Catalogo dei Corsi di studio

Cinzia Milito
Nata a Taranto, 3 settembre 1976
Recapito telefonico: 347.1198296
Indirizzo e-mail: cinzia.milito@uniroma1.it

Carriera

Dal 02 gennaio 2019 Ricercatore a tempo determinato di tipo A presso il Dipartimento di Medicina Molecolare dell'Università "Sapienza" di Roma.

Assegnista di ricerca presso il Dipartimento di Medicina Molecolare dell'Università "Sapienza" di Roma dal 01 giugno 2012 al 31 maggio 2018. Il progetto di ricerca ha avuto oggetto lo studio dell'efficacia dei meccanismi di protezione del danno polmonare dell'azitromicina nei pazienti affetti da difetto primitivo dell'immunità (settore scientifico-disciplinare MED/09).

Dal 2008 ha svolto attività clinico-assistenziale presso DH Medicina Clinica UOD SMID02 Centro di Riferimento Immunodeficienze Primitive dell Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Umberto I.
In particolare:
Servizi prestati in qualità di immunologo clinico nel settore delle Immunodeficienze Primitive:
-incarico di lavoro autonomo quale professionista particolarmente esperto in pazienti affetti da immunodeficienze primitive presso il Dipartimento di Medicina Clinica Centro di Riferimento per le Immunodeficienze Primitive dell Azienda Policlinico Umberto I dal 15.02.2011 al 15.06.2011 per lo svolgimento dell attività di Studio longitudinale in pazienti affetti da immunodeficienze primitive. Valutazione clinica ed immunologica utile all identificazione di fattori prognostici
-incarico di collaborazione coordinata e continuativa in qualità di Dirigente Medico presso il DH di Medicina Interna (SMID02) Centro di Riferimento per le Immunodeficienze Primitive dell Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Umberto I dal 02.08.2015 al 31.12.2018. (deliberazione DG n.1091 del 22-12-17).
L'attività assistenziale svolta prevede attività clinica, ambulatoriale e di day hospital, presso la UOD di Medicina Clinica Centro di Riferimento per le Immunodeficienze Primitive e lo Sportello per le Malattie Rare dell Azienda Ospedaliera Policlinico Umberto I e riguarda pazienti affetti da immunodeficienze primitive e secondarie, malattie rare con eziopatogenesi immunologica, gestione del paziente in terapia immunosoppressiva e/o con farmaci biotecnologici.

Assegnista di ricerca presso il Dipartimento di Medicina Molecolare dell'Università "Sapienza" di Roma dal 01 giugno 2012 al 31 maggio 2018. Il progetto di ricerca ha avuto oggetto lo studio dell'efficacia dei meccanismi di protezione del danno polmonare dell'azitromicina nei pazienti affetti da difetto primitivo dell'immunità . Settore concorsuale 06/B1 - Medicina Interna - SSD MED/09, (Dipartimento di Medicina Molecolare dell'Università "Sapienza" di Roma; responsabile scientifico Prof.ssa Isabella Quinti).

Carriera universitaria

Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli studi di Roma Sapienza con la votazione di 110/110 e lode. (2001)

Corso di perfezionamento in Psicoimmunologia presso l Università degli Studi di Roma Sapienza . (2002)

Diploma di Specializzazione in Allergologia ed Immunologia Clinica presso l'Università degli studi di Roma Sapienza con la votazione di 70/70 e lode discutendo la tesi dal titolo Studio del T Cell Receptor in pazienti HIV-1 positivi trattati con HAART: follow up ad 84 mesi di terapia . (2006)

Dottorato di Ricerca in Scienze Immunologiche presso l Università degli Studi di Roma Sapienza discutendo la tesi dal titolo Mucosal immunity in primary antibody deficiencies . (2012)

Principali settori di ricerca

Patogenesi e clinica delle immunodeficienze primitive e secondarie e relativo trattamento; malattie linfoproliferative, malattie del sistema immunitario.

Attività scientifiche

Attività clinica e di ricerca nel settore delle immunodeficienze primitive presso Erasmus Medical Center, Dipartimento di Medicina Interna e Dipartimento di Immunologia dell Università di Rotterdam nel periodo Settembre-Novembre 2019

Responsabile del Progetto di Ricerca Ateneo 2019 finanziato dall Università di Roma Sapienza dal titolo Studio longitudinale sulla valutazione della Qualità Di Vita Relata alla Salute (Health Related Quality of Life) nei pazienti con Immuno Deficienze Primitive Anticorpali in trattamento con terapia sostitutiva con immunoglobuline umane polivalenti

Partecipazione in qualità di Co-investigatore alla sperimentazione clinica interventistica multicentrica autorizzata da AIFA e dal Comitato Etico dell INMI Spallanzani di Roma dal titolo High dose intravenous polyvalent immunoglobulin (IVIG) in patients with early inflammatory COVID-19. Studio sull efficacia di immunoglobuline nei pazienti COVID-19 EudraCT: 2020-002058-26. Autorizzazione Comitato Etico INMI Lazzaro Spallanzani IRCCS n. 123_2020 del 22.05.2020. Autorizzazione AIFA n. 60333 del 29.05.2020
Partecipazione in qualità di Co-investigatore nella sperimentazione finanziata dall AIFA: Phase II, randomized, double arm, multi-center study evaluating the efficacy and safety of azithromycin for the long term prophylactic treatment of COPD in primary antibody deficiency patients with clinical and spirometrically confirmed COPD suffering from repeated acute exacerbations - Codice Protocollo: FARM8MXYFL. Codice EudraCT: 2011-004351-39. Approvazione CE con protocollo 923/11 del 27.10.2011 Attività di co-investigator dal 14.04.2011 al 31.12.2016
Ha collaborato al 7° Progetto Quadro Europeo (EuroPAD: Euro Primary Antibody Deficiencies) finanziato dalla Comunità Europea

Co-sperimentatore studio VISPO (Studio prospettico osservazionale sull utilizzo delle immunoglobuline per via sottocutanea nelle immunodeficienze primarie)

Co-sperimentatore studio SHIFT (Studio prospettico osservazionale sull utilizzo delle immunoglobuline per via sottocutanea nelle immunodeficienze primarie)

Co-sperimentatore studio Kedrion KB047 (Valutazione di farmacocinetica, efficacia, tollerabilità e sicurezza della terapia con immunoglobuline sottocute nel trattamento di pazienti affetti da ipo- o a-gammaglobulinemia. Studio in aperto di Fase II/III)

Co-sperimentatore studio Kedrion KB057 (Tolerability and safety evaluation of the administration of Ig VENA at high infusion rate. Open label phase III study)

Co-sperimentatore studio IBIS (Studio prospettico osservazionale sull utilizzo delle immunoglobuline per via sottocutanea a cadenza quindicinale in pazienti affetti da immunodeficienze primarie)

Co-sperimentatore studio clinico osservazionale Octapharma GAN-06 (A randomised, cross-over study to compare quality of life and satisfaction in primary immunodeficient patients treated with subcutaneous injections of Gammanorm® 165 mg/mL administered with two different delivery devices: injections using pump or rapid push)

Partecipazione in qualità di Co-sperimentatore studio clinico multicentrico, randomizzato, osservazionale Takeda FIGARO Studio di outcome e di registro sulla somministrazione facilitata di immunoglobuline

Partecipazione in qualità di Co-sperimentatore studio clinico multicentrico, randomizzato, osservazionale Octapharma GAN-10 (OctARI) Somministrazione di Octanorm® mediante Rapid Push nelle immunodeficienze primarie

Certificazione GCP conseguita in data 24 febbraio 2020 (validità di 2 anni).

Attività didattica

Dal 01 gennaio 2019 attività di docenza nei seguenti corsi di Laurea:
- corso di Medicina Interna (Medicina Interna e Chirurgia Generale III) del Corso di laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia B
- corso di Immunologia (Patologia Integrata IV) del Corso di laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia B .
- corso di Immunologia (Patologia Integrata IV) del Corso di laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia C .
Attività di docenza presso i seguenti Master istituiti dall Università Sapienza di Roma:
- Master Universitario di II livello in Rino-Allergologia Pratica (Direttore: Prof.ssa Simonetta Masieri) nell anno Accademico 2019-2020.
- Master Universitario di II livello in Malattie Rare (Direttore: Prof Stefano Calvieri) dall anno Accademico 2017-2018 a oggi.