Ritratto di Chiara.Napoletano@uniroma1.it
Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare Bacheca
ADE AAF1433 2023/2024
The English exams for the AA. 23-24 will take place on the following dates:

May 24, 2024
September 6, 2024
January 20, 2025

 

The student must have completed the entire online course before carrying out the final 
evaluation which will take place with a written test common to all courses.

The course is available in the form of video recording on the UNITELMA platform at the following link:

http://elearning.unitelma.it/internal_login.php.



The credentials to access the platform are as follows:

User id - healthcare professions
Password - Professions@2016
Prova finale AAF1003 2023/2024
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2023/2024

Gli esami di Inglese per l'AA. 23-24 si svolgeranno nelle seguenti date:

 

24 maggio 2024                                                                                     
6 settembre 2024                                                                                         

20 gennaio 2025

 

Lo studente dovrà obbligatoriamente aver terminato l’intero corso telematico prima di effettuare la valutazione finale che si svolgerà con un test scritto comune a tutti i CdS.

 

Il corso è disponibile sotto forma di video-registrazione sulla piattaforma UNITELMA al seguente link: 

 

http://elearning.unitelma.it/internal_login.php.

 

Le credenziali per accedere sulla piattaforma sono le seguenti:

 

User id - professioni.sanitarie

Password - Professioni@2016

 

BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2023/2024
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2023/2024
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2023/2024
BASI ANATOMO-FISIOLOGICHE DEL CORPO UMANO 1034952 2023/2024
Prova finale AAF1003 2022/2023
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2022/2023
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2022/2023
BASI ANATOMO-FISIOLOGICHE DEL CORPO UMANO 1034952 2022/2023
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2022/2023
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2022/2023
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2021/2022
Prova finale AAF1003 2021/2022
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2021/2022
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2021/2022
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2021/2022
BASI ANATOMO-FISIOLOGICHE DEL CORPO UMANO 1034952 2021/2022
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2020/2021
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2020/2021
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2020/2021
BASI ANATOMO-FISIOLOGICHE DEL CORPO UMANO 1034952 2020/2021
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2020/2021
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2019/2020
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2019/2020
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2019/2020
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2019/2020
Prova finale AAF1003 2018/2019
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2018/2019
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2018/2019
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 10589388 2018/2019
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2018/2019
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2017/2018
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1045141 2017/2018
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2017/2018
PER LA CONOSCENZA DI ALMENO UNA LINGUA STRANIERA AAF1186 2016/2017
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA 1034944 2016/2017
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1045141 2016/2017
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036682 2016/2017

Venerdì ore 12-13 presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale , lato di Patologia Generale, 4° piano, Laboratorio di Immunologia dei tumori e Terapie Cellulari.
In alternativa, contattare il docente via mail (chiara.napoletano@uniroma1.it) per definire un incontro telematico

INFORMAZIONI GENERALI

Nome e Cognome Chiara Napoletano
Data di nascita 3 Marzo 1975
Luogo di nascita Roma
Cittadinanza Italiana
Residenza Roma, Via Vallinfreda 26, 00189
Cellulare 328 6139211
E-mail chiara.napoletano@uniroma1.it

Lingue conosciute italiano madrelingua; inglese buon livello parlato e scritto

Ruolo universitario: Professore associato, Settore Scientifico Disciplinare MED/46, Sapienza Università di Roma

TITOLI DI STUDIO

2001 Laurea in Scienze Biologiche, Sapienza Università di Roma
Votazione di 110/110 cum laude, Titolo della tesi: Ruolo biologico dell antigene epiteliale MUC1 nell eritropoiesi .

2004 Abilitazione alla Professione di Biologo, Università degli Studi La Tuscia , Viterbo.

2002-2006 Dottorato di Ricerca in Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma.
Titolo della tesi: Interazione tra le cellule dendritiche e il microambiente tumorale: il modello della glicoproteina MUC1 nella modulazione della risposta immune .

2006-2007 Vincitrice della borsa di studio del Consorzio Interuniversitario Trapianti d Organo. Titolo del progetto: L immunoterapia cellulare adottiva: preparazione di cellule dendritiche per la vaccinazione di pazienti oncologici .

2007 Visiting scientist, Laboratory of Biochemistry and Molecular Biology, diretto dalla Prof.ssa Sandra Gendler, presso la Mayo Clinic (Arizona).

2007-2009 Vincitrice della borsa di studio erogata dall Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro (AIRC). Titolo del progetto: Exosome factory : generazione di un nuovo immunogeno per la vaccinazione anti-tumorale .

2008 Corso di citofluorimetria presso la sede di Buccinasco (MI) della Becton Dickinson.

2008-2010 Formazione ed addestramento per l acquisizione di conoscenze della normativa GMP, Sapienza Università di Roma. Tale addestramento è stato effettuato presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma (Dott. Giovanna Fontani) per l allestimento della camera GMP del UP di Terapie Cellulari diretta dalla Prof.ssa Nuti.

2010 Vincitrice dell assegno di ricerca finanziato dalla Futura Stem Cells per attività di ricerca da svolgere presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma. Titolo della Ricerca: Produzione di cellule mesenchimali in GMP per uso clinico .

2010 Vincitrice del concorso da ricercatore a tempo indeterminato per il settore scientifico disciplinare MED/05 presso Sapienza Università di Roma.

2012 Specializzazione in Patologia Clinica presso Sapienza Università di Roma.

2013 Abilitazione scientifica nazionale per il ruolo di professore di seconda fascia, settore concorsuale 06/N1, settore scientifico disciplinare MED/46.

2018 Professore Associato, Settore Scientifico Disciplinare MED/46, presso Sapienza Università di Roma

ATTIVITA CLINICA

2010-oggi Referente per il controllo di qualità GMP di prodotti cellulari (cellule dendritiche e cellule staminali di diversa origine) utilizzati come vaccini antitumorali o nell ambito della medicina traslazionale e rigenerativa (EOP 02- Terapie cellulari, direttore Prof.ssa Marianna Nuti, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma, Policlinico Universitario Umberto I ).

2008-0ggi Allestimento della camera sterile GMP per terapie cellulari (Laboratorio di Immunologia dei Tumori e UP di Terapie Cellulari diretto dalla Prof.ssa Nuti) e delle procedure operative (SOPs) correlate.

2007-2011 Sperimentatore del Trial Clinico multicentrico n°LITRM/DIMIGE05/01 che prevede la vaccinazione con peptidi di antigeni tumore associati di pazienti affette da tumori ginecologici.

ATTIVITA DIDATTICA

2010-2013 Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Patologia Generale e Clinica
Corso Integrato di Basi Fisiopatologiche delle Malattie
Corso di Infermieristica (C.d.L. R), Terracina

2010-2013 Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Lezioni integrative di Patologia Generale
Corso Integrato di Basi Fisiopatologiche delle Malattie
Corso di Infermieristica (C.d.L. U), Viterbo

2012-2013 Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Patologia Generale
Corso Integrato di Basi Fisiopatologiche delle Malattie
Corso di Infermieristica (C.d.L. B), Roma

2012-2013 Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Oncologia
Corso Integrato di Medicina Clinica in Area Specialistica
Corso di Infermieristica (C.d.L. U), Viterbo

2013-oggi Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Patologia Generale
Corso Integrato di Basi Fisiopatologiche delle Malattie
Corso di Infermieristica (C.d.L J), Roma

2013-oggi Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica
Corso Integrato di Basi Fisiopatologiche delle Malattie
Corso di Laurea in Assistenza Sanitaria, Roma

2016-2017 Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Genetica Medica
Corso integrato di Basi Molecolari e Cellulari della Vita
Corso di Infermieristica (C.d.L. Z) ASL RM/H, Pomezia

2016-oggi Incarico di docenza nel Master universitario di secondo livello di Immuno-oncologia
Direttore Prof. A.Rughetti Sapienza Università di Roma.

2018-oggi Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma
Insegnamento di Tecniche di Medicina di Laboratorio
Corso integrato di Basi Fisiopatologiche delle Malattie
Corso di Infermieristica (C.d.L. V) ASL Viterbo

2020-oggi Docente presso il Dottorato di Network Oncology and Precision Medicine
Sapienza Università di Roma

2022-oggi Presidente del Corso di Laurea di Infermieristica J, Ospedale G. Eastman, ASL Roma 1

Supervisione dell attività di laboratorio e della compilazione delle tesi laurea di studenti dei Corsi di Laurea in Medicina e Chirurgia, Scienze Biologiche e Biotecnologie, Sapienza Università di Roma.
Attività tutoriali ed elettive per studenti del Corso di Laurea Specialistica in Medicina e Chirurgia (Corso di Laurea D), Sapienza Università di Roma.
Supervisione delle attività di ricerca dei dottorandi di Medicina Sperimentale ed Immunologia del laboratorio di Immunologia dei Tumori e Terapie Cellulari diretto dalla Prof.ssa Marianna Nuti, Sapienza Università di Roma.

MEMBRO DELLE SEGUENTI SOCIETÀ SCIENTIFICHE:

European Federation of Immunological Society (EFIS)
Network italiano per la BioTerapia dei Tumori (NiBit)
Società Italiana di Ricerca Traslazionale e delle Professioni Sanitarie (SIRTEPS)
CONSEGUIMENTO DI PREMI E RICONOSCIMENTI
2016 Premio come miglior poster - Meeting Annuale AGUI, Titolo del progetto: The different endometrial expressions of -catenin and E-cadherin, K-cadherin, in infertile patients and patients with recurrent spontaneous abortion: preliminary data .
PROGETTI FINANZIATI COME RESPONSABILE SCIENTIFICO

2021-Fondi Ateneo, titolo del progetto: CD137+ T cells as a biomarker of successful immunotherapy (euro 10.000)
2018 Fondi di Ateneo, titolo del progetto: Diagnostic and immunotherapeutic potential of Tn-glycoproteins in ovarian cancer" (euro 10.000)
2016 Fondi di Ateneo, titolo del progetto: The role of MGL-CD45RA interaction in the modulation of innate immunity" (euro 5.000)
2014 Fondi di Ateneo, titolo del progetto: Microvesicles as antigen carriers for the generation of novel MUC1 immunogenic glycoepitopes" (euro 8.000)
2013 - Fondi di Ateneo, titolo del progetto: MGL targeting for DCs-based vaccines in glioblastoma (euro 12.000)
2012 Fondi di Ateneo, titolo del progetto: The C-type lectin MGL as modulator of tumor immunosuppression for cancer vaccination strategies" (euro 31.000)

PROGETTI FINANZIATI COME SPERIMENTATORE

2019-Fondi di Ateneo, Titolo del progetto: To detect cryoimmunologic response induced by early breast cancer ultrasound-guided Cryoablation: evaluation of specific local and circulating markers (Responsabile scientifico: Prof. Catalano, euro 30.000)
2017-Fondi di Ateneo, Titolo del progetto: Immunomonitoring in patients affected by metastatic clear cell renal carcinoma in treatment with Tyrosine-kinase inhibitors and immune check point inhibitors (Responsabile scientifico: Prof.ssa Nuti, euro 28.500)
2015 - AIRC, Titolo del progetto: Glycoantigens in ovarian cancer: dissecting novel patterns of immune recognition in cancer patients (Responsabile scientifico: Prof.ssa M.Nuti, euro 308.000) 2010-2011 PRIN, Titolo del progetto: Le scienza omiche come strumento per la ricerca traslazionale in neuroncologia (Responsabile scientifico: Prof. M.Salvati, euro 97.000 euro)
2010 Fondi di Ateneo, Titolo del progetto: Ruolo del recettore MGL nella modulazione della risposta immunitaria anti-tumorale" (Responsabile scientifico: Prof.ssa M.Nuti, euro 13.500)
2009 AIRC, Titolo del progetto: MGL receptor on dendritic cells: novel mechanism of DC targeting for cancer vaccination (Responsabile scientifico: Prof.ssa M.Nuti, euro 179.000)
2009 PRIN, Titolo del progetto: Meccanismi di immunosoppressione/tolleranza nell'interazione tumore e sistema immunitario: identificazione di nuove strategie per ristabilire l'immunosorveglianza (Responsabile scientifico: Prof.ssa M.Nuti, euro 273.080; cofinanziamento MIUR assegnato alla Unità di ricerca, euro 57.100)
2007 PRIN, Titolo del progetto: Le interazioni tra tumore ed ospite: meccanismi di immunosoppressione/tolleranza e di attivazione della risposta immune (Responsabile scientifico: Prof.ssa M. Nuti, euro 165.000; cofinanziamento MIUR assegnato alla Unità di ricerca, euro 45.600)
2005 AIRC, Titolo del progetto: Mechanisms and circumvention of chemotherapy resistance in ovarian cancer (Responsabile dell Unità di ricerca, Prof.ssa M. Nuti, euro 24.800)
2004- PRIN, Titolo del progetto: Ruolo della glicoproteina tumore associata MUC1 nell'interazione tumore e sistema immunitario (Responsabile scientifico: Prof.ssa M.Nuti, euro 33.000)
2003 Fondi di Ateneo, Titolo del progetto: Esosomi tumore associati: generazione e validazione
di nuovi immunogeni per l'immunoterapia anti-tumore (Responsabile scientifico: Prof.ssa A. Rughetti, euro 15.000)
2002-2005 - EC 5th Program: QLK3-CT-2002-02010, titolo del progetto: A prime boost strategy of immunotherapy of breast and ovarian cancer (Responsabile dell unità di ricerca, Prof.ssa M. Nuti, euro 200.220)
2002-2004 Progetto strategico Ministero della Salute, Regione Molise, titolo del progetto: Vaccini per l uomo nel terzo millennio (Responsabile dell unità di ricerca, Prof.ssa M. Nuti, euro 84.700)
2001-2003 FIRB Ministero dell Istruzione, dell Universita e della Ricerca, Titolo del progetto: La molecola MUC1 nuovo marcatore diagnostico e prognostico nelle patologie mieloproliferative
(Responsabile scientifico: Prof.ssa M.Nuti, Euro 90.000)

EDITORIAL BOARD

New Journal of Science (Hindawi), section of immunology
SM Journal of Gynecology and Obstetrics (SMGroup)
Annals of Translational Medicine
2020- Guest Editor: Cancers Special Issue: Immunotherapy: new prospective for ovarian cancer treatment
2022- Guest Editor: Cancers- Special Issue: The impact of CD4 T cells in cancer immunotherapy
2022 -Cancer Molecular Targets and Therapeutics (Frontiers in Oncology)
ATTIVITA RICERCA

Studio dei meccanismi di interazione tra tumore e cellule del sistema immunitario. Studi effettuati nel nostro laboratorio hanno dimostrato che le strutture carboidratiche Tn (GalNAc) legate agli antigeni tumori associati sono in grado di interagire con le cellule del sistema immunitario tramite dei recettori appartenenti alla classe delle lectine di tipo C. In particolare, abbiamo dimostrato che tali interazioni sono in grado di attivare la funzionalità delle cellule dendritiche (DC) e di ridurre l attività soppressoria delle cellule T regolatorie (Treg). Ad oggi sono in corso degli studi che analizzano gli effetti di tale interazione su altri subsets immunologici.

Analisi della fitness immunologica di pazienti con tumori solidi. Sono stati condotti diversi studi riguardanti l analisi della modulazione del sistema immunitario di pazienti affette da tumori ginecologici (carcinoma dell ovaio e della mammella) durante le terapie standard, al fine di individuare i momenti terapeutici ottimali per la somministrazione di vaccini anti-tumore. Inoltre, sono in corso, studi per valutare le modificazioni del sistema immunitario indotte dalla somministrazione di terapie basate sull utilizzo dei checkpoint inhibitors nel carcinoma del polmone e del rene, con lo scopo di individuare quei pazienti in grado di beneficiare delle terapie e di identificare dei parametri di risposta e di tossicità.

Vaccinazione anti-tumorale a base peptidica o mediante la somministrazione di cellule dendritiche (DC) autologhe pulsate con proteine ricombinanti o lisato tumorale. Pazienti con carcinoma dell ovaio e della mammella (HLA I-A2+) sono state sottoposte ad una vaccinazione a base peptidica con gli antigeni tumore associati MUC1, CEA ed ErbB2 al termine delle terapie standard (Trial clinico n°LITRM/DIMIGE05/01) al fine di stimolare/mantenere una risposta specifica verso il tumore. Inoltre, sono in fase di analisi i risultati immunologici ottenuti nella vaccinazione effettuata con DC autologhe pulsate con proteine ricombinanti o lisato tumorale in pazienti affetti da glioblastoma.

Produzione di nuovi immunogeni per la terapia anti-tumore sia in forma solubile legati alla porzione Fc di IgG umane che associati a microvescicole.

Isolamento ex vivo di immunogeni per la vaccinazione anti-tumore. Sono in corso degli studi che mirano ad isolare ed identificare dal tessuto di tumore ovarico le glicoproteine associate alla struttura carboidratica Tn (GalNAc) al fine di individuare quelle molecole che possano essere utilizzate come immunogeni per l attivazione di una risposta specifica verso il tumore.

Isolamento e caratterizzazione di cellule staminali per uso clinico. Sono stati effettuati studi di fattibilità per la determinazione di procedure standard per l isolamento, la caratterizzazione e il differenziamento di cellule staminali provenienti dal tessuto adiposo e dalle vie biliari da utilizzare in ambito clinico (in collaborazione, con il Prof. G. Frati, Sapienza Università di Roma ed il Prof. D. Alvaro Sapienza Università di Roma).

PUBBLICAZIONI

1. Rughetti, A, Biffoni, M, Pierelli, L, Rahimi, H, Bonanno, G, Barachini, S, Pellicciotta I, Napoletano, C, Pescarmona, E, Del Nero, A, Pignoloni,P, Frati, L, Nuti, M. Regulated expression of MUC1 epithelial antigen in erythropoiesis. Br J Haematol 2003; 120:344-352

2. Napoletano C, Pinto D, Bellati F, Taurino F, Rahimi H, Tomao F, Benedetto Panici P, Rughetti A, Frati L, Nuti M. A comparative analysis of serum and serum-free media for generation of clinical grade DCs. J Immunother 2007; 30:567-576.

3. Napoletano C, Rughetti A, Agervig Tarp MP, Coleman J, Bennett EP, Picco G, Sale P, Denda-Nagai K, Irimura T, Mandel U, Clausen H, Frati L, Taylor-Papadimitriou J, Burchell J, Nuti M. Tumor Associated Tn-MUC1 Glycoform is Internalized through the Macrophage Galactose-type C-type Lectin and delivered to the HLA Class I and II Compartments in Dendritic Cells. Cancer Res 2007; 67:8358-8367.

4., Bellati F*, Napoletano C*, Tarquini E, Palaia I, Landi R, Manci N, Spagnoli G, Rughetti A, Benedetti Panici P, Nuti M. Cancer Testis Antigen expression in primary and recurrent vulvar cancer: association with prognostic factors. Eur J Cancer 2007; 43:2621-2627 *equally contributed

5. Napoletano C, Taurino F, Biffoni M, De Majo A, Coscarella G, Bellati F, Rahimi H, Pauselli S, Pellicciotta i, Burchell J, Gaspari LA, Ercoli L, Rossi P, Rughetti A. RFA strongly modulates immune system and the anti-tumor immune responses in metastatic liver patients. Int J Oncol 2008; 32:481-490.

6. Napoletano C, Bellati F, Tarquini E, Tomao F, Taurino F, Spagnoli G, Rughetti A, Muzii L, Nuti M and Benedetti Panici P. MAGE-A and NY-ESO-1 expression in cervical cancer: Prognostic factors and effects of chemotherapy. Am J Obst Gynecol 2008; 198:99.e1-99.e7.

7. Bellati F, Napoletano C, Nuti M, Benedetti-Panici P. Death from metastatic donor-derived ovarian cancer in a male kidney transplant recipient. Am J Transpl 2009; 5:1253.

8. Bellati F, Visconti V, Napoletano C, Antonilli M, Benedetti-Panici P, Nuti M. Immunology of gynecologic neoplasms: analysis of the prognostic significance of the immune status. Curr Cancer Drug Targets 2009; 9:541-565.

9. Rutella S, Bonanno G, Procoli A, Mariotti A, Corallo M, Prisco MG, Eramo A, Napoletano C, Gallo D, Perillo A, Nuti M, Pierelli L, Testa U, Scambia G, Ferrandina G. Cells with characteristics of cancer stem/progenitor cells express the CD133 antigen in human endometrial tumors. Clin Cancer Res 2009; 15 4299-4311.

10.Visconti V, Antonilli M, Bellati F, Napoletano C, French D, Benedetti Panici P, Nuti M. HPV induced triple neoplasms: a case report. Am J Obst Gynecol 2009; 201:E9-E12.

11. Napoletano C, Rughetti A, Pinto D, Landi R, Rahimi H, Giusti I, Taurino F, Pauselli S, Dolo V, Frati L, Nuti M. Immunogenicity of allo-vesicle carrying ErbB2 tumor antigen for dendritic cell based antitumor immunotherapy. Int J Immunopathol Pharmacol 2009; 22:647-658.

12.Napoletano C, Bellati F, Landi R, Pauselli S, Marchetti C, Visconti V, Sale P, Rughetti A, Frati L, Benedetti Panici P, Nuti M. Ovarian Cancer Cytoreduction induces changes in T cell population subset reducing immunesuppression. J Cell Mol Med 2010; 14:2748-2759.

13. Bellati F*, Napoletano C*, Ruscito I, Pastore M, Pernice M, Antonilli M, Nuti M, Benedetti Panici P. Complete Remission of Ovarian Cancer Induced Intractable Malignant Ascites with
Intraperitoneal Bevacizumab. Immunological Observations and a Literature Review. Investigational New Drugs 2010; 28:887-894. *equally contributed
14. Bellati F, Napoletano C, Ruscito I, Liberati M, Benedetti Panici P, Nuti M. Cellular Adaptive Immune System Plays a Crucial Role in Trastuzumab Clinical Efficacy. J Clin Oncol 2010; 28:e369-370.

15. Bellati F, Napoletano C, Gasparri ML, Benedetti Panici P, Nuti M. Immunologic Systemic Effect of Neoadjuvant Chemotherapy Requires to be Investigated Before Tumor Associated Lymphocytes can be Introduced in Breast Cancer Treatment Algorithm. J Clin Oncol 2010; 28:e471-472.

16. Nuti M, Bellati F, Visconti V, Napoletano C, Domenici L, Caccetta J, Zizzari IG, Ruscito I, Rahimi H, Benedetti-Panici P, Rughetti A. Immune Effects of Trastuzumab. Journal of Cancer 2011; 2:317-323.

17. Marchetti C, Bellati F, Napoletano C, Nuti M, Benedetti-Panici P. Thinking twice before abandoning I line chemotherapy in ovarian cancer: report of two cases and literature review. Int J Clin Oncol 2012; 17:385-389.

18. Zizzari I, Veglia F, Taurino F, Rahimi H, Quaglino E, Belleudi F, Riccardo F, Antonilli M, Napoletano C, Bellati F, Benedetti-Panici P, Torrisi MR, Frati L, Nuti M, Rughetti A. Her2 based recombinant immunogens to target DCs through Fc Rs for cancer immunotherapy. J Mol Med 2011; 89:1231-1240

19. Bellati F*, Napoletano C*, Gasparri ML, Ruscito I, Marchetti, Pignata S, Tomao F, Benedetti Panici P, Nuti M. Current Knowledge and Open Issues regarding Bevacizumab in Gynaecological Neoplasms. Crit Rev Oncol Hematol 2012; 83:35-46. *equally contributed

20. Bellati F, Napoletano C, Gasparri ML, Visconti V, Zizzari IG, Ruscito I, Caccetta J, Rughetti A, Nuti M, Benedetti Panici P. Monoclonal Antibodies in Gynecological Cancer: A Critical Point of View. Clin Develop Immunol 2011; 2011:890758.

21. Napoletano C, Zizzari IG, Rughetti A, Rahimi H, Irimura T, Clausen H, Wandall HH, Belleudi F, Bellati F, Pierelli L, Frati L, Nuti M. Targeting of Macrophage Galactose-type C-type lectin (MGL) induces DC signaling and activation. Eur J Immunol 2012; 42:936-945.

22. De Falco E, Scafetta G, Napoletano C, Puca R, Vingolo EM, Ragona G, Iorio O, Frati G. A standardized laboratory and surgical method for in vitro culture isolation and expansion of primary human Tenon s fibroblasts. Cell Tissue Bank 2013; 14:277-287.

23. Bellati F*, Napoletano C*, Ruscito I, Visconti V, Antonilli M, Gasparri ML, Zizzari IG, Rahimi H, Palaia I, Rughetti A, Benedetti Panici P, Nuti M. Past, present and future strategies of immunotherapy in gynecological malignancies. Curr Mol Med 2013; 13:648-669. *equally contributed

24. Gasparri ML, Bellati F, Napoletano C, Benedetti Panici P. Interaction between Treg cells and angiogenesis: a dark duble track. Int J Cancer 2013; 132:2469.

25. Scafetta G, Tricoli E, Siciliano C, Napoletano C, Puca R, Vingolo EM, Cavallaro G, Polistena A, Frati G, De Falco E. Suitability of Human Tenon's Fibroblasts as Feeder Cells for Culturing Human Limbal Epithelial Stem Cells. Stem Cell Rev 2013; 9:847-857.

26. Paroli M., Bellati F, Videtta M, Focaccetti C, Mancone C, Donato T, Antonilli M, Perniola G, Accapezzato D, Napoletano C, Nuti M, Bartolazzi A, Benedetti Panici P, Tripodi M, Palombo F, Barnaba V. Discovery of chemotherapy-associated ovarian cancer antigens by interrogating memory T cells. Int J Cancer 2014; 134:1823-1834.

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*Corresponding author

57. Ilaria Zizzari, Alessandra Di Filippo, Andrea Botticelli, Lidia Strigari, Angelina Pernazza, Emma Rullo, Maria G. Pignataro, Alessio Ugolini, Fabio Scirocchi, Francesca R. Di Pietro, Ernesto Rossi, Alain Gelibter, Giovanni Schinzari, Giulia D Amati, Aurelia Rughetti, Paolo Marchetti, Marianna Nuti, Chiara Napoletano. CD137+ T cells, biomarker of immune wellness, is needed for a successful anti-cancer immunotherapy. Clin Can Res 2022: 28:1027-1037.

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Pace A, Cerbelli B, D Amati G, Marchetti P, Nuti M, Rughetti A, Napoletano C. Circulating CD137+ T cells correlate with response to immunotherapy in advanced head and neck cancer patients. Int J Mol Sci. In Press (2023)