CRISTIANO ALESSANDRI | Course catalogue

CRISTIANO ALESSANDRI

Email:

cristiano.alessandri@uniroma1.it

Structure:

Dipartimento di SCIENZE CLINICHE INTERNISTICHE, ANESTESIOLOGICHE E CARDIOVASCOLARI

SSD:

MEDS-09/C

Research profile

News

Insegnamenti e codici opis 2026

7H9JLFSG
MEDICINA E CHIRURGIA 'F' (30893)
RHEUMATOLOGY (TPVES115_3)
INTERNSHIP FOR THE STATE EXAM - MEDICINE (TPVES115)
Anno Corso: 6

KUGSBP87
MEDICINA E CHIRURGIA 'C' (30895)
IMMUNOLOGIA CLINICA, REUMATOLOGIA (1026287_2)
IMMUNOLOGIA E IMMUNOPATOLOGIA (1026287)
Anno corso: 3

QS269L9U
FISIOTERAPIA (ABILITANTE ALLA PROFESSIONE SANITARIA DI FISIOTERAPISTA) REPLICA C - ROMA AZIENDA S.GIOVANNI ADDOLORATA (29870)
REUMATOLOGIA (1034834_2)
RIABILITAZIONE IN AREA ORTOPEDICA E TRAUMATOLOGICA (1034834)
Anno corso: 2

R11N7UFX
MEDICINA E CHIRURGIA 'C' (30895)
REUMATOLOGIA (1023929_1)
MALATTIE DELL'APPARATO LOCOMOTORE E REUMATOLOGIA (1023929)
Anno corso: 5

WAXKTWFM
MEDICINA E CHIRURGIA 'C' (30895)
PATOLOGIA INTEGRATA IV - IMMUNOLOGIA CLINICA (10606513_2)
PATOLOGIA INTEGRATA IV (10606513)
Anno corso: 4

Receiving hours

Mercoledì ore 12-13
VII Padiglione, Policlinico Umberto I - Roma
0649974634

Curriculum

CURRICULUM VITAE

Cristiano Alessandri
Nato a Roma il 23 Febbraio 1971
Coniugato
Padre di tre figli.

INDIRIZZI
Lavoro: UOC di Reumatologia, Dipartimento Scienze Cliniche Internistiche, Anestesiologiche e Cardiovascolari, DAI di Medicina Interna e Specialità Mediche, Sapienza Università di Roma, Azienda Policlinico Umberto I, Viale del Policlinico 155, 00161, Roma.
Tel. +39 0649974634, Fax +39 0649974670
Email: cristiano.alessandri@uniroma1.it

BIBLIOMETRIC INDICATORS
(Source pubmed.gov, scopus, ISI web of knowledge)

Total H-index = 48
Number of published indexed works = 235
Total citations = 8024

POSIZIONE ATTUALE
Professore associato a tempo indeterminato confermato (dal 01/10/2015), gruppo scientifico disciplinare MEDS-09/C (REUMATOLOGIA), Dipartimento Scienze Cliniche Internistiche, Anestesiologiche e Cardiovascolari. Sapienza Università degli Studi di ROMA.
Dirigente medico UOC di Reumatologia, DAI di Medicina Interna e Specialità Mediche, Policlinico Umberto I di Roma.

TITOLI DI STUDIO E FORMAZIONE
Maturità scientifica.
Laurea in Medicina e Chirurgia conseguita il 02.04.1996 presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” con votazione 110/110 con lode.
Specializzazione in Allergologia e Immunologia Clinica conseguita il 19.11.2001 presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” con votazione 70/70 con lode.
Assegno di ricerca biennale (titolo della ricerca: indagini sperimentali sulla patologia delle sindromi da anticorpi antifosfolipidi, responsabile scientifico Prof. Guido Valesini) con decorrenza dal 01/06/02 presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Rinnovo biennale del suddetto assegno di ricerca con decorrenza dal 01/06/04.
Ricercatore a tempo indeterminato confermato (dal 25/02/2008)
Settore: MED/16 REUMATOLOGIA, Settore concorsuale: 06/D3
Ottobre 2010 certificazione del corso: EULAR On-line Course on Rheumatic Diseases from September 2008 – October 2010 (336 hours of educational training).
Professore associato a tempo indeterminato confermato (dal 01/10/2015) Settore: MED/16 REUMATOLOGIA, Settore concorsuale: 06/D3
Vicario facente funzione Direttore UOC Reumatologia dal 2009-oggi.
Abilitazione nazionale bando d.d. 1532/2016 settore concorsuale 06/d3 malattie del sangue, oncologia e reumatologia professore di prima fascia dal 05/12/2017 al 05/12/2028.

PERIODI DI STUDIO E RICERCA IN QUALIFICATE ISTITUZIONI DI RICERCA INTERNAZIONALI
Il Dott. C. Alessandri nel 1998, in quanto vincitore di una borsa di studio dell’Accademia Medica di Roma, ha frequentato i laboratori di Immunologia del Professore. C.M. Lockwood dell’Università di Cambridge in Inghilterra per tre mesi, acquisendo esperienza nelle metodiche di separazione e purificazione cromatografica di antigeni granulocitari umani.

SOCIETÀ E GRUPPI SCIENTIFICI
Membro della Società Italiana di Reumatologia (SIR).
UNIREUMA, Collegio Professori Universitari Reumatologia.
Membro della Giunta del Dipartimento Universitario di Medicina Interna e Specialità Mediche della Sapienza Università di Roma (2010-2015).
Collegio Dottorato in “reumatologia clinica e sperimentale” 2009-10.
Collegio Dottorato in “Scienze immunologiche, ematologiche e reumatologiche” 2011-17.
Collegio Dottorato in “Innovation in immuno-mediated and hematological disorders” 2017-oggi.
Membro commissione ricerca Sapienza Università di Roma 2024-26.
Membro del comitato ordinatore della scuola di specializzazione in Reumatologia, Sapienza Università di Roma (Gennaio 2015-oggi).
Componente del Comitato Scientifico della Fondazione FIRA ONLUS per il periodo 2015-2022.
Socio Ordinario dell’Accademia Medica di Roma 2017-0ggi.
Socio ordinario Forum Interdisciplinare per la Ricerca nelle Malattie Autoimmuni (FIRMA).
Editorial board: Austin Rheumatology, Journal Allergy and Immunology
Referee negli ultimi 5 anni: Clinical and experimental rheumatology, Lupus journal, Scadinavian journal of rheumatology, Rheumatology, Oncotarget, Plosone, Heart, Arthritis research and therapy, The journal of rheumatology, Journal of Clinical Rheumatology.
Revisore REPRISE (registro di esperti scientifici indipendenti, italiani e stranieri, istituito presso il Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca) dal 2017.
Valutatore corso di dottorato Università Campus Biomedico di Roma in scienze biomediche integrate e bioetica XXX ciclo. Dott.ssa Alessandra Soriano: immunological profiling of peripheral blood mononuclear cells and aqueous humor in Behcet disease. 26/04/2018
Membro del gruppo italiano di ricerca in reumatologia clinica e sperimentale (GIRRCS) dal giugno 2019.
Membro del gruppo italiano di ricerca per artrosi dal giugno 2024 ad oggi.

BORSE DI STUDIO
Vincitore borsa di studio Accademia Medica di Roma nel 1998, per laureati in Medicina e Chirurgia, per lo studio delle nuove specificità degli anticorpi ANCA presso i laboratori di Immunologia del Professore. C.M. Lockwood dell’Università di Cambridge in Inghilterra.
Vincitore borsa di studio Fondazione Umberto di Mario onlus per la durata di mesi 12 a partire dal 1 Settembre 2006, per laureati in Medicina e Chirurgia, presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” - Facoltà di Medicina e Chirurgia - Dipartimento di Clinica e Terapia Medica nell’ambito del progetto dal titolo “Monitoraggio clinico ambulatoriale dei pazienti reumatici con autoanticorpi circolanti”.

ATTIVITA’ CLINICO-ASSISTENZIALE
Dal 1994 ad oggi fa parte del gruppo di ricerca del Prof. Guido Valesini, inizialmente presso la cattedra di Allergologia e Immunologia Clinica III, Istituto di I Clinica Medica, Sapienza Università di Roma, quindi, dal 1999, presso la cattedra di Reumatologia, Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche, dapprima in qualità di specializzando in Allergologia ed Immunologia Clinica poi come assegnista di ricerca, ricercatore di Reumatologia e infine professore associato di Reumatologia.
Sotto la guida del Prof. Guido Valesini, ha acquisito una vasta esperienza clinica nel campo delle malattie reumatiche.
Dal 1994 al 1999 ha svolto attività clinica ambulatoriale di Immunologia Clinica e, quindi, dal 1999 ad oggi di Reumatologia.
Dal 1994 ad oggi ha preso parte attiva alle attività del laboratorio di immunologia clinica e reumatologia diretto dal Prof. Guido Valesini, fino ad assumerne la diretta responsabilità.
Nel corso di questi anni il Prof Alessandri è stato correlatore e/o relatore di numerose tesi sperimentali di studenti iscritti alla Facoltà di medicina e chirurgia della Sapienza Università di Roma.
Collegio Tecnico per area medica e delle specialità mediche: giudizio complessivo Eccellente (ottobre 2016).
Responsabile di FASC2 (giugno 2017)
Il Prof Alessandri è stato inoltre tutor di diversi phD del Collegio Dottorati in “reumatologia clinica e sperimentale” 2009-10, del Collegio Dottorati in “Scienze immunologiche, ematologiche e reumatologiche” 2011-17, phD in “Innovation in immuno-mediated and hematological disorders 2017-oggi”.
Dagli anni 2000 ad oggi ha organizzato, coordinato e svolto corsi di educazione alla malattia rivolti ai pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico e ai loro familiari.
Dal 01/12/2010 ad oggi ha ricoperto il ruolo di Dirigente Medico di primo livello presso la UOC di Reumatologia del Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche, Azienda Policlinico Umberto I, Sapienza Università di Roma.

L’attività assistenziale svolta presso l’Azienda Policlinico Umberto I, Sapienza Università di Roma include:
Dirigente medico di I livello presso il reparto di degenza della UOC di Reumatologia del DAI Medicina Interna, Terapia Medica, Geriatria e Medicina Riabilitativa.
Vicario responsabile Day Hospital di Reumatologia in caso di assenza del responsabile Prof.ssa Priori.
Responsabile attività ambulatoriale di Reumatologia generale.
Responsabile attività ambulatoriale specialistica Lupus Clinic: ambulatorio dedicato alla diagnosi e terapia del lupus eritematoso sistemico e della sindrome da anticorpi antifosfolipidi.
Responsabile Day service ambulatoriale terapia infusionale con biologici nei pazienti con LES resistenti alla terapia convenzionale.
Responsabile attività ambulatoriale specialistica Arthritis Center: ambulatorio dedicato alla diagnosi e terapia delle artriti infiammatorie.
Responsabile servizio di biopsie sinoviali.
Responsabile Ambulatorio dedicato alle malattie osteoarticolari degenerative
Consulente di Immunoreumatologia presso varie unità operative.
Referente DAI per attività libero professionale.
Referente vaccinazioni Covid per la UOC di Reumatologia 2020-oggi.
Responsabile del coordinamento delle attività assistenziali finalizzato ad armonizzare gli accessi ed i servizi per l’utenza e facilitare la comunicazione a distanza presso i vari ambulatori tematici di Reumatologia compresi quelli generalistici e quelli dedicati alle malattie rare, stilando per questo un report bimestrale dal 2016 ad oggi.
Reponsabile del laboratorio di ricerca.
Supervisore dell’attività di laboratorio dei dottorandi del Dottorato in scienze immunologiche, Ematologiche e Reumatologiche.
Coordinatore dell’attività di laboratorio per studenti e specializzandi impegnati nelle attività sperimentali relative alle loro tesi di laurea e di specializzazione.
Responsabile del progetto didattico “Biennioclinico CLM-C” per quanto riguarda la Reumatologia caratterizzato da un’attività didattica innovativa in aula e presso il reparto di Reumatologia (2016-oggi)
Responsabile dell’attività di tirocinio abilitante post-laurea per numerosi studenti (dal 2015-oggi)
Il Prof C. Alessandri ha maturato, inoltre, un’ampia esperienza nel campo della medicina d'urgenza avendo avuto incarico didattico per tale disciplina nel corso di specializzazione di Reumatologia della Sapienza Università di Roma. Ed avendo prestato servizio di leva in qualità di ufficiale medico con incarico di capo di nucleo di pronto soccorso presso il Comando Aeroporto di Centocelle di Roma. Dal 07.03.2000 si trova in congedo illimitato.

ATTIVITA’ SCIENTIFICA

LINEE DI RICERCA
Lupus Eritematoso Sistemico e altre connettiviti: aspetti eziopatogenetici, diagnostici, clinici e terapeutici.
Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi: aspetti eziopatogenetici e diagnostici.
Artrite Reumatoide: aspetti eziopatogenetici e diagnostici.
Spondiloartriti sieronegative.
Artriti microcristalline
Osteoartrosi.
Sindrome di Sjögren: aspetti eziopatogenetici, fattori di rischio e familiarità.
Vasculiti sistemiche e polimialgia reumatica: aspetti eziopatogenetici, diagnostici e clinici.
Fibromialgia
Terapie innovative: utilizzo di farmaci biologici nel trattamento di malattie reumatiche resistenti ai trattamenti convenzionali.

PRINCIPALE ATTIVITA’ SCIENTIFICA IN DETTAGLIO

A partire dal 1994, sotto la guida del Prof. Guido Valesini, ha acquisito una vasta esperienza nel campo della ricerca teorico-applicativa delle malattie reumatiche. Presso il laboratorio di immunologia clinica ha preso familiarità con le metodiche di immunofluorescenza indiretta e immunoenzimatiche e ha sviluppato conoscenze teorico-pratiche sulle colture di cellule endoteliali umane. Si è particolarmente interessato alle metodiche di elettroforesi, (SDS-PAGE) isoelettrofocusing, immunodiffusione, immunofluorescenza e citofluorimetria. Nel 1998 ha frequentato i laboratori di Immunologia del Professore. C.M. Lockwood, dell’Università di Cambridge (GB), acquisendo esperienza nelle metodiche di separazione e purificazione cromatografica di antigeni granulocitari umani. Negli ultimi anni ha utilizzato tecniche di biologia molecolare (PCR) per indagare alcuni aspetti fisiopatologici delle malattie autoimmuni.

L’attività di ricerca è stata orientata verso una maggiore comprensione dei meccanismi eziopatogenetici delle malattie reumatologiche autoimmuni con particolare riguardo al lupus eritematoso sistemico e alle altre connettiviti sistemiche, alla sindrome da anticorpi antifosfolipidi, alle artriti infiammatorie, alle vasculiti oltre che alla valutazione delle terapie innovative. La produzione scientifica è di tipo clinico e biologico traslazionale (1-152). Sono stati infatti indagati diversi meccanismi patogenetici delle principali malattie autoimmuni reumatiche attraverso studi di base ed analisi di ampie casistiche di pazienti. Molti lavori sono stati condotti in collaborazione con altri gruppi di ricerca internazionali.

Gli studi sui meccanismi eziopatogenetici della sindrome da anticorpi antifosfolipidi e del lupus eritematoso sistemico hanno ricoperto un ruolo centrale nell’attività di ricerca.
Per quanto riguarda la sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS), gli studi hanno inizialmente dimostrato l’immunoreattività degli anticorpi anti-β2-glicoproteina I (β2GPI) con diverse popolazioni cellulari del sistema nervoso centrale (15). E’ stata poi dimostrata la presenza di mRNA specifico per la β2GPI, mediante Reverse Transcriptase - Polymerase Chain Reaction, in cellule quali astrociti, neuroni, linfociti e cellule endoteliali suggerendo che la β2GPI è espressa e sintetizzata da popolazioni cellulari potenzialmente implicate nelle manifestazioni cliniche dell’APS (150). L’attenzione è stata quindi rivolta ai monociti ed è stato dimostrato che la β2GPI è espressa e sintetizzata anche queste cellule e che l’espressione di membrana è aumentata nei pazienti con APS e correla con quella del tissue factor (150). Tale correlazione è stata documentata in vivo in un’ampia casistica di pazienti affetti da APS. E’stato inoltre evidenziato che gli anti-β2GPI sono in grado di indurre in vitro il rilascio da parte dei monociti di tissue factor e TNF, svelando le vie di transduzione del segnale coinvolte (120, 136). E’stato, inoltre, indagato il significato clinico e patogenetico degli anticorpi anti-acido lisobisfosfatidico e degli anticorpi diretti contro i metaboliti della cardiolipina (130, 133). Recenti studi hanno portato alla dimostrazione della presenza di anticorpi specifici verso un peptide della β2GPI in grado di riconoscere e stimolare il Toll Like Receptor 4 suggerendo un possibile legame tra l'immunità adattativa e quella innata nella patogenesi dell'APS (79).
Recentemente è stata proposta la definizione di APS "sieronegativa" nel caso di pazienti che presentino manifestazioni cliniche suggestive della APS ma risultino persistentemente negativi per anticorpi antifosfolipidi con i comuni test di laboratorio (34, 88, 106). In questo ambito, la ricerca è stata orientata all'individuazione di diverse specificità anticorpale e/o metodiche laboratoristiche che permettano di definire meglio tale entità. I risultati di questi studi hanno permesso di individuare, mediante un approccio proteomico, una nuova specificità autoanticorpale, diretta contro il complesso vimentina/cardiolipina (98); questa è identificabile nel siero del 92% dei pazienti con APS e in oltre il 50% dei pazienti con APS sieronegativa. Più recentemente abbiamo dimostrato che la metodica laboratoristica di immunostaining su cromatografia su strato sottile è in grado di svelare la presenza di anticorpi antifosfolipidi nel 58% dei pazienti con APS cosiddetta sieronegativa (83). L'importanza di tali risultati è sottolineata dalla possibilità di individuare anticorpi antifosfolipidi laddove le comuni metodiche impiegate per la loro ricerca risultino negative e trattare, quindi, i pazienti così identificati con adeguati protocolli terapeutici.
Per quanto concerne gli studi sul lupus eritematoso sistemico (LES) una particolare attenzione è stata dedicata ai meccanismi patogenetici del lupus neuropsichiatrico studiando il profilo anticorpale dei pazienti e dimostrando l’associazione tra le manifestazioni psichiatriche più gravi e la presenza nel siero di anticorpi anti-cellule endoteliali (139, 141). Le successive indagini sulla patogenesi del lupus neuropsichiatrico hanno permesso di svelare anticorpi diretti verso la regione C-terminale della proteina NEDD5 e dimostrare che gli anticorpi diretti verso questo nuovo autoantigene sono correlati con le manifestazioni psichiatriche del LES (134). Sempre nell’ambito del lupus neuropsichiatrico, in uno studio monocentrico cross-sectional condotto su una coorte di pazienti della Lupus Clinic del nostro Dipartimento è stato dimostrato che i disturbi neuro-cognitivi si associano alla presenza degli anticorpi antifosfolipidi, all’attività di malattia e al danno cronico (21, 35, 86, 126). Inoltre, studi collaborativi multicentrici hanno permesso sia di elaborare un questionario in grado di indirizzare verso indagini di secondo livello pazienti con LES e manifestazioni cliniche sfumate dal punto di vista neuropsichiatrico, che di individuare i fattori di rischio e le comorbidità associate con il primo evento neuropsichiatrico. (21, 138)
Ulteriori studi hanno indagato il profilo di sicurezza della terapia con Ciclosporina A nei pazienti con LES, la specificità delle manifestazioni cardiache e articolari e le problematiche dell’infezione da Leishmania (128, 148).
Recentemente sono stati pubblicati i risultati di studi condotti per valutare il ruolo degli anticorpi diretti contro il recettore alfa degli estrogeni (anti-ERα) nella patogenesi della malattia (82). Gli anti-ERα IgG sierici sono stati individuati nel 45% dei pazienti con LES ed è stata dimostrata la loro associazione con l’attività di malattia. E’stato inoltre studiato l’effetto in vitro degli anti-ERα sull’omeostasi dei linfociti T (47).
Particolare attenzione è stata dedicata ad alcuni innovativi indicatori clinimetrici dell’attività di malattia nel LES quali: Persistently Active Disease, Serologically Active Clinically Quiescent Disease e Patient Acceptable Symptom State (85). Gli studi monocentrici condotti su ampie casistiche hanno permesso di meglio definire il ruolo e l’efficacia di questi indicatori nel LES. Inoltre, abbiamo validato la versione in lingua italiana di un questionario specifico per la valutazione della qualità della vita nel LES: il Lupus Quality of Life (LupusQoL) (66). E’ stata studiata, dal punto di vista ecografico, la prevalenza e la severità delle manifestazioni flogistiche articolari in corso di LES e la loro correlazione con i parametri clinici, sierologici e l’attività di malattia (1, 2, 7, 20). E’stato condotto uno studio monocentrico, su una coorte di 239 pazienti affetti da LES, per valutare l’associazione tra 3 polimorfismi del gene TRAF3IP2, che codifica per la proteina ACT1 (regolatore negativo dell’immunità adattativa e favorente le risposte mediate dall’IL-17), e il rischio di sviluppare la malattia e le sue diverse manifestazioni cliniche. Per la prima volta è stata dimostrata una correlazione tra due di questi polimorfismi (rs33980500 e rs13193677) e la suscettibilità al LES oltre che con una specifica manifestazione clinica quale la pericardite (30, 58, 64, 9).
E’stato ulteriormente progettato e coordinato uno studio collaborativo sulla valutazione dei fattori di rischio dell’aterosclerosi subclinica in pazienti con LES e APS dimostrando, tra l’altro, come questa sia associata ad una risposta proliferativa dei linfociti T alla β2-GPI (69, 46, 100, 105).
In uno studio longitudinale prospettico è stato indagato il profilo di sicurezza della terapia con rituximab (anticorpo monoclonale chimerico anti-CD20) confrontando pazienti con LES e artrite reumatoide (92).
Recentemente abbiamo dimostrata in ampia casistica di pazienti affetti da LES la resistenza dei linfociti T del sangue periferico all’induzione di autofagia (78). Tale resistenza è stata correlata all’espressione di geni pro-autofagici (9) e alla presenza di specifici anticorpi anti-D4GDI clinicamente associati a piastrinopenia (54). Ulteriori studi hanno permesso di dimostrare che i linfociti T di pazienti con LES, a differenza di quelli provenienti da soggetti sani, sono resistenti all’induzione dell’autofagia per la presenza nel citoplasma di elevate concentrazione della proteina alpha-sinucleina che inibisce il processo autofagico (68). Va segnalato che recentemente tale proteina è stata inserita nelle linee guida per lo studio del processo autofagico.
In un’ampia coorte di pazienti affetti da sindrome di Sjogren abbiamo inoltre dimostrato una up- regulation dei processi autofagici nei linfociti CD4 degli infiltrati infiammatori ghiandolari suggerendo che la persistenza di questi cloni autoreattivi sia importante nella patogenesi della malattia (27).
Più recentemente in collaborazione con l’università Queen Mary di Londra abbiamo dimostrato un ruolo dell’autofagia nella rottura della tolleranza periferica e centrale associata a diverse modificazioni postraslazionali nella patogenesi dell’artrite reumatoide e dell’artrite psoriasica (7, 20, 23, 34, 41, 49). Sono stati condotti studi sui nuovi farmaci biologici anti-TNF. E’ stata inizialmente dimostrata una rapida e persistente riduzione dei livelli sierici di IL-18 nei pazienti con artrite reumatoide trattati con l’infliximab (142). Abbiamo inoltre dimostrato per la prima volta come i livelli degli anticorpi anti-peptidi citrullinati si riducono nei pazienti affetti da artrite reumatoide responsivi alla terapia con infliximab (135). Gli stessi anticorpi sono risultati essere un ottimo biomarker sierologico in grado di discriminare pazienti affetti da artrite reumatoide da quelli con HCV e manifestazioni artritiche (142). Più recentemente, è stato dimostrato come l’induzione di autofagia svolga un ruolo chiave nell’attivazione dei processi di citrullinazione e carbamilazione contribuendo alla formazione di nuovi autoantigeni (10). Mediante analisi citofluorimetriche e di biologia molecolare è stata dimostrato che il TNFα è in grado di stimolare l’autofagia e che i farmaci inibitori del TNFα, riducendo sia l’autofagia che la citrullinazione, contribuiscono alla morte per apoptosi di cellule autoreattive ed infiammatorie (3, 6). E’ stato poi dimostrato, in un’ampia coorte di pazienti con AR, che la riduzione del processo autofagico è correlato alla riduzione del titolo degli anticorpi anti-CCP e anti-CarP (3, 10).
L’attività di ricerca ha recentemente portato all’individuazione di un nuovo meccanismo patogenetico basato sulla capacità di microparticelle, purificate dal plasma di pazienti affetti da artrite reumatoide mediante ultracentrifugazione, di veicolare il TNFα e di mediare il danno endoteliale (4). Le microparticelle sono risultate essere un interessante marcatore di danno vascolare e di risposta alla terapia da affiancare a quelli tradizionali (6).
Negli ultimi anni ulteriori studi sono stati dedicati all’individuazione di nuove specificità anticorpali nell’artrite reumatoide ed in altre malattie reumatiche con il fine di identificare nuovi marcatori che consentano di diagnosticare la malattia in pazienti “apparentemente” sieronegativi (106). Mediante approccio immunoproteomico ed utilizzando la spettrometria di massa, sono stati individuati nuovi autoantigeni nel lupus eritematoso sistemico, nella sindrome da anticorpi antifosfolipidi e nell’artrite reumatoide (3, 6, 10, 68, 98). Anticorpi diretti verso queste molecole sono stati riscontrati ad alto titolo nel siero di pazienti che risultavano essere negativi per gli autoanticorpi standard. Un ulteriore ambito di interesse riguarda lo studio di modificazioni post-traduzionali come la carbamilazione e di anticorpi diretti specificatamente diretti verso neo-antigeni che hanno subito tale modificazione. E’ stato per questo messo a punto un particolare protocollo ELISA “home made” che ha consentito di saggiare su un’ampia coorte di pazienti affetti da artrite reumatoide la prevalenza di anticorpi diretti contro proteine carbamilate, che si sono rivelati utili nella diagnosi della malattia (38). Mediante studi in vitro su cellule endoteliali, è stato inoltre valutato l’effetto di tali anticorpi sui meccanismi infiammatori alla base del rischio cardiovascolare dell’artrite reumatoide. La positività per anticorpi anti-proteine carbamilate è stata evidenziata anche in pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico nei quali peraltro è stata individuata un’associazione significativa con il danno articolare (7, 20, 23, 34, 41, 49).
Una collaborazione con l’università di Sana’a (Yemen) ha permesso lo studio di un’ampia casistica di pazienti affetti da febbre reumatica e sono stati così individuati dei peptidi immunogenici della vimentina che cross reagiscono con quelli dello streptococco beta emolitico (99). Studi in vitro su linee di cellule endoteliali hanno confermato il ruolo patogenetico pro-infiammatorio di questi autoanticorpi (74).
Per quanto riguarda infine la sindrome di Behçet è stato indagato il ruolo degli anticorpi diretti contro la regione carbossi-terminale della proteina Sip1 è stata identificata come un possibile autoantigene della sindrome di Behçet ed è stato dimostrato che il titolo sierico degli anticorpi anti-Sip1 correla con la disfunzione endoteliale (131).

FINANZIAMENTI (partecipazione scientifica a progetti di ricerca internazionali e nazionali, ammessi al finanziamento sulla base di bandi competitivi che prevedano la revisione tra pari):

PRIN 2005: studi sui fattori genetici ed immunologici che regolano il danno tessutale ed il decorso clinico dell'artrite reumatoide (protocollo 2005061475) coordinatore scientifico Guido Valesini; ruolo asssegnista di ricerca; importo finanziato: 146799 euro.

PRIN 2007: analisi ex-vivo dei fenomeni apoptotici e di autofagia in pazienti con lupus eritematoso sistemico e sindrome da anticorpi antifosfolipidi (protocollo 2007SF7YC2_004) coordinatore scientifico Maurizio Sorice; ruolo assegnista di ricerca; importo finanziato 45800 euro.

2010 Ricerche Universitarie Sapienza Università di Roma: Ruolo della reattività anti-peptidi citrullinati nel diabete mellito di tipo 1 (protocollo C26A10J92W). Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 13500 euro.

2011 Ricerche Universitarie Sapienza Università di Roma: innate immunity in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus: from toll like receptors to "interferon signature (protocollo C26A113Y9F) responsabile Guido Valesini; ruolo di ricercatore a tempo indeterminato importo finanziato 80000 euro.

2012 Ricerche Universitarie Sapienza Università di Roma: Ruolo degli estrogeni e dei loro recettori nella patogenesi del Lupus Eritematoso Sistemico (protocollo C26A12YB7S) responsabile Fabrizio Conti; ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 8000 euro.
2012 Acquisizione di medie e grandi attrezzature scientifiche: uso della ultracentrifugazione preparativa per l’isolamento e l’analisi funzionale delle lipoproteine ad alta densita’ (hdl) in pazienti affetti da patologie autoimmuni e dislipidemie sottoposti a differenti terapie farmacologiche (protocollo C26G12WHFH) responsabile Guido Valesini; ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 50000 euro.
2013 Ricerche Universitarie Sapienza Università di Roma: Ruolo di GILZ (glucocorticoid-induced leucine zipper) come biomarker clinico nel lupus eritematoso sistemico (protocollo C26A13P5RW). Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 7000 euro.
2014 Ricerche Universitarie Sapienza Università di Roma: CX3CL1 and CX3CR1 expression in Systemic Lupus Erythematosus glomerulonephritis: fractalkine as a new biomarker of disease activity and renal involvement (protocollo C26A143ES7) responsabile Fabrizio Conti; ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 6000 euro.
2015 Ricerche Universitarie Sapienza università di Roma: identificazione di nuovi autoanticorpi quali marcatori sierologici per la diagnosi dell’artrite reumatoide sieronegativa. Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 10000 euro.
2016 Creare 2016 research awards (Pfizer Reference W1223444): evaluating the possible role of tofacitinib in the modulation of autophagy/apoptosis balance and generation of citrullinated peptides in rheumatoid arthritis. Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di professore associato MED 16 a tempo indeterminato; Previsto ruolo di assegnista di ricerca laureato in biologia; importo finanziato 50000 euro.
2017 Ricerca di Ateneo: ruolo dell'autofagia nella regolazione del destino cellulare in pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con farmaci inibitori del tnf-alpha: implicazioni cliniche e terapeutiche. Responsabile: Guido Valesini; ruolo di professore associato MED 16 a tempo indeterminato; importo finanziato 33750 euro.
2018 Ricerca di Ateneo: Characterization of regulatory T cells in psoriatic arthritis patients: role of type I interferons in restraining cAMPmediated immune suppression, and implications for metabolic inflammation. Responsabile: Fabrizio Conti; ruolo di professore associato MED 16 a tempo indeterminato; importo finanziato 10000 euro.

2019 Ricerca di Ateneo: Activation of salivary gland epithelial cells from different subset of patients with primary Sjögren syndrome: towards a personalized medicine. Responsabile: Fabrizio Conti; ruolo di professore associato MED 16 a tempo indeterminato; importo finanziato 28000 euro.
2020 Ricerca di Ateneo: AUTOPHAGY MODULATION IN LYMPHOCYTES FROM RHEUMATOID ARTHRITIS AND CoViD 19 PATIENTS UNDERGOING TOCILIZUMAB. Responsabile: Cristiano Alessandri; ruolo di professore associato MED 16 a tempo indeterminato; importo finanziato 10500 euro.
2021 Grandi attrezzature Ateneo: High-parameter spectral cell sorting for the study of inflammation and immunity in metabolic diseases. Responsabile Prof Marcello Arca. Importo finanziato 490.000 euro.
2019 Ricerca di Ateneo: MODULATION OF NEURO-IMMUNE INTERACTION THROUGH JAK INHIBITION IN RHEUMATOID ARTHRITIS. Responsabile: Fabrizio Conti; importo finanziato 12500 euro.
2022 Ricerca di Ateneo: Studio in vitro dei meccanismi di sopravvivenza e morte delle cellule staminali mesenchimali condrogeniche circolanti isolate da pazienti con artrosi. Responsabile: Cristiano Alessandri; ruolo di professore associato MED 16 a tempo indeterminato; importo finanziato 10000 euro.
2022 Grandi attrezzature Ateneo: High Content Analysis Platform for multiplex in depth characterisation of healthy and diseased cells and tissues. Responsabile: Prof.ssa Ferretti Elisabetta. Importo finanziato 425.000 euro.

2008 Ricerche di ATENEO FEDERATO Sapienza Università di Roma: effetto protettivo della simvastatina sull'attivazione endoteliale mediata dagli anticorpi antifosfolipidi (protocollo C26F08R85S). Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 5000 euro.

2008 Ricerche di ATENEO FEDERATO Sapienza Università di Roma: Effetti procoagulanti e proaterogeni degli anticorpi anti-acido lisobifosfatidico in pazienti affetti da malattie reumatiche autoimmuni (protocollo C26F08WZS8). Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 8958 euro.

2009 Ricerche di ATENEO FEDERATO Sapienza Università di Roma: Analisi immunoproteomica per l'identificazione di autoantigeni endoteliali in pazienti con cardiopatia reumatica (protocollo C26F09YM25). Responsabile Cristiano Alessandri ruolo di ricercatore a tempo indeterminato; importo finanziato 2400 euro.

Avvio alla ricerca di tipo 1 Sapienza 2023 :" Caratterizzazione della NETosi in pazienti affetti da artrosi erosiva delle mani". Buoncuore G. Finanziato euro 1000
Progetti Medi Sapienza 2022: “Studio in vitro dei meccanismi di sopravvivenza e morte delle cellule staminali mesenchimali condrogeniche circolanti isolate da pazienti con artrosi”. Alessandri C. Finananziato euro 10000
Avvio alla ricerca di tipo 2 Sapienza 2023: “Differenziazione in vitro dei condrociti a partire da cellule staminali mesenchimali circolanti di pazienti affetti da artrosi e di donatori sani: una nuova frontiera nella medicina rigenerativa”. Barbati C. Finanziato euro 3500

ATTIVITA’ DIDATTICA

Dall’anno accademico 1996/97 ad oggi ha sviluppato un’ampia esperienza nel campo didattico collaborando con il Prof. Guido Valesini nello svolgimento di lezioni teorico-pratiche, nell’ambito del corso di Immunologia Clinica prima e Reumatologia poi, per gli studenti del Corso di Laurea in Medicina dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Ha supervisionato lo svolgimento di tesi di laurea, di specializzazione e di dottorato di numerosi studenti afferenti alla Cattedra di Reumatologia.

Titolare e coordinatore insegnamento di Reumatologia del Corso di Laurea in Fisioterapia (distretto nord di latina) Facoltà di Farmacia e Medicina. Sapienza Università di Roma: 2008-2023.

Titolare insegnamento di Reumatologia del Corso di Laurea in Fisioterapia (CLUPS S. Giovanni) Facoltà di Farmacia e Medicina. Sapienza Università di Roma: 2023-oggi.

Titolare insegnamento di urgenze in reumatologia della Scuola di Specializzazione in Reumatologia, Sapienza Università di Roma: 2008-2009.

Titolare insegnamento di patogenesi delle malattie reumatiche della Scuola di Specializzazione in Reumatologia, Sapienza Università di Roma: 2009-oggi.

Titolare insegnamento di patogenesi delle malattie reumatiche della Scuola di Specializzazione in Geriatria, Sapienza Università di Roma: 2015-oggi.

IL Prof C Alessandri è stato nominato dal comitato ordinatore scuola di specializzazione in Reumatologia, Sapienza Università di Roma. Coordinatore dell’organizzazione didattica e scientifica dei rheumatology Round con compito di stesura del calendario, individualizzazione degli specializzandi e tutor di volta in volta coinvolti, armonizzazione degli argomenti prescelti (2016-oggi)

Titolare insegnamento di Reumatologia in Patologia Integrata IV del Corso di Laurea Magistrale E, Polo di Latina, Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza, Università di Roma: 2009-2013.

Titolare insegnamento di Reumatologia in malattie dell’apparato locomotore del Corso di Laurea Magistrale E, Polo di Latina, Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza, Università di Roma: 2009-2013.

Titolare insegnamento di Reumatologia in Immunologia ed immunopatologia del Corso di Laurea Magistrale C, Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma: 2008-oggi.

Titolare insegnamento di Reumatologia in malattie dell’apparato locomotore del Corso di Laurea Magistrale C, Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma: 2014-oggi.

Titolare insegnamento di Immunologia in patologia integrata IV del Corso di Laurea Magistrale C, Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Sapienza Università di Roma: 2015-oggi.

Docente del Master “malattie rare” (29046) Sapienza Università di Roma 2017-oggi.

Docente del Master “oncologia di precisione e medicina di precisione” Sapienza Università di Roma 2024.

CONGRESSI

Ha partecipato in qualità di relatore a numerosi corsi di aggiornamento e congressi nazionali ed internazionali. Ha partecipato al comitato scientifico dei congressi annuali TEN TOPICS IN RHEUMATOLOGY IN ROME ed altri congressi reumatologici italiani ed internazionali.
E’ autore/co-autore di oltre 300 abstract selezionati come poster e/o comunicazioni orali a congressi nazionali ed internazionali (tra cui SIR, EULAR, ACR, CORA).

RELATORE E MODERATORE IN MEETINGS SCIENTIFICI

C Alessandri. “Gli anticorpi anticitoplasma dei neutrofili (ANCA) nelle interstiziopatie polmonari primitive”. XXII Congresso Nazionale Della Società di Allergologia e Immunologia Clinica. Cagliari, Italia; 4-8 Maggio 1998.
C Alessandri. “La sindrome da anticorpi antifosfolipidi”. Formazione ed aggiornamento professionale permanente. Formazione e aggiornamento professionale permanente. Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini – Roma. 18 Gen 2001.
C Alessandri. “Il Lupus: un esempio paradigmatico di patologia multidisciplinare”. Formazione e aggiornamento professionale permanente. Azienda Ospedaliera S. Camillo-Forlanini – Roma. 20 Settembre 2001.
C. Alessandri. “Anti-Ro/anti-La”. Ten Topics in Rheumatology in Rome. Corso interattivo di aggiornamento in Reumatologia. Roma, 16-18 Maggio 2002.
C. Alessandri. “Anticorpi anti-CCP nel monitoraggio della terapia dell’Artrite Reumatoide”. Ten Topics in Rheumatology in Rome. Corso interattivo di aggiornamento in Reumatologia. Roma, 15-17 Maggio 2003.
C Alessandri. “Terapia della sindrome da anticorpi antifosfolipidi” Corso di aggiornamento “Autoimmunità e polifarmacoterapia” Roma 15 Novembre 2003.
C Alessandri. “Autoimmunità oggi: aspetti clinici e di laboratorio”. Policlinico Militare di Roma 5 Maggio 2004.
C. Alessandri (moderatore). “IL-18 in Reumatologia”. “Ten Topics in Rheumatology in Rome”. Corso interattivo di aggiornamento in Reumatologia. Roma, 19-20 Maggio 2004.
C Alessandri. “workshop sugli open archives”. La comunicazione scientifica aperta della Sapienza. Roma 10 Giuno 2004.
C Alessandri. “Antifosfolipidi e apoptosi”. XLI congresso nazionale della società italiana di Reumatologia. Stresa 22-25 Settembre 2004.
C Alessandri. “Sindrome da anticorpi antifosfolipidi: dal laboratorio alla clinica”. Ten Topics in rheumatology in Rome 19-20 Maggio 2005.
C Alessandri. Il sistema immunitario nell’anziano. Approccio razionale alle infezioni nell’ambiente riabilitativo. Istituto neurotraumatologico italiano. Grottaferrata, 3 dicembre 2005.
C Alessandri. Lupus Eritematoso Sistemico: quadro clinico/laboratoristico. II corso teorico pratico. La settimana delle malattie rare in reumatologia. Pisa-Buti 2007.
C Alessandri. Anti-β2-GPI antibodies induce monocyte release of TNFα and Tissue Factor by signal transduction pathways involving lipid rafts. XII international congress on antiphospholipid antibodies. Florence, April 18-21, 2007.
C. Alessandri (moderatore). “Trombofilie e gravidanza”. “Ten Topics in Rheumatology in Rome”. Corso interattivo di aggiornamento in Reumatologia. Roma, 20 Settembre 2007.
C. Alessandri. Sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Rieti, 27 Ottobre 2007.
C. Alessandri. Sindrome da anticorpi antifosfolipidi. Tarquinia, 16 Novembre 2007.
C. Alessandri. Sindrome d aanticorpi antifosfolipidi. Latina, 30 Novembre 2007.
C. Alessandri. Utilità clinica della determinazione di anti-CCP. Congresso nazionale ELAS Italia. Bologna 19 Novembre 2007.
C.Alessandri. Autophagy in the pathogenesis of Sjogren Syndrome. Eular 2016. Poster presentation.
C. Alessandri. Positività biologica e scelta dei farmaci. Reumatologia e dintorni. Università degli studi di Foggia. 19 febbraio 2016.
C. Alessandri. Autophagy in the pathogenesis of SLE. Ten Topics in Rheumatology in Rome, reloded. 15-16 maggio 2015.
C. Alessandri. Posttraslation modifications in autoimmune diseases. Ten Topics in Rheumatology in Rome, reloded. 20-21 maggio 2016.
C. Alessandri. Valore clinico del dato di laboratorio nelle patologie autoimmune. Reumantova 27 maggio 2016.
C. Alessandri. LES: meccanismi patogenetici emergenti. SIR Rimini 23-26 novembre 2016.
C Alessandri. Annticorpi anti-ENA. Corso educazionale SIR. Perugia 29/09/2017.
C. Alessandri. Autofagia nell’artrite reumatoide. A Joint in Rheumatology 2017. Monte Porzio Catone (RM) 13 -14 OTTOBRE 2017.
C. Alessandri. dermatopolimiosite e miosite acquisite. Bari 21-22 Marzo 2018. Miosite overlap. Università degli studi aldo Moro di Bari.
C. Alessandri. Ten Topics in Rome. Roma 25-26 maggio. Le mille facce della Reumatologia, un puzzle da risolvere in fretta. Discussant: C. Alessandri (Roma).
C. Alessandri. Therapy of Sjogren Syndrome. II Review Course in Rheumatology, Domina Zagarella Sicily Hotel, Santa Flavia, Palermo, 11-13 Ottobre 2018.
C. Alessandri. Role of postranslational modifications in systemic autoimmune diseases. A Joint in Rheumatology 2018. Monte Porzio Catone (RM) 26 -27 OTTOBRE 2018.
C. Alessandri. Autophagy in autoimmune diseases: has it a pathogenetic role?. Biomarkers in rheumatic diseases 9th GISEA international meeting. Rome 14 December 2018. Università Cattolica del Sacro Cuore.
C. Alessandri. Autoanticorpi e autofagia. Bologna FIRA 17-19 gennaio 2019.
C. Alessandri. 10 anni della lupus clinic. Roma 27 marzo 2019. Sapienza Università di Roma
C. Alessandri. Lupus in narrativa. Roma 8 maggio 2019. Sapienza Università di Roma
C. Alessandri. Immunometabolismo e Immunoaterogenesi. Percorso formativo Cardio-Reumatologia. Roma 31/05/2019. Campus Biomedico di Roma.
C. Alessandri. Modificazioni post-traslazionali e morte cellulare. 10 Ten Topics in
Rheumathology in Rome. 27-28 Settembre 2019.
C. Alessandri. virtual 10 Ten Topics in Rheumathology in Rome. 8-9 Settembre 2020. Sapienza Università di Roma. Responsabile scientifico.
C. Alessandri. virtual 10 Ten Topics in Rheumathology in Rome. 24-25 Settembre 2021. Sapienza Università di Roma. Responsabile scientifico.
C. Alessandri. virtual 10 Ten Topics in Rheumathology in Rome. 24-25 Settembre 2022. Sapienza Università di Roma. Responsabile scientifico.
C. Alessandri. virtual 10 Ten Topics in Rheumathology in Rome. 24-25 Settembre 2023. Sapienza Università di Roma. Responsabile scientifico.
C. Alessandri. virtual 10 Ten Topics in Rheumathology in Rome. 26-27 Settembre 2024. Sapienza Università di Roma. Responsabile scientifico.

LINGUE STRANIERE
Ottima conoscenza della lingua Inglese

ELENCO PUBBLICAZIONI SU RIVISTA IN LINGUA INGLESE

Corsiero E, Caliste M, Jagemann L, Fossati-Jimack L, Goldmann K, Cubuk C,
Ghirardi GM, Prediletto E, Rivellese F, Alessandri C, Hopkinson M, Javaheri B,
Pitsillides AA, Lewis MJ, Pitzalis C, Bombardieri M. Autoimmunity to stromal-
derived autoantigens in rheumatoid ectopic germinal centers exacerbates
arthritis and affects clinical response. J Clin Invest. 2024 Apr
30;134(12):e169754.

Mancuso S, De Michele M, Truglia S, Capozzi A, Rapino L, Berto I, Alessandri
C, Toni D, Manganelli V, Sorice M, Conti F. Cryptogenic stroke and seronegative
antiphospholipid syndrome: a case series of patients with positivity for "non-
criteria" antiphospholipid antibodies. Reumatismo. 2024 Sep 25. doi:
10.4081/reumatismo.2024.1701. Epub ahead of print. PMID: 39324554.

Truglia S, Riitano G, Mancuso S, Recalchi S, Rapino L, Garufi C, Manganelli
V, Garofalo T, Misasi R, Alessandri C, Sorice M, Longo A, Conti F, Capozzi A.
Antibody profiles in the mosaic of "seronegative" APS syndrome. Clin Exp
Immunol. 2024 Aug 28:uxae079. doi: 10.1093/cei/uxae079. Epub ahead of print.
PMID: 39192704.

Celia AI, Galli M, Mancuso S, Alessandri C, Frati G, Sciarretta S, Conti F.
Antiphospholipid Syndrome: Insights into Molecular Mechanisms and Clinical
Manifestations. J Clin Med. 2024 Jul 18;13(14):4191. doi: 10.3390/jcm13144191.
PMID: 39064231; PMCID: PMC11277906.

Galosi E, Pirone C, Ceccarelli F, Esposito N, Falco P, Leopizzi M, Di Maio V,
Tramontana L, De Stefano G, Di Pietro G, Di Stefano G, Garufi C, Leone C,
Natalucci F, Orefice V, Alessandri C, Spinelli FR, Truini A, Conti F. Clinical,
histologic, and immunologic signatures of Small Fiber Neuropathy in Systemic
Lupus Erythematosus. J Peripher Nerv Syst. 2024 Sep;29(3):315-328. doi:
10.1111/jns.12644. Epub 2024 Jul 9. PMID: 38981675.

Molteni E, Pirone C, Ceccarelli F, Castellani C, Alessandri C, Di Franco M,
Riccieri V, Spinelli FR, Priori R, Scrivo R, Conti F. Retention rate of
abatacept in rheumatoid arthritis patients in a real-life setting: results from
a monocentric cohort. Reumatismo. 2024 Jun 24;76(2). doi:
10.4081/reumatismo.2024.1608. PMID: 38916170.

Ceccarelli F, Picciariello L, Natalucci F, Moretti V, Spinelli FR, Alessandri
C, Conti F. Application of SLE-DAS to assess subcutaneous belimumab efficacy in
a cohort of systemic lupus erythematosus patients. Clin Exp Rheumatol. 2024
Jul;42(7):1491-1494. doi: 10.55563/clinexprheumatol/l5976o. Epub 2024 May 28.
PMID: 38819948.

Becattini C, Vedovati MC, Colombo S, Vanni S, Abrignani MG, Scardovi AB,
Marrazzo A, Borselli M, Barchetti M, Fabbri A, Dentali F, Maggioni AP, Agnelli
G, Gulizia MM; COntemporary management of Pulmonary Embolism (COPE)
Investigators. Identification of hemodynamically stable patients with acute
pulmonary embolism at high risk for death: external validation of different
models. J Thromb Haemost. 2024 Sep;22(9):2502-2513. doi:
10.1016/j.jtha.2024.04.025. Epub 2024 May 27. PMID: 38810699.

De Luca L, Temporelli PL, Gulizia MM, Gonzini L, Ammaturo TA, Tedesco L, Pede
S, Oliva F, Gabrielli D, Colivicchi F, Averna MR; START Investigators.
Prevalence and predictive role of hypertriglyceridemia in statin-treated
patients at very high risk: Insights from the START study. Nutr Metab Cardiovasc
Dis. 2023 Dec;33(12):2398-2405. doi: 10.1016/j.numecd.2023.07.036. Epub 2023 Aug
7. PMID: 37788956.

Sciascia S, Foddai SG, Alessandri C, Alunno A, Andreoli L, Barinotti A,
Calligaro A, Canti V, Carubbi F, Cecchi I, Chighizola CB, Conti F, Emmi G,
Fioravanti A, Fischetti F, Franceschini F, Gerosa M, Hoxha A, Larosa M,
Lazzaroni MG, Nalli C, Pazzola G, Radin M, Raffeiner B, Ramoni VL, Rubini E,
Sebastiani GD, Truglia S, Urban ML, Roccatello D, Tincani A. Erratum: Clinical
Delphi on aPL Negativization: Report from the APS Study Group of the Italian
Society for Rheumatology (SIR-APS). Thromb Haemost. 2022 Sep;122(9):e1. doi:
10.1055/s-0043-1769787. Epub 2023 May 24. Erratum for: Thromb Haemost. 2022
Sep;122(9):1612-1620. doi: 10.1055/a-1798-2400. PMID: 37225134.

Ceccarelli F, Natalucci F, Picciariello L, Ciancarella C, Dolcini G,
Gattamelata A, Alessandri C, Conti F. Application of Machine Learning Models in
Systemic Lupus Erythematosus. Int J Mol Sci. 2023 Feb 24;24(5):4514. doi:
10.3390/ijms24054514. PMID: 36901945; PMCID: PMC10003088.

Novelli L, Barbati C, Capuano C, Recalchi S, Ceccarelli F, Vomero M,
Alessandri C, Morrone S, Conti F. KLRG1 is reduced on NK cells in SLE patients,
inversely correlates with disease activity and is modulated by
hydroxychloroquine in vitro. Lupus. 2023 Apr;32(4):549-559. doi:
10.1177/09612033231160979. Epub 2023 Mar 6. PMID: 36876466.

Lo Presti A, Ceccarelli F, Dorrucci M, Farchi F, Pirone C, Garufi C,
Valdarchi C, Spinelli FR, Alessandri C, Chionne P, Madonna E, Pisani G, Martina
A, Simeoni M, Bruni R, Ciccozzi M, Iaiani G, Ciccaglione AR, Spada E, Conti F.
Hepatitis B and C virus infection in patients with Systemic and Cutaneous Lupus
Erythematosus. New Microbiol. 2022 Dec;45(4):296-303. PMID: 36538293.

NIHR Global Health Unit on Global Surgery; COVIDSurg Collaborative. Elective
surgery system strengthening: development, measurement, and validation of the
surgical preparedness index across 1632 hospitals in 119 countries. Lancet. 2022
Nov 5;400(10363):1607-1617. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01846-3. Epub 2022 Oct
31. PMID: 36328042; PMCID: PMC9621702.

Ceccarelli F, Natalucci F, Pirone C, Olivieri G, Colasanti T, Picciariello
L, Spinelli FR, Alessandri C, Conti F. Erosive arthritis in systemic lupus
erythematosus: application of cluster analysis. Clin Exp Rheumatol. 2022
Nov;40(11):2175-2178. doi: 10.55563/clinexprheumatol/b8gaty. Epub 2022 Oct 28.
PMID: 36305362.

Ucci FM, Recalchi S, Barbati C, Manganelli V, Capozzi A, Riitano G,
Buoncuore G, Garofalo T, Ceccarelli F, Spinelli FR, Balbinot E, Celia AI, Longo
A, Alessandri C, Misasi R, Sorice M, Conti F. Citrullinated and carbamylated
proteins in extracellular microvesicles from plasma of patients with rheumatoid
arthritis. Rheumatology (Oxford). 2023 Jun 1;62(6):2312-2319. doi:
10.1093/rheumatology/keac598. PMID: 36255236.

Scrivo R, Molteni E, Castellani C, Altobelli A, Alessandri C, Ceccarelli F,
Di Franco M, Priori R, Riccieri V, Sili Scavalli A, Spinelli FR, Mastroianni CM,
Conti F. Are interferon-gamma release assays reliable to detect tuberculosis
infection in patients with rheumatoid arthritis treated with Janus kinase
inhibitors? PLoS One. 2022 Sep 28;17(9):e0275329. doi:
10.1371/journal.pone.0275329. PMID: 36170288; PMCID: PMC9518845.

Ceccarelli F, Covelli V, Olivieri G, Natalucci F, Alessandri C, Conti F.
Patients with systemic lupus erythematosus and their experience with vaccination
against COVID-19: a descriptive and explanatory study. Reumatismo. 2022 Sep
13;74(2). doi: 10.4081/reumatismo.2022.1491. PMID: 36101990.

Ceccarelli F, Natalucci F, Olivieri G, Pirone C, Picciariello L, Orefice V,
Truglia S, Spinelli FR, Alessandri C, Chistolini A, Conti F. Development of
Systemic Autoimmune Diseases in Healthy Subjects Persistently Positive for
Antiphospholipid Antibodies: Long-Term Follow-Up Study. Biomolecules. 2022 Aug
7;12(8):1088. doi: 10.3390/biom12081088. PMID: 36008983; PMCID: PMC9406223.

Scrivo R, Castellani C, Mancuso S, Sciarra G, Giardina F, Bevignani G,
Ceccarelli F, Spinelli FR, Alessandri C, Di Franco M, Riccieri V, Priori R,
Conti F. Effectiveness of non-medical switch from adalimumab bio-originator to
SB5 biosimilar and from ABP501 adalimumab biosimilar to SB5 biosimilar in
patients with chronic inflammatory arthropathies: a monocentric observational
study. Clin Exp Rheumatol. 2023 Mar;41(3):613-619. doi:
10.55563/clinexprheumatol/bf00j9. Epub 2022 Jul 28. PMID: 35916302.

Truglia S, Capozzi A, Mancuso S, Manganelli V, Rapino L, Riitano G, Recalchi
S, Colafrancesco S, Ceccarelli F, Garofalo T, Alessandri C, Longo A, Misasi R,
Conti F, Sorice M. Relationship Between Gender Differences and Clinical Outcome
in Patients With the Antiphospholipid Syndrome. Front Immunol. 2022 Jul
4;13:932181. doi: 10.3389/fimmu.2022.932181. PMID: 35860235; PMCID: PMC9289158.

Ceccarelli F, Olivieri G, Pirone C, Ciccacci C, Picciariello L, Natalucci F,
Perricone C, Spinelli FR, Alessandri C, Borgiani P, Conti F. The Impacts of the
Clinical and Genetic Factors on Chronic Damage in Caucasian Systemic Lupus
Erythematosus Patients. J Clin Med. 2022 Jun 12;11(12):3368. doi:
10.3390/jcm11123368. PMID: 35743441; PMCID: PMC9225252.

Barbati C, Celia AI, Colasanti T, Vomero M, Speziali M, Putro E, Buoncuore
G, Savino F, Colafrancesco S, Ucci FM, Ciancarella C, Balbinot E, Scarpa S,
Natalucci F, Pellegrino G, Ceccarelli F, Spinelli FR, Mastroianni CM, Conti F,
Alessandri C. Autophagy Hijacking in PBMC From COVID-19 Patients Results in
Lymphopenia. Front Immunol. 2022 May 30;13:903498. doi:
10.3389/fimmu.2022.903498. PMID: 35711451; PMCID: PMC9196331.

Pellegrino G, Mancuso S, Colasanti T, Mieli S, Gioia C, Izzo R, Pignatelli
P, Ciardi MR, Alessandri C, Conti F, Riccieri V. Lack of cross-reactivity
between rheumatoid factor IgM and anti-S1 receptor binding domain of SARS-CoV-2
IgM: a case-control study. Clin Exp Rheumatol. 2022 Jul;40(7):1417-1419. doi:
10.55563/clinexprheumatol/irb45o. Epub 2022 Apr 29. PMID: 35579083.

Ceccarelli F, Saccucci M, Natalucci F, Olivieri G, Bruni E, Iacono R,
Colasanti T, Di Carlo G, Alessandri C, Uccelletti D, Russo P, Pilloni A, Conti
F, Polimeni A. Porphyromonas gingivalis amount in the tongue biofilm is
associated with erosive arthritis in systemic lupus erythematosus. Lupus. 2022
Jul;31(8):921-926. doi: 10.1177/09612033221098528. Epub 2022 Apr 28. PMID:
35477339.

Celia AI, Colafrancesco S, Barbati C, Alessandri C, Conti F. Autophagy in
Rheumatic Diseases: Role in the Pathogenesis and Therapeutic Approaches. Cells.
2022 Apr 15;11(8):1359. doi: 10.3390/cells11081359. PMID: 35456038; PMCID:
PMC9025357.

Olivieri G, Ceccarelli F, Perricone C, Ciccacci C, Pirone C, Natalucci F,
Spinelli FR, Alessandri C, Borgiani P, Conti F. Fever in systemic lupus
erythematosus: associated clinical features and genetic factors. Clin Exp
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Roma 28/09/2024
Cristiano Alessandri

Lessons

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10606513	PATOLOGIA INTEGRATA IV - PATOLOGIA INTEGRATA IV - IMMUNOLOGIA CLINICA	4th	2nd	ITA	Medicine and Surgery	33560	Curriculum unico
1034834	RIABILITAZIONE IN AREA ORTOPEDICA E TRAUMATOLOGICA - REUMATOLOGIA	2nd	1st	ITA	Physiotherapy REPLICA C - ROMA AZIENDA S.GIOVANNI ADDOLORATA	29870	Curriculum unico