RITA MANCINI

Presidente del CORSO DI LAUREA MAGISTRALE IN SCIENZE DELLE PROFESSIONI SANITARIE TECNICHE DIAGNOSTICHE (sede di Viterbo)

CORSO: SCIENZE BIOMEDICHE E CORRELAZIONI TECNICHE, ORGANIZZATIVE E DIDATTICHE

CORSO DI LAUREA TRIENNALE IN TECNICHE DELLA PREVENZIONE NELL'AMBIENTE E NEI LUOGHI DI LAVORO
(Azienda ospedaliero-universitaria S. Andrea)

Coordinatore corso DI LAUREA TECNICI DI lABOATORIO BIOMEDICO: BASI DI METODOLOGIA DI BIOLOGIA MOLECOLARE E STATISTICA  

Professore Associato
Dipartimento di Medicina Clinica e Molecolare
Facoltà di Medicina e Psicologia
Sapienza Università di Roma
Presidente Corso di Laurea Magistrale in Scienze delle Professioni Sanitarie Tecniche e Diagnostiche (sede di Viterbo)
Junior Research Fellows Scuola Superiore di Studi Avanzati Sapienza (SSAS) Sapienza Università di Roma
UOC Risk Management Q&A
Azienda Ospedaliero Universitario Sant’Andrea
C/O Laboratorio di Biologia Molecolare (lab. 6-8)
Dipartimento di Chirurgia "A.Valdoni"
Via A. Scarpa 14
00198 Roma
tel 06-49766599/606

Attività di Ricerca
dal 2006 ricercatrice presso l' Università Sapienza Roma. I miei interessi scientifici si sono rivolti allo sviluppo di modelli cellulari per studiare i processi fisiopatologici delle lesioni preneoplastche/neoplastiche nel polmone, e cellule staminali tumorali (CSC) e il meccanismo molecolare responsabile della loro propagazione. I miei traguardi principali in questo campo sono i seguenti:
1) Pianificazione di protocolli per l’isolamento e caratterizzazione delle colture primarie di adenocarcinoma polmonare; propagazione delle CSC derivate da versamenti pleurici maligni (MPE) di pazienti con adenocarcinoma polmonare
2) Istituzione di una bio-banca di cellule staminali tumorali derivate da MPE
3) Analisi delle CSC derivate da versamenti pleurici maligni (MPE) di pazienti con adenocarcinoma polmonare. Il mio lavoro è stato quello di dimostrare che le CSCs hanno la capacità di andare incontro ad un meccanismo noto come transizione epiteliale-mesenchimale (EMT), un cambiamento fenotipico delle cellule tumorali associate ad un comportamento più aggressivo e metastatico a causa della ridotta espressione delle molecole di adesione cellula-cellula e dell’aumentata espressione dei markers di mobilità cellulare. Lo scopo dei miei studi è stato di investigare l’espressione dei markers di EMT nelle colture cellulari di cellule di adesione e sferoidi derivate dai MPE di pazienti affetti da carcinoma epiteliale polmonare. Le colture cellulari derivate da MPE, mentre ricapitolano l’eterogeneità del tumore del polmone, sono un sistema di studio utilizzabile per studiare il meccanismo alla base dell’EMT e per capire la sua relazione con la genesi delle cellule staminali tumorali. Ho pubblicato diversi lavori di grande impatto scientifico e divulgazione: (Mancini et al PloS One 2011, Noto et al, CDD 2013, Ricci A et al Cell Cycle. 2013, Giarnieri E et al. Roscilli et al JTM 2016)
4) Studio del ruolo del metabolism lipidico, in particolare SCD1 (Stearoyl-CoA Desaturase 1) nelle CSC dell’Adenocarcinoma polmonare derivate da MPEs (Mancini R et al, 2018 Oncogene), enfatizzando il meccanismo responsabile della resistenza ai farmaci e identificando nuove strategie terapeutiche combinate per il cancro polmonare. (Pisanu ME et al.2017 Cancer Letters).
2015-18 Mi sono dedicata a caratterizzare il ruolo di “SCD1” come fattore chiave per NSCLC cellule iniziatorie” e sono stato supportato da diversi dati pubblicati dal nostro laboratorio.
In Mancini et al (PloS One 2011) abbiamo dimostrato per prima cosa che SCD1 è upregolato nelle sfere del tumore polmonare arricchite con CSC Markers. Un ulteriore studio (Noto et al, CDD 2013), ha confermato l’aumentata espressione di SCD1 nelle sfere e la sua propagazione ottenuta da colture cellulari primarie di tumore polmonare. Abbiamo dimostrato che SCD1 regola l’espressione di diversi markers di cellule staminali e la crescita in vivo di cellule tumorali.
5) Analisi e dissezione del meccanismo responsabile del metabolismo lipidico nelle CSC del tumore polmonare. Ho dimostrato che SCD1 agisce attivando due vie chiave nelle cellule tumorali: beta-catenina e YAP/TAZ pathways (Noto A et al.,2017 Oncogene, Mancini R et al Oncogene 2018).
6) Studio della regolazione trascrizionale del gene promoter di SCD1. Abbiamo identificato nel laboratorio da me diretto i fattori trascrizionali chiave coinvolti nella regolazione trascrizionale di SCD1 nelle CSC del polmone.
7) Valutazione del fenotipo di resistenza ai farmaci nel melanoma. Ho studiato la farmacoresistenza nel melanoma, in particolare nel meccanismo responsabile della resistenza fenotipica. Questo ha portato all’identificazione del recettore ErbB3 e diversi microRNAs come importanti fattori nella resistenza adattativa per affinare la terapia per il melanoma, e mi ha permesso di essere co-inventore di tre brevetti. In questo contest ho dimostrato che SCD1 è un fattore prognostico del melanoma che la terapia target induce e arricchisce le CSCs del melanoma e che gli inibitori di SCD1 in combinazione con gli inibitori di MAPK sono capaci di controllare la farmaco resistenza (Pisanu ME et al, 2018 J ExpClinCancerRes).

I contributi scientifici della mia ricerca mi hanno permesso di essere Co-inventore dei seguenti brevetti Nazionali e Internazionali:
1) PCT/EP2011/005529: Immunotherapy against Erb-B3 receptor.
2) Country patent number: WIPO PATENT WO/2012059225 Immunotherapy against Erb-B3 receptor.
3) PCT/IT2019/050073: MIRNAs for treatment and in vitro diagnosis of drug resistant tumors. International 9-11-2020 PCT/IT2019/050073 Canada, USA

Membro di Società Scientifiche
-SIAPEC (Member of Pathology and Cytopathology Italian Society)
-SIBBM (Member of Biophysics and Molecular Biology Italian Society)
-SIRTEPS( Società Italiana Ricerca traslazionale e Professioni Sanitarie)
Member of Editorial Board
-JECCR (Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (IF 11.161)
Progetti di Ricerca
2018 - 2021 “Cellule staminali neoplastiche e immuno-evasione nell’adenocarcinoma polmonare” ,Lazio-Innova: Progetti Gruppi di Ricerca
2019 - 2022 Ruolo di YAP/TAZ sui regolatori di trascrizione nel cancro chemio-resistente, PRIN (Programma di Ricerca Scientifico di interesse Nazionale)
2021 - 2026 “Cellule staminali tumorali e metabolismo lipidico: capire il ruolo di SCD1 come bersaglio terapeutico e biomarker predittivo”, AIRC (Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro)
2021-2022 “Sviluppo di approcci e metrica per valutare l’impatto e il miglioramento della prognosi in pazienti con fragilità nell’epoca Covid-19” Istituto Buddista Italiano (8X1000)
Soka Gakkai
2021-2023 "Deconvoluzione del microambiente tumorale polmonare e metastatico ed identificazione di nuovi bersagli per l’immunoterapia"Lazio-Innova Progetti Gruppi di Ricerca

Link pubblicazioni scientifiche

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1TcI2LP7hrzgyS/bibliography/public/