VALERIA MANGANELLI

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Informazioni personali

Nome

Manganelli Valeria
Indirizzo

Telefono

E-mail

valeria.manganelli@uniroma1.it

Nazionalità

Data di nascita

Esperienza lavorativa

Dal 2001 ad oggi

Attività di Ricerca, mediante l’utilizzo di tecniche di Biologia cellulare e di Biochimica, presso il laboratorio di Autoimmunità del Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma “La Sapienza”, diretto dal Prof. Maurizio Sorice.

Dal 2001 al 2003

Incarico di collaborazione come borsista presso il Dipartimento di Biologia Animale e dell’Uomo, Università di Roma, “La Sapienza”.

Dal 2001 al 2004

Tesista presso il Laboratorio di Autoimmunità diretto dal Prof. Maurizio Sorice, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma “La Sapienza”.

Dal 2004 al 2007

Dottoranda di Ricerca con borsa in Patologia Umana, presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma, “La Sapienza”.

Dal 2007 al 2012

Specializzanda in Patologia Clinica II con borsa, presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma, “La Sapienza”.

Dal 2008 al 2009

Incarico professionale, affidato dal Dipartimento di Medicina Sperimentale - Università degli Studi di Roma "La Sapienza", per l'attività di Ricerca di base concernente il ruolo dei microdomini di membrana nella trasduzione del segnale e applicativa, riguardante la messa a punto dei test diagnostici nel campo della immunopatologia.

Dal 2010 al 2012

Incarico di consulenza professionale per “Organizzazione didattica e scientifica” nell’ambito del Master di II livello in “Dirigenza e Docenza nell’area diagnostica e tecnico-sanitaria” presso il Dipartimento di Scienze Radiologiche, Oncologiche e Anatomo-Patologiche. Università di Roma, “La Sapienza”.

Dal 1/04/2013 al 31/08/2019

Titolare di Assegno di Ricerca, Bando n. 45/2012 del 13/12/2012 e di cinque rinnovi annuali con contratto con decorrenza dal 1/04/2013 al 31/08/2019 con il titolo della ricerca “Ruolo dei rafts mitocondriali nella regolazione dell’apoptosi in cellule linfocitarie T e nella patogenesi delle malattie autoimmunitarie”, per il settore scientifico disciplinare MED/04 presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma, “La Sapienza.

Dal 1/09/2019 al 31/12/2019

Incarico professionale, affidato dal Polo Universitario di Rieti Sabina Universitas soc. con.le p.a., con sede in Rieti, per l'attività di Ricerca nell’ambito del progetto dal titolo “Ruolo delle eparanasi nel controllo della progressione tumorale” da svolgere presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale - Università degli Studi di Roma "La Sapienza .
Dal 1/04/2020 al 31/03/2023

Ricercatore a tempo determinato di tipologia A presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale per il Settore scientifico disciplinare MED/04 “Patologia Generale” Settore concorsuale 06/A2 “Patologia Generale e Patologia Clinica ” per il programma di ricerca “Ruolo dell’autofagia nel differenziamento cellulare” per il progetto PRIN 2017 2017FS5SHL, CUP B88D19002090001 il cui Responsabile scientifico è il prof. Maurizio Sorice.

Dal 2013 ad oggi

Attività di diagnostica specialistica (UOC Immunologia e Immunopatologia, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I) presso le Unità di:

-Autoimmunità (Laboratotorio diretto dal Prof. Maurizio Sorice, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma "La Sapienza").

-Immunologia Umorale (Laboratorio diretto dalla Prof.ssa Roberta Misasi, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma "La Sapienza").

-Diagnostica Immunologica per la Diagnosi del Morbo Celiaco (Laboratorio, diretto dal Prof. Fabrizio Mainiero, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma "La Sapienza")

Istruzione e formazione

1998

Diploma di maturità scientifica, indirizzo Sperimentale Informatico, conseguito presso il Liceo Scientifico Statale “E. Majorana” Latina.

2004

Laurea in Scienze Biologiche presso Università di Roma “La Sapienza” con voto 110\110 e lode, discutendo una tesi sperimentale dal titolo: “Ruolo fisiologico della proteina prionica cellulare nella trasduzione del segnale di attivazione in cellule linfoblastoidi T“, relatori Prof.ssa Rosa Sorrentino e Prof. Maurizio Sorice.

2004

Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo, conseguita a Viterbo presso l’Università degli studi della Tuscia.

2008

Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Patologia Umana, presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma, “La Sapienza”, discutendo una tesi sperimentale dal titolo: “Ruolo dei microdomini di membrana nella trasduzione del segnale apoptotico in cellule linfoblastoidi T”.

2008

Iscrizione all’Ordine Nazionale dei Biologi.

2013

Diploma della Scuola di Specializzazione in Patologia Clinica II, Università di Roma, “La Sapienza” con voti 70 e lode/70, discutendo la tesi: Cardiolipina/Vimentina: Nuovo Target antigenico nella Sindrome da anticorpi “antifosfolipidi”. Relatore: Prof.ssa Roberta Misasi - corso quinquennale.

2018

Eletta Rappresentante degli Assegnisti/Borsisti in seno al Consiglio del Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma "La Sapienza".

2020

Conseguimento dell’Abilitazione Scientifica Nazionale al ruolo di professore di II fascia per il settore concorsuale 06/A2- Patologia Generale e Patologia Clinica.
Validità dell’Abilitazione: dal 10/01/2020 al 10/01/2029 (art. 16, comma 1, Legge 240/10)

Attività Didattica

Dal 2007 al 2012

Affidamento dell’Insegnamento di Oncologia Sperimentale nel Corso integrato Scienze interdisciplinari ad indirizzo oncologico al CORSO DI LAUREA TECNICHE DI RADIOLOGIA MEDICA, PER IMMAGINI E RADIOTERAPIA ASL RIETI (C.L. C). Università di Roma, “La Sapienza”. Polo di Rieti.
Dal 2010 al 2012

Incarico di consulenza professionale per “Organizzazione didattica e scientifica” nell’ambito del Master di II livello in “Dirigenza e Docenza nell’area diagnostica e tecnico-sanitaria” presso il Dipartimento di Scienze Radiologiche, Oncologiche e Anatomo-Patologiche. Università di Roma, “La Sapienza”.

2010

Docenza nel Master di I livello in Scienze Gastronomiche e Patologiche Alimentari. Università di Roma, “La Sapienza”.

2011

Docenza nel Master di I livello in Scienze Gastronomiche e Patologiche Alimentari. Università di Roma, “La Sapienza”.

Dal 2014 ad oggi

Attività didattica e di tutoraggio per i tirocini professionalizzanti come Cultore della Materia, SSD MED/04 per il CLM in Medicina e Chirurgia C, Facoltà di Medicina e Odontoiatria, "Sapienza" Università di Roma.

Dal 2019 ad oggi

Incarico ufficiale per i seguenti moduli: Patologia Generale MED/04 (1CFU) e Biologia Applicata BIO/13 (1CFU) nell'ambito del "Corso integrato di Basi cellulari e molecolari della vita" per il primo anno primo semestre presso il corso di Laurea in Tecniche di Radiologia Medica per Immagini e Radioterapia, Università di Roma "La Sapienza", Asl Roma1- Sede S. Spirito.

Dal 2019 ad oggi

Incarico ufficiale di insegnamento nel Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico F, Università di Roma "La Sapienza", sede di Rieti: Fisiopatologia (MED/04) nel Corso Integrato di “Basi Fisiologiche delle malattie” (1° anno II semestre).

Attività scientifica

Dal 2001 ad oggi

L'attività di ricerca della Dott.ssa Valeria Manganelli, svolta presso il Laboratorio di Autoimmunità del Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma “La Sapienza”, diretto dal Prof. Maurizio Sorice, mediante l’utilizzo di tecniche di Biologia cellulare e di Biochimica, ha portato ad una produzione scientifica raccolta in 39 pubblicazioni su riviste internazionali di prestigio, con prevalente interesse per l'Immunologia e la Patologia Generale, in collaborazione con numerosi gruppi nazionali e internazionali:
-Dr. Walter Malorni, Direttore del Reparto Medicina di Genere, Dipartimento del Farmaco, Istituto Superiore di Sanità, Roma;
- Prof. Guido Valesini, Lupus Clinic, Dipartimento di Medicina Interna e Specialita` Mediche, Università di Roma "La Sapienza", Roma;
- Dr. Michele Signore, unità di Reverse-Phase Protein Arrays (RPPA), area di Proteomica, Servizio Grandi Strumentazioni e Core Facilities (https:// corefacilities.iss.it), Istituto Superiore di Sanità, Roma.
- Dr Mauro Degli Esposti, Faculty of Life Sciences, The University of Manchester, UK / Italian Institute of Technology, Via Morego 30, 16136 Genoa, Italy;
- Dr Fabienne Mazerolles, INSERM U768, Bat.Kirmisson, Hopital Necker-Enfants Malades, Paris, France;
- Dr José C. Fernández-Checa, Instituto de Investigaciones Biomedicas de Barcelona IIBB CSIC, University of Barcelona;
- Dr Gonias S.L. Pathology, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA.

Dal 2004 ad oggi

Collaborazione scientifica con il gruppo del Dr. Walter Malorni, Direttore del Reparto Medicina di Genere, Dipartimento del Farmaco, Istituto Superiore di Sanità, Roma. Gli studi condotti dalla Dott.ssa Manganelli hanno contribuito all'ideazione di nuove ipotesi sui livelli di regolazione del processo apoptotico e/o autofagico, legati alla specificità delle interazioni proteine-lipidi all'interno dei rafts lipidici. L'alterazione dei meccanismi di controllo di queste interazioni potrebbe essere alla base di numerose neoplasie e patologie degenerative.

Dal 05-03-2004 al 01-04-2004

Attribuzione di incarico di ricerca in qualità di 'Visiting Scientist' presso il laboratorio diretto dal Dr. Mauro Degli Esposti, dirigente di ricerca presso la Faculty of Life Sciences, The University of Manchester, per analizzare le alterazioni morfologiche e biochimiche che si verificano in corso di apoptosi a livello mitocondriale. I risultati ottenuti da questo studio sono riportati nella seguente pubblicazione su rivista internazionale: P. Matarrese, V. Manganelli, T. Garofalo, A. Tinari, L. Gambardella, K. Ndebele, R. Khosravi- Far, M. Sorice, M. Degli Esposti and W. Malorni. ‘’Endosomal compartment contributes to the propagation of CD95/Fas- mediated signals in type II cells ’’. Biochem J 413:467-478, 2008. Nel presente articolo P. Matarrese e V. Manganelli condividono l'autoraggio in prima posizione.

Dal 16-01-2006 al 28-01-2006

Nell’ambito della collaborazione con il Dr. Mauro Degli Esposti presso la 'Faculty of Life Sciences, The University of Manchester, la Dott.ssa Manganelli, in qualità di 'Visiting Scientist', ha utilizzato una nuova tecnica di marcatura strutturale delle membrane mitocondriali, basata sul coniugato cardiolipina-Bodipy, un componente lipidico mitocondriale, tracciabile all'interno delle cellule mediante microscopia confocale.

Dal 10-09-2007 al 10-09-2007

Vincitrice di un premio di Euro 1000 attribuito per le pubblicazioni scientifiche su importanti riviste internazionali con alto fattore di impatto nel settore della Patologia Umana. Gli articoli pubblicati rappresentano il lavoro scientifico della Dott.ssa Manganelli svolto nel corso del XX ciclo del Dottorato di Ricerca in Patologia Umana presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università di Roma "La Sapienza".

Dal 2004 ad oggi

Attività di ricerca svolta nell’ambito del progetto dal titolo: “Ruolo dei rafts mitocondriali nella regolazione dell’apoptosi in cellule linfocitarie T e nella patogenesi delle malattie autoimmunitarie”.
I “rafts” lipidici rappresentano importanti compartimenti della membrana plasmatica, arrichiti in glicosfingolipidi, colesterolo e sfingomielina, implicati nella trasduzione di segnali, come dimostrato mediante immunoelettromicroscopia, analisi biochimiche e biofisiche. Le interazioni molecolari fra lipidi e proteine sono essenziali per il mantenimento della struttura e della funzione del raft, e possono essere coinvolte nella trasduzione di segnali stimolatori e/o inibitori. In precedenti studi, la dott.ssa Manganelli ha dimostrato che organelli intracitoplasmatici, quali il reticolo endoplasmatico e il complesso di Golgi, sono coinvolti in una sorta di “scrambling”, conseguente all'innesco della via apoptotica, che può contribuire alla progressione del programma di morte cellulare. Questa forma di “stress” intracitoplasmatico porta ad una ridistribuzione, dipendente dai microtubuli, di molecole chiave verso le membrane del reticolo endoplasmatico associate al mitocondrio (MAM) e poi verso il mitocondrio stesso. Questi studi hanno identificato la presenza di strutture molecolari simili ai “rafts” sulla membrana mitocondriale, contribuendo a chiarire il loro ruolo nel processo apoptotico. Alcune molecole, quali il GD3, la cardiolipina, la proteina VDAC-1 e la proteina di fissione hFis1, sono elementi costitutivi di tali strutture, mentre altre, come alcune proteine della famiglia Bcl-2 (t-Bid e Bax), vengono reclutate nei “rafts” mitocondriali solo dopo stimolo con anti-Fas. Infine, alcuni studi hanno evidenziato come particolari regioni della membrana mitocondriale definiti “foci di fissione” corrispondano ai “rafts” mitocondriali e siano in grado di reclutare proteine di fissione mitocondriale (Dlp-1, OPA1).
Nell'insieme, questi lavori hanno dimostrato che i "rafts" presenti sulla membrana mitocondriale sono in grado di rivestire un ruolo cruciale nel controllo dei programmi apoptogenici, comprendenti sia i cambiamenti morfologici associati ai processi di fissione che la formazione e funzione del megaporo.
Questi studi, in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, dr. W. Malorni hanno inoltre identificato la presenza di strutture molecolari simili ai “rafts” a livello dell’ autofagolisosoma, contribuendo a chiarire il loro ruolo nel processo autofagico. L'alterazione dell'equilibrio vita-morte della cellula, apoptosi e regolazione dell’autofagia potrebbe essere alla base di patologie autoimmuni nell'uomo e/o in modelli animali.

Dal 2004 ad oggi

Nell'ambito della collaborazione scientifica con il Dr. Vincenzo Mattei, Responsabile del “Laboratorio di Medicina Sperimentale e Patologia Ambientale”, Polo di Rieti, "Sabina Universitas", la Dott.ssa Valeria Manganelli ha approfondito il ruolo fisiologico della proteina prionica cellulare (PrPc) e la sua funzione all'interno dei rafts lipidici. L’isolamento e lo studio di microvescicole di membrana e l'analisi dell'espressione e della trasduzione del segnale della PrPc in associazione con altre molecole appartenenti ai rafts lipidici, ha consentito ad ampliare le conoscenze sulle modalità di trasmissione della PrPc durante i processi di neuroinvasione. Inoltre grazie alla sua esperienza nel campo biochimico, la Dott.ssa Manganelli ha contribuito a chiarire il ruolo della PrPc nel differenziamento neuronale di cellule staminali mesenchimali.

Dal 2013 ad oggi

Attività di Ricerca svolta in collaborazione con il Dr. Alberto Ferri, Institute of Traslational Pharmacology, IFT-CNR, Roma - IRCCS Fondazione Santa Lucia, Roma, nell' ambito del progetto dal titolo: Ruolo della neuroglobina (Ngb) in cellule di neuroblastoma. Gli studi sulla funzione anti-apoptotica della Ngb hanno contribuito in modo significativo ad aumentare le conoscenze sulla trasduzione del segnale neuroprotettivo mediato dalla Ngb attraverso i rafts lipidici. La comprensione delle basi molecolari e del meccanismo d'azione della neuroglobina è oggetto di nuove progettualità volte alla scoperta di nuove terapie per le malattie neurodegenerative

Dal 2013 ad oggi

Attività di ricerca svolta in collaborazione con il Dipartimento di Anestesia e Rianimazione e con l’unità Lupus Clinic Dipartimento di Medicina Interna e Specialita` Mediche dell'Università di Roma "La Sapienza" nell’ambito dello studio dei livelli sierici di HMGB1 e sRAGE in pazienti post-chirurgia o affetti da Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi, con l'intento di traslarli alla pratica clinica come markers sierologici.

Dal 2014 ad oggi

Nell'ambito della collaborazione con il gruppo di Ricerca guidato dal Prof. Guido Valesini, Lupus Clinic, Dipartimento di Medicina Interna e Specialita` Mediche, Universita` di Roma "La Sapienza", l'attivita di ricerca della dott.ssa Valeria Manganelli è stata finalizzata ad investigare il ruolo dell'autofagia nella patogenesi e progressione dell'Artride Reumatoide. Recentemente ulteriori studi sono stati effettuati per chiarire se la regolazione endogena o farmacologica dell’autofagia contribuisca alle risposte autoimmunitarie e all’ andamento della malattia, suggerendo così nuovi potenziali “targets” terapeutici.

Dal 2016 ad oggi

Collaborazione tecnico-scientifica con l'unità di Reverse-Phase Protein Arrays (RPPA), area di Proteomica, Servizio Grandi Strumentazioni e Core Facilities dell'Istituto Superiore di Sanità (ISS) Roma. La Dott.ssa Manganelli ha partecipato alla validazione, per utilizzo in RPPA, di anticorpi poli- e monoclonali mediante tecniche di immunoblot, per verificare diversi livelli di espressione e di attivazione di proteine coinvolte nel processo autofagico. La RPPA rappresenta una tecnologia innovativa e versatile, utilizzata principalmente per l'analisi delle vie di trasduzione del segnale nell'oncologia di precisione, ma applicabile in diversi ambiti di ricerca di base e traslazionale. L'attività di validazione degli anticorpi prosegue a tutt'oggi ed è volta ad espandere la collezione di anticorpi utilizzabili presso l'unità di RPPA ISS.

Dal 2016 ad oggi

Nell'ambito della collaborazione con l’unità di Reverse-Phase Protein Arrays (RPPA), area di Proteomica, Servizio Grandi Strumentazioni e Core Facilities dell'Istituto Superiore di Sanità (ISS), la Dott.ssa Manganelli ha partecipato alla realizzazione di una versione aggiornata dell’articolo “Antibody Validation by Western Blotting” ("Methods in Molecular Biology" 2017; 1606: 51-70, PMID: 28501993, doi: 10.1007/978-1-4939-6990-6_4). La collaborazione prosegue a tutt’oggi ed è stata fondamentale per la recente stesura di un articolo monografico sulla RPPA, una tecnologia innovativa per l'analisi delle vie di trasduzione del segnale attualmente utilizzata nell'oncologia di precisione ("Signal Transduction Networks Analysis: The Reverse Phase Protein Array"). Tale articolo è stato pubblicato esclusivamente in formato elettronico su “Reference Module in Life Sciences” e, sebbene non ancora indicizzato nei principali motori di ricerca di ambito scientifico, rappresenta una collezione di alto livello curata da Elsevier. L’articolo specifico, scritto in collaborazione con il Dr. Michele Signore, responsabile dell’unità RPPA ISS è accessibile al collegamento https://doi.org/10.1016/B978-0-12-809633-8.12272-1.

Pubblicazioni Scientifiche

Primo/Ultimo Nome: in 14 articoli pubblicati
Database Scopus
41 Documenti

1. V. Mattei, T. Garofalo, R. Misasi, A. Circella, V. Manganelli, G. Lucania, A. Pavan, and M. Sorice “Prion protein is a component of the multimolecular signaling complex involved in T cell activation”. FEBS Lett. 560: 14-18, 2004. IF= 2.675.

2. T. Garofalo, A.M. Giammarioli, R. Misasi, A. Tinari, V. Manganelli, L. Gambardella, A. Pavan, W. Malorni and M. Sorice “Lipid microdomains contribute to apoptosis-associated modification of mitochondria in T cells”. Cell Death Differentiation 12: 1378-1389, 2005. IF= 8.086.

3. C. Alessandri, M. Sorice, M. Bombardieri, P. Conigliaro, A. Longo, T. Garofalo, V. Manganelli, F. Conti, M. Degli Esposti, and G. Valesini ”Antiphospholipid reactivity against cardiolipin metabolites occurring during endothelial cell apoptosis”. Arthritis Res Ther 8: R180, 2006. IF=4.148

4. C. Barbat, M. Trucy, M. Sorice, T. Garofalo, V. Manganelli, A. Fischer, and F. Mazerolles ”P56lck, LFA-1 and PI3K but not SHP-2 interact with GM1- or GM3-enriched microdomains in a CD4-p56lck association-dependent manner”. Biochem J 402:471-481, 2007. IF=4.331

5. T. Garofalo, A. Tinari, P. Matarrese, A.M. Giammarioli, V. Manganelli, L. Ciarlo, R. Misasi, M.Sorice, and W. Malorni ”Do mitochondria act as “cargo boats” in the journey of GD3 in the nucleus during apoptosis?”. FEBS Lett 581:3899-3903, 2007. IF=2.675

6. P. Matarrese, V. Manganelli, T. Garofalo, A. Tinari, L. Gambardella, K. Ndebele, R. Khosravi- Far, M. Sorice, M. Degli Esposti and W. Malorni. ‘’Endosomal compartment contributes to the propagation of CD95/Fas- mediated signals in type II cells ’’. Biochem J 413:467-478, 2008. IF=4.331
P. Matarrese e V. Manganelli risultano essere primi coautori dell’articolo.

7. A.Tinari, A.M. Giammarioli, V. Manganelli, L. Ciarlo and W. Malorni. “Chapter one analyzing morphological and ultrastructural features in cell death”. Methods Enzymol 442: 1-26, 2008. ISSN: 0076-6879. IF=1.862

8. W. Malorni, T. Garofalo, A.Tinari, V. Manganelli, R. Misasi and M. Sorice. “Chapter six analyzing lipid raft dinamics during cell apoptosis. Methods Enzymol 442: 125-40, 2008. ISSN: 0076-6879. IF=1.862

9. M. Sorice, P. Matarrese, A. Tinari, A. M. Giammarioli, T. Garofalo, V. Manganelli, L. Ciarlo, L. Gambardella, G. Maccari, M. Botta, R. Misasi and W. Malorni. “Raft component GD3 associates with tubulin following CD95/Fas ligation”. FASEB J 23: 3298-3308, 2009. IF=5.391

10. M. Sorice, V. Manganelli, P. Matarrese, A. Tinari, R. Misasi, W. Malorni and T. Garofalo. “Cardiolipin-enriched raft-like microdomains are essential activating platforms for apoptotic signals on mitochondria”. FEBS Lett 583: 2447-2450, 2009. IF=2.675

11. M. Sorice, P. Matarrese, V. Manganelli, A. Tinari, A. M. Giammarioli, V. Mattei, R. Misasi, T. Garofalo and W. Malorni. “Role of GD3-CLIPR-59 association in lymphoblastoid T cell apoptosis triggered by CD95/Fas”. PLoS One 5: e8567, 2010. IF=2.776

12. L. Ciarlo, V. Manganelli, T. Garofalo, P. Matarrese, A. Tinari, R. Misasi, W. Malorni and M. Sorice. “Association of fission proteins with mitochondrial raft-like domains”. Cell Death Differ 17: 1047-1058, 2010. IF=8.086
L. Ciarlo, V. Manganelli risultano essere primi coautori dell’articolo.

13. V. Manganelli, M. Signore, I. Pacini, R. Misasi, G. Tellan, T. Garofalo, E. Lococo, P. Chirletti, M. Sorice and G. Delogu. “Increased HMGB1 expression and release by mononuclear cells following surgical/anesthesia trauma”. Crit Care 14:R197, 2010. IF=6.959

14. V. Mattei, P. Matarrese, T. Garofalo, A. Tinari, L. Gambardella, L. Ciarlo, V. Manganelli, V. Tasciotti, R. Misasi, W. Malorni and M. Sorice. “Recruitment of cellular prion protein to mitochondrial raft-like microdomains contributes to apoptosis execution”. Mol Biol Cell 22:4842-4853, 2011. IF=3.905

15. M. Sorice, T. Garofalo, R. Misasi, V. Manganelli, R. Vona and W. Malorni. “Ganglioside GD3 as a raft component in cell death regulation”. Anticancer Agents Med Chem 12:376-382, 2012. IF=2.180.

16. L. Ciarlo, V. Manganelli, P. Matarrese, T. Garofalo, A. Tinari, L. Gambardella, M. Marconi, M. Grasso, R. Misasi, M. Sorice and W. Malorni. “Raft-like microdomains play a key role in mitochondrial impairment in lymphoid cells from patients with Huntington's disease”. J Lipid Res 53:2057-2068, 2012. IF=4.743
L. Ciarlo, V. Manganelli risultano essere primi coautori dell’articolo.

17. M. Sorice, V. Mattei, P. Matarrese, T. Garofalo, A. Tinari, L. Gambardella, L. Ciarlo, V. Manganelli, V. Tasciotti, R. Misasi and W. Malorni. “Dynamics of mitochondrial raft-like microdomains in cell life and death”. Commun Integr Biol 5:217-219, 2012. IF=2.310

18. M. Sorice, V. Mattei, V. Tasciotti, V. Manganelli, T. Garofalo and R. Misasi. “Trafficking of PrP(c) to mitochondrial raft-like microdomains during cell apoptosis”. Prion 6:354-358, 2012. IF=1.596

19. P. Matarrese, T. Garofalo, V.  Manganelli,  L. Gambardella,  M. Marconi,  M. Grasso,  A. Tinari, R. Misasi, W. Malorni, and  M. Sorice. “ Evidence for the involvement of GD3 ganglioside in the autophagosome formation and maturation” Autophagy 10:750-765, 2014. IF=11.059

20. T. Garofalo, V. Manganelli, M. Grasso, V. Mattei, A. Ferri, R. Misasi and M. Sorice. “Role of mitochondrial raft-like microdomains in the regulation of cell apoptosis” Apoptosis 20:621-634, 2015. IF=4.021

21. V. Manganelli, A. Capozzi, S. Recalchi, M. Signore, V. Mattei, T. Garofalo, R. Misasi, M. Degli Esposti, and M. Sorice. “Altered Traffic of Cardiolipin during Apoptosis: Exposure on the Cell Surface as a Trigger for (Antiphospholipid Antibodies)” J Immunol Res 847985, 2015. IF= 3.404

22. V. Mattei, C. Santacroce, V. Tasciotti, S. Martellucci, F. Santilli, V. Manganelli, L. Piccoli, R. Misasi, M. Sorice, and T. Garofalo. “Role of lipid rafts in neuronal differentiation of dental pulp-derived stem cells” Exp Cell Res 339: 231-240, 2015. IF=3.329

23. T. Garofalo, P. Matarrese, V. Manganelli, M. Marconi, A. Tinari, L. Gambardella, A. Faggioni, R. Misasi, M. Sorice and W. Malorni. “Evidence for the involvement of lipid rafts localized at the ER-mitochondria associated membranes in autophagosome formation” Autophagy 12: 917-935, 2016. IF=11.059

24. M. Sorice, C. Iannuccelli, V. Manganelli, A. Capozzi, C. Alessandri, E. Lococo, T. Garofalo, M. Di Franco, M. Bombardieri, A. Nerviani, R. Misasi and G. Valesini. “Autophagy generates citrullinated peptides in human synoviocytes: a possible trigger for anti-citrullinated peptide antibodies” Rheumatology (Oxford) 55: 1374-1385, 2016. IF=5.149

25. V. Mattei, S. Martellucci, F. Santilli, V. Manganelli, T. Garofalo, N. Candelise, A. Caruso, M. Sorice, S. Scaccianoce and R. Misasi. “ Morphine Withdrawal Modifies Prion Protein Expression in Rat Hippocampus” PLoS One 12: e0169571, 2017. IF=2.776

26. M. Signore, V. Manganelli and A. Hodge.”Antibody Validation by Western Blotting”. Methods Mol Biol 1606:51-70, 2017. IF=0.380

27. V. Manganelli, A. Capozzi, S. Truglia, C. Alessandri, E Lococo, T. Garofalo, C. De Carolis, F. Conti, G. Valesini, M. Sorice, A. Longo and R. Misasi. ”Elevated Serum Level of HMGB1 in Patients with the Antiphospholipid Syndrome” J Immunol Res 2017: 4570715, 2017. IF=3.404

28. T. Garofalo, A. Ferri, M. Sorice, P. Azmoon, M. Grasso, V. Mattei, A. Capozzi, V. Manganelli and R. Misasi. “Neuroglobin overexpression plays a pivotal role in neuroprotection through mitochondrial raft-like microdomains in neuroblastoma SK-N-BE2 cells” Mol Cell Neurosci. 88: 167-176, 2018. IF=2.855
Manganelli V e Misasi R, risultano essere coultimi autori.

29. S. Ceccarelli, C. Nodale, E. Vescarelli, P. Pontecorvi, V. Manganelli, G. Casella, M.G. Onesti, M. Sorice, F. Romano, A. Angeloni and C. Marchese “Neuropilin 1 Mediates Keratinocyte Growth Factor Signaling in Adipose-Derived Stem Cells: Potential Involvement in Adipogenesis” Stem Cells Int 2018:1075156, 2018. IF=3.902

30. S. Martellucci, V. Manganelli, C. Santacroce, F. Santilli, L. Piccoli, M. Sorice and V. Mattei. “Role of Prion protein-EGFR multimolecular complex during neuronal differentiation of human dental pulp-derived stem cells” Prion 12:117-126, 2018. IF=1.596
Martellucci S e Manganelli V, risultano essere primi coautori dell’articolo.

31. L. Ciarlo, R. Vona, V. Manganelli, L. Gambardella, C. Raggi, M. Marconi, W. Malorni, M. Sorice, T. Garofalo and P. Matarrese “Recruitment of mitofusin 2 into "lipid rafts" drives mitochondria fusion induced by Mdivi-1” Oncotarget 9:18869-18884, 2018. IF=5.168
Ciarlo L, Vona R e Manganelli V risultano essere primi coautori dell’articolo

32. A. Capozzi, V. Mattei, S. Martellucci, V. Manganelli, G. Saccomanni, T. Garofalo, M. Sorice, C.Manera and R. Misasi “Anti-Proliferative Properties and Proapoptotic Function of New CB2 Selective Cannabinoid Receptor Agonist in Jurkat Leukemia Cells” Int. J. Mol. Sci. 2018, 19: pii: E1958, 2018. IF=4.183

33. S. Truglia, A. Capozzi, S. Mancuso, S. Recalchi, F.R. Spinelli, C. Perricone, C. De Carolis, V. Manganelli, G. Riitano, T. Garofalo, A. Longo, S. De Carolis, C. Alessandri, R. Misasi, G. Valesini, M. Sorice and F. Conti “A monocentric cohort of obstetric seronegative anti-phospholipid syndrome” Frontiers in Immunology 9:1678, 2018. IF=4.716

34. V. Manganelli, S. Recalchi, A. Capozzi, G. Riitano, V. Mattei, A. Longo, M. Di Franco, C. Alessandri, M. Bombardieri, G. Valesini, R. Misasi, T. Garofalo and M. Sorice “ Autophagy induces protein carbamylation in fibroblast-like synoviocytes from patients with rheumatoid arthritis Rheumatology” 57: 2032-2041, 2018. IF=5.149

35. A. Capozzi, V. Manganelli, G. Riitano, S. Recalchi, S. Truglia, C. Alessandri, A. Longo, T. Garofalo, R. Misasi, G. Valesini, F. Conti and M. Sorice “Tissue Factor overexpression in platelets of patients with Antiphospholipid Syndrome: induction role of anti-2-GPI antibodies” Clinical and Experimental Immunology 196: 59-66, 2019. IF=3.711
Capozzi A e Manganelli V, risultano essere primi coautori dell’articolo

36. M. Vomero, V. Manganelli, C. Barbati, T. Colasanti, A. Capozzi, A. Finucci, F.R. Spinelli, F. Ceccarelli, C. Perricone, S. Truglia, S. Morrone, R. Maggio, R. Misasi R, M. Bombardieri, M. Di Franco, F. Conti, M. Sorice, G. Valesini and C. Alessandri “Reduction of autophagy and increase in apoptosis correlates with a favorable clinical outcome in patients with rheumatoid arthritis treated with anti-TNF drugs” Arthritis Res Ther. 21:39, 2019. IF=4.148

37. V. Manganelli, S. Truglia, A. Capozzi, C. Alessandri, G. Riitano, F.R. Spinelli, F. Ceccarelli, S. Mancuso, T. Garofalo, A. Longo, G. Valesini, M. Sorice, F. Conti and R. Misasi “Alarmin HMGB1 and Soluble RAGE as New Tools to Evaluate the Risk Stratification in Patients With the Antiphospholipid Syndrome” Front Immunol 10: 460, 2019. IF=4.716

38. S. Martellucci, C. Santacroce, V. Manganelli, F. Santilli, L. Piccoli, M. Cassetta, R. Misasi, M. Sorice and V. Mattei “Isolation, Propagation, and Prion Protein Expression During Neuronal Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells” J Vis Exp 145, 2019. IF=1.108

39. V. Mattei, V. Manganelli, S. Martellucci, A. Capozzi, E. Mantuano, A. Longo, A. Ferri, T. Garofalo,M. Sorice, and R. Misasi “A multimolecular signaling complex including PrPC and LRP1 is strictly dependent on lipid rafts and is essential for the function of tissue Plasminogen Activator” J Neurochem Oct 11. doi: 10.1111/jnc.14891, 2019 [Epub ahead of print]. IF=4.870
Mattei V e Manganelli V, risultano essere primi coautori dell’articolo.

40. G. Riitano, V. Manganelli, A. Capozzi, V. Mattei, S. Recalchi, S. Martellucci, A. Longo, R. Misasi, T. Garofalo and M. Sorice “LRP6 Mediated Signal Transduction Pathway Triggered by Tissue Plasminogen Activator Acts Through Lipid Rafts in Neuroblastoma Cells” J Cell Commun Signal. Feb 15. Online ahead of print. doi: 10.1007/s12079-020-00551-w, 2020. IF=3.691
Riitano G. e Manganelli V, risultano essere primi coautori dell’articolo.

41. E. Iessi, M. Marconi, V. Manganelli, M. Sorice, W. Malorni, T. Garofalo and P. Matarrese. On the Role of Sphingolipids in Cell Survival and Death Int Rev Cell Mol Biol 351:149-195, 2020. IF=3.788

42. A. Capozzi, V. Manganelli, G. Riitano, S. Recalchi, S. Truglia, C. Alessandri, A. Longo, T. Garofalo, R. Misasi, G. Valesini, F. Conti and M. Sorice ” Tissue factor over-expression in platelets of patients with anti-phospholipid syndrome: induction role of anti-β2-GPI antibodies”
Clin Exp Immunol 196:59-66, 2019. doi: 10.1111/cei.13248. IF=3.532

43. V. Manganelli, P. Matarrese, M. Antonioli, L. Gambardella, T. Vescovo, C. Gretzmeier, A. Longo, A. Capozzi, S. Recalchi, G. Riitano, R. Misasi, J. Dengjel, W. Malorni, G.M. Fimia, M. Sorice and T. Garofalo ”Raft-like lipid microdomains drive autophagy initiation via AMBRA1-ERLIN1 molecular association within MAMs” Autophagy, 2020 doi: 10.1080/15548627.2020.1834207. IF=9.770 

44. R. Misasi, A. Longo, S. Recalchi, D. Caissutti, G. Riitano, V. Manganelli, T. Garofalo, M. Sorice and A. Capozzi” Molecular Mechanisms of "Antiphospholipid Antibodies" and Their Paradoxical Role in the Pathogenesis of "Seronegative APS" Int J Mol Sci 21:8411, 2020 doi: 10.3390/ijms21218411. IF=4.556

45. V. Manganelli, A. Capozzi, S. Recalchi, G. Riitano, V. Mattei, A. Longo, R Misasi, T. Garofalo and M. Sorice “The Role of Cardiolipin as a Scaffold Mitochondrial Phospholipid in Autophagosome Formation: In Vitro Evidence” Biomolecules. 11:222, 2021 doi: 10.3390/biom11020222. IF=4.694

46. M. Sorice, R. Misasi, G. Riitano, V. Manganelli, S. Martellucci, A. Longo, T. Garofalo and V. Mattei “Targeting Lipid Rafts as a Strategy Against Coronavirus” Front Cell Dev Biol. 2021 Feb 4;8:618296. doi: 10.3389/fcell.2020.618296. eCollection 2020. IF=5.18

Contributo in Atti di Convegno

2010: N. Matias, A. Fernandez, V. Manganelli, A. Colell, A. Tinari, W. Malorni, C. Garcia-Ruiz, M. Sorice and J.C. Fernandez-Checa. CHOLESTEROL REGULATES MITOCHONDRIAL RAFT-LIKE DOMAINS DURING TNF/FAS-MEDIATED HEPATOCELLULAR APOPTOSIS. Source: Journal of Hepatology. 52: S371-S371.

2014: E. Mantuano, V. Mattei, V. Tasciotti, V. Manganelli, S. Martellucci, F. Santilli, T. Garofalo, M. Sorice, S.L. Gonias, R. Misasi. LRP1 activates ERK1/2 in lipid rafts in neuron-like cells. Program# Poster#:42.23/D69. Neuroscience Meeting Planner. Washington, DC: Society for Neuroscience, 2014. Online.
Partecipazione ai congressi

Dal 20-02-2005 al 23-02-2005

Comunicazione a congresso: Microvescicole di Membrana come veicolo di molecole contenute nei “Rafts”: Loro possibile ruolo in Patologia. Società Italiana di Patologia. XXVII Congresso Nazionale. Le Basi molecolari delle Malattie. Modena 20-23 febbraio 2005.

Dal 26-05-2006 al 01-06-2006

Presentazione poster: Mitochondrial microdomains as controllers of apoptogenic program after triggering through CD95/Fas. FEBS Special Meeting "Cellular Signaling" Dubrovnik, Croatia.

Dal 26-10-2007 al 31-10-2007

Comunicazione a congresso: CD95/Fas triggers the "journey" of GD3 to mitochondria via its association with microtubules.15th European Cell Death Organization (ECDO) Euroconference on Apoptosis, Portoroz, Slovenia

Dal 30-10-2009 al 03-11-2009

Presentazione poster: “Regulation of mitochondrial raft-like domains by cholesterol during TNF/Fas-mediated hepatocellular apoptosis”.. In: 60th Annual Meeting of the American-Association-for-the-Study-of-Liver-Diseases. Boston, MA , OCT 30-NOV 03, 2009

Dal 05-08-2010 al 05-08-2010

Comunicazione a congresso: Cholesterol regulates mitochondrial raft-like domains during TNF/Fas-mediated hepatocellular apoptosis. Conference: 51st International Conference of the Bioscience of Lipids (ICBL) Location: Alhondiga Conf, Bilbao, SPAIN Date: AUG 05, 2010

Dal 14-06-2017 al 17-06-2017

Presentazione poster: In vitro Inhibitory effect of Etanercept on Autophagy : A new mechanism of action of TNF Inhibitors in Rheumathoid Arthritis . In: Rheumatoid - etiology, pathogenesis and animal models. ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES, vol. 76, p. 490, ISSN: 0003-4967, Madrid, Spain, 14–17 June, 2017, doi: Disclosure of Interest: None declared DOI: 10.1136/annrheumdis-2017-eular.5061

Dal 22-11-2017 al 25-11-2017

Comunicazione a congresso: Elevati livelli sierici di HMGB1 e sRAGE in pazienti affetti da Sindrome da Anticorpi Antifosfolipidi.
In: 54° Congresso Nazionale SIR. REUMATISMO, vol. 216, ISSN: 0048-7449, Palacongressi di Rimini, 22/25 Novembre

Dal 13-09-2019 al 14-09-2019

Presentazione Poster: Post-translational modifications of proteins induced by autophagy: a possible trigger for anti-citrullinated and anti-carbamylated peptide antibodies in Rheumatoid Arthritis. Convegno "Pathophysiology: from molecular disease to clinical application"- SIPMet Young Meeting - presso il Plesso Didattico Morgagni (Università degli studi di Firenze) il 13 e 14 Settembre 2019.

Dal 12-10-2019 al 16-10-2019

e-Poster: HMGB1 expression in leukocytes as a marker of cellular stress induced by 99mTc-HMPAO-labelling procedure: a pilot study. EANM'19 - Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine(October 12-16, 2019 in Barcelona/Spain).

Capacità e competenze personali

Madrelingua

Italiana
Altra Lingua

Inglese
*capacità di Lettura

Buona
* Capacità di scrittura

Buona
* Capacità di espressione orale

Buona
Capacità e competenze relazionali

Ottima capacità di lavoro di squadra e di interazione con colleghi e impiegati.
Capacità e competenze organizzative

Ottima capacità di coordinare e programmare in prima persona linee di ricerca ed esperimenti di laboratorio.
Competenze Comunicative

Ottima capacità di divulgazione scientifica e di insegnamento.
Capacità e competenze tecniche

Eccellenti conoscenze delle tecniche di Biologia Cellulare (Colture primarie, linee cellulari continue, saggi immunoenzimatici, immunofluorescenza, citofluorimetria, microscopia elettronica, frazionamento cellulare e isolamento degli organelli); Biochimica (Western Blot, immunoprecipitazione proteica e metodi di separazione cromatografici); Immunologia dei lipidi (Immunostaining in cromatografia su strato sottile).
Notevole esperienza nella gestione delle tecnologie avanzate per la diagnosi delle malattie autoimmunitarie e nell'utilizzo di software per l'analisi d'immagine nell’ attività di diagnostica specialistica (UOC Immunologia e Immunopatologia, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico Umberto I ) presso le Unità di: Autoimmunità, Immunologia Umorale e Diagnostica Immunologica per la Diagnosi del Morbo Celiaco.

Capacità e competenze informatiche

Ottima padronanza del Sistema Operativo APPLE MACINTOSH. Buona padronanza del Sistema Operativo WINDOWS.
Ottima padronanza dei principali programmi di scrittura, impaginazione, grafica, elaborazione dati e analisi statistica (Word, Excel, Power Point, Photoshop, Graphpad).

Patente

B
Congedi obbligatori effettuati

Dal 10/03/2011 al 10/08/2011

Congedo per maternita' (L. 1204/1971)
Dal 12/09/2012 al 12/02/2013

Congedo per maternita' (L. 1204/1971)
Dal 27/03/2016 al 27/08/2016

Congedo per maternita' (L. 1204/1971)

Autorizzo il trattamento dei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 "Codice in materia di protezione dei dati personali.

26/03/2021

Firma
Valeria Manganelli