ESTERINA PASCALE | Course catalogue

ESTERINA PASCALE

Structure:

Dipartimento di SCIENZE E BIOTECNOLOGIE MEDICO-CHIRURGICHE

SSD:

MEDS-02/B

Profilo Research

Notizie

Curriculum

CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL PROF. ESTERINA PASCALE

DATI PERSONALI
Nome e Cognome ESTERINA PASCALE

Dipartimento Scienze e Biotecnologie Medico Chirurgiche
Indirizzo Corso della repubblica, 79
04100 Latina

ATTUALE POSIZIONE: Professore Associato
Settore Scientifico-Disciplinare: MED/05 Patologia Clinica

CARRIERA E TITOLI
1983: Laurea in Scienze Biologiche, Universita' degli Studi di Napoli.
Novembre 1984: Ricercatore ospite presso i laboratori di ricerca della Fidia (Padova).
1985: Esame di Stato per laureati in Scienze Biologiche con ottenimento dell'abilitazione all'esercizio della professione di biologo.
1/7/86-31/10/86: Ricercatore Dipartimento di Farmacologia del Centro Medico Universitario di Ginevra.
1/11/86-30/1/90: Visiting Fellow: Section on Genomic Structure and Function, Department of Biochemical Pharmacology NIDDK, National Institutes of Health, Bethesda Md., USA.
30/1/90-30/4/90: Visiting Associate, NIDDK, National Institutes of Health, Bethesda Md., USA.
1988: Specializzazione in Patologia Generale con la votazione di 70 su 70 e lode presso l'Universita' degli Studi di Roma "La Sapienza".
1990 al 2001: Ricercatore, Dipartimento di Medicina Sperimentale (Cattedra di Patologia Clinica), Facolta' di Medicina e Chirurgia, Universita' degli Studi L'Aquila.
1997 al 2005: Incarico di Ricerca presso l’Istituto di Medicina Sperimentale del CNR.
2000 ad 2001 Membro del Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerche in Biotecnologie dell’Università degli Studi L'Aquila (XV e XVI Ciclo).
Dal 2006 al 2008 Presidente del Corso di Laurea Specialistica delle Professioni Sanitarie Tecniche Diagnostiche, Sapienza, Università di Roma, sede di Latina.
Dal 2008 al 2019 Presidente del Corso di Laurea Magistrale delle Professioni Sanitarie Tecniche Diagnostiche, Sapienza, Università di Roma, sede di Latina.
Dal 2009 al 2015 Componente della Commissione Centrale unica per i Concorsi di Ammissione ai Corsi di Laurea Magistrale interfacoltà ad accesso programmato delle Professioni Sanitarie delle Facoltà di Farmacia e Medicina e Medicina e Odontoiatria.
2013 Scorer-Progetto Teco per la Facoltà di Farmacia e Medicina.
Dal 2018 al 2020 Membro della Commissione Paritetica Docenti Studenti della Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Universita' di Roma.
Dal 2020 Presidente della Commissione Paritetica Docenti Studenti della Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Universita' di Roma.
Dal 2001 Professore Associato di Patologia Clinica, Facolta' di Farmacia e Medicina, Sapienza Universita' di Roma.
Dal 2022 Membro Commissione CORET, Facolta' di Farmacia e Medicina, Sapienza Universita' di Roma.

Dal 2001 Professore Associato di Patologia Clinica, I Facolta' di Medicina e Chirurgia, Universita' degli Studi di Roma “La Sapienza”.

ATTIVITA’ DIDATTICA
Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia “E” (sede di Latina)
Corso di Laurea in Tecniche di laboratorio biomedico (sede di Latina)
Corso di Laurea in Fisioterapia (sede di Ariccia)
Corso di Laurea in Dietistica
Corso di Laurea in Tecniche della Neuro e Psicomotricità dell’età evolutiva
Corso di Laurea Magistrale delle Professioni Sanitarie Tecniche Diagnostiche (sede di Latina).

ATTIVITA’ SCIENTIFICA
L’attività scientifica della Prof Pascale negli ultimi 15 anni ha riguardato diverse linee di ricerca:
-Studio di fattori genetici coinvolti nell’alcol- dipendenza.
-Valutazione dell’utilizzo delle scimmie del nuovo mondo Callithrix jacchus, come modello sperimentale per lo studio dell’interazione tra geni e ambiente (in Collaborazione con il Dipartimento di Biologia Cellulare e Neuroscienze, Istituto Superiore di Sanità, Roma).

-Studio di fattori genetici associati all’insorgenza dell’emicrania.
-Studio di fattori genetici ed epigenetici coinvolti nelle malattie neurodegenerative, in particolare nella malattia di Parkinson e Sclerosi multipla.
-Studio di fattori genetici ed epigenetici nella ADHD e nei disturbi del comportamento alimentare.
-Brevetto Italiano depositato il 22/12/2016 e concesso il 14/5/2019, e dal 2025 Brevetto Europeo dal titolo
"Metodo per determinare il deficit di attenzione con iperattività".
Co-titolarità Sapienza, Università degli studi di Teramo, Istituto Superiore di Sanità.
Brevetto in Italia 102016000129938 depositato il 22.12.2016
-Brevetto Europeo (2025)
Ns.rif.: 11.I2012.12.EP.4W Vs.rif.: ACCORDO GESTIONE Patent 152

PUBBLICAZIONI (ultimi 15 anni)

-Pascale E, Purcaro C, Passarelli E, Guglielmi R, Vestri AR, Passarelli F, Meco G. Genetic polymorphism of Angiotensin-Converting enzyme is not associated with the development of Parkinson’s disease and of L-dopa-induced adverse effects. J. Neurol. Sci 2009 Jan 15;276(1-2):18-21. I.F. 2,26
-Pascale E, Passarelli E, Purcaro C, Vestri AR, Fakeri A, Guglielmi R, Passarelli F, Meco G. Lack of association of IL-1, TNF- AND IL-10 gene polymorphisms with sporadic parkinson’s disease in an italian cohort. Acta Neurol Scand. 2011 Sep;124(3):176-81. I.F. 2,474
-Nativio P, Pascale E, Maffei A, Scaccianoce S, Passarelli F. Effect of stress on hippocampal nociceptin expression. Stress 2012 Jul;15(4):378-84. I.F. 3,2
-Pascale E, Lucarelli M, Passarelli F, Butler RH, Tamellini A, Addessi E, Visalberghi E, Manciocco A, Vitale A, Laviola G. Monomorphic region of the serotonin transporter promoter gene in new world monkeys. American Journal of Primatology, 74 (11): 1028-1034, 2012. I.F. 2,2
-Di Lorenzo C, Coppola G, Currà A, Grieco G, Santorelli FM, Porretta E, Pascale E, Pierelli F. Cortical response to somatosensory stimulation in medication overuse patients is influenced by angiotensin converting enzyme (ACE) I/D genetic polymorphism. Cephalalgia. 2012 Dec;32(16):1189-97. I.F. 3,43
-Di Lorenzo C, Di Lorenzo G, Daverio A, Pasqualetti P, Coppola G, Giannoudas I, Barone Y, Grieco GS, Niolu C, Pascale E, Santorelli FM, Nicoletti F, Pierelli F, Siracusano A, Seri S. The Val66Met polymorphism of the BDNF gene influences trigeminal pain-related evoked responses. J Pain. 2012 Sep;13(9):866-73. I.F. 3,24
-Bonmassar L, Marchesi F, Pascale E, Franzese O, Margison GP, Bianchi A, D'Atri S, Bernardini S, Lattuada D, Bonmassar E, Aquino A. Triazene compounds in the treatment of acute myeloid leukemia: a short review and a case report. Curr Med Chem. 2013;20(19):2389-401. I.F. 3,7
-Passarelli F., Donfrancesco R., Nativio P., Pascale E., Di Trani M., Patti A.M., Vulcano A., Gozzo P., and Villa M.P. Anti-Purkinje cell antibody as a biological marker in attention deficit/hyperactivity disorder: a pilot study. J.Neuroimmunol. 2013 May 15; 258(1-2):67-70 I.F 3
-Di Battista ME, Pascale E, Purcaro C, Passarelli F, Passarelli E, Guglielmi R, Vanacore N, Meco G. Clinical subtypes in Parkinson's disease: the impact of MAPT haplotypes. J Neural Transm. 2014 Apr;121(4):353-6. I.F. 3,05
-Di Lorenzo C, Daverio A, Pasqualetti P, Coppola G, Giannoudas I, Barone Y, Grieco GS, Niolu C, Pascale E, Santorelli FM, Nicoletti F, Pierelli F, Siracusano A, Seri S and Di Lorenzo G. The upstream variable number Tandem repeat polymorphism of the monoamine oxidase type A gene influences trigeminal pain-related evoked responses. EJN 2014 39(3): 501-507. I.F. 3,753
-Giana G., Romano E., Porfirio MC., D’Ambrosio R., Giovinazzo S., Troianello M., Barlocci E., Travaglini D., Granstrem O., Pascale E., Tarani L., Curatolo P., Laviola G., Adriani W. Detection of auto-antibodies to DAT in the serum: interactions with DAT genotype and psychostimulant therapy for ADHD 2015 J.Neuroimmunol. Jan 15; 278:212-22. I.F 2,78
-Ferraguti G, Pascale E, Lucarelli M. Alcohol addiction: a molecular biology perspective. Curr Med Chem. 2015 Jan 20;22(6):670-84. I.F. 3,7
-Pascale E, Ferraguti G, Codazzo C, Passarelli F, Mancinelli R, Bonvicini C, Bruno SM, Lucarelli M, Ceccanti M. Alcohol dependence and serotonin transporter functional polymorphisms 5-HTTLPR and rs25531 in an Italian population. 2015 Alcohol and Alcoholism DOI: http://dx.doi.org/10.1093/alcalc/agv014 First published online: 13 March 2015 I.F 2,09
-Ceccanti M, Coccurello R, Carito V, Ciafrè S, Ferraguti G, Giacovazzo G, Mancinelli R, Tirassa P, Chaldakov GN, Pascale E, Ceccanti M, Codazzo C, Fiore M. Paternal alcohol exposure in mice alters brain NGF and BDNF and increases ethanol-elicited preference in male offspring. Addiction Biology 2016 Jul;21(4):776-87. doi: 10.1111/adb.12255. Epub 2015 May 4. I.F 5.929
-Nativio P, Zoratto F, Romano E, Lacivita E, Leopoldo M, Pascale E, Passarelli F, Laviola G, Adriani W. Stimulation of 5-HT7 receptor during adolescence determines its persistent upregulation in adult rat forebrain areas. Synapse 2015 Sep 14. doi: 10.1002/syn.21846. I.F. 2,43
-Pascale E, Di Battista ME, Rubino A, Purcaro C, Valente M, Fattapposta F, Ferraguti G, Meco G. Genetic Architecture of MAPT Gene Region in Parkinson Disease Subtypes. Front. Cell. Neurosci., 11 April 2016 | http://dx.doi.org/10.3389/fncel.2016.00096 I.F 4,609
-Lucarelli M, Visalberghi E, Adriani W, Addessi E, Pierandrei S, Manciocco A, Zoratto F, Tamellini A, Vitale A, Laviola G, Lynch Alfaro J, Pascale E. Polymorphism of the 3’-UTR of the Dopamine Transporter gene (DAT) in New World Monkeys. Primates (2017). 58: 169-178 I.F.1,14
-Zoratto F, Romano E, Pascale E, Pucci M, Falconi A, Dell’Osso B, Maccarrone M, Laviola G,
D’Addario C, Adriani W. Down-regulation of serotonin and dopamine transporter genes in individual rats expressing a gambling-prone profile: a possible role for epigenetic mechanisms. Neuroscience (2017) 340:101–116. I.F 3,23
-Adriani W, Romano E, Pucci M, Pascale E, Cerniglia L, Cimino S, Tambelli R, Curatolo P, Granstrem O, Maccarrone M, Laviola G, D’Addario C. Potential for diagnosis versus therapy monitoring of Attention Deficit Hyperactivity Disorder: a new epigenetic biomarker interacting with both genotype and autoimmunity. Eur Child Adolesc Psychiatry 2018 Feb;27(2):241-252. doi: 10.1007/s00787-017-1040-9. Epub 2017 Aug 18. I.F. 3,295
-Di Battista ME, Cova I, Rubino A, Papi CP, Alampi G, Purcaro C, Vanacore N, Pascale E, Locuratolo N, Fattapposta F, Mariani C, Pomati S, Meco G. Intercepting Parkinson disease non-motor subtypes: a proof-of-principle study in a clinical setting. J Neurol Sci (2018) 388:186-191. doi: 10.1016/j.jns.2018.03.024. Epub 2018 Mar 17. I.F 2,295
-Cimino S, Cerniglia L, Ballarotto G, Marzilli E, Pascale E, D’addario C, Adriani W, Tambelli R. DNA methylation at the DAT promoter and risk for psychopathology: a pilot study on intergenerational transmission between school-age youths and their parents in a community sample. (2018) Front. Psychiatry Jan 10;8:303. doi: 10.3389/fpsyt.2017.00303. eCollection 2017.2018 I.F 3,532

-Purcaro C, Vanacore N, Moret F, Di Battista ME, Rubino A, Pierandrei S, Lucarelli M, Meco G, Fattapposta F, and Pascale E. DAT gene polymorphisms (rs28363170, rs393795) and levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease. (2019) Neuroscience letters 690:83-88. doi: 10.1016/j.neulet.2018.10.021. Epub 2018 Oct 11. IF 2,159
-Falconi A, Bonito-Oliva A, Di Bartolomeo M, Massimini M, Fattapposta F, Locuratolo N, Pascale E, Fisone G, D’Addario C. On the role of Adenosine A2A receptor gene transcriptional regulation . Front. Neurosci., 10 July 2019 | https://doi.org/10.3389/fnins.2019.00683 IF 3,877
-Cimino S, Cerniglia L, Ballarotto G, Marzilli E, Pascale E, D'Addario C, Adriani W, Icro Maremmani AG and Tambelli R. Children’s DAT1 polymorphism moderates the relationship between parents’ psychological profiles, children’s DAT methylation and their emotional-behavioral functioning in a normative sample. Int J of Environmental Research and Public Health 2019, 16, 2567; doi:10.3390/ijerph16142567 IF 2,468
-Rubino A, D’Addario C, Di Bartolomeo M, Salamone EM, Locuratolo N, Fattapposta F, Vanacore N, Pascale E. DNA methylation of the 5’-UTR DAT 1 gene in Parkinson’s disease patients. Acta Neurol Scand.2020;00:1–6. https://doi.org/10.1111/ane.13279 IF 2,85
-Tonelli E, Pascale E, Troianiello M, D'Addario C, Adriani W. DAT1 gene methylation as an epigenetic biomarker in Attention Deficit Hyperactivity Disorder: a commentary. Front. Genet. section Epigenomics and Epigenetics 2020; 11:444. doi: 10.3389/fgene.2020.00444 IF 3,517
-Lambacher G, Pascale E, Pucci M, Mangiapelo S, D'Addario C, Adriani W. Search for an epigenetic biomarker in ADHD diagnosis, based on the DAT1 gene 5’-UTR methylation: a new possible approach. Psychiatry Research 2020 doi:10.1016/j.psychres.2020.113154. IF 2,37
-Cerniglia L, Cimino S, Marzilli E, Pascale E, Tambelli R. Associations among Internet Addiction, genetic polymorphisms, family functioning and psychopathological risk: cross-sectional exploratory study. JMIR Ment Health. 2020 Dec 24;7(12):e17341. doi: 10.2196/17341. PMID: 33361057 IF 3,54
-Carpentieri V, Cerniglia L, Pascale E, Cimino S, D’Addario C, Adriani W. Epigenetic regulation of DAT gene promoter modulates the risk of Externalizing and Internalizing behaviors on a normative population: An explorative study. Behavioral Brain Research 2021 doi.org/10.1016/j.bbr.2021.113246 IF 2,977
-Tafani X, Pascale E, Fattapposta F, D’Addario C, Adriani W. Cross-correlations between motifs in the 5’-UTR of DAT1 gene: findings from Parkinson’s disease. Advances in Biological Regulation 78 (2020) 100753 https://doi.org/10.1016/j.jbior.2020.100753 IF 6,99
-De Nardi L., Carpentieri V., Pascale E., Pucci M., D'Addario C., Cerniglia L., Adriani W., Cimino S. Involvement of DAT1 gene on Internet Addiction: cross-correlations of methylation levels in 5'-UTR and 3'-UTR genotype interact with impulsivity and attachment-driven quality of relationship. Int. J. Environ. Res. Public Health 2020, Oct 29;17(21):E7956. doi: 10.3390/ijerph1721795617. IF 2,849
-Di Lorenzo C, Di Lorenzo G, Coppola G, Parisi V, Grieco GS, Santorelli FM, Pascale E, Pierelli F. Genetics influences drug consumption in medication overuse headache, not in migraine: evidence from Wolframin His611Arg polymorphism analysis. Front Neurol. 2021 Jan 22;11:599517. doi: 10.3389/fneur.2020.599517. eCollection 2020.IF 2,889.
-Pascale E, Cimino S, Cerniglia L, Bevilacqua A. Disordered eating in early childhood: DRD4 and DAT1 gene polymorphisms and quality of mother-child interaction. Eat Weight Disord. 2022 May 5. doi: 10.1007/s40519-022-01408-4. I.F. 4,652
-Gaia Romana Pellicano, Valeria Carola, Silvia Bussone, Marco Cecchini, Renata Tambelli, Esterina Pascale, Carlo Lai. Correction to:
Beyond the dyad: the role of mother and father in newborns’ global DNA methylation during the first month of life—a pilot study. Developmental Psychobiology, 2023, vol.65 issue 2. https://doi.org/10.1002/dev.22363 IF 2,531
-Carpentieri V., Pascale E., Cerniglia L., Pucci M, D'Addario C, Laviola G., Adriani W., Cimino S. Methylation patterns within 5’-UTR of the DAT 1 gene as a function of allelic 3'-UTR variants and their maternal or paternal origin: may these affect the psychopathological phenotypes in children? An explorative study. Neurosci Lett. 2022 Oct 14;791:136916. doi: 10.1016/j.neulet.2022.136916. IF 3,197
-Carpentieri, Valentina; Lambacher, Gabriella; Troianiello, Miriam; Pucci, Mariangela; Di Pietro, Diana; Laviola Giovanni; D'Addario, Claudio; Pascale, Esterina; Adriani, Walter. "Methylation dynamics on 5’-UTR of DAT1 gene as a biomarker to recognize therapy success in ADHD children". Children 2023, 10, 584. https://doi.org/10.3390/children100305842023 IF 2,835
-Vincenza Di Paola, Martina Morrone, Valentina Poli, Andrea Fuso, Esterina Pascale, Walter Adriani. How can CpG methylations, and pair-to-pair correlations between the main (gene) and the opposite strands, suggest a bending DNA loop: insights at the 5’-UTR of DAT1. Genes 2023, 14, 190. https://doi.org/10.3390/genes14010190 IF 4,14
-I. Arisi*, L. Malimpensa*, V. Manzini, I. R. Brandi, T. Gosetti di Sturmeck, C. D’Amelio, Crisafulli S, Ferrazzano G, Belvisi D, F. Malerba, R. Florio, E. Pascale, Hermona Soreq, M. Salvetti, A. Cattaneo, M. D’Onofrio* and A. Conte**
Cladribine and Ocrelizumab induce differential miRNA profiles in peripheral blood mononuclear cells from relapsing-remitting Multiple Sclerosis patients. Frontiers in Immunology
section Multiple Sclerosis and Neuroimmunology 2023, DOI: 10.3389/fimmu.2023.1234869 I.F. 7.3
-Valentina Carpentieri, Silvia Cugno, Katarina Lockic, Esterina Pascale and Walter Adriani.
DAT1 5’-UnTranslated-Region Methylation Patterns as Bio-Markers of ADHD Psycho-Pathology: Contribution to Disease Prognosis and to Monitoring of a Successful Therapy. Biomedicines 2023, 11, 2546. https://doi.org/10.3390/ biomedicines11092546 IF 4,757
-T. Gosetti di Sturmeck, L. Malimpensa, G. Ferrazzano, D. Belvisi, G. Leodori, F. Lembo, R. Brandi, E. Pascale, A. Cattaneo, M. Salvetti, A. Conte *, M. D'Onofrio, I. Arisi *
Exploring miRNAs’based modeling approach for predicting PIRA in Multiple Sclerosis: A Comprehensive Analysis. Special Issue: Insights in Multiple Sclerosis (MS) and Neuroimmunology. Int J Mol Sci. 2024 Jun 7;25(12):6342. doi: 10.3390/ijms25126342. PMID: 38928049; PMCID: PMC11203572. IF 5,6
M. Malvasi, E. Pascale, N. Locuratolo, F. Fattapposta, C. Pauletti, MG. Finoia, ME. Conti and E. Pacella. Implementing Potential Biomarkers for Early Detection of Retinal Changes in Parkinson’s Disease: Preliminary Study on BDNF Role. Eur.J. Ophtalmology 2025 (in press) IF 1.5.