabrese L, Caiafa P. CCCTC-binding factor activates PARP-1 affecting DNA methylation machinery. J Biol Chem. 2008; 283(32): 21873-80.

Carbone M, Reale A, Di Sauro A, Sthandier O, Garcia MI, Maione R, Caiafa P, Amati P. PARP-1 interaction with VP1 capsid protein regulates polyomavirus early gene expression. J Mol Biol. 2006; 363(4): 773-85.

Reale A, Matteis GD, Galleazzi G, Zampieri M, Caiafa P. Modulation of DNMT1 activity by ADP-ribose polymers. Oncogene. 2005; 24(1): 13-9.

Zardo G, Reale A, De Matteis G, Buontempo S, Caiafa P A role for poly(ADP-ribosyl)ation in DNA methylation. Biochem Cell Biol. 2003; 81(3): 197-208.

Zardo G, Reale A, Passananti C, Pradhan S, Buontempo S, De Matteis G, Adams RL, Caiafa P. Inhibition of poly(ADP-ribosyl)ation induces DNA hypermethylation: a possible molecular mechanism. FASEB J. 2002; 16(10): 1319-21.
Reale A, Malanga M, Zardo G, Strom R, Scovassi AI, Farina B, Caiafa P. In vitro induction of H1-H1 histone cross-linking by adenosine diphosphate-ribose polymers. Biochemistry. 2000; 39(34): 10413-8.

Chapters in books
REALE A., ZARDO G., MALANGA M., ZLATANOVA J., CAIAFA P. (2005). Inhibition of poly(ADP-ribosyl)ation allows DNA hypermethylation. In: SZYF M.. DNA methylation and Cancer. vol. Chapter 11, Landes Bioscience, Eurekah.com.
ZARDO G., REALE A, CAIAFA P. (2000). Poly(ADP-ribosyl)ation protects DNA methylation pattern. Review. In: RESEARCH SIGNPOST. Recent Recent Res. Devel. Biochem. p. 137-146, TRIVANDRUM: Research Signpost.