MARCO CIPPITELLI

CURRICULUM DIDATTICO-SCIENTIFICO DEL Prof. Marco Cippitelli

DATI PERSONALI
Nome e Cognome:
Marco Cippitelli

Dipartimento:
Medicina Molecolare

Indirizzo:
Dept. of Molecular Medicine, University of Rome
“La Sapienza”, Via Regina Elena,
291, 00161, Rome, Italy.
Tel. lab. +0039 0649255152
Fax +0039 0644340632

E-mail marco.cippitelli@uniroma1.it
or marco.cippitelli@hotmail.it

Settore Scientifico-Disciplinare: MED-04

Orario di Ricevimento: Tutti i giorni, su appuntamento.

ATTUALE POSIZIONE
Professore Ordinario

CARRIERA E TITOLI
1990. Conseguimento del diploma di Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".
1992-1995. Visiting Scientist presso il "Biological Carcinogenesis and Development Program, “Molecular Immunology Section" (Laboratory of Experimental Immunology) National Cancer Institute (NCI) Frederick, Maryland, USA.
1996. Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca in Medicina Sperimentale, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".
1996-2000. Collaboratore di ricerca presso il Lab. di Immunologia (Dipartimento di Medicina Sperimentale e Patologia) e contrattista presso il Lab. di Fisiopatologia, CRS, Regina Elena, Roma.
2000. Nomina a Ricercatore Universitario (Med-04) presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, I° Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".
2007. Nomina a Professore Associato (Med-04) presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, I° Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".
2022. Nomina a Professore Ordinario (Med-04) presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale, I° Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma "La Sapienza".

ATTIVITA’ DIDATTICA
2000-2001: Affidamento dell’insegnamento di Immunologia nel Corso integrato di “Immunologia, Immunoematologia e Patologia Diagnostica Clinica”, Diploma Universitario per Infermieri, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Sezione di Colleferro (Azienda USL Roma G). (Anno accademico 2000/2001). Membro della relativa commissione per gli esami di profitto.

2000-2001: Affidamento dell’insegnamento di Patologia Generale nel di Corso integrato di “Patologia e Fisiopatologia Generale”, Diploma Universitario per Infermieri, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, Sezione Istituto Regina Elena/S. Raffaele. (Anno accademico 2000/2001). Membro della relativa commissione per gli esami di profitto.

2001-oggi: Affidamento dell’insegnamento di Immunologia nel Corso integrato di “Basi Fisiopatologiche delle malattie”, Corso di Laurea di Tecnico di Laboratorio Biomedico, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Membro della relativa commissione per gli esami di profitto e Coordinatore di corso integrato.

2011-oggi: Affidamento dell’insegnamento di Patologia Generale nel Corso integrato di “Basi Cellulari e Molecolari della Vita”, Corso di Laurea di Tecniche di Neurofisiopatologia, Policlinico Umberto I, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Membro della relativa commissione per gli esami di profitto.

dal 2007/ad oggi: affidamento dell'insegnamento di Immunologia e Immunopatologia (CLMD) del Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Università "Sapienza" di Roma. Membro della relativa commissione degli esami di profitto.

dal 2021/ad oggi: affidamento dell'insegnamento di Immunology and Immunopathology (CLMF) del Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia, Università "Sapienza" di Roma. Membro della relativa commissione degli esami di profitto (Coordinatore del Corso).

2017-oggi: Affidamento dell’insegnamento di Patologia Generale nel Corso integrato di “MECCANISMI FISIOPATOLOGICI DI BASE E DEI PRINCIPALI ORGANI ED APPARATI”, Corso di Laurea in Infermieristica, sede Azienda Ospedaliera S.Camillo/Forlanini , Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Membro della relativa commissione per gli esami di profitto.

2017-oggi: Affidamento dell’insegnamento di Progressi in Patologia Generale nel Corso integrato di “METODOLOGIA DEI PROCESSI ASSISTENZIALI IN TERAPIA DEL DOLORE E CURE PALLIATIVE”, Corso di Laurea in Scienze Infermieristiche ed Ostetriche, sede Azienda Ospedaliera S.Camillo/Forlanini , Università degli Studi di Roma “La Sapienza”. Membro della relativa commissione per gli esami di profitto.

dal 2006/ad oggi: Componente del Collegio dei Docenti della Scuola di Dottorato di Ricerca in Scienze Immunologiche, Ematologiche e Reumatologiche dell'Università degli Studi di Roma "La Sapienza", dove svolge attività didattica e tutoriale.

ATTIVITA’ SCIENTIFICA:
Il profilo scientifico e di ricerca si può riassumere nei seguenti punti principali:
1992/95: - Studio dei meccanismi di attivazione trascrizionale dei geni delle citochine IFN-gamma, IL-2 e IL-4 in linfociti T. Analisi della funzione dei fattori trascrizionali AP1/CREB-ATF, NF-AT, NF-kB, coinvolti nella regolazione di questi geni.
- Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale del gene dell'IFN-gamma da parte dei recettori nucleari per ormoni steroidei glucocorticoidi e per composti retinoidi.
- Studio dei meccanismi di immuno-soppressione mediati dalla progressione tumorale in modello murino. Alterazione dell’espressione di fattori trascrizionali importanti nella normale produzione di citochine in linfociti T. Analisi delle popolazioni CD4+ Th1 e Th2 durante la progressione tumorale.
1996/98: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale dei geni dell'IFN-gamma e IL-12 da parte del recettore nucleare della Vitamina D3 (VDR), in linfociti T e in monociti/cellule-dendritiche. Analisi degli effetti sulle sequenze promoter di questi geni.
- Regolazione dell’espressione del gene dell’Interferone-gamma da parte di recettori integrinici, in cellule Natural Killer umane. Studio dei fenomeni di signalling coinvolti.
1998/99: - Studio della proteina anti-apoptotica Bcl-2, quale molecola regolatoria dell’attività del fattore trascrizionale NF-kB, e del gene della metallo-proteasi MMP-9, in cellule di carcinoma della mammella.
2000/2005: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale del gene del Fas-Ligando umano, da parte di recettori nucleari per gli ormoni steroidei quali il recettore VDR e il recettore PPAR-gamma, in linfociti T e in cellule tumorali.
2002/2005: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale del gene del Fas-Ligando umano, da parte della risposta allo stress ipertermico, in linfociti T.
2005/2007: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della modulazione trascrizionale del gene Rank-L e Trail, da parte di recettori nucleari per gli ormoni steroidei quali il recettore PPAR-gamma, in linfociti T.
2007/2017: - Studio dei meccanismi molecolari responsabili della regolazione trascrizionale e post-trascrizionale/traduzionale di ligandi dei recettori attivatori e inibitori dei linfociti NK e dei linfociti T, in cellule di Mieloma Multiplo, da parte di varie classi di farmaci chemioterapici.
2017/2019: - Ruolo del fattore trascrizionale Meis2 nella biologia del Mieloma Multiplo.
2019/2023: Studio della RNAsi RNASET2 come molecola coinvolta nello stress cellulare e nell'immunomodulazione, in cancer.
2023/2025: Studio della risposta allo stress ribosomale nel Mieloma Multiplo.

- Queste attività di ricerca sono svolte presso il Dip. di Medicina Molecolare, Università “La Sapienza”, Roma.

FUNDINGS:
2001-2002 – Grant Ministero Sanità- Finalizzata/Conv. IFO, Roma.
2005/2007 - Ricerche di Facoltà (ex 60%)
2007/2009 - Ricerca di Ateneo Federato
2009 – Ricerca di Ateneo Federato
2011 - FARI, Ricerche Universitarie "Sapienza".
2011/2013 - Progetto di ricerca scientifica approvato dalla Regione Lazio/Sapienza.
PRIN Grant 2006
PRIN Grant 2008
PRIN Grant 2010
PRIN Grant 2017
2018 - Progetto Ateneo - Ricerche Universitarie "Sapienza".
2022 - Progetto Ateneo - Ricerche Universitarie "Sapienza".
2023 - Progetto Ateneo - Ricerche Universitarie "Sapienza".
PRIN Grant 2022 (Coordinatore)
2025 Fondazione Cenci-Bolognetti/Istituto Pasteur

ATTIVITA’ ASSISTENZIALE (per i settori in cui è prevista)

/
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

ORCID: 0000-0002-9620-538X

Scopus Author ID: 6603784867

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SELEZIONATE:

1) Ricca A., Biroccio A., Del Bufalo D., Mackay AR., Santoni A. and Cippitelli M.
Bcl-2 overexpression enhances NF-kB activity and induces MMP-9 transcription in human MCF7ADR breast cancer cells. INT. J. CANCER. (2000) 86, 188.

2) Cippitelli M., Fionda C., Di Bona D., Di Rosa F., Lupo A., Piccoli M., Frati L. and Santoni A.
Negative regulation of CD95 ligand gene expression by vitamin D3 in T lymphocytes.
J. IMMUNOL. (2002) 168(3), 1154.

3) Cippitelli M., Fionda C., Di Bona D., Lupo A., Piccoli M., Frati L. and Santoni A.
The cyclopentenone-type prostaglandin 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 inhibits CD95 ligand gene expression in T lymphocytes: interference with promoter activation via peroxisome proliferator-activated receptor-gamma-independent mechanisms.
J. IMMUNOL. (2003) 170(9), 4578.

4) Cippitelli M., Fionda C., Di Bona D., Piccoli M., Frati L. and Santoni A. Hyperthermia enhances CD95-Ligand gene expression in T lymphocytes.
J. IMMUNOL. (2005) 174(1), 223.

5) Di Bona D., Cippitelli M., Fionda C., Camma C., Licata A., Santoni A., Craxi A.
Oxidative stress inhibits IFN-alpha-induced antiviral gene expression by blocking the JAK-STAT pathway.
J. HEPATOL. (2006) 45(2), 271.

6) Fionda C., Nappi F., Piccoli M., Frati L., Santoni A. and Cippitelli M.
15-deoxy-d12,14-Prostaglandin J2 negatively regulates rankl gene expression in activated T lymphocytes: Role of NF-kB and Early Growth Response transcription factors.
J. IMMUNOL. (2007) 178(7):4039-50

7) Fionda C., Nappi F., Piccoli M., Frati L., Santoni A. and Cippitelli M.
Inhibition of trail gene expression by cyclopentenonic prostaglandin 15-deoxy-delta12,14-prostaglandin J2 in T lymphocytes.
MOL PHARMACOL. (2007) Nov;72(5):1246-57.

8) Fionda C., Soriani A., Malgarini G., Iannitto ML., Santoni A. and Cippitelli M.
Heat shock protein-90 inhibitors increase MHC class I-related chain A and B ligand expression on multiple myeloma cells and their ability to trigger NK cell degranulation.
J. IMMUNOL. (2009) 183(7):4385-4394. IF: 5.362

9) Cinzia Fionda, Giulia Malgarini, Alessandra Soriani, Alessandra Zingoni, Francesca Cecere, Maria Luisa Iannitto, Maria Rosaria Ricciardi, V. Federico, Maria Teresa Petrucci, Angela Santoni and Marco Cippitelli (2013). Inhibition of Glycogen Synthase Kinase-3 Increases NKG2D Ligand MICA Expression and Sensitivity to NK Cell-Mediated Cytotoxicity in Multiple Myeloma Cells: Role of STAT3.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 190, p. 6662-6672. IF: 5.362

10) Cerboni C., Zingoni A., Cippitelli M., Piccoli M., Frati L., Santoni A.
Antigen-activated human T lymphocytes express cell-surface NKG2D ligands via an ATM/ATR-dependent mechanism and become susceptible to autologous NK- cell lysis.
BLOOD. (2007) Jul 15;110(2):606-15.

11) Alessandra Soriani, Maria Luisa Iannitto, Biancamaria Ricci, Cinzia Fionda, Giulia Malgarini, Stefania Morrone, Giovanna Peruzzi, Maria Rosaria Ricciardi, Maria Teresa Petrucci, Marco Cippitelli, Angela Santoni (2014). Reactive Oxygen Species- and DNA Damage Response-Dependent NK Cell Activating Ligand Upregulation Occurs at Transcriptional Levels and Requires the Transcriptional Factor E2F1.
JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 193, p. 950-960.

12) Quatrini L, Molfetta R, Zitti B, Peruzzi G, Fionda C, Capuano C, Galandrini R, Cippitelli M, Santoni A, Paolini R. Ubiquitin-dependent endocytosis of NKG2D-DAP10 receptor complexes activates signaling and functions in human NK cells.
SCI SIGNAL. 2015 Oct 27;8(400):ra108.

13) C. Fionda, MP. Abruzzese, A. Zingoni, A. Soriani, BM. Ricci, R. Molfetta, R. Paolini, A. Santoni and M. Cippitelli. (2015). Nitric oxide donors increase PVR/CD155 DNAM-1 ligand expression in multiple myeloma cells: role of DNA damage response activation.
BMC CANCER, vol. 15:17.

14) Fionda C, Soriani A, Zingoni A, Santoni A and Cippitelli M. (2015). NKG2D and DNAM-1 Ligands: Molecular Targets for NK Cell-Mediated Immunotherapeutic Intervention in Multiple Myeloma.
BIOMED RES INT. 2015;2015:178698. doi: 10.1155/2015/178698. Review.

15) Fionda C, Abruzzese MP, Zingoni A, Cecere F, Vulpis E, Peruzzi G, Soriani A, Molfetta R, Paolini R, Ricciardi MR, Petrucci MT, Santoni A and Cippitelli M. (2015) The IMiDs targets IKZF-1/3 and IRF4 as novel negative regulators of NK cell-activating ligands expression in multiple myeloma.
ONCOTARGET. 2015 Sep 15;6(27):23609-30.

16) Fionda C, Abruzzese MP, Santoni A and Cippitelli M. Immunoregulatory and Effector Activities of Nitric Oxide and Reactive Nitrogen Species in Cancer. (2016)
CURR MED CHEM. 2016;23(24):2618-2636.

17) Abruzzese MP, Bilotta MT, Fionda C, Zingoni A, Soriani A, Vulpis E, Borrelli C, Zitti B, Petrucci MT, Ricciardi MR, Molfetta R, Paolini R, Santoni A and Cippitelli M. Inhibition of bromodomain and extra-terminal (BET) proteins increases NKG2D ligand MICA expression and sensitivity to NK cell-mediated cytotoxicity in multiple myeloma cells: role of cMYC-IRF4-miR-125b interplay. (2016)
J HEMATOL ONCOL. 2016 Dec 1;9(1):134.

18) Bilotta MT, Abruzzese MP, Molfetta R, Scarno G, Fionda C, Zingoni A, Soriani A, Garofalo T, Petrucci MT, Ricciardi MR, Paolini R, Santoni A, Cippitelli M.
Activation of liver X receptor up-regulates the expression of the NKG2D ligands MICA and MICB in multiple myeloma through different molecular mechanisms.
FASEB J. 2019 May 24:fj201900319R. doi: 10.1096/fj.201900319R.

19) Abruzzese MP, Bilotta MT, Fionda C, Zingoni A, Soriani A, Petrucci MT, Ricciardi MR, Molfetta R, Paolini R, Santoni A, Cippitelli M.
The homeobox transcription factor MEIS2 is a regulator of cancer cell survival and IMiDs activity in Multiple Myeloma: modulation by Bromodomain and Extra-Terminal (BET) protein inhibitors.
Cell Death Dis. 2019 Apr 11;10(4):324. doi: 10.1038/s41419-019-1562-9.

20) Fionda C, Di Bona D, Kosta A, Stabile H, Santoni A, Cippitelli M.
The POU-Domain Transcription Factor Oct-6/POU3F1 as a Regulator of Cellular Response to Genotoxic Stress.
Cancers (Basel). 2019 Jun 11;11(6). pii: E810. doi: 10.3390/cancers11060810.

21) Acquati F, Mortara L, De Vito A, Baci D, Albini A, Cippitelli M, Taramelli R, Noonan DM.
Innate Immune Response Regulation by the Human RNASET2 Tumor Suppressor Gene.
Front Immunol. 2019 Nov 5;10:2587. doi: 10.3389/fimmu.2019.02587. eCollection 2019.

22) Fionda C, Stabile H, Cerboni C, Soriani A, Gismondi A, Cippitelli M, Santoni A.
Hitting More Birds with a Stone: Impact of TGF-β on ILC Activity in Cancer.
J Clin Med. 2020 Jan 5;9(1). pii: E143. doi: 10.3390/jcm9010143.

23) Molfetta R, Zitti B, Lecce M, Milito ND, Stabile H, Fionda C, Cippitelli M, Gismondi A, Santoni A, Paolini R.
CD155: A Multi-Functional Molecule in Tumor Progression.
Int J Mol Sci. 2020 Jan 30;21(3). pii: E922. doi: 10.3390/ijms21030922.

24) Mekhloufi A, Kosta A, Stabile H, Molfetta R, Zingoni A, Soriani A, Cippitelli M, Paolini R, Gismondi A, Ricciardi MR, Petrucci MT, Masuelli L, Caracciolo G, Palchetti S, Santoni A, Fionda C.
Bone Marrow Stromal Cell-Derived IL-8 Upregulates PVR Expression on Multiple Myeloma Cells via NF-kB Transcription Factor.
Cancers (Basel). 2020 Feb 13;12(2). pii: E440. doi: 10.3390/cancers12020440.

25) Sara Petillo, Cristina Capuano, Rosa Molfetta, Cinzia Fionda, Abdelilah Mekhloufi, Chiara Pighi, Fabrizio Antonangeli, Alessandra Zingoni, Alessandra Soriani, Maria Teresa Petrucci, Ricciarda Galandrini, Rossella Paolini, Angela Santoni and Marco Cippitelli.
Immunomodulatory effect of NEDD8-activating enzyme inhibition in Multiple Myeloma: upregulation of NKG2D ligands and sensitization to Natural Killer cell recognition.
Cell Death and Disease, 2021, 12(9), 836

26) Petillo S, Sproviero E, Loconte L, Cuollo L, Zingoni A, Molfetta R, Fionda C, Soriani A, Cerboni C, Petrucci MT, Fazio F, Paolini R, Santoni A, Cippitelli M.
NEDD8-activating enzyme inhibition potentiates the anti-myeloma activity of natural killer cells.
Cell Death Dis. 2023 Jul 17;14(7):438.

27) Cuollo L, Di Cristofano S, Sandomenico A, Iaccarino E, Oliver A, Zingoni A, Cippitelli M, Fionda C, Petillo S, Kosta A, Tassinari V, Petrucci MT, Fazio F, Menotti R, Santoni A, Raimondo D and Soriani A.
CD38 restrains the activity of extracellular cGAMP in a model of multiple myeloma.
iScience. 2024 Apr 25;27(5):109814.

28) Zingoni A, Antonangeli F, Sozzani S, Santoni A, Cippitelli M*, Soriani A.
The senescence journey in cancer immunoediting.
Mol Cancer. 2024 Apr 1;23(1):68. doi: 10.1186/s12943-024-01973-5. *Corresponding Author.