Medicina e chirurgia "D" (abilitante all'esercizio della professione di Medico Chirurgo) - Roma Azienda Policlinico Umberto I

Patologia generale dell'ambiente. Patologia da agenti chimici. Danni da abuso di alcol. Patologia molecolare delle proteine. Emoglobinopatie. Patologie da difetti enzimatici. Infiammazione: eziopatogenesi delle malattie infiammatorie croniche intestinali dell'uomo.

Conoscenze di base di Fisiologia umana

Pontieri-Russo-Frati, Patologia Generale, Ed Piccin Robbins and Cotran, Basi patologiche delle malattie, Elsevier Saunders Rubin and Strayer, Patologia Generale, Ed Piccin Thompson & Thompson Genetica in Medicina Robert L. Nussbaum MD FACP FACMG;Roderick R. McInnes CM MD PhD FRS(C) FCAHS FCCMG;Huntington F Willard PhD

obbligatoria

esame orale

La bibliografia sarà fornita direttamente a lezione

lezione frontale

Danno cellulare e patologia delle strutture cellulari. Adattamenti cellulari. Patologie da accumulo lisosomiale. Steatosi. Glicogenosi. Patologie congenite ed acquisite della matrice extracellulare. Beta fibrillosi - Amiloidosi. Fibrosi. Collagenopatie. Riparazione e rigenerazione tissutale. Morte cellulare: necrosi ed apoptosi. Fisiopatologia dell’invecchiamento. Fisiopatologia del metabolismo delle proteine, dei carboidrati e delle purine. Diabete mellito. Gotta.

Lo studente deve aver acquisito le nozioni contenute nel corso di Biologia e di Fisiologia e possibilmente anche nel corso di Immunologia.

Pontieri-Russo-Frati, Patologia Generale, Ed Piccin Robbins and Cotran, Basi patologiche delle malattie, Elsevier Saunders Rubin and Strayer, Patologia Generale, Ed Piccin Thompson & Thompson Genetica in Medicina Robert L. Nussbaum MD FACP FACMG;Roderick R. McInnes CM MD PhD FRS(C) FCAHS FCCMG;Huntington F Willard PhD Thompson & Thompson Genetics in Medicine Robert L. Nussbaum MD FACP FACMG;Roderick R. McInnes CM MD PhD FRS(C) FCAHS FCCMG;Huntington F Willard PhD

67% delle presenze a lezioni frontali e APP per essere ammesso agli esami.

Il superamento dell'esame s'intende per una votazione da 18/30. Sono proposte due diverse combinazioni di valutazione entrambe orali con risposte aperte in presenza in aula: a) sostenere un primo esame orale d'idoneità esonerante sul programma trattato nel corso del I semestre, a cui dovrà seguire un secondo esame orale sul programma trattato nel corso del II semestre b) sostenere un unico esame orale sull'intero programma del I e del II semestre

Lezioni frontali ex-cathedra. Lezioni PDF di power point caricate in Moodle. Lezioni frontali a piccoli gruppi per APP. Internato in laboratorio per ADE.

Concetto di omeostasi. Cause di malattia: radiazioni ionizzanti ed eccitanti; cause chimiche; alte e basse temperature; (fumo; alcool; farmaci). Cause del danno. Danno reversibile ed irreversibile. Risposta cellulare al danno. Morfologia del danno cellulare. Necrosi. Apoptosi. Atrofia. Ipertrofia. Iperplasia. Displasia. Metaplasia. Eziopatogenesi delle cellule neoplastiche. La cellula neoplastica: morfologia e caratteristiche. Atipie cellulari e tessutali. Definizione e classificazione delle neoplasie. Tumori benigni e tumori maligni. Invasione e Metastasi. Cancerogenesi chimica. Concetti di mutazione, promozione e progressione. Proliferazione cellulare e progressione tumorale. Sistema TNM. Nozioni di oncogeni e oncosoppressori. Angioflogosi: fasi ed evoluzione del processo infiammatorio. Cellule partecipanti. Essudato. Formazione e tipi di essudato. Mediatori cellulari dell’infiammazione. Mediatori flogistici di fase fluida. Diapedesi leucocitaria. Molecole di adesione. Chemiotassi. Fagocitosi. Istoflogosi: mediatori dell’infiammazione cronica. Il granuloma. Condizioni associate alla formazione dei granulomi. Il processo riparativo.Meccanismi di termoregolazione. Patogenesi della febbre. Azione dei pirogeni. Classificazione.

Lo studente deve possedere le conoscenze di base su struttura e funzione dei vari tipi di cellule e tessuti del corpo umano, e sulla biochimica delle macromolecole biologiche.

Patologia Generale – G.M. Pontieri – Piccin Le Basi della Patologia di Sunil R. Lakhani (Autore) , Susan A. Dilly (Autore) , Zanichelli

L'insegnamento verrà svolto mediante lezioni frontali tradizionali quando possibile, in base alle disposizioni anti-covid 19, in alternativa verranno effettuate lezioni a distanza.

Gli studenti dovranno conseguire il numero minimo di ore previste

Gli studenti potranno sostenere un colloquio orale in presenza o tramite la piattaforma google meet, zoom, in base alle evoluzioni del COVID 19

L'insegnamento verrà svolto mediante lezioni frontali tradizionali quando possibile, in base alle disposizioni anti-covid 19, in alternativa verranno effettuate lezioni a distanza.

Terapie a bersagli molecolari- Obiettivi -Comprendere i meccanismi biologici alla base delle terapie a bersaglio molecolare. -Analizzare alcune delle principali terapie attualmente disponibili e i loro meccanismi d'azione -Approfondire i vantaggi e le sfide dell'uso di queste terapie nella pratica clinica. -Discutere i futuri sviluppi delle terapie a bersaglio molecolare e le prospettive di personalizzazione dei trattamenti. Terapie Geniche- Obiettivi -Definire la terapia genica e differenziare tra terapia genica somatica e germinale. -Riconoscere l'evoluzione storica della terapia genica e il suo impatto sulla medicina. -Descrivere i principali vettori virali e non virali utilizzati per veicolare il materiale genetico. -Spiegare il funzionamento delle tecnologie di editing genetico, come CRISPR-Cas9, e i loro meccanismi di azione. -Esaminare casi clinici rilevanti di malattie monogeniche, oncologiche e altre condizioni trattate con successo grazie alla terapia genica. -Valutare i risultati delle terapie geniche attualmente approvate e in sperimentazione. Diabete mellito- Obiettivo -Fornire una comprensione approfondita delle basi molecolari del diabete mellito di tipo 1, della sindrome metabolica e del diabete mellito di tipo 2. -Analizzare i meccanismi fisiopatologici e molecolari alla base di queste patologie. - Discutere le principali differenze tra il diabete tipo 1 e tipo 2 e il ruolo della sindrome metabolica come fattore di rischio.

Aver acquisito conoscenze di base di Biologia e Genetica, Biochimica, Istologia ed Embriologia, Microbiologia e Virologia, Anatomia umana.

Pontieri-Russo-Frati, Patologia Generale, Ed Piccin Robbins and Cotran, Basi patologiche delle malattie, Elsevier Saunders Rubin and Strayer, Patologia Generale, Ed Piccin Thompson & Thompson Genetica in Medicina Robert L. Nussbaum MD FACP FACMG;Roderick R. McInnes CM MD PhD FRS(C) FCAHS FCCMG;Huntington F Willard PhD Thompson & Thompson Genetics in Medicine Robert L. Nussbaum MD FACP FACMG;Roderick R. McInnes CM MD PhD FRS(C) FCAHS FCCMG;Huntington F Willard PhD

Presenza- Obbligatoira

Sono proposte due diverse combinazioni di valutazione entrambe orali: a) sostenere un primo esame orale non verbalizzato esonerante sul programma trattato nel corso del I semestre, a cui dovrà seguire un secondo esame orale sul programma trattato nel corso del II semestre che verrà verbalizzato b) sostenere un unico esame orale sull'intero programma del I e del II semestre che sarà verbalizzato

Lezioni frontali ex-cathedra. Seminari monodisciplinari. Internati in laboratorio per ADE.