Ritratto di giovanna.poce@uniroma1.it

Si avvisano gli studenti che le lezioni di Analisi dei medicinali I (M-Z) inizieranno il 2/03/2022 alle 15.00 in aula A, CU019 e proseguiranno secondo il seguente calendario

 

Si rammenta che la frequenza è obbligatoria.

 

Giorno

Ora

Aula

Mercoledì

15.00-17.00

A, CU019

Giovedì

15.00-17.00

A, CU018

Venerdì

 

14.00-16.00

A, CU018

 

 

 

 

 

 

 

 

Si avvisano gli studenti che le lezioni di Pharmaceutical chemistry inizieranno il 8/03/2022 alle 16.00 in aula  Psicologia I, CU026 e proseguiranno secondo il seguente calendario

 

 

Giorno

Ora

Aula

Martedì

16.00-19.00

Psicologia I, CU026

Giovedì

17.00-19.00

Psicologia I, CU026

 

 

 

 

 

 

Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare Bacheca
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY 1049264 2021/2022
ANALISI DEI MEDICINALI I CON LABORATORIO 1026164 2021/2022
ANALISI DEI MEDICINALI I CON LABORATORIO 1026164 2020/2021
ANALISI DEI MEDICINALI I CON LABORATORIO 1026164 2019/2020
LABORATORIO DI ESTRAZIONE DI COMPOSTI NATURALI - ANALISI DEI PRINCIPI ATTIVI DELLE PIANTE MEDICINALI E AROMATICHE 1052186 2019/2020
LABORATORIO DI PREPARAZIONE ESTRATTIVA E FITOCHIMICA 1047779 2019/2020
ANALISI DEI MEDICINALI I CON LABORATORIO 1026164 2018/2019
LABORATORIO DI ESTRAZIONE DI COMPOSTI NATURALI - ANALISI DEI PRINCIPI ATTIVI DELLE PIANTE MEDICINALI E AROMATICHE 1052186 2018/2019
LABORATORIO DI PREPARAZIONE ESTRATTIVA E FITOCHIMICA 1047779 2018/2019
ANALISI DEI MEDICINALI I CON LABORATORIO 1026164 2017/2018
ANALISI DEI MEDICINALI I CON LABORATORIO 1026164 2016/2017

Everyday by appointment

Educazione e formazione
10 Marzo 2008- Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche XX Ciclo presso il Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologie delle Sostanze Biologicamente Attive, Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Roma La Sapienza . Titolo della tesi: New Pyrrole Derivatives of BM212: a New Class of Antimycobacterial Agents. Design, Synthesis, Biological Evaluation and Study of their Mode of Action. . Relatore: Prof. Giulio Cesare Porretta.
21 Dicembre 2004- Abilitazione all esercizio della professione di Farmacista.
18 Marzo 2004- Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche presso la Facoltà di Farmacia dell Università degli Studi di Roma La Sapienza . Titolo della tesi: Sintesi e Relazioni Struttura Attività di Nuovi 1,5-diarilpirroli Correlati al BM212 .
Relatore: Prof. Giulio Cesare Porretta.

Esperienze accademico-professionali
15/02/2022 - ad oggi Professore associato presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.
15/02/2019 - 14/02/2022 Ricercatore a Tempo Determinato di tipo B) presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.
31/10/2018 Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II fascia ai sensi dell art. 16 della legge 240/2010 per il settore concorsuale 03/D1, Chimica e tecnologie farmaceutiche, tossicologiche e nutraceutico alimentari.
03/08/2016 30/08/2016 Visiting Academic, group of Professor Musa Mhlanga, Faculty of Health Sciences, University of Cape Town, South Africa.
01/10/2014 14/02/2019 Ricercatore a Tempo Determinato di tipo A) presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.
01/09/2012 30/09/2014 Assegnista di ricerca, presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.
20/10/2010 30/08/2012 Visiting Scientist, group of Professor Eric J. Rubin, Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard School of Public Health, USA.
01/11/2009 19/10/2010 Assegnista di ricerca, presso il Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma.
06/04/2009 30/10/2009 Academic Visitor, group of Professor Steve G. Davies, Department of Chemistry, Oxford University, UK.
07/11/2007 05/04/2009 Borsista di ricerca presso il Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologie delle Sostanze Biologicamente Attive della Università degli Studi di Roma La Sapienza

Attività didattica
17/12/2020 Membro della commissione per il conferimento del titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Farmaceutiche (XXXIII Ciclo), Sapienza Università di Roma.
2019 ad oggi Membro del collegio dei docenti del Dottorato di Ricerca in Molecular Design and Characterization for the Promotion of Health and Well-Being: from Drug to Food a partire dal XXXV ciclo, AA 2019/2020, Sapienza Università di Roma.
a.a 2019/2020 e 2018/2019 Docente titolare del corso di Laboratorio di Estrazione dei Composti Naturali (6+2L CFU), Corso di Laurea in Scienze Farmaceutiche Applicate, Sapienza Università di Roma.
2019 ad oggi Docente del corso di Biomateriali (1 CFU), Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma.
2016 ad oggi Membro del collegio dei docenti della Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera, Sapienza Università di Roma.
2015 - ad oggi Docente titolare del corso di Analisi dei Medicinali I, (9+3L CFU), Corso di Laurea in Farmacia, Sapienza Università di Roma.
2015 ad oggi Supervisore e relatrice di tesi di laurea compilative e sperimentali in chimica farmaceutica e di tesi di dottorato in chimica farmaceutica.

Partecipazione a congressi in qualità di relatore/seminari/chairman
24/08/2016 Poce, G. Simple Chemistries as Enabling Tool for Advancing TB and Cancer Research. Department of Chemistry, University of Cape Town, Cape Town, South Africa (Seminar)
09/06/2014 Poce, G. Towards Tuberculosis Treatment with Next Generation BM635 Analogues. NPCF8, Parma (Oral communication)
18/03/2014 Poce, G. Towards Tuberculosis Treatment with Novel MmpL3 Inhibitors. Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Università degli Studi di Perugia, Perugia (Seminar)
10/09/2013 Poce, G. MmpL3 Inhibitors Enabling New Possibilities for TB Treatment. XXII National Meeting on Medicinal Chemistry, Rome (Oral communication)
22/07/2013 Poce, G. BM212-Derived MmpL3 Inhibitors Enabling New Possibilities for the Treatment of TB. Tuberculosis Drug Development, Gordon Research Conference, Barga (Keynote_invited speaker)
20-21/07/2013 Session chairman: Alternative Approaches to Target ID and Drug Discovery. Tuberculosis Drug Development, Gordon-Kenan Research Seminar, Barga
10/06/2013 Poce, G. Hit-to-Lead Development for a New Class of Anti-Mycobacterial Agents. Tres Cantos Open Lab Foundation, Tres Cantos, Spain (Keynote_invited speaker)
02/06/2012 Poce, G.; Porretta, G. C; De Logu, A.; De Rossi, E.; Rubin, E.J.; Ballel, L.; Botta, M.; Biava, M. 1,5-Diphenyl Pyrroles as New Antimycobacterial Agents. Hit-to-lead Development and Target Validation. COST Action MeetingCM0801, Siena (Short oral communication)
13/09/2010 Poce, G. Identification of a New Chemical Series of Potent Antimycobacterial Compounds. XX National Meeting on Medicinal Chemistry, Abano Terme (Oral communication)
13/02/2009 Biava, M.; Porretta, G.C.; Poce, G.; De Logu, A.; Manetti, F.; Botta, M. New Pyrrole Derivatives of BM212: a New Class of Antimycobacterial Agents. Design, Synthesis, Biological Evaluation and Study of Their Mode of Action. NPCFIII, Pisa (Oral communication)

Attività editoriale
Deadline per sottomissione manoscritti 30 agosto 2021. Guest Editor dello Special Issue "Innovative Approaches Towards Mycobacterial Infections" per la rivista International Journal of Molecular Sciences.
Deadline per sottomissione manoscritti 31 marzo 2021. Guest Editor dello Special Issue "Small Molecules as Antimicrobials" per la rivista Pharmaceuticals.
2016 ad oggi Membro dell Editorial Board della rivista Annals of Medicinal Chemistry and Research.
2008 ad oggi Attività di referaggio per le seguenti riviste:
Journal of Medicinal Chemistry
European Journal of Medicinal Chemistry
Bioorganic and Medicinal Chemistry
Tuberculosis
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry
Expert Opinion on Therapeutic Patents
MedChemComm
- Frontiers in Microbiology
- ACS Infectious Diseases
- European Journal of Pharmaceutical Sciences

n. protocollo RM11916B883B6B99). Finanziamento ottenuto: euro 37287,00
2017 Finanziamento delle attività base di ricerca, di cui alla legge 11 dicembre 2016 n 232. Finanziamento ottenuto: euro 3000,00
2012 2014 Project leader del progetto dal titolo Hit-to-lead development for a new class of antimycobacterial agents. Tres Cantos Open Lab Foundation (GSK, Madrid). Finanziamento ottenuto: euro 134000,00

Principali interessi di ricerca
Dal 2004 ad oggi l attività di ricerca della dott.ssa Poce si è focalizzata prevalentemente sulla progettazione, sintesi e valutazione biologica di piccole molecole ad attività antitubercolare caratterizzate da meccanismi d azione innovativi. Le molecole sviluppate agiscono inibendo target diversi: MmpL3, via biosintetica del triptofano e chelanti del ferro. In particolare, gli inibitori di MmpL3 si trovano in una fase avanzata di sviluppo in collaborazione con l H3D di Cape Town.
Un altro campo di ricerca ha riguardato lo sviluppo di composti COX-2 selettivi dotati di attività anti-infiammatoria e antidolorifica in vivo. Inoltre, questi derivati sono stati coniugati con catene in grado di rilasciare monossido di azoto, ottenendo così degli ibridi farmacodinamici che mantenevano le loro caratteristiche antiinfiammatorie privi però dei potenziali effetti dannosi sul sistema cardiovascolare.
Recentemente, la dott.ssa Poce è coinvolta in altri tre progetti di ricerca. Il primo riguarda lo sviluppo di composti transmission-blocking per la prevenzione della malaria; il secondo riguarda lo sviluppo di composti ad attività antimalarica ed il terzo riguarda lo sviluppo di composti anti-virali attivi contro enterovirus di tipo Coxsackievirus A9 e Coxsackievirus B3, agendo sul nucleocapside virale.

Principali Collaborazioni nazionali ed internazionali
Studio del meccanismo d azione di nuove molecole ad attività antitubercolare che agiscono inibendo target diversi: MmpL3, via biosintetica del triptofano e chelanti del ferro in collaborazione con il prof. Eric J. Rubin, Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard TH Chan School of Public Health, Boston, USA.
Sviluppo di composti antitubercolari inibitori di MmpL3 in collaborazione con il prof. Kelly Chibale, Drug Discovery and Development Centre (H3D), Cape Town, South Africa, con il prof. Eric J. Rubin, Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard TH Chan School of Public Health, Boston, USA, con la TB Drug Accelerator (TBDA) e con il prof. Alessandro De Logu del Dipartimento di Scienze della Vita e dell Ambiente, Università degli Studi di Cagliari, Cagliari.
Sviluppo di composti transmission-blocking in grado di bloccare la trasmissione della malaria in collaborazione con la prof.ssa Lyn-Marie Birkholtz, Department of Biochemistry, University of Pretoria, South Africa e Medicine for Malaria Venture.
Sviluppo di composti ad attività anti-malarica in collaborazione con la prof.ssa Flaminia Catteruccia del Department of Immunology and Infectious Diseases, Harvard TH Chan School of Public Health, Boston, USA.
Sviluppo di composti anti-virali attivi contro enterovirus di tipo Coxsackievirus A9 e Coxsackievirus B3 in collaborazione con la Prof.ssa Varpu Marjomäki, Department of Biological and Environmental Science, University of Jyväskylä, Finland.
Sviluppo di Antibody drug-conjugates come immunomodulatori epigenetici in collaborazione con il prof. Musa Mhlanga del Department of Molecular Biology, Radboud University, Nijmegen, The Netherlands e con il dott. Fabrice Agou dell Istituto Pasteur di Parigi.

Lista delle pubblicazioni:
1. Consalvi, S.; Poce, G.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Patrignani, P.; Bruno, A.; Anzini, M.; Calderone, V.; Martelli, A.; Testai, L.; Giordani, A.; Biava, M. Therapeutic Potential for Coxibs-Nitric Oxide Releasing Hybrids in Cystic Fibrosis. Eur. J. Med. Chem. 2021, 210, 112983. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112983.
2. Aiello, P.; Consalvi, S.; Poce, G.; Raguzzini, A.; Toti, E.; Palmery, M.; Biava, M.; Bernardi, M.; Kamal, M. A.; Perry, G.; Peluso, I. Dietary Flavonoids: Nano Delivery and Nanoparticles for Cancer Therapy. Semin. Cancer Biol. 2021, 69, 150 165. https://doi.org/10.1016/j.semcancer.2019.08.029.
3. Consalvi, S.; Poce, G.; Scarpecci, C.; Biava, M. Overcoming Drug Resistance in TB: An Update. Future Microbiol. 2020, 15 (17), 1607 1609. https://doi.org/10.2217/fmb-2020-0089.
4. Appetecchia, F.; Consalvi, S.; Scarpecci, C.; Biava, M.; Poce, G. SAR Analysis of Small Molecules Interfering with Energy-Metabolism in Mycobacterium Tuberculosis. Pharmaceuticals 2020, 13 (9), 1 33. https://doi.org/10.3390/ph13090227.
5. Raguzzini, A.; Poce, G.; Consalvi, S.; Toti, E.; Palmacci, F.; Biava, M.; Peluso, I. Chocolate Consumers and Lymphocyte-to-Monocyte Ratio: A Working Hypothesis from a Preliminary Report of a Pilot Study in Celiac Subjects. Antioxidants 2019, 8 (10), 440. https://doi.org/10.3390/antiox8100440.
6. Poce, G.; Consalvi, S.; Venditti, G.; Alfonso, S.; Desideri, N.; Fernandez-Menendez, R.; Bates, R. H.; Ballell, L.; Barros Aguirre, D.; Rullas, J.; De Logu, A.; Gardner, M.; Ioerger, T. R.; Rubin, E. J.; Biava, M. Novel Pyrazole-Containing Compounds Active against Mycobacterium Tuberculosis. ACS Med. Chem. Lett. 2019, 10 (10), 1423 1429. https://doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00204.
7. Guglielmi, P.; Carradori, S.; Campestre, C.; Poce, G. Novel Therapies for Glaucoma: A Patent Review (2013-2019). Expert Opin. Ther. Pat. 2019, 29 (10), 769 780. https://doi.org/10.1080/13543776.2019.1653279
8. Consalvi, S.; Scarpecci, C.; Biava, M.; Poce, G. Mycobacterial Tryptophan Biosynthesis: A Promising Target for Tuberculosis Drug Development? Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29 (23), 126731. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2019.126731.
9. Poce, G.; Cocozza, M.; Alfonso, S.; Consalvi, S.; Venditti, G.; Fernandez-Menendez, R.; Bates, R. H.; Barros Aguirre, D.; Ballell, L.; De Logu, A.; Vistoli, G.; Biava, M. In Vivo Potent BM635 Analogue with Improved Drug-like Properties. Eur. J. Med. Chem. 2018, 145, 539 550. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.075.
10. Bartzoka, E. D.; Lange, H.; Poce, G.; Crestini, C. Stimuli-Responsive Tannin FeIII Hybrid Microcapsules Demonstrated by the Active Release of an Anti-Tuberculosis Agent. ChemSusChem 2018, 11 (22), 3975 3991. https://doi.org/10.1002/cssc.201801546.
11. Xu, Z.; Meshcheryakov, V. A.; Poce, G.; Chng, S.S. MmpL3 Is the Flippase for Mycolic Acids in Mycobacteria. PNAS 2017, 114 (30), 7993 7998. https://doi.org/10.1073/pnas.1700062114.
12. Venditti, G.; Poce, G.; Consalvi, S.; Biava, M. 1,5-Diarylpyrroles as Potent Antitubercular and Anti-Inflammatory Agents. Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53 (3), 281 291. https://doi.org/10.1007/s10593-017-2050-8.
13. Poce, G.; Consalvi, S.; Cocozza, M.; Fernandez-Menendez, R.; Bates, R. H.; Ortega Muro, F.; Barros Aguirre, D.; Ballell, L.; Biava, M. Pharmaceutical Salt of BM635 with Improved Bioavailability. Eur. J. Pharm. Sci. 2017, 99, 17 23. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2016.12.003.
14. Poce, G.; Consalvi, S.; Biava, M. MmpL3 Inhibitors: Diverse Chemical Scaffolds Inhibit the Same Target. Mini Rev. Med. Chem. 2016, 16 (16), 1274 1283. https://doi.org/10.2174/1389557516666160118105319.
15. Di Capua, A.; Sticozzi, C.; Brogi, S.; Brindisi, M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pace, S.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Valacchi, G.; Giorgi, G.; Giordani, A.; Poce, G.; Biava, M.; Anzini, M. Synthesis and Biological Evaluation of Fluorinated 1,5-Diarylpyrrole-3-Alkoxyethyl Ether Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors Endowed with Anti-Inflammatory Activity. Eur. J. Med. Chem. 2016, 109, 99 106. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.12.044.
16. Consalvi, S.; Poce, G.; Ragno, R.; Sabatino, M.; La Motta, C.; Sartini, S.; Calderone, V.; Martelli, A.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Biava, M. A Series of COX-2 Inhibitors Endowed with NO-Releasing Properties: Synthesis, Biological Evaluation, and Docking Analysis. ChemMedChem 2016, 1804 1811. https://doi.org/10.1002/cmdc.201600086.
17. Poce, G.; Biava, M. Overcoming Drug Resistance for Tuberculosis. Future Microbiol. 2015, 10 (11), 1735 1741. https://doi.org/10.2217/fmb.15.76.
18. Piccaro, G.; Poce, G.; Biava, M.; Giannoni, F.; Fattorini, L. Activity of Lipophilic and Hydrophilic Drugs against Dormant and Replicating Mycobacterium Tuberculosis. J. Antibiot. 2015, 68 (11), 711 714. https://doi.org/10.1038/ja.2015.52.
19. Dragset, M. S.; Poce, G.; Alfonso, S.; Padilla-Benavides, T.; Ioerger, T. R.; Kaneko, T.; Sacchettini, J. C.; Biava, M.; Parish, T.; Argüello, J. M.; Steigedal, M.; Rubin, E. J. A Novel Antimycobacterial Compound Acts as an Intracellular Iron Chelator. Antimicrob. Agents Chemother. 2015, 59 (4), 2256 2264. https://doi.org/10.1128/AAC.05114-14.
20. Consalvi, S.; Biava, M.; Poce, G. COX Inhibitors: A Patent Review (2011 - 2014). Expert Opin. Ther. Pat. 2015, 25 (12), 1357 1371. https://doi.org/10.1517/13543776.2015.1090973.
21. Consalvi, S.; Alfonso, S.; Di Capua, A.; Poce, G.; Pirolli, A.; Sabatino, M.; Ragno, R.; Anzini, M.; Sartini, S.; La Motta, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Ghelardini, C.; Biava, M. Synthesis, Biological Evaluation and Docking Analysis of a New Series of Methylsulfonyl and Sulfamoyl Acetamides and Ethyl Acetates as Potent COX-2 Inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23 (4), 810 820. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2014.12.041.
22. Poce, G.; Cocozza, M.; Consalvi, S.; Biava, M. SAR Analysis of New Anti-TB Drugs Currently in Pre-Clinical and Clinical Development. Eur. J. Med. Chem. 2014, 86, 335 351. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.08.066.
23. Biava, M.; Battilocchio, C.; Poce, G.; Alfonso, S.; Consalvi, S.; Di Capua, A.; Calderone, V.; Martelli, A.; Testai, L.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Giordani, A.; Persiani, S.; Colovic, M.; Dovizio, M.; Patrignani, P.; Anzini, M. Enhancing the Pharmacodynamic Profile of a Class of Selective COX-2 Inhibiting Nitric Oxide Donors. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22 (2), 772 786. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.12.008.
24. Poce, G.; Bates, R. H.; Alfonso, S.; Cocozza, M.; Porretta, G. C.; Ballell, L.; Rullas, J.; Ortega, F.; De Logu, A.; Agus, E.; La Rosa, V.; Pasca, M. R.; De Rossi, E.; Wae, B.; Franzblau, S. G.; Manetti, F.; Botta, M.; Biava, M. Improved BM212 MmpL3 Inhibitor Analogue Shows Efficacy in Acute Murine Model of Tuberculosis Infection. PLoS ONE 2013, 8 (2). https://doi.org/10.1371/journal.pone.0056980.
25. Martelli, A.; Testai, L.; Anzini, M.; Cappelli, A.; Di Capua, A.; Biava, M.; Poce, G.; Consalvi, S.; Giordani, A.; Caselli, G.; Rovati, L.; Ghelardini, C.; Patrignani, P.; Sautebin, L.; Breschi, M. C.; Calderone, V. The Novel Anti-Inflammatory Agent VA694, Endowed with Both NO-Releasing and COX2-Selective Inhibiting Properties, Exhibits NO-Mediated Positive Effects on Blood Pressure, Coronary Flow and Endothelium in an Experimental Model of Hypertension and Endothelial Dysfunction. Pharmacol. Res. 2013, 78, 1 9. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2013.09.008.
26. Battilocchio, C.; Poce, G.; Alfonso, S.; Porretta, G. C.; Consalvi, S.; Sautebin, L.; Pace, S.; Rossi, A.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Schenone, S.; Giordani, A.; Di Francesco, L.; Patrignani, P.; Biava, M. A Class of Pyrrole Derivatives Endowed with Analgesic/Anti-Inflammatory Activity. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21 (13), 3695 3701. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.04.031.
27. Baiocco, P.; Poce, G.; Alfonso, S.; Cocozza, M.; Porretta, G. C.; Colotti, G.; Biava, M.; Moraca, F.; Botta, M.; Yardley, V.; Fiorillo, A.; Lantella, A.; Malatesta, F.; Ilari, A. Inhibition of Leishmania Infantum Trypanothione Reductase by Azole-Based Compounds: A Comparative Analysis with Its Physiological Substrate by x-Ray Crystallography. ChemMedChem 2013, 8 (7), 1175 1183. https://doi.org/10.1002/cmdc.201300176.
28. Anzini, M.; Di Capua, A.; Valenti, S.; Brogi, S.; Rovini, M.; Giuliani, G.; Cappelli, A.; Vomero, S.; Chiasserini, L.; Sega, A.; Poce, G.; Giorgi, G.; Calderone, V.; Martelli, A.; Testai, L.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pace, S.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Benetti, V.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Dovizio, M.; Patrignani, P.; Biava, M. Novel Analgesic/Anti-Inflammatory Agents: 1,5-Diarylpyrrole Nitrooxyalkyl Ethers and Related Compounds as Cyclooxygenase-2 Inhibiting Nitric Oxide Donors. J. Med. Chem. 2013, 56 (8), 3191 3206. https://doi.org/10.1021/jm301370e.
29. Biava, M.; Battilocchio, C.; Poce, G.; Alfonso, S.; Consalvi, S.; Porretta, G. C.; Schenone, S.; Calderone, V.; Martelli, A.; Testai, L.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Giordani, A.; Patrignani, P.; Anzini, M. Improving the Solubility of a New Class of Antiinflammatory Pharmacodynamic Hybrids, That Release Nitric Oxide and Inhibit Cycloxygenase-2 Isoenzyme. Eur. J. Med. Chem. 2012, 58, 287 298. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2012.10.014.
30. La Rosa, V.; Poce, G.; Canseco, J. O.; Buroni, S.; Pasca, M. R.; Biava, M.; Raju, R. M.; Porretta, G. C.; Alfonso, S.; Battilocchio, C.; Javid, B.; Sorrentino, F.; Ioerger, T. R.; Sacchettini, J. C.; Manetti, F.; Botta, M.; De Logu, A.; Rubin, E. J.; De Rossi, E. MmpL3 Is the Cellular Target of the Antitubercular Pyrrole Derivative BM212. Antimicrob. Agents Chemother. 2012, 56, 324 331. https://10.1128/AAC.05270-11.
31. Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Alfonso, S.; Rovini, M.; Valenti, S.; Giorgi, G.; Calderone, V.; Martelli, A.; Testai, L.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Papa, G.; Ghelardini, C.; Di Cesare Mannelli, L.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Bruno, A.; Patrignani, P.; Anzini, M. Novel Analgesic/Anti-Inflammatory Agents: Diarylpyrrole Acetic Esters Endowed with Nitric Oxide Releasing Properties. J. Med. Chem. 2011, 54 (22), 7759 7771. https://doi.org/10.1021/jm200715n.
32. Biava, M.; Porretta, G. C.; Poce, G.; Battilocchio, C.; Botta, M.; Manetti, F.; Rovini, M.; Cappelli, A.; Sautebin, L.; Rossi, A.; Pergola, C.; Ghelardini, C.; Galeotti, N.; Makovec, F.; Giordani, A.; Anzellotti, P.; Tacconelli, S.; Patrignani, P.; Anzini, M. Enlarging the NSAIDs Family: Ether, Ester and Acid Derivatives of the 1,5-Diarylpyrrole Scaffold as Novel Anti-Inflammatory and Analgesic Agents. Curr. Med. Chem. 2011, 18 (10), 1540 1554. https://doi.org/10.2174/092986711795328364.
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Capitolo di libro:
- Poce, G.; Consalvi, S.; Venditti, G.; Scarpecci, C.; Biava, M. Development of MmpL3 Inhibitors for Tuberculosis Treatment. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 2019, Volume 52, 71-96.