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Insegnamento Codice Anno Corso - Frequentare Bacheca
MEDICINA DI LABORATORIO 1026212 2023/2024
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2023/2024
MEDICINA DI LABORATORIO 10600498 2023/2024
MEDICINA DI LABORATORIO E TECNOLOGIE AVANZATE 10595365 2023/2024
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2023/2024
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2023/2024
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2022/2023
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2022/2023
MEDICINA DI LABORATORIO E TECNOLOGIE AVANZATE 10595365 2022/2023
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2022/2023
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2022/2023
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2022/2023
MEDICINA DI LABORATORIO 1026212 2022/2023
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2021/2022
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2021/2022
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026212 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2021/2022
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2020/2021
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2020/2021
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026212 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026212 2020/2021
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2019/2020
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2019/2020
MEDICINA DI LABORATORIO 1026212 2019/2020
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2019/2020
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2019/2020
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2019/2020
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2018/2019
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2018/2019
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2018/2019
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2018/2019
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2018/2019
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2017/2018
BASI BIOCHIMICHE DELLE SCIENZE DIAGNOSTICHE 1035172 2017/2018
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2017/2018
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2017/2018
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2017/2018
METODOLOGIE DIAGNOSTICHE DI PATOLOGIA CLINICA 1035192 2016/2017
MEDICINA DI LABORATORIO 1026640 2016/2017
DIAGNOSTICA DI LABORATORIO E MOLECOLARE - DIAGNOSTICA MOLECOLARE E IMAGING 1035496 2016/2017
MEDICINA DI LABORATORIO 1026304 2016/2017
MEDICINA DI LABORATORIO 1026303 2016/2017

Polo Pontino (Latina) - Nel periodo delle lezioni: martedì ore 13.00 - 13.30; 16.00 - 16.30 (sede didattica Corso della Repubblica).
Policlinico Umberto I (Roma) - Qualsiasi periodo: lunedì ore 10 - 11 (edificio I Padiglione, II piano).

CURRICULUM VITAE ET STUDIORUM

Prof. MARCO LUCARELLI

INFORMAZIONI PERSONALI

Professore Associato di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SSD BIO/12)
Nato a Roma il 24/11/1961
Indirizzo: Dip. di Medicina Sperimentale, Sapienza Università di Roma
c/o Azienda Policlinico Umberto I; Viale Regina Elena 324 - 00161 Roma (RM) Italia
Edificio I Padiglione, piano II
Tel: +39-06-49973876
E-mail: marco.lucarelli@uniroma1.it

TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI

Date

1992. Specializzazione in Patologia Clinica con votazione 70/70 con lode, presso la Sapienza Università di Roma.
1988. Esame di Stato per l'abilitazione all'esercizio della professione di Biologo, presso la Sapienza Università di Roma.
1986. Laurea in Scienze Biologiche con votazione 110/110 con lode, presso la Sapienza Università di Roma.
1986 1999. Borsista e contrattista presso:
- Dip. di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Sapienza Università di Roma;
- Dip. di Biopatologia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma Tor Vergata ;
- Dip. di Genetica e Biologia Molecolare, Facoltà di Scienze, Sapienza Università di Roma.

Lingue

Madrelingua italiana
Altre lingue: Inglese (Understanding - listening C1, reading C2; Speaking - spoken interaction C1, spoken production C2; Writing C2). Francese (livello scolastico).

OCCUPAZIONE E ESPERIENZE LAVORATIVE

Campo di occupazione: Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SSD BIO/12).

Principali attività e responsabilità: ricerca, didattica, assistenza.

2005 ad oggi. Professore di II fascia (con Abilitazione Scientifica Nazionale ASN a Professore di I fascia), SSD BIO/12 Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, Sapienza Università di Roma (dal 1 Novembre 2018 presso il Dip. di Medicina Sperimentale, Facoltà di Medicina e Odontoiatria; fino al 31 Ottobre 2018 presso il Dip. di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Facoltà di Farmacia e Medicina).
1 Giugno 2018 ad oggi. Responsabile della UOS Laboratorio Centrale dell AOU Policlinico Umberto I (strutturato presso l AOU Policlinico Umberto I dal 1999).
2009 ad oggi. Membro dell Istituto Pasteur Fondazione Cenci Bolognetti.
2017 ad oggi. Presidente del corso di Medicina di Laboratorio, del CLM A in Medicina e Chirurgia.
2016 ad oggi. Presidente del corso di Diagnostica di Laboratorio, Molecolare ed Imaging, del CLM in Biotecnologie Mediche.
2014 ad oggi. Membro della commissione nazionale per il programma di controllo di qualità dei test genetici in fibrosi cistica, coordinato dall Istituto Superiore di Sanità (ISS).
2017 ad oggi. Coordinatore nazionale della commissione ricerca della Società Italiana Fibrosi Cistica (SIFC).

1999 2004. Ricercatore (confermato dal febbraio 2002), SSD BIO/12 Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica, del Dip. di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia, Facoltà di Farmacia e Medicina, Sapienza Università di Roma.
1999 31 Maggio 2018. Dirigente biologo di I livello, presso il DAI di Medicina Diagnostica, AOU Policlinico Umberto I di Roma.
2014 2016. Coordinatore nazionale del gruppo professionale dei genetisti della Società Italiana Fibrosi Cistica (SIFC).
2017 31 Ottobre 2018. Membro della Giunta della Facoltà di Farmacia e Medicina.
2017 31 Ottobre 2018. Membro della Giunta del Dipartimento di Biotecnologie Cellulari ed Ematologia.
2016 2019. Coordinatore nazionale del gruppo di lavoro per il documento Consensus relativo all analisi genetica in fibrosi cistica, della Società Italiana Fibrosi Cistica (SIFC).

ATTIVITA DI RICERCA

Le principali linee di ricerca sono le seguenti:
- regolazione dei processi di metilazione e demetilazione del DNA negli eucarioti;
- metilazione del DNA, modulazione dell espressione genica e differenziamento cellulare;
- meccanismi molecolari della terapia genica mediante small fragment homologous replacement (SFHR);
- genetica molecolare della fibrosi cistica e delle patologie correlate al gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) (CFTR-RD) e studio del rapporto tra genotipo e fenotipo;
- terapia di precisione e theratyping della fibrosi cistica;
- caratterizzazione funzionale dei geni CFTR e ENaC (epithelial sodium channel) in condizioni fisiologiche e patologiche;
- metodologie diagnostiche e meccanismi patogenetici nella fibrosi cistica, CFTR-RD, aterosclerosi, dipendenza da alcol e disordini neurologici;
- messa a punto e automazione di metodologie di ricerca mutazionale.

Proprietario di un brevetto nazionale relativo ad un metodo di ricerca mutazionale nel gene CFTR.

Revisore per le seguenti 25 riviste: Annali Istituto Superiore di Sanità; Annals of Human Genetics; Bioinformatics and Biology Insights - SAGE Journal; BioTechniques; BMC Medical Genomics; Clinical Genetics; Disease Markers; Epigenetics; Expert Review of Respiratory Medicine; Fertility and Sterility; Genetics and Molecular Biology; Internal Medicine Journal; International Journal of Neonatal Screening; Journal of Clinical Medicine; Journal of Cystic Fibrosis; Journal of Human Genetics; Journal of Medical Genetics; Journal of Molecular Medicine; Molecular Therapy Nucleic Acids; OMICS Publishing ACR GROUP (General Medicine); Organisms, Journal of Biological Sciences; Panminerva Medica; PLOS one; World Journal of Gastroenterology; World Journal of Hepatology.

Revisore esterno per la Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica (FFC).

Editore associato delle seguenti 3 riviste: World Journal of Medical Genetics (dal 2011); AIMS Medical Science (dal 2016); BMC Medical Genomics (dal 2019).

Membro delle seguenti società scientifiche: Epigenetics Society (ES), European Cystic Fibrosis Society (ECFS), Società Italiana Fibrosi Cistica (SIFC), Società Italiana di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica (SIBIOC), Società Italiana di Genetica (SIGU).

Autore di 73 pubblicazioni riconosciute in Pubmed. Impact factor totale 268,2. Citazioni totali (Scopus) 1323. H index (Scopus) 21.

ATTIVITA DIDATTICA

L attività didattica è stata svolta dal 1989 in oltre 20 differenti corsi.

Attualmente, docente di biochimica, biologia molecolare e biologia molecolare clinica, in 10 corsi (uno dei quali di Dottorato) della Sapienza Università di Roma.

ATTIVITA ASSISTENZIALE

- diagnostica molecolare della fibrosi cistica (gene CFTR)
- diagnostica molecolare della sindrome da basse HDL (geni ApoA1, LCAT, LPL, ABCA1)
- diagnostica molecolare della dipendenza da alcol (geni 5-HTT, OPRM1);
- attività diagnostica e gestione, in qualità di Responsabile del Lab Centrale dell AOU Policlinico Umberto I.

LAVORI A STAMPA (Peer reviewed)

1) Blaconà G., Raso R., Castellani S., Pierandrei S., Del Porto P., Ferraguti G., Ascenzioni F., Conese M., Lucarelli M.
Downregulation of Epithelial Sodium Channel (ENaC) activity in Cystic Fibrosis cells by epigenetic targeting.
Cellular and Molecular Life Sciences (2022) Accepted. IF2020 = 9.261

2) Ceci F.M., Fiore M., Agostinelli E., Tahara T., Greco A., Ralli M., Polimeni A., Lucarelli M., Colletti R., Angeloni A., Tirassa P., Ceccanti M., Messina M.P., Vitali M., Petrella C., Ferraguti G.
Urinary ethyl glucuronide for the assessment of alcohol consumption during pregnancy: Comparison between biochemical data and screening questionnaires.
Current Medicinal Chemistry (2021) Online ahead of print. IF2020 = 4.530

3) Terracina S., Ferraguti G., Tarani L., Messina M.P., Lucarelli M., Vitali M., De Persis S., Greco A., Minni A., Polimeni A., Ceccanti M., Petrella C., Fiore M.
Transgenerational abnormalities induced by paternal preconceptual alcohol drinking. Findings from humans and animal models.
Current Neuropharmacology (2021) Online ahead of print. IF2020 = 7.363

4) Ceci F.M., Fiore M., Gavaruzzi F., Angeloni A., Lucarelli M., Scagnolari C., Bonci E., Gabanella F., Di Certo M.G., Barbato C., Petrella C., Greco A., De Vincentiis M., Ralli M., Passananti C., Poscia R., Minni A., Ceccanti M., Tarani L., Ferraguti G.
Early routine biomarkers of SARS-CoV-2 morbidity and mortality: Outcomes from an emergency section.
Diagnostics (2022) 12(1):176. IF2020 = 3.706

5) Ferraguti G., Terracina S., Petrella C., Greco A., Minni A., Lucarelli M., Agostinelli E., Ralli M., de Vincentiis M., Raponi G., Polimeni A., Ceccanti M., Caronti B., Di Certo M.G., Barbato C., Mattia A., Tarani L., Fiore M.
Alcohol and head and neck cancer: Updates on the role of oxidative stress, genetic, epigenetics, oral microbiota, antioxidants, and alkylating agents.
Antioxidants (Basel) (2022) 11(1):145. IF2020 = 6.313

6) Ferlito C., Visco V., Biselli R., Cattaruzza M.S., Carreras G., Salerno G., Lista F., Capobianchi M.R., Castilletti C., Lapa D., Antonelli G., Gentile M., Sorice M., Riitano G., Lucania G., Riccieri V., Mainiero F., Angeloni A., Lucarelli M., Ferraguti G., Autore A., Lastilla M., Salemi S., Biondo M.I., Picchianti-Diamanti A., Caporuscio S., Teloni R., Mariotti S., Nisini R., D Amelio R.
Safety of multiple vaccinations and durability of vaccine-induced antibodies in an Italian military cohort 5 years after immunization.
Biomedicines (2022) 10(1):6. IF2020 = 6.081

7) Petrella C., Di Certo M.G, Gabanella F., Barbato C., Ceci F.M., Greco A., Ralli M., Polimeni A., Angeloni A., Severini C., Vitali M., Ferraguti G., Ceccanti M., Lucarelli M., Severi C., Fiore M.
Mediterranean diet, brain and muscle: olive polyphenols and resveratrol protection in neurodegenerative and neuromuscular disorders.
Current Medicinal Chemistry (2021) 28(37):7595-7613. IF2020 = 4.530

8) Sette G., Lo Cicero S., Blaconà G., Pierandrei S., Bruno S.M., Salvati V., Castelli G., Falchi M., Fabrizzi B., Cimino G., De Maria R., Biffoni M., Eramo A., Lucarelli M.
Theratyping cystic fibrosis in vitro in ALI-culture and organoid models generated from patient-derived nasal epithelial conditionally reprogrammed stem cells.
European Respiratory Journal (2021) 58(6):2100908. IF2020 = 16.671
9) Terlizzi V., Claut L., Tosco A., Colombo C., Raia V., Fabrizzi B., Lucarelli M., Angeloni A., Cimino G., Castaldo A., Marsiglio L., Timpano S., Cirilli N., Moroni L., Festini F., Piccinini P., Zavataro L., Bonomi P., Taccetti G., Southern K., Padoan R.
A survey of the prevalence, management and outcome of infants with an inconclusive diagnosis following newborn bloodspot screening for cystic fibrosis (CRMS/CFSPID) in six Italian centres.
Journal of Cystic Fibrosis (2021) 20(5):828-834. IF2020 = 5.482

10) Terlizzi V., Claut L., Colombo C., Tosco A., Castaldo A., Fabrizzi B., Lucarelli M., Cimino G., Carducci C., Dolce D., Biffi A., Bonomi P., Timpano S., Padoan R.
Outcomes of early repeat sweat testing in infants with cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-related metabolic syndrome / CF screen-positive, inconclusive diagnosis.
Pediatric Pulmonology (2021) 56(12):3785-3791. IF2020 = 3.039

11) Farina A., Labriola R., Ialongo C, Suppa M., Viggiani V., Lucarelli M., Anastasi E., Angeloni A.
Transient plasma cell dyscrasia in COVID-19 patients linked to IL-6 triggering.
Microbes and Infection (2021) 23(4-5):104808. IF2020 = 2.700

12) Ceci F.M, Ceccanti M., Petrella C., Vitali M., Messina M.P., Chaldakov G.N., Greco A., Ralli M., Lucarelli M., Angeloni A., Fiore M., Ferraguti G.
Alcohol drinking, apolipoprotein polymorphisms and the risk of cardiovascular diseases.
Current Neurovascular Research (2021) 18(1):150-161. IF2020 = 1.990

13) Pierandrei S., Truglio G., Ceci F., Del Porto P., Bruno S.M., Castellani S., Conese M., Ascenzioni F., Lucarelli M.
DNA methylation patterns correlate with the expression of SCNN1A, SCNN1B and SCNN1G (epithelial sodium channel, ENaC) genes.
International Journal of Molecular Sciences (2021) 22(7):3754(1-14). IF2020 = 5.923

14) Sterrantino M., Fuso A., Pierandrei S., Bruno S.M., Testino G., Cimino G., Angeloni A., Lucarelli M.
Quantitative evaluation of CFTR pre-mRNA splicing dependent on the (TG)mTn poly-variant tract.
Diagnostics (2021) 11(2):168(1-11). IF2020 = 3.706

15) Terlizzi V., Padoan R., Claut L., Colombo C., Fabrizzi B., Lucarelli M., Bruno S.M., Castaldo A., Bonomi P., Taccetti G., Tosco A.
CRMS/CFSPID subjects carrying D1152H CFTR variant: can the second variant be a predictor of disease development?
Diagnostics (2020) 10(12):1080(1-10). IF2020 = 3.706

16) Lucarelli M., Angioni A., Baffico M., Bombieri C., Bonizzato A., Borgo G., Castaldo G., Castellani C., Centrone C., Coiana A., D Apice M.R., Di Girgenti C., Egiziano S., Favarato M., Ferlisi A., Melotti P., Minicucci L., Pelo E., Ragusa A., Ravani A., Savoldi G., Seia M., Termini L.
Consensus 2019 per l analisi genetica in Fibrosi Cistica: Presentazione del documento.
Biochimica Clinica (2020) 44(4):397 399. IF2020 = no

17) Anastasi E., Ialongo C., Labriola R., Ferraguti G., Lucarelli M., Angeloni A.
Vitamin K deficiency and covid-19.
The Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation (2020) 80(7):525-527. IF2017 = 1.498

18) Monti N., Cavallaro R., Stoccoro A., Nicolia V., Scarpa S., Kovacs G.G., Fiorenza M.T., Lucarelli M., Aronica E., Ferrer I., Coppedè F., Troen A.M. Fuso A.
CpG and non-CpG Presenilin1 methylation pattern in course of neurodevelopment and neurodegeneration is associated with gene expression in human and murine brain.
Epigenetics (2020) 15(8):781-799. IF2020 = 4.528

19) Fuso A., Raia T., Orticello M., Lucarelli M.
The complex interplay between DNA methylation and miRNAs in gene expression regulation.
Biochimie (2020) 173:12-16. IF2020 = 4.079

20) Scribano D., Sarshar M., Prezioso C., Lucarelli M., Angeloni A., Zagaglia C., Palamara A.T., Ambrosi C.
D-mannose treatment neither affects Uropathogenic Escherichia coli features and metabolism nor induces stable FimH modifications.
Molecules (2020) 25(2):316. IF2020 = 4.411

21) Lucarelli M., Ferraguti G., Fuso A.
Active demethylation of non-CpG moieties in animals: a neglected research area.
International Journal of Molecular Sciences (2019) 20(24):6272. IF2019 = 4.556

22) Fuso A., Lucarelli M.
La metilazione del DNA nella diagnostica: stato dell arte e prospettive.
Biochimica Clinica (2019) (Epub ahead of print). IF2019 = no

23) Cosentino L., Vigli D., Medici V., Flor H., Lucarelli M., Fuso A., De Filippis B.
Methyl-CpG binding protein 2 functional alterations provide vulnerability to develop behavioral and molecular features of post-traumatic stress disorder in male mice.
Neuropharmacology (2019) (Epub ahead of print). IF2019 = 4.431

24) Pierandrei S., Blaconà G., Fabrizzi B., Cimino G., Cirilli N., Caporelli N., Angeloni A., Cipolli M., Lucarelli M.
Two novel and correlated CF-causing insertions in the (TG)mTn tract of the CFTR gene.
PlosOne (2019) 14(10):e0222838. IF2019 = 2.740

25) Fuso A., Lucarelli M.
CpG and non-CpG methylation in the diet-epigenetics-neurodegeneration connection.
Current Nutrition Reports (2019) 8(2):74-82. IF2019 = no

26) Purcaro C., Vanacore N., Moret F., Di Battista M.E., Rubino A., Pierandrei S., Lucarelli M., Meco G., Fattaposta F., Pascale E.
DAT gene polymorphisms (rs28363170, rs393795) and levodopa-induced dyskinesias in Parkinson s disease.
Neuroscience Letters (2019) 690:83-88. IF2019=2.274

27) Maranghi M., Truglio G., Gallo A., Grieco E., Verrienti A., Montali A., Gallo P., Alesini F., Arca M., Lucarelli M.
A novel splicing mutation in the ABCA1 gene, causing Tangier disease and Familial HDL deficiency in a large family.
Biochemical and Biophysical Research Communications (2019) 508(2):487-493. IF2019 = 2.985

28) Terlizzi V., Lucarelli M., Salvatore D., Angioni A., Bisogno A., Braggion C., Buzzetti R., Carnovale V., Casciaro R., Castaldo G., Cirilli N., Collura M., Colombo C., Di Lullo A.M., Elce A., Lucidi V., Madarena E., Padoan R., Quattrucci S., Raia V., Seia M., Termini L., Zarrilli F.
Clinical expression of cystic fibrosis in a large cohort of Italian siblings.
BMC Pulmonary Medicine (2018) 18(1):196. IF2018 = 2.184

29) Sofia V.M, Surace C., Terlizzi V., Da Sacco L., Alghisi F., Angiolillo A., Braggion C., Cirilli N., Colombo C., Di Lullo A., Padoan R., Quattrucci S., Raia V., Tuccio G., Zarrilli F., Tomaiuolo A.C., Novelli A., Lucidi V., Lucarelli M., Castaldo G., Angioni A.
Trans-heterozygosity for mutations enhances the risk of recurrent/chronic pancreatitis in patients with Cystic Fibrosis.
Molecular Medicine (2018) 24(1):38. IF2018 = 2.991
30) Lucarelli M.
Indagini genetiche di nuova generazione e terapia personalizzata: l esempio vincente della Fibrosi Cistica.
Biochimica Clinica (2018) 42(1):44-50. IF2018 = no

31) Pipolo S., Puglisi R., Mularoni V., Esposito V., Fuso A., Lucarelli M., Fiorenza M.T., Mangia F., Boitani C.
Involvement of sperm acetylated histones and the nuclear isoform of Glutathione Peroxidase 4 in fertilization.
Journal of Cellular Physiology (2018) 233(4):3093-3104. IF2018 = 4.522

32) Lucarelli M., Porcaro L., Biffignandi A., Costantino L., Giannone V., Alberti L., Bruno S.M., Corbetta C., Torresani E., Colombo C., Seia M.
A new targeted CFTR mutation panel based on next generation sequencing technology.
Journal of Molecular Diagnostics (2017) 19(5):788-800. IF2017 = 4.880

33) Terlizzi V., Castaldo G., Salvatore D., Lucarelli M., Raia V., Angioni A., Carnovale V., Cirilli N., Casciaro R., Colombo C., Di Lullo A.M., Elce A., Iacotucci P., Comegna M., Scorza M., Lucidi V., Perfetti A., Cimino R., Quattrucci S., Seia M., Sofia V.M., Zarrilli F., Amato F.
Genotype-phenotype correlation and functional studies in patients with cystic fibrosis bearing CFTR complex alleles.
Journal of Medical Genetics (2017) 54(4):224-235. IF2017 = 5.751

34) Lucarelli M.
New era of cystic fibrosis: full mutational analysis and personalized therapy.
World Journal of Medical Genetics (2017) 7(1):1-9. Invited Editorial. IF2017 = no

35) Lucarelli M., Visalberghi E., Adriani W., Addessi E., Pierandrei S., Manciocco A., Zoratto F., Tamellini A., Vitale A., Laviola G., Alfaro J.L., Pascale E.
Polymorphism of the 3'-UTR of the dopamine transporter gene (DAT) in New World monkeys.
Primates (2017) 58(1):169-178. IF2017 = 1.202

36) Ceccanti M., Cambieri C., Frasca V., Onesti E., Biasotta A., Giordano C., Bruno S.M., Testino G., Lucarelli M., Arca M., Inghilleri M.
A novel mutation in ABCA1 gene causing Tangier Disease in an Italian family with uncommon neurological presentation.
Frontiers in Neurology (2016) 7:1-7. IF2016 = 3.552

37) Lucarelli M., Bruno S.M., Pierandrei S., Ferraguti G., Testino G., Truglio G., Strom R., Quattrucci S.
The impact on genetic testing of mutational patterns of CFTR gene in different clinical macrocategories of cystic fibrosis.
Journal of Molecular Diagnostics (2016) 18(4):554-565. IF2016 = 4.526

38) Lucarelli M.
Invited Commentary on The novel complex allele [A238V;F508del] of the CFTR gene: clinical phenotype and possible implications for Cystic Fibrosis etiological therapies .
Journal of Human Genetics (2016) 61(6):471-472. IF2016 = 2.471

39) Pierandrei S., Luchetti A., Sanchez M., Novelli G., Sangiuolo F., Lucarelli M.
The gene targeting approach of Small Fragment Homologous Replacement (SFHR) alters the expression patterns of DNA repair and cell cycle control genes.
Molecular Therapy Nucleic Acids (2016) 5:e304. IF2016 = 6.392

40) Lucarelli M., Bruno S.M., Pierandrei S., Ferraguti G., Stamato A., Narzi F., Amato A., Cimino G., Bertasi S., Quattrucci S., Strom R.
A genotypic-oriented view of CFTR genetics highlights specific mutational patterns underlying clinical macro-categories of cystic fibrosis.
Molecular Medicine (2015) 21:257-275. IF2015 = 3.530

41) Montali A., Truglio G., Martino F., Ceci F., Ferraguti G., Ciociola E., Maranghi M., Gianfagna F., Iacoviello L., Strom R., Lucarelli M., Arca M.
Atherogenic dyslipidemia in children: evaluation of clinical, biochemical and genetic aspects.
PLoS One (2015) 10(4):e0120099. IF2015 = 3.057

42) Pascale E., Ferraguti G., Codazzo C., Passarelli F., Mancinelli R., Bonvicini C., Bruno S.M., Lucarelli M., Ceccanti M.
Alcohol dependence and serotonin transporter functional polymorphisms 5-HTTLPR and RS25531 in an Italian population.
Alcohol and Alcoholism (2015) 50(3) 259-265. IF2015 = 2.724

43) Fuso A., Ferraguti G., Scarpa S., Ferrer I., Lucarelli M.
Disclosing bias in bisulfite assay: MethPrimers underestimate high DNA methylation.
PLoS One (2015) 10(2):e0118318. IF2015 = 3.057

44) Pilozzi E., Maresca C., Duranti E., Giustiniani M.C., Catalanotto C., Lucarelli M., Cogoni C., Ferri M., Ruco L., Zardo G.
Left-sided early-onset vs late-onset colorectal carcinoma: histologic, clinical and molecular differences
American Journal of Clinical Pathology (2015) 143(3):374-384. IF2015 = 2.278

45) Terlizzi V., Carnovale V., Castaldo G., Castellani C., Cirilli N., Colombo C., Corti F., Cresta F., D'Adda A., Lucarelli M., Lucidi V., Macchiaroli A., Madarena E., Padoan R., Quattrucci S., Salvatore D., Zarrilli F., Raia V.
Clinical expression of patients with the D1152H CFTR mutation.
Journal of Cystic Fibrosis (2015) 14:447-452. IF2015 = 3.853

46) Nicolia V., Lucarelli M., Fuso A.
Environment, epigenetics and neurodegeneration: Focus on nutrition in Alzheimer s disease.
Experimental Gerontology (2015) 68:8-12. IF2015 = 3.350

47) Ferraguti G., Pascale E., Lucarelli M.
Alcohol addiction: a molecular biology perspective
Current Medicinal Chemistry (2015) 22(6):670-684. IF2015 = 3.455

48) Schippa S., Iebba V., Santangelo F., Gagliardi A., De Biase R.V., Stamato A., Bertasi S., Lucarelli M., Conte M.P., Quattrucci S.
Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) allelic variants relate to shifts in faecal microbiota of Cystic Fibrosis patients.
PLoS One (2013) 8(4): e61176. IF2013 = 3.534

49) Pascale E., Lucarelli M., Passarelli F., Butler R.H., Tamellini A., Addessi E., Visalberghi E., Manciocco A., Vitale A., Laviola G.
Monomorphic region of the serotonin transporter promoter gene in new world monkeys.
American Journal of Primatology (2012) 74(11):1028-1034. IF2012 = 2.459

50) Luchetti A., Filareto A., Sanchez M., Ferraguti G., Lucarelli M., Novelli G., Sangiuolo F., Malgieri A.
Small Fragment Homologous Replacement: evaluation of factors influencing modification efficiency in an eukaryotic assay system.
PLoS One (2012) 7(2):e30851. IF2012 = 3.730

51) Ferraguti G., Pierandrei S., Bruno S.M., Ceci F., Strom R., Lucarelli M.
A template for mutational data analysis of the CFTR gene.
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (2011) 49(9):1447-1451. IF2011 = 2.150

52) Fuso A., Ferraguti G., Grandoni F., Ruggeri R., Scarpa S., Strom R., Lucarelli M.
Early demethylation of non-CpG, CpC-rich, elements in the myogenin 5'-flanking region: a priming effect on the spreading of active demethylation?
Cell Cycle (2010) 9(19):3965-3976. IF2010 = 4.999

53) Lucarelli M., Narzi L., Pierandrei S., Bruno S.M., Stamato A., d Avanzo M., Strom R., Quattrucci S.
A new complex allele of the CFTR gene partially explains the variable phenotype of the L997F mutation.
Genetics in Medicine (2010) 12(9):548-555. IF2010 = 5.280

54) Auriche C., Di Domenico E.G., Pierandrei S., Lucarelli M., Castellani S., Conese M., Melani R., Zegarra-Moran O., Ascenzioni F.
CFTR expression and activity from the human CFTR locus in BAC vectors, with regulatory regions, isolated by a single step procedure.
Gene Therapy (2010) 17(11):1341-1354. IF2010 = 4.538

55) Elia J., Delfino M., Imbrogno N., Capogreco F., Lucarelli M., Rossi T., Mazzilli F.
Human semen hyperviscosity: prevalence, pathogenesis and therapeutic aspects.
Asian Journal of Andrology (2009) 11(5):609-615. IF2009 = 1.688

56) Narzi L., Ferraguti G., Stamato A., Narzi F., Valentini S.B., Lelli A., Delaroche I., Lucarelli M., Strom R., Quattrucci S.
Does cystic fibrosis neonatal screening detect atypical CF forms? Extended genetic characterization and 4-year clinical follow-up.
Clinical Genetics (2007) 72(1):39 46. IF2007 = 3.181

57) Lucarelli M., Narzi L., Piergentili R., Ferraguti G., Grandoni F., Quattrucci S., Strom R.
A 96-well formatted method for exon and exon/intron boundary full sequencing of the CFTR gene.
Analytical Biochemistry (2006) 353(2):226 235. IF2006 = 2.948

58) Fuso A., Scarpa S., Grandoni F., Strom R., Lucarelli M.
A reassessment of semiquantitative analytical procedures for DNA methylation: comparison of bisulfite- and HpaII polymerase-chain-reaction-based methods.
Analytical Biochemistry (2006) 350(1):24 31. IF2006 = 2.948

59) Rossi T., Grandoni F., Mazzilli F., Quattrucci S., Antonelli M., Strom R., Lucarelli M.
High frequency of (TG)mTn variant tracts in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in men with high semen viscosity.
Fertility and Sterility (2004) 82(5):1316-22. IF2004 = 3.170

60) Cucina A., Borrelli V., Lucarelli M., Sterpetti A.V., Cavallaro A., Strom R., Santoro-D Angelo L., Scarpa S.
Autocrine production of basic fibroblast growth factor translated from novel synthesized mRNA mediates thrombin-induced mitogenesis in smooth muscle cells.
Cell Biochemistry and Function (2002) 20(1):39-46. IF2002 = 0.946

61) Cardelli P., Scarpa S., Ceci F., Lucarelli M., Tabacco F., Ferraguti G., Brisdelli F., Strom R., Bozzi A.
Effects of different oxidizing agents on neutral amino acid transport systems in isolated bovine brain microvessels.
Neurochemistry International (2002) 41(1):29-36. IF2002 = 2.902

62) Lucarelli M., Grandoni F., Rossi T., Mazzilli F., Antonelli M., Strom R.
Simultaneous cycle sequencing assessment of (TG)m and Tn tract length in CFTR gene.
Biotechniques (2002) 32(3):540-547. IF2002 = 2.173

63) Narzi L., Lucarelli M., Lelli A., Grandoni F., Lo Cicero S., Ferraro A., Matarazzo P., Delaroche I., Quattrucci S., Strom R., Antonelli M.
Comparison of two different protocols of neonatal screening for cystic fibrosis.
Clinical Genetics (2002) 62(3):245-249. IF2002 = 2.237

64) Lucarelli M., Borrelli V., Fiori A., Cucina A., Granata F., Potenza R.L., Scarpa S., Cavallaro A., Strom R.
The expression of native and oxidized LDL receptors in brain microvessels is specifically enhanced by astrocytes-derived soluble factor(s).
FEBS Letters (2002) 522(1-3):19-23. IF2002 = 3.912

65) Lucarelli M., Fuso A., Strom R., Scarpa S.
The dynamics of myogenin site-specific demethylation is strongly correlated with its expression and with muscle differentiation.
The Journal of Biological Chemistry (2001) 276(10):7500-7506. IF2001 = 7.258

66) Scarpa S., Narzi L., Lucarelli M., Orrù L., Strom R.
Erythroid differentiation and regulatory gene expression are modulated by adenosine derivatives interfering with S-adenosylmethionine metabolic pathway.
Journal of Cellular Biochemistry (2001) 81(3):401-412. IF2001 = 2.536

67) Cucina A., Corvino V., Sapienza P., Borrelli V., Lucarelli M., Scarpa S., Strom R., Santoro-D'angelo L., Cavallaro A.
Nicotine regulates basic fibroblastic growth factor and transforming growth factor beta1 production in endothelial cells.
Biochemical and Biophysical Research Communications (1999) 257(2):306-312. IF1999 = 3.161

68) Gennarelli M., Lucarelli M., Amicucci P., Soddu S., Novelli G., Dallapiccola B.
Genomic instability associated with myotonic dystrophy does not involve p53 expression and activity.
Cell Biochemistry and Function (1998) 16(2):117-122. IF1998 = 0.541

69) Minotti S., Scicchitano B.M., Nervi C., Scarpa S., Lucarelli M., Molinaro M., Adamo S.
Vasopressin and insulin-like growth factors synergistically induce myogenesis in serum-free medium.
Cell Growth and Differentiation (1998) 9(2):155-164. IF1998 = 4.269

70) Lucarelli M., Gennarelli M., Cardelli P., Novelli G., Scarpa S., Dallapiccola B., Strom R.
Expression of receptors for native and chemically modified low-density lipoproteins in brain microvessels. Febs Letters (1997) 401(1):53-58. IF1997 = 3.263

71) Lucarelli M., Palitti F., Carotti D., Cianfriglia M., Signoretti C., Bozzi A., Strom R.
AZT-induced hypermethylation of human thymidine kinase gene in the absence of total DNA hypermethylation.
Febs Letters (1996) 396(2-3):323-326. IF1996 = 3.504

72) Scarpa S., Lucarelli M., Palitti F., Carotti D., Strom R.
Simultaneous myogenin expression and overall DNA hypomethylation promote in vitro myoblast differentiation.
Cell Growth and Differentiation (1996) 7(8):1051-1058. IF1996 = 3.535

73) Gennarelli M., Lucarelli M., Zelano G., Pizzuti A., Novelli G., Dallapiccola B.
Different expression of the myotonin protein kinase gene in discrete areas of human brain.
Biochemical and Biophysical Research Communication (1995) 216(2):489-494. IF1995 = nd IF1996 = 2.872

74) Gennarelli M., Lucarelli M., Capon F., Pizzuti A., Merlini L., Angelini C., Novelli G., Dallapiccola B.
Survival motor neuron gene transcript analysis in muscles from spinal muscular atrophy patients.
Biochemical and Biophysical Research Communication (1995) 213(1):342-348. IF1995 = nd IF1996 = 2.872

75) Di Giulio A., Saletti M.A., Impagnatiello A., Lucarelli M., Strom R., Oratore A.
Encapsulation and efflux of lactone and hydroxy acid forms of simvastatin in reverse-phase evaporation vesicles.
International Journal of Pharmaceutics (1993) 89:133-138. IF1993 = nd IF1996 = 1.129

76) Di Sciascio N., Crognale C., Golato M., Quaratino C.P., Di Sciascio M.B., Lucarelli M., Giacomello A.
Serum urate and uric acid excretion.
Advances in Experimental Medicine and Biology (1991) 309A:223-226. IF1991 = nd IF1996 = 0.211