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Curriculum
DATI ANAGRAFICI
Nata a Roma il 07-02-1974
Recapito telefonico: 0644160565
Recapito e-mail: viviana.caputo@uniroma1.it
Attuale posizione:
Ricercatore confermato (MED03), Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università degli Studi “La Sapienza”, Roma.
FORMAZIONE E TITOLI
2000: Laurea in Scienze Biologiche, indirizzo “Biologia di popolazione ed evoluzione”, Università degli Studi “La Sapienza”, Roma.
2001: Esame di Stato per Abilitazione all’esercizio della professione di Biologo.
2006: Dottorato di Ricerca in Genetica Medica, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi “La Sapienza”, Roma.
2007: Diploma di Master di II livello in “Bioinformatica: Applicazioni Biomediche e Farmaceutiche”, Università degli Studi “La Sapienza”, Roma.
ATTIVITÀ SCIENTIFICA
- 2000-2001: tirocinante, Istituto CSS-Mendel (Dip. Medicina sperimentale e Patologia, Univ. degli Studi “La Sapienza”).
- 2001-2005: borsista (Dottorato di Ricerca), Ist. CSS-Mendel (Dip. Medicina sperimentale e Patologia, Univ. degli Studi “La Sapienza”).
- 2004: ospite, Dip. di Neuroscienze, DiBiT-Ist. Scient. San Raffaele, Milano.
- 2005-2006: contrattista, Ist. CSS-Mendel.
- 2007: contrattista, Unità di RNA silencing, Ist. EBRI di Roma.
- 2009: ospite, Dip. Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Univ. degli Studi “La Sapienza”.
- 2009-2011: borsista di ricerca, Reparto di “Fisiopatologia delle Malattie Genetiche”, Dip. EOMM, ISS di Roma.
- 2011: ricercatore a progetto, Reparto di “Fisiopatologia delle Malattie Genetiche”, ISS.
- Da Dicembre 2011: Ricercatore, SSD MED/03, Dip. Medicina Sperimentale, Facoltà di Medicina e Odontoiatria, Università degli Studi “La Sapienza”.
ATTIVITÀ DIDATTICA
Attività di orientamento e tutorato, e svolgimento di lezioni, nell’ambito del corso di “Biologia molecolare e cellulare” (BIO/11), Corso di Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica, Università Campus Bio-Medico, Roma.
Anni accademici 2007-2008, 2008-2009.
Docente nel corso di “Biologia molecolare e cellulare” (BIO/11), Corso di Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica, Università Campus Bio-Medico, Roma.
Anno accademico 2009-2010.
Docente dei corsi di “Tecniche di biologia molecolare I e II”, Scuola di Specializzazione in Genetica Medica, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Dall'anno accademico 2011-2012.
Docente e coordinatore del corso integrato “Basi molecolari e cellulari della vita” (Biologia Applicata – BIO/13 e Genetica Medica - MED/03), Corso di laurea Infermieristica (CdL R - ASL Latina-Terracina) Facoltà di Farmacia e Medicina - Medicina e Odontoiatria, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Dall'anno accademico 2012-2013.
Docente nel corso integrato “Biologia e Genetica II” (Genetica medica - MED/03), Corso di laurea Magistrale (CdL C), Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Roma “La Sapienza”.
Dall'anno accademico 2012-2013.
PUBBLICAZIONI
Valente EM, Brancati F, Caputo V, Graham EA, Davis MB, Ferraris A, Breteler MM, Gasser T, Bonifati V, Bentivoglio AR, De Michele G, Durr A, Cortelli P, Filla A, Meco G, Oostra BA, Brice A, Albanese A, Dallapiccola B, Wood NW; European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
PARK6 is a common cause of familial parkinsonism.
Neurol Sci. 2002; 23 (Suppl 2): S117-8.
Valente EM, Brancati F, Ferraris A, Graham EA, Davis MB, Breteler MM, Gasser T, Bonifati V, Bentivoglio AR, De Michele G, Durr A, Cortelli P, Wassilowsky D, Harhangi BS, Rawal N, Caputo V, Filla A, Meco G, Oostra BA, Brice A, Albanese A, Dallapiccola B, Wood NW; European Consortium on Genetic Susceptibility in Parkinson's Disease.
PARK6-linked parkinsonism occurs in several European families.
Ann Neurol. 2002; 51(1): 14-8.
Valente EM, Brancati F, Caputo V, Bertini E, Patrono C, Costanti D, Dallapiccola B.
Novel locus for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia (SPG19) maps to chromosome 9q33-q34.
Ann Neurol. 2002; 51(6): 681-5.
Brancati F, Defazio G, Caputo V, Valente EM, Pizzuti A, Livrea P, Berardelli A, Dallapiccola B.
Novel Italian family supports clinical and genetic heterogeneity of primary adult-onset torsion dystonia.
Mov Disord. 2002; 17(2): 392-7.
Brancati F, Valente EM, Tadini G, Caputo V, Di Benedetto A, Gelmetti C, Dallapiccola B.
Autosomal dominant hereditary benign telangiectasia maps to the CMC1 locus for capillary malformation on chromosome 5q14.
J Med Genet. 2003; 40(11): 849-53.
Defazio G, Brancati F, Valente EM, Caputo V, Pizzuti A, Martino D, Abbruzzese G, Livrea P, Berardelli A, Dallapiccola B.
Familial blepharospasm is inherited as an autosomal dominant trait and relates to a novel unassigned gene.
Mov Disord. 2003; 18(2): 207-12.
Pizzuti A, Caputo V.
Genetics of amyotrophic lateral sclerosis.
Giornale di Neuropsicofarmacologia 2003, vol. 25 (4): 145-149
C I C-Edizioni Internazionali SRL, IDS Number: 746AT
ISSN: 0391-9048
Valente EM, Salvi S, Ialongo T, Marongiu R, Elia AE, Caputo V, Romito L, Albanese A, Dallapiccola B, Bentivoglio AR.
PINK1 mutations are associated with Sporadic Early.Onset Parkinsonism.
Ann Neurol. 2004; 56(3): 336-41.
Novelli A, Ceccarini C, Bernardini L, Zuccarello D, Caputo V, Digilio M, Mingarelli R, Dallapiccola B.
High frequency of subtelomeric rearrangements in a cohort of 92 patients with severe mental retardation and dysmorphism.
Clin Genet. 2004; 66(1): 30-38.
Valente EM, Abou-Sleiman PM, Caputo V, Muqit MM, Harvey K, Gispert S, Ali Z, Del Turco D, Bentivoglio AR, Healy DG, Albanese A, Nussbaum R, Gonzalez-Maldonado R, Deller T, Salvi S, Cortelli P, Gilks WP, Latchman DS, Harvey RJ, Dallapiccola B, Auburger G, Wood NW.
Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1.
Science. 2004; 304(5674): 1158-60.
Novelli A, Valente EM, Bernardini L, Ceccarini C, Sinibaldi L, Caputo V, Cavalli P, Dallapiccola B.
Autosomal dominant Brody disease cosegregates with a chromosomal (2;7)(p11.2;p12.1) translocation in an Italian family.
Eur J Hum Genet. 2004; 12(7): 579-83.
Castori M, Valente EM, Clementi M, Tormene AP, Brancati F, Caputo V, Dallapiccola B.
A novel locus for autosomal dominant cone and cone-rod dystrophies maps to the 6p gene cluster of retinal dystrophies.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005; 46(10): 3539-44.
Silvestri L*, Caputo V*, Bellacchio E, Atorino L, Dallapiccola B, Valente EM, Casari G.
Mitochondrial import and enzymatic activity of PINK1 mutants associated to recessive parkinsonism.
Hum Mol Genet. 2005; 14(22): 3477-92. [*Silvestri e *Caputo hanno contribuito egualmente a questo lavoro].
Masotti A, Caputo V, Prudente S, Bottazzo GF.
Analysis of small RNAs with the Agilent 2100 bioanalyzer.
Application note (Agilent technologies) 2006; Publication Number 5989-5215EN.
Pizzuti A, Caputo V.
Filo diretto con i test genetici_Arrays : cosa sono e a cosa servono.
Il giornale del linguaggio universale: DNA e ... 2006; Anno I (2): 42-45. (SEE Editrice – Firenze).
Pelosi M, Marampon F, Zani BM, Prudente S, Perlas E, Caputo V, Cianetti L, Berno V, Narumiya S, Kang SW, Musarò A, Rosenthal N.
ROCK2 and its alternatively spliced isoform ROCK2m positively control the maturation of the myogenic program.
Mol Cell Biol. 2007; 27(17): 6163-76.
Paiardini A and Caputo V.
Insights into the interaction of sortilin with proneurotrophins: A computational approach.
Neuropeptides. 2008; 42(2): 205-14.
Masotti A*, Caputo V*, Da Sacco L, Pizzuti A, Dallapiccola B and Bottazzo GF.
Quantification of small non-coding RNAs allows an accurate comparison of miRNA expression profiles.
Journal of Biomedicine and Biotechnology 2009: 659028. [*Masotti e *Caputo hanno contribuito egualmente a questo lavoro].
Martinelli S, De Luca A, Stellacci E, Rossi C, Checquolo S, Lepri F, Caputo V, Silvano M, Buscherini F, Consoli F, Ferrara G, Digilio MC, Cavaliere ML, van Hagen JM, Zampino G, van der Burgt I, Ferrero GB, Mazzanti L, Screpanti I, Yntema HG, Nillesen WM, Savarirayan R, Zenker M, Dallapiccola B, Gelb BD, Tartaglia M.
Heterozygous germline mutations in the CBL tumor-suppressor gene cause a Noonan syndrome-like phenotype.
Am J Hum Genet. 2010; 87(2): 250-7.
Lepri F, De Luca A, Stella L, Rossi C, Baldassarre G, Pantaleoni F, Cordeddu V, Williams BJ, Dentici ML, Caputo V, Venanzi S, Bonaguro M, Kavamura I, Faienza MF, Pilotta A, Stanzial F, Faravelli F, Gabrielli O, Marino B, Neri G, Silengo MC, Ferrero GB, Torrrente I, Selicorni A, Mazzanti L, Digilio MC, Zampino G, Dallapiccola B, Gelb BD, Tartaglia M.
SOS1 mutations in Noonan syndrome: molecular spectrum, structural insights on pathogenic effects, and
genotype-phenotype correlations.
Hum Mutat. 2011; 32(7): 760-72.
Parisi C, Giorgi C, Batassa EM, Braccini L, Maresca G, D'agnano I, Caputo V, Salvatore A, Pietrolati F, Cogoni C, Catalanotto C.
Ago1 and Ago2 differentially affect cell proliferation, motility and apoptosis when overexpressed in SH-SY5Y neuroblastoma cells.
FEBS Lett. 2011; 585(19): 2965-71.
Caputo V, Sinibaldi L, Fiorentino A, Parisi C, Catalanotto C, Pasini A, Cogoni C, Pizzuti A.
Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF) Expression Is Regulated by MicroRNAs miR-26a and miR-26b Allele-Specific Binding.
PLoS One 2011; 6(12): e28656.
Caputo V, Cianetti L, Niceta M, Carta C, Ciolfi A, Bocchinfuso G, Carrani E, Dentici ML, Biamino E, Belligni E, Garavelli L, Boccone L, Melis D, Andria G, Gelb BD, Stella L, Silengo M, Dallapiccola B, Tartaglia M.
A Restricted Spectrum of Mutations in the SMAD4 Tumor-Suppressor Gene Underlies Myhre Syndrome.
Am J Hum Genet. 2012; 90(1): 161-9.
Flex E, Ciolfi A, Caputo V, Fodale V, Leoni C, Melis D, Bedeschi MF, Mazzanti L, Pizzuti A, Tartaglia M, Zampino G.
Loss Of Function Of The E3 Ubiquitin-Protein Ligase UBE3B Causes Kaufman Oculocerebrofacial Syndrome.
J Med Genet. 2013 May 17. [Epub ahead of print]