ALBERTO SPALICE

ALBERTO SPALICE

Luogo e data di nascita
Genova, 11 aprile 1965
Residenza : Via Poggio Catino 27 , 00199 ROMA
a.spalice@tiscali.it, alberto.spalice@uniroma1.it, alberto.spalice@pec.it
Telefono fisso : 068606506
Cellulare: 3332550115
Lingue straniere
Inglese
Posti ricoperti
1990-1991: Allievo interno presso la II Cattedra di Pediatria/ UOC Neurologia Pediatrica (Prof. Paola Iannetti) del Dipartimento di Pediatria dell’Università “La Sapienza” di Roma.
1991: Laurea in Medicina e Chirurgia (Università “La Sapienza” di Roma). “Cefalea ed Epilessia”
1991-1996: Dottore di Ricerca in Scienze Pediatriche (31 ottobre 1996). Disordini della Migrazione Neuronale: correlazioni cliniche e neuroradiologiche” (Allegato 3).
1997- 2000: Specialista in Pediatria (Indirizzo Neurologia Pediatrica) (7 novembre 2000). Convulsioni febbrili e convulsioni associate a febbre
2001- a tutt’oggi: Dirigente Medico di I Livello Pediatra con Esperienze in Neurologia pediatrica presso l’ Azienda Policlinico Umberto I, Università “La Sapienza” di Roma – Dipartimento di Pediatria II Cattedra di Pediatria UOC di Neurologia Pediatrica
2003-2004: Master di II livello in Neurologia e Neurofisiologia dell’età Pediatrica (11 giugno 2004). Malformazione di Chiari di tipo I e polimicrogiria.
2015- a tutt’oggi: Professore Associato di Pediatria (MED38) Dipartimento di Pediatria-NPI Università Roma Sapienza

Attività Didattica
Segue l’elaborazione e la stesura delle tesi dei laureandi in medicina e chirurgia afferenti alla Cattedra di Pediatria. Collabora alle esercitazioni in Neurologia Pediatrica degli studenti del VI anno di medicina e chirurgia. Collabora all’attività didattica con lezioni di Neurologia Pediatrica per gli studenti del VI anno di medicina e chirurgia.
E’ titolare dell’insegnamento di Neurofisiologia Pediatrica (Corso Integrato) presso la scuola di specializzazione in Pediatria (Direttore Prof. Marzia Duse) dell’Università “La Sapienza” di Roma (2005-a tutt’oggi)
E’ titolare dell’insegnamento di Neurologia Pediatrica presso il corso di laurea di, Infermieristica Università “La Sapienza” Roma (2010-a tutt’oggi) e presso il master di Emergenze Pediatriche Università “La Sapienza” Roma (2010 a tutt’oggi).
E’ stato titolare dell’insegnamento di Neurologia Pediatrica presso il corso di laurea di Infermieristica pediatrica Università “La Sapienza” Roma dal 2008 al 2013.
Fa parte del corpo insegnanti del master di 2° livello Child Neurology - Neuropsichiatria Infantile – Cne (Università degli studi di Tor Vergata - Roma). Titolare insegnamento: Infezioni del sistema nervoso centrale (2010-a tutt’oggi)

Periodi Estero
University of Capetown Pediatric Neurology Division (Gennaio 2012- Febbraio 2012; Maggio 2013- Giugno 2013)
University of Addis Abeba Pediatric Department (Gennaio 2013- Febbraio 2013)

Centro malattie rare

Responsabile Presidio lissencefalie Dipartimento Pediatria e NPI Sapienza Università ROMA

Consultant for Neurofibromatosis type 1 and 2 on:

Associazione Neurofibromatosi (ANF): http://www.neurofibromatosi.org/sezioni.php?action=scelta&regione=Lazio

Orpha.net: http://www.orpha.net/consor/cgibin/Clinics_Search.php?lng=IT&data_id=781...

International consultant for PANDAS syndrome
www.pandasnetwork.org
Ambulatorio Neurologia Pediatrica Sindrome di Apert

Attività assistenziale:

- consulenze pluriquotidiane (DEAp, Reparti,TIP, TIN, Nido) per n°800 pazienti/ anno
- visite neurologiche ambulatoriali 1300/anno
- consulenze ed esami neurofisiologici a pazienti afferenti da altre struttura ospedaliere (Policlinico Casilino, Ospedale San Carlo di Nancy, Ospedale di Alatri)
- esecuzione e refertazione di oltre 2000 EEG/ anno (EEG standard, EEG durante il sonno spontaneo, EEG-dinamico 24-48 ore, Video-EEG)
- Turni di Guardia DEAp
- Reperibilità neurologica per DEAp e reparti Pediatria
-

Riviste Internazionali
Reviewer:
Journal of Pediatrics Biochemistry
Expert Review of Neurotherapeutics
Acta paediatrica
Molecular Genetics
Cell Biochemistry and Functions
Frontiers in Cellular Neuroscience
Case Reports in Radiology
Case Reports in Pediatrics
Pediatrics
Journal of Pediatrics
New England Journal of Medicine
Lancet
American Journal of Neuroradiology

Lead Guest Editor

“The impact of genetics in childhood epilepsy"

Neurology Research International

“Stroke in pediatric age”

Current pediatric review

Associate editor

Molecular & cellular epilepsy

American Journal of Pediatrics

Società Scientifiche
E’ membro attivo delle seguenti Società:
a) Società Italiana di Pediatria (SIP)
b) Società Italiana di Neurologia Pediatrica (SINP)
c) Lega Italiana contro l’Epilessia (LICE).
d) Associazione italiana di Neuroradiologia (AINR)
e) Società Italiana di Neurofisiologia Clinica (SINC)
f) Gruppo di studio di neuro immunologia pediatrica (GNIP)
g) International Child Neurology Society (ICNA)
E’ stato tesoriere della SINP dal 2011 (triennio 2011-2014)
Congressi
Nel 1992 ha fatto parte del Comitato Organizzatore del XVIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Neuropediatria, Presidente Prof. Carlo Imperato, tenutosi a Roma nei giorni 8-10 ottobre 1992.
Nel 1994 ha fatto parte del Comitato Organizzatore del Convegno “L’epilessia nell’infanzia: importanza di un corretto approccio terapeutico, tenutosi a Roma l’11 giugno 1994.
Ha fatto parte del comitato organizzatore e scientifico del XXXVIII Congresso SINP svoltosi a Roma dal 7 al 9 novembre 2012
Ha fatto parte del comitato organizzatore e scientifico PANDAS Congress FIRENZE 18 ottobre 2014

Fa parte del comitato organizzatore e scientifico II° PANDAS Congress lago di como 26 settembre 2015

Ha partecipato, presentando comunicazioni e relazioni a numerosi congressi nazionali ed internazionali:

Attività Scientifica
Ha partecipato, come collaboratore di ricerca, ai seguenti progetti di ricerca del Ministero dell’Università e della Ricerca Scientifica (Fondi 60% Ateneo, Fondi 60% Facoltà, Fondi 40%, MURST ex 40%), Progetti CNR, Progetti del Ministero della Sanità.
- Oncoematologia e gastroenterologia pediatrica (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
- Genetica molecolare dei difetti di migrazione neuronale (Collaboratore UO: 10.000 Euro)
- Complicanze neurologiche dei farmaci (interleuchina-2) nelle leucemie acute (Collaboratore UO : 50.000 Euro)
Encefalopatia nella insufficienza renale cronica e nei soggetti sottoposti a trapianto di rene o di fegato ( Collaboratore UO : 7.000 Euro)
- Sviluppo e funzione del sistema nervoso: studio endocrinologico (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
- Malformazioni cranio facciali e disordini della migrazione neuronale: correlazioni cliniche, genetiche, metaboliche e neuroradiologiche. (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
- Apnee e sincopi (Collaboratore UO : 50.000 Euro)
- Malattie neuromuscolari: studio delle iperckemie (Collaboratore UO : 5.000 Euro)
- Malattie rare in età pediatrica: studio clinico, genetico, metabolico e neuroradiologico. (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
- La patologia cerebrovascolare in età pediatrica: studio dei fattori di rischio (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
- DELEZIONE 22q11 E POLIMICROGIRIA. STUDIO CLINICO, GENETICO E NEURORADIOLOGICO (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
- Malformazione di Arnold-Chiari di tipo 1. Studio maxillo-facciale, neurofisiologico e genetico (Collaboratore UO : 10.000 Euro)
Utilizzazione delle immunoglobuline nelle malattie demielinizzanti del Sistema Nervoso in età pediatrica (Unità Operativa : 15.000 Euro)
Nuove strategie terapeutiche nelle epilessie farmacoresistenti (Unità Operativa : 5.000 Euro)
Studio diagnostico strumentale dei difetti di migrazione neuronale nelle malformazioni cranio facciali (Unità Operativa : 25.000 Euro)
Malformazioni della fossa cranica posteriore: studio clinico, neuroradiologico, genetico e metabolico (Unità Operativa : 25.000 Euro)
Utilizo della rufinamide nelle epilessie farmacoresistenti (Unità Operativa : 5.000 Euro)
Titolare e responsabile assegno di ricerca per:
Analyses of 25 Italian families with Aicardi syndrome: Contribution of diffusion tensor imaging and evaluation of candidate loci for gene detection. (19.500 Euro)

Partecipazioni a Progetti di ricerca Internazionali
EpiNet Study group
European Registry of Antiepileptic Drugs in patients with Lennox-Gastaut Syndrome (Principal Investigator 20.00 Euro)
European Survey of Prolonged Convulsive Seizures; patient and parent Experience of current practice in the community (PERFECT Study) (Principal Investigator 5.000 Euro)
A multicenter, double blind, randomized, placebo controlled, parallel-group study to investigate the efficacy and safety of lacosamide as adjunctive therapy in subjects with epilepsy > 4 years to < 17 years of age with partial onset seizures. (Principal Investigator 20.00 Euro)
A multicenter, double blind, randomized, placebo controlled, parallel-group study to investigate the efficacy and safety of lacosamide as adjunctive therapy in subjects with epilepsy > 4 years to < 17 years of age with partial onset seizures (extension study). (Principal Investigator 20.00 Euro)

L’attività di ricerca, svoltasi continuativamente dal 1990 a tutt’oggi, si compendia di 278 pubblicazioni di cui 120 in estenso su riviste internazionali, 26 in estenso su riviste nazionali, 106 abstract a congressi nazionali, 26 abstract a congressi internazionali.

Capitoli su libri
Neurologia pediatrica UTET:
1) Cefalea ed emicrania
2) Sviluppo embriologico del SNC
3) Indagini diagnostiche in neurologia pediatrica
4) Malformazioni del SNC

- Capitolo: Neurologia Pediatrica.
Parisi P, Spalice A, Papetti L.
Libro di testo di Pediatria, curato da prof. M Bonamico.

Epilepsy towards the next decade. New trends and hopes in epileptology (Pasquale Striano Editor) Springer 2015
Metabolic causes of epilepsy (Pag 71-99).
Laura Papetti, Francesco Nicita, Stella Maiolo,Vincenzo Leuzzi and Alberto Spalice

LORENZO PAVONE, MARTINO RUGGERI, ALBERTO SPALICE, PIERO PAVONE, SALVATORE SAVASTA, IANNETTI P. (2006).
Hypomelanosis of Ito. In P.
CURATOLO AND D. RIVA. Neurocutaneous syndromes. : John Libbey Eurotext.

Articoli Su PUBMED

IF totale Alberto Spalice 309,75
HI Alberto Spalice 23
Normalized H index Alberto Spalice: 15
i10-index Alberto Spalice : 50
Numero di citazioni Alberto Spalice 1643
Pubblicazioni da PubMed

1: Nicita F, Ulgiati F, Bernardini L, Garone G, Papetti L, Novelli G, Spalice A.
Early Myoclonic Encephalopathy in 9q33-q34 Deletion Encompassing STXBP1 and
SPTAN1. Ann Hum Genet. 2015 Mar 16. doi: 10.1111/ahg.12106. [Epub ahead of print]
PubMed PMID: 25779878.

2: Del Balzo F, Maiolo S, Papoff P, Giannini L, Moretti C, Properzi E, Spalice A.
Electroencephalogram and magnetic resonance imaging comparison as a predicting
factor for neurodevelopmental outcome in hypoxic ischemic encephalopathy infant
treated with hypothermia. Pediatr Rep. 2014 Oct 1;6(3):5532. doi:
10.4081/pr.2014.5532. eCollection 2014 Aug 12. PubMed PMID: 25635216; PubMed
Central PMCID: PMC4292060.

3: Verrotti A, Cusmai R, Laino D, Falsaperla R, Margari L, Rizzo R, Savasta S,
Grosso S, Striano P, Belcastro V, Franzoni E, Curatolo P, Giordano L, Freri E,
Matricardi S, Pruna D, Toldo I, Tozzi E, Lobefalo L, Operto F, Altobelli E,
Chiarelli F, Spalice A. Long-term outcome of epilepsy in patients with
Prader-Willi syndrome. J Neurol. 2015 Jan;262(1):116-23. doi:
10.1007/s00415-014-7542-1. Epub 2014 Oct 18. PubMed PMID: 25326049.

4: Pavone P, Rapisarda V, Serra A, Nicita F, Spalice A, Parano E, Rizzo R,
Maiolino L, Di Mauro P, Vitaliti G, Coco A, Falsaperla A, Trifiletti RR, Cocuzza
S. Pediatric autoimmune neuropsychiatric disorder associated with group a
streptococcal infection: the role of surgical treatment. Int J Immunopathol
Pharmacol. 2014 Jul-Sep;27(3):371-8. PubMed PMID: 25280028.

5: Verrotti A, Cusmai R, Darra F, Martelli P, Accorsi P, Bergamo S, Bevivino E,
Coppola G, Freri E, Grosso S, Matricardi S, Parisi P, Sartori S, Spalice A,
Specchio N, Carelli A, Zini D, Dalla Bernardina B, Giordano L. Epilepsy in Menkes
disease: an electroclinical long-term study of 28 patients. Epilepsy Res. 2014
Nov;108(9):1597-603. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2014.08.006. Epub 2014 Aug 30.
PubMed PMID: 25218893.

6: Ruggieri M, Polizzi A, Spalice A, Salpietro V, Caltabiano R, D'Orazi V, Pavone
P, Pirrone C, Magro G, Platania N, Cavallaro S, Muglia M, Nicita F. The natural
history of spinal neurofibromatosis: a critical review of clinical and genetic
features. Clin Genet. 2014 Sep 11. doi: 10.1111/cge.12498. [Epub ahead of print]
PubMed PMID: 25211147.

7: Ursitti F, Ulgiati F, Papetti L, Nicita F, Lovardi E, Vecchi C, Di Marino V,
Bertola F, Spalice A. Novel mutations in the glycine receptor alpha subunit gene
in two sisters with hyperekplexia. Pediatr Neurol. 2014 Aug;51(2):e3-4. doi:
10.1016/j.pediatrneurol.2014.04.001. Epub 2014 Apr 12. PubMed PMID: 25079583.

8: Verrotti A, Spartà MV, Monacelli D, Porto R, Castagnino M, Russo Raucci A,
Compagno F, Viglio S, Foiadelli T, Nicita F, Grosso S, Spalice A, Chiarelli F,
Marseglia G, Savasta S. Long-term prognosis of patients with Ehlers-Danlos
syndrome and epilepsy. Epilepsia. 2014 Aug;55(8):1213-9. doi: 10.1111/epi.12699.
Epub 2014 Jun 25. PubMed PMID: 24965265.

9: Verrotti A, Sebastiani M, Giordano L, Striano P, Belcastro V, Franzoni E,
Parisi P, Pruna D, Spalice A, Vignoli A, Grosso S. Panayiotopoulos syndrome with
convulsive status epilepticus at the onset: a long-term study. Seizure. 2014
Oct;23(9):728-31. doi: 10.1016/j.seizure.2014.05.013. Epub 2014 Jun 6. PubMed
PMID: 24954897.

10: Vitaliti G, Trifiletti RR, Falsaperla R, Parano E, Spalice A, Pavone P. A new
clinical feature associated with familial early-onset of dystonic-guttural tics:
An unusual diagnosis of PANDAS. J Pediatr Neurosci. 2014 Jan;9(1):79-81. doi:
10.4103/1817-1745.131497. PubMed PMID: 24891915; PubMed Central PMCID:
PMC4040045.

11: Nicita F, Verrotti A, Pruna D, Striano P, Capovilla G, Savasta S, Spartà MV,
Parisi P, Parlapiano G, Tarani L, Spalice A. Seizures in fetal alcohol spectrum
disorders: evaluation of clinical, electroencephalographic, and neuroradiologic
features in a pediatric case series. Epilepsia. 2014 Jun;55(6):e60-6. doi:
10.1111/epi.12638. Epub 2014 May 9. PubMed PMID: 24815902.

12: Verrotti A, Moavero R, Vigevano F, Cantonetti L, Guerra A, Spezia E,
Tricarico A, Nanni G, Agostinelli S, Chiarelli F, Parisi P, Capovilla G, Beccaria
F, Spalice A, Coppola G, Franzoni E, Gentile V, Casellato S, Veggiotti P,
Malgesini S, Crichiutti G, Balestri P, Grosso S, Zamponi N, Incorpora G, Savasta
S, Costa P, Pruna D, Cusmai R. Long-term follow-up in children with benign
convulsions associated with gastroenteritis. Eur J Paediatr Neurol. 2014
Sep;18(5):572-7. doi: 10.1016/j.ejpn.2014.04.006. Epub 2014 Apr 14. PubMed PMID:
24780603.

13: Cusmai R, Verrotti A, Moavero R, Curatolo P, Battaglia D, Matricardi S,
Spalice A, Vigevano F, Pruna D, Parisi P, D'Aniello A, Di Gennaro G, Coppola G.
Rufinamide for the treatment of refractory epilepsy secondary to neuronal
migration disorders. Epilepsy Res. 2014 Mar;108(3):542-6. doi:
10.1016/j.eplepsyres.2014.01.013. Epub 2014 Jan 30. PubMed PMID: 24548548.

14: Grosso S, Coppola G, Cusmai R, Parisi P, Spalice A, Foligno S, Verrotti A,
Balestri P. Efficacy and tolerability of add-on lacosamide in children with
Lennox-Gastaut syndrome. Acta Neurol Scand. 2014 Jun;129(6):420-4. doi:
10.1111/ane.12221. Epub 2014 Jan 30. PubMed PMID: 24479878.

15: Grosso S, Parisi P, Spalice A, Verrotti A, Balestri P. Efficacy and safety of
lacosamide in infants and young children with refractory focal epilepsy. Eur J
Paediatr Neurol. 2014 Jan;18(1):55-9. doi: 10.1016/j.ejpn.2013.08.006. Epub 2013
Oct 3. PubMed PMID: 24129195.

16: Nicita F, Spalice A, Papetti L, Nikanorova M, Iannetti P, Parisi P. Efficacy
of verapamil as an adjunctive treatment in children with drug-resistant epilepsy:
a pilot study. Seizure. 2014 Jan;23(1):36-40. doi: 10.1016/j.seizure.2013.09.009.
Epub 2013 Sep 23. PubMed PMID: 24113539.

17: Pagnoni M, Fadda MT, Spalice A, Amodeo G, Ursitti F, Mitro V, Iannetti G.
Surgical timing of craniosynostosis: what to do and when. J Craniomaxillofac
Surg. 2014 Jul;42(5):513-9. doi: 10.1016/j.jcms.2013.07.018. Epub 2013 Sep 2.
PubMed PMID: 24075801.

18: Agostinelli S, Accorsi P, Beccaria F, Belcastro V, Canevini MP, Capovilla G,
Cappanera S, Dalla Bernardina B, Darra F, Del Gaudio L, Elia M, Falsaperla R,
Giordano L, Gobbi G, Minetti C, Nicita F, Parisi P, Pavone P, Pezzella M, Sesta
M, Spalice A, Striano S, Tozzi E, Traverso M, Vari S, Vignoli A, Zamponi N, Zara
F, Striano P, Verrotti A; SINP (Società Italiana Neurologia Pediatrica)
Collaborative Working Group. Clinical dissection of early onset absence epilepsy
in children and prognostic implications. Epilepsia. 2013 Oct;54(10):1761-70. doi:
10.1111/epi.12341. Epub 2013 Aug 27. PubMed PMID: 24032425.

19: Verrotti A, Cusmai R, Nicita F, Pizzolorusso A, Elia M, Zamponi N, Cesaroni
E, Granata T, De Giorgi I, Giordano L, Grosso S, Pavone P, Franzoni E, Coppola G,
Cerminara C, Curatolo P, Savasta S, Striano P, Parisi P, Romeo A, Spalice A.
Electroclinical features and long-term outcome of cryptogenic epilepsy in
children with Down syndrome. J Pediatr. 2013 Dec;163(6):1754-8. doi:
10.1016/j.jpeds.2013.07.022. Epub 2013 Aug 27. PubMed PMID: 23992680.

20: Nicita F, Torrente I, Spalice A, Bottillo I, Papetti L, Pinna V, Ursitti F,
Ruggieri M. Spinal neurofibromatosis in a family with classical neurofibromatosis
type 1 and a novel NF1 gene mutation. J Clin Neurosci. 2014 Feb;21(2):328-30.
doi: 10.1016/j.jocn.2013.01.026. Epub 2013 Aug 15. PubMed PMID: 23954459.

21: Nicita F, Di Biasi C, Sollaku S, Cecchini S, Salpietro V, Pittalis A, Papetti
L, Ursitti F, Ulgiati F, Zicari AM, Gualdi GF, Properzi E, Duse M, Ruggieri M,
Spalice A. Evaluation of the basal ganglia in neurofibromatosis type 1. Childs
Nerv Syst. 2014 Feb;30(2):319-25. doi: 10.1007/s00381-013-2236-z. Epub 2013 Jul
27. PubMed PMID: 23892392.

22: Verrotti A, Grosso S, D'Egidio C, Parisi P, Spalice A, Pavone P, Capovilla G,
Agostinelli S. Valproate in adolescents with photosensitive epilepsy with
generalized tonic-clonic seizures only. Eur J Paediatr Neurol. 2014
Jan;18(1):13-8. doi: 10.1016/j.ejpn.2013.06.006. Epub 2013 Jul 26. PubMed PMID:
23891468.

23: Ulgiati F, Nicita F, Papetti L, Ursitti F, Di Maggio A, Tarani L, Spalice A.
Posterior fossa malformations and sex chromosomes anomalies. Report of a case
with XYY syndrome and overview of known associations. Eur J Pediatr. 2013
Sep;172(9):1267-70. doi: 10.1007/s00431-013-2039-y. Epub 2013 May 22. Review.
PubMed PMID: 23695861.

24: Ferraris A, Bernardini L, Sabolic Avramovska V, Zanni G, Loddo S,
Sukarova-Angelovska E, Parisi V, Capalbo A, Tumini S, Travaglini L, Mancini F,
Duma F, Barresi S, Novelli A, Mercuri E, Tarani L; Italian CBCD Study Group,
Bertini E, Dallapiccola B, Valente EM. Dandy-Walker malformation and Wisconsin
syndrome: novel cases add further insight into the genotype-phenotype
correlations of 3q23q25 deletions. Orphanet J Rare Dis. 2013 May 16;8:75. doi:
10.1186/1750-1172-8-75. PubMed PMID: 23679990; PubMed Central PMCID: PMC3667004.

25: Verrotti A, Agostinelli S, Prezioso G, Coppola G, Capovilla G, Romeo A,
Striano P, Parisi P, Grosso S, Spalice A, Foiadelli T, Curatolo P, Chiarelli F,
Savasta S. Epilepsy in patients with Cornelia de Lange syndrome: a clinical
series. Seizure. 2013 Jun;22(5):356-9. doi: 10.1016/j.seizure.2013.01.017. Epub
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26: Kasteleijn-Nolst Trenite DG, Belcastro V, Spalice A, Parisi P. Comorbidity of
migraine in children presenting with epilepsy to a tertiary care center.
Neurology. 2013 Jan 22;80(4):421. doi: 10.1212/01.wnl.0000426351.79806.80. PubMed
PMID: 23339210.

27: Verrotti A, Loiacono G, Pizzolorusso A, Parisi P, Bruni O, Luchetti A,
Zamponi N, Cappanera S, Grosso S, Kluger G, Janello C, Franzoni E, Elia M,
Spalice A, Coppola G, Striano P, Pavone P, Savasta S, Viri M, Romeo A, Aloisi P,
Gobbi G, Ferretti A, Cusmai R, Curatolo P. Lacosamide in pediatric and adult
patients: comparison of efficacy and safety. Seizure. 2013 Apr;22(3):210-6. doi:
10.1016/j.seizure.2012.12.009. Epub 2013 Jan 5. Erratum in: Seizure. 2014
Apr;23(4):325. PubMed PMID: 23298605.

28: Papetti L, Parisi P, Leuzzi V, Nardecchia F, Nicita F, Ursitti F, Marra F,
Paolino MC, Spalice A. Metabolic epilepsy: an update. Brain Dev. 2013
Oct;35(9):827-41. doi: 10.1016/j.braindev.2012.11.010. Epub 2012 Dec 27. Review.
PubMed PMID: 23273990.

29: Nicita F, Iannetti L, Spalice A, Papetti L, Ursitti F, Properzi E, Ruggieri
M. Unilateral Lisch nodules in a 47-year-old woman without other stigmata of
neurofibromatosis type I: an example of segmental neurofibromatosis? Ophthalmic
Genet. 2013 Sep;34(3):178-9. doi: 10.3109/13816810.2012.739258. Epub 2012 Dec 3.
PubMed PMID: 23205842.

30: Nicita F, Spalice A, Ruggieri M. Spinal neurofibromatosis in children. J
Pediatr. 2013 Jan;162(1):217. doi: 10.1016/j.jpeds.2012.09.048. Epub 2012 Nov 8.
PubMed PMID: 23140611.

31: Papetti L, Nicita F, Parisi P, Spalice A, Villa MP, Kasteleijn-Nolst Trenité
DG. "Headache and epilepsy"--how are they connected? Epilepsy Behav. 2013
Mar;26(3):386-93. doi: 10.1016/j.yebeh.2012.09.025. Epub 2012 Nov 2. Review.
PubMed PMID: 23122969.

32: Agostinelli S, Traverso M, Accorsi P, Beccaria F, Belcastro V, Capovilla G,
Cappanera S, Coppola A, Dalla Bernardina B, Darra F, Ferretti M, Elia M, Galeone
D, Giordano L, Gobbi G, Nicita F, Parisi P, Pezzella M, Spalice A, Striano S,
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