Ritratto di Benedetta.Mattei@uniroma1.it
Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare Bacheca
ECOFISIOLOGIA E PROTEOMICA VEGETALE 1025848 2020/2021
ECOFISIOLOGIA E PROTEOMICA VEGETALE 1025848 2019/2020
ECOFISIOLOGIA E PROTEOMICA VEGETALE 1025848 2018/2019
ECOFISIOLOGIA E PROTEOMICA VEGETALE 1025848 2017/2018
BASI MOLECOLARI E CELLULARI DELLE BIOTECNOLOGIE VEGETALI 1038171 2016/2017
ECOFISIOLOGIA E PROTEOMICA VEGETALE 1025848 2016/2017
FISIOLOGIA ANIMALE E VEGETALE 1020291 2016/2017
FISIOLOGIA GENERALE CON ELEMENTI DI FISIOLOGIA VEGETALE 1026037 2016/2017
MIGLIORAMENTO E CONTROLLO DELLA PRODUZIONE 1046900 2016/2017

Ricevimento su appuntamento.

Curriculum vitae M. Benedetta Mattei
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Dipartimento di Medicina clinica, sanità pubblica e scienze della vita e dell ambiente
Università degli studi dell Aquila
tel. +39.0862.433256
cell. 39.328.3332962
mariabenedetta.mattei@univaq.it

FORMAZIONE
2000 Dottorato di ricerca in Scienze Chimiche, Sapienza Università di Roma. Tesi: Study of the structure-function relationship of the enzyme polygalacturonase and its inhibiting proteins , relatore Prof. V. Crescenzi.
1994 Laurea in Chimica Industriale con voti 110/110 e lode, Sapienza Università di Roma. Tesi: Biosintesi e caratterizzazione del poli( -D-glutammato da Bacillus licheniformis , relatore Prof. V. Crescenzi.

POSIZIONI PROFESSIONALI

5 giugno 2017-oggi Professoressa Ordinaria (SSD BIO/04, Fisiologia Vegetale) presso l Università degli Studi dell Aquila.
Ha ottenuto l Abilitazione Scientifica Nazionale a professore di prima fascia per il settore concorsuale 05/A2 (Fisiologia Vegetale) a partire dal 31 gennaio 2014.
2012-oggi Professoressa Associata (SSD BIO/04, Fisiologia Vegetale), Dip. Biologia e Biotecnologie, Sapienza Università di Roma.
2002-2012 Ricercatrice universitaria (SSD BIO/04, Fisiologia Vegetale), Sapienza Università. di Roma. In questi anni sono inclusi due periodi di congedo di maternità per la nascita delle due figlie.
2001- 2002 Assegno di ricerca, Dip. Biologia Vegetale, Sapienza Università di Roma.
1999-2000 Research Fellow/Postdoc, Protein Research Group, University of Southern Denmark/ Odense University, Danimarca.
1996-1999 Corso di dottorato in Scienze Chimiche, Sapienza Università di Roma.
1994- 1996 Contratto a progetto presso Dip. Biologia Vegetale, Sapienza Università di Roma nell ambito del progetto CEE Optimization of texture in heat processed fruit .

ATTIVITÀ DIDATTICA
1999-2000 Attività didattica per il corso BM58 Advanced methods in protein chemistry, Dep. Biochemistry and Molecular Biology, University of Southern Denmark, Danimarca.
2001-2003 Fisiologia e biochimica vegetale, Corso di Laurea in Biotecnologie Agro-Industriali, Università Sapienza di Roma, polo di Latina (6 CFU).
2002-2009 Biotecnologie vegetali, Corso di Laurea in Biotecnologie Agro-Industriali, Università Sapienza di Roma, polo di Latina (5 CFU).
2003- 2009 Genomica e proteomica (Modulo di Proteomica), Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie Industriali e Agro-Alimentari, Università Sapienza di Roma, polo di Latina (4 CFU).
2003-2009 Proteomica (Modulo) per il Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie, Università Sapienza di Roma (1 CFU).
2008-2017 Ecofisiologia e proteomica vegetale, Corso di Laurea Magistrale in Biotecnologie Industriali e Ambientali, Università Sapienza di Roma (6 CFU).
2012-2017 Fisiologia generale con elementi di fisiologia vegetale (modulo di Fisiologia vegetale), Corso di Laurea in Scienze Ambientali, Università Sapienza di Roma (3CFU).
2012-2017 Fisiologia generale con elementi di fisiologia vegetale (modulo di Fisiologia vegetale), Corso di Laurea in Scienze Naturali, Università Sapienza di Roma (3 CFU).
2014-2017 Basi molecolari e cellulari delle biotecnologie vegetali (Modulo II), Laurea Magistrale in Biologia e tecnologie cellulari, Università Sapienza di Roma (3 CFU).
2017-oggi Biotecnologie molecolari vegetali, LM Biologia della salute e della nutrizione, Università degli studi dell Aquila (6 CFU)
2017-oggi Fisiologia Vegetale, Corso di Laurea in Scienze Biologiche, Università degli studi dell Aquila (6 CFU)
2017-2019 Introduzione alla biologia, Corso di Laurea in Scienze e tecnologie dei Materiali, Università degli studi dell Aquila (6 CFU)
2002- 2009 membro del Collegio dei Docenti del Dottorato in Biotecnologie Vegetali, Università della Tuscia, Viterbo.
2010-2011 membro del Collegio dei Docenti del Dottorato in Scienze Botaniche, Università di Roma Sapienza.
2011-oggi membro del Collegio dei Docenti del Dottorato in Biologia Cellulare, Università di Roma Sapienza.
Sin dall inizio della carriera ha svolto attività di relatore di numerose tesi di Laurea Triennale e Magistrale, è stata relatore di 6 tesi di dottorato e supervisore di 9 postdoc.

ATTIVITA SCIENTIFICA
Lavora a progetti di ricerca riguardanti lo studio della struttura, funzione e rimodellamento della parete cellulare vegetale durante la crescita e sviluppo delle piante e nelle interazioni pianta-patogeno.
Durante la tesi di dottorato ha studiato le relazioni struttura-funzione dell enzima poligalatturonasi e dei suoi inibitori proteici (PGIP) che svolgono un importante ruolo nei processi di interazione pianta-patogeno. La struttura secondaria e terziaria della PGIP purificata da tessuti vegetali è stata studiata mediante spettroscopia FTIR, dicroismo circolare e cristallografia a raggi X. Studi di spettrometria di massa MALDI-TOF effettuati durante un periodo trascorso presso l Università di Odense (Danimarca) hanno permesso di caratterizzarne le modifiche post-traduzionali.
L analisi dell interazione tra poligalatturonasi fungine e PGIP native e varianti, effettuata mediante SPR (Surface Plasmon Resonance) ha permesso di analizzare il contributo di singoli amminoacidi all interazione e di identificare i residui che conferiscono la specificità di riconoscimento.
I principali progetti di ricerca attualmente in corso riguardano:
Studio delle risposte indotte nelle piante dagli oligogalatturonidi (OG), un importante classe di elicitori endogeni o DAMP (Damage-Associated Molecular Patterns). Mediante analisi proteomica la ricerca mira a identificare le proteine coinvolte nelle risposte agli OG per dissezionare la via di segnalazione che conduce all attivazione delle risposte di difesa. La ricerca presta una particolare attenzione alle modifiche post-traduzionali, in particolare la fosforilazione. Le proteine espresse ex novo o quelle modificate in seguito a trattamento con OG vengono identificate mediante spettrometria di massa e il loro ruolo funzionale viene studiato attraverso approcci di genetica inversa.
Caratterizzazione strutturale degli OG endogeni, studio del meccanismo enzimatico di ossidazione degli OG da parte di ossidasi di pianta, analisi di interazione tra OG e proteine vegetali o microbiche mediante SPR.
Analisi proteomica subcellulare durante la maturazione del frutto di pomodoro. Un attenzione particolare viene posta sulle proteine che intervengono nella sintesi e nella modificazione delle pareti cellulari.
Miglioramento della crescita mixotrofica di microalghe utilizzando scarti agricoli e sottoprodotti del settore lattiero caseario. Per sviluppare il cocktail ottimale per la conversione degli scarti agricoli, vengono identificati e caratterizzati enzimi prodotti da funghi e batteri fitopatogeni in grado di idrolizzare od ossidare i polisaccaridi (cellulosa, emicellulose, pectina) e la lignina nella parete vegetale.
Per le sue ricerche ha sviluppato metodologie di analisi di proteine e carboidrati mediante spettrometria di massa MALDI-TOF e LC-MS/MS, di analisi proteomica basata su 2D-DIGE e su LC/MS/MS e di analisi di interazione biomolecolare mediante SPR.
È attiva nella scrittura di progetti e richieste di finanziamenti, sia come partecipante che come responsabile in progetti di ricerca nazionali e internazionali.
Sin dall inizio della carriera ha frequentato assiduamente corsi e congressi scientifici nazionali e internazionali, è autrice di oltre 80 comunicazioni a congressi ed è stata relatrice in oltre 20 congressi nazionali e internazionali.
COMUNICAZIONI ORALI A CONGRESSI
1. XI Convegno Nazionale Proteine 96 . 29-31/05/1996, Siena, Italy. Analysis of the interaction between Phaseolus PGIP and fungal endopolygalacturonases using biosensor technology.
2. BIAseminar Tour, Milano 5/11/1996 e Roma 6/11/1996. Use of BIA technology to study the interaction between Phaseolus PGIP and fungal endopolygalacturonases.
3. 10 ° incontro su Aspetti molecolari e fisiologici delle Interazioni pianta patogeno . 24-25 September 1998 Potenza, Italy. The molecular basis of specificity of the recognition between Polygalacturonase-inhibiting Protein (PGIP) and fungal polygalacturonases.
4. The Giovanni Armenise - Harvard Foundation Fourth Annual Symposium, Bretton Woods, New Hampshire June 19-22, 2000. Structural studies on a fungal pathogenicity factor.
5. Proteomics Seminar, Berlin, London, Paris March 27-31, 2001. Biacore: A powerful combination: Surface Plasmon Resonance (SPR) based biosensors and MS.
6. ESF Workshop Proteomics: focus on protein interaction , 11-13 May, 2001, Frascati, Italy. The combination of Surface Plasmon Resonance (SPR) biosensors and mass spectrometry
7. 4th Carbohydrate Bioengineering Meeting, June 10-13, 2001, Stockholm, Sweden. Studies on PGIP and PMEI plant inhibitors of cell wall modifying enzymes
8. Convegno su Proteomics: tecnologie per la caratterizzazione del proteoma e lo studio delle interazioni proteina-proteina , 26 October, 2001, Milano, Italy. Combinazione BIA-MS per l identificazione di nuovi ligandi e la caratterizzazione di domini di interazione.
9. The Giovanni Armenise - Harvard Foundation Sixth Annual Symposium, June 27-30, 2002, Marriott Frenchman's Reef, St. Thomas, USVI. Structural requirements of the PG-PGIP interaction in plant defence against fungi.
10. XI International Congress on Molecular Plant-Microbe Interactions. July 18-27, 2003, St. Petersburg, Russia. Structural studies on fungal endopolygalacturonases and their inhibitors PGIPs.
11. 8th International Congress on Amino Acids and Proteins. 5-9 September, 2003, Rome (Italy). Proteomic analysis of plant-pathogen interactions.
12. 5° Convegno FISV. 10- 13 October, 2003, Rimini, Italy. The 3-D structure of PGIP (polygalacturonase inhibiting protein), a leucine-rich repeat protein involved in plant defense.
13. X Plant Cell Wall Meeting. 29 August- 3 September, 2004, Sorrento (Italy). The 3-D structure of PGIP reveals a binding site mediating interaction with pectins.
14. International Workshop Proteomics in translational research . 13-14 November, 2004, Rome (italy). Proteomic studies of plant-pathogen interactions in Arabidopsis thaliana.
15. 1st Italian BIAcore User Meeting, Siena, Italy, November 21-22, 2006. Biomolecular interaction analysis and mass spectrometry to study protein-protein interactions involved in plant growth and defence.
16. 1st SIBV Congress, 30 June- 2 July 2009, Verona (Italy). Study of the oligogalacturonide signaling pathway using proteomic strategies and in vitro and in vivo affinity fishing using derivatized elicitors.
17. Convegno ItPA (Italian Proteomic Association), giugno 2010, Firenze, Italy. Subcellular proteomic analysis of enriched ER and Golgi fractions during tomato fruit ripening.
18. 2nd SIBV Congress, 12-14 July 2010, Rome (Italy). ER and GOLGI proteome dynamics during tomato fruit ripening.
19. XIII Congresso FISV, 24-27 settembre 2014, Pisa (Italy). Proteomic insights into oligogalacturonide signalling in plant defence and development.
20. Eurasia Conference on Chemical Sciences - Rome 5-8 September 2018. A proteomic perspective of the role of oligogalacturonides in plant defence and development (Key Note Lecture).
FINANZIAMENTI:
Partecipante al progetto PRIN-1999 Manipulation of redox signalling systems in plants to engineer resistance to pathogens , importo 57.327.
Partecipante al progetto PRIN-2002 Improvement of plant resistance to pathogens through the enhancement of the natural defense mechanisms , importo 45.000.
Responsabile del finanziamento MURST giovani ricercatori dal titolo Analisi proteomica delle risposte agli oligogalatturonidi in Arabidopsis thaliana . Periodo: maggio 2002- aprile 2003. Importo: 10,000.
Principal Investigator nel Marie Curie Research Training Network dal titolo Functional Genomics for Biogenesis of the Plant Cell Wall . Periodo: 2005-2008. Importo: 180,000.
Responsabile di Unità di Ricerca e Coordinatore nazionale del Programma di ricerca. PRIN 2006 dal titolo Studio della resistenza basale e indotta verso patogeni fungini nella vite mediante analisi su larga scala del proteoma . Periodo: febbraio 2007-gennaio 2009. Importo del cofinanziamento MIUR assegnato all'unità di ricerca : 37,500.
Partecipante al progetto FIRB ERA-PG RLP- and RLK-mediated innate immune responses in Arabidopsis and tomato triggered by pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and avirulence factors (Avrs) , importo 257.800.
Partecipante al progetto ERC Advanced Grant Exploiting the saccharification potential of pathogenic microorganisms to improve biofuel production from plants . Periodo: 2009-2014 importo 2.100.000,00
Partecipante al progetto ALISAL, Miglioramento delle proprietà igienico-sanitarie, salutistiche e funzionali di commodity per l'alimentazione dell'uomo e/o degli animali; progetto finanziato dal MiPAF. Periodo: 2010-2012, importo 45.000.
Subcontractor del progetto coordinato dal Prof. Quirico Migheli dell Università di Sassari: Progetti settore Biotecnologie e Nanotecnologie Promozione della ricerca scientifica e dell innovazione tecnologica in Sardegna . Titolo del progetto: SALUDE E TRIGU Nuove strategie di protezione a basso impatto ambientale dei cereali in Sardegna e salvaguardia degli standard di sicurezza alimentare mediante inibitori naturali e naturali simili della biosintesi di micotossine prodotte da Fusarium. Importo finanziato al progetto (Det. Num 8029/1122 del 22/9/2011): 192,000.
Partecipante al progetto ERA-CAPS 2014 SIPIS: DECODING LIGAND-RECEPTOR SPECIFICITIES of LysMPROTEINS IN PLANT IMMUNITY AND SYMBIOSIS. Periodo: 2015-2019
Coordinatrice nazionale e responsabile del Soggetto Capofila del PON Ricerca Industriale e Sviluppo Sperimentale, area di specializzazione Chimica verde , codice identificativo ARS01_00881, dal titolo ORIGAMI: Bioraffineria integrata per la produzione di biodiesel da microalghe . Periodo 2018-2021: importo finanziato al progetto 2.172.780,00
Responsabile di Unità di Ricerca del Programma di ricerca. PRIN 2017 dal titolo Regulatory signals and redox systems in plant growth-defence trade off . Periodo: 2019- 2022. Importo del cofinanziamento MIUR assegnato all'unità di ricerca : 136.207,00.

BREVETTI
1) Bellincampi D, Cervone F, De Lorenzo G, Raiola A, Camardella L, Giovane A, Balestrieri C, Servillo L, Quagliuolo L, Mattei M B, Castaldo D (2005). PECTIN METHYLESTERASE INHIBITORS FOR THE PREPARATION OF FRUIT JUICES AND DERIVATIVES. PCT/IT2004/000390
2) BELLINCAMPI D, CERVONE F, G. DE LORENZO, RAIOLA A, CAMARDELLA L, GIOVANE A, BALESTRIERI C, SERVILLO L, QUAGLIUOLO L, MATTEI B, CASTALDO D (2003). Inibitore della pectina metilesterasi nella preparazione dei succhi di frutta e derivati. RM2003A000346.

ATTIVITÀ EDITORIALI, DI REVISIONE E VALUTAZIONE
E' impegnata in attività di revisione per la valutazione di progetti di ricerca per le seguenti istituzioni:
MIUR, Italy
Binational Agricultural Research and Development (BARD) Fund United States Israele
National Research Foundation (NRF), South Africa
ANR, France
Nel 2011 ha svolto attività di External Evaluator per la valutazione finale della Cost Action FA0603: Plant proteomics in Europe (EUPP).
E Review Editor di Frontiers in Plant Science, section Plant Proteomics.
Da diversi anni impegnata in attività editoriali di revisione di lavori inviati a riviste scientifiche internazionali. quali: Proteomics, Molecular and Cellular Proteomics, Journal of Proteomics, Plant Physiology, Frontiers in Plant Science, Journal of Plant Phisiology, Molecular Plant-Microbe Interactions, Plant Cell and Tissue Culture, Fungal Biology, Plant Molecular Biology.
E membro della Società Italiana di Biologia Vegetale (SIBV).

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
1) Crescenzi V, D Alagni M, Dentini M, Mattei B (1996) Aqueous solution properties of bacterial poly- -D-glutamate. Hydrogels and Biodegradable Polymers for Bioapplications (Eds R.M. Ottenbrite, S.J. Huang and K. Park) American Chemical Society Sym. Ser. 627, Washington DC, pp 233-242.
2) Caprari C, Mattei B, Basile ML, Salvi G, Crescenzi V, De Lorenzo G and Cervone F (1996). Mutagenesis of endopolygalacturonase from Fusarium moniliforme: histidine residue 234 is critical for enzymatic and macerating activities and not for binding to polygalacturonase-inhibiting protein (PGIP). Molecular Plant-Microbe Interactions, 9 (7): 617-624.
3) Mattei B, Salvi G, Caprari C, De Lorenzo G, Crescenzi V and Cervone F (1996). Analysis of the interaction between PGIP from Phaseolus vulgaris L. and fungal endopolygalacturonases using biosensor technology. In: Pectins and Pectinases (eds. F. Voragen and J. Visser). Kluwer Academic Publishers, pp. 775-782.
4) Cervone F, De Lorenzo G, Aracri B, Bellincampi D, Caprari C, Clark AJ, Desiderio A, Devoto A, Leckie F, Mattei B, Nuss L, Salvi G (1996). The role of polygalacturonase, PGIP and pectin oligomers in fungal infection. In: Pectins and Pectinases (eds. F. Voragen and J. Visser). Kluwer Academic Publishers, pp. 191-205.
5) Cervone F, De Lorenzo G, Aracri B, Bellincampi D, Caprari C, Devoto A, Leckie F, Mattei B, Nuss L, Salvi G (1996). The PGIP (polygalacturonase-inhibiting protein) family: extracellular proteins specialized for recognition. In Biology of Plant-Microbe Interactions Vol. 4 (eds G. Stacey, B. Mullin and P. Gresshoff), pp. 93-98.
6) Desiderio A*, Aracri B*, Leckie F*, Mattei B*, Salvi G, van Roekel JSC., Tigelaar H, Baulcombe D, Melchers LS, De Lorenzo G and Cervone F (1997). Polygalacturonase-inhibiting proteins (PGIPs) with different specificities are expressed in Phaseolus vulgaris L. Molecular Plant-Microbe Interactions, 10 (7): 852-860. *I primi quattro autori hanno contribuito in uguale misura a questo lavoro e sono da considerarsi primi autori.
7) Cervone F, De Lorenzo G, Aracri B, Bellincampi D, Capone I, Caprari C, Clarck AJ, Devoto A, Leckie F, Mattei B, Nuss L, Salvi G (1998). Molecular analysis of the polygalacturonase-inhibiting protein (pgip) gene family in Phaseolus vulgaris L. In Molecular Genetics of Host-Specific Toxins in Plant Disease (eds K. Kohmoto & O.C. Yoder). Kluwer Academic Publishers, pp. 297-307.
8) Federici L, Mattei B, Caprari C, Savino C, Cervone F, Tsernoglou D (1999) Crystallization and preliminary X-ray diffraction study of the endo-polygalacturonase from Fusarium moniliforme. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr, 55 ( Pt 7):1359-61.
9) Franconi R, Roggero P, Pirazzi P, Arias FJ, Desiderio A, Bitti O, Pashkoulov D, Mattei B, Bracci L, Masenga V, Milne RG, Benvenuto E (1999). Functional expression in bacteria and plants of an scFv antibody fragment against tospoviruses. Immunotechnology 3-4:189-201
10) Fuglsang AT, Visconti S, Drumm K, Jahn T, Stensballe A, Mattei B, Jensen ON, Aducci P, Palmgren MG (1999) Binding of 14-3-3 protein to the plasma membrane H(+)-ATPase AHA2 involves the three C-terminal residues Tyr(946)-thr-Val and requires phosphorylation of thr(947). J Biol Chem, 274(51):36774-80
11) Leckie F, Mattei B, Capodicasa C, Hemmings A, Nuss L, Aracri B, De Lorenzo G, Cervone F (1999) The specificity of polygalacturonase-inhibiting protein (PGIP): a single amino acid substitution in the solvent-exposed beta-strand/beta-turn region of the leucine-rich repeats (LRRs) confers a new recognition capability. EMBO J.,18(9):2352-63.
12) Leech A, Mattei B, Federici L, De Lorenzo G and Hemmings A (2000). Preliminary X-ray chrystallographic analysis of a plant defence protein, the polygalcturonase-inhibiting protein from Phaseolus vulgaris L. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr 56: 98-100.
13) Verzili D, Zamparelli C, Mattei B, Noegel AA, Chiancone E (2000). The sorcin-annexin VII calcium-dependent interaction requires the sorcin N-terminal domain. FEBS Letters,.471: 197-200.
14) De Lorenzo G, Cervone F, Bellincampi D, Capodicasa C, Caprari C, Federici L, Ferrari S, Giuli P, Laurenzi M, Mattei B, Raiola A, Salvi G, Sicilia F, Vairo D, Zabotina O (2000). Structure-function studies on the leucine-rich repeat polygalacturonase-inhibiting protein (PGIP). In Biology of Plant-Microbe Interactions. Vol.2 (eds P.J.G.M. de Wit, T. Bisseling & J. Stiekema). Kluwer Academic Publishers, pp. 126-130.
15) Cervone F, Laurenzi M, Mattei B, Bellincampi D, De Lorenzo G (2000) I sistemi di difesa delle piante. In: XXVI Seminario sulla Evoluzione Biologica e i grandi problemi della Biologia. Le biotecnologie. Contributi del centro Linceo Interdisciplinare Beniamino Segre , 101. Accademia Nazionale dei Lincei, Roma: 145-162.
16) Mattei B, Bernalda MS, Federici L, Roepstorff P, Cervone F and Boffi A (2001). Secondary structure and post-translational modifications of the leucine-rich repeat protein PGIP (polygalacturonase-inhibiting protein) from Phaseolus vulgaris. Biochemistry, 40(2): 569-576.
17) Luderer R., Rivas S., Nürnberger T., Mattei B., Zuidema D., De Lorenzo G., Jones J.D.G., De Wit P.J.G.M. and Joosten M.H.A.J. (2001). No evidence for binding between resistance gene product Cf-9 of tomato and avirulence gene product AVR9 of Cladosporium fulvum. Mol. Plant Microbe Interact. 14(7):867-76.
18) Federici* L, Caprari* C, Mattei* B, Savino C, Di Matteo, A, De Lorenzo G, Cervone F and Tsernoglou D (2001). Structural Requirements of Endopolygalacturonase for the Interaction with PGIP (Polygalacturonase Inhibiting Protein). Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 98(23):13425-30. *I primi tre autori hanno contribuito in uguale misura a questo lavoro e sono da considerarsi primi autori.
19) Mattei B, Cervone F, Roepstorff P (2001). The interaction between endopolygalacturonase from Fusarium moniliforme and PGIP from Phaseolus vulgaris studied by surface plasmon resonance and mass spectrometry. Comparative and Functional Genomics, 2: 359 364.
20) De Lorenzo G, Capodicasa C, Caprari C, Federici L, Ferrari S, Mattei B, Raiola A, Sicilia F, Vairo D, Devoto A, Cervone F (2002). Structure-function and molecular studies on fungal polygalacturonases and their inhibitors PGIPs. In Biology of Plant-Microbe Interactions. Vol.3 (eds S.A. Leong, C. Allen and E.W. Triplett), International Society for Molecular Plant-Microbe Interactions, pp. 46-51.
21) Di Matteo A, Federici L, Mattei B, Salvi G, Johnson AK, Savino C, De Lorenzo G, Tsernoglou D and Cervone F (2003). The crystal structure of PGIP (polygalacturonase-inhibiting protein), a leucine-rich repeat protein involved in plant defense. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 100(17):10124-28.
22) Mattei B, Borch J, Roepstorff P (2004) The combination of biomolecular interaction analysis and mass spectrometry. Anal Chem., 76(1):19A-25A.
23) De Lorenzo G, D Ovidio R, Ferrari S, Raiola A, Di Matteo A and Mattei B (2004). Insights into plant defence strategies by studying PGIPs, polygalacturonases and oligogalacturonides. In Biology of Plant-Microbe Interactions. Vol.4 (eds I. Tikhonovich, B. Lugtenberg and N. Provorov), International Society for Molecular Plant-Microbe Interactions, pp. 233-236.
24) D'Ovidio R, Mattei B, Roberti S, Bellincampi D (2004) Polygalacturonases, polygalacturonase-inhibiting proteins and pectic oligomers in plant-pathogen interactions. Biochim Biophys Acta., 1696(2):237-244.
25) Raiola A, Camardella L, Giovane A, Mattei B, De Lorenzo G, Cervone F, Bellincampi D. (2004) Two Arabidopsis thaliana genes encode functional pectin methylesterase inhibitors. FEBS Lett., 557(1-3):199-203.
26) Capodicasa C, Vairo D, Zabotina O, McCartney L, Caprari C, Mattei B, Manfredini C, Aracri B, Benen J, Knox JP, De Lorenzo G, Cervone F. (2004). Targeted modification of homogalacturonan by transgenic expression of a fungal polygalacturonase alters plant growth. Plant Physiol. 135(3):1294-304.
27) Ciardiello M. A., Tamburrini M., Tuppo L., Carratore V., Giovane A., Mattei B., Camardella L. (2004). Pectin Methylesterase from Kiwi and Kaki Fruits: Purification, Characterization, and Role of pH in the Enzyme Regulation and Interaction with the Kiwi Proteinaceous Inhibitor. J. Agr. Food Chem. 52 (25): 7700-7703.
28) Mattei B., Galletti R, Manfredini C, Pontiggia D, Salvi G, Spadoni S, Caprari C, Ferrari S, Bellincampi D, Cervone F, De Lorenzo G. (2005). Recognition and signalling in the cell wall: the case of endopolygalacturonase, PGIP and oligogalacturonides. Plant Biosystems. 139(1): 24 27.
29) Sicilia F, Mattei B, Cervone F, Bellincampi D, De Lorenzo G (2005). Characterization of a membrane-associated apoplastic lipoxygenase in Phaseolus vulgaris L. Biochim Biophys Acta, 1748 (1): 9 19.
30) Brutus A, Reca IB, Herga S, Mattei B, Puigserver A, Chaix JC, Juge N, Bellincampi D, Giardina T (2005). A family 11 xylanase from the pathogen Botrytis cinerea is inhibited by plant endoxylanase inhibitors XIP-I and TAXI-I. Biochem. Biophys. Res. Comm. 337(1): 160-166.
31) Ferrante P, Masci S, D'Ovidio R, Lafiandra D, Volpi C, Mattei B (2006). A proteomic approach to verify in vivo expression of a novel gamma-gliadin containing an extra cysteine residue. Proteomics, 6(6): 1908-1914.
32) Spadoni S, Zabotina O, Di Matteo A, Mikkelsen J, Cervone F, De Lorenzo G, Mattei B*, and Bellincampi D (2006). Polygalacturonase-inhibiting protein (PGIP) interacts with pectin through a binding site formed by four clustered residues of arginines and lysine. Plant Physiol., 141(2):557-64. *Correponding author.
33) Casasoli M, Meliciani I, Cervone F, De Lorenzo G, Mattei B (2007) Oligogalacturonide-induced changes in the nuclear proteome of Arabidopsis thaliana. Int. J. Mass Spec., 268:277-283.
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