SABRINA PRUDENTE

SABRINA PRUDENTE
Professore Associato, raggruppamento disciplinare SSD MEDS-02/B - Patologia Clinica, Sapienza Università di Roma.
Macroaree e aree scientifiche ERC: Mocroarea LS: Life Sciences: LS2, LS2_14, LS4_9

Formazione
1993: Laurea Magistrale in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
1997: Specializzazione in Patologia Clinica cum laude presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
1998: Abilitazione Nazionale all’esercizio della professione di Biologo
2002: Dottorato di Ricerca in Medicina Sperimentale presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
2006: Master in Bioinformatica cum laude presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”
2018: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il settore concorsuale 06/A2 (Patologia Generale e Patologia Clinica)
2018. Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di I Fascia per il settore concorsuale 06/A1 (Genetica Medica )
2018: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il settore concorsuale 05/E3 (Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica)
2018: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di II Fascia per il settore concorsuale 06/D2 (Endocrinologia, Nefrologia e Scienze della Alimentazione e del Benessere)

Posizioni lavorative ricoperte
01.11.2025 ad oggi: Professore Associato di Patologia Clinica (Meds02b) presso il Dipartimento Interdisciplinare di Benessere, Salute e Sostenibilità Ambientale (BeSSA), Sapienza Università di Roma –Polo di Rieti
7.04.2025 ad oggi: Dirigente Biologo presso il Laboratorio di Screening Neonatale, Conferma Diagnostica e Malattie Genetico-Metaboliche, UOC Patologia Clinica, AOU Policlinico Umberto 1, Roma
30.10.2024 al 30.10.2025: Professore Associato di Patologia Clinica (Meds02b) presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma
2021-2024: Dirigente Biologo, Responsabile dell’Unità di Ricerca Malattie Metaboliche e Cardiovascolari, presso l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma.
2008-2021: Dirigente Biologo, Coordinatore dell’Unità di Ricerca Malattie Metaboliche e Cardiovascolari, presso l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma.
2002-2007: Ricercatore Senior, Coordinatore dell’Unità di Ricerca sul Diabete Mellito (Resp.le Prof.Vincenzo Trischitta), presso l’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma.
1998-2001: Dottoranda presso il Servizio Speciale Malattie Genetico-Metaboliche (Responsabile Prof. Italo Antonozzi), Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
1996: Frequentatrice, presso il Laboratorio Analisi, Ospedale CTO (Responsabile Dr.ssa Vera Miele), Roma
1996: Frequentatrice, presso il Laboratorio di Biologia Molecolare, (Responsabile Prof. Giandomenico Russo), Raggio Italgene, Pomezia.
1996: Frequentatrice, presso Laboratorio di Biologia Molecolare, Istituto di Microbiologia Università di Ferrara (Responsabile Prof. Massimo Negrini)
1994-1997: Specializzanda, presso il Laboratorio di Biologia Molecolare e Citogenetica, Servizio Speciale Malattie Genetico-Metaboliche (Responsabile Prof.ssa Luciana Chessa), Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
1992-1993: Laureanda, presso il Laboratorio di Biologia Molecolare e Citogenetica c/o Servizio Speciale Malattie Genetico-Metaboliche (Responsabile Prof.ssa Luciana Chessa) Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

Attività di Ricerca
-Comprensione e delucidazione delle basi molecolari di condizioni metaboliche complesse e multifattoriali come l’insulino-resistenza, il diabete mellito di tipo 2 (DT2) e le sue complicanze cardio e nefro-vascolari, e l’obesità.
-Identificazione molecolare e caratterizzazione funzionale di specifiche varianti geniche in grado di aumentare il rischio di DT2, di complicanze e di mortalità negli individui portatori, influenzando l’attività e la regolazione di geni coinvolti nel signaling e nell'azione dell'insulina (lungo l’asse del recettore insulinico IR/IRS1/Akt -quali IRS1, ENPP1, SH2B1 e TRIB3- o attraverso altri pathway).
-Studi epidemiologici e molecolari volti ad esplorare e chiarire il legame fisiopatologico tra obesità e iperglicemia, mediante la ricerca a livello genetico e la caratterizzazione a livello funzionale di varianti polimorfiche di specifici geni (come ENPP1, PPARγ, AQP7 e SH2B1) coinvolti nell'azione dell'insulina e nella regolazione del peso corporeo, e nel cross-talk tra i diversi tessuti e organi responsivi all’insulina quali il tessuto adiposo, il fegato il pancreas e l’endotelio.
-Caratterizzazione clinica e molecolare di forme di iperglicemia familiare, con particolare attenzione a sottotipi di diabete monogenico ad eredità autosomico-dominante (MODY) con esordio della malattia in età pediatrica o adulta: comprensione dell’eziopatogenesi, identificazione di nuovi geni-malattia, definizione di nuovi marcatori diagnostici e prognostici e studio di nuovi approcci terapeutici.
-Studio clinico e molecolare del Diabete Gestazionale volto a delucidarne l’eterogeneità eziopatogenica.
-Studi di farmacogenomica nell’ambito del DT2 e sue complicanze e nel Diabete Monogenico.
-Studi omici (genomica, trascrittomica, proteomica e metabolomica) per l’identificazione di nuovi marcatori prognostici di mortalità e complicanze cardio e nefrovascolari nei pazienti con DT2, Diabete Monogenico e Diabete Gestazionale.
-Studi clinici e molecolari di malattie genetico-metaboliche con particolare attenzione a quelle coinvolte nello screening neonatale.

Appartenenza a Società Scientifiche e Gruppi di Studio/Lavoro Nazionali e Internazionali
1998 ad oggi: Società Italiana di Genetica Umana (SIGU)
2005 ad oggi: Società Italiana di Diabetologia (SID)
2005 ad oggi: European Associations for the Study of Diabetes (EASD)
2005 ad oggi: American Diabetes Association (ADA)
2015 ad oggi: Gruppo di Lavoro di Farmacogenomica (SIGU)
2015 al 2016: Gruppo di Lavoro di Genetica (SID)
2016 ad oggi: Gruppo di Lavoro SIGU-Sanità (SIGU)
2016 ad oggi: Study Group on Genetics of Diabetes (EASD)
2019 ad oggi: Clin Gen Monogenic Diabetes Variant Curation Expert Panel (NHI)
2022 ad oggi: Società Italiana di Diabetologia ed Endocrinologia Pediatrica (SIEDP)
2022 ad oggi: Gruppo di Studio Diabete e Gravidanza e Diabete e Cancro (SID)
2022 ad oggi: Gruppo di Studio Diabete (SIEDP)
2022 ad oggi: Gruppo di Studio Obesità Genetiche (SIEDP)
2025 ad oggi: Società Italiana per lo studio delle Malattie Metaboliche Ereditarie e Screening Neonatale (SIMMESN)

Ruoli Istituzionali ricoperti in Società Scientifiche e Istituzioni di Ricerca Nazionali ed Internazionali
2020-2024: Membro del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2020-2024: Referente dei Gruppi di Studio e di Lavoro della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2019 ad oggi: Membro del “Monogenic Diabetes Expert Panel” di ClinGen (NIH).
2018-2024: Membro del Comitato Scientifico del “Centro Sudi e Ricerche” della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2013-2016: Membro del Consiglio Direttivo “Associazione Diabete Ricerca”.
2013 ad oggi: Membro della Commissione Giudicatrice per i bandi di progetti di Ricerca SID- FO.DI.RI.
2012-2016: Membro del Comitato Scientifico della Società Italiana di Diabetologia (SID).
2012-2016: Membro della Redazione del “Journal Club” della Società Italiana di Diabetologia (SID).

Premi e Riconoscimenti
2023: Bonus Ricercatori della Regione Lazio.
2020: Premio alla carriera scientifica “Asclepiade di Bitinia” della Società Italiana di Diabetologia (SID).
1997: Borsa di studio della Fondazione ATM “Davide De Marini”.
1997: Premio migliore abstract giovani ricercatori AICM.

Attività Editoriale
Revisore per le seguenti riviste indicizzate: Diabetologia, Diabetes, Obesity, Nutrition and Diabetes, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Journal of Endocrinological Investigation, Internal and Emergency Medicine, Acta Diabetologica, PLoS One, Pediatric Research, Journal of Diabetes and its Complications, International Journal of Genomics, Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Il Diabete.
Membro dell’Editorial Board della rivista: Nutrition Metabolism and Cardiovascular Diseases.

Attività di Revisione di Progetti di Ricerca per conto di Agenzie/Istituzioni Nazionali e Internazionali
2019 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Internazionali per la European Association for the study of Diabetes (EASD).
2017 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Internazionali per l’Institut Pasteur.
2016 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Internazionali per la French National Research Agency (ANR).
2015 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Nazionale per la Società Italiana di Diabetologia (SID).
2013 ad oggi: Revisore di Progetti di Ricerca Nazionale per la Fondazione Diabete Ricerca (FORISID).

Produzione Scientifica e indicatori bibliometrici
-Pubblicazioni in riviste indicizzate: 83 (Scopus ID: 6506187077)
-Pubblicazioni in riviste non indicizzate: 10
-Capitoli di Libri: 2
-Contributi a Congressi Nazionali ed Internazionali: 115
-Abstracts in riviste indicizzate: 39 (ISI Web of science)
-Application Notes:1
-Hirsch (H) index: 27 (Scopus)
-Citazioni totali: 2451 (Scopus)
-Media Citazioni per Pubblicazione: 29,45 (Scopus)

La lista completa delle pubblicazioni è disponibile su Pubmed https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Prudente+S&sort=date

Progetti di Ricerca Finanziati (ultimi 10 anni)
2024: Finanziamento alla Ricerca SID-AMD “DIsentangling heterogeneIty aMong womEN with geStatIONal diAbetes meLlitus in iTalY (DIMENSIONALITY)” -PI
2023: PNRR Ministero della Salute “Towards a personalized precision medicine in rare disease: tirzepatide (a dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide and glucagon-like peptide-1 receptor agonist) monotherapy in patients with Wolfram syndrome type 1” (PI Prof. Lorenzo Piemonti) -Co-PI
2023: PRIN Ministero dell’Università e della Ricerca “Multi-omics analysis of pancreatic islet cells to unravel and validate new functional loci for beta cell targeted prediction, prevention and treatment of human type 2 diabetes” (PI Prof. Piero Marchetti) -Co-PI
2022: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute: “Genetic and epigenetic studies to disentangle the disease heterogeneity in Italian patients with type 2 diabetes mellitus” -PI
2020: PON Ministero dell’Università e della Ricerca “Sviluppo di biomarcatori diagnostici per la medicina di precisione e la terapia personalizzata” -Collaboratore.
2019: Call 2018 AIFA “Study protocol for interventistic/ observational clinical trial Intraclass safety and efficacy comparison among SGLT-2 inhibitors in elderly patients with type 2 diabetes. A pragmatic, phase IV, multicenter, open-label, randomised controlled trial (GliflOzin in eLderly Diabetic patiENts: A praGmatic intraclass Evaluation trial: GOLDEN AGE)” (PI prof. Angelo Avogaro) -Co-PI
2019: Ateneo (Progetti Grandi) Sapienza Università di Roma “MicroRNAs as biomarkers of all-cause mortality and major acute cardiovascular events in patients with type 2 diabetes” (PI Prof.Giuseppe Pugliese) -Co-PI
2018: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute “Precision medicine in diabetes: role of genetics in dissecting heterogeneity among patients with type 2 diabetes” -PI
2017: Programma di Ricerca supportato da Eli-Lilly Fondazione Diabete Ricerca “Insights into the molecular pathogenesis of early-onset type 2 diabetes in Italy: a pilot study towards precision medicine” -PI
2017: Ateneo (Progetti Medi) Sapienza Università di Roma “Towards precision medicine: insights into the molecular pathogenesis of early-onset type 2 diabetes” (PI Prof.Vincenzo Trischitta) -Co-PI
2016: Ateneo (Progetti Medi) Sapienza Università di Roma “Caratterizzazione clinica e genetica del diabete familiare dell'età adulta” (PI Prof.Vincenzo Trischitta) -Co-PI
2015: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute “ Identificazione di geni malattia responsabili del diabete mellito familiare dell’adulto” -PI
2015: Programma per la Ricerca Corrente Ministero della Salute “Ruolo di varianti genetiche rare nella suscettibilità alla malattia cardiovascolare in pazienti con diabete di tipo 2” -PI

Partecipazione a Consorzi, Network e Studi Clinici Nazionali ed Internazionali
2024 ad oggi: “DIsentangling heterogeneIty aMong womEN with geStatIONal diAbetes meLlitus in iTalY (DIMENSIONALITY): a multi-centric prospective cohort study to improve the knowledge of gestational diabetes in Italy and the prediction and management of adverse cardiometabolic outcomes in mothers and offspring”
2022 ad oggi: “Towards a personalized precision medicine in rare disease: tirzepatide monotherapy in patients with Wolfram syndrome type 1: Studio multicentrico nazionale di intervento non randomizzato di fase 2, per determinare l'efficacia di tirzepatide nell'aumentare la produzione di insulina endogena e nel correggere la labilità glicemica nei pazienti con sindrome di Wolfram 1.
2019 ad oggi: “GOLDEN AGE” GliflOzin in eLderly Diabetic patiENts: A praGmatic intraclass Evaluation trial: Studio pragmatico, di fase IV, multicentrico, randomizzato e controllato per il confronto intraclasse di sicurezza ed efficacia tra gli inibitori SGLT-2 nei pazienti anziani con diabete di tipo 2.
2015-2018: TRIBBLES Consortium: consorzio internazionale per lo studio del ruolo dei geni Tribbles nelle patologie umane.
2013-2016: MEDIGENE FP7 EU-Network, network europeo per lo studio dei fattori genetici e ambientali e della loro interazione nell'eziopatogenesi della sindrome da insulino-resistenza nelle popolazioni mediterranee.
2013 ad oggi: The "Sapienza University Mortality and Morbidity Event Rate (SUMMER) study in diabetes" (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02311244, https://www.summerstudyindiabetes.it/), network nazionale per l’identificazione di nuovi promotori molecolari di mortalità e morbilità in pazienti con diabete mellito di tipo 2.
2011 ad oggi: “FDA Study” Further understanding Familial Diabetes of the Adulthood: Studio clinico-molecolare e funzionale multicentrico nazionale per la caratterizzazione clinica e genetica di forme di diabete multigenerazionale.
2005-2008: ENPP1 Consortium: consorzio internazionale per lo studio del ruolo del gene Ectonucleotide Pyrophosphatase/ Phosphodiesterase 1 -ENPP1 nell’insulino resistenza, obesità e diabete di tipo 2.
2004-2015: GENIUS-T2D Consortium: “GENenetics of type 2 diabtes in Italy and US”, consorzio internazionale per lo studio della genetica dell’insulino resistenza e secrezione e del diabete tipo 2.

Partecipazione in qualità di Relatore a Congressi e Convegni Nazionali e Internazionali (ultimi 10 anni)
28 Novembre 2025: “Diabete MODY questo sconosciuto: Quale donna sottoporre a screening
in programmazione e in corso di gravidanza”, Convegno SID-AMD Non solo diabete in gravidanza: dubbi, sfide ed attualità, Milano
3 Luglio 2025: “The Genetics of Gestational Diabetes”, Convegno The 19+ One Day on Hyperglycemia in pregnancy, Roma.
21 Marzo 2025: “ Malattie multifattoriali: Il Diabete. Approcci per lo studio: aspetti teorici, sperimentali e pratici”, Corso Formativo La Genomica e le nuove frontiere della medicina. Federazione Nazionale dell’Ordine dei Biologi. Istituto CSS-Mendel, Roma.
7 Marzo 2025: “Meccanismi epitgenetici: come i 9 mesi in uero possono condizionare la salute metabolica della prole” Convegno Gravidanza e alterazioni metaboliche: l’importanza della programmazione, Pisa.
26 Ottobre 2024:” Il Diabete Monogenico: dalla diagnosi alla terapia di precisione” 30° Congresso Nazionale Società Italiana di Diabetologia (SID), Rimini.
6 Luglio 2023: “La gravidanza quale finestra di vulnerabilità per le malattie metaboliche del nascituro: genetica, epigenetica e tecnologia” Convegno The 16+ One Day on Hyperglycemia in pregnancy, Roma.
22 Maggio 2023: “Il Diabete Monogenico nell’adulto” Panorama Diabete, Forum multidisciplinare e multidimensionale della SID, Riccione.
14 Dicembre 2022: “Identificazione di nuovi geni-malattia per il Diabete Monogenico: stato dell’arte e prospettive future” Corso formativo Nuovi Aggiornamenti Clinici, Molecolari e Funzionali di alcune Patologie Genetiche, Istituto CSS-Mendel, Roma.
8 Ottobre 2022: “Genetica del diabete: Diabete OGM (epigenetica ed endocrine disruptors)” Congresso Regionale congiunto AMD -SID Piemonte-Valle d’Aosta, PDRR: Piano diabetologico di ripresa e resilienza Torino.
13 Novembre 2019: “Elettroforesi capillare, metodi e applicazioni correnti per diagnostica e ricerca” Corso formativo Nuove Innovazioni Tecnologiche in Genetica Molecolare: Strategie e Metodiche in Ricerca e Diagnosi, Istituto CSS-Mendel, Roma.
16 Maggio 2018: “Diabete Multigenerazionale” 27° Congresso Nazionale Società Italiana di Diabetologia (SID), Rimini.
5 Aprile 2019: “Paziente Adulto: II caso clinico” Convegno Il Diabete Monogenico nel paziente pediatrico e nell’adulto II-Edizione, San Giovanni Rotondo.
6 e 13 Novembre 2018: “Real time PCR: from theory to practice” Corso residenziale teorico-pratico, Istituto CSS-Mendel,Roma .
23 Marzo 2018: “Paziente Adulto: tra il diabete tipo 2 e il diabete monogenico” Convegno Il Diabete Monogenico nel paziente pediatrico e nell’adulto, San Giovanni Rotondo.
17 Novembre 2017: “Diabete gestazionale ed epigenetica” Congresso L’insulino-resistenza nelle tre età della donna, Pisa
23 Novembre 2017: “Diabete familiare dell’adulto- Cause molecolari e caratteristiche cliniche”Convegno La ricerca in Casa Sollievo- Approfondimenti- Malattie e Fenotipi complessi, San Giovanni Rotondo
11 Giugno 2017: “Expanding the Knowledge on the Spectrum of Familial Diabetes in Adult Patients” 77th American Diabetes Association Scientific Session, San Diego, USA .
27 Maggio 2017: “The big bang of genome editing technology: development and applications of the CRISPR/Cas9 technology” VIII Meeting Stem Cell Research Italy, Chieti .
25 Febbraio 2016: “Polimorfismi genetici e risposta ai farmaci ipoglicemizzanti” Seminari di Diabetologia, Malattie del Metabolismo e Nutrizione del Dip.to di Medicina Clinica e Chirurgia, Università degli studi di Napoli Federico II, Napoli .
6 Maggio 2016: “Che cos’è la tecnologia CRISPR/Cas9” 26° Congresso Nazionale Società Italiana di Diabetologia (SID), Rimini.
15 Maggio 2015: “Applications of MEDISCOPE in locus refining and strategic decisions” Annual MEDIGENE Meeting 2015, Barcellona, Spagna.
24 Aprile 2015: “TRIB3 genetic variability, glucose homeostasis and coronary artery disease” International Workshop: Tribbles pseudokinases: at the crossroad of metabolism, cancer, immunity and devopment, Budapest, Ungheria .
20 Marzo 2015: “Genomic Medicine: A Revolution in Medical Practice in the 21st Century?” Convegno Università degli studi di Napoli Federico II, Napoli.
14 Giugno 2014: “Mutations in the APPL1 gene may contribute to familial diabetes mellitus” 74th American Diabetes Association Scientific Session, San Francisco, USA.