Notizie
1. Corso di Laurea in Tecnica della riabilitazione psichiatrica (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico della riabilitazione psichiatrica) - Roma Azienda Policlinico Umberto I L/SNT2
Le lezioni di biochimica (aa.2024/25) si terranno dalle ore 9 alle ore 13 in aula Gozzano (Dip. Neuroscienze)
nelle seguenti giornate
18 novembre 2023
11,19 dicembre
8 e 15 gennaio
Date d'esame:
14 /02/2025
05/06/2025
17/06/2025
03/07/2025
11/09/2025
29/09/2025
2. Corso di Laurea in Medicina HT
Le lezioni di Biochimica (Mangoni) a.a. 2024/2025 si terranno nelle seguenti giornate presso l'aula Tacciuoli dalle or 10 alle ore 12
2/10: Lipidi (struttura e funzioni). Membrane. Struttura e funzione
7/10: Carboidrati e polisaccaridi. Trasporto di membrana.
8/10: Trasduzione del segnale. Recettori associati a proteine G. Recettori con attività enzimatica. Recettori nucleari
14/10:Secondi messaggeri: AMPc, IP3, DAG, calcio. Collageno
15/10:Metabolismo del glucosio: glicolisi
21/10: Piruvato deidrogenasi
22/10: Ciclo di Krebs.
28/10: Gluconeogenesi.
29/10: Peptidi bioattivi
4/11:Via dei pentoso-fosfati
5/11: Metabolismo del glicogeno (degradazione)
11/11: Metabolismo del glicogeno (biosintesi).
18/11:Metabolismo Lipidico: lipoproteine, beta ossidazione
1911: Biosintesi dei trigliceridi e altri lipidi.
25/11:Chetogenesi
2/12: Metabolismo del colesterolo
3/12: Metabolismo dei lipidi
11/12: Lezione riassuntiva
Date d'esame:
3/02/2025
17/02/2025
03/06/2025
17/06/2025
1/07/2025
09/09/2025
29/09/2025
3. Corso di Laurea in Infermieristica (abilitante alla professione sanitaria di Infermiere) - Corso di laurea T - Regione Molise ASL 2– Pentria Isernia L/SNT1
Le lezioni (aa 2022/2023) si svolgeranno nelle giornate del 12 dicembre (dalle 12 alle 14 e dalle 15 alle 19) e del 13 dicembre (dalle ore 9:00 alle 12:00)
Date d'esame:
04/02/2025
18/02/2025
4 e 16 giugno 2025
2 luglio 2025
12 e 26 settembre 2025
4. Corso di Laurea in Biochemistry (2023-2024). The lessons of Cellular Biochemistry (prof. Mangoni) will be taken in C27 building, room Luciani. From 4 pm to 6 pm (Thursday) or from 9 a.m. to 11 a.m (Friday) during the following days:
October 3 Mangoni Cell organization, macromolecules, lipids
October 4 Mangoni Membrane structure
October 10 Mangoni Membrane transport. Ion channels.
October 11 Mangoni CFTR, cystic fibrosis.
October 17 Mangoni Membrane-active Peptides
October 18 Mangoni Laboratory techniques to study biologically active peptide.
October 24 Mangoni Signaling Transduction cascade (GPCR)
October 25 Mangoni Steroid hormones
October 31 Mangoni Collagen.
January 9 Mangoni Endocannabinoids system
January 10 Mangoni Blood clotting (cell defence mechanism)
January 16 Mangoni Summary
5. Corso di Laurea in Tecniche della prevenzione nell'ambiente e nei luoghi di lavoro (abilitante alla professione sanitaria di Tecnico della prevenzione nell'ambiente e nei luoghi di lavoro) L/SNT4.
Le lezioni di Biochimica (aa. 2024/25) saranno svolte presso l'aula 24 del nuovo edificio dell'Ospedale S. Andrea (edificio didattico) nel secondo semestre:
Data d'esame
03 /02/2025
14/02/2025
06/06/2025
16/06/25
02/07/2025
11/09/2025
29/09/2025
Orari di ricevimento
Martedì e giovedì dalle 12.00 alle 13.00 in Piazzale Aldo Moro 5, Dipartimento di Scienze Biochimiche A. Rossi Fanelli, Edificio CU27, secondo piano stanza 213. E' consigliato preavviso per email
Curriculum
CARRIERA E TITOLI
1996 Laurea in Scienze Biologiche, cum Laude, presso l’Università di Roma La Sapienza
2002 Dottorato di ricerca in Biochimica, Università di Roma La Sapienza
2002-2010 Ricercatore Universitario in Biochimica, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma La Sapienza.
2011-2012 Ricercatore Universitario in Biochimica, Facoltà di Farmacia e Medicina, Università di Roma La Sapienza
2013-2020 Professore Associato in Biochimica, Facoltà di Farmacia e Medicina, Università di Roma La Sapienza
2020-oggi Professore Ordinario di Biochimica, SSD BIOS-O7A
ORCID: orcid.org/0000-0002-5991-5868
FORMAZIONE
1996: Laurea in Biologia con lode, Università Sapienza di Roma
2003: Dottorato di Ricerca in Biochimica, Università Sapienza di Roma
PREMI E RICONOSCIMENTI
2001: Premio McGraw Hill per il miglior lavoro scientifico di giovani ricercatori in occasione del 46° Congresso SIB
2011: Selezione “Atomium Culture” per la pubblicazione su quotidiani europei
2016-2021: Membro del Comitato Scientifico della Società Italiana Peptidi
Dal 2018: Rappresentante Nazionale Italiano presso la European Peptide Society
Dal 2022: Presidente della Società Italiana Peptidi (ItPS)
Dal 2023: Membro del Scientific Affairs Committee della European Peptide Society
Dal 2023: Coordinatrice del Corso di Dottorato in Biochimica, Università Sapienza di Roma
ESPERIENZE SCIENTIFICHE E PROFESSIONALI
1998: Borsista presso Karolinska Institutet, Svezia
1999: Contratto di ricerca, Università di Chieti
2002-2012: Ricercatore universitario, Università di Chieti
2012-2020: Professore Associato, Sapienza Università di Roma
2020-presente: Professore Ordinario e Responsabile AMP Lab, Sapienza
BREVETTI
2018: Brevetto USA n. 10059752. "Esculentin 1A derivatives and uses thereof"
Continuation in Part n. US10751440(B2) (2020)
Divisional patent n. US11110195(B2) (2021)
2021: Brevetto N. 102019000018938. "Use of esculentin for use in the treatment of cystic fibrosis"
Domanda di brevetto USA n. 17/768636 (2024) in valutazione
Domanda di brevetto EP n. 20792936.5 (2020) in valutazione
ATTIVITA’ DIDATTICA
1999-2000 Corsi pratici di biochimica e microbiologia nel corso di laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università G. D’Annunzio di Chieti;
2000 Corsi pratici di biochimica e microbiologia per Tecnici di Laboratorio Biomedico, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università La Sapienza;
2003-2010 Docente di Biochimica nel corso integrato di Basi del Funzionamento Cellulare del corso di laurea in Infermieristica (sede S. Andrea e San Pietro), II Facoltà di Medicina e Chirurgia
2003-2010 Docente di Biochimica nel corso integrato di Biologia, Biochimica e Genetica medica del corso di laurea in Ostetricia (sede Ospedale G.B. Grassi Ostia/S. Andrea), II Facoltà di Medicina e Chirurgia.
2011 Docente di Biochimica nel corso integrato di Basi del Funzionamento Cellulare del corso di laurea in Infermieristica (sede S. Andrea e San Pietro), Facoltà di Medicina e Psicologia
Docente di Biochimica nel corso integrato di Biologia, Biochimica e Genetica medica del corso di laurea in Ostetricia (sede Ospedale G.B. Grassi Ostia), Facoltà di Medicina e Psicologia.
2003- 2011 Corsi pratici di biochimica nel corso di laurea in Medicina e Chirurgia, Ospedale S. Andrea, Università La Sapienza
2011-oggi Docente di Biochimica, Corso di Laurea in Tecniche della Prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro (Insegnamento di Scienze Biochimiche e Biologiche), Facoltà di Medicina e Psicologia
2012-oggi Docente di Biochimica (Insegnamento di Basi del Funzionamento Cellulare) Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico, Facoltà di Medicina e Psicologia
2014-2015 Docente di Biochimica, Corso di Laurea in Infermieristica, ASL H-sede Nettuno (Insegnamento di Basi Molecolari e Cellulari della Vita
2015-oggi Docente di Biochimica, Corso di Laurea in Infermieristica, sede di Isernia (Insegnamento di Basi Molecolari e Cellulari della Vita)
2017-oggi Docente di Biochimica , Corsi di Tecnica della riabilitazione Psichiatrica-Policlinico Umberto I
2023-oggi Docente di Biochimica, Corso di Medicina HT, Sapiena
2023-oggi-Dovente di Biochimica, Corso di Biochemistry, Sapienza
ALTRE ATTIVITÀ ACCADEMICHE
Tutor di 16 tesi magistrali, 5 tesi di dottorato
Supervisore di 6 post-doc
Referee di tesi di dottorato in università estere (Australia, Sud Africa, India...)
Tutor di studenti stranieri (Tunisia, Spagna, Messico, Danimarca, Irlanda, Belgio)
Membro di commissioni per il conferimento del titolo di dottore di ricerca in Italia e all’estero
ATTIVITA’ SCIENTIFICA
1995-1997 Isolamento di peptidi antimicrobici (AMP) dalla secrezione cutanea di anfibio, presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche, nel gruppo di ricerca dei Professori Francesco Bossa e Donatella Barra
1998 Studi sul ruolo degli AMP nel sistema immunitario innato usando gli anfibi come sistema modello, presso il Microbiology and Tumor Biology Center (MTC), Karolinska Institutet, Stoccolma, nel laboratorio del Prof. H.G. Boman.
1999 Studio del meccanismo d’azione degli AMP usufruendo di un assegno di ricerca presso il Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università G. D’Annunzio di Chieti.
1999-2002 Caratterizzazione funzionale e strutturale degli AMP, durante il dottorato di ricerca in Biochimica, presso l’Università di Roma La Sapienza.
2003-2004 Sviluppo di procedure sperimentali per la determinazione delle proprietà antibatteriche, antifungine, antiparassitarie e citolitiche degli AMP. Grazie ad un periodo di ricerca svolto a Madrid, presso il Centro de Investigaciónes Biológicas, nel laboratorio del Prof. Luis Rivas, la dott.ssa Mangoni ha acquisito competenze nel campo di saggi microbiologici anti-Leishmania.
2005- oggi Studi sul meccanismo molecolare che sottende l’attività antimicrobica degli AMP, mediante l’impiego di tecniche biofisiche ed esperimenti di biologia cellulare in collaborazione con il Prof. Yechiel Shai del Weizmann Institute of Science, Israele.
L’approfondimento di questo aspetto ha portato alla collaborazione con il Prof. Richard Epand presso la McMaster University, Hamilton, Canada; con la Prof. Anne Ulrich presso l’Università di Karlsruhe, Germania, con il Prof. Surajit Bhattacharjya presso la Nanyang Technological University, Singapore, e con il Prof. Lorenzo Stella dell’Università di Tor Vergata.
2008-oggi collaborazione con il Prof. Peter Di dell’Università di Pittsburgh USA per la sperimentazione di tali molecole in modelli murini di infezione polmonare.
INVITED SPEAKER ALLE SEGUENTI CONFERENZE:
• 2005. The V Gordon Research Conference on Antimicrobial Peptides, Ventura CA. USA Title: “Temporins, Potent leishmanicidal peptides on both promastigote and amastigote stages”
• 2006. The 2nd International Congress Natural Peptides to drugs, Zermatt, Switzerland,. Title: Short-host defence peptides from frog skin”
• 2007. The 51st Annual Meeting of the American Biophysical Society, Baltimore, MD, USA, Title: “Short and unique membrane-active antimicrobial peptides from frog skin”
• 2007.The VI Gordon Research Conference on Antimicrobial Peptides, Barga (Lu) Italy, Title: "A synergistic effect between temporins controls bacterial resistance due to lipopolysacharide layer"
• 2008. The 1st Italy-Korea Symposium on Antimicrobial Peptides, Gwangju-Korea. Title: “Short leishmanicidal and antibacterial membrane-active peptides from frog skin”
• 2008. The 30th European Peptide Symposium, Helsinki, Finland. Title: “Synergism Between Temporins in Killing of Gram-negative bacteria and in Neutralizing LPS Activation of Macrophages”
• 2010. The 455th Wilhelm und Else Heraeus-Seminar on Biophysics of Membrane-Active Peptides, Bad Honnef, Germany. Title: “Antimicrobial Peptides of the Temporin Family: Features, Biological Activities and Membrane-Interactions”
• 2012. New Antimicrobial Workshop, New Compounds and Strategies for Antimicrobials. Trieste, Italy. Title: “Short membrane-active peptides from amphibian skin to fight microbial pathogens”
• 2012. 56th National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology, Chieti, Italy. Title: “A lesson from amphibian skin for the development of new anti-infective agents”
• 2013. The IX Gordon Research Conference on Antimicrobial Peptides, Ventura (LA), CA, USA. Title:"Fighting microbial infections: membrane-active peptides isolated from amphibian skin"
• 2014. The 3rd International Conference on Antimicrobial Research, Madrid, Spain. Title: “A frog skin-derived antimicrobial peptide against Pseudomonas aeruginosa-induced mucosal infections”
• 2016. International Regulatory Peptide Society, Rouen, France. Title: “Esculentin-1a(1-21) and its diastereomer: frog skin-derived peptides with anti-Pseudomonal activities”
• 2016. Institut Pasteur International Network. From Basic Science to Biomarkers & Tools in Global Health. Scientific Symposium, Paris, France. Title: “Frog-skin derived peptides: are they new weapons against Pseudomonas aeruginosa-induced infections ?”
• 2017. Boulder Peptide Symposium”. Boulder, Colorado (USA)- Title:“Derivatives of the Frog Skin Peptide Esculentin-1a with Promising activity Against Infections Induced by Pseudomonas Aeruginosa”
• 2018. Cost Action CM1407, 5th MC/WG, Malta,Title: “How to struggle Pseudomonas aeruginosa-associated infections? A lesson from the amphibian skin-derived peptide Esculentin(1-21) and its diastereomer”.
• 2018. World Ophthalmology Congress Barcelona, Spain. Title: “Esculentin-1a derived Peptides: Promising anti-Pseudomonal Drugs for the Development of Antimicrobial Contact Lenses”
• 2018. XV Congress of the Italian Federation of Life Sciences (FISV), Rome. Title: “How to control Pseudomonas aeruginosa-induced pneumonia? A lesson from derivatives of the amphibian skin peptide esculentin-1a”
• 2018. Cost Action CM1407, Tenerife. Title: “Esculentin-1a derived peptides: Potential new drugs to target Pseudomonas aeruginosa pulmonary infection?
• 2019. Gordon Research Conference on Antimicrobial Peptides, il Ciocco, (Lucca) Italy. Title: How to control Pseudomonas aeruginosa-induced pneumonia ? A lesson from the amphibian skin derived peptide Esculentin(1-21) and its diastereomer”
• 2021: European School of Medicinal Chemistry, Urbino. A lesson from amphibian skin antimicrobial peptides and derivatives for new therapeutic application.
• 2022: European Peptide Symposium, Sitges (Barcelona), Spain. Title: Esculentin-1a derived diastereomers to address Pseudomonas aeruginosa lung infection in cystic fibrosis: from nature to bench towards therapeutic application.
• 2022: The Seventh International Symposium on Antimicrobial Peptides (AMP 2022), Paris, France. Title: Bioactive peptides from Esculentin-1a: from discovery towards nanotechnology strategies to prevent and treat Pseudomonas aeruginosa lung and ocular surface infections
• 2023: 46th European Cystic Fibrosis Conference, Vienna, Austria. Title: Esc peptides: novel therapeutic agents with dual potentiator and antimicrobial activity
• 2023: XVIII Iberian Peptide Meeting. Title: Esc Peptides for Novel Therapeutics against Pseudomonas aeruginosa Lung and Ocular Surface Infections: Beyond Antimicrobial Activity. Sesimbra, Portugal
• 2025: Gordon Research Conference on Antimicrobial Peptides, Ventura (USA). Title to be announced
MEMBRO DEL COMITATO ORGANIZZATORE DELLE SEGUENTI CONFERENZE:
2010: First International Conference on Antimicrobial Research, Valladolid (Spain).
2012: Second International Conference on Antimicrobial Research, Lisbon (Portugal)
2018: V International Conference on Antimicrobial Research, Torremolinos Málaga (Spain)
2018: 35th European Peptide Symposium, Dublin (Irland)
2019: 9th International Meeting on Antimicrobial Peptides, Utrech, (The Netherlands)
2020: 10th International Meeting on Antimicrobial Peptides, Trieste (Italy)
2024: 11th International Meeting on Antimicorbial Peptides, London (United Kingdom)
INVITED CHAIR ALLE SEGUENTI CONFERENZE:
2006: 2nd International Congress Natural Peptides to Drugs, Zermatt, Swizerland.
2012: 2nd New Antimicrobials Workshop, Trieste, Italy.
2014: 3rd International Conference on Antimicrobial Research, Madrid, Spain.
2018:35th European Peptide Symposium Dublin, Irland.
2019:9th International Meeting on Antimicrobial Peptides, Utrecht, The Netherlands
2022: Italian Peptide Symposium (June 15), Naples, ITALY
2023:10th International Meeting on Antimicrobial Peptides (September 6-8), Trieste, ITALY
PRINCIPALI FINANZIAMENTI RICEVUTI:
• 2005-2007: Local Team Coordinator for the PRIN (Italian Ministry of Education, University and Research) Project: “Evaluation of the antimicrobial activity and mechanism of action of natural peptides for a potential therapeutic usage”. Prot. 2005062410_004. 79000 Eu
• 2006-2008: PI of the Faculty Project Prot. N. C26F065CKK and Prot. C26F08H85S
• 2008-2010: National Coordinator of the PRIN Project 2008KCLR7M "Structure-function relationships and mechanism of action of natural and synthetic antimicrobial peptides in the defense against antibiotic-resistant pathogens and LPS-induced shock" funded by MIUR 120,381 Eu
• 2011-2013: PI of FFC#14/2011 Project: "Development of new host defence like peptides and lipopeptides against lung pathogens: in vitro and in vivo studies” funded by the Italian Cystic Fibrosis Foundation. 70.000 Eu
• 2012-2022: PI of Sapienza University Annual Research Projects Prot. Number: Prot. C26A12NPXZ, prot. C26A13PBXJ, C26A14STJZ, RM116154C8434109, RM11816436113D8A, RM11916B6A28725C, RM12117A5D5A92A4
• 2014-2016: PI of the Project “Fighting microbial infections: a multidisciplinary strategy to develop short-sized native peptide-based antimicrobials" funded by Istituto Pasteur Italian Fondazione Cenci Bolognetti. 60.000 Eu
• 2014: PI of FFC 11#2014 (2-years Project) " Development and preclinical testing of a novel antimicrobial peptide to treat Pseudomonas aeruginosa-induced lung infections " funded by the Italian Cystic fibrosis Foundation. 53.000 Eu
• 2017: PI of FFC 15/2017 (1-year Project). "Frog skin-derived peptides for treatment of Pseudomonas aeruginosa lung infection and bronchial epithelial repair: advanced in vitro and in vivo characterization and development of polymeric nanoparticles for lung delivery” funded by the Italian Cystic Fibrosis Foundation.60.000 Eu
• 2018: PI of Funding for Basic research activity from Italian Ministry of Education, University and Research
• 2018-2020: PI of the Project “Development of novel peptide-based formulations and nano/bio-materials against pulmonary and ocular surface microbial infections” funded by Istituto Pasteur Italian Fondazione Cenci Bolognetti. 60.000 Eu
• 2019: PI of FFC 8/2019 (2-years Project) Antimicrobial peptides from amphibian skin for treatment of lung pathology in cystic fibrosis: advanced in vitro and in vivo functional characterization” funded by the Italian Cystic Fibrosis Foundation.105.000 Eu
• 2022: PI of the Project (2-year Project) “Small multifunctional membrane-active peptides to tackle drug-resistant respiratory and wound infections: advances in delivery systems and in vivo efficacy” funded by Istituto Pasteur Italian Fondazione Cenci Bolognetti. 40.000 Eu
• 2022: PI of FFC 4/2022 (2 years Project) the Esculentin-derived peptides as novel therapeutic agents with antimicrobial and CFTR potentiator activities to address cystic fibrosis lung disease funded by the Italian Cystic Fibrosis Foundation. 130.000 Eu
• 2023-2025: National Coordinator of the PRIN Project 2022XFFTH5 “Targeting alarming lung bacterial infections by topical administration of novel peptide antibiotics” funded by Italian Ministry of University and Research. 202.500 Eu (MIUR cofunding)
ATTIVITÀ EDITORIALI
Membro dell'Editorial Board (es. Biochimica et Biophysica Acta, Frontiers in Chemistry)
Associate/Section Editor di varie riviste scientifiche
Guest Editor per numeri speciali su peptidi, nanomateriali e strategie antimicrobiche
PRINCIPALI PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE (ultimi 10 anni) con IF
- IF is from Incites-JCR Journal Citation Reports database. For papers published in 2023 and 2024, IF (5-years) is indicated, as IF (2023 and 2024) is not available.
1. Luca V, Olivi M, Di Grazia A, Palleschi C, Uccelletti D, Mangoni ML.
Anti-Candida activity of 1-18 fragment of the frog skin peptide esculentin-1b: in vitro and in vivo studies in a Caenorhabditis elegans infection model. Cell Mol Life Sci (2014) 71: 2535-56 doi: 10.1007/s00018-013-1500-4 (Corr. Author) IF, 5.808
2. Haslam IS, Roubos EW, Mangoni ML, Yoshizato K, Vaudry H, Kloepper JE, Pattwell DM, Maderson PF, Paus R.
From frog integument to human skin: dermatological perspectives from frog skin biology. Biol Rev Camb Philos Soc. (2014) 89: 618-55 doi: 10.1111/brv.12072 IF, 9.67
3. Di Grazia A, Luca V, Segev-Zarko LA, Shai Y, Mangoni ML.
Temporins A and B Stimulate Migration of HaCaT Keratinocytes and Kill Intracellular Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. (2014) 58(5):2520-7. doi: 10.1128/AAC.02801-13 (Corr. author) IF, 4.476
4. Roversi D, Luca V, Aureli S, Park Y, Mangoni ML, Stella L.
How many antimicrobial peptide molecules kill a bacterium? The case of PMAP-23. ACS Chem Biol. (2014) 9: 2003-7 doi: 10.1021/cb500426r(This paper has been advertised on Chem. Res. Toxicol., 2014, 27 (9), pp 1461–1462 doi: 10.1021/tx500330d) IF, 5.331
5. Kolar SS, Luca V, Baidouri H, Mannino G, McDermott AM, Mangoni ML.
Esculentin 1a(1-21)NH2: a frog skin-derived peptide for microbial keratitis. Cell Mol Life Sci. (2015) 72:617-27. doi: 10.1007/s00018-014-1694-0 (Corr. author) This paper has been advertised on Global Medical Discovery https://globalmedicaldiscovery.com/key-drug-discovery-articles/esculenti... IF, 5.694
6. Di Grazia A, Cappiello F, Imanishi A, Mastrofrancesco A, Picardo M, Paus R, Mangoni ML.
The Frog Skin-Derived Antimicrobial Peptide Esculentin-1a(1-21)NH2 Promotes the Migration of Human HaCaT Keratinocytes in an EGF Receptor-Dependent Manner: A Novel Promoter of Human Skin Wound Healing? PLoS One. (2015);10(6):e0128663. doi: 10.1371/journal.pone.0128663 (Corr. author) IF, 3.057
7. Segev-Zarko L, Saar-Dover R, Brumfeld V, Mangoni ML, Shai Y.
Mechanisms of biofilm inhibition and degradation by antimicrobial peptides. Biochem J. (2015) 468(2);259-70. doi: 10.1042/BJ20141251 IF= 3.562
8. Di Grazia A, Cappiello F, Cohen H, Casciaro B, Luca V, Pini A, Di YP, Shai Y, Mangoni ML.
D-Amino acids incorporation in the frog skin-derived peptide esculentin-1a(1-21)NH2 is beneficial for its multiple functions. Amino Acids. (2015) 47:2505-19. doi: 10.1007/s00726-015-2041-y (Corr, author) IF, 3.196
9. d'Angelo I, Casciaro B, Miro A, Quaglia F, Mangoni ML, Ungaro F.
Overcoming barriers in Pseudomonas aeruginosa lung infections: Engineered nanoparticles for local delivery of a cationic antimicrobial peptide. Colloids Surf B Biointerfaces (2015); 135:717-725. doi: 10.1016/j.colsurfb.2015.08.027 IF, 3.902
10. Manzo G, Scorciapino MA, Srinivasan D, Attoub S, Mangoni ML, Rinaldi AC, Casu M, Flatt PR, Conlon JM.
Conformational Analysis of the Host-Defense Peptides Pseudhymenochirin-1Pb and -2Pa and Design of Analogues with Insulin-Releasing Activities and Reduced Toxicities. J Nat Prod. (2015) 78(12); 3041-8. doi: 10.1021/acs.jnatprod.5b00843 IF, 3.662
11. Cappiello F, Di Grazia A, Segev-Zarko LA, Scali S, Ferrera L, Galietta L, Pini A, Shai Y, Di YP, Mangoni ML.
Esculentin-1a-Derived Peptides Promote Clearance of Pseudomonas aeruginosa Internalized in Bronchial Cells of Cystic Fibrosis Patients and Lung Cell Migration: Biochemical Properties and a Plausible Mode of Action. Antimicrob Agents Chemother. (2016) 60(12):7252-7262. doi:10.1128/AAC.00904-16 (Corr author) IF, 4.302
12. Casciaro B, Moros M, Rivera-Fernández S, Bellelli A, de la Fuente JM, Mangoni ML.
Gold-nanoparticles coated with the antimicrobial peptide esculentin-1a(1-21)NH2 as a reliable strategy for antipseudomonal drugs. Acta Biomater. (2017), 47:170-181 doi: 10.1016/j.actbio.2016.09.041 (Corr. author) IF, 6.383
13. Casciaro B, Cappiello F, Cacciafesta M, Mangoni ML.
Promising Approaches to Optimize the Biological Properties of the Antimicrobial Peptide Esculentin-1a(1-21)NH2: Amino Acids Substitution and Conjugation to Nanoparticles. Front Chem (2017). 5:26. doi: 10.3389/fchem.2017.00026 (Corr author) IF, 4.155
14. Chen C, Mangoni ML, Di YP.
In vivo therapeutic efficacy of frog skin-derived peptides against Pseudomonas aeruginosa-induced pulmonary infection. Sci Rep. (2017) 8548. doi: 10.1038/s41598-017-08361-8 (Corr. author) IF, 4.122
15. Savini F, Luca V, Bocedi A, Massoud R, Park Y, Mangoni ML, Stella L.
Cell-Density Dependence of Host-Defense Peptide Activity and Selectivity in the Presence of Host Cells. ACS Chem Biol. (2017) 12(1); 52-56. doi: 10.1021/acschembio.6b00910. IF, 4.592
16. Merlino F, Carotenuto A, Casciaro B, Martora F, Loffredo MR, Di Grazia A, Yousif AM, Brancaccio D, Palomba L, Novellino E, Galdiero M, Iovene MR, Mangoni ML, Grieco P .
Glycine-replaced derivatives of [Pro3,DLeu9]TL, a temporin L analogue: Evaluation of antimicrobial, cytotoxic and hemolytic activities. Eur J Med Chem. (2017) 139:750-761. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.08.040 (Corr. author) IF, 4.816
17. Loffredo MR, Ghosh A, Harmouche N, Casciaro B, Luca V, Bortolotti A, Cappiello F, Stella L, Bhunia A, Bechinger B, Mangoni ML.
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