ANTONELLA CAPOZZI

FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE

INFORMAZIONI PERSONALI

Nome e Cognome ANTONELLA CAPOZZI
Indirizzo VIA SALARIA 176/D, 00015, MONTEROTONDO (ROMA)
Telefono 329/8010131
E-mail antonella.capozzi@uniroma1.it
Stato civile coniugata, 2 figli

Nazionalità Italiana

Luogo e data di nascita LOSANNA (SVIZZERA), 18/09/1981

ESPERIENZA LAVORATIVA

01/04/2020-oggi

2019
RTD/A (MED/46) presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale,
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

Incarico di prestazione professionale presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale,
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

2018-2019

2016-2018

2012-2016

Contratto di Collaborazione Coordinata e Continuativa per attività di Ricerca.

Assegno di ricerca (più 1 rinnovo), presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale,
Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

Assegno di ricerca (più 3 rinnovi), presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale,
Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

2011-2016

2011

2009-2010 Specializzazione in Patologia Clinica, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

Borsa di studio per attività di ricerca post-lauream presso presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

Borsa di studio per attività di ricerca post-lauream presso presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

2005-2009 Dottorato di Ricerca in Oncologia Integrata (vincitrice borsa di studio), Università "Cattolica del Sacro Cuore" di Roma.

2003-2005 Tesi presso presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale,
Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.

CONGEDI OBBLIGATORI EFFETTUATI

23/03/2009-03/10/2009 Congedo per maternita' (primo figlio)
25/09/2012-25/02/2013 Congedo per maternita' (secondo figlio)

ISTRUZIONE E FORMAZIONE

• Luogo e data Roma, 06/09/2016
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Università degli Studi di Roma "La Sapienza"
• Principali materie/abilità professionali oggetto dello studio Scuola di Specializzazione in Patologia Clinica
• Titolo della tesi "Nuove specificità antigeniche e nuove metodologie nella diagnosi della Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi"
• Voto finale 70/70
• Qualifica conseguita Specialista in Patologia Clinica

• Luogo e data Roma, 16/03/2009
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Università "Cattolica del Sacro Cuore" di Roma
• Principali materie/abilità professionali oggetto dello studio Dottorato di ricerca in Oncologia Integrata
• Titolo della tesi "Analisi biologica e valutazione della potenziale attività antitumorale di derivati eterociclici azotati"
• Qualifica conseguita Dottore di Ricerca

• Luogo e data Viterbo, Gennaio 2008
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Università “La Tuscia” di Viterbo

• Qualifica conseguita
Abilitazione alla professione di Biologo
Iscrizione all'Ordine dei Biologi con numero d'ordine AA_078481

• Luogo e data Roma, 20/07/2005
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Università degli Studi di Roma "La Sapienza"
• Principali materie/abilità professionali oggetto dello studio Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
Corso di laurea in Scienze Biologiche, Indirizzo fisiopatologico (vecchio ordinamento, 5 anni)
• Titolo della tesi "Immunità innata nella sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi: ruolo della beta2-glicoproteina I nella trasduzione del segnale in cellule monocitarie"
• Voto finale 109/110
• Qualifica conseguita
Dottore in Scienze Biologiche
• Luogo e data Ariano Irpino (AV), Luglio 2000
• Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Liceo “Pietro Paolo Parzanese” di Ariano Irpino
• Voto finale 95/100
• Qualifica conseguita Maturità Scientifica

CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI

MADRELINGUA ITALIANA

ALTRA LINGUA Inglese e Francese
• Capacità di lettura BUONA
• Capacità di scrittura BUONA
• Capacità di espressione orale BUONA

CAPACITÀ E COMPETENZE ORGANIZZATIVE

AFFIDAMENTO PER ATTIVITÀ DI RICERCA NELL'AMBITO DEL PROGETTO: NUOVE SPECIFICITÀ ANTIGENICHE E NUOVE TECNOLOGIE NELLA DIAGNOSI DELLA SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI.
PRINCIPALE INTERESSE SCIENTIFICO:
Identificazione di “nuovi” autoanticorpi nelle malattie autoimmunitarie: I risultati conseguiti hanno permesso di identificare e caratterizzare alcuni degli autoantigeni delle cellule endoteliali umane. A tale scopo, sono stati utilizzati estratti proteici di cellule endoteliali; lo "screening" di librerie di espressione di cellule endoteliali microvascolari è stato effettuato utilizzando IgG di pazienti con differenti patologie autoimmunitarie. L’insieme di questi studi ha permesso di identificare nuovi anticorpi evidenziando come essi possano rappresentare “nuovi” marker diagnostici per particolari situazioni patologiche caratterizzate da danno vascolare.
Sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi: L’identificazione di nuovi “targets” antigenici (es. cardiolipina/vimentina) e l’utilizzo di nuove metodologie, quali il TLC immunostaining e la chemiluminescenza, hanno permesso di perfezionare i test “anti-fosfolipidi”, consentendo sia una diagnosi differenziale fra pazienti con malattie autoimmuni e malattie infettive, sia l’identificazione di quei soggetti che risultano negativi ai test standard di laboratorio (pazienti sieronegativi). Nell’ambito degli studi volti a chiarire quali meccanismi siano alla base della comparsa degli anticorpi "anti-fosfolipidi” nelle malattie autoimmuni, molto importante è risultato il ruolo dell’apoptosi cellulare. Gli anticorpi anti-2-GPI (principale marker sierologico della Sindrome) possono riconoscere forme ossidate o glicate della proteina, inducendo la maturazione delle cellule dendritiche e promuovendo risposte di tipo Th1. Gli anticorpi possono innescare una via di trasduzione del segnale nelle cellule monocitarie, che porta al coinvolgimento dei recettori tipo TOLL, all’attivazione di fattori NF-kB, con conseguente produzione di citochine proinfiammatorie e fattori procoagulanti. L’insieme di questi studi ha permesso di comprendere le specificità antigeniche e le vie di trasduzione del segnale innescate dagli “anticorpi anti-fosfolipidi” nelle malattie autoimmunitarie, chiarendone il meccanismo patogenetico.

AFFIDAMENTO PER ATTIVITÀ DI RICERCA NELL'AMBITO DEL PROGETTO: PROGETTAZIONE, SINTESI E STUDIO DELL'ATTIVITÀ BIOLOGICA DI NUOVE MOLECOLE CON PROBABILE ATTIVITÀ ANTINEOPLASTICA.
PRINCIPALE INTERESSE SCIENTIFICO:
Valutazione dell’effetto farmacologico e dell’attività antineoplastica di nuove molecole di derivazione 1,8-naftiridinica: I chinolinoni e i loro corrispondenti isosterici, i naftiridinoni sono conosciuti per la loro attività antimicrobica e antitumorale. E' stata studiata l'attività biologica di questi derivati naftiridici di nuova sintesi, valutandone soprattutto l'effetto citotossico e pro-apoptotico. Successivamente è stato studiato un ipotetico meccanismo d'azione dimostrando un coinvolgimento dei microtubuli con un blocco del ciclo cellulare in fase mitotica. Con questi risultati ipotizziamo che composti di nuova sintesi, con questa struttura, possano rappresentare un nuovo strumento per il controllo della proliferazione delle cellule tumorali, utile nei tumori refrattari ai farmaci convenzionali oppure da inserire nei protocolli di polichemioterapia.
Recentemente, sono stati progettati alcuni derivati 1,8-naftiridinici e chinolinonici come nuove molecole agoniste dei recettori cannabbiboidi (CBRs) con elevata affinità per il CB2R rispetto al CBR1. Alcuni studi recenti suggeriscono che agonisti selettivi del CB2R possano rappresentare un valido approccio farmacologico nel trattamento di varie malattie, perchè non presentano effetti collaterali psicoattivi rilevanti.
Nei nostri studi abbiamo testato una serie di molecole di nuova sintesi caratterizzate da un'elevata affinità e selettività per il CB2R. In particolare indagando l'attività biologica di uno di questi ligandi del CB2R possiamo descrivere un legame tra l'inibizione della sopravvivenza cellulare e l'attività proapoptotica del nuovo composto che rappresenta un'agonista dei cannabinoidi, suggerendo il suo possibile utilizzo nei protocolli terapeutici antitumorali e in combinazione con le terapie antineoplastiche classiche.

CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE

Competenze specifiche nell’ambito della ricerca scientifica con particolare riferimento alle tecniche di Biologia cellulare (Colture cellulari, Frazionamenti cellulari, Elettroforesi e Western Blot, Immunofluorescenza, ELISA, Estrazione di fosfolipidi e TLC-Immunostaining). Competenze nel campo della Biochimica e Immunologia dei lipidi, valutazione dei meccanismi coinvolti nei processi di trasduzione del segnale, studio dei meccanismi vita/morte della.
Competenze in ambito diagnostico per la Patologia Clinica e diagnostico specialistico per analisi di Autoimmunità.
Uso computer: Word, Excel, Power Point, AdobePhotoshop, Internet.

ATTIVITÀ DIDATTICA

2017-oggi AFFIDAMENTO DIDATTICO SSD MED/46 - Scienze Tecniche di Medicina di Laboratorio (1
CFU) nel Corso Integrato di "Tecnologie avanzate nella diagnostica di laboratorio", Corso di
Laurea in "Tecniche di Laboratorio Biomedico" "F". Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

2014-oggi Attività didattica e di tutoraggio per i tirocini professionalizzanti SSD MED/46 - Corso Integrato di
Immunologia e Immunopatologia, CLM in Medicina e Chirurgia "C", Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

2014-oggi Attività didattica e partecipazione alle commissioni di esami di profitto per il Corso Integrato di
Basi Fisiopatologiche delle Malattie all'interno del CdS in "Tecniche di Laboratorio Biomedico"
"D". Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

2014-oggi Attività di tutoraggio per i tirocini professionalizzanti, SSD MED/46 per il CdS in "Tecniche di
Laboratorio Biomedico" "D". Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

ALTRE CAPACITÀ E COMPETENZE

2021-oggi Titolarità del brevetto dell’invenzione Industriale avente per titolo: “PROCEDIMENTO E KIT PER LA DIAGNOSI IN VITRO DELLA SINDROME DA ANTICORPI ANTI‐FOSFOLIPIDI”.
(Brevetto Italiano N° 102021000002306)
2009-oggi Partecipazione al brevetto dell'Invenzione Industriale avente per titolo: "Complessi fra fosfolipidi e la proteina vimentina e metodo in vitro per la rilevazione di anticorpi contro detti complessi".
(Patent WO2010121714-Brevetto Italiano N° 1.396.046, 2010)

2016 RESPONSABILE SCIENTIFICA del Progetto AVVIO ALLA RICERCA 2016: New antigenic specificities of anti-2glycoprotein I antibodies in the "antiphospholipid syndrome". Ammesso al finanziamento.

2015 RESPONSABILE SCIENTIFICA del Progetto AVVIO ALLA RICERCA 2015: Role of gliadin 10mer peptide in the modulation of inflammatory response in intestinal epithelial cells. Ammesso al finanziamento.

2010-2012 Svolgimento di attività di ricerca finalizzata al trasferimento tecnologico, utilizzando strumentazione Zenit RA, per la realizzazione di kit commerciali per la determinazione di "anticorpi antifosfolipidi", in collaborazione con l'azienda A. Menarini Diagnostics.

PARTECIPAZIONE A CONVEGNI DI CARATTERE SCIENTIFICO

2019

2019
Rimini, SIR, Lupus Eritematoso Sistemico e sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi.

Firenze, PATHOBIOLOGY: FROM MOLECULAR DISEASE TO CLINICAL APPLICATION.
2018 Venezia, 25th Biennial International Congress on Thrombosis.

2018 Lisbona, International Congress on Autoimmunity.

2017 Rimini, SIR, Sessione Poster: Lupus Eritematoso Sistemico, Malattie Reumatiche in gravidanza e sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi.

2017
Madrid, EULAR, Session: Rheumatoid arthritis - etiology, pathogenesis and animal models.
2016 Venezia, 10th European Lupus Meeting.

2012 Berlino, EULAR, Session: SLE, Sjögren's and APS – clinical aspects (other than treatment).

2012 Granada, International Congress on Autoimmunity.

2010 Lubiana, International Congress on Autoimmunity.

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
2021. Manganelli V, Capozzi A, Recalchi S, Riitano G, Mattei V, Longo A, Misasi R, Garofalo T, Sorice M. The Role of Cardiolipin as a Scaffold Mitochondrial Phospholipid in Autophagosome Formation: In Vitro Evidence. Biomolecules 11: 222. I.F. 4.0

2020. Misasi R, Longo A, Recalchi S, Caissutti D, Riitano G, Manganelli V, Garofalo T, Sorice M, Capozzi A. Molecular Mechanisms of “Antiphospholipid Antibodies” and Their Paradoxical Role in the Pathogenesis of “Seronegative APS” Int J Mol Sci 21: 8411. I.F. 4.55

2020. Manganelli V, Matarrese P, Antonioli M, Gambardella L, Vescovo T, Gretzmeier C, Longo A, Capozzi A, Recalchi S, Riitano G, Misasi R, Dengjel J, Malorni W, Fimia GM, Sorice M, Garofalo T. Raft-like lipid microdomains drive autophagy initiation via AMBRA1-ERLIN1 molecular association within MAMs. Autophagy 13: 1-21. I.F. 9.77

2020. Riitano G, Manganelli V, Capozzi A, Mattei V, Recalchi S, Martellucci S, Longo A, Misasi R, Garofalo T, Sorice M. LRP6 mediated signal transduction pathway triggered by tissue plasminogen activator acts through lipid rafts in neuroblastoma cells. J Cell Commun Signal 14: 315–323. I.F. 4.26

2020. Mattei V, Manganelli V, Martellucci S, Capozzi A, Mantuano E, Longo A, Ferri A, Garofalo T, Sorice M, Misasi R. A multimolecular signaling complex including PrPC and LRP1 is strictly dependent on lipid rafts and is essential for the function of tissue Plasminogen Activator. J Neurochem 52: 468-481. I.F. 4.87

2019. Manganelli V, Truglia S, Capozzi A, Alessandri C, Riitano G, Spinelli FR, Ceccarelli F, Mancuso S, Garofalo T, Longo A, Valesini G, Sorice M, Conti F, Misasi R. Alarmin HMGB1 and Soluble RAGE as New Tools to Evaluate the Risk Stratification in Patients With the Antiphospholipid Syndrome. Front Immunol 10: 460. I.F. 4.716

2019. Buttari B, Profumo E, Capozzi A, Saso L, Sorice M, Riganò R. Post-translational modifications of proteins in antiphospholipid antibody syndrome. Crit Rev Clin Lab Sci 56:511-525. I.F. 4.817

2019. Vomero M, Manganelli V, Barbati C, Colasanti T, Capozzi A, Finucci A, Spinelli FR, Ceccarelli F, Perricone C, Truglia S, Morrone S, Maggio R, Misasi R, Bombardieri M, Di Franco M, Conti F, Sorice M, Valesini G, Alessandri C. Reduction of autophagy and increase in apoptosis correlates with a favorable clinical outcome in patients with rheumatoid arthritis treated with anti-TNF drugs. Arthritis Res Ther 21: 39. I.F. 4.269

2019. Capozzi A, Manganelli V, Riitano G, Recalchi S, Truglia S, Alessandri C, Longo A, Garofalo T, Misasi R, Valesini G, Conti F, Sorice M. Tissue Factor overexpression in platelets of patients with Antiphospholipid Syndrome: induction role of anti-β2-GPI antibodies. Clin Exp Immunol 196: 59-66. I.F. 3.711

2018. Truglia S*, Capozzi A*, Mancuso S, Recalchi S, Spinelli FR, Perricone C, De Carolis C, Manganelli V, Riitano G, Garofalo T, Longo A, De Carolis S, Alessandri C, Misasi R, Valesini G, Sorice M, Conti F. A monocentric cohort of obstetric seronegative anti-phospholipid syndrome. Front Immunol 9:1678. I.F. 4.716

2018. Capozzi A, Mattei V, Martellucci S, Manganelli V, Saccomanni G, Garofalo T, Sorice M, Manera C, Misasi R. Anti-Proliferative Properties and Proapoptotic Function of New CB2 Selective Cannabinoid Receptor Agonist in Jurkat Leukemia Cells. Int J Mol Sci 4: E1958. I.F. 4.183

2018. Manganelli V, Recalchi S, Capozzi A, Riitano G, Mattei V, Longo A, Di Franco M, Alessandri C, Bombardieri M, Valesini G, Misasi R, Garofalo T, Sorice M. Autophagy induces protein carbamylation in fibroblast-like synoviocytes from patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology 57: 2032-2041. I.F. 5.149

2018. Garofalo T, Ferri A, Sorice M, Azmoon P, Grasso M, Mattei V, Capozzi A, Manganelli V, Misasi R. Neuroglobin overexpression plays a pivotal role in neuroprotection through mitochondrial raft-like microdomains in neuroblastoma SK-N-BE2 cellS. Mol Cell Neurosci 88: 167-176. I.F. 2.855

2018. Profumo E, Buttari B, Tinaburri L, D'Arcangelo D, Sorice M, Capozzi A, Garofalo T, Facchiano A, Businaro R, Kumar P, Singh BK, Parmar VS, Saso L, Riganò R. Oxidative Stress Induces HSP90 Upregulation on the Surface of Primary Human Endothelial Cells: Role of the Antioxidant 7,8-Dihydroxy-4-methylcoumarin in Preventing HSP90 Exposure to the Immune System. Oxid Med Cell Longev 2018: 2373167. I.F. 4.868

2017. Alessandri C, Agmon-Levin N, Conti F, Perricone C, Ortona E, Pendolino M, Capozzi A, Delunardo F, Mancini R, Truglia S, Spinelli FR, Ceccarelli F, Sorice M, Shoenfeld Y, Valesini G.. Anti-mutated citrullinated vimentin antibodies in antiphospholipid syndrome: diagnostic value and relationship with clinical features. Immunol Res 65: 524-531. I.F. 2.610

2017. Conti F, Priori R, Alessandri C, Misasi R, Capozzi A, Pendolino M, Truglia S, Frisenda S, Sorice M, Valesini G. Diagnosis of catastrophic anti-phospholipid syndrome in a patient tested negative for conventional tests. Clin Exp Rheumatol 35: 678-680. I.F. 3.711

2017. Manganelli V*, Capozzi A*, Truglia S, Alessandri C, Lococo E, Garofalo T, De Carolis C, Conti F, Valesini G, Sorice M, Longo A, Misasi R. Elevated Serum Level of HMGB1 in Patients with the Antiphospholipid Syndrome. J Immunol Res 2017: 4570715. I.F. 3.404

2016. Sorice M, Iannucelli C, Manganelli V, Capozzi A, Alessandri C, Lococo E, Garofalo T, Di Franco M, Bombardieri M, Nerviani A, Misasi R, Valesini G. Autophagy generates citrullinated peptides in human synoviocytes: a possible trigger for anti-citrullinated peptide antibodies. Rheumatology 55: 1374-1385. I.F. 5.149

2016. Sorice M, Buttari B, Capozzi A, Profumo E, Facchiano F, Truglia S, Recalchi S, Alessandri C, Conti F, Misasi R, Valesini G, Riganò R. Antibodies to age-β2 glycoprotein i in patients with antiphospholipid antibody syndrome. Clin Exp Immunol 184: 174-182. I.F. 3.711

2015. Conti F, Spinelli FR, Colafrancesco S, Truglia S, Ceccarelli F, Fattapposta F, Sorice M, Capozzi A, Ferretti G, Priori R, Martinelli F, Pirone C, Alessandri C, Valesini G. Acute longitudinal myelitis following Cryptococcus laurentii pneumonia in a patient with systemic lupus erythematosus. Lupus 24: 94-97. I.F. 2.924

2015. Manganelli V, Capozzi A, Recalchi S, Signore M, Mattei V, Garofalo T, Misasi R, Degli Esposti M, Sorice M. Altered traffic of cardiolipin during apoptosis: Exposure on the cell surface as a trigger for “antiphospholipid antibodies”. J Immunol Res 2015: 847985. I.F. 3.404

2015. Misasi R, Capozzi A, Longo A, Recalchi S, Lococo E, Alessandri C, Conti C, Valesini G, Sorice M. “New” antigenic targets and methodological approaches for refining laboratory diagnosis of antiphospholipid syndrome. J Immunol Res 2015: 858542. I.F. 3.404

2014. Conti F, Spinelli FR, Alessandri C, Pacelli M, Ceccarelli F, Marocchi E, Montali A, Capozzi A, Buttari B, Profumo E, Sorice M, Arca M, Valesini G, Riganò R. Subclinical Atherosclerosis in systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome; focus on b2GPI-specific T cell response. Arterioscler Thromb Vasc Biol 34: 661-668. I.F. 6.607

2014. Conti F, Alessandri C, Spinelli FR, Capozzi A, Martinelli F, Recalchi S, Misasi R, Valesini G, Sorice M. TLC immunostaining for detection of "antiphospholipid" antibodies. Methods Mol Biol 1134:1195-101.

2014. Moling O, Di Summa A, Capone L, Stuefer J, Piccin A, Porzia A, Capozzi A, Sorice M, Binazzi R, Gandini L, Rimenti G, Mian P. Increased IL-17, a Pathogenic Link between Hepatosplenic Schistosomiasis and Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Hypothesis. Case Reports Immunol 2014:804761.

2014. Conti F*, Capozzi A*, Truglia S, Lcoco A, Longo A, Misasi R, Alessandri C, Valesini G, Sorice M. The mosaic of “seronegative“ antiphosholipid syndrome. J Immunol Res 2014: 389601. I.F. 3.404

2013. Capozzi A, Vincentini O, Gizzi P, PorziaA, Longo A, Felli C, Mattei V, Mainiero F, Silano M, Sorice M, Misasi R. Modulatory effect of gliadin peptide 10-mer on epithelial intestinal CACO-2 cell inflammatory response. PLoS One 8: e66561. I.F. 2.776

2013. Delunardo F, Scalzi V, Capozzi A, Camerini S, Misasi R, Pierdominici M, Pendolino M, Crescenzi M, Sorice M, Valesini G, Ortona E, Alessandri C. Streptococcal-vimentin cross-reactive antibodies induce microvascular cardiac endothelial proinflammatory phenotype in Rheumatic Heart Disease. Clin Exp Immunol 173: 419-429. I.F. 3.711

2012. Vacirca D, Delunardo F, Matarrese P, Colasanti T, Margutti P, Siracusano A, Pontecorvo S, Capozzi A, Sorice M, Francia A, Malorni W, Ortona E. Autoantibodies to the adenosine triphosphate synthase play a pathogenetic role in Alzheimer’s disease. Neurobiol Aging 33: 753-766. I.F. 4.398

2012. Colasanti T, Alessandri C, Capozzi A, Sorice M, Delunardo F, Longo A, Pierdominici M, Conti F, Truglia S, Siracusano A, Valesini G, Ortona E, Margutti P. Autoantibodies specific to a peptide of b2-glycoprotein I cross-react with TLR4 inducing a pro-inflammatory phenotype in endothelial cells and monocytes. Blood 120: 3360-3370. I.F. 16.562

2012. Capozzi A, Mantuano E, Matarrese P, Saccomanni G, Manera C, Mattei V, Gambardella L, Malorni W, Sorice M, Misasi R. A new 4-phenyl-1,8-naphthyridine derivative affects carcinoma cell proliferation by impairing cell cycle progression and inducing apoptosis. Anticancer Agents Med Chem 12: 653-662. I.F. 2.418

2012. Capozzi A, Lococo E, Grasso M, Longo A, Garofalo T, Misasi R, Sorice M. Detection of antiphospholipid antibodies by automated chemiluminescence assay. J Immunol Methods 379: 48-52. I.F. 1.913

2012. Conti F, Alessandri C, Sorice M, Capozzi A, Longo A, Garofalo T, Misasi R, Bompane D, Hughes GRV, Khamashta MA, Valesini G. Thin-layer chromatography immunostaining in detecting anti-phospholipid antibodies in seronegative anti-phospholipid syndrome. Clin Exp Immunol 167: 429-437. I.F. 3.711

2011. Buttari B, Profumo E, Capozzi A, Sorice M, Riganò R. Oxidized Human Beta2-Glycoprotein I: Its Impact on Innate Immune Cells. Current Molecular Medicine 11: 719-725. I.F. 2.196

2011. Buttari B, Profumo E, Capozzi A, Facchiano F, Saso L, Sorice M, Riganò R. Advanced glycation end products of human {beta}2glycoprotein I modulate the maturation and function of DCs. Blood 117: 6152-6161. I.F. 16.562

2010. Khamashta MA, Hughes GRV, Ortona E, Capozzi A, Colasanti T, Conti F, Alessandri C, Longo A, Garofalo T, Margutti P, Misasi R, Valesini G, Sorice M. Anti-vimentin/cardiolipin antibodies in “seronegative” Antiphospholipid syndrome. Blood Sep 17 [e-Letter]. I.F. 16.562

2010. Ortona E, Capozzi A, Colasanti T, Conti F, Alessandri C, Longo A, Garofalo T, Margutti P, Misasi R, Khamashta MA, Hughes GRV, Valesini G, Sorice M. Vimentin/cardiolipin complex as a new antigenic target of the antiphospholipid syndrome. Blood 116: 2960-2967. I.F. 16.562

2009. Lopez Tresacasa M, Gil-Aguado A, Capozzi A, Sorice M. Association of anti-C1 inhibitor and anti-protein S antibodies in a patient with primary anti-phospholipid syndrome. Lupus 18: 182-183. I.F. 2.924

2009. Misasi R, Hozumi I, Inuzuka T, Capozzi A, Mattei V, Kuramoto Y, Shimeno H, Soeda S, Azuma N, Yamauchi T, Hiraiwa M. Biochemistry and neurobiology of prosaposin: a potential therapeutic neuro-effector. Cent Nerv Syst Agents Med Chem 9:119-131.

2008. Margutti P, Matarrese P, Conti F, Colasanti T, Delunardo F, Capozzi A, Garofalo T, Profumo E, Riganò R, Siracusano A, Alessandri C, Salvati B, Valesini G, Malorni, W, Sorice M, Ortona E. Autoantibodies to the C-terminal subunit of RLIP76 induce oxidative stress and endothelial cell apoptosis in immune-mediated vascular disease and artherosclerosis. Blood 9: 4559-4570. I.F. 16.562

2007. Margutti P, Delunardo F, Colasanti T, Piro E, Profumo E, Riganò R, Siracusano A, Buttari B, Conti F, Alessandri C, Capozzi A, Sorice M, Ortona E. Screening of endothelial expression libraries for the identification of novel autoantigens involved in distinct autoimmune diseases characterized by endothelial dysfunction. Ann NY Acad Sci USA 1109: 178-184. I.F. 4.295

2007. Sorice M, Longo A, Capozzi A, Garofalo T, Misasi R, Alessandri C, Conti F, Buttari B, Riganò R, Ortona E, Valesini G. Anti-beta2-glycoprotein I antibodies induce monocyte release of tumor necrosis factor alpha and tissue factor by signal transduction pathways involving lipid rafts. Arthritis Rheum 56: 2687-2697. I.F. 9.002

2007. Delunardo F, Margutti P, Pontecorvo S, Colasanti T, Conti F, Riganò R, Profumo E, Siracusano A, Capozzi A, Principe M, Sorice M, Francia, Ortona E. Screening of microvascular endothelial cDNA library identifies rabaptin 5 as a novel autoantigen in Alzheimer’s disease. J Neuroimmunol 192: 105-112. I.F. 2.832

PRIMO NOME IN 8 DELLE PUBBLICAZIONI ELENCATE

INDICATORI BIBLIOMETRICI

Banca dati (SCOPUS)
N° TOTALE PUBBLICAZIONI

N° TOTALE CITAZIONI

H-INDEX TOTALE

N° PUBBLICAZIONI (ULTIMI 5 ANNI)

N° CITAZIONI (ULTIMI 10 ANNI)

H-INDEX (ULTIMI 10 ANNI)

42

767

14

17

454

13

ABILITAZIONE SCIENTIFICA DI II FASCIA nel SC 06/N1

Il sottoscritto è a conoscenza che, ai sensi dell’art. 26 della Legge 15/68, le dichiarazioni mendaci, la falsità negli atti e l’uso di atti falsi sono puniti ai sensi del codice penale e delle leggi speciali. Inoltre, il sottoscritto autorizza al trattamento dei dati personali, secondo quanto previsto dalla Legge 196/03.

Data, 26/04/2021