ALESSANDRO FERRETTI
Structure:
Dipartimento di NEUROSCIENZE, SALUTE MENTALE E ORGANI DI SENSO - NESMOS
SSD:
MEDS-20/A

Notizie

CURRICULUM VITAE DI ALESSANDRO FERRETTI

Data di nascita: 05/05/1987
Nazionalità: Italiana
Lingua madre: italiano
Altre lingue:
-inglese (buona comprensione, espressione orale e scrittura)
-spagnolo (buona comprensione, espressione orale e scrittura)
e-mail: alessandro.ferretti@uniroma1.it
PEC: alessandroferretti@omceoromapec.it

Professore Associato di Pediatria Generale e Specialistica
Gruppo scientifico-disciplinare (GSD): 06/MEDS.20 – Pediatria Generale e Specialistica e Neuropsichiatria Infantile. Settore scientifico-disciplinare (SDD): MEDS-20/A – Pediatria Generale e Specialistica. Secondo l’art. 2, comma 1, del Decreto Ministeriale 2 maggio 2024, n. 639. L’inquadramento è efficace dal 06/06/2024 a seguito dell’adozione del decreto rettorale n. 1295/2024.

SINTESI DEI PRINCIPALI INDICATORI BIBLIOMETRICI
Publons/ Web of Science Researcher ID: AAA-7382-2020
ORCID ID: 0000-0002-3854-9299
SCOPUS AUTHOR-ID: 57212840144

Lavori pubblicati su riviste internazionali presenti su PubMed: 89
Numero di citazioni totali: 1213
H-INDEX contemporaneo (calcolato con Scopus): 20

FORMAZIONE ED ESPERIENZE PROFESSIONALI

03/2026 – attuale
DIRETTORE DELLA SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA della Facoltà di Medicina e Psicologia, Università la Sapienza, per lo scorcio dell'anno 2026 e per il triennio 2026/2029. Elezioni tenutesi in data 3/03/2026. Nomina disposta nel D.R. n. 578/026, prot. n. 40466 del 18 marzo 2026.

01/2026 - attuale
PROFESSORE ASSOCIATO DI PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA presso il Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS), Facoltà di Medicina e Psicologia, dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” e DIRIGENTE MEDICO A TEMPO INDETERMINATO presso la UOC di Pediatria, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea, Roma.

05/11/2024
ABILITAZIONE SCIENTIFICA NAZIONALE A PROFESSORE DI II FASCIA nel Settore Concorsuale 06/G1 per il Settore Scientifico Disciplinare (SSD) MED/38 - Pediatria Generale, Specialistica e Neuropsichiatria Infantile, Bando D.D. 1796/2023, conseguita il 5 novembre 2024.

01/2023 – 12/2025
RICERCATORE A TEMPO DETERMINATO DI TIPO B (Settore concorsuale 06/G1 – Settore scientifico-disciplinare MED/38) presso la Facoltà di Medicina e Psicologia, Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS) dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” da 10/2023 a 12/2025: Dirigente Medico presso la UOC di Pediatria a tempo determinato, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea, Roma.

04/2023 – 09/2023
FELLOWSHIP DI RICERCA DI 6 MESI presso il “Department of Clinical Neurophysiology & Department of Clinical Genetics and Precision Medicine” al “The Danish Epilepsy Centre Filadelfia”, Dianalund, Danimarca. Titolo progetto di ricerca: “epilepsy as a novel phenotype of BPTF-related disorders”

08/2021 – 11/2022
CONTRATTISTA LIBERO PROFESSIONALE – Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS, Roma.

05/2020 – 06/2022
MASTER UNIVERSITARIO DI II LIVELLO IN NEUROLOGIA PEDIATRICA - "CHILD NEUROLOGY", ANNO ACCEDEMICO 2019/2020 (ART. 9 DEL DM 270/2004), CON VOTAZIONE 110/110 CON LODE – Facoltà Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma Tor Vergata. Tesi sperimentale: "CDKL5 deficiency disorder: progressive brain atrophy may be part of the syndrome".

08/2018 – 07/2021
CONTRATTISTA DI RICERCA – Unità Epilessie Rare e Complesse, Dipartimento di Neuroscienze, Osp. Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS.

08/2013 – 07/2018
SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA CON FORMAZIONE SPECIFICA ULTIMO BIENNIO IN NEUROLOGIA PEDIATRICA (DM 68/2015), CON VOTAZIONE 70/70 CON LODE – Facoltà di Medicina e Psicologica, Sapienza Università di Roma. Tesi sperimentale: "Approccio diagnostico alle epilessie genetiche: ampliamento delle conoscenze fenotipo-genotipo in una popolazione pediatrica studiata con next generation sequencing".

07/03/2013
Iscrizione all’Ordine Provinciale di Roma dei Medici-Chirurghi e degli Odontoiatri con numero 59959.

Seconda sessione 2012
ABILITAZIONE ALLA PROFESSIONE MEDICA – Ordine Provinciale di Roma dei Medici-Chirurghi e degli Odontoiatri.

10/2006 – 07/2012
LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA, CON VOTAZIONE 110/110 CON LODE – Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma. Tesi Sperimentale: "Correlazioni tra il profilo cognitivo e la macrostruttura del sonno in bambini con epilessia idiopatica con o senza terapia anticonvulsivante".

03/2010 – 07/2012
PERCORSO DI ECCELLENZA PER IL CORSO DI LAUREA MAGISTRALE IN MEDICINA E CHIRURGIA – Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma.

09/2009 – 02/2010
ESPERIENZA ERASMUS – Universidad de Barcelona, Facultad de Medicina - Hospital Clinic de Barcelona, Spagna.

09/2001 – 07/2006
DIPLOMA DI MATURITÀ SCIENTIFICA, CON VOTAZIONE 100/100 CON LODE – Liceo Scientifico Amedeo Avogadro, Roma.

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
 Piccirillo M, Mennini M, Felici E, Mauro A, Bernardo L, Baldassarre ME, Renzi E, De Vito C, Furio S, Graziani M, Quatrale G, Ferretti A, Di Nardo G. Zinc-L-Carnosine (Polaprezinc) in managing infant regurgitation: a two-center randomized controlled trial. Front Pediatr. 2026 Apr 21;14:1754324. doi: 10.3389/fped.2026.1754324. PMID: 42093671; PMCID: PMC13139114.
 Pucinischi V, Piersanti M, Di Nardo G, Guarino M, Volta U, De Giorgio R, Auricchio R, Ferretti A, Parisi P, Mennini M. Celiac disease as a model of gut-brain autoimmunity: from gluten exposure to neuropsychiatric manifestations. Front Pediatr. 2026 May 14;14:1822488. doi: 10.3389/fped.2026.1822488. PMID: 42220994; PMCID: PMC13216513.
 Perilli L, Ferretti A, Riva A, Grosso S, Verrotti A, Striano P. A tiered decisional framework for genetic epileptic syndromes with or without encephalopathies: from standard care to investigational strategies. Expert Rev Clin Pharmacol. 2026 Apr;19(4):383-401. doi: 10.1080/17512433.2026.2652967. Epub 2026 Mar 31. PMID: 41914479.
 Ferretti A, Bellone G, Di Napoli A, Zilioli C, Telch A, Brughitta C, Evangelisti M, Moavero R, Bruni O, Cecili M, Del Pozzo M, Forlani M, Di Nardo G, Mennini M, Di Maio A, Baldo C, Cistaro A, Corrado M, Danesino C, Fiore F, Foiadelli T, Liverani ME, Malacarne M, Mauri S, Orsini A, Piovani G, Politano D, Schiera IG, Sforza E, Tognon F, Vaghi G, Zampini S, Striano P, Guala A, Parisi P. Sleep disorders in children with Cri du Chat syndrome: A questionnaire-based study. Sleep Med. 2026 Apr 27;144:108993. doi: 10.1016/j.sleep.2026.108993. Epub ahead of print. PMID: 42055499.
 Ferretti A, Riva A, Perilli L, Parisi P, Striano P. Bridging evidence gaps in dravet syndrome: real-world safety insights from under-reported antiseizure therapies. Expert Opin Drug Saf. 2026 Apr 28:1-13. doi: 10.1080/14740338.2026.2666178. Epub ahead of print. PMID: 42033134.
 Cerulli Irelli E, Mazzeo A, Caraballo RH, Perulli M, Moloney PB, Peña-Ceballos J, Simeone N, Mieszczanek TS, Marini L, Licchetta L, De Giorgis V, Reyes Valenzuela G, Casellato S, Cesaroni E, Operto FF, Domínguez-Carral J, Ramírez-Camacho A, Ferretti A, Santangelo G, Aledo-Serrano A, Rüegger A, Mancardi MM, Prato G, Riva A, Bergonzini L, Cordelli DM, Bonanni P, Bisulli F, Di Gennaro G, Matricardi S, Striano P, Delanty N, Marini C, Battaglia DI, Di Bonaventura C, Ramantani G, Gardella E; GENE-CBD study group. Real-world effectiveness and tolerability of highly purified cannabidiol in patients with monogenic developmental and epileptic encephalopathies with highly active epilepsy. Epilepsy Behav. 2026 Apr 14;180:111036. doi: 10.1016/j.yebeh.2026.111036. Epub ahead of print. PMID: 41985207.
 Piccirillo M, Renzi E, De Vito C, Mennini M, Giarrusso G, Gallo G, Quatrale G, Bianchi M, Graziani M, Caron F, Ferretti A, Parisi P, Nardo GD. Efficacy and Safety of Probiotics in Children with Irritable Bowel Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Microorganisms. 2025 Dec 21;14(1):23. doi: 10.3390/microorganisms14010023. PMID: 41597541; PMCID: PMC12844155.
 Orsini A, Marini L, Bergonzini L, D'Angelo F, Lelli S, Foiadelli T, Spreafico E, Santi V, Mencaroni E, Verrotti A, Ferretti A, Parisi P, Morganti R, De Lorenzo B, Küppers B, Bonuccelli A, Battini R, Peroni D, Cordelli DM. Efficacy and safety of continuous midazolam infusion in the treatment of acute repetitive seizures in non-intensive settings: A multicenter retrospective real-world data study. Epilepsia. 2026 Mar 6. doi: 10.1002/epi.70180. Epub ahead of print. PMID: 41789563.
 Ferretti A, Bianchi M, Costa M, Di Nardo G, Mennini M, Perilli L, Perulli M, Riva A, Striano P, Parisi P. Managing Fever and Vaccination Risks in Dravet Syndrome: From Pathophysiology to Clinical Practice. J Child Neurol. 2026 Mar 4:8830738261420285. doi: 10.1177/08830738261420285. PMID: 41778674.
 Cellucci F, Morale C, Di Vincenzo G, Di Nardo G, Ferretti A, Parisi P, Carola V, Nicolais G. Vagally Mediated Heart Rate Variability and Attachment-Related Avoidance in Pediatric Migraine: A Mediated Pathway to Somatic Symptoms Severity. Children (Basel). 2025 Nov 25;12(12):1602. doi: 10.3390/children12121602. PMID: 41462743; PMCID: PMC12731400.
 Bianchi M, Costa M, Cardinale F, Di Nardo G, Mennini M, Orsini A, Foiadelli T, Striano P, Parisi P, Ferretti A. Optimizing pharmacological management of the febrile child. Expert Opin Pharmacother. 2025 Nov 24:1-15. doi: 10.1080/14656566.2025.2592793. Epub ahead of print. PMID: 41267639.
 Di Pippo M, Rullo D, Ciancimino C, Grassi F, Ferretti A, Parisi P, Di Nardo G, Orsini A, Perulli M, Battaglia DI, Nicodemi EM, Abdolrahimzadeh S. Advancing Non-Invasive Ophthalmic Imaging in Sturge-Weber Syndrome: Clinical Guidelines Towards Early Choroidal Hemangioma Detection. J Clin Med. 2025 Oct 3;14(19):7012. doi: 10.3390/jcm14197012. PMID: 41096092; PMCID: PMC12524537.
 Baldo B, Bonemazzi I, Morea A, Rossi R, Ferretti A, Sciruicchio V, Raffagnato A, Raieli V, Versace A, Toldo I. Nighttime Primary Headaches in Children: Beyond Hypnic Headache, a Comprehensive Review. Life (Basel). 2025 Jul 28;15(8):1198. doi: 10.3390/life15081198. PMID: 40868846; PMCID: PMC12387790.
 Pucinischi V, Giarrusso G, Gallo G, Di Nardo G, Furio S, Piccirillo M, Ferretti A, Parisi P, Bonamico M, Valitutti F, Mennini M. Enhancing pediatric practice: A comprehensive review on malabsorption in pediatrics for diagnostic and management approach. Nutrition. 2025 Jul 8;140:112895. doi: 10.1016/j.nut.2025.112895. Epub ahead of print. PMID: 40769093.
 Ferretti A, Battini R, Gagliardo O, Verrigni D, Manca MB, Ferrari AR, Salerno G, Boccia R, Polese D, Cocco C, Zampogna S, Di Nardo G, Evangelisti M, Pagani J, Bruni O, Romano A, Piastra M, Simmaco M, Rocco M, Novelli A, Carducci C, Bozzao A, Parisi P. Epilepsy expands the phenotype of L-arginine:glycine amidinotransferase deficiency. Epilepsia. 2025 Jul 17. doi: 10.1111/epi.18565. Epub ahead of print. PMID: 40674085.
 Ferretti A, Furlan M, Glinton KE, Fenger CD, Boschann F, Zeidler S, Stoltenburg C, Barakat TS, Martinez-Agosto JA, Devinsky O, Furia F, Rubboli G, Di Napoli A, Bellone G, Furio S, Piccirillo M, Mennini M, Di Nardo G, Parisi P, Møller RS, Yang Y, Stankiewicz P, Gardella E. Cyclical Vomiting Syndrome in Individuals With BPTF Haploinsufficiency. Pediatr Neurol. 2025 Jun 13;170:58-65. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2025.06.010. Epub ahead of print. PMID: 40614698.
 Kasteleijn-Nolst Trenité D, Reed RC, Ferretti A, Di Napoli A, Parisi P. Evidence of Sex-Related Pharmacodynamic Differences in Photosensitive Epilepsy Treated with Valproate: Findings from a Retrospective, Observational, Single-Center, Within-Patient, Cohort Study. Drugs Real World Outcomes. 2025 Sep;12(3):503-520. doi: 10.1007/s40801-025-00503-z. Epub 2025 Jun 28. PMID: 40580381; PMCID: PMC12381318.
 Giorgio V, Quatrale G, Mennini M, Piccirillo M, Furio S, Stella G, Ferretti A, Parisi P, Evangelisti M, Felici E, Quitadamo P, Di Nardo G. Bifidobacterium adolescentis PRL2019 in Pediatric Irritable Bowel Syndrome: A Multicentric, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Microorganisms. 2025 Mar 10;13(3):627. doi: 10.3390/microorganisms13030627. PMID: 40142519; PMCID: PMC11945947.
 Cerulli Irelli E, Mazzeo A, Caraballo RH, Perulli M, Moloney PB, Peña-Ceballos J, Rubino M, Mieszczanek KM, Santangelo A, Licchetta L, De Giorgis V, Reyes Valenzuela G, Casellato S, Cesaroni E, Operto FF, Domínguez-Carral J, Ramírez-Camacho A, Ferretti A, Santangelo G, Aledo-Serrano A, Rüegger A, Mancardi MM, Prato G, Riva A, Bergonzini L, Cordelli DM, Bonanni P, Bisulli F, Di Gennaro G, Matricardi S, Striano P, Delanty N, Marini C, Battaglia D, Di Bonaventura C, Ramantani G, Gardella E; GENE‐CBD Study Group; Orsini A, Coppola A. Expanding the therapeutic role of highly purified cannabidiol in monogenic epilepsies: A multicenter real-world study. Epilepsia. 2025 Jul;66(7):2253-2267. doi: 10.1111/epi.18378. Epub 2025 Mar 24. PMID: 40126049.
 D'Agnano D, Cernigliaro F, Ferretti A, Lo Cascio S, Correnti E, Terrin G, Santangelo A, Bellone G, Raieli V, Sciruicchio V, Parisi P. The Role of the Autonomic Nervous System in Epilepsy and Migraine: A Narrative Review. J Integr Neurosci. 2024 Jul 9;23(7):128. doi: 10.31083/j.jin2307128. PMID: 39082300.
 El Hachem M, Diociaiuti A, Galeotti A, Grussu F, Gusson E, Ferretti A, Marras CE, Vecchio D, Cappelletti S, Severino M, Gandolfo C, Reali S, Longo R, D'Amore C, Gariazzo L, Marraffa F, Ciofi Degli Atti ML, Mancardi MM; and the Sturge-Weber Syndrome Multidisciplinary Group. Multidisciplinary, multicenter consensus for the care of patients affected with Sturge-Weber syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2025 Jan 16;20(1):28. doi: 10.1186/s13023-024-03527-w. PMID: 39819452; PMCID: PMC11740666.
 Madaffari I, Muttillo EM, Franca A, Massimi F, Castagnola G, Coppola A, Furio S, Piccirillo M, Ferretti A, Mennini M, Parisi P, Cozzi DA, Ceccanti S, Felici E, Alessio PP, Lisi G, Illiceto MT, Sperduti I, Di Nardo G, Mercantini P. Early Surgical Resection in Pediatric Patients with Localized Ileo-Cecal Crohn's Disease: Results of a Retrospective Multicenter Study. J Clin Med. 2025 Jan 10;14(2):404. doi: 10.3390/jcm14020404. PMID: 39860411; PMCID: PMC11766163.
 Foiadelli T, Loddo N, Sacchi L, Santi V, D’Imporzano G, Spreafico E, Orsini A, Ferretti A, De Amici M, Testa G, Marseglia GL, Savasta S. IL-17 in serum and cerebrospinal fluid of pediatric patients with acute neuropsychiatric disorders: Implications for PANDAS and PANS. Eur J Paediatr Neurol. 2024 Nov 12;54:1-7. doi: 10.1016/j.ejpn.2024.11.004. Epub ahead of print. PMID: 39556906.
 Coluzzi F, Di Stefano G, Scerpa MS, Rocco M, Di Nardo G, Innocenti A, Vittori A, Ferretti A, Truini A. The Challenge of Managing Neuropathic Pain in Children and Adolescents with Cancer. Cancers (Basel). 2025 Jan 29;17(3):460. doi: 10.3390/cancers17030460. PMID: 39941827; PMCID: PMC11816330.
 Ferretti A, Fanfoni C, Vadrucci F, Mercier M, Pacchiarotti C, Mennini M, Parisi P, DI Nardo G. Cyclic vomiting syndrome in pediatric population: characteristics and prophylactic response to cyproheptadine. Minerva Pediatr (Torino). 2024 Sep 19. doi: 10.23736/S2724-5276.24.07659-6. Epub ahead of print. PMID: 39297425.
 Furio S, Lucarini A, Mennini M, Strisciuglio C, Felici E, Ferretti A, Parisi P, D'Angelo F, Marasco G, Barbara G, Ricciardi L, Piccirillo M, Di Nardo G. Effectiveness and safety of polyethylene-glycol-4000 versus sodium picosulphate plus magnesium oxide and citric acid for bowel cleansing before colonoscopy in children: A systematic review with meta-analysis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2025 Jan;80(1):25-33. doi: 10.1002/jpn3.12388. Epub 2024 Oct 13. PMID: 39400405; PMCID: PMC11717393.
 Mennini M, Piccirillo M, Furio S, Valitutti F, Ferretti A, Strisciuglio C, De Filippo M, Parisi P, Peroni DG, Di Nardo G and Ferrari F. Probiotics and other adjuvants in allergen-specific immunotherapy for food allergy: a comprehensive review. Front. Allergy 2024; 5:1473352. doi: 10.3389/falgy.2024.1473352
 Sirchia F, Taietti I, Donesana M, Bassanese F, Clemente AM, Barbato E, Orsini A, Ferretti A, Marseglia GL, Savasta S, Foiadelli T. Expanding the Spectrum of Autosomal Dominant ATP6V1A-Related Disease: Case Report and Literature Review. Genes (Basel). 2024 Sep 18;15(9):1219. doi: 10.3390/genes15091219. PMID: 39336810; PMCID: PMC11431710.
 Orsini A, Santangelo A, Costagliola G, Scacciati M, Massart F, Operto FF, D'Elios S, Consolini R, De Benedetti F, Maggio MC, Miniaci A, Ferretti A, Cordelli DM, Battini R, Bonuccelli A, Savasta S, Parisi P, Fazzi E, Ruggieri M, Striano P, Peroni DG, Foiadelli T; Sydenham's Chorea Italian Study Group. Management, treatment, and clinical approach of Sydenham's chorea in children: Italian survey on expert-based experience. Eur J Paediatr Neurol. 2024 Aug 20;52:103-108. doi: 10.1016/j.ejpn.2024.08.002. Epub ahead of print. PMID: 39226700.
 D'Agnano D, Cernigliaro F, Ferretti A, Lo Cascio S, Correnti E, Terrin G, Santangelo A, Bellone G, Raieli V, Sciruicchio V, Parisi P. The Role of the Autonomic Nervous System in Epilepsy and Migraine: A Narrative Review. J Integr Neurosci. 2024 Jul 9;23(7):128. doi: 10.31083/j.jin2307128. PMID: 39082300.
 Ferretti A, Muscianese M, Fanfoni C, Bellone G, Mennini M, Di Nardo G, Abdolrahimzadeh S, De Marco G, Orsini A, Foiadelli T, Frattale I, Valeriani M, Parisi P. Headache in Sturge-Weber syndrome: A systematic review. Cephalalgia. 2024 Jul;44(7):3331024241265881. doi: 10.1177/03331024241265881. PMID: 39043228.
 Dell'Isola GB, Fattorusso A, Pisani F, Mastrangelo M, Cordelli DM, Pavone P, Parisi P, Ferretti A, Operto FF, Elia M, Carotenuto M, Pruna D,· Matricardi S, Spezia E, Spalice A, Scorrano G, Savasta S, Prontera P, Di Cara G, Fruttini D, Salpietro V,· Striano P, Verrotti A. CDKL5 deficiency-related neurodevelopmental disorders: a multi-center cohort study in Italy. J Neurol. 2024 Aug;271(8):5368-5377. doi: 10.1007/s00415-024-12421-1. Epub 2024 Jun 14. PMID: 38874638; PMCID: PMC11319418.
 Dilaghi E, Felici E, Lahner E, Pilozzi E, Furio S, Lucchini L, Quatrale G, Piccirillo M, Parisi P, Curto S, Annibale B, Ferretti A, Mennini M, Persechino S, Di Nardo G. Helicobacter Pylori infection in children with inflammatory bowel disease: a prospective multicenter study. BMC Pediatr. 2024 Jun 29;24(1):417. doi: 10.1186/s12887-024-04902-z. PMID: 38951792.
 Ferretti A, Furlan M, Glinton KE, Fenger CD, Boschann F, Amlie-Wolf L, Zeidler S, Moretti R, Stoltenburg C, Tarquinio DC, Furia F, Parisi P, Rubboli G, Devinsky O, Mignot C, Gripp KW, Møller RS, Yang Y, Stankiewicz P, Gardella E. Epilepsy as a Novel Phenotype of BPTF-Related Disorders. Pediatr Neurol. 2024 Sep;158:17-25. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2024.06.001. Epub 2024 Jun 11. PMID: 38936258.
 Ferretti A, Riva A, Fabrizio A, Bruni O, Capovilla G, Foiadelli T, Orsini A, Raucci U, Romeo A, Striano P, Parisi P. Best practices for the management of febrile seizures in children. Ital J Pediatr. 2024 May 12;50(1):95. doi: 10.1186/s13052-024-01666-1. PMID: 38735928; PMCID: PMC11089695.
 Radocchia G, Marazzato M, Harbi KB, Capuzzo E, Pantanella F, De Giorgio R, Guarino M, Costanzini A, Zenzeri L, Parisi P, Ferretti A, Felici E, Palamara AT, Di Nardo G, Schippa S. Chronic intestinal pseudo-obstruction: associations with gut microbiota and genes expression of intestinal serotonergic pathway. BMC Microbiol. 2024 Feb 2;24(1):48. doi: 10.1186/s12866-024-03200-z. PMID: 38302874; PMCID: PMC10835911.
 Di Nardo G, Bernardo L, Cremon C, Barbara G, Felici E, Evangelisti M, Ferretti A, Furio S, Piccirillo M, Coluzzi F, Parisi P, Mauro A, Di Mari C, D'Angelo F, Mennini M. Palmitoylethanolamide and polydatin in pediatric irritable bowel syndrome: A multicentric randomized controlled trial. Nutrition. 2024 Jun;122:112397. doi: 10.1016/j.nut.2024.112397. Epub 2024 Feb 15. PMID: 38479039.
 Di Nardo G, Di Pippo M, Zenzeri L, Mennini M, Piccirillo M, Furio S, Quatrale G, Evangelisti M, Parisi P, Lucchini L, Ferretti A, Villa MP, Scuderi G, Amadè DS, Abdolrahimzadeh S. Ocular endothelial dysfunction in pediatric inflammatory bowel disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2024 Jun;78(6):1297-1304. doi: 10.1002/jpn3.12208. Epub 2024 Apr 8. PMID: 38587115.
 Raucci U, Roversi M, Ferretti A, Faccia V, Garone G, Panetta F, Mariani C, Rizzotto E, Torelli A, Colafati GS, Aulisa AG, Parisi P, Villani A. Pediatric torticollis: clinical report and predictors of urgency of 1409 cases. Ital J Pediatr. 2024 Apr 24;50(1):86. doi: 10.1186/s13052-024-01653-6. PMID: 38659045; PMCID: PMC11044417.
 Orsini A, Santangelo A, Carmignani A, Camporeale A, Massart F, Tyutyusheva N, Peroni DG, Foiadelli T, Ferretti A, Toschi B, Romano S, Bonuccelli A. An Ultra-Rare Mixed Phenotype with Combined AP-4 and ERF Mutations: The First Report in a Pediatric Patient and a Literature Review. Genes (Basel). 2024 Mar 29;15(4):436. doi: 10.3390/genes15040436. PMID: 38674371; PMCID: PMC11049481.
 Piccirillo M, Pucinischi V, Mennini M, Strisciuglio C, Iannicelli E, Giallorenzi MA, Furio S, Ferretti A, Parisi P, Di Nardo G. Gastrointestinal bleeding in children: diagnostic approach. Ital J Pediatr. 2024 Jan 23;50(1):13. doi: 10.1186/s13052-024-01592-2. PMID: 38263189; PMCID: PMC10807079.
 Furio S, Mennini M, Piccirillo M, Ferrari F, Pacchiarotti C, Ferretti A, Fiocchi AG, Parisi P, Di Nardo G. A possible unexpected link: Could wheat elimination trigger food protein-induced enterocolitis syndrome in a celiac disease patient? Nutrition. 2024 Feb;118:112293. doi: 10.1016/j.nut.2023.112293. Epub 2023 Nov 4. PMID: 38043390.
 Ferretti A, Parisi P, Striano P, Spalice A, Iannetti P. Editorial: Stress neurobiology in COVID-19: diagnosis, neuroimaging and therapeutic tools. Front Neurol. 2023 Oct 30;14:1309043. doi: 10.3389/fneur.2023.1309043. PMID: 38020589; PMCID: PMC10643119.
 Ferretti A, Velardi M, Fanfoni C, Di Nardo G, Evangelisti M, Foiadelli T, Orsini A, Del Pozzo M, Terrin G, Raucci U, Striano P, Parisi P. Pediatric hypnic headache: a systematic review. Front Neurol. 2023 Aug 11;14:1254567. doi: 10.3389/fneur.2023.1254567. PMID: 37638182; PMCID: PMC10457117.
 van der Veen S, Tse GTW, Ferretti A, Garone G, Post B, Specchio N, Fung VSC, Trivisano M, Scheffer IE. Movement Disorders in Patients With Genetic Developmental and Epileptic Encephalopathies. Neurology. 2023 Nov 7;101(19):e1884-e1892. doi: 10.1212/WNL.0000000000207808. PMID: 37748886; PMCID: PMC10663013.
 Foiadelli T, Santangelo A, Costagliola G, Costa E, Scacciati M, Riva A, Volpedo G, Smaldone M, Bonuccelli A, Clemente AM, Ferretti A, Savasta S, Striano P, Orsini A. Neuroinflammation and status epilepticus: a narrative review unraveling a complex interplay. Front Pediatr. 2023 Nov 21;11:1251914. doi: 10.3389/fped.2023.1251914. PMID: 38078329; PMCID: PMC10703175.
 Specchio N, Trivisano M, Lenge M, Ferretti A, Mei D, Parrini E, Napolitano A, Rossi-Espagnet C, Talenti G, Longo D, Proietti J, Ragona F, Freri E, Solazzi R, Granata T, Darra F, Bernardina BD, Vigevano F, Guerrini R. CDKL5 deficiency disorder: progressive brain atrophy may be part of the syndrome. Cereb Cortex. 2023 Aug 23;33(17):9709-9717. doi: 10.1093/cercor/bhad235. PMID: 37429835; PMCID: PMC10472491.
 Ferretti A, Gatto M, Velardi M, Di Nardo G, Foiadelli T, Terrin G, Cecili M, Raucci U, Valeriani M, Parisi P. Migraine, Allergy, and Histamine: Is There a Link? J Clin Med. 2023 May 19;12(10):3566. doi: 10.3390/jcm12103566. PMID: 37240671; PMCID: PMC10218803.
 Trivisano M, De Dominicis A, Micalizzi A, Ferretti A, Dentici ML, Terracciano A, Calabrese C, Vigevano F, Novelli G, Novelli A, Specchio N. MED13 mutation: A novel cause of developmental and epileptic encephalopathy with infantile spasms. Seizure. 2022 Oct;101:211-217. doi: 10.1016/j.seizure.2022.09.002. Epub 2022 Sep 3. PMID: 36087421.
 Trivisano M, De Dominicis A, Micalizzi A, Ferretti A, Dentici ML, Terracciano A, Calabrese C, Vigevano F, Novelli G, Novelli A, Specchio N. MED13 mutation: A novel cause of developmental and epileptic encephalopathy with infantile spasms. Seizure. 2022 Oct;101:211-217. doi: 10.1016/j.seizure.2022.09.002. Epub 2022 Sep 3. PMID: 36087421.
 Ferretti A, Simeoli R, Cairoli S, Pietrafusa N, Trivisano M, Dionisi Vici C, Specchio N, Goffredo BM. Therapeutic Drug Monitoring of Quinidine in Pediatric Patients with KCNT1 Genetic Variants. Pharmaceutics. 2022 Oct 19;14(10):2230. doi: 10.3390/pharmaceutics14102230. PMID: 36297665; PMCID: PMC9608568.
 Orlando V, Di Tommaso S, Alesi V, Loddo S, Genovese S, Catino G, Martucci L, Roberti MC, Trivisano M, Dentici ML, Specchio N, Dallapiccola B, Ferretti A, Novelli A. A Complex Genomic Rearrangement Resulting in Loss of Function of SCN1A and SCN2A in a Patient with Severe Developmental and Epileptic Encephalopathy. Int J Mol Sci. 2022 Oct 26;23(21):12900. doi: 10.3390/ijms232112900. PMID: 36361691; PMCID: PMC9656590.
 Trivisano M, Muccioli L, Ferretti A, Lee HF, Chi CS, Bisulli F. Risk of SUDEP during infancy. Epilepsy Behav. 2022;131(Pt B):107896. doi: 10.1016/j.yebeh.2021.107896. PMID: 33741238.
 Trivisano M, Ferretti A, Calabrese C, Pietrafusa N, Piscitello L, Carfi' Pavia G, Vigevano F, Specchio N. Neurophysiological Findings in Neuronal Ceroid Lipofuscinoses. Front Neurol. 2022;13:845877. doi: 10.3389/fneur.2022.845877. PMID: 35280270
 Specchio N, Di Micco V, Trivisano M, Ferretti A, Curatolo P. The epilepsy-autism spectrum disorder phenotype in the era of molecular genetics and precision therapy. Epilepsia. 2022;63:6-21. doi: 10.1111/epi.17115. PMID: 34741464.
 Orsini A, Santangelo A, Bravin F, Bonuccelli A, Peroni D, Battini R, Foiadelli T, Bertini V, Valetto A, Iacomino M, Nigro V, Torella AL, Scala M, Capra V, Vari MS, Fetta A, Di Pisa V, Montanari F, Epifanio R, Bonanni P, Giorda R, Operto F, Pastorino G, Sarigecili E, Sardaroglu E, Okuyaz C, Bozdogan S, Musante L, Faletra F, Zanus C, Ferretti A, Vigevano F, Striano P, Cordelli DM. Expanding Phenotype of Poirier-Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients. Genes (Basel). 2022;13:276. doi: 10.3390/genes13020276. PMID: 35205321
 Specchio N, Ferretti A. Phenotypic overlap and genetic challenges in neurodevelopmental disorders. Dev Med Child Neurol. 2021;63:1368. doi: 10.1111/dmcn.15053. PMID: 34495545.
 Specchio N, Ferretti A, Trivisano M, Pietrafusa N, Pepi C, Calabrese C, Livadiotti S, Simonetti A, Rossi P, Curatolo P, Vigevano F. Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: Potential for Targeted Therapy. Drugs. 2021; 81:101-123. doi: 10.1007/s40265-020-01440-7. PMID: 33242182.
 Loussouarn A, Devlin A, Bast T, Benoist G, Corrard F, Cross H, Ferretti A, Viguer FG, Guerrini R, Klepper J, Meissner T, Milh M, Poltorak V, Raucci U, San Antonio-Arce V, Sie A, Smeyers P, Specchio N, Sutcliffe A, Trauffler A, Dozières-Puyravel B, Auvin S. Consensus statements on the information to deliver after a febrile seizure. Eur J Pediatr. 2021. doi: 10.1007/s00431-021-04067-2. PMID: 33866403
 Masnada S, Pichiecchio A, Formica M, Arrigoni F, Borrelli P, Accorsi P, Bonanni P, Borgatti R, Bernardina BD, Danieli A, Darra F, Deconinck N, De Giorgis V, Dulac O, Gataullina S, Giordano L, Guerrini R, La Briola F, Mastrangelo M, Montomoli M, Mortilla M, Osanni E, Parisi P, Perucca E, Pinelli L, Romaniello R, Severino M, Vigevano F, Vignoli A, Bahi-Buisson N, Cavallin M, Accogli A, Burgeois M, Capra V, Chaves-Vischer V, Chiapparini L, Colafati G, D'Arrigo S, Desguerre I, Doco-Fenzy M, d'Orsi G, Epitashvili N, Fazzi E, Ferretti A, Fiorini E, Fradin M, Fusco C, Granata T, Johannesen KM, Lebon S, Loget P, Moller RS, Montanaro D, Orcesi S, Quelin C, Rebessi E, Romeo A, Solazzi R, Spagnoli C, Uebler C, Zara F, Arzimanoglou A, Veggiotti P; Aicardi Syndrome International Study Group. Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome. Neurology. 2021;96:e1319-e1333. doi: 10.1212/WNL.0000000000011237. PMID: 33277420; PMCID: PMC8055324.
 Specchio N, Pietrafusa N, Ferretti A, De Palma L, Santarone ME, Pepi C, Trivisano M, Vigevano F, Curatolo P. Treatment of infantile spasms: why do we know so little? Expert Rev Neurother. 2020;20:551-566. doi: 10.1080/14737175.2020.1759423. PMID: 32316776.
 Specchio N, Pietrafusa N, Calabrese C, Trivisano M, Pepi C, de Palma L, Ferretti A, Curatolo P, Vigevano F. POLG1-Related Epilepsy: Review of Diagnostic and Therapeutic Findings. Brain Sci. 2020;10:768. doi:10.3390/brainsci10110768. PMID: 33113942; PMCID: PMC7690674.
 Specchio N, Pietrafusa N, Trivisano M, Moavero R, De Palma L, Ferretti A, Vigevano F, Curatolo P. Autism and Epilepsy in Patients With Tuberous Sclerosis Complex. Front Neurol. 2020;11:639. doi: 10.3389/fneur.2020.00639. PMID: 32849171; PMCID: PMC7431762.
 Trivisano M, Santarone ME, Micalizzi A, Ferretti A, Dentici ML, Novelli A, Vigevano F, Specchio N. GRIA3 missense mutation is cause of an x-linked developmental and epileptic encephalopathy. Seizure. 2020;82:1-6. doi:10.1016/j.seizure.2020.08.032. PMID: 32977175
 Trivisano M, Ferretti A, Bebin E, Huh L, Lesca G, Siekierska A, Takeguchi R, Carneiro M, De Palma L, Guella I, Haginoya K, Shi RM, Kikuchi A, Kobayashi T, Jung J, Lagae L, Milh M, Mathieu ML, Minassian BA, Novelli A, Pietrafusa N, Takeshita E, Tartaglia M, Terracciano A, Thompson ML, Cooper GM, Vigevano F, Villard L, Villeneuve N, Buyse GM, Demos M, Scheffer IE, Specchio N. Defining the phenotype of FHF1 developmental and epileptic encephalopathy. Epilepsia. 2020;61:e71-e78. doi: 10.1111/epi.16582. PMID: 32645220.
 Specchio N, Ferretti A, Pietrafusa N, Trivisano M, Calabrese C, Carfì Pavia G, De Benedictis A, Marras CE, de Palma L, Vigevano F. Refractory Status Epilepticus in Genetic Epilepsy-Is Vagus Nerve Stimulation an Option? Front Neurol. 2020;11:443. doi: 10.3389/fneur.2020.00443. PMID: 32595584; PMCID: PMC7303322
 Beghi E, Giussani G, Bianchi E, Randazzo G, Sarcona V, Elia M, Striano P, Verrotti A, Ferretti A, Rebessi E, Specchio N, Bonanni P. A validation study of the clinical diagnosis of Dup15q syndrome: Which symptoms matter most? Seizure. 2020;74:26-30. doi: 10.1016/j.seizure.2019.11.010. PMID: 31805494.
 Specchio N, Pietrafusa N, Ferretti A, Trivisano M, Vigevano F. Successful use of fenfluramine in nonconvulsive status epilepticus of Dravet syndrome. Epilepsia. 2020;61:831-833. doi: 10.1111/epi.16474. PMID: 32167579.
 Accogli A, Severino M, Riva A, Madia F, Balagura G, Iacomino M, Carlini B, Baldassari S, Giacomini T, Croci C, Pisciotta L, Messana T, Boni A, Russo A, Bilo L, Tonziello R, Coppola A, Filla A, Mecarelli O, Casalone R, Pisani F, Falsaperla R, Marino S, Parisi P, Ferretti A, Elia M, Luchetti A, Milani D, Vanadia F, Silvestri L, Rebessi E, Parente E, Vatti G, Mancardi MM, Nobili L, Capra V, Salpietro V, Striano P, Zara F. Targeted re-sequencing in malformations of cortical development: genotype-phenotype correlations. Seizure. 2020;80:145-152. doi: 10.1016/j.seizure.2020.05.023. PMID: 32570172
 Trivisano M, Specchio N, Pietrafusa N, Calabrese C, Ferretti A, Ricci R, Renzetti T, Raponi M, Vigevano F. Impact of COVID-19 pandemic on pediatric patients with epilepsy - The caregiver perspective. Epilepsy Behav. 2020;113:107527. doi: 10.1016/j.yebeh.2020.107527. PMID: 33242768; PMCID: PMC7683298.
 Pietrafusa N, Ferretti A, Trivisano M, de Palma L, Calabrese C, Carfì Pavia G, Tondo I, Cappelletti S, Vigevano F, Specchio N. Purified Cannabidiol for Treatment of Refractory Epilepsies in Pediatric Patients with Developmental and Epileptic Encephalopathy. Paediatr Drugs. 2019;21:283-290. doi: 10.1007/s40272-019-00341-x. PMID: 31179531.
 Specchio N, Pietrafusa N, Bellusci M, Trivisano M, Benvenga A, de Palma L, Ferretti A, Carfi' Pavia G, Calabrese C, Tondo I, Cappelletti S, De Liso P, Pepi C, Fusco L, Vigevano F. Pediatric status epilepticus: Identification of prognostic factors using the new ILAE classification after 5 years of follow-up. Epilepsia. 2019;60:2486-2498. doi: 10.1111/epi.16385. Epub 2019 Nov 12. PMID: 31721184.
 Ferretti A, Barresi S, Trivisano M, Ciolfi A, Dentici ML, Radio FC, Vigevano F, Tartaglia M, Specchio N. POGZ-related epilepsy: Case report and review of the literature. Am J Med Genet A. 2019;179:1631-1636. doi: 10.1002/ajmg.a.61206. PMID:31136090.
 Trivisano M, Pavia GC, Ferretti A, Fusco L, Vigevano F, Specchio N. Generalized tonic seizures with autonomic signs are the hallmark of SCN8A developmental and epileptic encephalopathy. Epilepsy Behav. 2019;96:219-223. doi:10.1016/j.yebeh.2019.03.043. PMID: 31174070
 Bernardo P, Ferretti A, Terrone G, Santoro C, Bravaccio C, Striano S, Coppola A, Striano P. Clinical evolution and epilepsy outcome in three patients with CDKL5-related developmental encephalopathy. Epileptic Disord. 2019;21:271-277. doi: 10.1684/epd.2019.1071. PMID: 31225800
 Parisi P, Paolino MC, Raucci U, Ferretti A, Villa MP, Trenite DK. "Atypical forms" of benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS): How to diagnose and guide these children. A practical/scientific approach. Epilepsy Behav. 2017;75:165-169. doi:10.1016/j.yebeh.2017.08.001. PMID: 28866336
 Santolini I, Celli R, Cannella M, Imbriglio T, Guiducci M, Parisi P, Schubert J, Iacomino M, Zara F, Lerche H; EuroEPINOMICS CoGIE Consortium; Genetic Commission of Italian League Against Epilepsy (LICE); Moyanova S, Ngomba RT, van Luijtelaar G, Battaglia G, Bruno V, Striano P, Nicoletti F. Alterations in the α2 δ ligand, thrombospondin-1, in a rat model of spontaneous absence epilepsy and in patients with idiopathic/genetic generalized epilepsies. Epilepsia. 2017 Nov;58(11):1993-2001. doi: 10.1111/epi.13898. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28913875.
 Paolino MC, Ferretti A, Papetti L, Villa MP, Parisi P. Cannabidiol as potential treatment in refractory pediatric epilepsy. Expert Rev Neurother. 2016;16:17-21. doi:10.1586/14737175.2016.1121098. PMID: 26567560
 Villa MP, Brasili L, Ferretti A, Vitelli O, Rabasco J, Mazzotta AR, Pietropaoli N, Martella S. Oropharyngeal exercises to reduce symptoms of OSA after AT. Sleep Breath. 2015;19:281-9. doi: 10.1007/s11325-014-1011-z. PMID: 24859614.
 Parisi P, Pietropaoli N, Ferretti A, Nenna R, Mastrogiorgio G, Del Pozzo M, Principessa L, Bonamico M, Villa MP. Role of the gluten-free diet on neurological-EEG findings and sleep disordered breathing in children with celiac disease. Seizure. 2015;25:181-3. doi:10.1016/j.seizure.2014.09.016. PMID: 25457448
 Paolino MC, Ferretti A, Villa MP, Parisi P. Headache and ADHD in Pediatric Age: Possible Physiopathological Links. Curr Pain Headache Rep. 2015;19:25. doi: 10.1007/s11916-015-0494-z. PMID: 26049768
 Parisi P, Pacchiarotti C, Ferretti A, Bianchi S, Paolino MC, Barreto M, Principessa L, Villa MP. Gastroesophageal reflux disease vs. Panayiotopoulos syndrome: an underestimated misdiagnosis in pediatric age? Epilepsy Behav. 2014;41:6-10. doi: 10.1016/j.yebeh.2014.08.137. PMID: 25269687
 Parisi P, Principessa L, Ferretti A, D'Onofrio D, Del Giudice E, Pacchiarotti C, Villa MP. "EEG abnormalities" may represent a confounding factor in celiac disease: A 4-year followup family report. Epilepsy Behav Case Rep. 2014;2:40-2. doi: 10.1016/j.ebcr.2014.01.008. PMID: 25667866; PMCID: PMC4307964
 Parisi P, Verrotti A, Paolino MC, Ferretti A, Raucci U, Moavero R, Villa MP, Curatolo P. Headache and attention deficit and hyperactivity disorder in children: common condition with complex relation and disabling consequences. Epilepsy Behav. 2014;32:72-5. doi: 10.1016/j.yebeh. 2013.12.028. PMID: 24495865
 Miano S, Tabarrini A, Vitelli O, Mazzotta A, Del Pozzo M, Rabasco J, Barreto M, Parisi P, Ferretti A, Villa MP. The cooccurrence of interictal discharges and seizures in pediatric sleep-disordered breathing. Epilepsy Behav. 2013;29:508-12. doi: 10.1016/j.yebeh.2013.09.002. PMID: 24128933.
 Ferretti A, Parisi P, Villa MP. The role of hyperhomocysteinemia in neurological features associated with coeliac disease. Med Hypotheses. 2013;81:524-31. doi:10.1016/j.mehy.2013.06.025. PMID: 23891042.
 Verrotti A, Loiacono G, Pizzolorusso A, Parisi P, Bruni O, Luchetti A, Zamponi N, Cappanera S, Grosso S, Kluger G, Janello C, Franzoni E, Elia M, Spalice A, Coppola G, Striano P, Pavone P, Savasta S, Viri M, Romeo A, Aloisi P, Gobbi G, Ferretti A, Cusmai R, Curatolo P. Lacosamide in pediatric and adult patients: comparison of efficacy and safety. Seizure. 2013;22:210-6. doi: 10.1016/j.seizure.2012.12.009. PMID: 23298605.
 Parisi P, Verrotti A, Paolino MC, Castaldo R, Ianniello F, Ferretti A, Chiarelli F, Villa MP. "Electro-clinical syndromes" with onset in paediatric age: the highlights of the clinical-EEG, genetic and therapeutic advances. Ital J Pediatr.2011;37:58. doi:10.1186/1824-7288-37-58. PMID: 22182677; PMCID: PMC3267655.

COLLABORAZIONI IN LIBRI
 Specchio N, Ferretti A. Capitolo 20: “Malattie Neurometaboliche: Ceroidolipofuscinosi”. In: Martino Ruggieri. Titolo del libro: Neurologia Pediatrica: dalle basi biologiche alla pratica clinica. Edra S.p.A. 2023. Pagine 546-554. ISBN: 8821448657.
 Parisi P, Sciruicchio V, D’Agnano D, Raieli V, Di Nardo G, and Ferretti A. Chapter 11: Autonomic Involvement in Childhood Epilepsy. In: Micieli G, Hilz M, Cortelli P (eds). Titolo del libro: Autonomic Disorders in Clinical Practice. Springer 2023. Pagine 215-256. ISBN 978-3-031-43035-0. ISBN 978-3-031-43036-7 (eBook). https://doi.org/10.1007/978-3-031-43036-7
 Di Nardo G, Ferretti A, Corleto CC. Capitolo 1: “Disfagia”. In: Di Nardo G. Titolo del libro: “Diagnosi differenziale in gastroenterologia pediatrica”. Amon 2023. Pagine 1-18. ISBN 9788866031956.
 Specchio N, Ferretti A, Mifsud J. Chapter 25: Identification of Geographic Sites Studying Photosensitivity. In: Kasteleijn-Nolst Trenite D. (eds). Titolo del libro: The Importance of Photosensitivity for Epilepsy. Springer, Cham. 2021. Pagine 323–335. ISBN 978-3-319-05079-9. ISBN 978-3-319-05080-5 (eBook). https://doi.org/10.1007/978-3-319-05080-5
 Parisi P, Verrotti A, Paolino MC, Ferretti A, Di Sabatino F. Chapter 23 - Obesity and Migraine in Children. In: Ronald Ross Watson, Fabian De Meester (eds). Titolo del libro: Omega-3 fatty acids in brain and neurologic health. Academic Press. Pagine 277-286. https://doi.org/10.1016/C2012-0-06006-1. ISBN: 978-0-12-410527-0

ATTIVITÀ CONGRESSUALE
▪ Relatore su invito: “I disturbi del sonno fra insonnie e ipersonnie, i dubbi del pediatra”, al X Congresso FIMP (Federazione Italiana Medici Pediatri) Roma, Roma 23/05/2026.
▪ Responsabile Scientifico del Webinar: “Ipersonnia e Narcolessia in Pediatria: dall’eziopatogenesi e la diagnosi alla terapia”, relatore: Prof Oliviero Bruni, organizzato per la Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP), 21/05/2026.
▪ Organizzatore, Responsabile scientifico, membro del Comitato Scientifico e relatore del congresso: “Dalla prima crisi epilettica allo stato epilettico: management dalla prima all’ultima linea” e “Disturbo neurologico del sonno: diagnosi differenziale e trattamento”, al congresso “Primo SINP Training Camp Under 35 – Urgenze e emergenze neurologiche in Pediatria”, Viterbo 19-21/04/2026.
▪ Relatore su invito: “L'EEG nel sonno, dal fisiologico alla diagnosi differenziale dei disturbi neurologici”, al congresso “Il Disturbo del Sonno nei Bambini”, Roma, 14/03/2026.
▪ Partecipante alla Tavola Rotonda: “Diagnosi e accesso al trattamento: quale trade-off?”, al congresso “Epi Connect 2.0”, Roma 19-20/02/2026.
▪ Relatore su invito: “Tutto su – Sindromi epilettiche: dal test genetico alla terapia di precisione”, al congresso “Giornate di Area Pediatrica”, Roma 23-24/01/2026.
▪ Relatore su invito: “Complessità della gestione olistica delle DEEs: scenari clinici”, al congresso “DEE: complessità clinica e rete territoriale per una gestione integrata”, Roma 16/12/2025.
▪ Relatore su invito: “Clinical Challenges on Epilepsy: diagnosis and mimicks”, al congresso “Conoscere l’epilessia per vincerla: ricerca e trattamento”, Roma 2/12/2025.
▪ Membro comitato scientifico del congresso e relatore: “Algoritmi terapeutici nella DS, LGS e TSC: verso una strategia di precisione”, al congresso “XLIX Congresso Nazionale SINP”, Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Cagliari 27-29/11/2025.
▪ Relatore su invito: “Approccio pratico alle crisi epilettiche”, al congresso “Parliamo di Bambini, Incontri Pediatrici del San Camillo”, Centro Congressi NH Villa Carpegna, Azienda Ospedaliera San Camillo – Forlanini, Roma 21-22/11/2025.
▪ Relatore su invito: "Disturbi del sonno negli individui con la sindrome Cri du chat”, al 30° Raduno della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.), presso Villa Le Corti, Comune di San Casciano in Val di Pesa 6-8/11/2025.
▪ Relatore su invito: “Crisi epilettiche e stato epilettico: gestione clinica, diagnostica e terapeutica in pronto soccorso”, Webinar organizzato da Osservatorio Nazionale Specializzandi Pediatria (ONSP), 04/11/2025.
▪ Relatore su invito: “Le cefalee in Pronto Soccorso”, al Convegno Interregionale SINP Lazio-Umbria, Aggiornamenti in Neurologia Pediatrica, Viterbo 11/10/2025.
▪ Membro comitato scientifico del congresso e relatore: “Aspetti neurologici della malattia celiaca”, al congresso “Cum Sapientia. La celiachia e le allergie alimentari in età pediatrica”, Sapienza Università di Roma, Roma 04/10/2025.
▪ Relatore su invito: “Le vertigini in Pronto Soccorso”, al XX Congresso Internazionale “Il bambino del Mediterraneo”, promosso dalla Società Italiana di Medicina di Emergenza ed Urgenza Pediatrica, Acconia di Curinga (CZ) 23-24/05/2025.
▪ Discussant su invito: Tavola rotonda “Ai confini dei criteri diagnostici tra “lumpers and splitters” nella pratica clinica” al Congresso “Update sulla sindrome di Lennox-Gastaut: criteri diagnostici
e strategie terapeutiche multidisciplinari”, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma 22-23/05/2025.
▪ Relatore su invito: “Il bambino con il mal di testa, quando il dolore deve preoccupare?”, al IX Congresso Federazione Italiana Medici Pediatri (FIMP) Roma “Il Pediatra di Famiglia uno per tutti: destinazione futuro”, Roma 17/05/2025.
▪ Responsabile del modulo e relatore del congresso: “Genetica nelle encefalopatie epilettiche", al congresso “La genetica delle epilessie e delle sindromi epilettiche: basi molecolari, test genetici ed implicazioni cliniche”, promosso da Scuola Medica Ospedaliera, presso la Sala Conferenze – Istituto CSS-Mendel - Viale Regina Margherita, 261 - Roma e in FAD Sincrona, Roma 19/12/2024.
▪ Relatore su invito: “Emicrania e epilessia”, al congresso “Le cefalee in età evolutiva - IV modulo (residenziale)”, presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù sede di San Paolo, Viale di San Paolo 15, Roma 29/11/2024 al 1/12/2024.
▪ Relatore su invito: “Cefalea”, alla III edizione del Congresso Nazionale Basic Pain Support, Hotel Villa Pamphili, Via di Nocetta, 105, Roma 8-9/11/2024.
▪ Relatore su invito: “La pillola impossibile: Orientarsi tra…le sindromi epilettogene”, al XIX congresso dell’Osservatorio Nazionale Specializzandi in Pediatria (ONSP), Aula Magna del Rettorato, Sapienza Università di Roma, Roma 16-19/10/2024.
▪ Relatore su invito: “Nuovi approcci terapeutici alle epilessie su base genetica”, al congresso “Grandangolo in Genetica Medica 2024” promosso da Accademia Nazionale di Medicina, Sezione di Genetica Medica, presso Dipartimento di Scienze Odontostomatologiche e Maxillo Facciali “Sapienza” Università di Roma, Roma 11-12/07/2024.
▪ Relatore su invito: “Emergenze Neuro-Pediatriche”, presso il Convegno di Neurologia Pediatrica della Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Frosinone 8/06/2024.
▪ Relatore su invito: "Analisi collegiale di pratica clinica – Un nuova epilessia trattabile?”, al congresso “Encefalopatie di sviluppo ed epilettiche a esordio precoce: outcome e comorbidità”, presso Courtyard by Marriott Rome Central Park, Roma 14/05/2024.
▪ Relatore su invito: "Il sonno: un determinante della qualità di vita negli individui con la Sindrome Cri du chat”, al 27° Raduno della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.), Velletri 23-25/05/2024.
▪ Organizzatore, membro del Comitato Scientifico e relatore del congresso: "La persona con epilessia: dalla nascita all’età adulta”, con relazione: “Epilessia ed encefalopatie epilettiche vs encefalopatie epilettiche e di sviluppo”: inquadramento diagnostico, presso Building Universitario, Azienda Ospedaliera Universitaria Sant’Andrea, Sapienza Università di Roma, Roma 17/02/2024.
▪ Relatore su invito: "Terapia nel bambino emicranico con comorbidità”, al congresso “Gestione dell’età evolutiva” della Scuola Superiore Interdisciplinare delle Cefalee della Società Italiana per lo Studio delle Cefalee (SISC), presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma 15-17/12/2023.
▪ Relatore su invito: "Genetica delle malformazioni corticali complesse con epilessia con video", al “47° Congresso Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP): insieme per vincere le sfide del futuro”, Pisa 30/11/2023-02/12/2023.
▪ Relatore su invito (Relazione in Upgrade): "L'epilessia nell'aploinsufficienza del gene BPTF", al “47° Congresso Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP): insieme per vincere le sfide del futuro”, Pisa 30/11/23-02/12/23.
▪ Relatore su invito: "Il sonno: un determinante della qualità di vita negli individui con la Sindrome Cri du chat”, al 26° Raduno della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.), presso Villa Le Corti, Comune di San Casciano in Val di Pesa 16-18/11/2023.
▪ Relatore su invito: “Emergenze neuropediatriche”, al congresso “Parliamo di Bambini, Incontri Pediatrici del San Camillo”, Centro Congressi NH Villa Carpegna, Azienda Ospedaliera San Camillo – Forlanini, Roma 10-11/11/2023.
▪ Relatore su invito: “Inquadramento generale: Encefalopatie Epilettiche”, al congresso “In Puero Homo, giornate di Neurologia Pediatria”, Auditorium I Clinica Medica, Policlinico Umberto I di Roma, Sapienza Università di Roma, Roma 23-24/06/2023.
▪ Relatore su invito: “Le epilessie: inquadramento diagnostico”, al congresso “Parliamo di Bambini, Incontri Pediatrici del San Camillo”, Centro Congressi NH Villa Carpegna, Azienda Ospedaliera San Camillo – Forlanini, Roma 11-12/11/2022.
▪ Relatore su invito: “La pubertà precoce: diagnosi e terapia”, al congresso “La Giornata Andrologica e Ginecologica del Sant’Andrea (12° edizione)”, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant’Andrea, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, Roma 29/09/2022.
▪ Relatore su invito: “Neurological complications in mosaic disorders”, European Reference Networks (ERN) Skin Scientific Day, Coordinating Center: Hospital Necker Enfants Malades, Paris, Virtual Meeting, 19/02/2021.
▪ Relatore su invito: "Terapia di Precisione nelle Ceroidolipofuscinosi", 44° Congresso Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Napoli 28-30/11/2019.
▪ Relatore su invito: “Ring 14 syndrome: clinical and neurophisiologic findings”. 3rd WORKSHOP ON RING 14 SYNDROME, 25-27/10/2019, HOTEL VILLA FERNAROLI, Rezzato (BS), Italia.
▪ Relatore su invito: "Terapia sostitutiva nella ceroidolipofuscinosi 2”, al Corso intitolato “Epilessie Genetiche: verso una terapia di precisione”, J. Medical Books Edizioni S.r.l., Bologna 18/05/2019.

▪ Moderatore: “Sessione Plenaria Giovani: Challenges in neurologia pediatrica”, al congresso “XLIX Congresso Nazionale SINP”, Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Cagliari 27-29/11/2025.
▪ Moderatore: Sessione “ Epilettologia in età evolutiva”, 42° Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 30-31/01/2025.
▪ Moderatore: Sessione “Sindromi Epilettiche”, Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP), Bari 12-14/12/2024.

▪ Comunicazione orale: “Un caso di epilessia genetica generalizzata con assenze e lieve ritardo del linguaggio sintomatica di variante patogenetica nel gene SETD1B”, 42° Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 30-31/01/2025.
▪ Comunicazione orale: “Evidenza di differenze farmacodinamiche legate al sesso in individui con epilessia fotosensibile trattati con valproato”, Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP), Bari 13/12/2024.
▪ Comunicazione orale: "Mutazione del gene FRRS1L: un caso di encefalopatia epilettica e di sviluppo associato a regressione e sindrome atassica", 39a Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 27-28/1/2022.
▪ Comunicazione orale: "Encefalopatia epilettica e di sviluppo sintomatica di mutazioni del gene WWOX", 44° Congresso Nazionale Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Virtuale 9-11/06/2021.
▪ Comunicazione orale: “Un pattern di burst-suppression acquisito in una condizione geneticamente determinata”, Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 11-12/2/2021.
▪ Comunicazione orale: “Stato epilettico refrattario trattato con stimolatore del nervo vago: descrizione di tre casi”, 43° Congresso Nazionale Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 30/09/2020-02/10/2020.
▪ Comunicazione orale: "Un caso di epilessia parziale continua di difficile inquadramento diagnostico e terapeutico", Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 23-24/01/2020.
▪ Comunicazione orale: “Diagnostic rate e identificazione dei predittori di positività del pannello NGS per epilessia in età pediatrica”, 42° Congresso Nazionale Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 5-7/06/2019.
▪ Comunicazione orale: "Rasmussen epilepsy versus hemophagocytic lymphohistiocytosis”, Nonsurgical epilepsy case discussions 2019” EpiCARE (European Reference Network on Rare and Complex Epilepsies), Web Meeting 23/3/2019.
▪ Comunicazione orale: "Epilessia emisferica e HLH con coinvolgimento cerebrale: cosa viene prima?”, Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 24-25/1/2019.
▪ Comunicazione orale: “Defining correlation between genotype and radiological phenotype in CDKL5-Deficiency Disorder”, 2018 CDKL5 Forum, Londra 22-23/10/2018.

ATTIVITÀ DIDATTICA
 Partecipante al Collegio Docenti della Scuola di Specializzazione in ‘Medicina di comunità e delle cure primarie’ del Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, da maggio 2026.
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatria in “Infermieristica dei processi terapeutici ed assistenziali nell'area materno infantile” (036532) per il CdS Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) (codice corso 30013) - Roma ASL Roma 3 - Ostia L/SNT1.
 Titolare di insegnamento ADE presso il Corso di laurea O - Frosinone ASL Frosinone Umberto I L/SNT1, 29862 Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere), continuamente dall’anno accademico 2023/2024 all’anno 2025/2026.
 Docente presso la Scuola di Specializzazione in Psicologia Clinica, terzo anno, Dipartimento di Psicologia, in via degli Apuli 1, Sapienza Università di Roma, continuativamente dall’anno accademico 2023/2024.
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatria in Infermieristica Avanzata In Ostetricia e Pediatria e Medicina Di Genere (II anno, II semestre) nel Corso di Laurea Magistrale in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche (codice corso 30030), Facoltà Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, sede: AO S. Camillo-Forlanini, continuativamente dall’anno accademico 2022/2023 (1 CFU).
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatrics And Neonatology (II anno, II semestre) in "Nursing Process and Therapeutic Care in Maternal and Pediatric Area” nel Corso di Laurea Nursing (Infermieristica in lingua inglese codice corso 28614), Facoltà Medicina e Psicologia, Farmacia e Medicina, Medicina e Odontoiatria, sede: Azienda ospedaliera universitaria Sant’Andrea, continuativamente dall’anno accademico 2023/2024 (1 CFU).
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica (III anno, I semestre) nel Corso di Laurea in Infermieristica “O” di Frosinone (codice corso 29862), Facoltà Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma, sede: ASL Frosinone Umberto I, Frosinone, continuativamente dall’anno accademico 2023/2024 (1 CFU).
 Docente dell’Insegnamento Pediatria Generale e Neonatologia (VI anno, I semestre) nel Corso di Laurea Magistrale a ciclo unico di Medicina e chirurgia (codice corso 30033), Facoltà Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, sede: Azienda ospedaliera universitaria Sant'Andrea, continuativamente dall’anno accademico 2022/2023 (1 CFU).
 Docente presso la Scuola di Specializzazione in Pediatria, Codice della Scuola: 28302, Facoltà Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, sede: Azienda ospedaliera universitaria Sant'Andrea, continuativamente dall’anno accademico 2022/2023. Codice della Scuola: 28302
 Componente del Collegio docenti del Dottorato in Plasticita' Neurosensoriale (PLANS) (DOT1726248), dal Ciclo 40 a.a. 2023/2024 al Ciclo 42 a.a. 2026/2027, Coordinatore Responsabile Prof. Maurizio Simmaco, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma.
 Co-relatore di 6 Tesi di Laurea Sperimentale nel CdL in Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma
 Relatore di 1 Tesi del Dottorato in Plasticita' Neurosensoriale, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, nell’anno accademico 2023/2024.

INCARICHI
 Valutatore esterno di tesi di Dottorato in Scienze Pediatriche – Università di Genova, XXXVIII ciclo, Curriculum Specialità Pediatriche, maggio 2026.
 Referente Scientifico per l'Accordo di Mobilità studenti Extra-UE (ora Programma OVERSEAS) con Uninavarra, per la Facoltà di Medicina e Psicologia della Sapienza Università di Roma, da marzo 2026.
 Membro della Commissione Giudicatrice dell’esame finale del dottorato di ricerca intitolato “Tecnologie biomediche innovative in medicina clinica”, ciclo XXXVIII ciclo e precedenti, Aula Didattica, edificio ex I Clinica Medica - Policlinico Umberto I, 19/02/2026.
 Vice Direttore della Scuola di Specializzazione in Pediatria della Facoltà di Medicina e Psicologia, Università la Sapienza, elezione in data 30/09/2025 per triennio 2025-2028. Incarico concluso il 2/03/2026 per necessità di indire nuove elezioni per indisponibilità del Direttore a proseguire l’incarico. Eletto in data 3/03/2026 Direttore della Scuola di Specializzazione in Pediatria della Facoltà di Medicina e Psicologia, Università la Sapienza, per lo scorcio dell'anno 2026 e per il triennio 2026/2029.
 Consigliere Nazionale del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP) dal 1 gennaio 2025, Presidente: Prof.ssa Agnese Suppiej – eletto nelle elezioni tenutesi in occasione del Congresso Nazionale della SINP, Bari 12-14/12/2024.
 Coordinatore della Commissione di Gestione dell’Assicurazione Qualità [CGAQ-PhD] (la cui composizione è declinata all’art. 5, comma 3 del Regolamento in materia di dottorato di ricerca di Sapienza) per il Dottorato di Ricerca in Plasticità Neurosensoriale (PLANS), Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma dal 26/09/2024
 Membro della Commissione per l’espletamento delle prove compensative per la convalida del titolo di medico conseguito all’estero (Convenzione Ministero della Salute), che si sono tenute presso la sede della Facoltà di Medicina e Psicologia, in via di Grottarossa nei giorni 25 e 26 settembre 2024.
 Membro della Commissione per l’esame di ammissione al corso di Dottorato di Ricerca in Plasticità Neurosensoriale (PLANS), 40° Ciclo, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, nell’anno accademico 2023/2024
 Presidente della Commissione d’Aula 15 per la prova di ammissione ai Corsi di laurea magistrale a ciclo unico in Medicina e chirurgia di Roma delle Facoltà di Farmacia e Medicina - Medicina e Odontoiatria - Medicina e Psicologia ad accesso programmato il giorno 28/05/2024.
 Membro della Commissione per l’espletamento delle prove compensative per la convalida del titolo di medico conseguito all’estero (Convenzione Ministero della Salute), che si sono tenute presso la sede della Facoltà di Medicina e Psicologia, in via di Grottarossa nei giorni 14, 19 e 20 marzo 2024.
 Membro del Comitato Scientifico della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.) da giugno 2023, link: https://www.criduchat.it/associazione.htm . All'interno dell’Associazione, partecipa ai raduni nazionali annuali offrendo visite specialistiche gratuite, risponde ai quesiti delle famiglie in ambito neuro-pediatrico con eventuale presa in carico dei bambini che ne abbiano necessità, e ricopre il ruolo di Responsabile del progetto di ricerca intitolato: “Prevalenza e caratteristiche del disturbo del sonno nei pazienti affetti dalla Sindrome del Cri du Chat”.
 Referente Terza Missione del Dipartimento di Neuroscienze Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS), Sapienza Università di Roma da febbraio 2024, link: https://www.uniroma1.it/it/pagina/facolta-e-dipartimenti-di-terza-missione
 Consigliere della Sezione Lazio della Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP) da febbraio 2024
 Redattore presso Comitato di Redazione coordinato dal Prof. Pasquale Parisi per il “Notiziario Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP)” con selezione e commento mensile di articoli scientifici di interesse comune in ambito della Neurologia Pediatrica da febbraio 2015 a marzo 2017

DETTAGLIO COMPETENZE DI RICERCA E ASSISTENZIALI
Durante la Specializzazione in Pediatria e negli anni successivi è stata eseguita una attività di ricerca in ambito neuro-pediatrico, con particolare attenzione nel campo dell'epilessia pediatrica e delle encefalopatie epilettiche e di sviluppo, nelle malattie genetiche rare con interessamento neurologico, nelle malattie neurodegenerative e nella cefalea in età evolutiva.
Dopo la specializzazione in Pediatria, l’attività di ricerca è stata affiancata da una attività assistenziale presso il reparto, il day hospital e l’ambulatorio di Neurologia Pediatrica dell’Ospedale Ped Bambino Gesù (OPBG) da agosto 2018 a novembre 2022 e poi da gennaio 2023 presso la UOC di Pediatria dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea, Roma (inquadramento clinico-neurologico dei pazienti in elezione e in regime di urgenza, interpretazione EEG e neuro-immagini, esecutore di rachicentesi, programmazione di dimissione dei pazienti ivi comprese programmazione di dimissioni di “pazienti fragili”).
Presso l’OPBG sono stati inoltre coperti in autonomia turni di guardia dipartimentale di neuroscienze diurni e notturni con gestione dei pazienti con problematiche neuro-pediatriche con consulenze richieste dal Servizio di Pronto Soccorso e Rianimazioni e dai diversi Reparti dell’Ospedale (consulenze in tutte le condizioni di urgenza/emergenza neurologica, diagnosi e follow up di pazienti con epilessia su base genetica, strutturale, metabolica, disimmune; valutazioni per cefalea e/o equivalenti emicranici, nello pseudo tumor cerebrale con esecuzioni di rachicentesi con manometria; valutazione dei disturbi del movimento, encefaliti disimmuni o tossico-metaboliche, alterazioni dello stato di coscienza fino al coma, valutazione clinica del coma areflessico, disturbi neurologici periferici come neuropatie disimmuni o iatrogene, valutazioni neurologiche post eventi ischemici-emorragici cerebrali, nelle malattie demielinizzanti, nelle leucodistrofie, nei disordini neuromuscolari e neurodegenerativi).
Partecipazione a studi clinici in collaborazione con Centro Trials dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in qualità di Sub-Investigator da agosto 2018 a novembre 2022:
 Studio “A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial of Adjunctive Ganaxolone Treatment in Children and Young Adults with Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) Deficiency Disorder (CDD) Followed by Long-term Open-label Treatment” (1042-CDD-3001): nell’ambito di questa sperimentazione, eseguite valutazioni cliniche neurologiche e terapeutiche dei pazienti.
 Nel progetto di sperimentazione clinica del cerliponase alfa “A Multicenter, Multinational, Extension Study to Evaluate the Long-Term. Efficacy and Safety of BMN 190 in patients with CLN2 Disease” (BMN 190-202), eseguite infusioni della terapia enzimatica sostitutiva intraventricolare tramite catetere cerebrale in 12 pazienti a frequenza quindicinale.
 Studio di Fase I, in aperto e multicentrico, volto a indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di RO7248824 somministrato per via intratecale in partecipanti affetti da sindrome di Angelman (bp41674): eseguite valutazioni cliniche, neurologiche dei pazienti e somministrata terapia intratecale secondo timing dello studio.
 An Open-Label Extension Trial to Assess the Long-Term Safety of ZX008 (Fenfluramine Hydrochloride) Oral Solution as an Adjunctive Therapy for Seizures in Patients with Rare Seizure Disorders Such as Epileptic Encephalopathies Including Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome: eseguite valutazioni cliniche, neurologiche e terapeutiche dei pazienti arruolati.
 Studio no profit, pilota monocentrico in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza di una soluzione orale a base di cannabidiolo (CBD) come adiuvante al trattamento di bambini affetti da Encefalopatia Evolutiva ed Epilettica (DEE): eseguite valutazioni cliniche, neurologiche e terapeutiche.
Nei 4 anni di Servizio presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, presentazione nel corso delle riunioni di neuro-genetica con cadenza mensile, di 50 casi clinici per anno circa, di pazienti con encefalopatia epilettica e di sviluppo privi di diagnosi eziologica (negatività dei test genetici di I livello), al fine di selezionare i pazienti candidabili all’esecuzione di esoma clinico o di ricerca o di genoma. Grazie a tale attività, anche in ambito assistenziale, sono state effettuate diagnosi genetiche di rare e severe encefalopatie epilettiche e di sviluppo (POGZ, WWOX, TRAPPC12, GRIN2A, FHF1, KCNQ2, SCN2A, CDKL5, etc).
Somministrazione della terapia enzimatica sostitutiva intraventricolare a frequenza quindicinale in pazienti con ceroidolipofuscinosi neuronale di tipo II, non arruolati in studi clinici.
Dopo l’esperienza presso l’OPBG, dal 2023 l’attività di ricerca e assistenziale in ambito neuro-pediatrico e multispecialistico pediatrico è proseguita presso la UOC di Pediatria dell’Azienda ospedaliero universitaria Sant’Andrea all’interno del Dipartimento di Neuroscienze Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS) della Facoltà di Medicina e Psicologia della Sapienza Università di Roma. Durante questo periodo è stata svolta inoltre una fellowship di ricerca da aprile 2023, della durata di 6 mesi, presso il “Department of Clinical Neurophysiology & Department of Clinical Genetics and Precision Medicine” al “The Danish Epilepsy Centre Filadelfia”, Dianalund, Danimarca concluso con la pubblicazione di due lavori scientifici (PMID: 40614698 e 38936258).

PROGETTI DI RICERCA INTERNAZIONALI E NAZIONALI, AMMESSI AL FINANZIAMENTO SULLA BASE DI BANDI COMPETITIVI
▪ Ricerca dal titolo: “Bifidobacterium adolescentis PRL2019 in pediatric irritable bowel syndrome: A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial” (n. protocollo AR12419074574BD2). Responsabile: dr.ssa Piccirillo Marisa. Tutor di riferimento: Alessandro Ferretti. Finanziamento concesso: 1.500 euro. Bando: “Progetti per Avvio alla Ricerca - Tipo 1", anno 2024, della Sapienza Università di Roma.

CORSI DI FORMAZIONE
▪ Partecipante al “Sleep-Young, la Medicina del Sonno nella formazione del giovane neurologo.
Quarta Edizione”, responsabile corso: Prof. C. Liguori, presso Co.DE in Via dei SS. Quattro, 90, Roma, 10-12/03/2026.
▪ Riconoscimento di “docente esperto dell’Ateneo Sapienza per la realizzazione di insegnamenti a elevata innovazione della didattica” in seguito alla partecipazione al “Percorso formativo biennale sull’innovazione didattica” realizzato dal 3/10/23 al 10/06/25 nell’ambito del Progetto formativo QuID (Qualità e Innovazione della Didattica) per i docenti Sapienza.
▪ Partecipante al “Programma di Eccellenza in Medicina dele Cefalee (Headache Specialist)” organizzato dalla Scuola Superiore Interdisciplinare delle Cefalee della Società Italiana per lo studio delle Cefalee (SISC), conseguendo con pieno profitto la qualifica di: “Livello base in Medicina delle Cefalee della Società Italiana per lo studio delle Cefalee”, anno 2022.
▪ Partecipante al "40° Corso di aggiornamento in Elettroencefalografia Clinica", Palazzo Feltrinelli, Università degli Studi di Milano, Gargnano 27/9/21-2/10/21
▪ Partecipante al "8th Eilat International Educational Course: pharmacological treatment of epilepsy", Gerusalemme 8-13/9/19
▪ Partecipante al corso e Relatore: "FHF1 epileptic encephalopathy”, 6th International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, International League Against Epilepsy, Tagliacozzo 5-11/5/19
▪ Partecipante al corso e Relatore: "Encefalopatia epilettica e di sviluppo causata da mutazione nel gene FGF12”, Corso pratico residenziale LICE: epilessie genetiche e genetica delle epilessie, Milano 14-16/2/19
▪ Partecipante al "3rd Video-EEG Course in paediatric epilepsies: from seizures to syndromes", Madrid 1-3/11/18
▪ Partecipante al "Corso Pratico Residenziale LICE, Imaging convenzionale e avanzato nello studio dell'epilessia", Bologna 7-10/10/18
▪ Partecipante al "34° Corso base in Epilettologia e Elettroencefalografia Clinica", Palazzo Feltrinelli, Università degli Studi di Milano, Gargano 6-11/11/16

ONORIFICENZE
22/04/2013
Tra i migliori cinque laureati nell'Anno Accademico 2011-2012 del Corso di Laurea di Medicina e Chirurgia della Facoltà di Medica e Psicologia – Sapienza Università di Roma; attestato rilasciato durante l'evento "Giornata del Laureato: diamo un futuro all'eccellenza", Aula Magna - Palazzo del Rettorato, Piazzale Aldo Moro 5, Roma.

MISSIONI
07/03/2022 – 12/03/2022
Missione Umanitaria coordinata da "Save the Children Italia" - Campo profughi di Korczowa – Polonia. Partecipante in qualità di Pediatra nel corridoio umanitario verso l'Italia per 92 persone di Nazionalità Ucraina di cui 21 minori non accompagnati.
https://www.facebook.com/savethechildrenitalia/videos/1033350237253071

Il sottoscritto Alessandro Ferretti, nato a Roma il 05/05/1987, consapevole delle conseguenze penali in caso di dichiarazioni mendaci (art. 46 e 47 del D.P.R. n.445/2000), sotto la propria personale responsabilità dichiara che quanto indicato nel curriculum formativo e professionale corrisponde a verità.

Roma, 13/06/2026

Curriculum

CURRICULUM VITAE DI ALESSANDRO FERRETTI

Data di nascita: 05/05/1987
Nazionalità: Italiana
Lingua madre: italiano
Altre lingue:
-inglese (buona comprensione, espressione orale e scrittura)
-spagnolo (buona comprensione, espressione orale e scrittura)
e-mail: alessandro.ferretti@uniroma1.it
PEC: alessandroferretti@omceoromapec.it

Professore Associato di Pediatria Generale e Specialistica
Gruppo scientifico-disciplinare (GSD): 06/MEDS.20 – Pediatria Generale e Specialistica e Neuropsichiatria Infantile. Settore scientifico-disciplinare (SDD): MEDS-20/A – Pediatria Generale e Specialistica. Secondo l’art. 2, comma 1, del Decreto Ministeriale 2 maggio 2024, n. 639. L’inquadramento è efficace dal 06/06/2024 a seguito dell’adozione del decreto rettorale n. 1295/2024.

SINTESI DEI PRINCIPALI INDICATORI BIBLIOMETRICI
Publons/ Web of Science Researcher ID: AAA-7382-2020
ORCID ID: 0000-0002-3854-9299
SCOPUS AUTHOR-ID: 57212840144

Lavori pubblicati su riviste internazionali presenti su PubMed: 89
Numero di citazioni totali: 1213
H-INDEX contemporaneo (calcolato con Scopus): 20

FORMAZIONE ED ESPERIENZE PROFESSIONALI

03/2026 – attuale
DIRETTORE DELLA SCUOLA DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA della Facoltà di Medicina e Psicologia, Università la Sapienza, per lo scorcio dell'anno 2026 e per il triennio 2026/2029. Elezioni tenutesi in data 3/03/2026. Nomina disposta nel D.R. n. 578/026, prot. n. 40466 del 18 marzo 2026.

01/2026 - attuale
PROFESSORE ASSOCIATO DI PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA presso il Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS), Facoltà di Medicina e Psicologia, dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” e DIRIGENTE MEDICO A TEMPO INDETERMINATO presso la UOC di Pediatria, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea, Roma.

05/11/2024
ABILITAZIONE SCIENTIFICA NAZIONALE A PROFESSORE DI II FASCIA nel Settore Concorsuale 06/G1 per il Settore Scientifico Disciplinare (SSD) MED/38 - Pediatria Generale, Specialistica e Neuropsichiatria Infantile, Bando D.D. 1796/2023, conseguita il 5 novembre 2024.

01/2023 – 12/2025
RICERCATORE A TEMPO DETERMINATO DI TIPO B (Settore concorsuale 06/G1 – Settore scientifico-disciplinare MED/38) presso la Facoltà di Medicina e Psicologia, Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS) dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” da 10/2023 a 12/2025: Dirigente Medico presso la UOC di Pediatria a tempo determinato, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea, Roma.

04/2023 – 09/2023
FELLOWSHIP DI RICERCA DI 6 MESI presso il “Department of Clinical Neurophysiology & Department of Clinical Genetics and Precision Medicine” al “The Danish Epilepsy Centre Filadelfia”, Dianalund, Danimarca. Titolo progetto di ricerca: “epilepsy as a novel phenotype of BPTF-related disorders”

08/2021 – 11/2022
CONTRATTISTA LIBERO PROFESSIONALE – Dipartimento di Neuroscienze, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS, Roma.

05/2020 – 06/2022
MASTER UNIVERSITARIO DI II LIVELLO IN NEUROLOGIA PEDIATRICA - "CHILD NEUROLOGY", ANNO ACCEDEMICO 2019/2020 (ART. 9 DEL DM 270/2004), CON VOTAZIONE 110/110 CON LODE – Facoltà Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma Tor Vergata. Tesi sperimentale: "CDKL5 deficiency disorder: progressive brain atrophy may be part of the syndrome".

08/2018 – 07/2021
CONTRATTISTA DI RICERCA – Unità Epilessie Rare e Complesse, Dipartimento di Neuroscienze, Osp. Pediatrico Bambino Gesù, IRCCS.

08/2013 – 07/2018
SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA CON FORMAZIONE SPECIFICA ULTIMO BIENNIO IN NEUROLOGIA PEDIATRICA (DM 68/2015), CON VOTAZIONE 70/70 CON LODE – Facoltà di Medicina e Psicologica, Sapienza Università di Roma. Tesi sperimentale: "Approccio diagnostico alle epilessie genetiche: ampliamento delle conoscenze fenotipo-genotipo in una popolazione pediatrica studiata con next generation sequencing".

07/03/2013
Iscrizione all’Ordine Provinciale di Roma dei Medici-Chirurghi e degli Odontoiatri con numero 59959.

Seconda sessione 2012
ABILITAZIONE ALLA PROFESSIONE MEDICA – Ordine Provinciale di Roma dei Medici-Chirurghi e degli Odontoiatri.

10/2006 – 07/2012
LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA, CON VOTAZIONE 110/110 CON LODE – Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma. Tesi Sperimentale: "Correlazioni tra il profilo cognitivo e la macrostruttura del sonno in bambini con epilessia idiopatica con o senza terapia anticonvulsivante".

03/2010 – 07/2012
PERCORSO DI ECCELLENZA PER IL CORSO DI LAUREA MAGISTRALE IN MEDICINA E CHIRURGIA – Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma.

09/2009 – 02/2010
ESPERIENZA ERASMUS – Universidad de Barcelona, Facultad de Medicina - Hospital Clinic de Barcelona, Spagna.

09/2001 – 07/2006
DIPLOMA DI MATURITÀ SCIENTIFICA, CON VOTAZIONE 100/100 CON LODE – Liceo Scientifico Amedeo Avogadro, Roma.

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
 Piccirillo M, Mennini M, Felici E, Mauro A, Bernardo L, Baldassarre ME, Renzi E, De Vito C, Furio S, Graziani M, Quatrale G, Ferretti A, Di Nardo G. Zinc-L-Carnosine (Polaprezinc) in managing infant regurgitation: a two-center randomized controlled trial. Front Pediatr. 2026 Apr 21;14:1754324. doi: 10.3389/fped.2026.1754324. PMID: 42093671; PMCID: PMC13139114.
 Pucinischi V, Piersanti M, Di Nardo G, Guarino M, Volta U, De Giorgio R, Auricchio R, Ferretti A, Parisi P, Mennini M. Celiac disease as a model of gut-brain autoimmunity: from gluten exposure to neuropsychiatric manifestations. Front Pediatr. 2026 May 14;14:1822488. doi: 10.3389/fped.2026.1822488. PMID: 42220994; PMCID: PMC13216513.
 Perilli L, Ferretti A, Riva A, Grosso S, Verrotti A, Striano P. A tiered decisional framework for genetic epileptic syndromes with or without encephalopathies: from standard care to investigational strategies. Expert Rev Clin Pharmacol. 2026 Apr;19(4):383-401. doi: 10.1080/17512433.2026.2652967. Epub 2026 Mar 31. PMID: 41914479.
 Ferretti A, Bellone G, Di Napoli A, Zilioli C, Telch A, Brughitta C, Evangelisti M, Moavero R, Bruni O, Cecili M, Del Pozzo M, Forlani M, Di Nardo G, Mennini M, Di Maio A, Baldo C, Cistaro A, Corrado M, Danesino C, Fiore F, Foiadelli T, Liverani ME, Malacarne M, Mauri S, Orsini A, Piovani G, Politano D, Schiera IG, Sforza E, Tognon F, Vaghi G, Zampini S, Striano P, Guala A, Parisi P. Sleep disorders in children with Cri du Chat syndrome: A questionnaire-based study. Sleep Med. 2026 Apr 27;144:108993. doi: 10.1016/j.sleep.2026.108993. Epub ahead of print. PMID: 42055499.
 Ferretti A, Riva A, Perilli L, Parisi P, Striano P. Bridging evidence gaps in dravet syndrome: real-world safety insights from under-reported antiseizure therapies. Expert Opin Drug Saf. 2026 Apr 28:1-13. doi: 10.1080/14740338.2026.2666178. Epub ahead of print. PMID: 42033134.
 Cerulli Irelli E, Mazzeo A, Caraballo RH, Perulli M, Moloney PB, Peña-Ceballos J, Simeone N, Mieszczanek TS, Marini L, Licchetta L, De Giorgis V, Reyes Valenzuela G, Casellato S, Cesaroni E, Operto FF, Domínguez-Carral J, Ramírez-Camacho A, Ferretti A, Santangelo G, Aledo-Serrano A, Rüegger A, Mancardi MM, Prato G, Riva A, Bergonzini L, Cordelli DM, Bonanni P, Bisulli F, Di Gennaro G, Matricardi S, Striano P, Delanty N, Marini C, Battaglia DI, Di Bonaventura C, Ramantani G, Gardella E; GENE-CBD study group. Real-world effectiveness and tolerability of highly purified cannabidiol in patients with monogenic developmental and epileptic encephalopathies with highly active epilepsy. Epilepsy Behav. 2026 Apr 14;180:111036. doi: 10.1016/j.yebeh.2026.111036. Epub ahead of print. PMID: 41985207.
 Piccirillo M, Renzi E, De Vito C, Mennini M, Giarrusso G, Gallo G, Quatrale G, Bianchi M, Graziani M, Caron F, Ferretti A, Parisi P, Nardo GD. Efficacy and Safety of Probiotics in Children with Irritable Bowel Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Microorganisms. 2025 Dec 21;14(1):23. doi: 10.3390/microorganisms14010023. PMID: 41597541; PMCID: PMC12844155.
 Orsini A, Marini L, Bergonzini L, D'Angelo F, Lelli S, Foiadelli T, Spreafico E, Santi V, Mencaroni E, Verrotti A, Ferretti A, Parisi P, Morganti R, De Lorenzo B, Küppers B, Bonuccelli A, Battini R, Peroni D, Cordelli DM. Efficacy and safety of continuous midazolam infusion in the treatment of acute repetitive seizures in non-intensive settings: A multicenter retrospective real-world data study. Epilepsia. 2026 Mar 6. doi: 10.1002/epi.70180. Epub ahead of print. PMID: 41789563.
 Ferretti A, Bianchi M, Costa M, Di Nardo G, Mennini M, Perilli L, Perulli M, Riva A, Striano P, Parisi P. Managing Fever and Vaccination Risks in Dravet Syndrome: From Pathophysiology to Clinical Practice. J Child Neurol. 2026 Mar 4:8830738261420285. doi: 10.1177/08830738261420285. PMID: 41778674.
 Cellucci F, Morale C, Di Vincenzo G, Di Nardo G, Ferretti A, Parisi P, Carola V, Nicolais G. Vagally Mediated Heart Rate Variability and Attachment-Related Avoidance in Pediatric Migraine: A Mediated Pathway to Somatic Symptoms Severity. Children (Basel). 2025 Nov 25;12(12):1602. doi: 10.3390/children12121602. PMID: 41462743; PMCID: PMC12731400.
 Bianchi M, Costa M, Cardinale F, Di Nardo G, Mennini M, Orsini A, Foiadelli T, Striano P, Parisi P, Ferretti A. Optimizing pharmacological management of the febrile child. Expert Opin Pharmacother. 2025 Nov 24:1-15. doi: 10.1080/14656566.2025.2592793. Epub ahead of print. PMID: 41267639.
 Di Pippo M, Rullo D, Ciancimino C, Grassi F, Ferretti A, Parisi P, Di Nardo G, Orsini A, Perulli M, Battaglia DI, Nicodemi EM, Abdolrahimzadeh S. Advancing Non-Invasive Ophthalmic Imaging in Sturge-Weber Syndrome: Clinical Guidelines Towards Early Choroidal Hemangioma Detection. J Clin Med. 2025 Oct 3;14(19):7012. doi: 10.3390/jcm14197012. PMID: 41096092; PMCID: PMC12524537.
 Baldo B, Bonemazzi I, Morea A, Rossi R, Ferretti A, Sciruicchio V, Raffagnato A, Raieli V, Versace A, Toldo I. Nighttime Primary Headaches in Children: Beyond Hypnic Headache, a Comprehensive Review. Life (Basel). 2025 Jul 28;15(8):1198. doi: 10.3390/life15081198. PMID: 40868846; PMCID: PMC12387790.
 Pucinischi V, Giarrusso G, Gallo G, Di Nardo G, Furio S, Piccirillo M, Ferretti A, Parisi P, Bonamico M, Valitutti F, Mennini M. Enhancing pediatric practice: A comprehensive review on malabsorption in pediatrics for diagnostic and management approach. Nutrition. 2025 Jul 8;140:112895. doi: 10.1016/j.nut.2025.112895. Epub ahead of print. PMID: 40769093.
 Ferretti A, Battini R, Gagliardo O, Verrigni D, Manca MB, Ferrari AR, Salerno G, Boccia R, Polese D, Cocco C, Zampogna S, Di Nardo G, Evangelisti M, Pagani J, Bruni O, Romano A, Piastra M, Simmaco M, Rocco M, Novelli A, Carducci C, Bozzao A, Parisi P. Epilepsy expands the phenotype of L-arginine:glycine amidinotransferase deficiency. Epilepsia. 2025 Jul 17. doi: 10.1111/epi.18565. Epub ahead of print. PMID: 40674085.
 Ferretti A, Furlan M, Glinton KE, Fenger CD, Boschann F, Zeidler S, Stoltenburg C, Barakat TS, Martinez-Agosto JA, Devinsky O, Furia F, Rubboli G, Di Napoli A, Bellone G, Furio S, Piccirillo M, Mennini M, Di Nardo G, Parisi P, Møller RS, Yang Y, Stankiewicz P, Gardella E. Cyclical Vomiting Syndrome in Individuals With BPTF Haploinsufficiency. Pediatr Neurol. 2025 Jun 13;170:58-65. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2025.06.010. Epub ahead of print. PMID: 40614698.
 Kasteleijn-Nolst Trenité D, Reed RC, Ferretti A, Di Napoli A, Parisi P. Evidence of Sex-Related Pharmacodynamic Differences in Photosensitive Epilepsy Treated with Valproate: Findings from a Retrospective, Observational, Single-Center, Within-Patient, Cohort Study. Drugs Real World Outcomes. 2025 Sep;12(3):503-520. doi: 10.1007/s40801-025-00503-z. Epub 2025 Jun 28. PMID: 40580381; PMCID: PMC12381318.
 Giorgio V, Quatrale G, Mennini M, Piccirillo M, Furio S, Stella G, Ferretti A, Parisi P, Evangelisti M, Felici E, Quitadamo P, Di Nardo G. Bifidobacterium adolescentis PRL2019 in Pediatric Irritable Bowel Syndrome: A Multicentric, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Microorganisms. 2025 Mar 10;13(3):627. doi: 10.3390/microorganisms13030627. PMID: 40142519; PMCID: PMC11945947.
 Cerulli Irelli E, Mazzeo A, Caraballo RH, Perulli M, Moloney PB, Peña-Ceballos J, Rubino M, Mieszczanek KM, Santangelo A, Licchetta L, De Giorgis V, Reyes Valenzuela G, Casellato S, Cesaroni E, Operto FF, Domínguez-Carral J, Ramírez-Camacho A, Ferretti A, Santangelo G, Aledo-Serrano A, Rüegger A, Mancardi MM, Prato G, Riva A, Bergonzini L, Cordelli DM, Bonanni P, Bisulli F, Di Gennaro G, Matricardi S, Striano P, Delanty N, Marini C, Battaglia D, Di Bonaventura C, Ramantani G, Gardella E; GENE‐CBD Study Group; Orsini A, Coppola A. Expanding the therapeutic role of highly purified cannabidiol in monogenic epilepsies: A multicenter real-world study. Epilepsia. 2025 Jul;66(7):2253-2267. doi: 10.1111/epi.18378. Epub 2025 Mar 24. PMID: 40126049.
 D'Agnano D, Cernigliaro F, Ferretti A, Lo Cascio S, Correnti E, Terrin G, Santangelo A, Bellone G, Raieli V, Sciruicchio V, Parisi P. The Role of the Autonomic Nervous System in Epilepsy and Migraine: A Narrative Review. J Integr Neurosci. 2024 Jul 9;23(7):128. doi: 10.31083/j.jin2307128. PMID: 39082300.
 El Hachem M, Diociaiuti A, Galeotti A, Grussu F, Gusson E, Ferretti A, Marras CE, Vecchio D, Cappelletti S, Severino M, Gandolfo C, Reali S, Longo R, D'Amore C, Gariazzo L, Marraffa F, Ciofi Degli Atti ML, Mancardi MM; and the Sturge-Weber Syndrome Multidisciplinary Group. Multidisciplinary, multicenter consensus for the care of patients affected with Sturge-Weber syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2025 Jan 16;20(1):28. doi: 10.1186/s13023-024-03527-w. PMID: 39819452; PMCID: PMC11740666.
 Madaffari I, Muttillo EM, Franca A, Massimi F, Castagnola G, Coppola A, Furio S, Piccirillo M, Ferretti A, Mennini M, Parisi P, Cozzi DA, Ceccanti S, Felici E, Alessio PP, Lisi G, Illiceto MT, Sperduti I, Di Nardo G, Mercantini P. Early Surgical Resection in Pediatric Patients with Localized Ileo-Cecal Crohn's Disease: Results of a Retrospective Multicenter Study. J Clin Med. 2025 Jan 10;14(2):404. doi: 10.3390/jcm14020404. PMID: 39860411; PMCID: PMC11766163.
 Foiadelli T, Loddo N, Sacchi L, Santi V, D’Imporzano G, Spreafico E, Orsini A, Ferretti A, De Amici M, Testa G, Marseglia GL, Savasta S. IL-17 in serum and cerebrospinal fluid of pediatric patients with acute neuropsychiatric disorders: Implications for PANDAS and PANS. Eur J Paediatr Neurol. 2024 Nov 12;54:1-7. doi: 10.1016/j.ejpn.2024.11.004. Epub ahead of print. PMID: 39556906.
 Coluzzi F, Di Stefano G, Scerpa MS, Rocco M, Di Nardo G, Innocenti A, Vittori A, Ferretti A, Truini A. The Challenge of Managing Neuropathic Pain in Children and Adolescents with Cancer. Cancers (Basel). 2025 Jan 29;17(3):460. doi: 10.3390/cancers17030460. PMID: 39941827; PMCID: PMC11816330.
 Ferretti A, Fanfoni C, Vadrucci F, Mercier M, Pacchiarotti C, Mennini M, Parisi P, DI Nardo G. Cyclic vomiting syndrome in pediatric population: characteristics and prophylactic response to cyproheptadine. Minerva Pediatr (Torino). 2024 Sep 19. doi: 10.23736/S2724-5276.24.07659-6. Epub ahead of print. PMID: 39297425.
 Furio S, Lucarini A, Mennini M, Strisciuglio C, Felici E, Ferretti A, Parisi P, D'Angelo F, Marasco G, Barbara G, Ricciardi L, Piccirillo M, Di Nardo G. Effectiveness and safety of polyethylene-glycol-4000 versus sodium picosulphate plus magnesium oxide and citric acid for bowel cleansing before colonoscopy in children: A systematic review with meta-analysis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2025 Jan;80(1):25-33. doi: 10.1002/jpn3.12388. Epub 2024 Oct 13. PMID: 39400405; PMCID: PMC11717393.
 Mennini M, Piccirillo M, Furio S, Valitutti F, Ferretti A, Strisciuglio C, De Filippo M, Parisi P, Peroni DG, Di Nardo G and Ferrari F. Probiotics and other adjuvants in allergen-specific immunotherapy for food allergy: a comprehensive review. Front. Allergy 2024; 5:1473352. doi: 10.3389/falgy.2024.1473352
 Sirchia F, Taietti I, Donesana M, Bassanese F, Clemente AM, Barbato E, Orsini A, Ferretti A, Marseglia GL, Savasta S, Foiadelli T. Expanding the Spectrum of Autosomal Dominant ATP6V1A-Related Disease: Case Report and Literature Review. Genes (Basel). 2024 Sep 18;15(9):1219. doi: 10.3390/genes15091219. PMID: 39336810; PMCID: PMC11431710.
 Orsini A, Santangelo A, Costagliola G, Scacciati M, Massart F, Operto FF, D'Elios S, Consolini R, De Benedetti F, Maggio MC, Miniaci A, Ferretti A, Cordelli DM, Battini R, Bonuccelli A, Savasta S, Parisi P, Fazzi E, Ruggieri M, Striano P, Peroni DG, Foiadelli T; Sydenham's Chorea Italian Study Group. Management, treatment, and clinical approach of Sydenham's chorea in children: Italian survey on expert-based experience. Eur J Paediatr Neurol. 2024 Aug 20;52:103-108. doi: 10.1016/j.ejpn.2024.08.002. Epub ahead of print. PMID: 39226700.
 D'Agnano D, Cernigliaro F, Ferretti A, Lo Cascio S, Correnti E, Terrin G, Santangelo A, Bellone G, Raieli V, Sciruicchio V, Parisi P. The Role of the Autonomic Nervous System in Epilepsy and Migraine: A Narrative Review. J Integr Neurosci. 2024 Jul 9;23(7):128. doi: 10.31083/j.jin2307128. PMID: 39082300.
 Ferretti A, Muscianese M, Fanfoni C, Bellone G, Mennini M, Di Nardo G, Abdolrahimzadeh S, De Marco G, Orsini A, Foiadelli T, Frattale I, Valeriani M, Parisi P. Headache in Sturge-Weber syndrome: A systematic review. Cephalalgia. 2024 Jul;44(7):3331024241265881. doi: 10.1177/03331024241265881. PMID: 39043228.
 Dell'Isola GB, Fattorusso A, Pisani F, Mastrangelo M, Cordelli DM, Pavone P, Parisi P, Ferretti A, Operto FF, Elia M, Carotenuto M, Pruna D,· Matricardi S, Spezia E, Spalice A, Scorrano G, Savasta S, Prontera P, Di Cara G, Fruttini D, Salpietro V,· Striano P, Verrotti A. CDKL5 deficiency-related neurodevelopmental disorders: a multi-center cohort study in Italy. J Neurol. 2024 Aug;271(8):5368-5377. doi: 10.1007/s00415-024-12421-1. Epub 2024 Jun 14. PMID: 38874638; PMCID: PMC11319418.
 Dilaghi E, Felici E, Lahner E, Pilozzi E, Furio S, Lucchini L, Quatrale G, Piccirillo M, Parisi P, Curto S, Annibale B, Ferretti A, Mennini M, Persechino S, Di Nardo G. Helicobacter Pylori infection in children with inflammatory bowel disease: a prospective multicenter study. BMC Pediatr. 2024 Jun 29;24(1):417. doi: 10.1186/s12887-024-04902-z. PMID: 38951792.
 Ferretti A, Furlan M, Glinton KE, Fenger CD, Boschann F, Amlie-Wolf L, Zeidler S, Moretti R, Stoltenburg C, Tarquinio DC, Furia F, Parisi P, Rubboli G, Devinsky O, Mignot C, Gripp KW, Møller RS, Yang Y, Stankiewicz P, Gardella E. Epilepsy as a Novel Phenotype of BPTF-Related Disorders. Pediatr Neurol. 2024 Sep;158:17-25. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2024.06.001. Epub 2024 Jun 11. PMID: 38936258.
 Ferretti A, Riva A, Fabrizio A, Bruni O, Capovilla G, Foiadelli T, Orsini A, Raucci U, Romeo A, Striano P, Parisi P. Best practices for the management of febrile seizures in children. Ital J Pediatr. 2024 May 12;50(1):95. doi: 10.1186/s13052-024-01666-1. PMID: 38735928; PMCID: PMC11089695.
 Radocchia G, Marazzato M, Harbi KB, Capuzzo E, Pantanella F, De Giorgio R, Guarino M, Costanzini A, Zenzeri L, Parisi P, Ferretti A, Felici E, Palamara AT, Di Nardo G, Schippa S. Chronic intestinal pseudo-obstruction: associations with gut microbiota and genes expression of intestinal serotonergic pathway. BMC Microbiol. 2024 Feb 2;24(1):48. doi: 10.1186/s12866-024-03200-z. PMID: 38302874; PMCID: PMC10835911.
 Di Nardo G, Bernardo L, Cremon C, Barbara G, Felici E, Evangelisti M, Ferretti A, Furio S, Piccirillo M, Coluzzi F, Parisi P, Mauro A, Di Mari C, D'Angelo F, Mennini M. Palmitoylethanolamide and polydatin in pediatric irritable bowel syndrome: A multicentric randomized controlled trial. Nutrition. 2024 Jun;122:112397. doi: 10.1016/j.nut.2024.112397. Epub 2024 Feb 15. PMID: 38479039.
 Di Nardo G, Di Pippo M, Zenzeri L, Mennini M, Piccirillo M, Furio S, Quatrale G, Evangelisti M, Parisi P, Lucchini L, Ferretti A, Villa MP, Scuderi G, Amadè DS, Abdolrahimzadeh S. Ocular endothelial dysfunction in pediatric inflammatory bowel disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2024 Jun;78(6):1297-1304. doi: 10.1002/jpn3.12208. Epub 2024 Apr 8. PMID: 38587115.
 Raucci U, Roversi M, Ferretti A, Faccia V, Garone G, Panetta F, Mariani C, Rizzotto E, Torelli A, Colafati GS, Aulisa AG, Parisi P, Villani A. Pediatric torticollis: clinical report and predictors of urgency of 1409 cases. Ital J Pediatr. 2024 Apr 24;50(1):86. doi: 10.1186/s13052-024-01653-6. PMID: 38659045; PMCID: PMC11044417.
 Orsini A, Santangelo A, Carmignani A, Camporeale A, Massart F, Tyutyusheva N, Peroni DG, Foiadelli T, Ferretti A, Toschi B, Romano S, Bonuccelli A. An Ultra-Rare Mixed Phenotype with Combined AP-4 and ERF Mutations: The First Report in a Pediatric Patient and a Literature Review. Genes (Basel). 2024 Mar 29;15(4):436. doi: 10.3390/genes15040436. PMID: 38674371; PMCID: PMC11049481.
 Piccirillo M, Pucinischi V, Mennini M, Strisciuglio C, Iannicelli E, Giallorenzi MA, Furio S, Ferretti A, Parisi P, Di Nardo G. Gastrointestinal bleeding in children: diagnostic approach. Ital J Pediatr. 2024 Jan 23;50(1):13. doi: 10.1186/s13052-024-01592-2. PMID: 38263189; PMCID: PMC10807079.
 Furio S, Mennini M, Piccirillo M, Ferrari F, Pacchiarotti C, Ferretti A, Fiocchi AG, Parisi P, Di Nardo G. A possible unexpected link: Could wheat elimination trigger food protein-induced enterocolitis syndrome in a celiac disease patient? Nutrition. 2024 Feb;118:112293. doi: 10.1016/j.nut.2023.112293. Epub 2023 Nov 4. PMID: 38043390.
 Ferretti A, Parisi P, Striano P, Spalice A, Iannetti P. Editorial: Stress neurobiology in COVID-19: diagnosis, neuroimaging and therapeutic tools. Front Neurol. 2023 Oct 30;14:1309043. doi: 10.3389/fneur.2023.1309043. PMID: 38020589; PMCID: PMC10643119.
 Ferretti A, Velardi M, Fanfoni C, Di Nardo G, Evangelisti M, Foiadelli T, Orsini A, Del Pozzo M, Terrin G, Raucci U, Striano P, Parisi P. Pediatric hypnic headache: a systematic review. Front Neurol. 2023 Aug 11;14:1254567. doi: 10.3389/fneur.2023.1254567. PMID: 37638182; PMCID: PMC10457117.
 van der Veen S, Tse GTW, Ferretti A, Garone G, Post B, Specchio N, Fung VSC, Trivisano M, Scheffer IE. Movement Disorders in Patients With Genetic Developmental and Epileptic Encephalopathies. Neurology. 2023 Nov 7;101(19):e1884-e1892. doi: 10.1212/WNL.0000000000207808. PMID: 37748886; PMCID: PMC10663013.
 Foiadelli T, Santangelo A, Costagliola G, Costa E, Scacciati M, Riva A, Volpedo G, Smaldone M, Bonuccelli A, Clemente AM, Ferretti A, Savasta S, Striano P, Orsini A. Neuroinflammation and status epilepticus: a narrative review unraveling a complex interplay. Front Pediatr. 2023 Nov 21;11:1251914. doi: 10.3389/fped.2023.1251914. PMID: 38078329; PMCID: PMC10703175.
 Specchio N, Trivisano M, Lenge M, Ferretti A, Mei D, Parrini E, Napolitano A, Rossi-Espagnet C, Talenti G, Longo D, Proietti J, Ragona F, Freri E, Solazzi R, Granata T, Darra F, Bernardina BD, Vigevano F, Guerrini R. CDKL5 deficiency disorder: progressive brain atrophy may be part of the syndrome. Cereb Cortex. 2023 Aug 23;33(17):9709-9717. doi: 10.1093/cercor/bhad235. PMID: 37429835; PMCID: PMC10472491.
 Ferretti A, Gatto M, Velardi M, Di Nardo G, Foiadelli T, Terrin G, Cecili M, Raucci U, Valeriani M, Parisi P. Migraine, Allergy, and Histamine: Is There a Link? J Clin Med. 2023 May 19;12(10):3566. doi: 10.3390/jcm12103566. PMID: 37240671; PMCID: PMC10218803.
 Trivisano M, De Dominicis A, Micalizzi A, Ferretti A, Dentici ML, Terracciano A, Calabrese C, Vigevano F, Novelli G, Novelli A, Specchio N. MED13 mutation: A novel cause of developmental and epileptic encephalopathy with infantile spasms. Seizure. 2022 Oct;101:211-217. doi: 10.1016/j.seizure.2022.09.002. Epub 2022 Sep 3. PMID: 36087421.
 Trivisano M, De Dominicis A, Micalizzi A, Ferretti A, Dentici ML, Terracciano A, Calabrese C, Vigevano F, Novelli G, Novelli A, Specchio N. MED13 mutation: A novel cause of developmental and epileptic encephalopathy with infantile spasms. Seizure. 2022 Oct;101:211-217. doi: 10.1016/j.seizure.2022.09.002. Epub 2022 Sep 3. PMID: 36087421.
 Ferretti A, Simeoli R, Cairoli S, Pietrafusa N, Trivisano M, Dionisi Vici C, Specchio N, Goffredo BM. Therapeutic Drug Monitoring of Quinidine in Pediatric Patients with KCNT1 Genetic Variants. Pharmaceutics. 2022 Oct 19;14(10):2230. doi: 10.3390/pharmaceutics14102230. PMID: 36297665; PMCID: PMC9608568.
 Orlando V, Di Tommaso S, Alesi V, Loddo S, Genovese S, Catino G, Martucci L, Roberti MC, Trivisano M, Dentici ML, Specchio N, Dallapiccola B, Ferretti A, Novelli A. A Complex Genomic Rearrangement Resulting in Loss of Function of SCN1A and SCN2A in a Patient with Severe Developmental and Epileptic Encephalopathy. Int J Mol Sci. 2022 Oct 26;23(21):12900. doi: 10.3390/ijms232112900. PMID: 36361691; PMCID: PMC9656590.
 Trivisano M, Muccioli L, Ferretti A, Lee HF, Chi CS, Bisulli F. Risk of SUDEP during infancy. Epilepsy Behav. 2022;131(Pt B):107896. doi: 10.1016/j.yebeh.2021.107896. PMID: 33741238.
 Trivisano M, Ferretti A, Calabrese C, Pietrafusa N, Piscitello L, Carfi' Pavia G, Vigevano F, Specchio N. Neurophysiological Findings in Neuronal Ceroid Lipofuscinoses. Front Neurol. 2022;13:845877. doi: 10.3389/fneur.2022.845877. PMID: 35280270
 Specchio N, Di Micco V, Trivisano M, Ferretti A, Curatolo P. The epilepsy-autism spectrum disorder phenotype in the era of molecular genetics and precision therapy. Epilepsia. 2022;63:6-21. doi: 10.1111/epi.17115. PMID: 34741464.
 Orsini A, Santangelo A, Bravin F, Bonuccelli A, Peroni D, Battini R, Foiadelli T, Bertini V, Valetto A, Iacomino M, Nigro V, Torella AL, Scala M, Capra V, Vari MS, Fetta A, Di Pisa V, Montanari F, Epifanio R, Bonanni P, Giorda R, Operto F, Pastorino G, Sarigecili E, Sardaroglu E, Okuyaz C, Bozdogan S, Musante L, Faletra F, Zanus C, Ferretti A, Vigevano F, Striano P, Cordelli DM. Expanding Phenotype of Poirier-Bienvenu Syndrome: New Evidence from an Italian Multicentrical Cohort of Patients. Genes (Basel). 2022;13:276. doi: 10.3390/genes13020276. PMID: 35205321
 Specchio N, Ferretti A. Phenotypic overlap and genetic challenges in neurodevelopmental disorders. Dev Med Child Neurol. 2021;63:1368. doi: 10.1111/dmcn.15053. PMID: 34495545.
 Specchio N, Ferretti A, Trivisano M, Pietrafusa N, Pepi C, Calabrese C, Livadiotti S, Simonetti A, Rossi P, Curatolo P, Vigevano F. Neuronal Ceroid Lipofuscinosis: Potential for Targeted Therapy. Drugs. 2021; 81:101-123. doi: 10.1007/s40265-020-01440-7. PMID: 33242182.
 Loussouarn A, Devlin A, Bast T, Benoist G, Corrard F, Cross H, Ferretti A, Viguer FG, Guerrini R, Klepper J, Meissner T, Milh M, Poltorak V, Raucci U, San Antonio-Arce V, Sie A, Smeyers P, Specchio N, Sutcliffe A, Trauffler A, Dozières-Puyravel B, Auvin S. Consensus statements on the information to deliver after a febrile seizure. Eur J Pediatr. 2021. doi: 10.1007/s00431-021-04067-2. PMID: 33866403
 Masnada S, Pichiecchio A, Formica M, Arrigoni F, Borrelli P, Accorsi P, Bonanni P, Borgatti R, Bernardina BD, Danieli A, Darra F, Deconinck N, De Giorgis V, Dulac O, Gataullina S, Giordano L, Guerrini R, La Briola F, Mastrangelo M, Montomoli M, Mortilla M, Osanni E, Parisi P, Perucca E, Pinelli L, Romaniello R, Severino M, Vigevano F, Vignoli A, Bahi-Buisson N, Cavallin M, Accogli A, Burgeois M, Capra V, Chaves-Vischer V, Chiapparini L, Colafati G, D'Arrigo S, Desguerre I, Doco-Fenzy M, d'Orsi G, Epitashvili N, Fazzi E, Ferretti A, Fiorini E, Fradin M, Fusco C, Granata T, Johannesen KM, Lebon S, Loget P, Moller RS, Montanaro D, Orcesi S, Quelin C, Rebessi E, Romeo A, Solazzi R, Spagnoli C, Uebler C, Zara F, Arzimanoglou A, Veggiotti P; Aicardi Syndrome International Study Group. Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome. Neurology. 2021;96:e1319-e1333. doi: 10.1212/WNL.0000000000011237. PMID: 33277420; PMCID: PMC8055324.
 Specchio N, Pietrafusa N, Ferretti A, De Palma L, Santarone ME, Pepi C, Trivisano M, Vigevano F, Curatolo P. Treatment of infantile spasms: why do we know so little? Expert Rev Neurother. 2020;20:551-566. doi: 10.1080/14737175.2020.1759423. PMID: 32316776.
 Specchio N, Pietrafusa N, Calabrese C, Trivisano M, Pepi C, de Palma L, Ferretti A, Curatolo P, Vigevano F. POLG1-Related Epilepsy: Review of Diagnostic and Therapeutic Findings. Brain Sci. 2020;10:768. doi:10.3390/brainsci10110768. PMID: 33113942; PMCID: PMC7690674.
 Specchio N, Pietrafusa N, Trivisano M, Moavero R, De Palma L, Ferretti A, Vigevano F, Curatolo P. Autism and Epilepsy in Patients With Tuberous Sclerosis Complex. Front Neurol. 2020;11:639. doi: 10.3389/fneur.2020.00639. PMID: 32849171; PMCID: PMC7431762.
 Trivisano M, Santarone ME, Micalizzi A, Ferretti A, Dentici ML, Novelli A, Vigevano F, Specchio N. GRIA3 missense mutation is cause of an x-linked developmental and epileptic encephalopathy. Seizure. 2020;82:1-6. doi:10.1016/j.seizure.2020.08.032. PMID: 32977175
 Trivisano M, Ferretti A, Bebin E, Huh L, Lesca G, Siekierska A, Takeguchi R, Carneiro M, De Palma L, Guella I, Haginoya K, Shi RM, Kikuchi A, Kobayashi T, Jung J, Lagae L, Milh M, Mathieu ML, Minassian BA, Novelli A, Pietrafusa N, Takeshita E, Tartaglia M, Terracciano A, Thompson ML, Cooper GM, Vigevano F, Villard L, Villeneuve N, Buyse GM, Demos M, Scheffer IE, Specchio N. Defining the phenotype of FHF1 developmental and epileptic encephalopathy. Epilepsia. 2020;61:e71-e78. doi: 10.1111/epi.16582. PMID: 32645220.
 Specchio N, Ferretti A, Pietrafusa N, Trivisano M, Calabrese C, Carfì Pavia G, De Benedictis A, Marras CE, de Palma L, Vigevano F. Refractory Status Epilepticus in Genetic Epilepsy-Is Vagus Nerve Stimulation an Option? Front Neurol. 2020;11:443. doi: 10.3389/fneur.2020.00443. PMID: 32595584; PMCID: PMC7303322
 Beghi E, Giussani G, Bianchi E, Randazzo G, Sarcona V, Elia M, Striano P, Verrotti A, Ferretti A, Rebessi E, Specchio N, Bonanni P. A validation study of the clinical diagnosis of Dup15q syndrome: Which symptoms matter most? Seizure. 2020;74:26-30. doi: 10.1016/j.seizure.2019.11.010. PMID: 31805494.
 Specchio N, Pietrafusa N, Ferretti A, Trivisano M, Vigevano F. Successful use of fenfluramine in nonconvulsive status epilepticus of Dravet syndrome. Epilepsia. 2020;61:831-833. doi: 10.1111/epi.16474. PMID: 32167579.
 Accogli A, Severino M, Riva A, Madia F, Balagura G, Iacomino M, Carlini B, Baldassari S, Giacomini T, Croci C, Pisciotta L, Messana T, Boni A, Russo A, Bilo L, Tonziello R, Coppola A, Filla A, Mecarelli O, Casalone R, Pisani F, Falsaperla R, Marino S, Parisi P, Ferretti A, Elia M, Luchetti A, Milani D, Vanadia F, Silvestri L, Rebessi E, Parente E, Vatti G, Mancardi MM, Nobili L, Capra V, Salpietro V, Striano P, Zara F. Targeted re-sequencing in malformations of cortical development: genotype-phenotype correlations. Seizure. 2020;80:145-152. doi: 10.1016/j.seizure.2020.05.023. PMID: 32570172
 Trivisano M, Specchio N, Pietrafusa N, Calabrese C, Ferretti A, Ricci R, Renzetti T, Raponi M, Vigevano F. Impact of COVID-19 pandemic on pediatric patients with epilepsy - The caregiver perspective. Epilepsy Behav. 2020;113:107527. doi: 10.1016/j.yebeh.2020.107527. PMID: 33242768; PMCID: PMC7683298.
 Pietrafusa N, Ferretti A, Trivisano M, de Palma L, Calabrese C, Carfì Pavia G, Tondo I, Cappelletti S, Vigevano F, Specchio N. Purified Cannabidiol for Treatment of Refractory Epilepsies in Pediatric Patients with Developmental and Epileptic Encephalopathy. Paediatr Drugs. 2019;21:283-290. doi: 10.1007/s40272-019-00341-x. PMID: 31179531.
 Specchio N, Pietrafusa N, Bellusci M, Trivisano M, Benvenga A, de Palma L, Ferretti A, Carfi' Pavia G, Calabrese C, Tondo I, Cappelletti S, De Liso P, Pepi C, Fusco L, Vigevano F. Pediatric status epilepticus: Identification of prognostic factors using the new ILAE classification after 5 years of follow-up. Epilepsia. 2019;60:2486-2498. doi: 10.1111/epi.16385. Epub 2019 Nov 12. PMID: 31721184.
 Ferretti A, Barresi S, Trivisano M, Ciolfi A, Dentici ML, Radio FC, Vigevano F, Tartaglia M, Specchio N. POGZ-related epilepsy: Case report and review of the literature. Am J Med Genet A. 2019;179:1631-1636. doi: 10.1002/ajmg.a.61206. PMID:31136090.
 Trivisano M, Pavia GC, Ferretti A, Fusco L, Vigevano F, Specchio N. Generalized tonic seizures with autonomic signs are the hallmark of SCN8A developmental and epileptic encephalopathy. Epilepsy Behav. 2019;96:219-223. doi:10.1016/j.yebeh.2019.03.043. PMID: 31174070
 Bernardo P, Ferretti A, Terrone G, Santoro C, Bravaccio C, Striano S, Coppola A, Striano P. Clinical evolution and epilepsy outcome in three patients with CDKL5-related developmental encephalopathy. Epileptic Disord. 2019;21:271-277. doi: 10.1684/epd.2019.1071. PMID: 31225800
 Parisi P, Paolino MC, Raucci U, Ferretti A, Villa MP, Trenite DK. "Atypical forms" of benign epilepsy with centrotemporal spikes (BECTS): How to diagnose and guide these children. A practical/scientific approach. Epilepsy Behav. 2017;75:165-169. doi:10.1016/j.yebeh.2017.08.001. PMID: 28866336
 Santolini I, Celli R, Cannella M, Imbriglio T, Guiducci M, Parisi P, Schubert J, Iacomino M, Zara F, Lerche H; EuroEPINOMICS CoGIE Consortium; Genetic Commission of Italian League Against Epilepsy (LICE); Moyanova S, Ngomba RT, van Luijtelaar G, Battaglia G, Bruno V, Striano P, Nicoletti F. Alterations in the α2 δ ligand, thrombospondin-1, in a rat model of spontaneous absence epilepsy and in patients with idiopathic/genetic generalized epilepsies. Epilepsia. 2017 Nov;58(11):1993-2001. doi: 10.1111/epi.13898. Epub 2017 Sep 15. PMID: 28913875.
 Paolino MC, Ferretti A, Papetti L, Villa MP, Parisi P. Cannabidiol as potential treatment in refractory pediatric epilepsy. Expert Rev Neurother. 2016;16:17-21. doi:10.1586/14737175.2016.1121098. PMID: 26567560
 Villa MP, Brasili L, Ferretti A, Vitelli O, Rabasco J, Mazzotta AR, Pietropaoli N, Martella S. Oropharyngeal exercises to reduce symptoms of OSA after AT. Sleep Breath. 2015;19:281-9. doi: 10.1007/s11325-014-1011-z. PMID: 24859614.
 Parisi P, Pietropaoli N, Ferretti A, Nenna R, Mastrogiorgio G, Del Pozzo M, Principessa L, Bonamico M, Villa MP. Role of the gluten-free diet on neurological-EEG findings and sleep disordered breathing in children with celiac disease. Seizure. 2015;25:181-3. doi:10.1016/j.seizure.2014.09.016. PMID: 25457448
 Paolino MC, Ferretti A, Villa MP, Parisi P. Headache and ADHD in Pediatric Age: Possible Physiopathological Links. Curr Pain Headache Rep. 2015;19:25. doi: 10.1007/s11916-015-0494-z. PMID: 26049768
 Parisi P, Pacchiarotti C, Ferretti A, Bianchi S, Paolino MC, Barreto M, Principessa L, Villa MP. Gastroesophageal reflux disease vs. Panayiotopoulos syndrome: an underestimated misdiagnosis in pediatric age? Epilepsy Behav. 2014;41:6-10. doi: 10.1016/j.yebeh.2014.08.137. PMID: 25269687
 Parisi P, Principessa L, Ferretti A, D'Onofrio D, Del Giudice E, Pacchiarotti C, Villa MP. "EEG abnormalities" may represent a confounding factor in celiac disease: A 4-year followup family report. Epilepsy Behav Case Rep. 2014;2:40-2. doi: 10.1016/j.ebcr.2014.01.008. PMID: 25667866; PMCID: PMC4307964
 Parisi P, Verrotti A, Paolino MC, Ferretti A, Raucci U, Moavero R, Villa MP, Curatolo P. Headache and attention deficit and hyperactivity disorder in children: common condition with complex relation and disabling consequences. Epilepsy Behav. 2014;32:72-5. doi: 10.1016/j.yebeh. 2013.12.028. PMID: 24495865
 Miano S, Tabarrini A, Vitelli O, Mazzotta A, Del Pozzo M, Rabasco J, Barreto M, Parisi P, Ferretti A, Villa MP. The cooccurrence of interictal discharges and seizures in pediatric sleep-disordered breathing. Epilepsy Behav. 2013;29:508-12. doi: 10.1016/j.yebeh.2013.09.002. PMID: 24128933.
 Ferretti A, Parisi P, Villa MP. The role of hyperhomocysteinemia in neurological features associated with coeliac disease. Med Hypotheses. 2013;81:524-31. doi:10.1016/j.mehy.2013.06.025. PMID: 23891042.
 Verrotti A, Loiacono G, Pizzolorusso A, Parisi P, Bruni O, Luchetti A, Zamponi N, Cappanera S, Grosso S, Kluger G, Janello C, Franzoni E, Elia M, Spalice A, Coppola G, Striano P, Pavone P, Savasta S, Viri M, Romeo A, Aloisi P, Gobbi G, Ferretti A, Cusmai R, Curatolo P. Lacosamide in pediatric and adult patients: comparison of efficacy and safety. Seizure. 2013;22:210-6. doi: 10.1016/j.seizure.2012.12.009. PMID: 23298605.
 Parisi P, Verrotti A, Paolino MC, Castaldo R, Ianniello F, Ferretti A, Chiarelli F, Villa MP. "Electro-clinical syndromes" with onset in paediatric age: the highlights of the clinical-EEG, genetic and therapeutic advances. Ital J Pediatr.2011;37:58. doi:10.1186/1824-7288-37-58. PMID: 22182677; PMCID: PMC3267655.

COLLABORAZIONI IN LIBRI
 Specchio N, Ferretti A. Capitolo 20: “Malattie Neurometaboliche: Ceroidolipofuscinosi”. In: Martino Ruggieri. Titolo del libro: Neurologia Pediatrica: dalle basi biologiche alla pratica clinica. Edra S.p.A. 2023. Pagine 546-554. ISBN: 8821448657.
 Parisi P, Sciruicchio V, D’Agnano D, Raieli V, Di Nardo G, and Ferretti A. Chapter 11: Autonomic Involvement in Childhood Epilepsy. In: Micieli G, Hilz M, Cortelli P (eds). Titolo del libro: Autonomic Disorders in Clinical Practice. Springer 2023. Pagine 215-256. ISBN 978-3-031-43035-0. ISBN 978-3-031-43036-7 (eBook). https://doi.org/10.1007/978-3-031-43036-7
 Di Nardo G, Ferretti A, Corleto CC. Capitolo 1: “Disfagia”. In: Di Nardo G. Titolo del libro: “Diagnosi differenziale in gastroenterologia pediatrica”. Amon 2023. Pagine 1-18. ISBN 9788866031956.
 Specchio N, Ferretti A, Mifsud J. Chapter 25: Identification of Geographic Sites Studying Photosensitivity. In: Kasteleijn-Nolst Trenite D. (eds). Titolo del libro: The Importance of Photosensitivity for Epilepsy. Springer, Cham. 2021. Pagine 323–335. ISBN 978-3-319-05079-9. ISBN 978-3-319-05080-5 (eBook). https://doi.org/10.1007/978-3-319-05080-5
 Parisi P, Verrotti A, Paolino MC, Ferretti A, Di Sabatino F. Chapter 23 - Obesity and Migraine in Children. In: Ronald Ross Watson, Fabian De Meester (eds). Titolo del libro: Omega-3 fatty acids in brain and neurologic health. Academic Press. Pagine 277-286. https://doi.org/10.1016/C2012-0-06006-1. ISBN: 978-0-12-410527-0

ATTIVITÀ CONGRESSUALE
▪ Relatore su invito: “I disturbi del sonno fra insonnie e ipersonnie, i dubbi del pediatra”, al X Congresso FIMP (Federazione Italiana Medici Pediatri) Roma, Roma 23/05/2026.
▪ Responsabile Scientifico del Webinar: “Ipersonnia e Narcolessia in Pediatria: dall’eziopatogenesi e la diagnosi alla terapia”, relatore: Prof Oliviero Bruni, organizzato per la Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP), 21/05/2026.
▪ Organizzatore, Responsabile scientifico, membro del Comitato Scientifico e relatore del congresso: “Dalla prima crisi epilettica allo stato epilettico: management dalla prima all’ultima linea” e “Disturbo neurologico del sonno: diagnosi differenziale e trattamento”, al congresso “Primo SINP Training Camp Under 35 – Urgenze e emergenze neurologiche in Pediatria”, Viterbo 19-21/04/2026.
▪ Relatore su invito: “L'EEG nel sonno, dal fisiologico alla diagnosi differenziale dei disturbi neurologici”, al congresso “Il Disturbo del Sonno nei Bambini”, Roma, 14/03/2026.
▪ Partecipante alla Tavola Rotonda: “Diagnosi e accesso al trattamento: quale trade-off?”, al congresso “Epi Connect 2.0”, Roma 19-20/02/2026.
▪ Relatore su invito: “Tutto su – Sindromi epilettiche: dal test genetico alla terapia di precisione”, al congresso “Giornate di Area Pediatrica”, Roma 23-24/01/2026.
▪ Relatore su invito: “Complessità della gestione olistica delle DEEs: scenari clinici”, al congresso “DEE: complessità clinica e rete territoriale per una gestione integrata”, Roma 16/12/2025.
▪ Relatore su invito: “Clinical Challenges on Epilepsy: diagnosis and mimicks”, al congresso “Conoscere l’epilessia per vincerla: ricerca e trattamento”, Roma 2/12/2025.
▪ Membro comitato scientifico del congresso e relatore: “Algoritmi terapeutici nella DS, LGS e TSC: verso una strategia di precisione”, al congresso “XLIX Congresso Nazionale SINP”, Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Cagliari 27-29/11/2025.
▪ Relatore su invito: “Approccio pratico alle crisi epilettiche”, al congresso “Parliamo di Bambini, Incontri Pediatrici del San Camillo”, Centro Congressi NH Villa Carpegna, Azienda Ospedaliera San Camillo – Forlanini, Roma 21-22/11/2025.
▪ Relatore su invito: "Disturbi del sonno negli individui con la sindrome Cri du chat”, al 30° Raduno della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.), presso Villa Le Corti, Comune di San Casciano in Val di Pesa 6-8/11/2025.
▪ Relatore su invito: “Crisi epilettiche e stato epilettico: gestione clinica, diagnostica e terapeutica in pronto soccorso”, Webinar organizzato da Osservatorio Nazionale Specializzandi Pediatria (ONSP), 04/11/2025.
▪ Relatore su invito: “Le cefalee in Pronto Soccorso”, al Convegno Interregionale SINP Lazio-Umbria, Aggiornamenti in Neurologia Pediatrica, Viterbo 11/10/2025.
▪ Membro comitato scientifico del congresso e relatore: “Aspetti neurologici della malattia celiaca”, al congresso “Cum Sapientia. La celiachia e le allergie alimentari in età pediatrica”, Sapienza Università di Roma, Roma 04/10/2025.
▪ Relatore su invito: “Le vertigini in Pronto Soccorso”, al XX Congresso Internazionale “Il bambino del Mediterraneo”, promosso dalla Società Italiana di Medicina di Emergenza ed Urgenza Pediatrica, Acconia di Curinga (CZ) 23-24/05/2025.
▪ Discussant su invito: Tavola rotonda “Ai confini dei criteri diagnostici tra “lumpers and splitters” nella pratica clinica” al Congresso “Update sulla sindrome di Lennox-Gastaut: criteri diagnostici
e strategie terapeutiche multidisciplinari”, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Roma 22-23/05/2025.
▪ Relatore su invito: “Il bambino con il mal di testa, quando il dolore deve preoccupare?”, al IX Congresso Federazione Italiana Medici Pediatri (FIMP) Roma “Il Pediatra di Famiglia uno per tutti: destinazione futuro”, Roma 17/05/2025.
▪ Responsabile del modulo e relatore del congresso: “Genetica nelle encefalopatie epilettiche", al congresso “La genetica delle epilessie e delle sindromi epilettiche: basi molecolari, test genetici ed implicazioni cliniche”, promosso da Scuola Medica Ospedaliera, presso la Sala Conferenze – Istituto CSS-Mendel - Viale Regina Margherita, 261 - Roma e in FAD Sincrona, Roma 19/12/2024.
▪ Relatore su invito: “Emicrania e epilessia”, al congresso “Le cefalee in età evolutiva - IV modulo (residenziale)”, presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù sede di San Paolo, Viale di San Paolo 15, Roma 29/11/2024 al 1/12/2024.
▪ Relatore su invito: “Cefalea”, alla III edizione del Congresso Nazionale Basic Pain Support, Hotel Villa Pamphili, Via di Nocetta, 105, Roma 8-9/11/2024.
▪ Relatore su invito: “La pillola impossibile: Orientarsi tra…le sindromi epilettogene”, al XIX congresso dell’Osservatorio Nazionale Specializzandi in Pediatria (ONSP), Aula Magna del Rettorato, Sapienza Università di Roma, Roma 16-19/10/2024.
▪ Relatore su invito: “Nuovi approcci terapeutici alle epilessie su base genetica”, al congresso “Grandangolo in Genetica Medica 2024” promosso da Accademia Nazionale di Medicina, Sezione di Genetica Medica, presso Dipartimento di Scienze Odontostomatologiche e Maxillo Facciali “Sapienza” Università di Roma, Roma 11-12/07/2024.
▪ Relatore su invito: “Emergenze Neuro-Pediatriche”, presso il Convegno di Neurologia Pediatrica della Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Frosinone 8/06/2024.
▪ Relatore su invito: "Analisi collegiale di pratica clinica – Un nuova epilessia trattabile?”, al congresso “Encefalopatie di sviluppo ed epilettiche a esordio precoce: outcome e comorbidità”, presso Courtyard by Marriott Rome Central Park, Roma 14/05/2024.
▪ Relatore su invito: "Il sonno: un determinante della qualità di vita negli individui con la Sindrome Cri du chat”, al 27° Raduno della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.), Velletri 23-25/05/2024.
▪ Organizzatore, membro del Comitato Scientifico e relatore del congresso: "La persona con epilessia: dalla nascita all’età adulta”, con relazione: “Epilessia ed encefalopatie epilettiche vs encefalopatie epilettiche e di sviluppo”: inquadramento diagnostico, presso Building Universitario, Azienda Ospedaliera Universitaria Sant’Andrea, Sapienza Università di Roma, Roma 17/02/2024.
▪ Relatore su invito: "Terapia nel bambino emicranico con comorbidità”, al congresso “Gestione dell’età evolutiva” della Scuola Superiore Interdisciplinare delle Cefalee della Società Italiana per lo Studio delle Cefalee (SISC), presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma 15-17/12/2023.
▪ Relatore su invito: "Genetica delle malformazioni corticali complesse con epilessia con video", al “47° Congresso Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP): insieme per vincere le sfide del futuro”, Pisa 30/11/2023-02/12/2023.
▪ Relatore su invito (Relazione in Upgrade): "L'epilessia nell'aploinsufficienza del gene BPTF", al “47° Congresso Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP): insieme per vincere le sfide del futuro”, Pisa 30/11/23-02/12/23.
▪ Relatore su invito: "Il sonno: un determinante della qualità di vita negli individui con la Sindrome Cri du chat”, al 26° Raduno della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.), presso Villa Le Corti, Comune di San Casciano in Val di Pesa 16-18/11/2023.
▪ Relatore su invito: “Emergenze neuropediatriche”, al congresso “Parliamo di Bambini, Incontri Pediatrici del San Camillo”, Centro Congressi NH Villa Carpegna, Azienda Ospedaliera San Camillo – Forlanini, Roma 10-11/11/2023.
▪ Relatore su invito: “Inquadramento generale: Encefalopatie Epilettiche”, al congresso “In Puero Homo, giornate di Neurologia Pediatria”, Auditorium I Clinica Medica, Policlinico Umberto I di Roma, Sapienza Università di Roma, Roma 23-24/06/2023.
▪ Relatore su invito: “Le epilessie: inquadramento diagnostico”, al congresso “Parliamo di Bambini, Incontri Pediatrici del San Camillo”, Centro Congressi NH Villa Carpegna, Azienda Ospedaliera San Camillo – Forlanini, Roma 11-12/11/2022.
▪ Relatore su invito: “La pubertà precoce: diagnosi e terapia”, al congresso “La Giornata Andrologica e Ginecologica del Sant’Andrea (12° edizione)”, Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant’Andrea, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, Roma 29/09/2022.
▪ Relatore su invito: “Neurological complications in mosaic disorders”, European Reference Networks (ERN) Skin Scientific Day, Coordinating Center: Hospital Necker Enfants Malades, Paris, Virtual Meeting, 19/02/2021.
▪ Relatore su invito: "Terapia di Precisione nelle Ceroidolipofuscinosi", 44° Congresso Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Napoli 28-30/11/2019.
▪ Relatore su invito: “Ring 14 syndrome: clinical and neurophisiologic findings”. 3rd WORKSHOP ON RING 14 SYNDROME, 25-27/10/2019, HOTEL VILLA FERNAROLI, Rezzato (BS), Italia.
▪ Relatore su invito: "Terapia sostitutiva nella ceroidolipofuscinosi 2”, al Corso intitolato “Epilessie Genetiche: verso una terapia di precisione”, J. Medical Books Edizioni S.r.l., Bologna 18/05/2019.

▪ Moderatore: “Sessione Plenaria Giovani: Challenges in neurologia pediatrica”, al congresso “XLIX Congresso Nazionale SINP”, Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP), Cagliari 27-29/11/2025.
▪ Moderatore: Sessione “ Epilettologia in età evolutiva”, 42° Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 30-31/01/2025.
▪ Moderatore: Sessione “Sindromi Epilettiche”, Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP), Bari 12-14/12/2024.

▪ Comunicazione orale: “Un caso di epilessia genetica generalizzata con assenze e lieve ritardo del linguaggio sintomatica di variante patogenetica nel gene SETD1B”, 42° Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 30-31/01/2025.
▪ Comunicazione orale: “Evidenza di differenze farmacodinamiche legate al sesso in individui con epilessia fotosensibile trattati con valproato”, Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP), Bari 13/12/2024.
▪ Comunicazione orale: "Mutazione del gene FRRS1L: un caso di encefalopatia epilettica e di sviluppo associato a regressione e sindrome atassica", 39a Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 27-28/1/2022.
▪ Comunicazione orale: "Encefalopatia epilettica e di sviluppo sintomatica di mutazioni del gene WWOX", 44° Congresso Nazionale Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Virtuale 9-11/06/2021.
▪ Comunicazione orale: “Un pattern di burst-suppression acquisito in una condizione geneticamente determinata”, Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 11-12/2/2021.
▪ Comunicazione orale: “Stato epilettico refrattario trattato con stimolatore del nervo vago: descrizione di tre casi”, 43° Congresso Nazionale Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 30/09/2020-02/10/2020.
▪ Comunicazione orale: "Un caso di epilessia parziale continua di difficile inquadramento diagnostico e terapeutico", Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 23-24/01/2020.
▪ Comunicazione orale: “Diagnostic rate e identificazione dei predittori di positività del pannello NGS per epilessia in età pediatrica”, 42° Congresso Nazionale Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 5-7/06/2019.
▪ Comunicazione orale: "Rasmussen epilepsy versus hemophagocytic lymphohistiocytosis”, Nonsurgical epilepsy case discussions 2019” EpiCARE (European Reference Network on Rare and Complex Epilepsies), Web Meeting 23/3/2019.
▪ Comunicazione orale: "Epilessia emisferica e HLH con coinvolgimento cerebrale: cosa viene prima?”, Riunione Policentrica in Epilettologia, Lega Italiana Contro l'Epilessia (LICE), Roma 24-25/1/2019.
▪ Comunicazione orale: “Defining correlation between genotype and radiological phenotype in CDKL5-Deficiency Disorder”, 2018 CDKL5 Forum, Londra 22-23/10/2018.

ATTIVITÀ DIDATTICA
 Partecipante al Collegio Docenti della Scuola di Specializzazione in ‘Medicina di comunità e delle cure primarie’ del Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, da maggio 2026.
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatria in “Infermieristica dei processi terapeutici ed assistenziali nell'area materno infantile” (036532) per il CdS Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) (codice corso 30013) - Roma ASL Roma 3 - Ostia L/SNT1.
 Titolare di insegnamento ADE presso il Corso di laurea O - Frosinone ASL Frosinone Umberto I L/SNT1, 29862 Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere), continuamente dall’anno accademico 2023/2024 all’anno 2025/2026.
 Docente presso la Scuola di Specializzazione in Psicologia Clinica, terzo anno, Dipartimento di Psicologia, in via degli Apuli 1, Sapienza Università di Roma, continuativamente dall’anno accademico 2023/2024.
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatria in Infermieristica Avanzata In Ostetricia e Pediatria e Medicina Di Genere (II anno, II semestre) nel Corso di Laurea Magistrale in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche (codice corso 30030), Facoltà Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, sede: AO S. Camillo-Forlanini, continuativamente dall’anno accademico 2022/2023 (1 CFU).
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatrics And Neonatology (II anno, II semestre) in "Nursing Process and Therapeutic Care in Maternal and Pediatric Area” nel Corso di Laurea Nursing (Infermieristica in lingua inglese codice corso 28614), Facoltà Medicina e Psicologia, Farmacia e Medicina, Medicina e Odontoiatria, sede: Azienda ospedaliera universitaria Sant’Andrea, continuativamente dall’anno accademico 2023/2024 (1 CFU).
 Titolare dell’Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica (III anno, I semestre) nel Corso di Laurea in Infermieristica “O” di Frosinone (codice corso 29862), Facoltà Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma, sede: ASL Frosinone Umberto I, Frosinone, continuativamente dall’anno accademico 2023/2024 (1 CFU).
 Docente dell’Insegnamento Pediatria Generale e Neonatologia (VI anno, I semestre) nel Corso di Laurea Magistrale a ciclo unico di Medicina e chirurgia (codice corso 30033), Facoltà Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, sede: Azienda ospedaliera universitaria Sant'Andrea, continuativamente dall’anno accademico 2022/2023 (1 CFU).
 Docente presso la Scuola di Specializzazione in Pediatria, Codice della Scuola: 28302, Facoltà Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, sede: Azienda ospedaliera universitaria Sant'Andrea, continuativamente dall’anno accademico 2022/2023. Codice della Scuola: 28302
 Componente del Collegio docenti del Dottorato in Plasticita' Neurosensoriale (PLANS) (DOT1726248), dal Ciclo 40 a.a. 2023/2024 al Ciclo 42 a.a. 2026/2027, Coordinatore Responsabile Prof. Maurizio Simmaco, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma.
 Co-relatore di 6 Tesi di Laurea Sperimentale nel CdL in Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma
 Relatore di 1 Tesi del Dottorato in Plasticita' Neurosensoriale, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, nell’anno accademico 2023/2024.

INCARICHI
 Valutatore esterno di tesi di Dottorato in Scienze Pediatriche – Università di Genova, XXXVIII ciclo, Curriculum Specialità Pediatriche, maggio 2026.
 Referente Scientifico per l'Accordo di Mobilità studenti Extra-UE (ora Programma OVERSEAS) con Uninavarra, per la Facoltà di Medicina e Psicologia della Sapienza Università di Roma, da marzo 2026.
 Membro della Commissione Giudicatrice dell’esame finale del dottorato di ricerca intitolato “Tecnologie biomediche innovative in medicina clinica”, ciclo XXXVIII ciclo e precedenti, Aula Didattica, edificio ex I Clinica Medica - Policlinico Umberto I, 19/02/2026.
 Vice Direttore della Scuola di Specializzazione in Pediatria della Facoltà di Medicina e Psicologia, Università la Sapienza, elezione in data 30/09/2025 per triennio 2025-2028. Incarico concluso il 2/03/2026 per necessità di indire nuove elezioni per indisponibilità del Direttore a proseguire l’incarico. Eletto in data 3/03/2026 Direttore della Scuola di Specializzazione in Pediatria della Facoltà di Medicina e Psicologia, Università la Sapienza, per lo scorcio dell'anno 2026 e per il triennio 2026/2029.
 Consigliere Nazionale del Consiglio Direttivo della Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP) dal 1 gennaio 2025, Presidente: Prof.ssa Agnese Suppiej – eletto nelle elezioni tenutesi in occasione del Congresso Nazionale della SINP, Bari 12-14/12/2024.
 Coordinatore della Commissione di Gestione dell’Assicurazione Qualità [CGAQ-PhD] (la cui composizione è declinata all’art. 5, comma 3 del Regolamento in materia di dottorato di ricerca di Sapienza) per il Dottorato di Ricerca in Plasticità Neurosensoriale (PLANS), Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma dal 26/09/2024
 Membro della Commissione per l’espletamento delle prove compensative per la convalida del titolo di medico conseguito all’estero (Convenzione Ministero della Salute), che si sono tenute presso la sede della Facoltà di Medicina e Psicologia, in via di Grottarossa nei giorni 25 e 26 settembre 2024.
 Membro della Commissione per l’esame di ammissione al corso di Dottorato di Ricerca in Plasticità Neurosensoriale (PLANS), 40° Ciclo, Facoltà di Medicina e Psicologia, Sapienza Università di Roma, nell’anno accademico 2023/2024
 Presidente della Commissione d’Aula 15 per la prova di ammissione ai Corsi di laurea magistrale a ciclo unico in Medicina e chirurgia di Roma delle Facoltà di Farmacia e Medicina - Medicina e Odontoiatria - Medicina e Psicologia ad accesso programmato il giorno 28/05/2024.
 Membro della Commissione per l’espletamento delle prove compensative per la convalida del titolo di medico conseguito all’estero (Convenzione Ministero della Salute), che si sono tenute presso la sede della Facoltà di Medicina e Psicologia, in via di Grottarossa nei giorni 14, 19 e 20 marzo 2024.
 Membro del Comitato Scientifico della Associazione Bambini Cri du chat (A.B.C.) da giugno 2023, link: https://www.criduchat.it/associazione.htm . All'interno dell’Associazione, partecipa ai raduni nazionali annuali offrendo visite specialistiche gratuite, risponde ai quesiti delle famiglie in ambito neuro-pediatrico con eventuale presa in carico dei bambini che ne abbiano necessità, e ricopre il ruolo di Responsabile del progetto di ricerca intitolato: “Prevalenza e caratteristiche del disturbo del sonno nei pazienti affetti dalla Sindrome del Cri du Chat”.
 Referente Terza Missione del Dipartimento di Neuroscienze Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS), Sapienza Università di Roma da febbraio 2024, link: https://www.uniroma1.it/it/pagina/facolta-e-dipartimenti-di-terza-missione
 Consigliere della Sezione Lazio della Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP) da febbraio 2024
 Redattore presso Comitato di Redazione coordinato dal Prof. Pasquale Parisi per il “Notiziario Società Italiana Neurologia Pediatrica (SINP)” con selezione e commento mensile di articoli scientifici di interesse comune in ambito della Neurologia Pediatrica da febbraio 2015 a marzo 2017

DETTAGLIO COMPETENZE DI RICERCA E ASSISTENZIALI
Durante la Specializzazione in Pediatria e negli anni successivi è stata eseguita una attività di ricerca in ambito neuro-pediatrico, con particolare attenzione nel campo dell'epilessia pediatrica e delle encefalopatie epilettiche e di sviluppo, nelle malattie genetiche rare con interessamento neurologico, nelle malattie neurodegenerative e nella cefalea in età evolutiva.
Dopo la specializzazione in Pediatria, l’attività di ricerca è stata affiancata da una attività assistenziale presso il reparto, il day hospital e l’ambulatorio di Neurologia Pediatrica dell’Ospedale Ped Bambino Gesù (OPBG) da agosto 2018 a novembre 2022 e poi da gennaio 2023 presso la UOC di Pediatria dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant'Andrea, Roma (inquadramento clinico-neurologico dei pazienti in elezione e in regime di urgenza, interpretazione EEG e neuro-immagini, esecutore di rachicentesi, programmazione di dimissione dei pazienti ivi comprese programmazione di dimissioni di “pazienti fragili”).
Presso l’OPBG sono stati inoltre coperti in autonomia turni di guardia dipartimentale di neuroscienze diurni e notturni con gestione dei pazienti con problematiche neuro-pediatriche con consulenze richieste dal Servizio di Pronto Soccorso e Rianimazioni e dai diversi Reparti dell’Ospedale (consulenze in tutte le condizioni di urgenza/emergenza neurologica, diagnosi e follow up di pazienti con epilessia su base genetica, strutturale, metabolica, disimmune; valutazioni per cefalea e/o equivalenti emicranici, nello pseudo tumor cerebrale con esecuzioni di rachicentesi con manometria; valutazione dei disturbi del movimento, encefaliti disimmuni o tossico-metaboliche, alterazioni dello stato di coscienza fino al coma, valutazione clinica del coma areflessico, disturbi neurologici periferici come neuropatie disimmuni o iatrogene, valutazioni neurologiche post eventi ischemici-emorragici cerebrali, nelle malattie demielinizzanti, nelle leucodistrofie, nei disordini neuromuscolari e neurodegenerativi).
Partecipazione a studi clinici in collaborazione con Centro Trials dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in qualità di Sub-Investigator da agosto 2018 a novembre 2022:
 Studio “A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Trial of Adjunctive Ganaxolone Treatment in Children and Young Adults with Cyclin-dependent Kinase-like 5 (CDKL5) Deficiency Disorder (CDD) Followed by Long-term Open-label Treatment” (1042-CDD-3001): nell’ambito di questa sperimentazione, eseguite valutazioni cliniche neurologiche e terapeutiche dei pazienti.
 Nel progetto di sperimentazione clinica del cerliponase alfa “A Multicenter, Multinational, Extension Study to Evaluate the Long-Term. Efficacy and Safety of BMN 190 in patients with CLN2 Disease” (BMN 190-202), eseguite infusioni della terapia enzimatica sostitutiva intraventricolare tramite catetere cerebrale in 12 pazienti a frequenza quindicinale.
 Studio di Fase I, in aperto e multicentrico, volto a indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di RO7248824 somministrato per via intratecale in partecipanti affetti da sindrome di Angelman (bp41674): eseguite valutazioni cliniche, neurologiche dei pazienti e somministrata terapia intratecale secondo timing dello studio.
 An Open-Label Extension Trial to Assess the Long-Term Safety of ZX008 (Fenfluramine Hydrochloride) Oral Solution as an Adjunctive Therapy for Seizures in Patients with Rare Seizure Disorders Such as Epileptic Encephalopathies Including Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome: eseguite valutazioni cliniche, neurologiche e terapeutiche dei pazienti arruolati.
 Studio no profit, pilota monocentrico in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza di una soluzione orale a base di cannabidiolo (CBD) come adiuvante al trattamento di bambini affetti da Encefalopatia Evolutiva ed Epilettica (DEE): eseguite valutazioni cliniche, neurologiche e terapeutiche.
Nei 4 anni di Servizio presso Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, presentazione nel corso delle riunioni di neuro-genetica con cadenza mensile, di 50 casi clinici per anno circa, di pazienti con encefalopatia epilettica e di sviluppo privi di diagnosi eziologica (negatività dei test genetici di I livello), al fine di selezionare i pazienti candidabili all’esecuzione di esoma clinico o di ricerca o di genoma. Grazie a tale attività, anche in ambito assistenziale, sono state effettuate diagnosi genetiche di rare e severe encefalopatie epilettiche e di sviluppo (POGZ, WWOX, TRAPPC12, GRIN2A, FHF1, KCNQ2, SCN2A, CDKL5, etc).
Somministrazione della terapia enzimatica sostitutiva intraventricolare a frequenza quindicinale in pazienti con ceroidolipofuscinosi neuronale di tipo II, non arruolati in studi clinici.
Dopo l’esperienza presso l’OPBG, dal 2023 l’attività di ricerca e assistenziale in ambito neuro-pediatrico e multispecialistico pediatrico è proseguita presso la UOC di Pediatria dell’Azienda ospedaliero universitaria Sant’Andrea all’interno del Dipartimento di Neuroscienze Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS) della Facoltà di Medicina e Psicologia della Sapienza Università di Roma. Durante questo periodo è stata svolta inoltre una fellowship di ricerca da aprile 2023, della durata di 6 mesi, presso il “Department of Clinical Neurophysiology & Department of Clinical Genetics and Precision Medicine” al “The Danish Epilepsy Centre Filadelfia”, Dianalund, Danimarca concluso con la pubblicazione di due lavori scientifici (PMID: 40614698 e 38936258).

PROGETTI DI RICERCA INTERNAZIONALI E NAZIONALI, AMMESSI AL FINANZIAMENTO SULLA BASE DI BANDI COMPETITIVI
▪ Ricerca dal titolo: “Bifidobacterium adolescentis PRL2019 in pediatric irritable bowel syndrome: A multicentric, randomized, double-blind, placebo-controlled trial” (n. protocollo AR12419074574BD2). Responsabile: dr.ssa Piccirillo Marisa. Tutor di riferimento: Alessandro Ferretti. Finanziamento concesso: 1.500 euro. Bando: “Progetti per Avvio alla Ricerca - Tipo 1", anno 2024, della Sapienza Università di Roma.

CORSI DI FORMAZIONE
▪ Partecipante al “Sleep-Young, la Medicina del Sonno nella formazione del giovane neurologo.
Quarta Edizione”, responsabile corso: Prof. C. Liguori, presso Co.DE in Via dei SS. Quattro, 90, Roma, 10-12/03/2026.
▪ Riconoscimento di “docente esperto dell’Ateneo Sapienza per la realizzazione di insegnamenti a elevata innovazione della didattica” in seguito alla partecipazione al “Percorso formativo biennale sull’innovazione didattica” realizzato dal 3/10/23 al 10/06/25 nell’ambito del Progetto formativo QuID (Qualità e Innovazione della Didattica) per i docenti Sapienza.
▪ Partecipante al “Programma di Eccellenza in Medicina dele Cefalee (Headache Specialist)” organizzato dalla Scuola Superiore Interdisciplinare delle Cefalee della Società Italiana per lo studio delle Cefalee (SISC), conseguendo con pieno profitto la qualifica di: “Livello base in Medicina delle Cefalee della Società Italiana per lo studio delle Cefalee”, anno 2022.
▪ Partecipante al "40° Corso di aggiornamento in Elettroencefalografia Clinica", Palazzo Feltrinelli, Università degli Studi di Milano, Gargnano 27/9/21-2/10/21
▪ Partecipante al "8th Eilat International Educational Course: pharmacological treatment of epilepsy", Gerusalemme 8-13/9/19
▪ Partecipante al corso e Relatore: "FHF1 epileptic encephalopathy”, 6th International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, International League Against Epilepsy, Tagliacozzo 5-11/5/19
▪ Partecipante al corso e Relatore: "Encefalopatia epilettica e di sviluppo causata da mutazione nel gene FGF12”, Corso pratico residenziale LICE: epilessie genetiche e genetica delle epilessie, Milano 14-16/2/19
▪ Partecipante al "3rd Video-EEG Course in paediatric epilepsies: from seizures to syndromes", Madrid 1-3/11/18
▪ Partecipante al "Corso Pratico Residenziale LICE, Imaging convenzionale e avanzato nello studio dell'epilessia", Bologna 7-10/10/18
▪ Partecipante al "34° Corso base in Epilettologia e Elettroencefalografia Clinica", Palazzo Feltrinelli, Università degli Studi di Milano, Gargano 6-11/11/16

ONORIFICENZE
22/04/2013
Tra i migliori cinque laureati nell'Anno Accademico 2011-2012 del Corso di Laurea di Medicina e Chirurgia della Facoltà di Medica e Psicologia – Sapienza Università di Roma; attestato rilasciato durante l'evento "Giornata del Laureato: diamo un futuro all'eccellenza", Aula Magna - Palazzo del Rettorato, Piazzale Aldo Moro 5, Roma.

MISSIONI
07/03/2022 – 12/03/2022
Missione Umanitaria coordinata da "Save the Children Italia" - Campo profughi di Korczowa – Polonia. Partecipante in qualità di Pediatra nel corridoio umanitario verso l'Italia per 92 persone di Nazionalità Ucraina di cui 21 minori non accompagnati.
https://www.facebook.com/savethechildrenitalia/videos/1033350237253071

Il sottoscritto Alessandro Ferretti, nato a Roma il 05/05/1987, consapevole delle conseguenze penali in caso di dichiarazioni mendaci (art. 46 e 47 del D.P.R. n.445/2000), sotto la propria personale responsabilità dichiara che quanto indicato nel curriculum formativo e professionale corrisponde a verità.

Roma, 13/06/2026

Insegnamenti

Codice insegnamentoInsegnamentoAnnoSemestreLingua CorsoCodice corsoCurriculum
1036532INFERMIERISTICA DEI PROCESSI TERAPEUTICI ED ASSISTENZIALI NELL'AREA MATERNO INFANTILE - PEDIATRIA E NEONATOLOGIAITAInfermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Roma ASL Roma 3 - Ostia30013Curriculum unico
1034962INFERMIERISTICA IN AREA MATERNO-INFANTILE - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICAITAInfermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Corso di laurea O - Frosinone ASL Frosinone Umberto I29862Curriculum unico
1034962INFERMIERISTICA IN AREA MATERNO-INFANTILE - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICAITAInfermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Corso di laurea O - Frosinone ASL Frosinone Umberto I29862Curriculum unico
10589534INFERMIERISTICA AVANZATA IN OSTETRICIA E PEDIATRIA E MEDICINA DI GENERE - PEDIATRIAITAScienze infermieristiche e ostetriche - Profilo infermieristico - Roma S. Camillo34309Curriculum unico
10596464PEDIATRIA - PEDIATRIA GENERALE - NEONATOLOGIAITAMedicina e chirurgia - Roma Azienda Ospedaliera Sant'Andrea33567Curriculum unico
10596464PEDIATRIA - PEDIATRIA GENERALE - NEONATOLOGIAITAMedicina e chirurgia - Roma Azienda Ospedaliera Sant'Andrea33567Curriculum unico
1035412RIABILITAZIONE IN AREA PEDIATRICA - NEUROPSICHIATRIA INFANTILEITAFisioterapia (abilitante alla professione sanitaria di Fisioterapista) - Roma Azienda Ospedaliera Sant’Andrea30017Curriculum unico