Ritratto di Antonello.Campese@uniroma1.it

CARI STUDENTI,

DI SEGUITO TROVERETE LE INFO UTILI PER SEGUIRE IN MODALITA' BLENDED LE MIE LEZIONI DEI VARI CORSI: per qualsiasi dubbio, scrivete all'indirizzo antonello.campese@uniroma1.it

 

1) LINGUA INGLESE (CORSO INTEGRATO DI METODOLOGIA MEDICO-SCIENTIFICA INTEGRATA I)

    LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA CCLM-D

  - IN PRESENZA: ESCLUSIVAMENTE PER COLORO CHE SONO IN POSSESSO DI PRENOTAZIONE PER

    LA LEZIONE IN PRESENZA LE LEZIONI SI SVOLGERANNO A PARTIRE DAL 091020 TUTTI I VENERDI'

    ORE 11/14

    LA PRIMA LEZIONE SI SVOLGERA' IN AULA MARCOZZI, TUTTE LE SUCCESSIVE IN AULA BUSI.

 

GLI STUDENTI CHE PER GIUSTIFICATO MOTIVO SEPPUR PRENOTATI PER UNA DETERMINATA LEZIONE IN PRESENZA NON POSSONO

PRESENZIARE ALLA STESSA IN AULA E SEGUIRANNO DA REMOTO QUELLA LEZIONE,

SONO PREGATI DI COMUNICARLO IN ANTICIPO ALL'INDIRIZZO antonello.campese@uniroma1.it

 

  - DA REMOTO: LE LEZIONI SI SVOLGERANNO SULLA PIATTAFORMA ZOOM

    IN DATA 061020 A TUTTI GLI STUDENTI DEL IV ANNO E' STATA INVIATA UNA MAIL CON L'INVITO   

    PER ACCEDERE ALLE LEZIONI E CHE RIMANE VALIDO PER TUTTO IL CORSO

   

    TUTTI COLORO CHE NON AVESSERO RICEVUTO L'INVITO E SONO ABILITATI ALLA FREQUENZA

    SONO PREGATI DI CONTATTARMI QUANTO PRIMA ALL'INDIRIZZO antonello.campese@uniroma1.it

 

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2) PRINCIPLES OF GENERAL PATHOLOGY - MODULO CAMPESE 

    BIOINFORMATICS

   

    DEAR STUDENTS,

    MY LESSONS WILL BE HELD EVERY FRIDAY, 8:30/11:00 AM, STARTING ON the 9th of october, 2020

   

- ONLY FOR THE STUDENT THAT HAVE BOOKED THE LESSONS IN THE PRESENCE

Classroom Psicologia II, Fisiologia Generale e Antropologia Farmacia e Medicina (CU026, E01PS1L084)

   

 

- TO ATTEND, INSTEAD, THE LESSONS ONLINE ON THE ZOOM PLATFORM....

   

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   3) Medicina molecolare e modelli animali di malattia/Medicina rigenerativa (indirizzo Biomolecolare)             MODULO CAMPESE - LAUREA MAGISTRALE IN BIOTECNOLOGIE MEDICHE

 

Cari Studenti,

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Ind. ufficio : Dipartimento di Medicina Molecolare, Sapienza , Università di Roma, viale Regina Elena, 291 00161 - ROMA
Tel. ufficio : 06.49255673
e-mail : antonello.campese@uniroma1.it
CV link : http://dmm.uniroma1.it/node/5669?iris=antonello.campese%40uniroma1.it&of...

Istruzione e Formazione
1994 Laurea in Biologia, 110/110 cum laude, 4 anni, Univ. La Sapienza , Roma; 2001 Titolo di Dottore di Ricerca in Medicina Sperimentale, 4 anni, Univ. de L Aquila; 2001 Assegnista di ricerca, 2 anni, Progetto: Ruolo delle proteine HLH nelle malattie linfoproliferative , Dip.to di Medicina Sperimentale e Patologia, Univ. La Sapienza , Roma; 2002 Diploma della Scuola di Specializzazione in Allergologia ed Immunologia Clinica, 70/70 cum laude, 4 anni, Univ. La Sapienza , Roma; 2002 Post dottorato, dal 7/2002 al 12/2003, Progetto: Analisi molecolare e cellulare dell'interazione tra Notch3 e pTalpha nella leuchemogenesi', Harvard Medical School, Dana Farber Cancer Institute, Dept. of Cancer, Immunology and AIDS, Prof. H. von Boehmer s Laboratory- Boston, MA, USA.

Incarichi Accademici
2004-2015 Ricercatore di Patologia Generale (SSD MED/04), Sapienza , Univ. di Roma; 2009 Membro della Commissione per l'esame di ammissione al XXV ciclo del Dottorato di Ricerca in Medicina Molecolare, Sapienza , Univ. di Roma; 2013-oggi Membro del Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in Medicina Molecolare, Sapienza , Univ. di Roma; 2014-oggi Membro eletto della Giunta di Dipartimento del Dip.to di Medicina Molecolare, Sapienza , Univ. di Roma; 2014-oggi Membro eletto della Giunta di Facoltà della Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza , Univ. di Roma; 2015 Membro della Commissione dell'esame finale del XXVII ciclo del Dottorato in Medicina Sperimentale ed Endocrinologia, Univ. de L'Aquila; 2015-oggi Professore Associato di Scienze Tecniche della Medicina di Laboratorio (SSD MED/46), Dip.to di Medicina Molecolare, Sapienza , Univ. di Roma; 2016 Membro della Commissione per l'esame di ammissione al XXXII ciclo del Dottorato di Ricerca in Medicina Molecolare, Sapienza , Univ. di Roma.

Attività didattica
A.A. 2004/05-2016/17 Corso di Fisiopatologia generale per le Professioni Sanitarie, Laurea in Scienze Infermieristiche, Sapienza , Univ. di Roma, CCL-Z di Pomezia; A.A. 2010/2011-2013/2014 Attività didattica di supporto e seminariale per il Corso di 'Medicina Molecolare e modelli animali di malattia', Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2014/15-oggi Corso di 'Medicina Molecolare e modelli animali di malattia', Laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2004/05-2014/15 Attività didattica elettiva, come parte del Corso di 'Patologia e Fisiopatologia generale', Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, CCL-D, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2013/14-2018/19 Attività didattica elettiva, come parte del Corso di Pathology and General Physiopathology , Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, CCL-F, International Medical School, Sapienza , Univ. di Roma; A.Y. 2014/15-oggi Attività didattica di supporto e seminariale per il Corso di Metodologia medico-scientifica di base-III, Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, CCL-D, Univ. di Roma; A.A. 2017/18-oggi Corso di Lingua Inglese IV, Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, CCL-D, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2017/18-oggi Corso di Scienze Tecniche della Medicina di Laboratorio III, Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico B, AOS S.Camillo-Forlanini, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2017/18-oggi Corso di Scienze Tecniche di Medicina di Laboratorio I-II, Basi Fisiopatologiche delle malattie, Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico, Pozzilli-Neuromed, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2018/19- Corso di Tecniche di Medicina di Laboratorio, Metodologie diagnostiche di Anatomia Patologica, Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico, Pozzilli-Neuromed, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2018/19- Corso di Metodologie di Laboratorio e Corso di Patologia clinica sistematica, Metodologie diagnostiche di Patologia Clinica; Laurea in Tecnico di Laboratorio Biomedico, Pozzilli-Neuromed, Sapienza , Univ. di Roma; A.A. 2018/19- Corso di 'Principles of General Pathology', Laurea in Bioinformatics, 'Sapienza', Univ. di Roma; A.A. 2003/04-oggi Supervisore e Relatore di tesi per numerosi studenti universitari e Dottorandi, Sapienza , Univ. di Roma.

Attività di Ricerca
I principali interessi dell'attività di ricerca si sono sviluppati lungo le direttive di seguito descritte:
1) Notch nel differenziamento dei linfociti T e nello sviluppo della 'Leucemia linfoblastica acuta a cellule T' (T-ALL).
La famiglia dei recettori Notch è profondamente coinvolta sia nel differenziamento dei linfociti T che nei processi di leuchemogenesi a cellule T. Abbiamo dimostrato in precedenza che topi transgenici per il dominio funzionale intracellulare del recettore Notch3, reso costitutivamente attivo nel compartimento linfocitario T (topi N3-ICtg), sviluppano una forma aggressiva di leucemia/linfoma a cellule T che risulta simile alla T-ALL umana e che è sostenuta dall'attivazione costitutiva di NF-kappaB. Gli studi successivi (essenzialmente basati sulla generazione e caratterizzazione di modelli murini doppio mutanti sul background genetico dei topi N3-ICtg, nonchè sullo studio di linee cellulari e pazienti di T-ALL), si sono focalizzati sul tentativo di individuare i meccanismi molecolari che mediano il potere oncogenico di Notch3, con l'obiettivo finale di escogitare terapie innovative per la T-ALL.
Tra questi meccanismi abbiamo individuato:
- l'interazione con pTalpha, la catena invariabile del complesso del preTCR, tipico dei linfociti T immaturi. La delezione genetica di pTalpha riduce fortemente lo sviluppo della leucemia; la coespressione di Notch3 e pTalpha si è anche rivelata peculiare della fase attiva della malattia nei pazienti di T-ALL;
- l'interazione con la via di segnalazione di PKC-theta, importante mediatore dell'attivazione costitutiva di NF-kappaB;
- l'attivazione di uno splicing alternativo delle isoforme di Ikaros, che coopera con Notch3 nell'indurre la persistente attivazione della via di segnalazione del preTCR;
- l'acetilazione di Notch3, che ne controlla la stabilità e quindi la funzione nel corso dello sviluppo della leucemia;
- l'induzione di specifici miRNA, in grado di potenziare la via di segnalazione di Notch;

2) Il ruolo di Notch nel controllo della generazione e della funzione delle cellule T regolatorie e nella patogenesi del diabete autoimmune sperimentale.
La nostra osservazione iniziale in tale contesto è stata che l'attivazione costitutiva della via di segnalazione di Notch3 nel compartimento T dei topi N3-ICtg induce un aumento nella generazione e nella funzionalità delle cellule T regolatorie, un importante popolazione di cellule T immunosoppressorie, col risultato finale di proteggere tali topi transgenici dall'induzione sperimentale del diabete autoimmune. Questo ruolo peculiare di Notch è sostenuto, almeno in parte, dall'attivazione di foxP3, il gene master nel controllo delle cellule T regolatorie. Successive ricerche ci hanno consentito anche di dimostrare che l'induzione Notch-dipendente di foxP3 è mediata dall'interazione di Notch con le vie di segnalazione del pTalpha/preTCR e di PKC-theta/NF-kappaB. In un altro contesto, abbiamo anche dimostrato che Jagged-1, un ligando specifico di Notch, è in grado di modulare l'induzione Notch-dipendente delle cellule T regolatorie.

3) Notch nell'interazione tra le cellule T leucemiche ed il microambiente tumorale.
Di recente, la nostra attenzione si è concentrata sullo studio dell'interazione tra cellule tumorali e microambiente, nel contesto dello sviluppo e della progressione della T-ALL. Mediante l'utilizzo del modello murino di T-ALL dipendente da Notch3 descritto in precedenza, stiamo studiando il possibile coinvolgimento di Notch e della sua interazione con la via di segnalazione di p50/NF-kappaB, nell'indurre l'espansione di 'cellule soppressorie di derivazione mieloide' (MDSC), in grado di facilitare eventualmente la progressione della malattia.

PUBBLICAZIONI
Il Prof. Campese è autore/co-autore di 41 pubblicazioni scientifiche in extenso su riviste internazionali 'peer-reviewed', con un impact factor globale di 258 ca ed un h-index (Scopus) di 24.

41) Ferrandino F, Grazioli P, Bellavia D, Campese AF, Screpanti I, Felli MP. Notch and NF- B: Coach and Players of Regulatory T-Cell Response in Cancer. Front Immunol. 2018 Oct 11;9:2165. doi: 10.3389/fimmu.2018.02165. eCollection 2018. Review. PubMed PMID: 30364244; PubMed Central PMCID: PMC6193072.
40) Di Stefano C, Grazioli P, Fontanella RA, De Cesaris P, D'Amore A, Regno M, Starace D, Padula F, Fiori ME, Canipari R, Stoppacciaro A, Pesce M, Filippini A, Campese AF, Ziparo E, Riccioli A. Stem-like and highly invasive prostate cancer cells expressing CD44v8-10 marker originate from CD44-negative cells. Oncotarget. 2018 Jul 20;9(56):30905-30918. doi: 10.18632/oncotarget.25773. eCollection 2018 Jul 20. PubMed PMID: 30112117; PubMed Central PMCID: PMC6089404.
39) Ferrandino F, Bernardini G, Tsaouli G, Grazioli P, Campese AF, Noce C, Ciuffetta A, Vacca A, Besharat ZM, Bellavia D, Screpanti I, Felli MP. Intrathymic Notch3 and CXCR4 combinatorial interplay facilitates T-cell leukemia propagation. Oncogene. 2018 Dec;37(49):6285-6298. doi: 10.1038/s41388-018-0401-2. Epub 2018 Jul 23. PubMed PMID: 30038265; PubMed Central PMCID: PMC6284016.
38) Di Ianni M, Baldoni S, Del Papa B, Aureli P, Dorillo E, De Falco F, Albi E, Varasano E, Di Tommaso A, Giancola R, Accorsi P, Rotta G, Rompietti C, Silva Barcelos EC, Campese AF, Di Bartolomeo P, Screpanti I, Rosati E, Falzetti F, Sportoletti P. NOTCH1 Is Aberrantly Activated in Chronic Lymphocytic Leukemia Hematopoietic Stem Cells. Front Oncol. 2018 Apr 20;8:105. doi: 10.3389/fonc.2018.00105. eCollection 2018. PubMed PMID: 29732315; PubMed Central PMCID: PMC5919960.
37) Porciello N, Grazioli P, Campese AF, Kunkl M, Caristi S, Mastrogiovanni M, Muscolini M, Spadaro F, Favre C, Nunès JA, Borroto A, Alarcon B, Screpanti I, Tuosto L. A non-conserved amino acid variant regulates differential signalling between human and mouse CD28. Nat Commun. 2018 Mar 14;9(1):1080. doi: 10.1038/s41467-018-03385-8. PubMed PMID: 29540686; PubMed Central PMCID: PMC5852078.
36) Grazioli P, Felli MP, Screpanti I, Campese AF. The mazy case of Notch and immunoregulatory cells. J Leukoc Biol. 2017 Aug;102(2):361-368. doi: 10.1189/jlb.1VMR1216-505R. Epub 2017 Mar 14. Review. PubMed PMID: 28292944.
35) Franciosa G, Diluvio G, Gaudio FD, Giuli MV, Palermo R, Grazioli P, Campese AF, Talora C, Bellavia D, D'Amati G, Besharat ZM, Nicoletti C, Siebel CW, Choy L, Rustighi A, Sal GD, Screpanti I, Checquolo S. Prolyl-isomerase Pin1 controls Notch3 protein expression and regulates T-ALL progression. Oncogene. 2016 Sep 8;35(36):4741-51. doi: 10.1038/onc.2016.5. Epub 2016 Feb 15. PubMed PMID: 26876201; PubMed Central PMCID: PMC5024153.
34) Perli E, Fiorillo A, Giordano C, Pisano A, Montanari A, Grazioli P, Campese AF, Di Micco P, Tuppen HA, Genovese I, Poser E, Preziuso C, Taylor RW, Morea V, Colotti G, d'Amati G. Short peptides from leucyl-tRNA synthetase rescue disease-causing mitochondrial tRNA point mutations. Hum Mol Genet. 2016 Mar1;25(5):903-15. doi: 10.1093/hmg/ddv619. Epub 2015 Dec 31. PubMed PMID: 26721932; PubMed Central PMCID: PMC4754043.
33) Verginelli F, Adesso L, Limon I, Alisi A, Gueguen M, Panera N, Giorda E, Raimondi L, Ciarapica R, Campese AF, Screpanti I, Stifani S, Kitajewski J, Miele L, Rota R, Locatelli F. Activation of an endothelial Notch1-Jagged1 circuit induces VCAM1 expression, an effect amplified by interleukin-1 . Oncotarget. 2015 Dec 22;6(41):43216-29. doi: 10.18632/oncotarget.6456. PubMed PMID: 26646450; PubMed Central PMCID: PMC4791227.
32) Pisano A, Preziuso C, Iommarini L, Perli E, Grazioli P, Campese AF, Maresca A, Montopoli M, Masuelli L, Sadun AA, d'Amati G, Carelli V, Ghelli A, Giordano C. Targeting estrogen receptor as preventive therapeutic strategy for Leber's hereditary optic neuropathy. Hum Mol Genet. 2015 Dec 15;24(24):6921-31. doi: 10.1093/hmg/ddv396. Epub 2015 Sep 26. PubMed PMID: 26410888.
31) Anastasiadou E, Garg N, Bigi R, Yadav S, Campese AF, Lapenta C, Spada M, Cuomo L, Botta A, Belardelli F, Frati L, Ferretti E, Faggioni A, Trivedi P. Epstein-Barr virus infection induces miR-21 in terminally differentiated malignant B cells. Int J Cancer. 2015 Sep 15;137(6):1491-7. doi: 10.1002/ijc.29489. Epub 2015 Mar 4. PubMed PMID: 25704079.
30) Cipriani P, Di Benedetto P, Ruscitti P, Campese AF, Liakouli V, Carubbi F, Pantano I, Berardicurt O, Screpanti I, Giacomelli R. Impaired endothelium-mesenchymal stem cells cross-talk in systemic sclerosis: a link between vascular and fibrotic features. Arthritis Res Ther. 2014 Sep 24;16(5):442. doi: 10.1186/s13075-014-0442-z. PubMed PMID: 25248297; PubMed Central PMCID: PMC4206764.
29) Kumar V, Palermo R, Talora C, Campese AF, Checquolo S, Bellavia D, Tottone L, Testa G, Miele E, Indraccolo S, Amadori A, Ferretti E, Gulino A, Vacca A, Screpanti I. Notch and NF-kB signaling pathways regulate miR-223/FBXW7 axis inT-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2014 Dec;28(12):2324-35. doi: 10.1038/leu.2014.133. Epub 2014 Apr 14. PubMed PMID: 24727676.
28) Puppin C, Durante C, Sponziello M, Verrienti A, Pecce V, Lavarone E, Baldan F, Campese AF, Boichard A, Lacroix L, Russo D, Filetti S, Damante G. Overexpression of genes involved in miRNA biogenesis in medullary thyroid carcinomas with RET mutation. Endocrine. 2014 Nov;47(2):528-36. doi: 10.1007/s12020-014-0204-3. Epub 2014 Feb 26. PubMed PMID: 24569963.
27) Campese AF, Grazioli P, de Cesaris P, Riccioli A, Bellavia D, Pelullo M, Padula F, Noce C, Verkhovskaia S, Filippini A, Latella G, Screpanti I, Ziparo E, Starace D. Mouse Sertoli cells sustain de novo generation of regulatory T cells by triggering the notch pathway through soluble JAGGED1. Biol Reprod. 2014 Mar 13;90(3):53. doi: 10.1095/biolreprod.113.113803. Print 2014 Mar. PubMed PMID: 24478388.
26) Perli E, Giordano C, Pisano A, Montanari A, Campese AF, Reyes A, Ghezzi D, Nasca A, Tuppen HA, Orlandi M, Di Micco P, Poser E, Taylor RW, Colotti G, Francisci S, Morea V, Frontali L, Zeviani M, d'Amati G. The isolated carboxy-terminal domain of human mitochondrial leucyl-tRNA synthetase rescues the pathological phenotype of mitochondrial tRNA mutations in human cells. EMBO Mol Med. 2014 Feb;6(2):169-82. doi: 10.1002/emmm.201303198. Epub 2014 Jan 10. PubMed PMID: 24413190; PubMed Central PMCID: PMC3927953.
25) Germani A, Matrone A, Grossi V, Peserico A, Sanese P, Liuzzi M, Palermo R, Murzilli S, Campese AF, Ingravallo G, Canettieri G, Tezil T, Simone C. Targeted therapy against chemoresistant colorectal cancers: Inhibition of p38 modulates the effect of cisplatin in vitro and in vivo through the tumor suppressor FoxO3A. Cancer Lett. 2014 Mar 1;344(1):110-118. doi: 10.1016/j.canlet.2013.10.035. Epub 2013 Nov 9. PubMed PMID: 24215867.
24) Garg N, Po A, Miele E, Campese AF, Begalli F, Silvano M, Infante P, Capalbo C, De Smaele E, Canettieri G, Di Marcotullio L, Screpanti I, Ferretti E, Gulino
A. microRNA-17-92 cluster is a direct Nanog target and controls neural stem cell through Trp53inp1. EMBO J. 2013 Oct 30;32(21):2819-32. doi:10.1038/emboj.2013.214. Epub 2013 Sep 27. PubMed PMID: 24076654; PubMed Central PMCID: PMC3817465.
23) Cipriani P, Marrelli A, Benedetto PD, Liakouli V, Carubbi F, Ruscitti P, Alvaro S, Pantano I, Campese AF, Grazioli P, Screpanti I, Giacomelli R. Scleroderma Mesenchymal Stem Cells display a different phenotype from healthy controls; implications for regenerative medicine. Angiogenesis. 2013 Jul;16(3):595-607. doi: 10.1007/s10456-013-9338-9. Epub 2013 Feb 15. PubMed PMID: 23413114.
22) Rosato P, Anastasiadou E, Garg N, Lenze D, Boccellato F, Vincenti S, Severa M, Coccia EM, Bigi R, Cirone M, Ferretti E, Campese AF, Hummel M, Frati L, Presutti C, Faggioni A, Trivedi P. Differential regulation of miR-21 and miR-146a by Epstein-Barr virus-encoded EBNA2. Leukemia. 2012 Nov;26(11):2343-52. doi:
10.1038/leu.2012.108. Epub 2012 Apr 19. PubMed PMID: 22614176; PubMed Central PMCID: PMC3496086.
21) Palermo R, Checquolo S, Giovenco A, Grazioli P, Kumar V, Campese AF, Giorgi A, Napolitano M, Canettieri G, Ferrara G, Schininà ME, Maroder M, Frati L, Gulino A, Vacca A, Screpanti I. Acetylation controls Notch3 stability and function in T-cell leukemia. Oncogene. 2012 Aug 16;31(33):3807-17. doi: 10.1038/onc.2011.533. Epub 2011 Nov 28. PubMed PMID: 22120716.
20) Perli E, Giordano C, Tuppen HA, Montopoli M, Montanari A, Orlandi M, Pisano A, Catanzaro D, Caparrotta L, Musumeci B, Autore C, Morea V, Di Micco P, Campese AF, Leopizzi M, Gallo P, Francisci S, Frontali L, Taylor RW, d'Amati G.Isoleucyl-tRNA synthetase levels modulate the penetrance of a homoplasmic m.4277T>C mitochondrial tRNA(Ile) mutation causing hypertrophic cardiomyopathy. Hum Mol Genet. 2012 Jan 1;21(1):85-100. doi: 10.1093/hmg/ddr440. Epub 2011 Sep26. PubMed PMID: 21945886.
19) Barbarulo A, Grazioli P, Campese AF, Bellavia D, Di Mario G, Pelullo M, Ciuffetta A, Colantoni S, Vacca A, Frati L, Gulino A, Felli MP, Screpanti I. Notch3 and canonical NF-kappaB signaling pathways cooperatively regulate Foxp3transcription. J Immunol. 2011 Jun 1;186(11):6199-206. doi:10.4049/jimmunol.1002136. Epub 2011 Apr 20. PubMed PMID: 21508258.
18) Giannini E, Lattanzi R, Nicotra A, Campese AF, Grazioli P, Screpanti I, Balboni G, Salvadori S, Sacerdote P, Negri L. The chemokine Bv8/prokineticin 2 is up-regulated in inflammatory granulocytes and modulates inflammatory pain. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Aug 25;106(34):14646-51. doi: 10.1073/pnas.0903720106. Epub 2009 Aug 10. PubMed PMID: 19667192; PubMed Central PMCID: PMC2731841.
17) Campese AF, Grazioli P, Colantoni S, Anastasi E, Mecarozzi M, Checquolo S, De Luca G, Bellavia D, Frati L, Gulino A, Screpanti I. Notch3 and pTalpha/pre-TCR
sustain the in vivo function of naturally occurring regulatory T cells. Int Immunol. 2009 Jun;21(6):727-43. doi: 10.1093/intimm/dxp042. Epub 2009 May 21. PubMed PMID: 19461123.
16) Bellavia D, Checquolo S, Campese AF, Felli MP, Gulino A, Screpanti I. Notch3: from subtle structural differences to functional diversity. Oncogene. 2008 Sep
1;27(38):5092-8. doi: 10.1038/onc.2008.230. Review. PubMed PMID: 18758477.
15) Talora C, Campese AF, Bellavia D, Felli MP, Vacca A, Gulino A, Screpanti I. Notch signaling and diseases: an evolutionary journey from a simple beginning to complex outcomes. Biochim Biophys Acta. 2008 Sep;1782(9):489-97. doi:10.1016/j.bbadis.2008.06.008. Epub 2008 Jun 24. Review. PubMed PMID: 18625307.
14) Bellavia D, Mecarozzi M, Campese AF, Grazioli P, Gulino A, Screpanti I. Notch and Ikaros: not only converging players in T cell leukemia. Cell Cycle. 2007 Nov
15;6(22):2730-4. Epub 2007 Aug 15. Review. PubMed PMID: 18032925.
13) Bellavia D, Mecarozzi M, Campese AF, Grazioli P, Talora C, Frati L, Gulino A, Screpanti I. Notch3 and the Notch3-upregulated RNA-binding protein HuD regulate Ikaros alternative splicing. EMBO J. 2007 Mar 21;26(6):1670-80. Epub 2007 Mar 1.PubMed PMID: 17332745; PubMed Central PMCID: PMC1829386.
12) Tacconelli A, Farina AR, Cappabianca L, Cea G, Panella S, Chioda A, Gallo R, Cinque B, Sferra R, Vetuschi A, Campese AF, Screpanti I, Gulino A, Mackay AR. TrkAIII expression in the thymus. J Neuroimmunol. 2007 Feb;183(1-2):151-61. Epub 2007 Jan 22. PubMed PMID: 17241672.
11) Campese AF, Garbe AI, Zhang F, Grassi F, Screpanti I, von Boehmer H. Notch1-dependent lymphomagenesis is assisted by but does not essentially require pre-TCR signaling. Blood. 2006 Jul 1;108(1):305-10. Epub 2006 Feb 28. PubMed PMID: 16507772; PubMed Central PMCID: PMC1895839.
10) Felli MP, Vacca A, Calce A, Bellavia D, Campese AF, Grillo R, Di Giovine M, Checquolo S, Talora C, Palermo R, Di Mario G, Frati L, Gulino A, Screpanti I. PKC theta mediates pre-TCR signaling and contributes to Notch3-induced T-cell leukemia. Oncogene. 2005 Feb 3;24(6):992-1000. PubMed PMID: 15592506.
9) Anastasi E, Campese AF, Bellavia D, Bulotta A, Balestri A, Pascucci M, Checquolo S, Gradini R, Lendahl U, Frati L, Gulino A, Di Mario U, Screpanti I. Expression of activated Notch3 in transgenic mice enhances generation of T regulatory cells and protects against experimental autoimmune diabetes. J Immunol. 2003 Nov 1;171(9):4504-11. PubMed PMID: 14568923.
8) Talora C, Campese AF, Bellavia D, Pascucci M, Checquolo S, Groppioni M, Frati L, von Boehmer H, Gulino A, Screpanti I. Pre-TCR-triggered ERK signalling-dependent downregulation of E2A activity in Notch3-induced T-cell lymphoma. EMBO Rep. 2003 Nov;4(11):1067-72. Epub 2003 Oct 17. PubMed PMID: 14566327; PubMed Central PMCID: PMC1326383.
7) Bellavia D, Campese AF, Vacca A, Gulino A, Screpanti I. Notch3, another Notch in T cell development. Semin Immunol. 2003 Apr;15(2):107-12. Review. PubMed PMID:12681947.
6) Campese AF, Bellavia D, Gulino A, Screpanti I. Notch signalling at the crossroads of T cell development and leukemogenesis. Semin Cell Dev Biol. 2003 Apr;14(2):151-7. Review. PubMed PMID: 12651099.
5) Screpanti I, Bellavia D, Campese AF, Frati L, Gulino A. Notch, a unifying target in T-cell acute lymphoblastic leukemia? Trends Mol Med. 2003 Jan;9(1):30-5. Review. PubMed PMID: 12524208.
4) Bellavia D, Campese AF, Checquolo S, Balestri A, Biondi A, Cazzaniga G, Lendahl U, Fehling HJ, Hayday AC, Frati L, von Boehmer H, Gulino A, Screpanti I. Combined expression of pTalpha and Notch3 in T cell leukemia identifies the requirement of preTCR for leukemogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Mar 19;99(6):3788-93. Epub 2002 Mar 12. PubMed PMID: 11891328; PubMed Central PMCID: PMC122602.
3) Bellavia D, Campese AF, Alesse E, Vacca A, Felli MP, Balestri A, Stoppacciaro A, Tiveron C, Tatangelo L, Giovarelli M, Gaetano C, Ruco L, Hoffman ES, Hayday AC, Lendahl U, Frati L, Gulino A, Screpanti I. Constitutive activation of NF-kappaB and T-cell leukemia/lymphoma in Notch3 transgenic mice. EMBO J. 2000 Jul 3;19(13):3337-48. PubMed PMID: 10880446; PubMed Central PMCID: PMC313949.
2) Felli MP, Maroder M, Mitsiadis TA, Campese AF, Bellavia D, Vacca A, Mann RS, Frati L, Lendahl U, Gulino A, Screpanti I. Expression pattern of notch1, 2 and 3
and Jagged1 and 2 in lymphoid and stromal thymus components: distinct ligand-receptor interactions in intrathymic T cell development. Int Immunol. 1999 Jul;11(7):1017-25. PubMed PMID: 10383933.
1) Simeoni L, Forte P, Aiuti A, Candido A, Campese AF, Fedele G, Di Tommaso F, Navarra M, Fantoni A. Transgenic mice expressing human HIV receptors become persistently recipient of HIV DNA after injection with infected human cell lines. Folia Microbiol (Praha). 1998;43(5):525-6. PubMed PMID: 9821318.

Titolo Rivista Anno
Exogenous peptides are able to penetrate human cell and mitochondrial membranes, stabilize mitochondrial tRNA structures, and rescue severe mitochondrial defects THE FASEB JOURNAL 2020
NF-κB1 Regulates Immune Environment and Outcome of Notch-Dependent T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2020
A non-conserved amino acid variant regulates differential signalling between human and mouse CD28 NATURE COMMUNICATIONS 2018
NOTCH1 is aberrantly activated in chronic lymphocytic leukemia hematopoietic stem cells FRONTIERS IN ONCOLOGY 2018
Intrathymic Notch3 and CXCR4 combinatorial interplay facilitates T-cell leukemia propagation. ONCOGENE 2018
Stem-like and highly invasive prostate cancer cells expressing CD44v8-10 marker originate from CD44-negative cells ONCOTARGET 2018
Notch and NF-kB: Coach and Players of Regulatory T-Cell Resposnse in Cancer FRONTIERS IN IMMUNOLOGY 2018
Notch3 and CXCR4 cross-signaling sustains acute T-cell leukemia progression ESMO OPEN 2018
Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036417 2020/2021 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
METODOLOGIE DIAGNOSTICHE DI ANATOMIA PATOLOGICA 1035174 2020/2021 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
TECNOLOGIE AVANZATE NELLA DIAGNOSTICA DI LABORATORIO 1035176 2020/2021 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
TECNICHE E STRUMENTAZIONI DI BASE NEL LABORATORIO 1036441 2020/2021 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) - Corso di laurea B - Roma Azienda S.Camillo Forlanini
METODOLOGIE DIAGNOSTICHE DI PATOLOGIA CLINICA 1035192 2020/2021 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
PRINCIPLES OF GENERAL PATHOLOGY 1049272 2020/2021 Bioinformatics - Bioinformatica
MEDICINA MOLECOLARE E MODELLI ANIMALI DI MALATTIA - MEDICINA RIGENERATIVA 1052187 2020/2021 Biotecnologie mediche
METODOLOGIA MEDICO SCIENTIFICA INTEGRATA 1055668 2020/2021 Medicina e chirurgia "D" - Roma Azienda Policlinico Umberto I
METODOLOGIA MEDICO SCIENTIFICA INTEGRATA 1055668 2020/2021 Medicina e chirurgia "D" - Roma Azienda Policlinico Umberto I
BASI FISIOPATOLOGICHE DELLE MALATTIE 1036417 2019/2020 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) POZZILLI - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
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METODOLOGIE DIAGNOSTICHE DI PATOLOGIA CLINICA 1035192 2019/2020 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) POZZILLI - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
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TECNOLOGIE AVANZATE NELLA DIAGNOSTICA DI LABORATORIO 1035176 2019/2020 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) POZZILLI - Corso di laurea E - Regione Molise – IRCCS Neuromed Pozzilli
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TECNICHE E STRUMENTAZIONI DI BASE NEL LABORATORIO 1036441 2017/2018 Tecniche di laboratorio biomedico (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico di laboratorio biomedico) ROMA - Corso di laurea B - Roma Azienda S.Camillo Forlani
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MEDICINA MOLECOLARE E MODELLI ANIMALI DI MALATTIA - MEDICINA RIGENERATIVA 1047574 2016/2017 Biotecnologie mediche
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