Obiettivi

Obiettivo generale di corso di CHIMICA TERAPEUTICA II è fornire agli studenti le le conoscenze chimiche specifiche che sono alla base dell’azione terapeutica dei farmaci oggetto del presente corso. Il corso tratta in modo sistematico le classi dei farmaci del sistema nervoso centrale (SNC): Deprimenti non selettivi del SNC, anestetici generali. ipnotici e sedativi. Analgesici narcotici. Recettori oppioidi. Analgesi non-narcotici. Deprimenti selettivi del SNC. Neurolettici. Ansiolitici. Stimolanti del SNC. Analettici. Antidepressivi. Farmaci del Sistema Nervoso Autonomo. Colinergici. Adrenergici. Alcaloidi dell’ergot. Istamina ed antiistaminici. Anestetici locali. Ormoni steroidei. Corticosteroidi. Ormoni sessuali. Androgeni. Anabolizzanti. Inibitori PDE Estrogeni. Progestinici. Progesterone. Anticoncezionali. Farmaci cardiovascolari. Analettici. Eterosidi cardiocinetici. Antiaritimici. Vasodilatatori delle coronarie. Ipodipidemizzanti. Inibitori ACE. Diuretici. Nell’ambito di ogni classe hanno particolare rilevanza la scoperta e lo sviluppo del farmaco, il meccanismo d'azione a livello molecolare, le relazioni struttura-attività, lo studio del loro metabolismo. Al completamento del corso lo studente possiede le conoscenze chimiche che sono alla base dell’azione terapeutica del farmaco. Lo studente è in grado di seguire le fasi della scoperta, progettazione e sviluppo di un farmaco, è in grado di comprendere la distribuzione del farmaco nell’organismo, l’interazione con il recettore e il metabolismo. Il corso fornisce allo studente le basi chimiche del meccanismo d’azione di ciascuna classe di farmaci, le modifiche della struttura in grado di espandere lo spettro d’azione, migliorare l’efficacia e la tollerabilità.

Canali

NESSUNA CANALIZZAZIONE

ROMANO SILVESTRI ROMANO SILVESTRI   Scheda docente

Programma

Il corso di CHIMICA FARMACEUTICA E TOSSICOLOGICA II fornisce allo studente le basi per la comprensione a livello chimico dell’azione terapeutica dei farmaci trattati nel corso. Al termine di questo corso lo studente sarà in grado di comprendere gli eventi che si succedono all’interno del corpo umano dalla somministrazione del farmaco fino alla sua eliminazione. Questo corso che si articola in 72 ore di lezione di chimica farmaceutica sistematica che analizza dettagliatamente alcune classi dei farmaci utilizzati nella terapia, con enfasi riguardo ai più recenti progressi del repertorio farmaceutico.
PROGRAMMA D'ESAME 2018-2019
• Deprimenti non selettivi del SNC (10 ore)
Anestetici generali. Caratteristiche generali, stadi dell’anestesia generale, meccanismo d’azione. alotano, enflurano, protossido d’azoto. Chetamina. Preanestetici. tiopentale.
Ipnotici e sedativi. Barbiturici. Classificazione e proprietà e meccanismo d’azione. Barbitale, fenobarbitale. Benzodiazepine. Diazepam, ossazepam, lorazepam. Benzodiasepine usate come ipnotici. Estazolam, triazolam, quazepam, flurazepam, temazepam. Agonisti non-BDZ del GABA-A. Zolpidem, eszoplicone.
Analgesici narcotici. Recettori oppioidi. Oppio, morfina, codeina, eroina, ossimorfone, naloxone, levorfanolo, meperidina, metadone, fentanil, buprenorfina, pentazocina, tramandolo, (loperamide). Relazioni SAR degli agonisti dei recettori. Metabolismo morfina, codeina e metadone. Recettore oppiaceo.
Analgesi non-narcotici. Biosintesi della prostaglandine a partite dall’acido arachidonico. Induzione di lesioni gastriche da parte dei FANS. para-Aminofenoli: Paracetamolo. Salicilati. Acido acetilsalicilico, metabolismo. Acidi arilacetici. Indometacina, sulindac, etodolac, nabumetone. Acidi 2-propionici: ibuprofene, flurbiprofene, ketoprofene, naprossene, ketorolac. Diclofenac. Acidi antranilici: acido mefenamico, acido meclofenamico. Oxicami: piroxicam. Inibitori selettivi della COX-2: celecoxib, rofecoxib, nimesulide. SAR e metabolismo.
• Deprimenti selettivi del SNC (10 ore)
Neurolettici. Generalità, relazioni struttura-attività, attività farmacologica. Neurolettici fenotiazinici. Clorpromazina, tioridazina, flufenazina Fenotiazine depot: flufenazina decanoato. Tiotissene. Neurolettici florobutirrofenonici. Aloperidolo, droperidolo. Diarilazepine. Clozapina, olanzapina. Farmaci specifici. Risperidone, arilprazolo. Molindole, sertindolo.
Ansiolitici. Benzodiazepine. Generalità, relazioni struttura-attività, attività farmacologica. Clodiazepossido, diazepam, nordiazepam, nitrazepam, flunitrazepan, ossazepam, triazolam. Recettore benzodiazepinico. Agonisti non benzodiazepinici del recettore BDZ. Zolpidem. Ansiolitici che agiscono sul sito della serotonina. Buspirone
• Stimolanti del SNC (10 ore)
Analettici (vedi farmaci cardiovascolari)
Antidepressivi. Basi biologiche della depressione. Inibitori selettivi del reuptake di NA (SNRI): TCA, nortriptilina, protriptilina, maprolitina; non-TCA, R-atomoxetina. Inibitori selettivi del reuptake di 5-HT (SSRI). S-fluoxetina, 3S,4R-paroxetina, S-citalopram, 1S,4S-sertralina, E-fluvoxamina. Inibitori non-selettivi del reuptake di NA e 5-HT: imipramina, amitriptilina, clomipramina, doxepina; non-triciclici: duloxetina, venlafaxina Inibitori del reuptake di NA e dopamina: bupropione. Inibitori del reuptake/antagonisti di 5-HT: trazodone. Inibitori di NA e 5-HT aspecifici: mirtazepina. MAOI irreversibili: fenelzina, tranilcipromina. MAOI reversibili: moclobemide. Relazioni struttura-attività, attività farmacologica. Stabilizzanti dell’umore: litio.
• Farmaci del Sistema Nervoso Autonomo (12 ore)
Colinergici. Agonisti diretti. Acetilcolina, metacolina, betanecolo, carbacolo. Inibitori AchE reversibili. Fisostigmina, neostigmina, piridostigmina, ambenonio, decameronio, donezepil, edrofonio, galantamina, rivastigmina, tacrina. Inibitori AchE irreversibili. Malathion, parathion. Antidoti: 2-PAM. Antagonisti muscarinici. Atropina, scopolamina, prociclidina, triesifenidile, orfenadrina, benztropina. Bloccatori neuromuscolari depolarizzanti: decametonio, succinilcolina. Bloccatori neuromuscolari non-depolarizzanti: d-tubocurarina, atracurio besilato. Spasmolitici miotropi: papaverina.
Adrenergici. Noradrenalina, adrenalina, isoprenalina, N-tert-butilnoradrenalina, salbutamolo, orciprenalina, sinefrina, amfetamina, efedrina. Agonisti alfa-1 selettivi: fenilefrina, metaraminolo, xilometazolina, nafazolina. Agonisti alfa-2 selettivi: clonidina, tizanidina, guanabenz, metildopa. Agonisti beta. salbuterolo (salbutamolo). Agonisti beta 2 a lunga durata: salmeterolo. Agonisti beta-1: dopamina, dobutamina. Simpaticomimetici ad azione mista: efedrina, pseudoefefedrina, amfetamina. Antagonisti alfa non-selettivi: fenissibenzamina. Antagonisti alfa-1 selettivi (alfa-1-bloccanti): prazosina, Antagonisti beta non selettivi: propanololo. Antagonisti beta-1 selettivi: atenololo, metoprololo (vedi anche farmaci cardiovascolari).
• Istamina ed antiistaminici H1 (6 ore)
Proprietà fisiche e fisiologiche dell’istamina. Inibitori del rilascio dell'istamina: khellina. Antistaminici H1 di prima generazione: piperossano, etanolamine: difenidramina, clemastina, alchilamine: feniramina, piperazine: ciclizina, triciclici: prometazina. Antistaminici H1 di seconda generazione: terfenadina, astemizolo. Antistaminici H1 topici: olopatadina. Relazioni struttura-attività, attività farmacologica.
• Anestetici locali (4 ore)
Generalità, relazioni struttura-attività, attività farmacologica. Cocaina, benzocaina, procaina, lidocaina, tetracaina, mepivacaina. Modelli recettoriali.
• Ormoni (10 ore)
Ormoni steroidei. Struttura e nomenclatura. Corticosteroidi. Cortisone, idrocortisone, aldosterone, desossicorticosterone. Ormonoidi: prednisone, prednisolone, desametasone, betametasone, triamcinolone. Antagonisti: spironolattore. Attività, applicazioni ed effetti collaterali. Ormoni sessuali. Gonano, androstano, estrano, pregnano. Stereochimica. Androgeni. Testosterone e suoi esteri. Biogenesi e metabolismo. Ormonoidi androgeni: Metiltestosterone, fluossimesterone, metandrostenolone Anabolizzanti. Ossimetolone, etilestrolo, noretandrolone, nandrolone. Inibitori 5-alfa-reduttasi: medrogesterone, finasteride. Antiandrogeni: flutammide. Inibitori bisontesi androgeni: liarozolo. Inibitori PDE5: sildenafil, verdenafil, tadalafil. Estrogeni. Estradiolo e i suoi esteri, etinilestradiolo, mestranolo. Equilenina ed equilina sodio solfato. Fitoestrogeni: genisteina. Estrogeni non-steroidei: dietilstilbestrolo. Antiestrogeni: tamoxifene. Inibitori dell’aromatasi: 4-idrossiandrostendione, anastrozolo. Progestinici. Progesterone, medrossiprogesterone acetato, etisterone, norgestrel, noretindrone, norgestimato, dienogest Anticoncezionali. Metodi e formulazioni contracettive. Trattamento non-ormonale pre-menopausale di “hypoactive sexual desire disorder” (HSDD): flibanserina.
• Farmaci cardiovascolari (10 ore)
Eterosidi cardiocinetici. Eterosidi della digitale purpurea e lanata.
Antiaritimici. Classificazione di Vaughan Williams. Classe 1. Alcaloidi e derivati semisintetici: IA: Chinidina. Procainamide,
IB: Lidocaina, IC: Flecainide. Classe 2 (beta-bloccanti). Bufetololo, Propranololo, Sotalolo, Acebutololo. Classe 3. Amiodarone, Dronedarone , Bretilio tosilato. Classe 4 (calcio-antagonisti). Verapamile, nifedipina, diltiazem.
Vasodilatatori delle coronarie. Nitriti e nitrati. Nitrito di amile, nitroglicerina, isosorbide mono- e di-nitrato. Beta-bloccanti. Propranololo, nifenalolo, sotalolo, lebetololo, atenololo. Calcio-antagonisti. Verapamile, nifedipina, diltiazem. Analoghi della khellina. Amiodarone, benzodarone, buflomedil (forma aperta). Piperazine. Lidoflazina. Difenilpropilamine. Prenilamina. Oxadiazoli. Imolamina. Dipiridamolo. L-carnitina.
Ipodipidemizzanti. Fibrati: Clofibrato, ciprofibrato. Statine: lovastatina, atorvastatina. Sequestranti degli acidi biliari: colestiramina. Acido nicotinico e suoi esteri. Fenbutiramide. Piridinolcarbamato.
Inibitori ACE. Captopril, enalapril, enalaprilato, lisinopril, cilazapril, fosinopril, fosinoprilato. Modello di Cushman e Petrillo-Ondetti. Antagonisti dei recettori dell’angiotensina II: losartan,lirbesartan, valsartan.
Diuretici. Inibitori della anidrasi carbonica: acetazolamide. Diuretici dell’ansa: furosemide, acido etacrinico. Anti-aldosteronici: spironolattone. Risparmiatori il potassio: triamterne, amiloride.

Testi adottati

Greco Giovanni. Farmacocinetica e farmacodinamica su basi chimico-fisiche. Ed. Loghìa
Greco Giovanni. Farmacoci antibatterici. Ed. Loghìa
David A. Williams, Thomas L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
David A. Williams, Thomas L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
File delle lezioni scaricabili da e-learning.

Anestetici generali.
• Capitolo 16, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 9, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Ipnotici e sedativi
• Capitolo 15, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 8, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Analgesici narcotici.
• Capitolo 20, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 12, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Analgesi non-narcotici
• Capitolo 31, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 21, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Neurolettici
• Capitolo 31, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 7, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Ansiolitici
• Capitolo 14, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 7, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Antidepressivi
• Capitolo 18, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 7, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Colinergici
• Capitolo 9, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 3, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Adrenergici
• Capitolo 10, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 4, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Istamina ed antiistaminici H1
• Capitolo 32, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 22, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Anestetici locali (4 ore)
• Capitolo 16, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 9, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Corticosteroidi
• Capitolo 28, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 18, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Androgeni
• Capitolo 40, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 18, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Estrogeni e Progestinici
• Capitolo 41, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 18, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Eterosidi cardiocinetici
• Capitolo 21, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
Antiaritimici
• Capitolo 21, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s principi di chimica farmaceutica. 6° ed, Piccin Ed.
• Capitolo 13, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Vasodilatatori
• Capitolo 24, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
• Capitolo 13, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Ipodipidemizzanti
• Capitolo 25, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
• Capitolo 15, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Inibitori ACE
• Capitolo 23, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
• Capitolo 14, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
Diuretici
• Capitolo 22, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.
• Capitolo 13, D.A. Williams, T.L. Lemke, Foye’s L’essenziale. Piccin Ed.

Prerequisiti

E’ indispensabile che all’inizio del corso lo studente possieda sufficienti conoscenze di Chimica organica e di chimica farmaceutica generale svolte nel corso di Chimica terapeutica I. in particolare è indispensabile che lo studente conosca le reazioni chimiche ed il loro meccanismo, la nomenclatura e la chimica dei composti eterococlici, in particolare quelli a 5, 6 termini e benzofusi. E’ importante conoscere la Fisiologia e la Biochimica, soprattutto per quanto riguarda la replicazione cellulare, la sintesi proteica, la struttura e la sintesi del DNA, i processi di sintesi della parete cellulare dei batteri, e la replicazione virale. E utile la conoscenza della Microbiologia soprattutto relativamente alla struttura di agenti infettanti quali batteri, virus, funghi, plasmodi, micobatteri, ameba etc.

Modalità di valutazione

Le modalità di valutazione l’esame è orale. Ai fini della valutazione viene presa in considerazione la capacità dello studente di illustrare al docente a livello chimico i concetti del meccanismo d’azione, le relazioni struttura-attività e le indicazioni terapeutiche della classe di farmaci richieste dal docente. Per le domande fa testo il programma d’esame dell’anno in corso fornito dal docente e pubblicato in e-learning. Obiettivo della prova d’esame è accertare che lo studente abbia acquisito e padroneggi i fondamenti chimici dell’azione dei farmeci riportati nel programma.

Data inizio prenotazione Data fine prenotazione Data appello
06/01/2019 14/01/2019 16/01/2019
17/02/2019 25/02/2019 27/02/2019
10/03/2019 18/03/2019 20/03/2019
07/04/2019 15/04/2019 17/04/2019
12/05/2019 21/05/2019 22/05/2019
02/06/2019 10/06/2019 12/06/2019
16/06/2019 24/06/2019 26/06/2019
14/07/2019 22/07/2019 24/07/2019
08/09/2019 16/09/2019 18/09/2019
13/10/2019 21/10/2019 23/10/2019
10/11/2019 18/11/2019 20/11/2019
08/12/2019 16/12/2019 18/12/2019
Scheda insegnamento
  • Anno accademico: 2018/2019
  • Curriculum: INFORMAZIONE SCIENTIFICA SUL FARMACO
  • Anno: Terzo anno
  • Semestre: Primo semestre
  • SSD: CHIM/08
  • CFU: 9
Caratteristiche
  • Attività formative caratterizzanti
  • Ambito disciplinare: Discipline Farmaceutiche e Tecnologiche
  • Ore Aula: 72
  • CFU: 9.00
  • SSD: CHIM/08