VERONICA VESCHI

QUALIFICA ATTUALE:
Prof. Associato, Patologia Generale, MED/04

DIPARTIMENTO MEDICINA MOLECOLARE

FORMAZIONE E CARRIERA
2023-presente: Professore Associato, SSD MED/04 – Patologia Generale, Dip. di Medicina Molecolare, Facoltà Farmacia e Medicina, Università di Roma “La Sapienza”.
2023 giugno - dicembre: Ricercatore presso l’IFO, Istituto Nazionale Tumori Regina Elena e Istituto Dermatologico San Gallicano, Roma.
2023 aprile - maggio: Ricercatore a progetto presso l’Universita’ Cattolica del Sacro Cuore, Roma.
2020-2023: Ricercatore RTDA, Ricercatore a tempo determinato di Tipo A, SSD MED/46, PON AIM linea 1, co-finanziato dal Fondo Sociale Europeo, presso l’Universita’ di Palermo.
2017-2019: PostDoc presso l’Universita’ di Palermo, nel Laboratorio di Oncologia Cellulare e Molecolare diretto dal Prof. Giorgio Stassi.
2016-2018: Special Volunteer NIH, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD, USA
2013-2016: Visiting Fellow (Pre and Post-doctoral) presso il National Institutes of Health (NIH), Bethesda, USA, nella sezione di Cellular and Molecular Biology del National Cancer Institute (NCI),
diretta dalla Dr. Carol J. Thiele.
2014: Dottorato in Medicina Molecolare, Università degli Studi La Sapienza, Roma.
2011 Agosto-Ottobre: Assegnista di ricerca, Università La Sapienza, Roma.
2011: Specializzazione in Oncologia con lode, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi La Sapienza, Roma.
2006: Laurea in Medicina e Chirurgia con lode, Università degli Studi La Sapienza, Roma.

PRINCIPALI LINEE DI RICERCA
1. Identification of the epigenetic regulators with a key role in Neuroblastoma and colorectal cancer tumorigenesis, with particular focus on SETD8 and its histone/non-histone targets; screening of chemical libraries including small molecules and compounds inhibiting epigenetic regulators.
2. Isolation and Characterization of Cancer stem cells (CSC) subpopulation in several tumors, including Colorectal cancer, Thyroid carcinomas, Breast cancer and Glioblastoma, identifying the main properties of CSCs endowed with metastatic potential.
3. Study of the post-translational mechanisms of p53 regulation and its functional inactivation in cancer stem cells and tumor-associated macrophages during tumor initiation and progression.
4. Development of effective therapeutic strategies targeting cancer stem cells (CSCs) and their microenvironment in colorectal cancer (CRC).
5. Development of 3D-models recapitulating follicular cell-derived thyroid cancer histotypes by using human embryonic stem cells and CRISPR-Cas9 technologies; identification of molecular mechanisms underlying thyroid cancer tumorigenesis and metastasis.

COLLABORAZIONI
Dr. Carol Thiele, Deputy Director, Center for Cancer Research, Deputy Chief, Pediatric Oncology Branch, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, USA.
Dr. Ettore Appella, Director of Chemical Immunological Section, National Cancer Institute, National Institutes of Health (NIH), Bethesda, USA.
Prof. Giorgio Stassi, Group Leader of Molecular Oncology Laboratory, Director of the Department of Precision Medicine in Medical, Surgical and Critical Care, University of Palermo, Italy.

CINQUE PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
1. C1Q+ TPP1+ macrophages promote colon cancer progression through SETD8-driven p53 methylation.
Veschi V*, Verona F, Di Bella S, Turdo A, Gaggianesi M, Di Franco S, Mangiapane LR, Modica C, Lo Iacono M, Bianca P, Brancato OR, D'Accardo C, Porcelli G, Lentini VL, Sperduti I, Sciacca E, Fitzgerald P, Lopez-Perez D, Martine P, Brown K, Giannini G, Appella E, Stassi G, Todaro M.
Molecular Cancer. 2025 Mar 31;24(1):102. doi: 10.1186/s12943-025-02293-y.
PMID: 40165182
*Co-corresponding author

2.Recapitulating thyroid cancer histotypes through engineering embryonic stem cells.
Veschi V , Turdo A., Modica C., Verona F., Di Franco S., Gaggianesi M., Tirro’ E., Di Bella S., Lo Iacono M., Pantina V.D., Porcelli G., Mangiapane L. R., Bianca P., Rizzo A., Sciacca E., Pillitteri I., Vella V., Belfiore A.,Bongiorno M.R.,Pistone G., Memeo L., Colarossi L., Giuffrida D., Colarossi C., Vigneri P., Todaro M., and Stassi G.
Nature Communications 2023 Mar 11;14(1):1351. doi: 10.1038/s41467-023-36922-1. PMID: 36906579.

3.Targeting chemoresistant colorectal cancer via systemic administration of a BMP7 variant.
Veschi V, Mangiapane LR, Nicotra A, Di Franco S, Scavo E, Apuzzo T, Sardina DS, Fiori M, Benfante A, Colorito ML, Cocorullo G, Giuliante F, Cipolla C, Pistone G, Bongiorno MR, Rizzo A, Tate CM, Wu X, Rowlinson S, Stancato LF, Todaro M, De Maria R, Stassi G.
Oncogene. 2020 Jan;39(5):987-1003. doi: 10.1038/s41388-019-1047-4. Epub 2019 Oct 7. PMID:31591478.

4. CRISPR-Cas9 screen reveals a MYCN-amplified neuroblastoma dependency on EZH2.
Chen L, Alexe G, Dharia NV, Ross L, Iniguez AB, Conway AS, Wang EJ, Veschi V, Lam N, Qi J, Gustafson WC, Nasholm N, Vazquez F, Weir BA, Cowley GS, Ali LD, Pantel S, Jiang G, Harrington WF, Lee Y, Goodale A, Lubonja R, Krill-Burger JM, Meyers RM, Tsherniak A, Root DE, Bradner JE, Golub TR, Roberts CW, Hahn WC, Weiss WA, Thiele CJ, Stegmaier K.
J Clin Invest. 2018 Jan 2;128(1):446-462. doi: 10.1172/JCI90793. Epub 2017 Dec 4. PMID:29202477.

3. Epigenetic siRNA and Chemical Screens Identify SETD8 Inhibition as a Therapeutic Strategy for p53 Activation in High-Risk Neuroblastoma.
Veschi V, Liu Z, Voss TC, Ozbun L, Gryder B, Yan C, Hu Y, Ma A, Jin J, Mazur SJ, Lam N, Souza BK, Giannini G, Hager GL, Arrowsmith CH, Khan J, Appella E, Thiele CJ.
Cancer Cell. 2017 Jan 9;31(1):50-63. doi: 10.1016/j.ccell.2016.12.002. PMID:28073004.