ANTONELLA GOGGIAMANI

CORSO DI CHIMICA ORGANICA I (CANALE MZ) PER CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE [aa 2024/2025]

Le lezioni del corso di Chimica Organica 1 (MZ) si svolgeranno secondo il seguente calendario:

lunedì ore 13:00-15:00, aula D - CU018

martedì ore 13:00-15:00, aula 8 - CU034

venerdì ore 9:00-11:00, aula D - CU018 

Gli studenti sono invitati ad iscriversi alla pagina e-learning di Chimica Organica 1 (canale MZ) per CTF per ricevere le comunicazioni relative al corso e fruire del materiale didattico. Sulla stessa pagina verrà comunicata la data di inizio delle lezioni

CORSO DI SINTESI AVANZATE IN CHIMICA ORGANICA PER CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE [aa 2024/2025]

Gli studenti sono invitati ad iscriversi alla pagina e-learning del corso di Sintesi avanzate in Chimica Organica  per CTF per ricevere le comunicazioni relative all'inizio del corso ed il relativo orario e fruire del materiale didattico.

Nell' aa 2024/2025 le lezioni, che inizieranno il 9 ottobre, si svolgeranno secondo il seguente calendario:

lunedì ore 16-18, aula C, CU018 (Plesso didattico Tecce)

mercoledì ore 12-15, aula B, CU018  (Plesso didattico Tecce)

La Prof.ssa Antonella Goggiamani nel maggio del 2001 ha conseguito presso l’Università “La Sapienza” la laurea di dottore in Chimica riportando la votazione di 110 e lode. Nel febbraio 2002 e nell’aprile 2004 è risultata vincitrice del concorso per il conferimento di assegni per la collaborazione ad attività di ricerca relativo al Settore Scientifico disciplinare CHIM 06 e nel marzo 2006 ha conseguito nello stesso Ateneo il titolo di Dottore di Ricerca in Scienze Farmaceutiche sotto la supervisione del Prof. Sandro Cacchi. Dal novembre 2006 all’agosto 2017 ha coperto il ruolo di Ricercatore universitario (settore scientifico disciplinare CHIM/06 - Chimica Organica) presso il Dipartimento di Studi di Chimica e Tecnologie del farmaco dell’Università di Roma “Sapienza”. Nel Dicembre 2013 ha conseguito l’Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di seconda fascia (SC 03C/1, SSD CHIM/06) e nel settembre 2017 ha preso servizio in qualità di Professore Associato presso l’Università “La Sapienza” nel dipartimento di Chimica e Tecnologie Farmaceutiche. Dopo aver conseguito nel settembre 2018 l’Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di prima fascia (SC 03C/1, SSD CHIM/06), nel dicembre 2023 ha preso servizio in tale ruolo.
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
La Prof.ssa Antonella Goggiamani lavora nel settore della catalisi dei metalli di transizione nella sintesi organica. In particolare, sfruttando la catalisi del palladio, del rame e dell’oro ha potuto sviluppare metodologie innovative sia di carattere generale nel settore della sintesi organica (formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo) sia dirette verso la costruzione di vari composti polifunzionalizzati di notevole interesse biologico come indoli, carbazoli, benzofurani, butenolidi, chinoline, cromeni, ossazolidinoni, chinoloni ecc.
L'attività scientifica si è concretizzata nella pubblicazione di 70 lavori su riviste internazionali, 2 brevetti nazionali, 12 comunicazioni orali e 8 comunicazioni poster in congressi nazionali ed internazionali, due monografie. Il riconoscimento dell’impatto scientifico della ricerca in campo internazionale è confermato dalla segnalazione di un “top accessed articles” (S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, “Copper catalysis in the construction of indole and benzo[b]furan rings”, Organic & Biomolecular Chemistry 2011, 9, 641-652) di tre articoli su Synfacts (S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Perboni, A. Sferrazza, P. Stabile, “Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Di-substituted Indoles from Aryldiazonium Salts”, Synfacts 2010, 9, 0989; G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, S. Cacchi, “Sonogashira Cross-Coupling of Arene-diazonium Salts”, Synfacts 2010, 9, 1061; S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti Gold-Catalyzed Synthesis of 1,5-Benzodiazepines Synfacts 2016, 12(10), 1025).
Di seguito sono riportati i valori di alcuni degli indici bibliometrici più utilizzati nella comunità scientifica (fonte: SciVerseScopus): H index: 27; Cit.: 2450.

ATTIVITA’ DIDATTICA
La Prof.ssa A. Goggiamani è stata titolare negli anni accademici 2012/2013, 2013/2014 e dal2018/2019 dell’insegnamento di Chimica Organica del corso di Laurea in Scienze Naturali (Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Università Sapienza) e dall’anno accademico 2013/2014 dell’insegnamento di Chimica Organica I (canale MZ) del corso di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (Facoltà di Farmacia e Medicina, Università Sapienza).
A partire dall’anno accademico 2006/2007 ha svolto attività di supporto all’insegnamento di Chimica Organica I del corso di Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche e dall’anno accademico 2008/2009 al corso di Sintesi avanzate in chimica organica per il medesimo corso di Laurea (Facoltà di Farmacia e Medicina, Università Sapienza).

ELENCO PUBBLICAZIONI
1. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, G. Zappia, Org. Lett. 2001, 3 (16), 2539-2541
“3-Aryl-2-oxazolidinones through the Palladium-Catalyzed N-Arylation of 2-Oxazolidinones”
2. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Heterocycles 2002, 56, 613
"Palladium Catalysis in The Construction of The Benzo[b]furan and Furan Rings from Alkynes and Organic Halides or Triflates."
3. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, M. Moreno-Manas, A. Vallribera, Tetrahedron Lett. 2002, 43 (32), 5537-5540
"The [(E,E,E)-1,6,11-tris(p-toluenesulfonil)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene]Pd(0) complex in the Hydroarylation of alkynes in ionic liquids. An Approach to quinolines"
4. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, L. M. Parisi, Org. Lett. 2002, 4 (26), 4719-4721
"Unsymmetrical Diaryl Sulfones through Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides and Arenesulfinates"
5. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Heterocycles 2003, 61, 505-512
"Copper-Catalyzed N-Arylation of 2-Oxazolidinones. An Expeditious Rute to Toloxatone”
6. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, ARKIVOC 2003, 8, 58-66
"Phosphine ligands and Nitrogen Bases in the Solvent-Free Heck Reaction of Butenone with Aryl Iodides. A Highly Selective Synthesis of Benzalacetones"
7. R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Tetrahedron Lett. 2003, 44 (50), 8991-8994
"CH3ReO3/H2O2 in Room Temperature Ionic Liquids: an Homogeneous Recyclable Catalytic System for the Baeyer-Villiger Reaction"
8. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, L. M. Parisi, Synlett 2003, 3, 361-364
"An Efficient Palladium-Catalysed Synyhesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones from Aryl Bromides/Triflates and Arenesulfinates"
9. S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Gavazza, A. Goggiamani, Org. Lett. 2003, 5 (3), 291
"Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Iodides with Acetic Anhydride. A Carbon Monoxide-Free Synthesis of Acetophenones"
10. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Org. Lett. 2003, 5 (23), 4269-4272
"Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation of Aryl and Vinyl Halides or Triflates by Acetic Anhydride and Formate Anions"
11. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 214 (1), 57-64
"The Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Propargylic Alcohols in Room Temperature Ionic Liquids"
12. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, J. Comb. Chem. 2004, 6 (5), 692-694
“Palladium-Catalyzed Synthesis of Aldehydes from Aryl Iodides and Acetic Formic Anhydride”
13. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, L. M. Parisi, R. Bernini, J. Org. Chem. 2004, 69 (17), 5608-5614
“Unsymmetrical Diaryl Sulfones and Aryl Vinyl Sulfones Through Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl and Vinyl Halides or Triflates with Sulfinic Acid Salts”
14. R. Bernini, A. Coratti, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Tetrahedron Lett. 2005, 46(36), 6169-6170
Addendum to "CH3ReO3/H2O2 in Room Temperature Ionic Liquids: an Homogeneous Recyclable Catalytic System for the Baeyer-Villiger Reaction”
15. S. Cacchi, Fabrizi G. A. Goggiamani, E. Licandro, S. Maiorana, D. Perdicchia, Org. Lett. 2005, 7 (8), 1497-1500
“Synthesis of N,N-Dialkyl-N‘-arylhydrazines via Palladium-Catalyzed N-Arylation by Using N,N-Dialkylhydrazines/2LiCl Adducts”
16. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Curr. Org. Chem. 2006, 10 (12), 1423-1455
“The Palladium-Catalyzed Assembly and Functionalization of Benzo[b]furans.”
17. S. Cacchi, G. Fabrizi. A. Goggiamani, Adv. Synth. Catal. 2006, 348 (10-11), 1301-1305
“2,3-Disubstituted Indoles through the Palladium-Catalyzed Reaction of Aryl Chlorides with o-Alkynyltrifluoroacetanilides”
18. S. Cacchi; C. Cotet, G. Fabrizi; G. Forte, A. Goggiamani, L. Martin, S. Martinez, Molins, Elies; M. Moreno-Manas, F. Petrucci, A. Roig, A. Vallribera, Tetrahedron 2007, 63(11), 2519-2523
“Efficient Hydroxycarbonylation of Aryl Iodides Using Recoverable and Reusable Carbon Aerogels Doped with Palladium Nanoparticles as Catalyst”
19. S. Cacchi; G. Fabrizi; A. Goggiamani, S. Sgalla, Adv. Synth. Catal 2007, 349 (3), 453-458
“Palladium-catalyzed N-arylation of N,N-Dialkylhydrazines with Aryl Chlorides”
20. G. Bartoli, S. Cacchi; G. Fabrizi; A. Goggiamani, Synlett 2008, (16), 2508-2512
“Aryl Norbornanes and Analogues via Palladium-Catalyzed Hydroarylatiom with Arenediazonium Tetrafluoroborates”
21. S. Cacchi; G. Fabrizi; A. Goggiamani, D. Persiani, Org. Lett. 2008, 10 (8), 1597-1600
“Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Arenediazonium Salts”
22. Ambrogio, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani. S. Sgalla, Synlett 2009, (4), 620-624
“Regio- and Stereoselective Heck -Arylation of Cinnamyl Alcohols”
23. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, Synlett 2009, (6), 973-977
“Palladium-Catalyzed Arylation of the THP Derivative of (Z)-2-Butene-1,4-diol with Arenediazonium Salts and the Synthesis of -Aryl--butyrolactones”
24. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, Synlett 2009, (8), 1277-1280
“Palladium-Catalyed Reaction of Arenediazonium Tetrafluoroborates with Methyl 4-Hydroxy-2-butenoate: An Approach to 4-Aryl Butenolides and an Expeditious Synthesis of Rubrolide E”
25. L. Bagnoli, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, C. Scarponi, M. Tiecco, J. Org. Chem. 2010, 75 (6), 2134-2137
“Diastereoselective Synthesis of Hexahydro-3H-pyrrolyzin-3-ones through Pd-Catalyzed Carboamination”
26. G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza ,S. Cacchi, Angew. Chem.Int. Ed. 2010, 49 (24), 4067-4070
“Sonogashira Cross-coupling of Arenediazonium Salts”
27. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Perboni, A. Sferrazza, P. Stabile, Org. Lett. 2010, 12 (14), 3279-3281
“2, 3-Disubstituted Indoles via Palladium-Catalyzed Reaction of 2-Alkynyltrifluoroacetanilides with Arenediazonium Tetrafluoroborates”
28. R. Berrino, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, P. Stabile, Org. Biomol. Chem. 2010, 8 (20), 4518-4520
“Arenediazonium Tetrafluoroborates in Palladium-Catalyzed C–P Bond-forming Reactions. Synthesis of Arylphosphonates, -phosphine oxides, and –phosphines”
29. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Sferrazza, Org. Biomol. Chem. 2011, 9 (6), 1727-1730
“Heck Reaction of Arenediazonium Salts with N,N-Diprotected Allylamines. Synthesis of Cinnamylamines and Indoles”
30. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, Org. Biomol. Chem. 2011, 9 (3), 641-652
“Copper Catalysis in the Contruction of Indole and Benzo[b]furan Rings”
31. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani Tetrahedron Lett. 2011, 52 (40), 5149-5152
“2,5,7-Trisubstituted Benzo[b]furans through a Copper- and/or Palladium-Catalyzed Assembly and Functionalization Process”
32. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti, D. Madec, G. Poli, G. Prestat, Org. Biomol. Chem. 2011 ,9 (24), 8233-8236
“Functionalized 2,3-Dihydrofurans via Palladium-Catalyzed Oxyarylation of -Allyl-ketoesters”
33. S. Cacchi, E. Caponetti, M. A. Casadei, A. Di Giulio, Giancarlo Fabrizi, G. Forte, A. Goggiamani, S. Moreno, P. Paolicelli, F. Petrucci, A. Prastaro, M. L. Saladino, Green Chem. 2012, 14 (2), 317-320
“Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Arenediazonium Salts Catalyzed by Alginate/Gellan-stabilized Palladium Nanoparticles under Aerobic Conditions in Water”
34. R. Berrino, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, J.Org. Chem. 2012, 77 (5), 2537-2542
“4-Aryl-2-quinolones from 3,3-Diarylacrylamides through Intramolecular Copper-Catalyzed C-H Functionalization/C-N Bond Formation”
35. S. Cacchi, G. Fabrizi; E. Filisti, Eleonora; A.Goggiamani; A. Iazzetti; L. Maurone, Org. Biomol. Chem. 2012,10 (24), 4699-4703
“Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-Amino Ketones from Propargylic Carbonates and Secondary Amines”
36. G. Cera, S. Piscitelli, M. Chiarucci, G.Fabrizi, A. Goggiamani, R. S. Ramón, S.P. Nolan, P M. Bandini, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51 (39), 9891-9895
“One-Pot Gold-Catalyzed Synthesis of Azepino[1,2-a]indoles”
37. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Iazzetti, A. Goggiamani*, Org. Biomol. Chem. 2012, 10 (46), 9142-9147
“Dibenzo[a,c]carbazoles from 2-(2-Bromoaryl)-3-arylindoles via a Palladium-Catalyzed Intramolecular C-H Functionalization/C-C Bond Formation Process
38. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, Org. Biomol. Chem. 2012, 10 (48), 9700-9708
“Gold versus Silver Catalyzed Intramolecular Hydroarylation Reactions of [(3-Arylprop-2-ynyl)oxy]benzene Derivatives”
39. A. Arcadi*, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, F. Marinelli, Org. Biomol. Chem. 2013, 11(4), 545-548
“2-Substituted 3-Arylindoles Through Palladium-Catalyzed Arylative Cyclization of 2-Alkynyltrifluoroacetanilides with Arylboronic Acids under Oxidative Conditions”
40. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, Tetrahedron 2013, 69 (7),1857-1871
“Multisubstituted Benzo[b]furans through a Copper- and/or Palladium-Catalyzed Assembly and Functionalization Process”
41. A. Arcadi, F. Blesi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, J. Org. Chem. 2013, 78, 4490-4498
“Palladium- Catalyzed Cascade Reactions of 1-(3-Arylprop-2-ynyloxy)-2-bromo Benzene Derivatives with Organoboron Compounds”
Erratum, J. Org. Chem. 2013, 78 (12), 6356
42. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, R. Verdiglione, Synthesis 2013, 45 (12), 1701-1707
“Copper Catalyzed Oxidation of Deoxybenzoins to Benzyls Under Aerobic Conditions”
43. Ambrogio, A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, F. Marinelli, Tetrahedron 2013, 69 (45), 9494-9498
“Sequential Alkylation/Cyclization/Isomerization of Ethyl 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic esters: A New Route to 2-Acyl and 2-Ethoxycarbonyl-3-alkenyl indoles”
44. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, C Molinaro, R. Verdiglione J. Org. Chem. 2014, 79 (1), 401-407
“Palladium-Catalyzed Synthesis of 2-(Aminomethyl)indoles from 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic Alcohols and Amines”
45. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Iazzetti, A. Goggiamani*, C Molinaro, R. Verdiglione. Adv. Synth. Cat. 2015, 357 (5), 1053-1059
“Synthesis of Free NH 2-(Aminomethyl)indoles through Copper-Catalyzed Reaction of 3-(o-Trifluoroacetamidophenyl)-1-propargylic Alcohols with Amines and Palladium/Copper-Cocatalyzed Domino Three-Component Sonogashira Cross-Coupling/Cyclization/Substitution Reactions”
46. A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani, F. Marinelli, J. Org. Chem. 2015, 80, 14, 6986-6995
“Pd- and Rh-Catalyzed Hydroarylation of γ-(2-Methoxycarbonylphenyl)propargylic Alcohols: Approaches to 4- or 5-Substituted Seven-Membered Benzolactones and 3,3-Disubstituted Phthalides”
47. I. Ambrogio, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Iazzetti; A. Goggiamani*, European Journal of Organic Chemistry, 2015, 14, 3147-3151
“Palladium-catalyzed nucleophilic substitution of propargylic carbonates and meldrum's acid derivatives”
48. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, R. Verdiglione, Tetrahedron 2015, 71(49), 9346-9356
“A facile palladium-catalyzed route to 2,5,7-trisubstituted indoles”
49. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, Org. Lett. 2016, 18, 3511
“Construction of the 1,5-Benzodiazepine Skeleton from o‑Phenylendiamine and Propargylic Alcohols via a Domino Gold-Catalyzed Hydroamination/Cyclization Process”
50. R. Alfonsi, B. Botta, S. Cacchi, L. Di Marcotullio, G. Fabrizi, R. Faedda, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, M. Mori, J. Med. Chem. 2017, 60, 1477
“Design, Palladium-Catalyzed Synthesis, and Biological Investigation of 2-Substituted 3-Aroylquinolin-4(1H)-ones as Inhibitors of the Hedgehog Signaling Pathway”
51. S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Goggiamani*, A. Iazzetti, R. Verdiglione, Synthesis 2017, 49, 4163.
“2-(Aminomethyl)-3-arylindoles from 3-(o-Trifluoroacetamidoaryl)-1-propargylic Alcohols, Aryl Halides, and Amines: A Domino Palladium-Catalyzed Three-Component Approach”
52. A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, F. Marinelli, Synthesis 2018, 50.
“Palladium-Catalyzed Cascade Approach to 12-(Aryl)indolo[1,2-c]quin­azolin-6(5H)-ones”
53 S. Cacchi, A. Ciogli, N. Demetri, G. Fabrizi, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, D. Lamba Synthesis 2018, 50 (17), 3513.
“Copper-Catalyzed C-N Bond Formation via C-H Functionalization: Facile Synthesis of Multisubstituted Imidazo[1,2- a ]pyridines from N -(2-Pyridinyl)enaminones”
54 A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, F. Marinelli, Beilstein Journal of Organic Chemistry 2018, 14, 2411.
“Synthesis of indolo[1,2-c]quinazolines from 2-alkynylaniline derivatives through Pd-catalyzed indole formation/cyclization with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal”
55 S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Fochetti, F. Ghirga, A. Goggiamani, A. Iazzetti, , Org. Biomol. Chem. 2019, 17 (3), 527
“Stereo- and regioselective gold(i)-catalyzed hydroamination of 2-(arylethynyl)pyridines with anilines”
56. A. Arcadi, S. Cacchi, G. Fabrizi, A. Fochetti, F. Ghirga, A. Goggiamani,* A. Iazzetti,* F. Marinelli, Synthesis, 2019, 51, 3287-3294
“Palladium-Catalyzed C12-Selective Direct Arylation of [1,2-c]Quinazolin-6(5H)-ones.”
57. A. Arcadi, A. Ciogli, G. Fabrizi, A. Fochetti, R. Franzini, F. Ghirga, A. Goggiamani,* A. Iazzetti,* Org. Biomol. Chem., 2019, 17, 10065-10072
“Synthesis of pyrano[2,3-f] chromen-2-ones vs. pyrano[3,2-g] chromen-2-ones through site controlled gold-catalyzed annulations.”
58. B. Casciaro, L. Mangiardi, F. Cappiello, I. Romeo, M. R. Loffredo, A. Iazzetti, A. Calcaterra, A. Goggiamani, F. Ghirga, M. L. Mangoni, B. Botta, D. Quaglio, Molecules, 2020, 25, 3619.
“Naturally-Occurring Alkaloids of Plant Origin as Potential Antimicrobials Against Antibiotic-Resistant Infections”
59. V. Marsicano, A Arcadi, M Chiarini, Giancarlo Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti, Org. Biomol. Chem., 2021, 19,421-438
“Synthesis of functionalised 2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones vs. quinoline or N-alkenylindole derivatives through sequential reactions of 2-alkynylanilines with ketones”
60. A. Arcadi, G. Fabrizi, A. Fochetti, F. Ghirga, A. Goggiamani,* A. Iazzetti,* F. Marrone, G. Mazzoccanti, A. Serraiocco, RSC Advanced., 2021, 11, 909 - 917
“Palladium-Catalyzed Tsuji–Trost-Type Reaction of benzofuran-2-ylmethyl acetates with nucleophiles”
61. F. Ghirga, D. Quaglio, M. Mori, S. Cammarone, A. Iazzetti, A. Goggiamani, C. Ingallina, B. Botta, A. Calcaterra, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8, 996-1025
“A unique high-diversity natural products collection as a reservoir of new therapeutic leads”
62. V. Marsicano, A. Arcadi, M. Chiarini, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti, Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 5177-5190
“Sequential condensation/biannulation reactions of β-(2-aminophenyl)-α,β-ynones with 1,3-dicarbonyls”
63. A. Arcadi, G. Fabrizi, A. Fochetti, R. Franzini, F. Ghirga, A. Goggiamani,* Antonia Iazzetti,* Federico Marrone, A. Serraiocco, Eur. J. Org. Chem. 2021, 1676-1687
“Synthesis of Polycyclic Chromene Cores through Gold (I)- Catalyzed Intramolecular Hydroarylation Reaction (IMHA)”
64. A. Arcadi, A. Calcaterra, G. Fabrizi, A. Fochetti, A. Goggiamani,* A. Iazzetti,* F. Marrone, V. Marsicano, G. Mazzoccanti, A. Serraiocco, Molecules 2021, 26, 3366-3378
“Synthesis of 4-Substituted-1,2-Dihydroquinolines by Means of Gold-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation Reaction of N-Ethoxycarbonyl-N-Propargylanilines”
65. F. Cairone, S. Cesa, A. Ciogli, G. Fabrizi, A. Goggiamani, A. Iazzetti, G. Di Lena, J. Sanchez del Pulgar, M. Lucarini, L. Cantò, G. Zengin, Petra Ondrejíˇcková , Foods 2022, 11, 153-167
“Valorization of By-Products from Biofuel Biorefineries: Extraction and Purification of Bioactive Molecules from Post-Fermentation Corn Oil”
66. A. Arcadi, G. Berden, A. Ciogli, D. Corinti, M. E. Crestoni, M. De Angelis, G. Fabrizi, A. Goggiamani,* A. Iazzetti,* F. Marrone, V. Marsicano, J. Oomens, A. Serraiocco, Eur. J. Org. Chem. 2022, e202201166
“Reactivity of Indolylmethylacetates with N, O, and S Soft Nucleophiles: Evidence of 2-Alkylideneindolenines and 3- Alkylideneindoleninium Generation by ESI-MS and IRMPD Spectroscopy”
67. A. Arcadi, A. Calcaterra, M. Chiarini, G. Fabrizi, A. Fochetti, A. Goggiamani,* A. Iazzetti,* F. Marrone, V. Marsicano, A. Serraiocco, Synthesis 2022, 54, 741-753
“Synthesis of Indole/Benzofuran-Containing Diarylmethanes through Palladium-Catalyzed Reaction of Indolylmethyl or Benzofuranyl-methyl Acetates with Boronic Acids”
68. A. Arcadi, A. Calcaterra, G. Fabrizi, A. Fochetti, A. Goggiamani, A. Iazzetti, F. Marrone, G. Mazzoccanti, A. Serraiocco, Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 3160-3173
“One-pot synthesis of dihydroquinolones by sequential reactions of o-aminobenzyl alcohol derivatives with Meldrum’s acids”
69. A. Iazzetti, A. Arcadi, S. Dessalvi, G. Fabrizi, A. Goggiamani,* F. Marrone, A. Serraiocco, A. Sferrazza,* K. Ullah, Catalysts 2022, 12, 1516-1533
“Synthesis of Polysubstituted 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-ones through Domino Palladium-Catalyzed Reactions of Indol-2-ylmethyl Acetates with 1,3-Dicarbonyl Derivatives”
70. A. Iazzetti, D. Allevi, A. Calcaterra, G. Fabrizi, A. Goggiamani, G. Mazzoccanti, A. Sferrazza, R. Verdiglione, V. Vergine, Molecules 2023, 28, 300-313
“Highly Efficient and Mild Gold (I) Catalyzed Synthesis of 3,8-Diarylidene-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane-1,6-diones”