Medicina e chirurgia "E" (abilitante all'esercizio della professione di Medico Chirurgo) - Polo Pontino

EMATOLOGIA: programma didattico (programma di esame) • Emolinfopoiesi: organizzazione gerarchica. Cellule staminali. Microambiente midollare e fattori di crescita. • Eritropoiesi ed eritropoietina. • Anemie. Classificazione patogenetica. Diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, esame emocromocitometrico. • Anemie da ridotta eritroblastogenesi. • Anemie da ridotta eritrocitogenesi. Eritropoiesi inefficace. Metabolismo della vitamina B12 e di acido folico/folati. Anemie megaloblastiche: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. • Anemie da ridotta sintesi emoglobinica. Talassemie, con particolare riferimento alle beta-talassemie: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Beta-talassemie minor. Morbo di Cooley. Generalità sulle alfa-talassemie e sulle emoglobinopatie (anemia falciforme). • Metabolismo del ferro. Siderocarenza ed anemia sideropenica: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. • Emolisi fisiologica e patologica: cause, quadri clinici e di laboratorio. Sferocitosi. Emoglobinuria parossistica notturna. Anemie emolitiche da deficit enzimatici. Anemie emolitiche immuni. • Leucemie: cause eziopatogenetiche e basi molecolari. Leucemie acute e croniche. • Leucemie acute mieloidi: caratteristiche citologiche, alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia. • Leucemie acute linfoidi: caratteristiche citologiche ed immunofenotipiche, alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia. • Sindromi mielodisplastiche. • Sindromi mieloproliferative croniche (Leucemia mieloide cronica. Policitemia vera. Trombocitemia essenziale. Mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica): alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia. • Sindromi linfoproliferative croniche, con particolare riferimento alla Leucemia linfatica cronica: caratteristiche immunofenotipiche, quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Generalità sulla leucemia prolinfocitica e leucemia a cellule capellute. • Gammapatie monoclonali. Gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) e Mieloma multiplo: alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Generalità sulla Macroglobulinemia di Waldenstrom. • Linfomi nodali ed extranodali: classificazione WHO. • Linfoma di Hodgkin: epidemiologia ed eziopatogenesi, quadri clinici, cenni di terapia. • Linfomi non Hodgkin, nodali ed extranodali, ad alto grado e basso grado di aggressività: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. • Megacariocitopiesi. Piastrinopenie: classificazione patogenetica, diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, cenni di terapia. Porpora trombocitopenica immune (Morbo di Werlhof). • Coagulopatie congenite: Emofilia A e B, Malattia di von Willebrand. • Coagulopatie acquisite: Da difetti di sintesi epatica, Coagulazione intravascolare disseminata. • Trapianto di cellule staminali allogeniche ed autologhe: principi generali ed applicazioni cliniche.

Giuseppe Avvisati; Ematologia di Mandelli; casa Editrice Piccin; ultima edizione

EMATOLOGIA: programma didattico (programma di esame) • Emolinfopoiesi: organizzazione gerarchica. Cellule staminali. Microambiente midollare e fattori di crescita. • Eritropoiesi ed eritropoietina. • Anemie. Classificazione patogenetica. Diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, esame emocromocitometrico. • Anemie da ridotta eritroblastogenesi. • Anemie da ridotta eritrocitogenesi. Eritropoiesi inefficace. Metabolismo della vitamina B12 e di acido folico/folati. Anemie megaloblastiche: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. • Anemie da ridotta sintesi emoglobinica. Talassemie, con particolare riferimento alle beta-talassemie: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Beta-talassemie minor. Morbo di Cooley. Generalità sulle alfa-talassemie e sulle emoglobinopatie (anemia falciforme). • Metabolismo del ferro. Siderocarenza ed anemia sideropenica: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. • Emolisi fisiologica e patologica: cause, quadri clinici e di laboratorio. Sferocitosi. Emoglobinuria parossistica notturna. Anemie emolitiche da deficit enzimatici. Anemie emolitiche immuni. • Leucemie: cause eziopatogenetiche e basi molecolari. Leucemie acute e croniche. • Leucemie acute mieloidi: caratteristiche citologiche, alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia. • Leucemie acute linfoidi: caratteristiche citologiche ed immunofenotipiche, alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia. • Sindromi mielodisplastiche. • Sindromi mieloproliferative croniche (Leucemia mieloide cronica. Policitemia vera. Trombocitemia essenziale. Mielofibrosi con metaplasia mieloide spleno-epatica): alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e laboratoristici, cenni di terapia. • Sindromi linfoproliferative croniche, con particolare riferimento alla Leucemia linfatica cronica: caratteristiche immunofenotipiche, quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Generalità sulla leucemia prolinfocitica e leucemia a cellule capellute. • Gammapatie monoclonali. Gammapatia monoclonale di significato indeterminato (MGUS) e Mieloma multiplo: alterazioni genetico-molecolari, quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. Generalità sulla Macroglobulinemia di Waldenstrom. • Linfomi nodali ed extranodali: classificazione WHO. • Linfoma di Hodgkin: epidemiologia ed eziopatogenesi, quadri clinici, cenni di terapia. • Linfomi non Hodgkin, nodali ed extranodali, ad alto grado e basso grado di aggressività: quadri clinici e di laboratorio, cenni di terapia. • Megacariocitopiesi. Piastrinopenie: classificazione patogenetica, diagnosi, sintomi e segni clinici, principali esami di laboratorio, cenni di terapia. Porpora trombocitopenica immune (Morbo di Werlhof). • Coagulopatie congenite: Emofilia A e B, Malattia di von Willebrand. • Coagulopatie acquisite: Da difetti di sintesi epatica, Coagulazione intravascolare disseminata. • Trapianto di cellule staminali allogeniche ed autologhe: principi generali ed applicazioni cliniche.

Giuseppe Avvisati; Ematologia di Mandelli; casa Editrice Piccin; ultima edizione