Curriculum
IL CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome Ida Casorelli
Data di nascita 27/06/1972
Qualifica Dirigente Medico di I livello
Amministrazione Azienda Ospedaliera Sant’Andrea
Incarico attuale Dirigente Medico presso il servizio Immunotrasfusionale
TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED ESPERIENZE
LAVORATIVE
Titolo di studio • 1996 - Laurea in Medicina e Chirurgia con voti 110/110 cum laude (Universita' Cattolica
del Sacro Cuore di Roma).
Altri titoli di studio e professionali • 2000 - Specializzazione in Ematologia con voti 50/50 cum laude (Universita' Cattolica
del Sacro Cuore di Roma).
• 2004 - Dottorato di Ricerca in “Applicazioni tecnologiche in Ematologia” (Universita'
Cattolica del Sacro Cuore di Roma).
Esperienze professionali (incarichi
ricoperti) • Titolare di borsa di studio FIRC (Fondazione Italiana per la Ricerca sul Cancro) per
svolgere attività di ricerca presso il laboratorio di Tossicologia Comparata ed
Ecotossicologia dell’Istituto Superire di Sanità (Roma) e l’Istituto di Ematologia dell’
Universita' Cattolica del Sacro Cuore di Roma dal 1 gennaio 2001 al 31 marzo 2002.
• Ricercatore con contratto a tempo determinato presso il Dipartimento di Ambiente e
Connessa Prevenzione Primaria dell’Istituto Superire di Sanità (Roma) dall’8 aprile 2002
al 12 agosto 2008.
• Dirigente Medico con contratto a tempo indeterminato presso il Servizio
Immunotrasfusionale dell’Azienda Ospedaliera Sant’Andrea dal 13 agosto 2009 ad oggi.
• Membro della Commissione Consultiva per i prodotti fitosanitari del Ministero della
Salute in qualità di esperto per il quadriennio 2005-2009.
• Membro della “Commissione per l’accertamento dei requisiti dei prodotti
farmaceutici di nuova istituzione” dell’Istituto Superiore di Sanità in qualità di esperto di
mutagenesi e cancerogenesi dal 2006 al 2008.
• Membro del gruppo di lavoro della “banca dati per il monitoraggio dei pazienti
trattati con prodotti per terapia genica e cellulare somatica” dell’Istituto Superiore di
Sanità in qualità di esperto di mutagenesi e cancerogenesi dal 2006 al 2008.
Capacità linguistiche • Ottima conoscenza dell’inglese scritto e parlato (Shenker Method)
Capacità nell’uso delle tecnologie • Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office (Microsoft Word, Microsoft Excel,
Power Point, Access, Outlook) e dei programmi di grafica (Adobe Photoshop, Corel Draw,
Photo Paint).
• Discreta conoscenza dei software statistici SPSS e SAS.
collaborazione a riviste, ecc., ed ogni
altra informazione che il dirigente
ritiene di dover pubblicare)
• Vincitrice del premio “Potito Petrone” come migliore laureata in Medicina e Chirurgia
nel 1996.
• Vincitrice del premio della Società italiana di Mutagenesi Ambientale (SIMA) per
giovani ricercatori nel 2007.
• Membro della Commissione di Laurea Specialistica in Biotecnologie Genomiche
dell’Università “Sapienza” di Roma in qualità di Correlatore di tesi di laurea in data
25/02/2009.
• Capitoli di libro: I. Casorelli, M. F. Blasi, A. Giuliani e M. Bignami. Control of genetic
stability and global cellular responses to DNA damage. Dynamical Genetics. Editors V.
Parisi, V. De Fonzo, F. Aluffi-Pentini. p. 121-131. 2004
• Articoli su incarico dell’Istituto della Enciclopedia Italiana fondata da Giovanni Treccani:
• Ida Casorelli e Margherita Bignami . Il controllo della proliferazione cellulare nei
tumori. Treccani Scuola, 6 Marzo 2007
• Ida Casorelli e Margherita Bignami. Ambiente e tumori. Treccani Scuola, 6 Marzo
2007
• Ida Casorelli e Margherita Bignami. Stili di vita e tumori. Treccani Scuola, 6 Marzo
2007
• Pubblicazioni Scientifiche su Riviste Internazionali:
1. Russo MT, De Luca G, Casorelli I, Degan P, Molatore S, Barone F, Mazzei F,
Pannellini T, Musiani P, Bignami M. Role of MUTYH and MSH2 in the control of
oxidative DNA damage, genetic instability, and tumorigenesis. Cancer Res.
2009 May 15;69(10):4372-9.
2. Casorelli I, Russo MT, Bignami M. Role of mismatch repair and MGMT in
response to anticancer therapies. Anticancer Agents Med Chem. 2008
May;8(4):368-80.
3. Casorelli I, Pelosi E, Biffoni M, Cerio AM, Peschle C, Testa U and Bignami M.
Methylation damage response in hematopoietic progenitor cells. DNA Repair
(Amst) 2007 Aug 1;6(8):1170-8.
4. Casorelli I, Tenedini E, Tagliafico E, Blasi MF, Giuliani A, Crescenzi M, Pelosi E,
Testa U, Peschle C, Mele L, Diverio D, Breccia M, Lo-Coco F, Ferrari S,
Bignami M. Identification of a molecular signature for leukemic promyelocytes
and their normal counterparts: focus on DNA repair genes. Leukemia. 2006
Nov; 20 (11):1978-88.
5. Offman J, Gascoigne K, Bristow F, Macpherson P, Bignami M, Casorelli I,
Leone G, Pagano L, Sica S, Halil O, Cummins D, Banner NR, Karran P.
Repeated sequences in CASPASE-5 and FANCD2 but not NF1 are targets for
mutation in microsatellite-unstable acute leukemia/myelodysplastic syndrome.
Mol Cancer Res. 2005 May;3(5):251-60.
6. Blasi MF, Casorelli I, Colosimo A, Blasi FS, Bignami M and Giuliani A. A
recursive network approach can identify constitutive regulatory circuits in gene
expression data. Physica A 2004 Nov (348): 349-370
7. Leone AM, De Stefano V, Burzotta F, Chiusolo P, Casorelli I, Paciaroni K, Rossi
E, Sciahbasi A, Testa L, Leone G, Crea F, Andreotti F. Glycoprotein Ia C807T
gene polymorphism and increased risk of recurrent acute coronary syndromes:
a five year follow up. Heart. 2004 May; 90(5):567-9.
8. Bignami M, Casorelli I, Karran P. Mismatch repair and response to DNAdamaging
antitumour therapies. Eur J Cancer. 2003 Oct; 39(15):2142-9.
9. Casorelli I, Offman J, Mele L, Pagano L, Sica S, D'Errico M, Giannini G, Leone
G, Bignami M, Karran P. Drug treatment in the development of mismatch repair
defective acute leukemia and myelodysplastic syndrome. DNA Repair (Amst).
2003 May; 2(5):547-59.
10. Chiusolo P, Reddiconto G, Casorelli I, Laurenti L, Sora F, Mele L, Annino L,
Leone G, Sica S. Preponderance of methylenetetrahydrofolate reductase C677T
homozygosity among leukemia patients intolerant to methotrexate. Ann Oncol.
2002 Dec; 13(12):1915-8.
11. Burzotta F, Paciaroni K, De Stefano V, Chiusolo P, Manzoli A, Casorelli I, Leone
AM, Rossi E, Leone G, Maseri A, Andreotti F. Increased prevalence of the
G20210A prothrombin gene variant in acute coronary syndromes without
metabolic or aquired risk factors or with limited extent of disease. European
Heart Journal, 2002 Jan; 23(1):26-30.
12. Papa A, De Stefano V, Danese S, Chiusolo P, Persichilli S, Casorelli I,
Zappacosta B, Giardina B, Gasbarrini A, Leone G, Gasbarrini G.
Hyperhomocysteinemia and prevalence of polymorphisms of homocysteine
metabolism-related enzymes in patients with inflammatory bowel disease. Am J
Gastroenterol. 2001 Sep;96(9):2677-82.
13. Casorelli I, De Stefano V, Leone AM, Chiusolo P, Burzotta F, Paciaroni K, Rossi
E, Andreotti F, Leone G, Maseri A. The C807T/G873A polymorphism in the
platelet glycoprotein Ia gene and the risk of acute coronary syndrome in the
Italian population. British Journal of Haematology 2001; 114: 150-4.
14. De Stefano V, Martinelli I, Mannucci PM, Paciaroni K, Rossi E, Chiusolo P,
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heterozygous carriers of the G20210A prothrombin gene mutation. British
Journal of Haematology 2001; 113: 630-5.
15. Pagano L, Mele L, Casorelli I, Fianchi L, Di Febo L, Leone G. Acute
lymphoblastic leukemia in the elderly. A twelve-year retrospective, single center
study. Haematologica 2000; 85, 1327-1329.
16. De Stefano V, Casorelli I, Rossi E, Zappacosta B, Leone G. Interaction between
hyperhomocysteinemia and inherited thrombophilic factors in venous
thromboembolism. Seminars in Thrombosis and Hemostasis. 2000; 26: 305-
311.
17. Papa A, De Stefano V, Gasbarrini A, Chiusolo P, Cianci R, Casorelli I, Paciaroni
K, Cammarota G, Leone G, Gasbarrini G. Prevalence of factor V Leiden and the
G20210A prothrombin-gene mutation in inflammatory bowel disease. Blood
Coagulation and Fibrinolysis. 2000; 11: 499-503.
18. Burzotta F, Paciaroni K, Andreotti F, Casorelli I, De Stefano V. G20210A
prothrombin gene polymorphism and extent of coronary disease. Thrombosis
and Haemostasis. 2000; 84: 142-143.
19. Chiusolo P, Sica S, De Stefano V, Casorelli I, Laurenti L, Leone G. Incidence of
factor V Leiden and prothrombin G20210A in patients submitted to stem cell
transplantation. Haematologica 2000; 85, 670-1.
20. De Stefano V, I Martinelli I, Mannucci PM, Paciaroni K, Chiusolo P, Casorelli I,
Rossi E, Leone G. The risk of recurrent deep venous thrombosis among
heterozygous carriers of both factor V Leiden and the G20210A prothrombin
mutation. The New England Journal of Medicine. 1999; 341: 801-6.
21. De Stefano V, Zappacosta B, Persichilli S, Rossi E, Casorelli I, Paciaroni K,
Chiusolo P, Leone AM, Giardina B, Leone G. Prevalence of mild
hyperhomocysteinemia and association with thrombophilic genotypes (factor V
Leiden and prothrombin G20210A) in Italian patients with venous
thromboembolic disease. British Journal of Haematology. 1999; 106: 564 -
568.
22. De Stefano V, Paciaroni K, Chiusolo P, Casorelli I, Rossi E, Teofili L, Di Mario A,
Leone G. Cerebral vein thrombosis not related to use of oral contraceptives in a
7-year-old child carrier of the prothrombin 20210A allele. Thrombosis and
Haemostasis. 1999; 81: 991-992.
23. De Stefano V, Chiusolo P, Paciaroni K, Teofili L, La Barbera EO, Casorelli I,
Leone G. Hepatic vein thrombosis in a patient with mutant prothrombin 20210A
allele. Thrombosis and Haemostasis. 1998; 80: 519.
24. De Stefano V, Chiusolo P, Paciaroni K, Casorelli I, Di Mario A, Rossi E, Leone
G. Prevalence of the factor II G20210A mutation in symptomatic patients with
inherited thrombophilia. Thrombosis and Haemostasis. 1998; 80: 342-343.
25. De Stefano V, Chiusolo P, Paciaroni K, Casorelli I, Rossi E, Molinari M, Servidei
S, Tonali PA, Leone G. Prothrombin G20210A mutant genotype is a risk factor
for cerebrovascular ischemic disease in young patients. Blood. 1998; 91: 3562-
3565
26. De Stefano V, Chiusolo P, Paciaroni K, Serra FG, Voso MT, Casorelli I, Rossi E,
Leone G. Prevalence of the 677C to T mutation in the methylenetetrahydrofolate
reductase gene in Italian patients with venous thrombotic disease. Thrombosis
and Haemostasis. 1998; 79: 686-687.
Roma, 28/09/2009