Catalogo dei Corsi di studio

Education
Type Year Institution Note (Degree,Experience)
University graduation 1995 Università di Roma La Sapienza Laurea in Scienze Biologiche
Post-graduate studies 1996-1997 Istituti Fisioterapici Ospitalieri (IFO)
Regina Elena Cancer Institute, Roma, IT Research Fellow,
Experience in Cell Biology
PhD 1997-2000 Università di Roma La Sapienza Genetics and Molecular Biology
Post-doctorate training 2000-2002 Harvard Medical School
Boston -MA USA Experience in keratinocyte growth and transformation
Post-doctorate training 2002-2007 Università di Roma La Sapienza Experience in keratinocytes /T-cell transformation

Academic Appointments
Start End Institution Position
1996 1997 Istituti Fisioterapici Ospitalieri (IFO)-
Regina Elena Cancer Institute, Roma, IT Research Fellow
2000 2002 Cutaneous Biology Research Center- Harvard Medical School Boston MA, USA Research Fellow
2003 2005 Università di Roma La Sapienza - Dipartimento di Medicina Sperimentale FIRC Fellowship
2005 2007 Università di Roma La Sapienza - Dipartimento di Medicina Sperimentale Research Fellow
2007 2020 Università di Roma La Sapienza - Dipartimento di Medicina Molecolare Associate Professor
2020 present Università di Roma La Sapienza - Dipartimento di Medicina Molecolare Full Professor
SC 06-N1- MED/46

Teaching experience

Year Institution Lecture/Course
2008-2009 Università di Roma La Sapienza Patologia Generale e Microbiologia. Corso di Laurea in infermieristica [I (DM 509/99) - Ordin. 2008]
2009-2013 Università di Roma La Sapienza Metodol. della Ricerca Appl. alla Prof. Inferm. 12978- Corso di Laurea in Infermieristica [L (DM 509/99) - ORDIN. 2008] (Coordinatore)
2012-2015 Università di Roma La Sapienza Patologia Generale e Microbiologia
12978- Corso di Laurea in Infermieristica [L (DM 509/99) - ORDIN. 2008] (Coordinatore)
2013- Present Università di Roma La Sapienza Basi Fisiopatologiche delle malattie
Corso di laurea in INFERMIERISTICA
[L (DM 270/04) - ORDIN. 2012] Coordinatore
2014-Present Università di Roma La Sapienza Patologia e Fisiopatologia Generale I e II- Corso di Laurea Medicina e Chirurgia , D
2018-Present Università di Roma La Sapienza Patologia Molecolare e Cellulare
Biotecnologie Farmaceutiche [LM 9) - ORDIN. 2010 - ORDIN. 2019] Coordinatore

Other experience
Year Activity
2013 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2013: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2013 - Ciclo: XXIX
2014 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2014: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2014/15 - Ciclo: XXX
2015 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2015: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2015/16 - Ciclo: XXXI
2016 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2016: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2016/2017 - Ciclo: 32
2017 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2017: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2017/2018 - Ciclo: 33
2018 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2018: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2018/2019 - Ciclo: 34
2019 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2019: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2019/2020 - Ciclo: 35
2020 Partecipazione al collegio dei docenti ovvero attribuzione di incarichi di insegnamento, nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero 2020: [DOT1326HDK] Ateneo proponente: Università degli Studi di ROMA "La Sapienza" Titolo: "MEDICINA MOLECOLARE" Anno accademico di inizio: 2020/2021 - Ciclo: 36

Society memberberships, Awards and Honors

Year Title
2000 Research Award Center for Innovative Minimally Invasive Therapy (CIMIT).
Harvard Medical School, Boston USA Project: Skin as source of multipotent stem-cells

Funding Information
Year Title Program
2007 Development of retrovirus-based vectors for the study of gene function in primary cells and mouse model-COORDINATORE Sapienza Università di Roma- C26G072WKK Grandi -Attrezzature
2009-2012 Notch signalling in Development and Pathology PARTNER FP7-PITN-GA-2008-215761
2010 miRNA and Hailey-Hailey disease: The ROS connection- COORDINATORE Sapienza Università di Roma- C26A105ZLC Ricerca di Ateneo
2011-2015 Sviluppo di molecole capaci di modulare vie metaboliche intracellulari redox-sensibili per la prevenzione e la cura di patologie infettive, tumorali, neurodegenerative e loro delivery mediante piattaforme nanotecnologiche . PARTECIPANTE Finanziamento PON-01_001802

2012-2015 Piattaforme tecnologiche innovative per l ingegneria tissutale . Consorzio Piotecnobio PARTECIPANTE Finanziamento PON-01_00829.
2012-2016 Calcium dysregulation and oxidative stress:
from molecular mechanisms to therapeutic implications in Hailey-Hailey disease- COORDINATORE
Telethon- Grant 2012-GGP12264
2014-2017 Crosstalk between oxidative stress and Notch1: Impact on skin cancer- PI AIRC- IG Grant 15218
2015-2016 Antioxidant therapy in the treatment of Hailey-Hailey disease. COORDINATORE ASSOCIAZIONE MALATI DI HAILEY HAILEY DISEASE (AMAHH)
2017 Oxidative-stress and Notch link in keratinocyte transformation and differentiation- COORDINATORE Sapienza Università di Roma- RM11715C7D97EC8D Ricerca Ateneo
2019 Dissecting the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of acute myeloid leukaemia. RESPONSABILE UNITA (PRIN2017) 2017XCXAFZ
2019 Processi Green per l estrazione di principi attivi e la depurazione di matrici di scarto e non PARTECIPANTE Finanziamento Progetto PON ARS01_00432
2019 Selection of clinical stage drug candidates for
the treatment of wounds in Hailey-Hailey disease- COORDINATORE APR-Biotechnology

Research Activities
Keywords Description
Keratinocytes;

Skin cancer;

Notch signaling;

Hailey-Hailey disease;

ATP2C1;

Oxidative-stress;

Next Generation Sequencing(NGS);
Yeast-based screening;
Prof. Talora s research activity is mainly focused on genetics and molecular mechanisms governing the development of skin cancer, the basis for degenerative skin disease and the maintenance of normal skin homeostasis. Prof. Talora s major contributions to skin cancer research have led to the discovery of an unexpected key function of NOTCH1 signaling in the control of epidermal differentiation and tumor suppression. As a post-doctoral fellow with Prof. G. Paolo Dotto at the Cutaenous Biology Research Centre at Mass Gen. Hosp. and Harvard Medical School he has opened new perspectives on the complex signaling network that presides epithelial stem cell renewal and tumorigenesis. For these results he received a Research Award from Center for Innovative Minimally Invasive Therapy (CIMIT), Harvard Medical School Boston USA, with a project entitled : Skin as a source of multi-potent stem cells.
A key concept that he is currently further exploring is that the oncogenic or tumor suppressor activity of NOTCH signaling reflects its ability to induce a number of separable-different responses. The concept of targeting the Notch signaling pathway as a therapeutic strategy for treating cancer has attracted increasing interest; a principle that stems from his research is that the activity of NOTCH signaling can likely be manipulated pharmacologically to switch NOTCH signaling from oncogenic to tumour-suppressive and vice versa, resulting in new and innovative approaches to therapy. The range of his research includes the understanding of the interplay between oxidative-stress and signaling pathways that control the normal equilibrium of epithelial cell growth/differentiation using Hailey-Hailey skin disease as a model. He has been in contact with a biotechnology company for joint development of a potential therapy for the treatment of the Hailey-Hailey disease. He conceived and supervised a Phase II, study to evaluate the safety and efficacy of subcutaneous bioresorbable Afamelanotide implants in patients with Hailey-Hailey Disease (HHD). Thanks to the evidence gathered by Prof. Talora s works in two Clinical studies, the Clinuvel-Pharmaceuticals-Limited has received the orphan-drug designation for the use of Afamelanotide in the Hailey-Hailey disease by both the European Medicines Agency and the US Food and Drug Administration (FDA). In his current research activity, regarding Hailey-Hailey disease jointly with APR- Applied Pharma Research, prof. Talora s work is focused on the selection of clinical stage drug candidates for the treatment of wounds in Hayley-Hailey disease patients.
Main research focuses:
1999-2003:
Molecular mechanisms controlling keratinocytes differentiation and transformation. In his work prof. Talora was the first to show that in epithelial cancer Notch signaling can function as a positive determinant of keratinocyte differentiation and tumor suppression.

2003-2007:
Cell biology and mouse genetics approaches to identify and elucidate mechanisms of the oncogenic arm of NOTCH signaling as a means to further understand NOTCH tumor biology and its duality in cancer.

2007-2019
Characterization of the molecular basis of Hailey-Hailey disease
Molecular pathology: application of NGS (Next Generation Sequencing) techniques in Hailey-Hailey disease samples.
Molecular characterization of Hailey-Hailey disease derived keratinocytes: identification of modifier genes and miRNA expression in lesioned and non-lesioned HHD-skin keratinocytes.
Identification of molecular regulator of NOTCH1 in epithelial cancer.
Yeast-Based Screen to Identify Natural Compounds with a Potential Therapeutic Effect in Hailey-Hailey Disease.
Development of clinical stage drug candidates for the treatment of Hailey-Hailey disease patients.

Selected Publications

1. Articolo in rivista
De Blasio C, Verma N, Moretti M, Cialfi S, Zonfrilli A, Franchitto M, Truglio F, De Smaele E, Ichijo H, Naguro I, Screpanti I, Talora C. (2021) Functional cooperation between ASK1 and p21Waf1/Cip1 in the balance of cell-cycle arrest, cell death and tumorigenesis of stressed keratinocytes. Cell Death Discov. Apr 12;7(1):75. doi: 10.1038/s41420-021-00459-3. PMID: 33846306
2. Articolo in rivista
De Blasio C., Zonfrilli A., Franchitto M., Mariano G., Cialfi S., Verma N., Checquolo S, Bellavia D., Palermo R., Benelli D., Screpanti I., Talora C. (2019). PLK1 targets NOTCH1 during DNA damage and mitotic progression. J Biol Chem. 2019 Nov 22;294(47):17941-17950. doi: 10.1074/jbc.RA119.009881 PMID: 31597699
3. Articolo in rivista
Ficociello G., Zanni E., Cialfi S., Aurizi C., Biolcati G., Palleschi C., Talora C, Uccelletti D. Glutathione S-transferase -subunit as a phenotypic suppressor of pmr1 strain, the Kluyveromyces lactis model for Hailey-Hailey disease. (2016) BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, vol. 1863, p. 2650-2657, ISSN: 0167-4889, doi: 10.1016/j.bbamcr.2016.08.002 (co-last-author co-corresponding author). PMID:27523793
4. Articolo in rivista
Cialfi Samantha, Le Pera Loredana, De Blasio Carlo, Mariano Germano, Palermo Rocco, Zonfrilli Azzurra, Uccelletti Daniela, Palleschi Claudio, Biolcati Gianfranco, Barbieri Luca, Screpanti Isabella, Talora Claudio (2016). The loss of ATP2C1 impairs the DNA damage response and induces altered skin homeostasis: Consequences for epidermal biology in Hailey-Hailey disease. SCIENTIFIC REPORTS, ISSN: 2045-2322 PMID:27528123
5. Articolo in rivista
Vargas Romero P, Cialfi S., Palermo R., De Blasio C., Checquolo S., Bellavia D., Chiaretti S., Foà R., Amadori A., Gulino A., Zardo G., Talora C., Screpanti I. (2015). The deregulated expression of MIR-125b in acute myeloid leukemia is dependent on the transcription factor C/EBP . LEUKEMIA, vol. 29, p. 2442-2445, ISSN: 0887-6924, doi: 10.1038/leu.2015.117 (co-last author co-corresponding author) PMID:25982911
6. Articolo in rivista
Cialfi Samantha, Palermo Rocco, Manca Sonia, De Blasio Carlo, Romero Paula Vargas, Checquolo Saula, Bellavia Diana, Uccelletti Daniela, Saliola Michele, D'Alessandro Angelo, Zolla Lello, Gulino Alberto, Screpanti Isabella, Talora Claudio (2014). Loss of Notch1-dependent p21Waf1/Cip1 expression influences the Notch1 outcome in tumorigenesis. CELL CYCLE, vol. 13, p. 2046-2055, ISSN: 1538-4101, doi: 10.4161/cc.29079 PMID:24801890
7. Articolo in rivista
G. Biolcati, C. Aurizi, L. Barbieri, Samantha Cialfi, Isabella Screpanti, Claudio Talora (2014). Efficacy of the melanocortin analogue Nle4-D-Phe7- -melanocyte-stimulating hormone in the treatment of patients with Hailey-Hailey disease. CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, vol. 39, p. 168-175, ISSN: 0307-6938, doi: 10.1111/ced.12203. PMID:24256215
8. Articolo in rivista
Samantha Cialfi, Rocco Palermo, Sonia Manca, Saula Checquolo, Diana Bellavia, Maria Pelullo, Roberta Quaranta, Carlo Dominici, Alberto Gulino, Isabella Screpanti, Claudio Talora (2013). Glucocorticoid sensitivity of T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma is associated with glucocorticoid
receptor-mediated inhibition of Notch1 expression. LEUKEMIA, vol. 27, p. 485-488, ISSN: 0887-6924, doi: 10.1038/leu.2012.192 PMID:22846929
9. Articolo in rivista
Sonia Manca, Armando Magrelli, Samantha Cialfi, Karine Lefort, Roberto Ambra, Maurizio Alimandi, Gianfranco Biolcati, Daniela Uccelletti, Claudio Palleschi, Isabella Screpanti, Eleonora Candi, Gerry Melino, Marco Salvatore, Domenica Taruscio, Claudio Talora (2011). Oxidative stress activation of miR-125b is part of the molecular switch for Hailey-Hailey disease manifestation. EXPERIMENTAL DERMATOLOGY, vol. 20, p.932-937, ISSN: 0906-6705, doi: 10.1111/j.1600-0625.2011.01359.x PMID:21913998
10. Articolo in rivista
S.Cialfi, C. Oliviero, S. Ceccarelli, C. Marchese, L. Barbieri, G. Biolcati, D. Uccelletti, C. Palleschi, L. Barboni, C. De Bernardo, P.Grammatico, A. Magrelli, M. Salvatore , Taruscio D, Frati L, Gulino A, Screpanti I, Talora C Complex multipathways alterations and oxidative stress are associated with Hailey-Hailey disease. BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY, vol. 162, p. 518-526, ISSN: 0007-0963, doi: 10.1111/j.1365-2133.2009.09500.x PMID:19903178
11. Articolo in rivista
Talora C, Cialfi S, Oliviero C, Palermo R, Pascucci M, Frati L, Vacca A, Gulino A, Screpanti I. (2006). Cross talk among Notch3, pre-TCR, and Tal1 in T-cell development and leukemogenesis.. BLOOD, vol. 107(8), p.
3313-3320, ISSN: 0006-4971, doi: 10.1182/blood-2005-07-2823
PMID:16368887
12. Articolo in rivista
Claudio Talora, Samantha Cialfi, Oreste Segatto, Stefania Morrone, John Kim Choi, Luigi Frati, Paolo G. Dotto, Alberto Gulino, Isabella Screpanti (2005). Constitutively active Notch1 induces growth arrest of HPV-positive cervical cancer cells via separate signaling pathways. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH, vol. 305, p. 343-354, ISSN: 0014-4827, doi: 10.1016/j.yexcr.2005.01.015 PMID:15817159
13. Articolo in rivista
OKUYAMA R, NGUYEN BC, C. TALORA, OGAWA E, TOMMASI DI VIGNANO A, LIOUMI M, CHIORINO G, TAGAMI H, WOO M, DOTTO GP
(2004). High commitment of embryonic keratinocytes to terminal differentiation through a Notch1-caspase 3 regulatory mechanism.. DEVELOPMENTAL CELL, vol. 6(4), p. 551-556, ISSN: 1534-5807, doi: 10.1016/S1534-5807(04)00098-X
14. Articolo in rivista
TALORA C., CAMPESE A.F., BELLAVIA D., PASCUCCI M., CHECQUOLO S., GROPPIONI M., FRATI L., VON BOEHMER H., GULINO A., I.
SCREPANTI (2003). Pre-TCR-triggered ERK signalling-dependent downregulation of E2A activity in Notch3-induced T-cell lymphoma. EMBO REPORTS, vol. 4, p. 1067-1072, ISSN: 1469-221X, doi:
10.1038/sj.embor.7400013
PMID:14566327
15. Articolo in rivista
Claudio Talora, D.C. Sgroi, C.P. Crum, G.P. Dotto (2002). Specific down-modulation of Notch1 signaling in cervical cancer cells is required for sustained HPV-E6/E7 expression and late steps of malignant transformation. GENES & DEVELOPMENT, vol. 16, p. 2252-2263, ISSN: 0890-9369, doi: 10.1101/gad.988902 PMID:12208848
16. Articolo in rivista
A.Rangarajan, Claudio Talora, R. Okuyama, M. Nicolas, C. Mammucari, H. Oh, J.C. Aster, S. Krishna, D. Metzger, P. Chambon, L. Miele, M. Aguet, F. Radtke, G.P. Dotto (2001). Notch signaling is a direct determinant of keratinocyte growth arrest and entry into differentiation. EMBO JOURNAL, vol. 20, p. 3427-3436, ISSN: 0261-4189, doi: 10.1093/emboj/20.13.3427 (Co-first author) PMID:11432830
17. A PKC-eta/Fyn-dependent pathway leading to keratinocyte growth arrest and differentiation. Cabodi S, Calautti E, Talora C, Kuroki T, Stein PL, Dotto GP. Mol Cell. 2000 Nov;6(5):1121-9.
PMID:11106751