SILVIA ROMANO
Structure:
Dipartimento di NEUROSCIENZE, SALUTE MENTALE E ORGANI DI SENSO - NESMOS
SSD:
MEDS-12/A

Orari di ricevimento

Lunedì 10.30-12.00

Curriculum

CARRIERA E TITOLI
Nel 2000 consegue la Laurea in Medicina e Chirurgia discutendo la tesi sperimentale dal titolo “Possibili fattori di rischio nella paralisi sopranucleare progressiva” riportando la votazione di 110/110 e lode presso l’Università di Roma “La Sapienza”.
Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo conseguita presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” di Roma nel 2001.
Nel 2006 specializzazione in Neurologia presso lo stesso Ateneo con la votazione di 70/70 e lode discutendo la tesi “Atassia pisodica di tipo 2: studio clinico e genetico in famiglie italiane”.
Dal 2006 al 2010 Dottorato di Ricerca in Neuroscienze Sperimentali e Cliniche.
Dal novembre 2010 ad aprile 2011 Assegnista di Ricerca presso l’Istituto di Neurobiologia e Medicina Molecolare del CNR (INMM) Roma.
Dal dicembre 2012 a novembre 2013 Assegnista di Ricerca presso il Dipartimento di Neuroscienze, salute mentale e organi di senso NESMOS – Università di Roma Sapienza.
Da gennaio 2014 a gennaio 2019, ricercatore a tempo determinato RTDA presso il Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS).
Da marzo 2019 ad agosto 2020, assegnista di ricerca presso il Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS).
Da 10 ottobre 2022 ricercatore a tempo determinato RTDB presso il Dipartimento di Neuroscienze, Salute Mentale e Organi di Senso (NESMOS).

Pubblicazioni (ultimi 4 anni)

- Seccia R, Romano S, Salvetti M, Crisanti A, Palagi L, Grassi F. Machine Learning Use for Prognostic Purposes in Multiple Sclerosis. Life (Basel). 2021 Feb 5;11(2):122. doi: 10.3390/life11020122. PMID: 33562572; PMCID: PMC7914671.
- Lepore V, Bosetti C, Santucci C, Iaffaldano P, Trojano M, Mosconi P; Italian Multiple Sclerosis Register Centers Group, the Scientific Committee of Italian SM Register. Detection of disability worsening in relapsing-remitting multiple sclerosis patients: a real-world roving Expanded Disability Status Scale reference analysis from the Italian Multiple Sclerosis Register. Eur J Neurol. 2021 Feb;28(2):567-578. doi: 10.1111/ene.14589. PMID: 33058344.
- Angeloni B, Bigi R, Bellucci G, Mechelli R, Ballerini C, Romano C, Morena E, Pellicciari G, Reniè R, Rinaldi V, Buscarinu MC, Romano S, Ristori G, Salvetti M. A Case of Double Standard: Sex Differences in Multiple Sclerosis Risk Factors. Int J Mol Sci. 2021 Apr 2;22(7):3696. doi: 10.3390/ijms22073696. PMID: 33918133; PMCID: PMC8037645.
- Mechelli R, Romano S, Romano C, Morena E, Buscarinu MC, Bigi R, Bellucci G, Reniè R, Pellicciari G, Salvetti M, Ristori G. MAIT Cells and Microbiota in Multiple Sclerosis and Other Autoimmune Diseases. Microorganisms. 2021 May 24;9(6):1132. doi: 10.3390/microorganisms9061132. PMID: 34074025; PMCID: PMC8225125.
- Ferraldeschi M, Romano S, Giglio S, Romano C, Morena E, Mechelli R, Annibali V, Ubaldi M, Buscarinu MC, Umeton R, Sani G, Vecchione A, Salvetti M, Ristori G. Circulating hsa-miR-323b-3p in Huntington's Disease: A Pilot Study. Front Neurol. 2021 May 5;12:657973. doi: 10.3389/fneur.2021.657973. PMID: 34025560; PMCID: PMC8131841.
- Nicita F, Ginevrino M, Travaglini L, D'Arrigo S, Zorzi G, Borgatti R, Terrone G, Catteruccia M, Vasco G, Brankovic V, Siliquini S, Romano S, Veredice C, Pedemonte M, Armando M, Lettori D, Stregapede F, Bosco L, Sferra A, Tessarollo V, Romaniello R, Ristori G, Bertini E, Valente EM, Zanni G. Heterozygous KIF1A variants underlie a wide spectrum of neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. J Med Genet 2021 Jul;58(7):475-483.
- Migliore S, D'Aurizio G, Maffi S, Ceccarelli C, Ristori G, Romano S, Castaldo A, Mariotti C, Curcio G, Squitieri F. Cognitive and behavioral associated changes in manifest Huntington disease: A retrospective cross-sectional study. Brain Behav 2021 Jul;11(7):e02151. doi: 10.1002/brb3.2151. PMID: 34110097.
- Clausi S, Olivito G, Siciliano L, Lupo M, Bozzali M, Masciullo M, Molinari M, Romano S, Leggio M. The neurobiological underpinning of the social cognition impairments in patients with spinocerebellar ataxia type 2. Cortex 2021 May;138:101-112. doi: 10.1016/j.cortex.2020.12.027. PMID: 33677324.
- McAllister B, Gusella JF, Landwehrmeyer GB, Lee JM, MacDonald ME, Orth M, Rosser AE, Williams NM, Holmans P, Jones L, Massey TH; REGISTRY Investigators of the European Huntington's Disease Network. Timing and Impact of Psychiatric, Cognitive, and Motor Abnormalities in Huntington Disease. Neurology 2021 May 11;96(19):e2395-e2406. doi: 10.1212/WNL.0000000000011893. PMID: 33766994; PMCID: PMC8166441.
- Buscarinu MC, Gargano F, Lionetto L, Capi M, Morena E, Fornasiero A, Reniè R, Landi AC, Pellicciari G, Romano C, Mechelli R, Romano S, Borsellino G, Battistini L, Simmaco M, Fagnani C, Salvetti M, Ristori G. Intestinal Permeability and Circulating CD161+CCR6+CD8+T Cells in Patients With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis Treated With Dimethylfumarate. Front Neurol. 2021 Aug 26;12:683398. doi: 10.3389/fneur.2021.683398. PMID: 34512507; PMCID: PMC8426620.
- Mechelli R, Romano C, Reniè R, Manfrè G, Buscarinu MC, Romano S, Marrone A, Bigi R, Bellucci G, Ballerini C, Angeloni B, Rinaldi V, Salvetti M, Ristori G. Viruses and neuroinflammation in multiple sclerosis. Neuroimmunol Neuroinflammation 2021;8:269. http://dx.doi.org/10.20517/2347-8659.2021.01
- Romano S, Bacigalupo I, Marcotulli C, Cioffi E, Bertini ES, Vasco G, Perna A, Petrucci A, Massa R, Frezza E, Romano C, Salvetti M, Ristori G, Silvestri G, Vanacore N, Casali C. A Clinical and Epidemiological Prevalence Study on Friedreich's Ataxia in Latium, Italy. Neuroepidemiology. 2022;56(3):212-218. doi: 10.1159/000525159. PMID: 35636410.
- Migliore S, D'Aurizio G, Scaricamazza E, Maffi S, Ceccarelli C, Ristori G, Romano S, Castaldo A, Fichera M, Curcio G, Squitieri F. Cognitive Reserve in Early Manifest Huntington Disease Patients: Leisure Time Is Associated with Lower Cognitive and Functional Impairment. J Pers Med. 2022 Jan 3;12(1):36. doi: 10.3390/jpm12010036. PMID: 35055351; PMCID: PMC8777615.
- Langbehn DR; Registry Investigators of the European Huntington Disease Network. Longer CAG repeat length is associated with shorter survival after disease onset in Huntington disease. Am J Hum Genet. 2022 Jan 6;109(1):172-179. doi: 10.1016/j.ajhg.2021.12.002. PMID: 34942093; PMCID: PMC8764269.
- Ferraro D, Iaffaldano P, Guerra T, Inglese M, Capobianco M, Brescia Morra V, Zaffaroni M, Mirabella M, Lus G, Patti F, Cavalla P, Cellerino M, Malucchi S, Pisano E, Vitetta F, Paolicelli D, Sola P, Trojano M; Italian MS Register. Risk of multiple sclerosis relapses when switching from fingolimod to cell-depleting agents: the role of washout duration. J Neurol. 2022 Mar;269(3):1463-1469. doi: 10.1007/s00415-021-10708-1. PMID: 34292396.
- Rossi S, Rubegni A, Riso V, Barghigiani M, Bassi MT, Battini R, Bertini E, Cereda C, Cioffi E, Criscuolo C, Dal Fabbro B, Dato C, D'Angelo MG, Di Muzio A, Diamanti L, Dotti MT, Filla A, Gioiosa V, Liguori R, Martinuzzi A, Massa R, Mignarri A, Moroni R, Musumeci O, Nicita F, Orologio I, Orsi L, Pegoraro E, Petrucci A, Plumari M, Ricca I, Rizzo G, Romano S, Rumore R, Sampaolo S, Scarlato M, Seri M, Stefan C, Straccia G, Tessa A, Travaglini L, Trovato R, Ulgheri L, Vazza G, Orlacchio A, Silvestri G, Santorelli FM, Melone MAB, Casali C. Clinical-Genetic Features Influencing Disability in Spastic Paraplegia Type 4: A Cross-sectional Study by the Italian DAISY Network. Neurol Genet. 2022 Mar 30;8(2):e664. doi: 10.1212/NXG.0000000000000664. PMID: 35372684; PMCID: PMC8969300.
- McAllister B, Donaldson J, Binda CS, Powell S, Chughtai U, Edwards G, Stone J, Lobanov S, Elliston L, Schuhmacher LN, Rees E, Menzies G, Ciosi M, Maxwell A, Chao MJ, Hong EP, Lucente D, Wheeler V, Lee JM, MacDonald ME, Long JD, Aylward EH, Landwehrmeyer GB, Rosser AE; REGISTRY Investigators of the European Huntington’s disease network, Paulsen JS; PREDICT-HD Investigators of the Huntington Study Group, Williams NM, Gusella JF, Monckton DG, Allen ND, Holmans P, Jones L, Massey TH. Exome sequencing of individuals with Huntington's disease implicates FAN1 nuclease activity in slowing CAG expansion and disease onset. Nat Neurosci. 2022 Apr;25(4):446-457. doi: 10.1038/s41593-022-01033-5. PMID: 35379994; PMCID: PMC8986535.
- Umeton R, Bellucci G, Bigi R, Romano S, Buscarinu MC, Reniè R, Rinaldi V, Pizzolato Umeton R, Morena E, Romano C, Mechelli R, Salvetti M, Ristori G. Multiple sclerosis genetic and non-genetic factors interact through the transient transcriptome. Sci Rep. 2022 May 9;12(1):7536. doi: 10.1038/s41598-022-11444-w. PMID: 35534508; PMCID: PMC9085834.
- Bergamaschi R, Beghi E, Bosetti C, Ponzio M, Santucci C, Lepore V, Mosconi P; Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register Centers Group and the Scientific Committee of Italian SM and Related Disorders Register, Aguglia U, Amato MP, Ancona AL, Ardito B, Avolio C, Balgera R, Banfi P, Barcella V, Barone P, Bellantonio P, Berardinelli A, Bergamaschi R, Bertora P, Bianchi M, Bramanti P, Morra VB, Brichetto G, Brioschi AM, Buccafusca M, Bucello S, Busillo V, Calchetti B, Cantello R, Capobianco M, Capone F, Capone L, Cargnelutti D, Carrozzi M, Cartechini E, Cavaletti G, Cavalla P, Celani MG, Clerici R, Clerico M, Cocco E, Confalonieri P, Coniglio MG, Conte A, Corea F, Cottone S, Crociani P, D'Andrea F, Danni MC, De Luca G, de Pascalis D, De Riz M, De Robertis F, De Rosa G, De Stefano N, Corte MD, Di Sapio A, Docimo R, Falcini M, Falcone N, Fermi S, Ferraro E, Ferrò MT, Fortunato M, Foschi M, Gajofatto A, Gallo A, Gallo P, Gatto M, Gazzola P, Giordano A, Granella F, Grasso MF, Grasso MG, Grimaldi LME, Iaffaldano P, Imperiale D, Inglese M, Iodice R, Leva S, Luezzi V, Lugaresi A, Lus G, Maimone D, Mancinelli L, Maniscalco GT, Marfia GA, Marini B, Marson A, Mascoli N, Massacesi L, Melani F, Merello M, Meucci G, Mirabella M, Montepietra S, Nasuelli D, Nicolao P, Passantino F, Patti F, Peresson M, Pesci I, Piantadosi C, Piras ML, Pizzorno M, Plewnia K, Pozzilli C, Protti A, Quatrale R, Realmuto S, Ribizzi G, Rinalduzzi S, Rini A, Romano S, Romeo M, Ronzoni M, Rossi P, Rovaris M, Salemi G, Santangelo G, Santangelo M, Santuccio G, Sarchielli P, Sinisi L, Sola P, Solaro C, Spitaleri D, Strumia S, Tassinari T, Tonietti S, Tortorella C, Totaro R, Tozzo A, Trivelli G, Ulivelli M, Valentino P, Venturi S, Vianello M, Zaffaroni M, Zarbo R, Trojano M, Battaglia MA, Capobianco M, Pugliatti M, Ulivelli M, Mosconi P, Gasperini C, Patti F, Amato MP, Bergamaschi R, Comi G. Do patients' and referral centers' characteristics influence multiple sclerosis phenotypes? Results from the Italian multiple sclerosis and related disorders register. Neurol Sci. 2022 Jun 7. doi: 10.1007/s10072-022-06169-7. PMID: 35672479.
- Quatrana A, Morini E, Tiano F, Vancheri C, Panarello L, Romano S, Marcotulli C, Casali C, Mariotti C, Mongelli A, Fichera M, Rufini A, Condò I, Novelli G, Testi R, Amati F, Malisan F. Hsa-miR223-3p circulating level is upregulated in Friedreich's ataxia and inversely associated with HCLS1 associated protein X-1, HAX-1. Hum Mol Genet. 2022 Jun 22;31(12):2010-2022. doi: 10.1093/hmg/ddac005. PMID: 35015850.
- Romano S, Romano C, Peconi M, Fiore A, Bellucci G, Morena E, Troili F, Cipollini V, Annibali V, Giglio S, Mechelli R, Ferraldeschi M, Veneziano L, Mantuano E, Sani G, Vecchione A, Umeton R, Giubilei F, Salvetti M, Corbo RM, Scarabino D, Ristori G. Circulating U13 Small Nucleolar RNA as a Potential Biomarker in Huntington's Disease: A Pilot Study. Int J Mol Sci. 2022 Oct 18;23(20):12440. doi: 10.3390/ijms232012440.
- Morena E, Romano C, Marconi M, Diamant S, Buscarinu MC, Bellucci G, Romano S, Scarabino D, Salvetti M, Ristori G. Peripheral Biomarkers in Manifest and Premanifest Huntington’s Disease. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 6051.
- Boffa G, Signori A, Massacesi L, Mariottini A, Sbragia E, Cottone S, Amato MP, Gasperini C, Moiola L, Meletti S, Repice AM, Brescia Morra V, Salemi G, Patti F, Filippi M, De Luca G, Lus G, Zaffaroni M, Sola P, Conte A, Nistri R, Aguglia U, Granella F, Galgani S, Caniatti LM, Lugaresi A, Romano S, Iaffaldano P, Cocco E, Saccardi R, Angelucci E, Trojano M, Mancardi GL, Sormani MP, Inglese M; Italian BMT-MS Study Group and the Italian MS Register. Hematopoietic Stem Cell Transplantation in People With Active Secondary Progressive Multiple Sclerosis. Neurology. 2023 Mar 14;100(11):e1109-e1122. doi: 10.1212/WNL.0000000000206750. Epub 2022 Dec 21. PMID: 36543569; PMCID: PMC10074454.
- Cunha P, Petit E, Coutelier M, Coarelli G, Mariotti C, Faber J, Van Gaalen J, Damasio J, Fleszar Z, Tosi M, Rocca C, De Michele G, Minnerop M, Ewenczyk C, Santorelli FM, Heinzmann A, Bird T, Amprosi M, Indelicato E, Benussi A, Charles P, Stendel C, Romano S, Scarlato M, Le Ber I, Bassi MT, Serrano M, Schmitz-Hübsch T, Doss S, Van Velzen GAJ, Thomas Q, Trabacca A, Ortigoza-Escobar JD, D'Arrigo S, Timmann D, Pantaleoni C, Martinuzzi A, Besse-Pinot E, Marsili L, Cioffi E, Nicita F, Giorgetti A, Moroni I, Romaniello R, Casali C, Ponger P, Casari G, De Bot ST, Ristori G, Blumkin L, Borroni B, Goizet C, Marelli C, Boesch S, Anheim M, Filla A, Houlden H, Bertini E, Klopstock T, Synofzik M, Riant F, Zanni G, Magri S, Di Bella D, Nanetti L, Sequeiros J, Oliveira J, Van de Warrenburg B, Schöls L, Taroni F, Brice A, Durr A. Extreme phenotypic heterogeneity in non-expansion spinocerebellar ataxias. Am J Hum Genet. 2023 Jul 6;110(7):1098-1109. doi: 10.1016/j.ajhg.2023.05.009. Epub 2023 Jun 9. PMID: 37301203; PMCID: PMC10357418.
- Zanghì A, Galgani S, Bellantonio P, Zaffaroni M, Borriello G, Inglese M, Romano S, Conte A, Patti F, Trojano M, Avolio C, D'Amico E; Italian MS Registry. Relapse-associated worsening in a real-life multiple sclerosis cohort: the role of age and pyramidal phenotype. Eur J Neurol. 2023 Sep;30(9):2736-2744. doi: 10.1111/ene.15910. Epub 2023 Jun 29. PMID: 37294976.
- Ciancimino C, Di Pippo M, Manco GA, Romano S, Ristori G, Scuderi G, Abdolrahimzadeh S. Multimodal Ophthalmic Imaging in Spinocerebellar Ataxia Type 7. Life (Basel). 2023 Nov 6;13(11):2169. doi: 10.3390/life13112169. PMID: 38004309; PMCID: PMC10672172.
- Iaffaldano P, Lucisano G, Guerra T, Patti F, Cocco E, De Luca G, Brescia Morra V, Pozzilli C, Zaffaroni M, Ferraro D, Gasperini C, Salemi G, Bergamaschi R, Lus G, Inglese M, Romano S, Bellantonio P, Di Monte E, Maniscalco GT, Conte A, Lugaresi A, Vianello M, Torri Clerici VLA, Di Sapio A, Pesci I, Granella F, Totaro R, Marfia GA, Danni MC, Cavalla P, Valentino P, Aguglia U, Montepietra S, Ferraro E, Protti A, Spitaleri D, Avolio C, De Riz M, Maimone D, Cavaletti G, Gazzola P, Tedeschi G, Sessa M, Rovaris M, Di Palma F, Gatto M, Cargnelutti D, De Robertis F, Logullo FO, Rini A, Meucci G, Ardito B, Banfi P, Nasuelli D, Paolicelli D, Rocca MA, Portaccio E, Chisari CG, Fenu G, Onofrj M, Carotenuto A, Ruggieri S, Tortorella C, Ragonese P, Nica M, Amato MP, Filippi M, Trojano M; Italian MS Register. Evaluation of drivers of treatment switch in relapsing multiple sclerosis: a study from the Italian MS Registry. J Neurol. 2023 Dec 22. doi: 10.1007/s00415-023-12137-8. Epub ahead of print. PMID: 38135850.
- Iaffaldano P, Portaccio E, Lucisano G, Simone M, Manni A, Guerra T, Paolicelli D, Betti M, De Meo E, Pastò L, Razzolini L, Rocca MA, Ferrè L, Brescia Morra V, Patti F, Zaffaroni M, Gasperini C, De Luca G, Ferraro D, Granella F, Pozzilli C, Romano S, Gallo P, Bergamaschi R, Coniglio MG, Lus G, Vianello M, Banfi P, Lugaresi A, Totaro R, Spitaleri D, Cocco E, Di Palma F, Maimone D, Valentino P, Torri Clerici V, Protti A, Maniscalco GT, Salemi G, Pesci I, Aguglia U, Lepore V, Filippi M, Trojano M, Amato MP; Italian Multiple Sclerosis Register. Multiple Sclerosis Progression and Relapse Activity in Children. JAMA Neurol. 2024 Jan 1;81(1):50-58. doi: 10.1001/jamaneurol.2023.4455. Erratum in: JAMA Neurol. 2024 Jan 1;81(1):88. PMID: 38010712; PMCID: PMC10682937.
- Bellucci G, Buscarinu MC, Reniè R, Rinaldi V, Bigi R, Mechelli R, Romano S, Salvetti M, Ristori G. Disentangling multiple sclerosis phenotypes through Mendelian disorders: A network approach. Mult Scler. 2024 Feb 9:13524585241227119. doi: 10.1177/13524585241227119. Epub ahead of print. PMID: 38333907.
- Sharmin S, Roos I, Malpas CB, Iaffaldano P, Simone M, Filippi M, Kubala Havrdova E, Ozakbas S, Brescia Morra V, Alroughani R, Zaffaroni M, Patti F, Eichau S, Salemi G, Di Sapio A, Inglese M, Portaccio E, Trojano M, Amato MP, Kalincik T; Writing Group; Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register and MSBase Study Group. Disease-modifying therapies in managing disability worsening in paediatric-onset multiple sclerosis: a longitudinal analysis of global and national registries. Lancet Child Adolesc Health. 2024 May;8(5):348-357. doi: 10.1016/S2352-4642(24)00047-6.
- Ruggieri S, Ianniello A, Copetti M, Altieri M, Buscarinu MC, Centonze D, Cortese A, De Giglio L, Fantozzi R, Gasperini C, Grimaldi LME, Landi D, Marfia GA, Mirabella M, Nistri R, Nociti V, Oddo O, Romano S, Salemi G, Tortorella C, Pozzilli C, Petracca M. Treatment modifiers across different regimens of natalizumab treatment in MS: An Italian real-world experience. Neurotherapeutics. 2024 Apr;21(3):e00338. doi: 10.1016/j.neurot.2024.e00338.
- Nasello M, Zancan V, Reniè R, Romano S, Buscarinu MC, Ristori G, Salvetti M, Bellucci G. Co-existence of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotien Antibody-associated Disease (MOGAD) and Spinocerebellar Ataxia type 1 (SCA1): A case report. Neurol Sci. 2024 Aug;45(8):4067-4070. doi: 10.1007/s10072-024-07479-8.
- Romano C, Morena E, Petrucci S, Diamant S, Marconi M, Travaglini L, Zanni G, Piane M, Salvetti M, Romano S, Ristori G. Case report: A novel mutation of glial fibrillary acidic protein gene causing juvenile-onset Alexander disease. Front Neurol. 2024 Mar 20;15:1362013. doi: 10.3389/fneur.2024.1362013. eCollection 2024.
- Suppiej A, Ceccato C, Tzekov R, Cermakova I, Parmeggiani F, Bellucci G, Salvetti M, Zesiewicz T, Ristori G, Romano S. Long-Term Follow-Up before and during Riluzole Treatment in Six Patients from Two Families with Spinocerebellar Ataxia Type 7. Cerebellum. 2024 Jul 8. doi: 10.1007/s12311-024-01714-w. Disability trajectories by progression independent of relapse activity status differ in pediatric, adult and late-onset multiple sclerosis.
- Simone M, Lucisano G, Guerra T, Paolicelli D, Rocca MA, Brescia Morra V, Patti F, Annovazzi P, Gasperini C, De Luca G, Ferraro D, Margari L, Granella F, Pozzilli C, Romano S, Perini P, Bergamaschi R, Coniglio MG, Lus G, Vianello M, Lugaresi A, Portaccio E, Filippi M, Amato MP, Iaffaldano P; Italian Multiple Sclerosis Register. J Neurol. 2024 Oct;271(10):6782-6790. doi: 10.1007/s00415-024-12638-0.
- Ponzio M, Battaglia MA, Trojano M, Salivetto M, D'Ettorre A, Corrado D, Paletta P, Lepore V, Mosconi P; Comitato Scientifico del Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate; Rete dei centri del Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate; Rete degli assistenti di ricerca del Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate. Registers as central real world data source: the experience of the Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register. Epidemiol Prev. 2024 Jul-Oct;48(4-5):In press. doi: 10.19191/EP24.4-5.A734.074