Ritratto di Marco.Pierini@uniroma1.it

Insegnamenti a.a. 2019-2020

Entrambi i corsi di

-        Chimica Organica (canale M-Z), del C.d.L. in Farmacia

-        Chimica delle Sostanze Organiche Naturali, del C.d.L. in Farmacia

hanno già avuto svolgimento con didattica frontale in aula nel primo semestre.

Tutto il materiale in formato elettronico inerente tali corsi (files power point di tuttii lucidi proiettati a lezione, nonché files di prove scritte pregresse corredati delle relative soluzioni) è disponibile nelle relative pagine elearning degli insegnamenti.

Fino al momento in cui la situazione non sarà tornata alla piena normalità, il ricevimento studenti sarà realizzato via email, e potrà essere integrato con collegamenti basati sulla piattaforma Google Meet e/o comunicazione telefonica diretta.

 

 

Insegnamenti a.a. 2020-2021

Entrambi i corsi di

-        Chimica Organica (canale M-Z), del C.d.L. in Farmacia

-        Chimica delle Sostanze Organiche Naturali, del C.d.L. in Farmacia

avranno svolgimento nel primo semestre con didattica svolta contemporaneamente sia in presenza che in forma telematica .

Tutto il materiale in formato elettronico inerente tali corsi (files power point di tuttii lucidi proiettati a lezione, nonché files di prove scritte pregresse corredati delle relative soluzioni) è disponibile nelle relative pagine elearning degli insegnamenti.

 

Per quanto riguarda l'insegnamento di Chimica Organica, il collegamento telematico verrà realizzato con ZOOM, sfruttando i tre link riportati di seguito:

 

tutti i giovedì, dalle 8:00 alle 11:00     https://uniroma1.zoom.us/j/84241905330?pwd=a3JZTHU0c2FCLzQyLzRjK3ByMnBIQT09  

 

tutti i venerdì, dalle 15:00 alle 18:00  https://uniroma1.zoom.us/j/81756478369?pwd=T3RvQjlBTkoxTEtuUnZlSWNhQm84d...

 

tutti i martedì, dalle 13:00 alle 15:00  https://uniroma1.zoom.us/j/87566485245?pwd=b3dieFpsRnpUNGNWL0NXWjBEY3lHd...

 

Per quanto riguarda l'insegnamento di Chimica delle Sostanze Organiche Naturali, il collegamento telematico verrà realizzato con Google Meet, sfruttando i due link riportati di seguito:

 

tutti i lunedì, dalle 15:00 alle 18:00     https://meet.google.com/rqe-zsam-hgp?hs=122&authuser=0

 

tutti i giovedì, dalle 15:00 alle 18:00   https://meet.google.com/zqm-nqwk-ixp?hs=122&authuser=0

 

Fino al momento in cui la situazione non sarà tornata alla piena normalità, il ricevimento studenti sarà realizzato via email, e potrà essere integrato con collegamenti basati sulla piattaforma Google Meet e/o comunicazione telefonica diretta.

 

 

 

 

 

 

 

 

Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare
CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI 1023366 2021/2022 Farmacia
CHIMICA ORGANICA 1008170 2021/2022 Farmacia
CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI 1023366 2020/2021 Farmacia
CHIMICA ORGANICA 1008170 2020/2021 Farmacia
CHIMICA ORGANICA 1008170 2019/2020 Farmacia
CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI 1023366 2019/2020 Farmacia
CHIMICA ORGANICA 1008170 2018/2019 Farmacia
CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI 1023366 2018/2019 Farmacia
CHIMICA ORGANICA 1008170 2017/2018 Farmacia
CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI 1023366 2017/2018 Farmacia
CHIMICA ORGANICA 1008170 2016/2017 Farmacia
CHIMICA DELLE SOSTANZE ORGANICHE NATURALI 1023366 2016/2017 Farmacia
Titolo Rivista Anno
From Macrocycles to Molecular Shuttles: Exploring the Supramolecular Assembly of Resorc[4]arenes. 2021
High-performance liquid chromatography enantioseparation of chiral 2-(benzylsulfinyl)benzamide derivatives on cellulose tris(3,5-dichlorophenylcarbamate) chiral stationary phase JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 2020
1,3-Dipolar Cycloaddition, HPLC Enantioseparation, and Docking Studies of Saccharin/Isoxazole and Saccharin/Isoxazoline Derivatives as Selective Carbonic Anhydrase IX and XII Inhibitors JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2020
Phenyl(thio)phosphon(amid)ate benzenesulfonamides as potent and selective inhibitors of human carbonic anhydrases II and VII counteract allodynia in a mouse model of oxaliplatin-induced neuropathy JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 2020
Site-directed antibodies immobilization by resorc[4]arene-based immunosensors CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL 2020
Molecular Recognition of the HPLC Whelk-O1 Selector towards the Conformational Enantiomers of Nevirapine and Oxcarbazepine INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 2020
Chiral (cyclopentadienone)iron complexes with a stereogenic plane as pre-catalysts for the asymmetric hydrogenation of polar double bonds TETRAHEDRON 2019
Modular and conservative procedure for the quantification of amino functionalities bonded to solid porous matrices ANALYTICA CHIMICA ACTA 2019
TetraPh-Tol-BITIOPO: a new atropisomeric 3,3’-bithiophene based phosphine oxide as organocatalyst in Lewis Base-catalyzed Lewis Acid mediated reactions ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY 2019
An innovative method for quantification of basic sites linked on solid matrices 2019
Recognition mechanism of aromatic derivatives resolved by argentation chromatography: The driving role played by substituent groups ANALYTICA CHIMICA ACTA 2018
Ionic Liquids as "Masking" solvents of the relative strength of bases in proton transfer reactions CHEMPLUSCHEM 2018
A chromatographic study on the retention behavior of the amylose tris(3-chloro-5-methylphenylcarbamate) chiral stationary phase under aqueous conditions JOURNAL OF SEPARATION SCIENCE 2018
"Inherently chiral" ionic-liquid media: effective chiral electroanalysis on achiral electrodes ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION 2017
3-(Phenyl-4-oxy)-5-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole: a fascinating molecular framework to study the enantioseparation ability of the amylose (3,5-dimethylphenylcarbamate) chiral stationary phase. Part II. Solvophobic effects in enantiorecognition process JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 2017
Enantiomers of triclabendazole sulfoxide: analytical and semipreparative HPLC separation, absolute configuration assignment, and transformation into sodium salt JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS 2017
Ultra-fast high-efficiency enatioseparations by means of a teicoplanin-based chiral stationary phase made on sub-2μm totally porous silica particles of narrow size distribution JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 2016
3-(Phenyl-4-oxy)-5-phenyl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole: a fascinating molecular framework to study the enantioseparation ability of the amylose (3,5-dimethylphenylcarbamate) chiral stationary phase. Part I. Structure-enantioselectivity relationships JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A 2016
Elucidation of the mechanisms governing the thermal diastereomerization of bioactive chiral 1,3,4-thiadiazoline spiro-cyclohexyl derivatives towards their anancomeric stereoisomers RSC ADVANCES 2016
Synthetic Strategies to Serine-Proline Chimeras: An Overview CURRENT BIOACTIVE COMPOUNDS 2016
Dipartimento
CHIMICA E TECNOLOGIE DEL FARMACO
SSD

CHIM/06