milena cannella

CURRICULUM VITAE

Dati Personali
Nome e cognome: Milena Cannella
Luogo e data di nascita: Salerno, 21 agosto 1970
Residenza: via Appiano, 26 Venafro (IS)
Stato civile: nubile
E-mail: cannellamila@gmail.com

Titoli Accademici

- 1988 Diploma di maturità scientifica conseguita presso il Liceo Scientifico L. da Vinci di Salerno.
- 1998 Laurea in Scienze Biologiche con indirizzo biomolecolare presso l’Università degli Studi di Napoli “Federico II” in data 10 marzo 1998, con votazione 110/110 con Lode.
- 1999 Tirocinio presso il Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare dell'Università “Federico II” di Napoli
- 1999 Esame di abilitazione conseguito presso l'Università degli Studi di Napoli "Federico II".
- 2000/Marzo Concorso di Dottorato di ricerca in Neurobiologia, XV ciclo, Università degli Studi di Catania.
- 2004 PhD in Neurobiologia in data 30 gennaio 2004 presso l’Università di Catania con tesi dal titolo: “Clinical, biochemical and genetic studies of Huntington’s disease”.

Esperienze professionali e Borse di Studio

- 1996/98 Tesi sperimentale svolta nel laboratorio di genetica del Dipartimento di Genetica, Biologia Generale e Molecolare dell’Università degli Studi di Napoli “Federico II” (Prof.ssa Furia). Titolo della tesi: "Identificazione di un nuovo gene di Drosophila melanogaster ottenuto mediante mutagenesi mediata dall’elemento trasponibile P".
- 1999 Borsa di studio della durata di due anni presso l'Unita' di Neurogenetica del Dipartimento di Patologia Molecolare dell'IRCCS INM Neuromed, Polo didattico dell'Università "La Sapienza" di Roma. Progetto su "Studio Genotipo/Fenotipo in Malattie degenerative del Sistema Nervoso Centrale".
- 1999 Docente del corso di laurea in tecnico sanitario di laboratorio biomedico, Facoltà di Medicina, Università "La Sapienza" di Roma; specialità: tecniche citologiche ultrastrutturali.
- 2000-2004 Docente del corso di laurea in Tecnico Sanitario di Laboratorio Biomedico, Facoltà di Medicina, Università "Sapienza" di Roma; materia: Biologia Generale.
- 2000 Dottorato in Neurobiologia, Università di Catania, presso l'Unita' di Neurogenetica dell'IRCCS INM Neuromed di Pozzilli (IS).
- 2004 Dottorato di ricerca in neurobiologia con tesi dal titolo: “Clinical, biochemical and genetic studies of Huntington’s disease”.
-2004 Docente del corso di laurea in Tecnico Sanitario di Laboratorio Biomedico, Facoltà di Medicina, Università "Sapienza" di Roma; materia: Biologia e Genetica
- 2006 Post doc presso la UMDNJ in New Jersey (USA) della durata di 8 mesi per lo studio e l’analisi di sistemi modello della malattia di Huntington attraverso l’analisi di microarray
- 2007 Contratto di assunzione a tempo indeterminato presso l’IRCCS Neuromed di Pozzilli (IS)

Altre esperienze formative

- 2001-2008 Partecipazione all’ambulatorio clinico di Neurogenetica con acquisizione di competenze nell’ambito di consulenze genetiche ad individui e famiglie, nelle quali fosse presente una patologia geneticamente trasmissibile.
- 2001 Partecipazione alla fondazione dell’Associazione dei familiari “A.I.C.H. Neuromed” Associazione Italiana Corea di Huntington-Neuromed
- 2001-2005 Partecipazione ed organizzazione del trial sperimentale, in doppio cieco, con “Rilutek” promosso dalla casa farmaceutica Sanofi-Aventis su pazienti affetti da Corea di Huntington
- 2006-2007 Partecipazione ed organizzazione del trial sperimentale, in doppio cieco, con “ACR-16” Huntexil promosso dalla casa farmaceutica Neurosearch su pazienti affetti da Corea di Huntington
- 2010 Partecipazione al Corso base per Assistenti alla Ricerca Clinica, organizzato dalla SSFA dal 22 al 26 marzo a Varenna
- 2010 Partecipazione al Corso di GMP tenutosi presso l’Università “Sapienza” di Roma dal 18/10 al 6/12.

Pubblicazioni

- 2000 Squitieri F, Berardelli A, Nargi E, Castellotti B, Mariotti C, Cannella M, Lavitrano ML, de Grazia U, Gellera C, Ruggieri S. Atypical movement disorders in the early stages of Huntington disease: clinical and genetic analysis. Clin Genet, 58(1):50-56.
- 2000 Squitieri F, Maglione V, Buzzi MG, Nargi E, Novelletto A, Cannella M, Simonelli M, Colonnese C, Simonelli P, Innocenzi G,. Gagliardi FM, Caruso R, Ragona G, Cantore GP. Cavernous angiomas of the Nervous System in Italy: clinical and genetic study. Neurol Sci 21(3); 129-34.
- 2001 Squitieri F, Cannella M, Porcellini A, Brusa L, Simonelli M, Ruggieri S. Short time effects of Olanzapine in Huntington’s disease. Neuropsychiatry, Neuropsychol and Behav Neurol14 (1):69-72.
- 2001 Squitieri F, Cannella M, Giallonardo P, Maglione V, Hayden MR. Onset and pre-onset studies to define the Huntington’s disease natural history. Brain Res Bull 56:233-38.
- 2002 Bonifati V, Breedveld GJ, Squitieri F, Vanacore N, Brustenghi P, Harhangi SB, Montagni P, Cannella M, Fabbrini G, Rizzu P, van Duijn CM, Oostra BA, Meco G, and Heutink P. Localization of autosomal recessive early-onset parkinsonism to chromosome 1p36 (PARK7) in an independent dataset. Ann Neurol 51(2): 253-56.
- 2002 Squitieri F, Cannella M, Simonelli M. CAG mutation effect on rate of progression in Huntington’s disease Neurol Sci. 23 Suppl 2:s106-7.
- 2003 Squitieri F, Gellera C, Cannella M, Mariotti C, Cislaghi G, Rubinsztein DC, Almqvist EW, Turner D, Bachoud-Levi AC, Simpson SA, Delatycki M, Hayden MR, Di Donato S. Homozygosity for CAG mutation in Huntington Disease is associated with a more severe clinical course. Brain 126(Pt4): 946-55.
- 2003 Squitieri F, Pustorino G, Cannella M, Toscano A, Maglione V, Morgante L, Tortorella G. Highly disabling cerebellar presentation in Huntington disease. Eur J Neurol 10(4): 443-44.
- 2003 Squitieri F, Cannella M, Gaudio L, Martino T, Maglione V, Giallonardo P, Simonelli M, Ciarmiello A, Simonelli G, Mangeruga D, Pierelli F. Italian Huntington disease data and tissues bank. Neurol Sci 24(3): 215-16.
- 2003 Varani K, Abbracchio MP, Cannella M, Cislaghi G, Giallonardo P, Mariotti C, Cattabriga E, Cattabeni F, Borea PA, Squitieri F, Cattaneo E. Aberrant A2A receptor function in peripheral blood cells in Huntington's disease FASEB Journal 17(14): 2148-50.
- 2003 Macedo MG, Anar B, Bronner IF, Cannella M, Squitieri F, Bonifati V, Hoogeveen A, Heutink P, Rizzu P. The DJ-1L166P mutant protein associated with early onset Parkinson's disease is unstable and forms higher order protein complexes. Hum Mol Genet 12(21):2807-16.
- 2003 Squitieri F, Almqvist EW, Cannella M, Cislaghi G, Hayden MR. Predictive testing for persons at risk for homozygosity for CAG expansion in the Huntington disease gene. Clin Genet 64(6): 524-25.
- 2003 Liquori CL, Berg MJ, Siegel AM, Huang E, Zawistowski JS, Stoffer T, Verlaan D, Balogun F, Hughes L, Leedom TP, Plummer NW, Cannella M, Maglione V, Squitieri F, Johnson EW, Rouleau GA, Ptacek L, Marchuk DA. Mutations in a gene encoding a novel protein containing a phosphotyrosine-binding domain cause type 2 cerebral cavernous malformations. Am J Hum Genet 73(6):1459-64.
- 2004 Cannella M, Gellera C, Maglione V, Giallonardo P, Cislaghi G, Muglia M, Quattrone A, Pierelli F, Di Donato S, Squitieri F. The gender effect in juvenile Huntington disease patients of Italian origin. Am J Med Genet Neuropsychiatr Genet 125B(1): 92-8.
- 2005 Cannella M, V. Maglione, T. Martino, M. Simonelli, G. Ragona, F. Squitieri. New Huntington disease mutation arising from a paternal CAG34 allele showing somatic length variation in serially passaged lymphoblasts. Am J Med Genet Neuropsychiatr Genet, 133B:127-30.
- 2005 Bertoli-Avella AM, Giroud-Benitez JL, Ulucan H, Barbosa E, Schaap O, van der Linde HC, Martignoni E, Lopiano L, Lamberti P, Fincati E, Antonini A, Stocchi F, Montagna P, Squitieri F, et al., Novel parkin mutation detected in patients with early-onset Parkinson’s disease. Mov Disord, 20(4): 424-31
- 2005 Maglione V, Giallonardo P, Cannella M, Martino T, Frati L, Squitieri F. Adenosine A(2A) receptor dysfunction correlates with age at onset anticipation in blood platelets of subjects with Huntington's disease. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 139(1):101-5.
- 2006 Mormone E, Matarrese P, Tinari A, Cannella M, Maglione V, Farrace MG, Piacentini M, Frati L, Malorni W, Squitieri F. Genotype-dependent priming to self- and xeno-cannibalism in heterozygous and homozygous lymphoblasts from patients with Huntington's disease. J Neurochem 98(4):1090-99.
- 2006 Ciarmiello A, Cannella M, Lastoria S, Simonelli M, Frati L, Rubinsztein DC, Squitieri F. Brain white-matter volume loss and glucose hypometabolism precede the clinical symptoms of Huntington's disease. J Nucl Med 47(2):215-22.
- 2006 Liquori CL, Berg MJ, Squitieri F, Ottenbacher M, Sorlie M, Leedom TP, Cannella M, Maglione V, Ptacek L, Johnson EW, Marchuk DA. Low frequency of PDCD10 mutations in a panel of CCM3 probands: potential for a fourth CCM locus. Hum Mutat 27(1):118.
- 2006 Maglione V, Cannella M, Gradini R, Cislaghi G, Squitieri F. Huntingtin fragmentation and increased caspase 3, 8 and 9 activities in lymphoblasts with heterozygous and homozygous Huntington's disease mutation. Mech Ageing Dev. 127(2):213-16
- 2006 Squitieri F, Cannella M, Sgarbi G, Maglione V, Falleni A, Lenzi P, Baracca A, Cislaghi G, Saft C, Ragona G, Russo MA, Thompson LM, Solaini G, Fornai F. Severe ultrastructural mitochondrial changes in lymphoblasts homozygous for Huntington disease mutation Mech Ageing Dev 127(2):217-20.
- 2006 Maglione V, Cannella M, Martino T, De Blasi A, Frati L, Squitieri F. The platelet maximum number of A2A-receptor binding sites (Bmax) linearly correlates with age at onset and CAG repeat expansion in Huntington's disease patients with predominant chorea Neurosci Lett. 23; 393(1):27-30.
- 2007 Ciammola A, Sassone J, Cannella M, Calza S, Poletti B, Frati L, Squitieri F, Silani V. Low brain-derived neurotrophic factor (BDNF) levels in serum of Huntington’s disease patients Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet; 144(4):574-77.
- 2007 Gianfrancesco F, Cannella M, Martino T, Maglione V, Esposito T, Vitale E, Liquori CL, Marchuk DA, Squitieri F. Highly variable penetrance in subjects affected with Cavernous Cerebral Angiomas (CCM) carrying novel CCM1 and CCM2 mutations. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 144(5):691-95.
- 2007 Traficante A, Riozzi B, Cannella M, Rampello L, Squitieri F, Battaglia G. Reduced activity of cortico-striatal fibres in the R6/2 mouse model of Huntington's disease. Neuroreport 18(18):1997-2000.
- 2007 Cannella M, Martino T, Simonelli M, Ciammola A, Gradini R, Ciarmiello A, Gianfrancesco F, Squitieri F. De novo seven extra repeat expanded mutation in the PRNP gene in an Italian patient with early onset dementia J Neurol Neurosurg Psychiatry 78(12):1411-13.
- 2008 Squitieri F, Cannella M, Frati L. Molecular medicine: predicting and preventing Huntington's disease. Neurol Sci 29(4): 205-7. Review.
- 2009 Herishanu YO, Parvari R, Pollack Y, Shelef I, Marom B, Martino T, Cannella M, Squitieri F Huntington disease in subjects from an Israeli Karaite community carrying alleles of intermediate and expanded CAG repeats in the HTT gene: Huntington disease or phenocopy? J Neurol Sci 15;277(1-2): 143-46
- 2009 Cannella M, Maglione V, Martino T, Ragona G, Frati L, Li GM, Squitieri F. DNA instability in replicating Huntington's disease lymphoblasts. BMC Med Genet 11;10:11.
- 2009 Squitieri F, Cannella M, Simonelli M, Sassone J, Martino T, Venditti E, Ciammola A, Colonnese C, Frati L, Ciarmiello A. Distinct brain volume changes correlating with clinical stage, disease progression rate, mutation size, and age at onset prediction as early biomarkers of brain atrophy in Huntington's disease. CNS Neurosci Ther 15(1):1-11.
- 2009 Chaturvedi RK, Adhihetty P, Shukla S, Hennessy T, Calingasan N, Yang L, Starkov A, Kiaei M, Cannella M, Sassone J, Ciammola A, Squitieri F, Beal MF. Impaired PGC-1alpha function in muscle in Huntington's disease. Hum Mol Genet 18(16): 3048-65.
- 2009 Squitieri F, Orobello S, Cannella M, Martino T, Romanelli P, Giovacchini G, Frati L, Mansi L, Ciarmiello A. Riluzole protects Huntington disease patients from brain glucose hypometabolism and grey matter volume loss and increases production of neurotrophins. Eur J Nucl Med Mol Imaging 36(7): 1113-20.
- 2010 Squitieri F, Falleni A, Cannella M, Orobello S, Fulceri F, Lenzi P, Fornai F. Abnormal morphology of peripheral cell tissues from patients with Huntington disease. J Neural Transm 117(1): 77-83.
-2010 Dubinsky R, Roberson J, Battaglia G, Cannella M, Riozzi B, Orobello S, Maat-Schieman ML, Aronica E, Busceti CL, Ciarmiello A, Alberti S, Sassone J, Sipione S, Bruno V, Frati L, Nicoletti F, et al. Third annual huntington disease clinical research symposium : organized by the huntington study group. Neurotherapeutics 7(1):135-47.
- 2011 Battaglia G, Cannella M, Riozzi B, Orobello S, Maat-Schieman ML, Aronica E, Busceti CL, Ciarmiello A, Alberti S, Amico E, Sassone J, Sipione S, Bruno V, Frati L, Nicoletti F, Squitieri F. Early defect of transforming growth factor -1 formation in Huntington’s disease. J Cell Mol Med.15:555-71
-2011 Caraci F, Molinaro G, Battaglia G, Giuffrida ML, Riozzi B, Traficante A, Bruno V, Cannella M, Merlo S, Wang X, Heinz BA, Nisenbaum ES, Britton TC, Drago F, Sortino MA, Copani A, Nicoletti F. Targeting group-II metabotropic glutamate receptors for the treatment of psychosis associated with Alzheimer's disease: selective activation of mGlu2 receptors amplifies {beta}-amyloid toxicity in cultured neurons whereas dual activation of mGlu2 and mGlu3 receptors is neuroprotective. Mol Pharmacol.79(3):618-26