ALBERTO
MACONE
BIO/10
Insegnamento | Codice | Anno | Corso - Frequentare | Bacheca |
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BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2023/2024 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2023/2024 | ||
BASI MOLECOLARI DELLA VITA | 1034829 | 2023/2024 | ||
BASI MOLECOLARI DELLA VITA | 1034829 | 2023/2024 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2023/2024 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2023/2024 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2022/2023 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2022/2023 | ||
BASI MOLECOLARI DELLA VITA | 1034829 | 2022/2023 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2022/2023 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2022/2023 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2021/2022 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2021/2022 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2021/2022 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2021/2022 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2020/2021 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2020/2021 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2020/2021 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2020/2021 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2020/2021 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2019/2020 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2019/2020 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2019/2020 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2019/2020 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2018/2019 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2018/2019 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2018/2019 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2018/2019 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2017/2018 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2017/2018 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2017/2018 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2017/2018 | ||
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE | 1035172 | 2016/2017 | ||
BASI MOLECOLARI DELLA VITA | 1034829 | 2016/2017 | ||
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLA VITA | 1034944 | 2016/2017 | ||
ELEMENTI DI BIOLOGIA | 1035187 | 2016/2017 | ||
BIOCHIMICA | 1026210 | 2016/2017 |
martedi ore 14:30-16:30 (è preferibile contattare comunque via email il docente).
Ditattica online TLB (basi biochimiche delle scienze diagnostiche) https://elearning.uniroma1.it/enrol/index.php?id=11174 oppure https://classroom.google.com/u/0/c/NTM1NDE4NDIwMTBa
Didattica online per TPALL(elementi di biologia): https://elearning.uniroma1.it/course/view.php?id=11302 oppure https://classroom.google.com/u/0/c/NTQxNDYxNjk3MDRa
CONTATTI
Telefono studio: 06-49910813
Indirizzo email: alberto.macone@uniroma1.it
TITOLI DI STUDIO (laurea e post-laurea)
Data: Tipo, sede
1995 Laurea in Scienze Biologiche, Sapienza Università di Roma
1998 Perfezionamento in Neurobiologia, Sapienza Università di Roma
2003 Specializzazione in Patologia Clinica, Sapienza Università di Roma
2007 Dottorato di Ricerca in Biochimica, Sapienza Università di Roma
CARRIERA PROFESSIONALE
Data: Posizione, sede
1997-1998 Borsista, CNR- Centro di Studio sulla Biologia Molecolare
1999-2003 Borsista, Scuola Specializzazione in Patologia Clinica I, Sapienza Università di Roma
2003-2005 CoCoCo (Progetto Europeo), Dip.Sc. Biochimiche, Sapienza Università di Roma
2005-2008 CoCoCo (FIRB), Dipartimento di Sc. Biochimiche, Sapienza Università di Roma
2008-2011 Ricercatore non confermato (SSD BIO10), Sapienza Università di Roma
2011-2019 Ricercatore Confermato (SSD BIO10), Sapienza Università di Roma
2019- Professore II fascia (SSD BIO10), Sapienza Università di Roma
ATTIVITA DIDATTICA ATTUALE (anno 2018/19)
Corso, facoltà, sede.
Biochimica, Medicina e Chirurgia B , Farmacia e Medicina, Roma
Basi Molecolari e Cellulari della Vita, Infermieristica S , Medicina e Odontoiatria, polo di Rieti
Elementi di Biologia, TPALL B , Medicina e Odontoiatria, polo di Rieti
Basi Biochimiche delle Scienze Diagnostiche* TLB F polo di Rieti
L attività di ricerca del dott. Alberto Macone è incentrata principalmente in tre ambiti:
i) Analisi del metaboloma (metabolite target analysis, profiling e fingerprinting) mediante lo sviluppo e la validazione di metodiche cromatografiche e di spettrometria di massa (HPLC/ECD, GC-MS, UPLC-MS) per lo studio di profili metabolici associati a specifici processi cellulari, fisiologici e patologici, in diversi sistemi biologici. Tali studi, condotti nell ambito di numerosi progetti di ricerca svolti in collaborazione con istituzioni nazionali ed internazionali, mirano a caratterizzare dal punto di vista biochimico pattern metabolici associati a diversi tipi di patologie con particolare attenzione al cancro (neuroblastoma, adenocarcinoma prostatico, carcinoma non-microcitoma polmonare, melanoma). Attualmente il dott. Macone è impegnato nello studio del metaboloma intestinale a seguito di disbiosi associate a patologie quali il morbo di Chron e la fibrosi cistica e alla caratterizzazione di pattern metabolici specifici associati a malattie rare quali la malattia di Niemann-Pick o la classe dei cosiddetti neutral lipid storage diseases . Una parte importante della ricerca è inoltre dedicata alla metabolomica vegetale (caratterizzazione biochimica dell interazione pianta/patogeno) e all applicazione della metabolomica alla qualità e alla sicurezza alimentare.
ii) Biocatalisi applicata alla produzione ecosostenibile di intermedi farmaceutici e di sostanze biologicamente attive utilizzando enzimi ricombinanti quali allil-alcol deidrogenasi, pictet-spenglerasi e preniltrasferasi o purificati da pianta quali le ammino ossidasi. Negli ultimi anni la ricerca si è focalizzata sulla sintesi enzimatica di alcaloidi benzilisochinolinici chirali (norcoclaurina e analoghi) mediante sistemi a domino utilizzando un ammino ossidasi purificata da germogli eziolati di Lathyrus cicera (cicerchia) in combinazione con l enzima ricombinante norcoclaurina sintasi. Attualmente il dott. Macone è impegnato nella messa a punto di protocolli per l immobilizzazione dei suddetti enzimi volti allo scale-up della produzione di benzilisochinoline sostituite al fine di testarne l attività biologica in vivo ed ex vivo.
iii) Sviluppo di nanoparticelle proteiche per il trasporto mirato di biofarmaci. L attività di ricerca è stata dedicata alla produzione di una ferritina ricombinante chimerica per l incapsulamento di proteine terapeutiche (citocromo C, ribonucleasi, saporina, ecc ), dendimeri e acidi nucleici ed il loro trasporto mirato a cellule tumorali overesprimenti il recettore CD71.